儿子患上抽动症后我的深刻反省
2024年一位抽动症治愈家长的心得体会范例(2篇)
2024年一位抽动症治愈家长的心得体会范例导言：抽动症（Tourette's Syndrome）是一种神经发育障碍，主要特征为不可遏制的肌肉抽动和发声抽动。
这种疾病给患者及其家人带来了很大的困扰和挑战。
然而，在医学和心理学的不断进步下，抽动症的治疗和管理方法也不断完善。
本文将讨论一位抽动症治愈的孩子家长的心得体会，分享他们在面对抽动症时的困惑、积极寻求治疗的经历，以及他们的观念转变和家庭支持对患者康复的重要性。
一、面对困惑的旅程作为一个抽动症患者的家长，最初得知孩子患有这种疾病时，我们感到困惑和失落。
我们对这种疾病的了解非常有限，对治疗方法和预后也几乎一无所知。
我们陷入了不知所措的状态，愈发担心孩子的未来。
然而，我们并没有消极地屈服于困境。
通过深入研究和专业医生的帮助，我们开始逐渐了解抽动症的本质和对患者的影响。
我们知道这是一种神经系统失调引起的疾病，并且它并不代表孩子的整体能力。
慢慢地，我们开始明白我们应该积极地面对抽动症，并寻求合适的治疗方法。
二、积极寻求治疗的经历在我们寻求治疗的旅程中，我们遇到了无数的挑战和困难。
首先，我们需要找到专业的医生和治疗机构。
由于抽动症并不是很常见，我们在找到合适的治疗师和医生之前花费了很大的功夫。
通过与其他抽动症家长的交流和网络搜索，我们最终找到了一家专门治疗抽动症的医疗机构。
接下来，我们需要面对的是治疗过程中的诸多挑战。
对于我们的孩子来说，治疗过程并不容易，因为他需要花很多时间和精力去做各种康复训练和治疗。
同时，我们也需要面对治疗的可能花费和家庭生活的调整。
然而，我们没有退缩，因为我们知道仅有积极治疗才能改善我们孩子的状况。
经历了一段时间的治疗后，我们开始看到了孩子的进步。
他的抽动症状逐渐减轻，生活质量也有所提高。
尽管我们知道抽动症不一定会完全治愈，但我们对孩子的进步和康复感到非常满意和乐观。
三、观念转变的重要性在治疗的过程中，我们逐步改变了我们对抽动症的观念。
抽动症治疗感受
我儿子6岁不到确诊为抽动症，如好多家长一样不知所措，因为根本不懂这是什么病，再加上医生说没特效药，只能吃着药控制，那时我想我儿子这一生不就完了？药刚开始吃时很见效，第二天摇头动作没了，（肌苷羚羊角滴丸硫必利每天一次）我万分开心没医生说得那样严重，但好日子不长一个星期左右又来动作，这次是抽肚子，儿子说很辛苦，但我爱莫能助，真的很无奈。
药是一直在吃，动作是一直存在和变。
我想到求助中医，所以去了当地中医院找一位比较出名的医生看，无奈只是庸医一名，不说也罢。
再说我儿子吃了8个多月西药，我越来越感到这小豆丁怎那样难养，别人家的陔子哪有天天病的，一个小感冒要看半个月，感冒好了又到鼻炎，你说一天只24小时能吃上哪种药，所以我说他药不离口，那个烦真不知怎说。
经过无数个失眠夜，老公说你在家就照顾他吧，别工作了。
是的，我很赞成这样的决定，从我不工作那天开始我才正式了解自己的儿子。
儿子从6个月开始由我妈帮带，这小不点可谓是万千宠爱在一身，他的玩具要挪出一间房来装，几乎是他想要天上的月亮老人家都会想办法弄下来给他。
我和老公工作一直很忙，根本没多少时间跟陔子沟通，只知道尽可能给他最好的。
作为父母这是第一错，第二错，我让儿子直接上小班不读小小班，跟同学有一年的差距所以他什么也跟不上，穿衣吃饭……好多东西都跟不上，那时就挫败了他的自信心，所以他自信不足，胆小。
现在我是全职妈妈每天就围着他转，晚上我们一起睡，聊天啦，说说今天在学校发生什么事情，说说他心里的小密秘，说说他为什么不高兴为什么高兴，突然我发现这6岁多的小陔想法和担忧的事情不比大人少，于是我们尽量开导和鼓励他（虽然他的事情在成人眼里不重要，但你也不能随便应付了事，而是认真跟他解决）也许这就是心理上的开导。
此时他的动作还有，而且频繁了许多，而西药我却是慢慢在停。
让我们最感无助时一位朋友介绍去南海丹灶医院找位中医看。
我抱着一个试试的心态去了，到了医院我第一时间看他主治什么，靠！主治不育的，人都来了挂个号试下，当轮到时我第一句是问“这里看小陔病的吗？”医生也愣住然后说看。
孩子抽动症的反思
孩子抽动症的反思至善了无简书作者2018-04-03 20:50上周六晚上我出现近年来少有的恐慌，这个恐慌的程度可谓前所未有的强烈，原因是我得知我儿子大鸣（DM）得了抽动症！昨天晚上与朋友聊天回到家，由于我参加了007的写作群，本月又担任了小组长；花了很长时间看群内组织活动的事项，儿子一直在用平板看“游戏解说视频”，由于是周末，我也没有催他做作业。
看完群内的信息，大约 21：00左右，我还打算学习一节千聊内的课程，我本想与DM聊几句，并让他早点休息，然后我学习，可是在聊天的过程中，我发现他不规律的抽搐，当时我就感觉很不好，就问他是怎么回事，难不难受。
随即我就上网查了相关的症状，经过一翻查找，基本可以确定为：抽动症！抽动症是一种慢性神经精神障碍的疾病，又称多发性抽动症！多发于5~10岁的孩子，并且男孩比例远高于女孩。
患儿开始时为此眨眼、扭头、甩手等症状，严重时会大叫、咒骂；这些行为都是随机自动出现，并非孩子自己控制得了。
最关键的是，这种病目前还未找到病因，也没有好的治疗方法，会反复出现！严重的会影响孩子的学习生活。
DM现在8岁半，性格内向，爱思考，与同学相处融洽度不高，但与练武术的小伙伴关系很好！经过地我昨晚在网上疯狂的查找，抽动症的病因有很多种：遗传、先天神经发育不良、生活压力、精神紧张、疲劳、惊吓、睡眠不足等等，都可能会导致抽动症。
病因不同，病症也就不同，治愈效果自然也就不能一概而论。
我分析DM的病因：•先天因素•学习压力•家庭环境•疲劳•睡眠不足先天因素DM天生胆子小，这点和我小时候一样，遇到不好的事情总是很害怕；直到到现在，DM每天晚上睡觉，睡着前还需要开着小夜灯，不然就会害怕。
学习压力由于DM写字慢，经常课堂作业来不及写，被老师留堂；另外，晚上回家作业也不能很快完成，他又想快点玩，有时会写到晚上11：00，让他不要写，又不敢！家庭环境（我认为这个是主要因素）我和老婆都是单亲家庭，因此，为了照顾双方老人，我们一大家都住在一起，我母亲，爱人的父亲，我们一家5口人。
一位抽动症治愈家长的心得体会
一位抽动症治愈家长的心得体会标题：我与抽动症孩子的旅程：一位家长的心得体会引言：抽动症是一种神经发育障碍，给孩子和家庭带来了极大的挑战和困扰。
作为一位家长，我深切地感受到了这个病症对家庭的影响和孩子的痛苦。
然而，在这个困境中，我也找到了一种与孩子共同成长的机会。
通过长时间的观察和经验积累，我总结了一些心得体会，希望能够对其他家长有所启发和帮助。
第一部分：认知与了解1.深入了解抽动症了解抽动症是治愈和帮助孩子走出困境的第一步。
通过研读相关文献和咨询专家，我逐渐明白了抽动症的病因、症状和治疗方法。
这让我有了更科学的行动方向和更合适的照顾方式。
2.向他人沟通与协助抽动症并不是常见病症，很多人对它并不了解。
因此，和他人进行有效的沟通和协助非常重要。
我主动与老师、医生、其他家长以及相关组织进行交流，分享自己的心得和困惑。
同时，也从他们那里得到了很多的支持和建议。
第二部分：家庭环境的创造1.理解与支持孩子在生长过程中，需要父母的理解和支持。
抽动症孩子常常会被误解、被忽视，而这可能给孩子造成更大的伤害。
作为家长，我深切地感受到了孩子内心的痛苦。
因此，我要做到理解他们、支持他们，告诉他们他们并不孤单。
2.营造宽松的家庭氛围抽动症孩子的焦虑和紧张情绪容易引发抽动症的加重。
因此，营造一个宽松、温暖的家庭环境对于孩子的康复和情绪调节非常重要。
我时常和孩子一起做一些有趣的活动，发掘他们的兴趣爱好，让他们忘记病痛，享受快乐的时光。
第三部分：建立良好的自我管理能力1.帮助孩子建立积极的心态通过和孩子的深入交流，我意识到抽动症对孩子自尊心的打击是巨大的。
因此，我和孩子一起探讨抽动症的本质，告诉他们这只是生活中的一小部分，并且抽动症并不等于无能为力。
帮助他们建立积极的心态，培养自己去接受、调整和战胜困境的能力。
2.教导孩子有效的应对方法孩子在面对抽动症时，会产生各种焦虑和紧张情绪。
我和孩子一起寻找有效的应对方法，例如深呼吸、放松训练、参加心理辅导等。
一个抽动症患儿母亲的回忆
---------记抽动症的整个发展及治疗过程对于一个母亲来说，没有什么比孩子的健康更重要。
我儿子不幸患上了抽动症，但幸运的是不到三个月的时间就恢复健康了。
这三个月里有我刻骨铭心的记忆，有我不堪回首的回忆。
我现在将儿子的整个发病情况以及治疗经过详细记录，以方便更多的家长了解自己的孩子，不至于得了病还不知道怎么一回事。
如果您是家长，如果您有心关心孩子的健康，不妨耐心看看，不妨转发以让更多的人了解这一切。
希望可以帮助更多孩子，帮助更多迷茫中的家长。
早在一两年前，儿子偶尔地眨眨眼，甩甩胳膊。
我和老公总说儿子怎么回事啊，你啥时候不知不觉就养成了这坏习惯。
不能这样哦。
要不然以后就改不了啦。
就这样我们以为这是儿子的坏习惯，也只是在他有眨眼动作或者甩胳膊的时候提醒他。
让他改掉坏毛病。
直到2012年10月，10月的这个黄金周让儿子玩得忘乎所以，家里来了一大家子亲戚，一家人每天白天出去玩，晚上回来还要打打牌，小孩每天也是玩得不亦悦乎。
大人小孩每天都玩到晚上12点才收场。
一周的疲劳玩耍，潇洒之余，那个在儿子身上潜在的危险终于一发不可收拾，终于彻底暴发了。
吸鼻子、甩胳膊、蹶屁股这些让人讨厌的动作在接下来的一个星期里接连发生，动作幅度也是越来越大，走在路上儿子生怕别人看到他的动作，一有动作的时候就不好意思地看着我。
其实我的心里何尝不是这样。
学校搞合唱比赛，儿子为了站哪个位置还纠结了很久，他说老师给他安排在倒数第二排，他担心比赛的时候自己会蹶屁股，怕把后排同学拱倒了，想放弃比赛。
我也只能安慰他说不会的，到时候你一心只想着歌词了，就不会蹶屁股了。
他还是带着不安的心参加了比赛。
看到儿子这些变化，急坏了我和老公，带着他奔赴于各大医院检查，省儿童医院检查最后的结果是不用治疗，主要是精神调节，让他放松，长大点慢慢就好了。
接着去湘雅附一做了一系列地检查，比如脑电图、磁共振、血铅、微量元素等等，医生是为了排除舞蹈病而做了很多的检查，最后确认也是儿童抽动秽语证。
孩子抽动症已经好了一整年总结经验分享
孩子抽动症已经好了一整年了，总结分享经验给抽动症父母们！孩子抽动症已经好了一整年了，一整年都没有复发过，今天早上一早醒来我还在思考，孩子抽动症是怎样好起来的，这是个值得总结得问题，也希望对现在的抽动症父母有所帮助。
一开始得抽动症这个病，还是在楼下小区玩的邻居们发现的，说女儿不停地有眨眼睛，甩臂，来回摇头，我仔细一观察确实如此，后来在网上查好像是得了抽动症。
去医院就被确诊了，给开了静灵口服液，硫必利，吃一个月感觉有些效果。
到后来基本好啦慢慢停掉。
之后还没有3个月，又复发再次吃上作用不明显，医生建议加大硫必量。
我知道这个是西药也不怎么放心长时间吃。
朋友介绍去看一家有名中医，把脉后说气血肾虚，脾胃阴虚。
孩子吃饭还可以，就特爱吃肉青菜基本不吃，一直便秘。
给开了中药，六味地黄丸。
六味地黄丸在我看来这个是男性吃的，吃半月就停掉了。
中药喝了一个月啦作用也不明显，孩子症状还是那样。
有些心急。
网上看了也没有什么好方法。
之后我也放松了心态，干脆给孩子吃保健的，一开始吃欣易康达千净颗粒锌硒宝，假期里吃一个月眨眼睛竟好了，点头，甩臂次数都明显少，感觉到了希望。
之后吃了二个月基本没有症状啦。
过年时又吃了很多甜食，到我妈家后发现孩子有些点头，让我给孩子赶紧看，妈还说这是孩子神经有问题啦。
之后售后指导建议吃550千净颗粒静儿安套餐，指导根据孩子体质抽动症状，给了很多建议食疗，控制饮食方面的指导，没吃多长时间孩子就又好多了。
一疗程下来这些症状全都没有啦。
指导微xinxibao669，大家有孩子抽动症问题可以让他多指导。
控制孩子的饮食这方面我很小心。
隔二个月吃一次套餐保健预防。
加上先前给女儿报了跳舞，加强身体锻炼。
之前女儿不怎么会跳绳，学校跑步也是倒数的。
现在已经12岁了，跳舞有3年多，跳绳，养卧起坐都练得很厉害啦，加上经常吃套餐保健，吃饭胃口很好青菜也爱吃啦，现在体质很棒。
个子都赶我高啦！从18年底到现在，这一年时间有时候也没忍住，让孩子吃些零食，鸡肉，碳酸饮料，竟发现没有再出现过抽动啦，试了几次都是如此。
2024年一位抽动症治愈家长的心得体会模版(三篇)
2024年一位抽动症治愈家长的心得体会模版抽动症是一种常见的神经发育障碍，表现为不自主的肌肉抽动和音、动作的冲动行为。
对于抽动症患者的家长来说，面对孩子患病的困境和症状的影响，无疑是一个巨大的挑战和考验。
然而，通过积极的治疗和关注，抽动症是可以得到控制和改善的。
作为一位抽动症治愈家长，我在与孩子抗击抽动症的过程中，不断总结和体会，以下是我的心得体会模板：一、接受现实，积极面对首先，作为家长，我们必须接受孩子患有抽动症的现实。
这是一种无法避免的疾病，我们不能抱有侥幸心理或逃避的态度。
我们应该积极面对，破除自己的偏见和社会的歧视，给予孩子充分的理解和支持。
只有当我们真正接受并理解孩子的病情，我们才能更好地为他提供适当的治疗和管理。
二、寻求专业的医疗帮助抽动症是一种需要专业治疗的疾病。
在孩子被确诊为抽动症后，我们要积极寻求专业的医疗帮助。
这包括寻找有经验的儿科医生或神经学家，进行详细的诊断和评估，制定个体化的治疗方案。
同时，我们也要了解和学习关于抽动症的知识，掌握治疗的最新进展和方法，以便更好地管理和帮助孩子。
三、合理的药物治疗药物治疗是治疗抽动症的重要手段之一。
然而，我们在使用药物治疗时要谨慎。
首先，我们要寻求专业医生的指导，确保用药量和频率的合理性。
其次，我们要密切观察孩子的反应和副作用，及时调整剂量和药物种类。
最后，我们要善于与医生进行沟通和合作，及时反馈孩子的治疗效果和问题，共同商讨出最佳的治疗方案。
四、行为疗法和心理疏导除了药物治疗，行为疗法和心理疏导也是抽动症治疗的重要组成部分。
行为疗法包括认知行为疗法、运动疗法、催眠疗法等，旨在通过改变孩子的思维和行为方式，减少抽动症状的发作。
心理疏导则是通过心理咨询、心理支持等方式，帮助孩子调整情绪，减轻压力和焦虑。
家长在这方面的角色是非常重要的，我们应该积极参与孩子的治疗，配合医生进行相关的训练和指导。
五、关注孩子的饮食和生活习惯孩子的饮食和生活习惯对抽动症的治疗和管理也有一定的影响。
一位抽动症治愈家长的心得体会
一位抽动症治愈家长的心得体会心得体会：一位抽动症治愈家长的经历自从我的孩子被诊断为抽动症以来，整个家庭都陷入了无尽的困扰与担忧。
作为一位母亲，我深知孩子的健康与成长对我而言意味着一切。
在过去的几年里，我为了孩子的病情四处奔波，寻找各种治疗方法。
在这个过程中，我逐渐领悟到了许多关于抽动症治愈的经验和教训。
我想与大家分享一下我的心得体会，希望能对同样经历的家长们有所帮助。
一、了解抽动症我们需要了解抽动症的本质，抽动症是一种神经发育障碍，表现为不自主的、反复的、快速的、无目的的一个或多个部位肌肉抽动或发声抽动。
虽然抽动症可能会对孩子的学习、生活和社交产生一定的影响，但它并不是智力障碍，更不是无法治愈的疾病。
二、寻求专业帮助我们立即带孩子去了各大医院，咨询了多位专家。
我们遇到了几位医术高明、经验丰富的医生。
他们根据孩子的具体病情，为我们制定了个性化的治疗方案。
在治疗过程中，我们深刻体会到了专业指导的重要性。
三、心理支持孩子的抽动症状给家庭带来了很大的压力，尤其是对于父母来说。
为了让孩子更好地融入社会，我们努力为孩子营造一个轻松愉快的家庭氛围。
我们还寻求了心理咨询师的帮助，学习了一些心理调适的方法，帮助我们更好地应对孩子的病情。
四、生活方式的调整在治疗抽动症的过程中，我们发现良好的生活习惯对孩子的康复非常重要。
我们注重孩子的饮食均衡，保证充足的睡眠，鼓励孩子参加适量的运动。
这些措施都有助于减轻孩子的症状，提高生活质量。
五、积极参与康复训练除了药物治疗外，康复训练也是治愈抽动症的关键环节。
我们参加了各种康复课程，如言语治疗、行为疗法等。
这些课程帮助孩子提高了自我控制能力，增强了自信心。
六、家校合作我们还积极与学校沟通，让老师了解孩子的病情。
老师非常关心孩子，不仅在课堂上给予他更多的关注，还在课后为他提供了一些特殊照顾。
这种家校合作的方式，让我们的孩子得到了更好的康复环境。
七、保持乐观的心态我想强调的是，保持乐观的心态对于孩子的康复至关重要。
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儿子患上了抽动症，当我对这个病症有所了解之后，才知道这是个患病率较高的病，而且，有些类型的抽动症和家庭成长环境有很大关系，所以顺便把我所了解到的东西罗列出来，可能会给大家一个新的角度来看待育儿问题。
6月下旬Tommy频繁眨眼，我还特意带他去儿童医院眼科看了个普通号，大夫说是轻微的过敏性结膜炎，开了两种眼药水，没有效果。
直到7月中旬我们去威海度假，T在整天雨雾缭绕的西霞口岸边待了两天（这种环境下不该有过敏源），不但眨眼更加严重，连头也开始不停的摇，当我们排除了过敏症后，根据他的症状，在网上便很快搜索到了“抽动症”这个名词。
抽动症，一般发病于5-7岁，男孩多发，男女儿童发病比例为9:1 ，病因不很明确，通俗的理解，应该是孩子神经尚未发育完全，导致无法控制肢体，一般青春期后，那部分神经发育好，抽动症也就自行消失。
我在网上搜到的都是13岁以下的病例。
虽然这个病只是阶段性的，但病情严重的时候，孩子会不停的出现面部、颈部、四肢的无意识抽动，肯定会影响他在学校的处境，所以，因此病而休学是有可能的。
不知情者常会把抽动症视为多动症，这方面我没有详细研究，但从我的观察和统计看，这两种病恰恰相反，多动症是注意力无法集中（多发于剖腹产儿），而很多抽动症的小患者反而做事非常专注，注意力非常集中，这反而导致了他们做事、学东西太卖力，以至于大脑会处于非常紧张的状态（学术说法可能是某某神经运动过度），而这紧张状态就是抽动症产生的根源之一。
网上关于抽动症的论述有很多，但却不易找到令患病家长满意的解释，诸如：抽动症是否可以痊愈？自愈？病因是什么？说了半天，抽动症的病理并没有一个确切的说法。
以我自己的理解，抽动症的病因有很多种：遗传、先天神经发育不良、生活压力、精神紧张、疲劳、惊吓、睡眠不足等等，都可能会导致抽动症。
病因不同，病症也就不同，治愈效果自然也就不能一概而论。
中医和西医对抽动症的治疗是不一样的，西医多是吃药控制症状，中医则重在改善体质，这是我所了解的。
我更倾向于中医治疗，至少先用中医治疗，实在没辙再用西医。
我身边还有几个男孩也有这个病，发病都是在5-7岁，正如治疗抽动症的几位专家所说：“得这个病的都是好孩子”。
A宝是个早产儿，但从小儿学东西就非常快，在我看来比T聪明很多，也早慧很多，4岁开始学小提琴，为了让孩子坚持下来，家长施加了强制手段，他5岁得了抽动症，喝了两三周汤药，症状消失，一年后又复发，我们分析也许和复发之前孩子面试了好几家公立小学有关；B宝今年10岁，三好学生，也是在五六岁开始患病，长期服用中成药和西药用以控制症状，一直没有痊愈，经常上课挥胳膊，家长也习以为常，认为青春期后就好了（但从上面赵大夫的文章看，B宝应该属于慢性运动抽动症，所以在青春期以前不容易治愈）；C宝今年6岁，大概也是5岁患病，据说患病前超负荷学习围棋，考段神速，每天都上课，每周做上千道题，虽然孩子自己非常喜欢，但还是超出了自己生理所限；D宝是个女孩，5岁，聪明过人，现在还是患病初期；E宝今年9岁，是个思想活跃度远远超于常人的男孩，长期沉迷于科学实验、动植物观察和培养、手工制作的兴趣之中，常常达到无视周围事物存在的状态，他精力充沛，具有令人羡慕的科研精神和智商，一天到晚研究那些东西，为了给他找到一所适合的学习环境，一年中他换了三所学校，连海嘉这样的学校对他来说也十分被束缚，家里租了菜地还不够，还租了农家院给他当工作坊，E宝在6岁左右曾经不停的耸肩、眨眼，时间长达数月之久，后来不治而愈，而具E宝奶奶说，因为孩子聪明，从小家里给他报了不少班，学过很多东西，钢琴也学得不错，貌似看来，对于这样一个特殊的孩子，家长也经历了从人工设计到自然发展的辛劳过程。
下面就是我们的T宝了。
得知儿子患上抽动症那个晚上，我和老公做了深刻而彻底的检讨，所有可能导致孩子患病的行为不论大小都被揪了出来，我们一向反对硬性学习，可还是做错了，害的孩子得这种病。
除了深深的自责和后悔，我更觉得委屈，那夜我把脸埋在老公胸前哭了很久，我那么用心、细致，为孩子提供最优质的资源，让他主动地喜欢学习，可这样做也错了！只因为他学得太过投入？我费尽心思结果却害了孩子？无论怎样，检讨之后，我和老公决定必须以全新的思路来面对孩子，不能再对他抱有任何要求，就算他在班里是最差的一名学生，我们也不能在意，我们还必须修正自己对孩子的态度，我和老公的性格都不算温顺，虽然已经很久不打孩子、吼孩子，但红脸黑脸还是克制不住的，不管这种态度是否是孩子的病因，我们都要改变，要长期给他一张温和的脸，这对他的康复肯定有好处。
下面是我们分析出的最可能导致T患病的事情，事实上T的病因可能是多方面的，然而前两项原因很可能是决定性的问题，其他原因都或多或少起到推波助澜的作用，但是如果没有这些事情在推波助澜，T的抽动症可能不会发作或者症状很轻：1、先天。
T早预产期18天出生，刚出生哭的时候下牙和下巴部位都是颤抖的，当时还问过医生，医生说神经还没发育好，以后就没事了。
婴儿期时，T在即将进入睡眠状态前身体常会抽动。
如果没有先天的“基础”，就算生活中有很多不良环境，也未必导致患病。
2、朝阳公园丛林遇险。
这应该是最大的“嫌疑犯”，关于这个故事我曾经写过，遇险时T被困在3米高的树上，雷雨闪电交加，人却下不来，事后又被大雨瓢泼了一下，不仅生理上遭受了寒凉，心理上受到较大的惊吓，事实上在大雨来临之前，他挑战丛林穿越的过程也充满了极大的紧张感，我当初不知错了哪根筋，看到孩子在上面不敢前行，还鼓励他前进，要他坚持，如果当时不惜浪费那昂贵的票费，他上去之后就把他拽回起点放弃，这场遭遇是完全可以避免的。
3、四五快读的“加强班”。
这是我首先想到的原因，从孩子出生到现在，四五快读是我唯一强制他学习的东西，当时不知重了什么邪，担心他上小学后同时面对两种语言的学习会跟不上，就决定先把中文的识字和阅读搞定，四五快读一口气学到第六册的第一课，之后我也觉得阅读的难度比较大，就没在督促他。
整个过程中，我用心设计了适合不同阶段的课程安排，尽量减低学习过程中的难度，而且还变着法儿的和他玩识字游戏，孩子虽然最怕读段子，可在我假情假意的鼓励和督促下，也都挑战过关，本来一切都很顺利，效率也不低，但从抽动症的角度细一分析，还是存在两处明显的问题：第一，我最糟糕的不足是缺乏耐心，当孩子屡次出现我所谓的低级错误时，我的表情就不那么可爱了，嗓门也变粗变大了，由此给T的压力是显而易见的；第二，朗读的段子都是用刚刚学会的生字组合的句子，本来就没有阅读文字经历，再加入生字，孩子的朗读不亚于我们做英语试题的完形填空，因为遇到生字就要猜想，所以T在朗读段子时精力都是高度集中，常常先深深地运一口气再读。
4、苏斯的罪过。
苏斯写出那么精彩的作品招谁惹谁了？我没强迫孩子读苏斯，只是给他提供了书和录音，自己觉得好玩也读，还夸孩子比我读得好又快，这又招谁惹谁了？然而这就是不对了，谁让你给孩子提供这么优秀的资源，害得他着迷到放学就去图书室找苏斯读，害得他在听录音时精神高度集中，听3遍录音就能背出四五十页，害得他辛辛苦苦凭借录音的记忆和拙劣的拼读技能，再借助分析插图的意思自己去一点点的读出他背不出来的那些句子，害得他一个月背读出5本苏斯！苏斯使他兴奋、精神高度集中和脑力疲劳却不自知。
5、Tommy6岁了仍然尿床，老公认为是孩子夜里没有自己上厕所的习惯所致，让我训练他夜里自己跑厕所，然而孩子前半宿睡的特别沉，怎么都弄不醒，任我叫上一百遍都不会起来。
我们后来反思，在孩子处于深度睡眠时，我们强行把他弄醒还要赶下床弄到厕所，这样做很可能影响了他的睡眠质量。
不仅如此，在反复唤他不醒时，我的态度自然也不会好，尤其在他反复出故障时，比如叫他起床撒尿后，他坐在床上不声不响的就尿了，还有一次居然把尿全浇在了书架上。
孩子夜里总是迷迷糊糊被弄醒又看不到一张好面孔，心里肯定不舒服。
6、暑假的英语课。
虽然T在暑假之前就开始眨眼，但暑假每天1小时的英语一对二肯定没起到好作用。
英语老师是朋友的老公，夫妻俩都在美国留过学，她老公更是在美国6年的博士，这样的老师除了英语水平，还具有深厚的内在素质，所以T相当喜欢这份英语课，而且学得很快，非常兴奋，因为上课时间是在晚上七八点钟，回家后T就急急忙忙睡觉，所以夜里的梦话也是英语的。
由此看来，睡前大脑较为兴奋，后来医生嘱咐这种情况最好避免，对康复没有好处。
7、大体力的户外活动。
因为T眼睛近视，我在农场租了菜地，为他提供野外活动的场所，而且特别注意保证他的户外活动。
这本是好事，可他还处于不懂得休息的年龄，玩起来从不知道累，闭上眼睛睡觉，睁开眼睛蹦跳，要知道玩儿也是会疲劳的，这也被我们忽略了。
从今年初天气一转暖，他放学就在户外和朋友们野，一直到天黑才回家，至少要疯两个小时，进入五月开始农耕后，我们忙菜地的事，顾不上他，而他在农场也总有伙伴一起疯跑，农场的面积比较大，在大范围的场地从东跑到西，再从南跑到北所耗的体力也就成倍的增长了，这一点老公常常提醒我，那时T总是出长气，持续了两个月才好，他认为T在农场太累，可我以为孩子的体能是练出来的，只要他活蹦乱跳的，就没事。
现在看来，体能的消耗不能单一的看待，就像我们感冒的时候，就需要休息，如果孩子有抽动症的“基因”，再过度疲劳，就会促使患病。
8、威海之行。
这次旅游是抽动症的爆发点，这是毫无疑问的，在西霞口的两三天是T病症最重的时候，出行的第一天早上五点起床，加上前一天晚上在农场上的户外英语课，大家又一起晚餐，晚上睡觉时间推迟，造成那一宿的睡眠比平时至少少了4个小时，而西霞口又非常冷，气温相当于北京的四五月份，我们却都是夏季装束，T一直在受凉，尤其在一次下海游泳嬉闹后，抽动更加严重。
所以，威海的旅游犯了抽动症的几项大忌。
庆幸我和老公反应不慢，每天下午都不外出，让孩子在宾馆睡一大觉，又对他关爱有加，所以，很快他的症状有消减了下来。
回北京后，症状已经很轻，到了医生面前竟然一下抽动都看不到了。
抽动症是一种慢性病，不重视会让病症严重到影响孩子的正常学习和生活，积极治疗和给孩子一个良好的成长环境肯定会将抽动症尽可能控制在最稳定的状态甚至消失。
面对这样的情况，我和老公做了一些改变：1、给孩子一张温和的好脸，让他和父母在一起时总是轻松自在。
做到这一点很难，给孩子好脸的好处谁都知道，可能做到的却不多，因为这需要改变我们自己从幼年就植下的顽固的心理习性。
如果孩子健健康康，我们可能不会有这份动力，可如果自己肆意耍性子会导致孩子患病，我们不改也不成了。
2、严格审视自己的想法是为了孩子还是满足自己。
朝阳公园的丛林穿越首先是我觉得刺激好玩，是我想练一练孩子的胆量；四五快读是我希望孩子能更优秀；农场活动是我只顾种地忽略了孩子的运动的时间；英语一对二也是我希望他上小学之后会有个更好的开始，包括平时夸奖孩子，很多蓄谋的夸奖其实都是为了自己的目的，当我想施加给孩子一件事的时候，我必须要想一想，我那样做究竟能给孩子带来什么好处，还是更多为满足自己的愿望。