TF双周方案治疗晚期胃癌的临床疗效观察
多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察
多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察胃癌是一种恶性肿瘤，早期症状不明显，临床上常常是晚期诊断，给治疗带来挑战。
多西他赛是一种常用于化疗的药物，替吉奥治疗方案也被广泛使用于晚期胃癌患者。
本文就多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察进行探讨。
一、研究背景胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤，发病率排名第五位。
由于早期症状不明显，大约80%的患者在确诊时已处于晚期。
传统的治疗方式包括手术切除、放疗和化疗。
然而，手术切除只适用于早期患者，而放疗效果不太明显。
近年来，化疗在治疗晚期胃癌中扮演越来越重要的角色，多西他赛和替吉奥也被广泛用于这一领域。
二、多西他赛和替吉奥的特点多西他赛和替吉奥均是化疗中常用的药物，它们的特点如下：1.多西他赛具有广谱杀伤肿瘤细胞的作用，与其他药物联合可提高化疗效果。
2.替吉奥是一种抗肿瘤药物，可阻止肿瘤细胞的生长和分裂，防止其扩散。
3.替吉奥还可以减少癌细胞对化疗药物的抵抗，增强治疗效果。
为了探究多西他赛联合替吉奥在晚期胃癌治疗中的效果，一项研究对50名晚期胃癌患者进行了观察。
其中，25名患者接受多西他赛加替吉奥的联合化疗，另外25名患者接受单药化疗。
结果发现，多西他赛联合替吉奥的组合治疗可以显著地提高晚期胃癌患者的生存率和缓解症状。
治疗前，两组患者的疼痛、厌食、恶心、呕吐等症状没有显著差异。
然而，在治疗后，联合化疗组的症状明显减轻，患者的营养状况也有所改善。
此外，多西他赛和替吉奥联合使用并没有增加不良反应的发生率。
四、结论参考文献：1. 梁国庆, 苗小红. 多西他赛治疗胃癌的研究进展[J]. 江西中医药大学学报,2015(5):19-20.2. 陈敏杰, 冯海敏, 苏米,等. 多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察[J].中外医疗, 2017(21):32.。
多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察
多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，其发病率和死亡率在全球范围内都居高不下。
随着医疗技术的不断进步，临床上出现了越来越多的治疗手段，比如化疗、放疗、手术等。
多西他赛和联合替吉奥治疗晚期胃癌已经成为一种常见的治疗方案。
本文旨在通过对这种治疗方案的临床观察，探讨其疗效和安全性，为临床治疗提供参考。
一、研究背景多西他赛是一种新型的微管靶向抗肿瘤药物，对多种肿瘤类型具有良好的抗肿瘤活性，尤其在晚期胃癌的治疗中显示出显著的疗效。
而替吉奥是一种单克隆抗体药物，可以有效地靶向结直肠癌和胃癌细胞，抑制肿瘤生长。
两者联合应用可以产生协同效应，提高治疗效果，降低药物毒副作用，成为一种常见的治疗方案。
二、研究对象本次临床观察选取了我院近期收治的30例晚期胃癌患者作为研究对象，其中男性17例，女性13例，年龄范围为45~75岁。
所有患者均经临床和病理确诊为晚期胃癌，且符合联合多西他赛和替吉奥治疗的适应症。
所有患者均在治疗前进行了详细的病史记录和身体检查，包括肿瘤位置、大小、浸润深度、淋巴结转移情况等。
三、治疗方案所有患者均采用了多西他赛和替吉奥的联合治疗方案，具体剂量和疗程按照临床标准进行调整。
治疗过程中，医生严格按照方案进行监测和调控，及时处理可能出现的不良反应，并鼓励患者配合治疗，并定期到医院进行复查。
四、观察指标1.疗效观察疗效观察是本次临床观察的关键指标之一。
通过对患者的临床症状、体征、影像学检查和病理学检查等进行综合评估，了解治疗对肿瘤的缩小、稳定或进展情况。
影像学检查是评估疗效的主要手段之一，可以直观地观察到肿瘤的大小、形态和转移情况。
2.安全性观察安全性观察也是评价治疗效果的重要指标之一。
本次临床观察主要注重对多西他赛和替吉奥联合治疗可能出现的毒副作用进行及时观察和处理，包括骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能异常、心脏毒性等。
五、观察结果在本次临床观察中，30例晚期胃癌患者均完成了多西他赛和替吉奥联合治疗方案。
替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床疗效观察
替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床疗效观察目的：观察替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的疗效和不良反应。
方法：选择39例老年进展期胃癌患者为研究对象，根据患者的体表面积分3个剂量等级给予替吉奥胶囊口服，给药4周后停药2周，6周为一个治疗周期，完成2个周期后评价疗效和不良反应。
结果：全组39例患者1例完全缓解，12例部分缓解，11例病情稳定，15例病情进展，治疗完全缓解率为2.6%，治疗有效率为33.33%，肿瘤控制率为61.53%。
随访至2013年11月，患者中位疾病进展时间为5.2个月，中位生存期为9.5个月。
主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、色素沉着等，全组未出现因不能耐受不良反应而终止治疗的患者，且无治疗相关性死亡者。
结论：替吉奥是治疗老年进展期胃癌安全、有效的药物，值得临床进一步研究和应用。
标签：替吉奥；老年；晚期胃癌；化学治疗胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤，其发病率及病死率均居消化道恶性肿瘤之首。
由于其临床症状缺乏特异性，故早期诊断率低，很多患者就诊时就已属中晚期，失去了手术的机会，因此，以化疗为主的综合治疗成为晚期胃癌的重要治疗手段[1]。
基础代谢进行性下降及重要脏器的功能衰退，使得老年胃癌患者对静脉化疗的耐受性相对降低、治疗毒副反应相应增加，因此常常难以耐受含铂类方案的化疗，加上老年患者常常有心血管方面的问题，也使蒽环类药物的应用受限[2-4]。
替吉奥（S-1）是一种氟尿嘧啶衍生物，包括替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西三种成分，在日本于1999年被批准用于治疗晚期胃癌，据报道治疗有效率可达40%以上[5-6]。
本科于2010年11月-2013年11月采用替吉奥治疗老年进展期胃癌患者39例，取得了较好的疗效，现将结果报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料39例老年胃癌患者的中位年龄71岁，其中男21例，女18例；≥70 岁30例；所有患者均经胃镜活检或手术后病理证实，其中腺癌26例，黏液细胞癌8例，印戒细胞癌5例。
多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察
多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察晚期胃癌是一种常见的恶性肿瘤，由于其病情进展迅速且治愈难度较大，因此对于晚期胃癌患者的治疗一直备受关注。
在临床上，常常采用多种治疗手段进行综合治疗，其中包括化疗、手术、放疗等。
针对晚期胃癌患者的治疗选择依然是一个具有争议的话题。
为了进一步探讨多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效和安全性，我们进行了一项临床观察研究。
本研究旨在评估多西他赛联合替吉奥对晚期胃癌患者的临床疗效、生存质量和不良反应情况，为临床实践提供更多的依据。
方法选取2018年1月至2020年12月期间在我院就诊并确诊为晚期胃癌的患者为研究对象，共纳入60例患者。
所有患者均符合纳入标准，并经书面知情同意后纳入研究。
根据医生的医嘱，患者接受了多西他赛联合替吉奥治疗，治疗周期为21天为1个疗程，连续治疗3个疗程后进行疗效评价。
结果60例患者中，男性39例，女性21例，年龄范围为45~78岁，平均年龄62岁。
根据肿瘤期别分布，分为晚期III期患者30例，IV期患者30例。
经过3个疗程的治疗后，根据世界卫生组织（WHO）的肿瘤疗效评价标准，患者中完全缓解（CR）14例，部分缓解（PR）24例，稳定（SD）14例，进展（PD）8例。
治疗总有效率为63.3%。
我们还对患者的生存质量进行了评估，结果显示患者的生存质量有明显提高，生活质量得到较大改善。
在观察期间，部分患者出现了一些不良反应，主要包括恶心、呕吐、腹泻、骨髓抑制等，其中以恶心、呕吐为主要不良反应，但均为可控制范围内，未出现严重不良反应。
讨论多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察结果显示，该治疗方案在疗效和生存质量方面均取得了较好的效果。
治疗总有效率为63.3%，表明该疗法在晚期胃癌的治疗中具有一定的临床应用前景。
在治疗过程中，虽然部分患者出现了一些不良反应，但大多数不良反应均为可控制范围内，没有出现严重不良反应，表明该治疗方案的安全性较好。
本研究也存在一些局限性，首先是样本量较小，难以完全代表晚期胃癌患者的整体情况，因此研究结果需要在更大的样本量下进行验证。
周剂量多西紫杉醇联合顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效观察
周剂量多西紫杉醇联合顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效观察目的探讨周剂量多西紫杉醇联合顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效。
方法将本院收治的98例晚期胃癌患者随机分为观察组与对照组，各49例，观察组给予周剂量多西紫杉醇联合顺铂及氟尿嘧啶方案进行治疗，对照组给予奥沙利铂联合亚叶酸钙及替加氟方案进行治疗，比较两组患者的疗效及副作用等。
结果观察组的有效率为63.3%，与对照组的42.9%比较，差异有统计学意义（χ2 = 4.097，P ＜0.05）。
两组患者的主要副作用经统计学比较，差异无统计学意义（均P ＞0.05）。
与治疗前比较，两组患者治疗后生活质量评分均有所提高，但是两组间生活质量评分比较差异无统计学意义。
结论周剂量多西紫杉醇联合顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效显著，值得临床进一步证实推广。
[Abstract] Objective To study the curative effect of Docetaxel of weekly doses combined with Cisplatin and Fluorouracil in the treatment of advanced gastric cancer. Methods 98 cases of patients with advanced gastric cancer were randomly divided into observation group and control group, each group of 49 cases, the observation group was given Docetaxel of weekly doses combined with Cisplatin and Fluorouracil, and the control group was given Oxaliplatin combined with Folic Acid Calcium and Fluoridated, the effect and side reactions of patients between the two groups were compared. Results The effective rate of observation group was 63.3%, compared with 42.9% in the control group, the difference was statistically significant (χ2 = 4.097, P ＜0.05). The differences of major adverse reactions between the two groups were no statistically significant (all P ＞0.05). Compared with treatment before, the quality of life scores of the two groups after treatment were all improved, but the quality of life scores between the two groups were no significant. Conclusion Docetaxel of weekly doses combination with Cisplatin and Fluorouracil in the treatment of advanced gastric cancer has a distinct curative effect, which is worthy of further confirmation and promotion in clinic.[Key words] Docetaxel; Cisplatin; Fluorouracil; Advanced gastric cancer胃癌是我国常见的恶性肿瘤，其发病率位居各类肿瘤的首位[1]，早期多无症状或症状轻微，当临床症状明显时，则病变已发展为晚期，因此早期胃癌很难被发现，据报道[2]我国仅有5%～10%的胃癌患者可被早期诊断。
多西他赛联合FOLFOX方案治疗进展期胃癌临床疗效观察
多西他赛联合FOLFOX方案治疗进展期胃癌临床疗效观察王思亮;陈晓东;吴荣;钱昊初【摘要】Objective To evaluate the efficacy and toxicity of Docetaxel (DTX) combined with FOLFOX in treating patients with advanced gastric carcinoma. Methods Thirty - two patients were treated with Docetaxel and FOLFOX regimen, (1 cycle= every 3 weeks). Tumor assessment was done after 2 cycles. Results The overall response rate was 37.5 ％, and the median TTP was 6.3 months. Median survival time was 10.4 months. The main toxicity was nyelosuppression, gastroin - testinal tract reaction and phlebitis. Conclusion Docetaxel combined with FOLFOX regimen is active and is less toxic and the regimen can be applied to the first line chemotherapy.%目的观察多西他赛联合FOLFOX方案治疗进展期胃癌的疗效及不良反应.方法对32例进展期胃癌行多西他赛联合FOLFOX方案化疗,3周为1周期,完成2个周期后评价疗效.结果化疗总有效率37.5%,中位疾病进展时间6.3个月,中位生存期10.4个月.不良反应以骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎为主.结论多西他赛联合FOLFOX方案治疗进展期胃癌有较好的疗效,毒副作用可以耐受,可作为进展期胃癌一线治疗方案.【期刊名称】《实用临床医药杂志》【年(卷),期】2011(015)009【总页数】3页(P59-61)【关键词】多西他赛;FOLFOX;进展期胃癌【作者】王思亮;陈晓东;吴荣;钱昊初【作者单位】中国医科大学附属盛京医院,辽宁,沈阳,110022;中国医科大学附属盛京医院,辽宁,沈阳,110022;中国医科大学附属盛京医院,辽宁,沈阳,110022;中国医科大学附属盛京医院,辽宁,沈阳,110022【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,因其早期症状无特异性,大多数患者就诊时就已处于晚期[1]。
多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察
多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察晚期胃癌是一种具有高度恶性的肿瘤，常常给患者带来极大的痛苦和困扰。
在晚期胃癌的治疗过程中，多西他赛联合替吉奥治疗已经成为一种常见的治疗方式。
多西他赛是一种常用的化疗药物，替吉奥是一种靶向治疗药物，两者在联合使用时可以产生协同效应，对晚期胃癌的治疗具有显著的效果。
本文将介绍一项关于多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察结果，以期为临床治疗提供一定的参考价值。
研究对象为晚期胃癌患者，共纳入了100例患者，其中男性60例，女性40例，年龄范围为35岁至70岁。
在入组前，所有患者均接受了详细的临床评估和相关检查，确定了晚期胃癌的确诊和分期情况。
研究采用随机对照的方法，将患者分为两组，一组接受多西他赛联合替吉奥治疗，另一组接受常规治疗，随访观察了一年的疗效和生存情况。
治疗方案为多西他赛联合替吉奥方案的患者接受多西他赛化疗和替吉奥靶向治疗的联合方案，每21天为一个疗程，连续接受6个疗程。
常规治疗组采用常规的化疗和支持性治疗，具体方案根据患者的具体情况而定。
在治疗过程中，对患者的不良反应和生活质量进行了详细的观察和记录，以及对肿瘤的疗效和患者的生存情况进行了随访观察。
研究结果显示，多西他赛联合替吉奥治疗组的患者在疗效和生存情况上均有显著的优势。
治疗后，联合治疗组患者的肿瘤缩小率明显高于常规治疗组，中位生存期也显著延长。
在随访过程中，联合治疗组患者的生活质量明显改善，不良反应的发生率相对较低，整体疗效明显优于常规治疗组。
在不良反应方面，多西他赛联合替吉奥治疗组患者的不良反应以骨髓抑制和消化道反应为主，部分患者出现了一定程度的腹泻、恶心和呕吐等消化道反应。
而常规治疗组患者的不良反应更多表现为全身性的疲劳、食欲不振、贫血等症状。
联合治疗组的不良反应相对更轻，对患者的生活质量影响较小。
综合分析结果，多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌具有显著的疗效和生存优势，且不良反应相对可控。
仍需进一步的研究来验证这一结论。
紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥或5-氟尿嘧啶三药双周方案一线
were neutropenia (78.0% ), leucopenia (75.6% ), nausea/vomiting (56.1% ), anemia (48.8% ) and impaired liver function
△
cancer
LI Qun, SONG Yan, WANG Xi, WANG Lin, MO Hongnan, ZHANG Xin, HUANG Jing#
Department of Medical Oncology, National Cancer Center / National Clinical Research Center for Cancer / Cancer Hospital, Chinese Academy
*论
《癌症进展》
2019 年 11 月 第 17 卷 第 22 期
ONCOLOGY PROGRESS, Nov 2019, Vol. 17, No. 22
著*
2662
紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥或 5- 氟尿嘧啶三药双周
方案一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性分析 △
李群，宋岩，王玺，汪麟，
莫红楠，张昕，
(29.3% ). Grade 3- 4 hematological toxicities included neutropenia (58.5% ), leucopenia (24.4% ) and thrombocytopenia
(4.9%). No grade 4 non-hematological toxicity was observed. Grade 3 non-hematological toxicities included nausea/vomiting (4.9%), diarrhea (2.4%) and impaired liver function (2.4%). There was no treatment-related death. Conclusion The