药液配制
护士配药换算公式
护士配药是医疗工作中非常重要的一环，为了确保患者用药安全和有效，护士需要掌握一定的药物配药换算公式。
以下是一些常见的护士配药换算公式及其相关参考内容。
1.液体药物配药计算公式：液体药物配药常用的计算公式包括以下几种：–体重剂量法：根据患者的体重和药物的剂量来计算药物的配药量。
公式为：药物剂量 = 体重(kg) × 剂量(mg/kg)。
–儿童固定剂量法：对于儿童患者，由于体重发育不全，常使用固定剂量法来计算药物的配药量。
公式为：药物剂量 = 体重(kg) × 固定剂量(mg/kg)。
–体表面积法：适用于溶液剂型的药物配药，根据患者的体表面积和药物的剂量来计算药物的配药量。
公式为：药物剂量 = 体表面积(m^2) × 剂量(mg/m^2)。
2.固体药物配药计算公式：固体药物配药计算主要涉及药片和药粉的体积与重量之间的换算。
以下是一些常用的计算公式：–体积与重量换算：体积(mL) = 重量(mg) ÷ 压缩系数(比如1mg 的药片压缩系数为0.6，即压缩系数为0.6)；–药物浓度与配药量计算：药物配药量 = 药物含量 × 配药量所需药物浓度；–药物稀释液体计算：药物浓度＝溶质量(g) ÷ 溶液量(L)；–药物溶液滴速计算：滴速(滴/分钟) = 总滴数 ÷ 时间(分钟)，其中总滴数 = 滴数/滴液容量。
3.注射液配药计算公式：注射液配药计算公式主要包括以下几种：–标准稀释液计算：溶液浓度 = 药物质量(g) ÷ 溶液体积(mL)；–稀释液配制计算：溶液浓度配制 = 期望浓度 × (期望溶液体积÷ 稀释体积)；–注射液滴速计算：滴速(滴/分钟) = 总滴数 ÷ 时间(分钟)，其中总滴数 = 滴数/滴液容量。
以上是关于护士配药换算公式的相关参考内容。
在实际工作中，护士需要灵活应用这些公式来计算药物的准确剂量和配药量，提高患者的用药安全性和治疗效果。
农药药液配制
农药药液配制
一、药液稀释
1. 二次稀释配药法
第一步用少量的水把农药制剂调制成浓稠的“母液”
第二步用足量的水稀释到所需浓度。
2. 沉淀药剂的配药方法
①先搅拌沉淀层使分散均匀，必要时可用水浴（将药瓶放入温水中）加温促使分散，不能在瓶中加水冲稀沉淀层。
②沉淀层稀释后，采用“两步配药法”，沉淀层不能稀释的，建议不要使用。
二、配药的浓度与药量计算
1. 100克药液相当于多少毫升?
水的比重是1，因此，100克药液相当于100毫升。
计算公式为：重量（克）=体积（毫升）×比重
2. 用三唑酮有效成份占种子总量0.003%拌种，问拌50 公斤种子需15%三唑酮多少克？
计算公式为：商品药量×浓度=有效成分量
①50 千克相当于50×1000=50,000克。
②占50,000 克种子0.003%所需的三唑酮量为: 50000×
0.003%=15克。
③所需浓度15%三唑酮的量（假设为K）为: K×15%=15 克，则K=100克。
3. 将10毫升高效氯氟氰菊酯配制成1000倍水溶液需加水多少公斤?
取药一份，加水1000份；加水:10×1000=10,000克=10公斤。
计算公式为：稀释后药量=原药重×稀释倍数。
4.把50%己唑醇配制成1500倍液30公斤，需多少克该药？
①30公斤相当于35×1000=30,000克；
②需要药量(假设为K)为：
30,000=K×1500 K=20 克。
计算公式为：稀释后药量=原药重×稀释倍数。
第十二章 给 药-药液稀释
2、余0.1ml+0.9ml生理盐水→1ml (2000u)
3、余0.1ml+0.9ml生理盐水→1ml (200u)
0.1ml含“青霉素”20u
临时医嘱：
青霉素皮试（ ）
青霉素80万u IM
现只有2ml的注射器，如果你是当班 护士，应该怎么做？
（当地规定，皮试剂量：0.1ml皮试 液含20u“青”）
青霉素（80万u/瓶）
0.1ml含“青霉 素”20u
1ml无菌注射器
皮试剂量：0.1ml含20u“青霉素”
配制方法：
加4ml生理盐水于“青霉素”瓶中
4ml含“青霉素”80万u
1ml
20万u （溶液浓度）
0.1ml含“青霉素.9ml生理盐水→1ml (2万u)
药液稀释
教学目标
1.掌握常见药液稀释的操作方法; 2.熟悉药液稀释的浓度变化; 3.了解药液制剂的类型。
一、青霉素皮试液的配制
1、用物：
❖ 基础治疗盘 ❖ 1ml无菌注射器,2ml或5ml无菌注射器,
生理盐水100ml ❖ 青霉素（80万u/瓶） ❖ 急救用物
0.1%盐酸肾上腺素1支 2ml无菌注射器1付
❖ 药粉必须完全溶解后才可配制 ❖ 充分混匀（利用气泡的移动混匀药液） ❖ 稀释抽取生理盐水时要避免抽入气泡 ❖ 推掉多余的药液时要缓慢，以防排掉过多 ❖ 稳妥地固定活塞 ❖ 计算准确
5、严格无菌
小结
❖ 三种皮试液稀释过程中溶液浓度的变化 ❖ 计算药液稀释的具体过程 ❖ 药液混匀的手法
③ 余0.1ml +0.9ml生理盐水 →1ml (500u)
0.1ml皮试液含50u“新青霉素”
三、链霉素皮试液的配制
中药溶液配制方法
中药溶液配制方法
中药溶液是指将中药粉末或药材浸泡在溶液中，进行提取或制备的一种常用方法。
以下是一般常见的中药溶液配制方法。
1. 准备药材：根据需要，选择所需的中药材并将其研磨成细粉，以便更好地释
放药物成分。
2. 选取溶剂：根据中药的性质和需求，在医学实验室或中药制药过程中，常用
的溶剂有水、酒精和乙醚等。
3. 配制溶液：按比例将所需的溶剂和药材粉末混合，充分搅拌使其充分溶解。
一般情况下，药材粉末与溶剂的比例为1:10或1:20，具体比例可以根据实际需要
进行调整。
4. 提取药液：将配制好的溶液放入提取器中，进行提取。
提取器可以是玻璃瓶、搅拌釜或者提取机等。
5. 提取过程：根据需要，可以进行不同的提取过程。
常见的提取方法包括浸泡、温泡和加热蒸馏等。
浸泡法是将提取器中的药液放置在常温下一段时间，让溶剂慢慢渗入药材中提取药物成分。
温泡法则是通过加热提取器中的药液，加快溶剂与药材的反应速度。
加热蒸馏法主要在传统制法中使用，通过加热使水溶液蒸发，提取并回收药液中的有效成分。
6. 过滤和质量控制：使用过滤器将提取得到的药液中的固体颗粒去除，保留溶液。
然后，对溶液进行质量控制，包括检测药液的成分含量、杂质含量等。
以上是一般中药溶液配制的基本方法。
在实际操作过程中，还需要根据具体的
需求和药材特性进行调整和改进。
在配制中药溶液时，要注意药材的选择、溶剂的适用性、提取过程的温度控制等，以获得较好的药效和质量。
标准药液配制浅谈
药液配制标准1前言为了规范实验室药液配制标准，使之能更好的为教学服务，使之符合教学的要求。
2适用范围本标准适用于公司生产检测及分析化验所用的化学试剂的配制。
3引用标准GB601-88 《化学试剂滴定分析用标准药液的制备》《制浆造纸分析与检验》附录指示剂的配制《制浆造纸分析与检验》附录不同pH值缓冲溶液的配制4药液配制标准4.1 0.5mol/L，0.1mol/L盐酸标准溶液0.5mol/L，0.1mol/L盐酸标准溶液是指1升中含有18.3g，3.65g HCl。
4.11盐酸体积的计算V HCl＝G/(1.19×0.38)式中： G ——盐酸重量（g）；1.19——浓盐酸比重；0.38——浓盐酸的百分含量。
4.12 0.5mol/L配制和标定方法配制方法：配制0.5mol/L盐酸标准溶液，量取840ml盐酸（比重1.19）稀释至20000ml，摇匀备用。
标定方法：称取1.0000g左右于270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠（称准至0.0002g）溶于100ml蒸馏水中，加入1~2滴甲基红-溴甲酚绿指示剂，用待标定的盐酸标准溶液滴定至恰显酒红色。
C HCl＝m/(V × 0.05299)式中： m——基准无水碳酸钠量（g）；V——盐酸标准溶液用量（ml）；0.05299—与1毫升盐酸标准溶液相当的NaCO3的质量(g)4.13 0.1mol/L配制和标定方法配制方法：配制0.1mol/L盐酸标准溶液:量取0.5mol/L盐酸4000ml，用蒸馏水稀释至20000ml，摇匀待用。
标定方法：称取0.2000g左右已于270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠（称准至0.0002g）溶于100ml蒸馏水中，加入1~2滴甲基红-溴甲酚绿指示剂，用待标定的盐酸标准溶液滴定至恰显酒红色。
C HCl＝m/(V×0.05299)式中： m——基准无水碳酸钠量（g）；V——盐酸标准溶液用量（ml）；0.05299—与1毫升盐酸标准溶液相当的NaCO3的量(g).4.2硫酸的配制2mol/L硫酸标准溶液是指1升中含有196g H2SO4。
几种农药制剂的配制方法
几种农药制剂的配制方法1.喷洒药液的配制（1）两步配药法。
第一步是用少量水把农药制剂调制成浓稠的母液，第二步是用水稀释到所需浓度。
用此法配成的药液分散性好、浓度均匀。
特别是溶散性较差的可湿性粉剂，往往有一些粉粒团聚成粗的团粒，配药时先用少量水把药粉调制成浓稠的母液，便于充分搅拌，由于水中湿润剂的浓度大，有利于粉粒分散。
如果将药粉直接投入喷雾器的水箱中，一些粗团粒尚未分散即沉入水底，再搅拌也难以使其分散。
两步配药法还有利于准确量取药剂和减少接触浓制剂中毒的危险。
例如每亩用2.5%溴氰菊酯乳油20毫升、水50升，分桶配制，每桶装水12.5升，共需4桶，则每桶需乳油5毫升，量小误差大。
采用两步配藥法，其操作为：量取溴氰菊酯乳油20毫升，加水380毫升，温馨提醒科学施肥用药是提高肥药效果的关键。
保护环境，请从少施农药化肥做起。
配成400毫升浓母液，再取母液100毫升加入盛有12.5升水的桶中即配成喷洒液。
量取100毫升比量取5毫升容易准确计量，加上母液浓度比乳油小得多，流动性好，在器皿外侧沾污的危险性相当小。
采用两步配药法时，两步配药的用水量应等于所需用水的兑水量，切不可先把总用水量计算以后，再另取水配制母液，否则配成的药液喷洒液浓度就会降低。
在进行田间小区药效试验时，每小区用水量少，配药时更应注意这一点。
（2）配制时的注意事项。
用粉状或粒状的固体农药制剂配制时，对于溶散性能好的固体制剂，可将药剂直接加入已盛有一半清水的容器中，略加搅拌后再加入余下的清水，搅拌均匀；对于溶散性能差的固体制剂，则应在专用容器中将制剂加少量清水先调成糊状，再加入一定量的清水稀释、搅拌，然后倒入已盛有一半清水的药箱中，用余下的清水分2～3次冲洗专用容器，冲洗水全部加入药箱中，并搅拌均匀。
混合配制固体和液体农药制剂时，应先将固体制剂配制成药液，再加入液体制剂搅拌均匀，切不可顺序颠倒。
2.毒土的配制毒土法，是把农药与各地农村易得的物料（细土、细沙、尿素、麦壳、稻糠等）混匀制成毒土（毒壳、毒糠），撒施于地表、水面、播种沟（穴），或与种子混合播施的施药方法。
常用急救药的配制泵入用法大全
常用急救药的配制泵入用法大全1．多巴胺：配制：将多巴胺[3mg×kg(体重)］加入5％G.S稀释至50ml置于50ml注射器内1ml/h=1μg/kg/min常用剂量：3-10μg/kg/min2．多巴酚丁胺：配制方法及常用剂量均同多巴胺。
3．硝酸甘油：配制：①将硝酸甘油［0。
3mg×kg(体重）]加入5%G.S稀释至50ml置于50ml注射器内1ml/h=0。
1μg/kg。
min常用剂量：0.1—0.2μg/kg。
min②将硝酸甘油30mg加入5%G。
S稀释至50ml注射器内。
1ml/h=10μg/min常用剂量：10—100μg/min＊我科常用配制方法②，特护记录单应写为*＊μg/min。
4．硝普纳：配制方法同硝酸甘油②常用剂量：5—200μg/min，特护记录单应写为＊*μg/min。
5．合心爽:配制:将合心爽［0。
3mg×kg（体重)]加入5%G。
S稀释至50ml置于50ml注射器内1ml/h=0。
1μg/kg。
min，常用剂量：0。
2-0.5μg/kg。
min.* 特护记录单应写为＊＊μg/kg.min。
6．肾上腺素：配制方法：肾上腺素[0。
3mg×kg(体重）］加入5%G.S稀释至50ml置于50ml注射器内1ml/h=0。
1μg/kg。
min，常用剂量：0。
04—0。
4μg/kg。
min。
＊特护记录单应写为＊*μg/kg。
min。
7．胰岛素：配制：将普通中效胰岛素50u+0.9％N.S稀释至50ml置于50ml注射器内1ml/h=1u/h常用剂量：1ml/h-5ml/h，根据床边血糖检测结果随时调整。
8．压宁定:原液，25mg/5m/支， 250mg/50ml/10支, 5mg/ml，从0。
6ml/h（=50ug/min)开始, 每次上调0。
6ml，最高400ug/min。
( 推荐初始速度为2mg/min，维持速度为9mg/h（说明书)，，临床根据血压调整剂量.*＊＊＊特护记录单应写为＊＊μg/min。
C41工艺药液配置法
药水：柯达多彩组合（kodak flex icolo r）一、药液配制1、彩色显影液。
柯达：补充液：纯净水(13-30℃)8L+彩显浓缩液A(800m l)+彩显浓缩液B(213ml) +彩显浓缩液C(112ml)+纯净水(875ml)=10L 2升补充液配置：纯净水(1.6L)＋彩显浓缩液A(160m l)+彩显浓缩液B(42.6m l) +彩显浓缩液C(22.4ml)+纯净水(175ml)=2L工作液：补充液(763ml)+彩显开始液(30ml)+纯净水(207m l)=1L工作液比例：0.76 补充液:0.03彩显开始液:0.21纯净水=12、漂白液。
柯达：漂白液是漂白液III NR 不再生补充液2.5升装。
补充液不需要配制。
2升工作液配置：纯净水(400ml)(21-38℃)+漂白开始液(100m l)+ 漂白液(1500ml)=2L工作液比例：0.2纯净水: 0.05漂白开始液:0.75漂白液＝1 3、定影液。
柯达：补充液：7L水(21-38℃)+1.95L定影浓缩液+1.05L水=10L2升补充液配置：纯净水(1.4L)+定影浓缩液(390ml)+纯净水(210ml)=2L工作液：860ml补充液+140ml水=1L工作液比例: 0.86补充液:0.14纯净水＝14、稳定液。
柯达：补充液及工作液：8L水(21-38℃)+90m l稳定浓缩液+1.91L水=10L2升补充液配置：纯净水(1.6L)＋稳定浓缩液(18ml)=2L 工作液比例：0.8纯净水:0.009稳定浓缩液:0.191纯净水=1柯达C-41B药液配制：一、配制补充液1、用原液配制补充液2、漂白液=漂白补充液二、配制工作液1、彩显补充液+彩显开始液=彩显工作液2、漂白补充液+漂白开始液=漂白工作液3、定影工作液无开始液4、稳定工作液无开始液c41冲洗步骤-不用湿润胶片，冲完后不用水洗，直接晾干。
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性状及给药方式
本品为白色淡黄色无菌冻干状块状物或粉末
每瓶含紫杉醇100mg及人血白蛋白约900mg
静脉输注前用20ml 0.9%生理盐水溶解
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）说明书. SFDA 药品注册批件：2008L01479
药物配制步骤
在无菌操作下，每瓶用0.9%氯化钠注射液20ml分散溶解 配制 用无菌注射器将0.9%氯化钠注射液20ml沿瓶内壁缓慢注入 ，时间不应少于1分钟 请勿将0.9%氯化钠注射液直接注射到冻干块/粉上，以免 形成泡沫 注入完成后，让药瓶静置至少5分钟，以保证冻干块/粉完 全浸透 轻轻地摇动药瓶或缓慢地将药瓶上下倒置至少2分钟，让 瓶内所有冻干块/粉完全分散溶解，避免形成泡沫。 如产生泡沫，静止放置15分钟，直到泡沫消退 注入空的 静脉输液袋
配制中应避免的错误
不要将盐水直接注在粉剂上，避免产生泡沫
不要立即晃动药瓶，等待5分钟，以保证粉剂完全 浸湿
不要剧烈摇晃药瓶避免产生泡沫 如不慎产生泡沫，静置15分钟直至泡沫消除后方 可输注
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）说明书. SFDA 药品注册批件：2008L01479
操作注意事项
本品是一种细胞毒类抗癌药物，应小心处理，建议戴手套 操作
第一种毒性反应出现: 220 mg/m²
第二种毒性反应出现或严重中性粒细胞减少或感觉神经病变再次出 现: 180 mg/m²
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）说明书. SFDA 药品注册批件：2008L01479
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）说明书. SFDA 药品注册批件：2008L01479
静置
轻柔旋转
分散溶解后瓶内溶液呈乳白色、无可见微粒的匀 质液体。 如能观察到微粒，则应再次轻轻地将药瓶上下倒 置，以确保滴注前完全分散溶解，无可见微粒。 如发现沉淀应将药液丢弃。
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）说明书. SFDA 药品注册批件：2008L01479
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）说明书. SFDA 药品注册批件：2008L01479
稳定性及保存
含药物的药瓶放在原装盒中，室温（20-25℃）条件下避光保 存可贮藏24个月 冰冻或冷藏都不会对产品的稳定性造成不良影响 分散溶解后药瓶中悬浮液的稳定性：本品分散溶解后应立刻 使用，但如有需要未能立刻使用时，将含悬浮液的药瓶放回 原包装中避免光照并放在2-8 ℃冰箱内，最长可保存达8小时 分散溶解后输液袋中悬浮液的稳定性：按要求配制的悬浮液 从药瓶中转移到输液袋后应立即使用，在室温下（20-25℃） 和室内光照下输液袋中悬浮液可保存8小时
如皮肤接触到本品，应立即用肥皂和水彻底冲洗 局部皮肤接触后可能症状包括刺痛、烧灼感和红肿 如粘膜接触本品，应用流动水彻底冲洗
经过正规培训的人员才能进行本药配制
怀孕的工作人员应避免接触本品
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）说明书. SFDA 药品注册批件：2008L01479
剂量计算
分散溶解后每毫升悬浮液含5mg紫杉醇
准确计算每例患者总给药容积：
总给药容积(ml)=总剂量(mg)÷5(mg/ml)
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）说明书. SFDA 药品注册批件：2008L01479
配药及给药注意事项
不能进一步稀释药物
不需要特殊的输液管道
药物具有刺激性，监测注射部位的反应
只能与生理盐水共同使用，输注前后均需用盐水冲 洗输液管
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）说明书. SFDA 药品注册批件：2008L01479
建议使用剂量
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）
建议使用剂量：260 mg/m2 静脉滴注 30 分钟 每3周一次
Hale Waihona Puke 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）说明书. SFDA 药品注册批件：2008L01479
用药注意事项
使用白蛋白结合型紫杉醇给药前不需给予抗过敏 预防用药
不要将白蛋白结合型紫杉醇与其他紫杉类药物互 换使用
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）说明书. SFDA 药品注册批件：2008L01479
用药剂量调整
减量原则 严重的中性粒细胞减少 中性粒细胞计数 < 500 个/mm³持续一周及其以上;中性粒细胞计数 >1500 个/mm³后减量继续治疗 严重的感觉神经病变 出现3度感觉神经病变停止治疗直至毒性缓解至1或2度，后续治疗 应减量 减量标准