常用药物的药理作用
常用药物作用及副作用
用法：m. V.
规格：10mg：1ml
○ 药理作用： ○ 收缩血管 ○ 升压，作用持久 ○ 用于各种原因引起
的休克
通用名：利多卡因
副作用：
嗜睡、感觉异常、肌 肉震颤、少见低血压 及心动过缓
注意事项： 严重房室传导阻滞 禁用
1
2
3
4
5
规格：100mg/5ml
○ 药理作用： ○ 治疗各种室性心
通用名：多巴胺
注意事项：
静滴时控制流速，滴 注的速度和时间需根 据血压、心率、尿量 等固定
用 法 ： V.
规格：20mg：2ml
○ 药理作用： ○ 升压 ○ 对内脏血管有扩张
作用 ○ 使肾血流量增加 ○ 用于各种原因的休
克
通用名：阿拉明（间羟胺）
注意事项：
○ 高血压、甲亢禁用 ○ 静脉用药外溢可引
瘙注副
痒射作
等 。
部 位 可
用 ：
出
现
疼
痛
、
皮
疹
、
规 格 膝作：
骨用 关： 节 炎
、支
肩 周 炎 等 症
通用名：盐酸哌替啶
商品名：杜冷丁
01
副作用：
02
规格：50mg/支
少有轻度眩晕、出汗、口干、
○ 作用：
恶心、呕吐
○ 强效镇痛
通用名：低分子肝素钙 商品名：速碧林
副作用：
不同部位的出血表现，偶有血小板减少
通用名：开塞露
副作用：
未发现
规格：20ml
作用： 用于清洁灌肠或通便
通用名：吲哚美辛栓
副作用：
未发现
01 02
规格：0.1g/栓
各种降压药的作用原理
用名称：硝苯地平缓释片英文名称：Extended Release Nifedipine Tablets商品名称：硝苯地平缓释片【药理作用】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。
药理学本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。
并可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。
另一方面能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，使收缩压和舒张压降低，减轻心脏后负荷。
本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导；整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。
毒理学（致癌、致突变及生殖毒性）无致癌作用。
无致突变性。
大剂量应用可降低雌性鼠生殖力；可致畸；可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。
孕猴服用2/3～2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全；给大鼠3倍于人类最大剂量，可引起妊娠延长。
【药代动力学】NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全，由于肝首过效应造成NF的生物利用度低，本缓释片血浓峰时在1.6～4小时之间，血药浓度时间曲线平缓长久，每服用一次能维持最低有效血药浓度(10ng/ml)以上时间达12小时。
NF组织分布广泛，药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高，而在脑、骨骼肌中浓度较低。
NF在人体内血浆蛋白结合率高过92%～98%，但其主要代谢物的蛋白结合率较低，为54%。
NF在体内经肝微粒体酶系统(括细胞色素P450单氧化酶)作用，氧化成三种无药理活性的代谢物，70%～80%药物以水溶性代谢物从尿中排出，24小时后90%的药物消除，主要以非原型的代谢产物从尿中排泄，原型药物仅0.1%经尿排泄，体内无蓄积作用。
【适应症】各种类型的高血压及心绞痛。
【用法用量】口服：一次10～20mg，一日2次。
常用急救药品药理知识
常用急救药品药理知识【药名】洛贝林Lobeline（山梗菜碱）【药理作用】呼吸兴奋药，可刺激颈动脉窦和主动脉体化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢，也能反射性地兴奋迷走神经及血管运动中枢。
【临床应用】用于各种缘故引起的呼吸抑制。
【用法用量】（1）皮下注射或肌注：1次3～10mg，每30～60min可重复1次；极量：1次20mg，50mg/d；儿童酌减。
（2）静注：1次3mg，必要时30min后可重复1次；极量：1次6mg，20mg/d；儿童酌减。
【不良反应】大剂量可致恶心、呕吐、头痛、流涎、心动过缓、传导阻滞，剂量连续增加可致心动过速，严峻时可发生惊厥、呼吸和循环衰竭。
【注意事项】（1）禁用于高血压病人。
（2）不宜与碱性药物、含碘和含鞣酸的药物配伍。
【给药护理】静脉注射宜缓慢。
大剂量及反复应用时，应进行心电监护，并紧密注意血压、心率及呼吸变化；如显现恶心、呕吐、头痛、流涎、传导阻滞，即表示剂量过大；如显现心动过速、惊厥、须赶忙停药；如因剂量过大而产生呼吸麻痹现象，可施用人工呼吸挽救。
【规格】3mg【名称】可拉明Nikethamide（尼可刹米、二乙烟酰胺）【药理作用】呼吸兴奋药，选择性地兴奋延髓呼吸中枢，也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快。
【临床应用】用于各种缘故引起的呼吸抑制，专门适用于肺心病引进的呼吸衰竭和吗啡所致的呼吸抑制。
【用法用量】肌注或静注：1次0.25～0.5g，极量：1次1.25g。
6个月以上婴儿，1次75mg；大于1岁，1次125mg；4～7岁，1次175mg。
【不良反应】一样剂量可显现鼻背部烧灼及痒感，皮肤发红；大剂量可显现高血压、心悸、心律失常、咳嗽、呕吐、震颤、肌僵直、出汗、全身瘙痒等。
剂量过大，可兴奋脊髓引起惊厥。
【注意事项】（1）慎用于下列情形：脑水肿、心动过速、甲亢、心律不齐、心脏病、嗜铬细胞瘤、支气管哮喘、溃疡病、急性心绞痛及孕妇。
心内科常用药作用副作用
心内科常用药物药理作用降压药(1）ACEI类（血管紧张素I转化酶抑制剂)：阻断血管紧张素转化酶而抑制血管紧张素I转化为血管紧张素II；副作用：咳嗽、急性肾衰、血管性水肿、高钾、低血压、头痛、皮疹、眩晕等。
培哚普利（雅施达）：初次口服：4—8 mg/ 天，极量16 mg/ 天；适应症：高血压、心衰。
说明:低血压、肾动脉狭窄、肾功能衰竭、有严重主动脉瓣及二尖瓣梗阻或狭窄的患者慎用。
卡托普利（开搏通）：初次口服：6.25—12。
5mg，2-3次/ 天，极量150—450 mg/ 天；适应症：高血压、心衰、心梗后左室功能减退的治疗、糖尿病性肾病。
依那普利(悦宁定）:初次口服：2。
5mg，1-2次/ 天，极量：40 mg/ 天;适应症：高血压、心衰。
贝那普利（洛丁新）：初次口服:10 mg/ 天，极量80 mg/ 天；适应症：高血压。
（2）ARB类（血管紧张素II拮抗剂)：对AT1受体的拮抗方式不同分为竞争性、非竞争性及混合性拮抗。
不抑制血管紧张素转换酶;副作用：头痛、体位性低血压、过敏、肝功能异常、胃肠道反应等。
替米沙坦(美卡索)：每日20—80mg；适应症：高血压。
厄贝沙坦：（安博维）：适应症：原发性高血压、合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。
缬沙坦（代文）：80mg或160mg,每日一次。
与利尿剂同时服用；适应症：高血压、心衰. （3）CCB类（钙通道阻滞剂）：抑制钙离子内流的作用，能直接松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉血流量，提高心肌对缺血的耐受性，同时扩张周围小动脉，降低外周血管阻力,从而使血压下降.硝苯地平缓释片：扩张冠状动脉，尤其是大血管，甚至能扩张不完全阻塞区的健全血管。
还可降低冠状动脉平滑肌的张力,防止血管痉挛.用于1。
高血压2。
冠心病慢性稳定型心绞痛（劳累性心绞痛）.非洛地平：选择性钙离子拮抗药,选择性扩张小动脉，对静脉无此，可增加输出量和心脏指数,显著降低后负荷，而对心脏收缩功能、前负荷及心率无明显影响。
药理学完整版
药理学完整版第一单元药物作用的基本原理1、酸性药物过量中毒，为加速排泄，可以（碱化尿液，减少重吸收）。
2、药物进入经胸最常见的方式（脂深性跨膜扩散）。
第二单元拟胆碱药一、毛果芸香碱（M胆碱受体激动药）作用：直接作用于受体。
缩瞳；降低眼内压；调节痉挛。
用途：治疗青光眼。
二、新斯的明（抗胆碱酯酶药）作用：影响递质的代谢。
兴奋骨骼肌、胃肠、膀胱平滑肌；减慢心室率；对抗筒箭毒碱和阿托品的作用。
用途：重症肌无力。
尿潴留。
室上性心动过速。
第三单元有机磷酸酯类中毒与解救1、有机磷农药中毒的抢救：阿托品+AchE复活剂2、有机磷酸酯类中毒时，产生M样症状的原因（胆碱能神经递质破坏减少）。
第四单元抗胆碱药一、阿托品作用：1、对眼睛：散瞳、升高眼内压和调节麻痹2、解除平滑肌痉挛3、抑制腺体分泌4、解除迷走神对心脏的抑制。
5、扩张血管，改善微循环6、提起抗诉乙酰胆碱7、兴奋中枢神经系统用途：1、虹膜捷状体炎2、内脏绞痛3、全身麻醉前给药；胃、十二指肠溃疡4、缓慢型心律失常5、感染性休克6、有机磷酸酯类中毒禁忌：青光眼；前列腺肥大者。
二、山莨菪碱三、东莨菪碱――中枢性抗胆碱药第五单元拟肾上腺素药一、a和b受体激动药（一）肾上腺素用途：心跳骤停；抗休克；支气管哮喘及其他速发型变态反应性疾病。
局麻、制止鼻粘膜出血和牙龈出血。
不良反应：心律失常，室颤（二）麻黄碱用于腰麻术中所致的血压下降二、a受体激动药（一）去甲肾上腺素用途：休克和低血压，用于药物中毒致低血压上消化道出血延长局麻药的局麻作用。
不良反应：局部组织缺血坏死（用酚妥拉明）急性肾衰。
（二）间羟胺三、b受体激动药（一）异丙肾上腺素用途：心室自律缓慢，高度房室传导阻滞，窦房结功能衰竭II、III房室传导阻滞支气管哮喘休克（二）多巴酚丁胺用途：心源性休克；充血性心衰四、a、b、DA受体激动药多巴胺用途：用于血容量已补足但有心收缩力减弱及尿量减少的休克。
充血性心衰：用强心甙、利尿药无效的难治性心衰急性肾衰常合用利尿药。
常用化疗药的药理用法及不良作用
常用量 125mg/次 vd 75mg/m²po 150mg po
d1-3/4-6w
d1/3w
d1-2/4w
副作用：骨髓抑制(发生迟，恢复慢）
作用机理：1.与DNA结合；2.抑制DNA聚合酶
特点：脂溶性好，解离度低，可通过血脑屏障，
作用持久。
用于：脑转移癌、脑瘤
常用化疗药的药理及用法：
盐酸吉西他滨（2`-脱氧-2`2`-盐酸二氟胞苷）
1.25mg /m²d1-5
副作用：轻
腹泻、骨髓抑制 骨髓抑制
作用机理：选择性地抑制拓扑异构酶Ⅰ---DNA
适应症： 胃、肠、肝癌
肠
SCLC 卵巢癌
常用化疗药的药理及用法：
鬼臼乙叉甙(VP-16)
鬼臼噻吩甙(VM26)
常用量 60-100mg/d 3-5d/3-4w 50-100mg/d 3-5d/3-4w
用于：肺癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、胆道癌等
常用化疗药的药理及用法：
替莫唑胺(temozolomide,商品名Temodar) 迪清 属于烷化剂类药物，用于治疗成人顽固性多形性成胶质细胞瘤（ 有效率为35%左右）
主要的不良反应：恶心、呕吐、倦怠和血液学反应。恶心、呕吐、
头痛和倦怠的发生频率最高。骨髓抑制(血小板减少症和中性粒细 胞减少症)为剂量限制性不良反应 用法：150～200 mg/m2 连用5天， 口服
用于乳腺癌、淋巴瘤 等
常用化疗药的药理及用法：
异环磷酰胺（IFO):
IFO是CTX的同分异构体，作用机理相同。 常用量：1.2-2g/ m²/d d1--5
毒性比CTX低：骨髓抑制，恶心、呕吐，出血性膀胱炎
美斯纳（mesna)巯乙磺酸钠： 常用量：400mg 3次/日 d1--5 mesna可在泌尿道转化成游离的巯基与丙烯醛结合成无毒物排出，减 轻
中药学之中药药理作用与药效评价
中药学之中药药理作用与药效评价药理学（Pharmacology）是研究药物在生物体内所产生的作用和其相应的机制的学科。
中药学是药理学的一支重要分支，主要研究中药的药理作用和药效评价。
本文将介绍中药的药理作用和药效评价的相关内容。
一、中药药理作用1. 抗炎作用中药中含有丰富的活性成分，如黄酮类化合物、三萜类化合物等，这些活性成分具有明显的抗炎作用。
中药可以通过抑制炎症介质的合成和释放，抑制炎性细胞因子的产生，从而减轻炎症反应。
2. 抗氧化作用中药中的多种化合物，如黄酮类、苯丙素类、维生素C和维生素E 等，具有很强的抗氧化作用。
中药的抗氧化作用可以清除体内的自由基，减少氧化应激，保护细胞免受损害。
3. 抗肿瘤作用许多中药中含有抗肿瘤活性成分，如白藜芦醇、黄连素等。
这些活性成分可以抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞凋亡，并阻断肿瘤细胞的侵袭和转移。
4. 免疫调节作用中药可以调节机体的免疫功能，增强免疫细胞的活性，提高机体的抵抗力。
中药中的多糖类化合物可以增强免疫细胞的吞噬功能，提高抗体的生成。
二、药效评价方法1. 体外评价法体外评价方法主要利用细胞培养技术和动物组织或器官的离体实验研究，评价中药的药理学效应。
常用的体外评价方法有MTT法、细胞吸附法、酶活性检测法等。
2. 动物试验法动物试验是评价中药药效的重要手段。
通过给动物灌胃、注射等途径，观察中药对动物体内生理指标、病理变化的影响，评价中药的药效。
常用的动物试验方法包括急性毒性试验、慢性毒性试验、药代动力学研究等。
3. 临床试验法临床试验是评价中药药效的最终手段。
通过临床观察和统计分析，评价中药在疾病治疗和预防中的效果和安全性。
临床试验分为三期试验和四期试验，包括安全性评价、有效性评价等。
三、中药药效评价的问题与挑战1. 复杂性问题中药通常是多成分、多靶点的复杂混合物，其药理作用和药效的评价受到多个因素的影响，如成分的种类和含量、组方的配伍等。
因此，在中药的药效评价中需要充分考虑这些复杂性问题。
药物的作用机制
3、药物的作用机制有哪些内容？一、理化反应药物的第一个作用机制是发挥药物分子的理化作用，药物分子的理化作用和人体进行有效结合，让药物发挥药理效用，药物的理化作用是药物发挥药效的主要方式，例如常规的胃酸中和、电解质平衡等等。
（二）参与或干扰细胞代谢药物的第二个作用机制依靠细胞的新陈代谢过程，新陈代谢作为人体主要细胞的活动方式，药物也能作用到新陈代谢中，同时药物可以在新陈代谢中发挥作用，例如进行葡萄糖的补充，利尿物质的补充等等。
（三）影响生理物质转运药物的第三个作用机制是发挥生理的物质运转作用，因为在人体的机理过程中，药物能够参与到物质的运输和代谢，药物能够干预到细胞膜的渗透性，以此来进行细胞的物质转运。
5、阿托品的药理作用有哪些？阿托品能够与乙酰胆碱竞争副交感神经节后纤维突触后膜的乙酰胆碱M-受体，拮抗过量乙酰胆碱对突触后膜刺激所引起的毒蕈碱样症状和中枢神经症状。
在常用的临床治疗上面，阿托品能够很好地抑制腺体分泌和帮助解除痉挛的功能，在人体中毒的时候，阿托品能够很好地中和有毒物质，帮助控制毒蕈碱样症状和中枢神经症状。
在轻微中毒的情况下，会进行硫酸阿托品1～2mg的注射，可重复进行直到产生效果为止，中度中毒可以加量进行，每半小时一次，用量可达3～5mg，直到病情缓解。
如瞳孔散大后不再缩小，或有轻度面色潮红、轻度不安躁动，可立即减量或停药。
阿托品为剧毒药品，用药期间对病人需密切观察。
阿托品对有机磷中毒的骨骼肌震颤无明显作用。
中、重症患者需合用胆碱酯酶复能剂。
不能用于预防有机磷农药中毒。
6、阿托品的临床用途和不良反应有哪些？一、阿托品的临床用途阿托品的临床用途主要在于解除平滑肌痉挛，当使用量达到一定程度的时候，能够帮助人体进行小血管的痉挛解禁，同时还能够更好的帮助改善人体的微循环，另一个还能很好的抑制到腺体的分泌功能，让心跳加快，瞳孔张大，解除掉呼吸的抑制。
二、不良反应阿托品的不良反应种类很多，最常见的是口干、视力模糊、心悸、皮肤干燥潮红、排尿困难、便秘等。
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常用药物的药理作用
15、去甲肾上腺素
1 ）兴奋心脏
2）收缩血管
3）升高血压
16、盐酸肾上腺素
1）兴奋心脏
2）对皮肤、粘膜及内脏血管有收缩作用；对骨骼肌及冠状动脉有扩张作用；
3）收缩压、舒张压均可升高
4）松弛支气管平滑肌；使粘膜血管收缩，降低毛细血管通透性，减轻或消除粘膜充血或水肿5）促进肝糖原分解和糖原异生，升高血糖
17、异丙肾上腺素
1）兴奋心脏
2 ）舒张血管，使收缩压升高而舒张压下降，脉压增大
3）扩张支气管
4）促进脂肪分解
18、硫酸阿托品
1）抑制腺体分泌
2）扩瞳、升高眼压、调节麻痹
3 ）解除平滑肌痉挛
4）解除迷走神经对心脏抑制
5 ）扩张血管，改善微循环
6 ）解救有机磷酸脂类中毒
19、盐酸利多卡因
1 ）局部麻醉
2）抗心律失常
20、尼可刹米
直接兴奋延髓呼吸中枢，提高呼吸中枢对CO2的敏感性；也可刺激颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快。
21、洛贝林
通过刺激颈动脉体和主动脉体的化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢。
22、间羟胺
1）收缩血管、升高血压作用较去甲肾温和、缓慢而持久
2 ）心肌收缩力增强，可使休克患者心排血量增加
3）较少引起心悸和心律失常
4）收缩肾血管作用较弱，较少引起少尿、无尿
23、盐酸多巴胺
1）兴奋心脏
2）大剂量应用时，表现为血管收缩。
外周阻力增加，故收缩压和舒张压均升高
3）治疗量时产生排钠利尿作用；大剂量应用时使肾血管明显收缩，肾血流量减少。
24、西地兰
1）正性肌力作用显著加强衰竭心脏的收缩力，增加心排血量，从而解除心衰的症状
2）负性频率作用减慢心率的作用
3）对心肌电生理的影响降低窦房结自律性，减慢房室传导速度，可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率
25、地塞米松
1 ）抗炎作用
2）免疫抑制作用
3）抗毒素作用
4）抗休克作用
26、呋塞米
为临床最广泛的高效、速效利尿药
27、氨茶碱
1）扩张支气管平滑肌
2 ）抗炎作用
3）增强呼吸机收缩力
28、50%葡萄糖
葡萄糖是人体主要的热量来源之一，用来补充热量，治疗低糖血症。
当葡萄糖和胰岛
素一起静脉滴注，糖原的合成需钾离子参与，从而钾离子进入细胞内，血钾浓度下降，故被
用来治疗高钾血症。
高渗葡萄糖注射液快速静脉推注有组织脱水作用，可用作组织脱水剂。
另外，葡萄糖是维持和调节腹膜透析液渗透压的主要物质。
29、葡萄糖酸钙
为钙补充剂
30、盐酸异丙嗪
是吩噻嗪类抗组织胺药，也可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。
31、盐酸氯丙嗪
1）抗精神病作用
2 ）镇吐作用
3）对体温调节的影响可抑制下丘脑体温调节中枢
4 ）加强中枢抑制药的作用与镇痛药和麻醉药及乙醇等中枢抑制药合用时，可加强上
述药物对中枢神经系统的抑制作用。
32、胺碘酮
1）降低自律性主要降低窦房结和浦肯野纤维的自律性
2）减慢传导速度减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度
3）延长不应期是广谱抗心律失常药
33、丙泊酚
是目前较为理想的静脉麻醉药，其优点是：诱导、苏醒较快，且苏醒质量较好。
34、心律平
降低浦肯野纤维自律性，减慢传导速度。
主要适用于室上性和室性过早搏动，室上性和室性心动过速，以及预激综合征伴发心动过速或心房颤动。
35、硝普钠
扩张全身小动脉、小静脉，降低外周阻力，使血压下降
36、25%硫酸镁
抗惊厥、降压作用
37、咪达唑仑
抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥，作用强而短，安全范围大，无戒断症状档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】
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