药学专业知识习题及答案(一)
药学专业知识一试卷(含答案解析)
药学专业知识一一、最佳选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中，只有一个最符合题意）1．以下属于生理因素对药物作用影响的是A．年龄B．种族差异C．个体差异D．种属差异E．特异质反应2．关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是A．具有选择性B．使机体产生新的功能C．具有治疗作用和不良反应两重性D．药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E．通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用3．关于药物制剂稳定性的说法，错误的是A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据4．有关散剂特点叙述错误的是A．易于分散，起效快B．外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C．贮存、运输携带比较方便D．制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E．粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定5．为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体，常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇6．当过量使用对乙酰氨基酚出现中毒时，可选用的解毒药物是A．谷氨酸B．谷胱甘肽C．磷酸苯丙哌林D．羟甲司坦E．半胱氨酸7.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠8.亚砜类药物经还原生成A. 醚B. N-甲基C. 羟基D. 磺酸E. 硫醚9.为卡托普利的巯基乙酰化、羧基与苯甘氨酸的氨基成酰胺的前药，该药物是A.依那普利B.阿拉普利C.贝那普利D.喹那普利E.培哚普利10.苯磺酸氨氯地平的结构式如下图，下列说法与之不符的是A.为1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药B.二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基取代C.4位碳原子具有手性D.容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，选择性扩张脑血管E.与柚子汁一起服用时，会产生药物-食物相互作用，导致其的体内浓度增加11.影响药物分布的因素不包括A．药物与组织的亲和力B．药物与血浆蛋白结合的能力C．血液循环系统D．胃肠道的生理状况E．微粒给药系统12.分子中含有巯基，对血管紧张素转换酶（ACE )产生较强抑制作用的抗高血压药物是A.卡托普利B.马来酸依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.雷米普利13.三种制剂的血药浓度-时间曲线如下图，对A、B、C三种制剂的临床应用和生物利用度分析，错误的是A.制剂A的吸收速度最慢B.制剂A的达峰时间最短C.制剂A可能引起中毒D.制剂C可能无治疗作用E.制剂B为较理想的药品14．酸类药物成酯后，其理化性质变化是A．脂溶性增大，易离子化B．脂溶性增大，不易通过生物膜C．脂溶性增大，刺激性增加D．脂溶性增大，易吸收E．脂溶性增大，与碱性药物作用强15．不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是A．生物等效性试验B．微生物限度检查法C．血浆蛋白结合率测定法D．平均滞留时间比较法E．制剂稳定性试验16．肾上腺素抑制组胺作用治疗过敏性休克，属于A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.化学性拮抗D.药理性拮抗E.无法判断17.少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应18.治疗指数表示A.毒-效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量-效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E. ED95至LD5之间的距离19.药物安全范围指的是A. ED50与LD50的比值B. LD50与ED50的比值C.LD5与ED95的比值D. ED95与LD5的比值E.ED95和LD5之间的距离20. A. B、C三种药物的LD50分别为300、400、500mg/kg，ED50分别为10、10、10mg/kg, 三种药物治疗指数大小顺序应为A. A>C>BB. B>A>CC. C>B>AD. A>B>CE. C>A>B21.药物吸收是指药物从给药部位进入A.细胞内的过程B.细胞外液的过程C.体循环的过程D.胃肠道的过程E.作用部位的过程22.感染病人使用抗生素杀灭体内病原微生物属于A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗E.补充治疗23.关于受体特征的描述不正确的是A.与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有不可逆性C.与配体结合具有特异性D.与配体之间具有多样性E.对配体的识别具有高灵敏性24.竞争性拮抗剂具有的特点是A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.同时具有激动药的性质D.与受体形成不可逆的结合E.使激动药量-效曲线平行右移，最大反应不变25.可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡26.关于肠肝循环的叙述错误的是A.肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B.肠肝循环的药物应适当减低剂量C.肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D.肠肝循环的药物在体内停留时间延长E.所有药物都存在肠肝循环27.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C.硝苯地平阻断Ca2＋而降血压D.氢氯噻嗪抑制肾小管Na＋-Cl－转换体，产生利尿作用E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱碱性药物的排泄28.既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子是A.Ca2＋B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子29.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药物是A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠30.抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体31.完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对32.药物的安全指数是指A.ED50/LD50B.ED5/LD95C.LD50/ED50D.LD5/ED95E.LD95/ED533.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期34.下列关于利培酮的说法错误的是A.非经典抗精神病药B.主要活性代谢物为帕利哌酮C.口服吸收完全D.代谢产物有抗精神病活性E.属于三环类抗精神病药35.将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性D.改善溶解度E.降低毒副作用36.纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A.甲基B.1-甲基-2-丁烯基C.环丁烷甲基D.环丙烷甲基E.烯丙基37.头孢克洛的化学结构是A.B.C.D.E.38.结构中含有A.呋喃环B.咪唑环C.噻吩环D.噻唑环E.吡啶环39.关于普萘洛尔的叙述不正确的是A.外消旋体的毒性比单个对映体弱B.含有一个手性碳原子，活性（-)-(S)-异构体>(+)-(R)-异构体C.为非选择性β受体阻断剂D.结构中含有异丙氨基E.临床上用外消旋体40.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普萘洛尔二、配伍选择题（共60题，每题1分。
2022年执业药师补考《药学专业知识一》真题及答案(120题完整版)
2022年执业药师补考《药学专业知识一》真题及答案（120题完整版）1.属于半固体剂型的是（）A.甘油剂B.糖浆剂C.胶浆剂D.糊剂E.栓剂【答案】D2.药品上市前一般需要根据药物本身性质和临床使用目的制成适宜的剂型，制成剂型的目的不包括（）A.满足临床用药需求B.充分发挥药效C降低不良反应D.研发新衍生物E.便于运输和贮存【答案】D3.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（）A.增溶剂B.防腐剂C.包装材料D.离子强度E.表面活性剂【答案】C4.左旋多巴结构如下，其注射液变色的主要原因是（）A.发生水解反应B.发生氧化反应C.发生脱羧反应D.发生脱氨反应E.发生异构化【答案】B5.《中国药典》是由一部，二部、三部、四部及其增补本组成。
其中，收载抗生素类药品的是（）A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】B6药品稳定性试验的目的是考察药品在特定条件下的变化规律，包括影响因素试验、加速试验和长期试验。
关于药品稳定性试验的说法，错误的是（）A.影响因素试验可用于药物与其直接接触的包装容器间的相容性考察B.长期试验中，每1个月取样一次，按稳定性重点考察项目检测C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验与强光照射试验D.加速试验是在超常试验条件下进行的，试验时间6个月E.长期试验是在接近药品的实际储存条件下进行的，其目的是为制定药品的有效期提供依据【答案】B7.某患者在药店凭处方购买某药时，发现其包装盒上印有“仿制药一致性评价”蓝色标注。
药师对此向患者进行解释，说法错误的是（）A.该药在质量上与原研药一致B.该药在药效上与原研药一致C.该药在临床上与原研药可相互替代D.该药不良反应发生率显著低于原研药E.该药制剂工艺可能与原研药不同【答案】D8.在药品抽样检验中，若检验结果不合格，应进行复检的项目是（）A.重量差异B.无菌C.热原D.细菌内毒素E.含量测定【答案】E9.以芳氧丙醇胺为骨架的药物类别是（）A.抗菌药B.降血糖药C.镇静催眠药D.β受体阻断药E.钙通道阻滞药【答案】D10.羧基是药物结构中常见的基团，下列说法错误的是（）A.易与生物大分子的碱性基团形成离子键的相互作用B.可以与生物大分子产生氢键相互作用C.可以与生物大分子中非极性链部分发生疏水性相互作用D.在生理pH条件下易解离，可以减少药物透过血-脑屏障E.具有酸性，有时会产生对胃肠道的刺激性【答案】C11.可待因反复使用可能产生依赖性，其在体内部分代谢生成吗啡，代谢过程中结构发生改变的位置是A.3位脱甲基B.6位脱甲基C.3位羟基化D.6位羟基化E.16位脱甲基【答案】A12.部分人群饮酒会出现“双硫仑样”反应，体内乙醛无法代谢生成乙酸，其原因是（）A.抑制了乙醇脱氢酶B.抑制了乙醛脱氢酶C.诱导了乙醇脱氢酶D.诱导了乙醛脱氢酶E.诱导了葡萄糖-6-磷酸脱氢酶【答案】B13.关于“佐匹克隆”S异构体性质的说法，错误的是（）A.具有很好的短效催眠作用B.其对映体是引起毒副作用的主要原因C.代谢产物为N-氧化物和N-脱甲基物D.比代谢产物活性低E.用于入睡困难、夜间维持睡眠困难、早醒【答案】D14.根据“适度抑制”的理念作为研制COX抑制药的原则，设计合成的药物是（）A.塞来昔布B.罗非昔布C.吡罗昔康D.阿司匹林E.艾瑞昔布【答案】E15.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的AUC的几何均值比值的90％置信区间为（）A.70％～110%B.80％～125%C.90％～130%D.75％～115%E.85％～125%【答案】B16.某药物首关效应明显，需做成缓慢发挥作用的剂型，最佳选用的剂型是（）A.注射剂B.贴剂C.片剂D.胶囊剂E.口服混悬剂【答案】B17.下列甾体激素中，1，2位为烯，9α-氟及16，17位为双羟基衍生物的是（）A.可的松B.曲安奈德C.曲安西龙D.地塞米松E.丙酸氟替卡松【答案】C18.既能切断营养供给，又能停留在病变部位的微球是（）A.磁性微球B.栓塞性微球C.普通微球D.生物靶向微球E.长效微球【答案】B19.下列属于HIV蛋白酶的抑制剂的是（）A.地拉韦定B.依法韦仑C.奈韦拉平D.利托那韦E.齐多夫定【答案】D20.属于常用的核苷类逆转录酶抑制药的是（）A.地拉韦定B.依法韦仑C.奈韦拉平D.沙奎那韦E.拉米夫定【答案】E21.下列属于蛋白酪氨酸激酶的抑制剂是（）A.伊立替康B.柔红霉素C.伊马替尼D.依托泊苷E.紫杉醇【答案】C22.16-妊娠双烯醇酮亚微乳注射剂的处方组成为16-妊娠双烯醇、大豆油、蛋黄卵磷脂E-80、维生素E、泊洛沙姆、甘油、注射用水。
2021年执业中药师《药学专业知识一》考试真题及答案【完整版】
2021年执业中药师《药学专业知识一》考试真题及答案【完整版】一、最佳选择题1.对因功效是指某些中药能针对病因起治疗作用，具体包括祛邪、扶正、调理脏腑功能、消除病理产物等。
其中不属于扶正功效的是()。
A.补气B.助阳C.活血D.养血E.滋阴【试题答案】C2.已知最早的药物学专著是()。
A.《神农本草经》B.《本草经集注》C.《新修本草》D.《本草纲目》E.《中华本草》【试题答案】A3.五味理论认为，大多能伤津、伐胃，津液大伤及脾胃虚弱者不宜大量使用的是()。
A.甘味药B.苦味药C.咸味药D.涩味药E.淡味药【试题答案】B4.常用蜂蜜作辅料炮制的药物是()。
A.当归B.白芍C.巴戟天D.丹参E.百部【试题答案】E5.粉末升华物可见黄色针状或羽状结晶的药材是()。
A.牡丹皮B.斑蝥C.徐长卿D.大黄E.人参【试题答案】D6.不含毒性成分马兜铃酸的药材是()。
A.关木通B.广防己C.青木香D.千里光E.天仙藤【试题答案】D7.中药茵陈依采收期不同可分为“绵茵陈”和“花茵陈”，二者采收时间分别为()。
A.春季，冬季B.春季，夏季C.春季，秋季D.夏季，秋季E.夏季，冬季【试题答案】C8.《中国药典》现定，以木犀草苷和绿原酸为指标成分进行含量测定的药材是()。
A.当归B.丹参C.细辛D.金银花E.肉桂【试题答案】D9.《中国药典》规定，黄芪含量测定的指标成分是()。
A.黄芪皂苷甲和黄芪皂苷乙B.黄芪皂苷甲和异黄芪苷ⅠC.黄芪皂苷乙和大豆皂苷ⅠD.黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷E.黄芪甲苷和乙酰黄芪苷Ⅰ【试题答案】D10.呈类球形或痛球形，直径1.5～3cm;表面乌黑色或棕黑色，皱缩不平;果核坚硬，楠圆形，棕黄色，表面有凹点;气微，味极酸的药材是()。
A.山楂B.乌梅C.木瓜D.五味子E.山茱萸【试题答案】B11.常用作片剂润滑剂的辅料是()。
A.淀粉B.糊精C.糖粉D.微晶纤维素E.滑石粉【试题答案】E12.经肠菌代谢生成苷元，苷元再次解聚为大黄酸蔥酮发挥泻下作用的化合物是()。
2020年执业中药师《药学专业知识一》考试真题及答案【完整版】
E.醇胺型生物碱
【答案】C
29.【题干】药用部位为干燥茎髓，纵剖面薄膜呈梯状排列的药材是( )。
【选项】
A.石斛
B.灯心草
C.通草
D.木通
E.肉苁蓉
【答案】C
30.【题干】苦杏仁苷
(结构如图)水解后的苷元结构不稳定，其进一步分解释放的少量产物而产生镇咳，平喘作用，大剂量会产生中毒症状。按苷元结构分类，苦仁苷属于( )。
【答案】B
14.【题干】除另有规定外，应检查金属性异物的眼用制剂是( )。
【选项】
A.眼膜剂
B.洗眼剂
C.滴眼剂
D.眼膏剂
E.眼内注射溶液
【答案】D
15.【题干】燀白扁豆的炮制作用是( )。
【选项】
A.除去非药用部位
B.改变药物性能
C.分离不同药用部位
D.改变药物作用趋向
E.缓和药物性能
【答案】C
16.【题干】为鳞茎外层单瓣鳞叶，略呈新月形，高1～2cm，直径2～3.5cm，外表面类白色至淡黄色，内表面白色或淡棕色，被有白色粉末的药材是( )。
D.皮部有4～11个类圆形异型维管束环列，形成云锦状花纹
E.角质样，有蜡样光泽，内皮层环纹明显，维管束呈点状散在
【答案】C
【48-50】
48.【题干】具有消食和胃、疏肝通乳的功效，临床常用于消化不良，乳汁淤积的饮片是( )。
【选项】
A.炒六神曲
B.麦芽
C.炒麦芽
D.麸炒六神曲
E.焦六神曲
【答案】B
49.【题干】具有行气、消食、回乳的功效，临床常用产后回乳的饮片是( )。
【选项】
A.炒六神曲
B.麦芽
C.炒麦芽
执业药师药学专业知识一习题及答案
执业药师药学专业知识一精选习题及答案21.胆绞痛时，宜选用何药治疗?A.新斯的明B.阿托品C.吗啡D.替E.阿托品并用替正确答案：E22.毛果芸香碱不具有的药理作用是A.腺体分泌增加B.胃肠道平滑肌收缩C.心率减慢D.骨骼肌收缩E.眼内压降低正确答案：D23.新斯的明属于何类药物?A.M受体冲动药B.N2受体冲动药C.N1受体冲动药D.胆碱酯酶抑制剂E.胆碱酯酶复活剂正确答案：D24.新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是A.抑制胆碱酯酶B.直接冲动骨骼肌运动终板上的N2受体C.促进运动神经末梢释放AChD.A+BE.A+B+C正确答案：E25.治疗量的阿托品能引起A.胃肠平滑肌松弛B.腺体分泌增加C.瞳孔散大，眼内压降低D.心率加快E.中枢抑制正确答案：A26.重症肌无力病人应选用A.碘解磷定B.氯磷定C.阿托品D.新斯的明E.毛果芸香碱正确答案：D27.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种病症?A.青光眼B.A-V传导阻滞C.重症肌无力D.小儿麻痹后遗症E.手术后腹气胀和尿潴留正确答案：B28.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A.阿托品B.氯解磷定C.毛果芸香碱D.新斯的明E.毒扁豆碱正确答案：B29.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反响，可加用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.间羟胺E.多巴胺正确答案：A30.氨丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.间羟胺正确答案：B。
药学专业知识一试题及答案
药学专业知识一试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物达到最大浓度的时间D. 药物达到稳态浓度的时间2. 以下哪个不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 药物本身3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率4. 以下哪个药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 头孢克肟C. 布洛芬D. 地塞米松5. 药物的药效学是指：A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的作用机制D. 药物的副作用6. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 地塞米松7. 药物的药动学是指：A. 药物的化学性质B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄C. 药物的作用机制D. 药物的副作用8. 以下哪个药物属于镇静催眠药？A. 阿莫西林B. 地西泮C. 阿司匹林D. 布洛芬9. 药物的首过效应是指：A. 药物在肝脏中被代谢B. 药物在肾脏中被代谢C. 药物在肠道中被吸收D. 药物在血液中被稀释10. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 布洛芬D. 洛卡特普11. 药物的剂量是指：A. 药物的最小有效剂量B. 药物的常用剂量C. 药物的最大安全剂量D. 药物的中毒剂量12. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 注射C. 吸入D. 所有以上13. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的依赖性14. 药物的耐受性是指：A. 药物的治疗效果逐渐减弱B. 药物的不良反应逐渐减弱C. 药物的毒性作用逐渐减弱D. 药物的依赖性逐渐减弱15. 药物的依赖性是指：A. 药物的治疗效果逐渐增强B. 药物的不良反应逐渐增强C. 药物的毒性作用逐渐增强D. 药物的长期使用导致身体依赖16. 药物的交叉反应是指：A. 不同药物之间的相互作用B. 药物与食物之间的相互作用C. 药物与疾病之间的相互作用D. 药物与基因之间的相互作用17. 药物的相互作用是指：A. 药物之间的协同作用B. 药物之间的拮抗作用C. 药物与食物之间的相互作用D. 所有以上18. 药物的适应症是指：A. 药物的禁忌症B. 药物的副作用C. 药物的治疗效果D. 药物的适应范围19. 药物的禁忌症是指：A. 药物的适应症B. 药物的副作用C. 药物的治疗效果D. 药物的不适用情况20. 药物的处方是指：A. 医生开具的用药指导B. 患者自行购买的药物C. 药店推荐的用药方案D. 药物的说明书二、填空题（每空2分，共20分）21. 药物的生物等效性是指两种药物在________和________上具有相同的效果。
2022年执业药师《药学专业知识(一)》真题及答案
2022年执业药师《药学专业知识（一）》真题及答案一、最佳选择题，共40题，每题1分。
1.关于药物制剂与剂型说法，错误的是A.药物剂型是药物的临床使用形式B.制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料C.改变剂型可能改变药物的作用性质D.注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂E.吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当【答案】D2.药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。
下列稳定型变化中，属于物理性变化的是A.氧化变色B.水解沉淀C.沉降分层D.降解变色E.酶解霉败【答案】C3.关于药物含量测定的说法错误的是A.含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围B.药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法C.采用化学方法测定含量的药物，其含量限度用有效物质所占的百分数表示D.采用生物学方法测定效价的药物，其含量限度用效价单位表示E.原料药物的含量限度未规定上限时，系指含量不超过101.0%【答案】B4.根据《中国药典》药品贮存规定，正确的是A.遮光系指避免日光直射B.避光系指用不透光的容器包装C.密闭系指将容器密闭，以防止尘土与异物的进入D.密封系指将容器熔封，以防止空气与水分的进入E.阴凉处系指贮藏处温度不超过10°C【答案】C5.关于药物吸收说法正确的是A.胃是被动吸收药物的主要吸收部位B.核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加C.生物药剂学分类系统II类药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收D.一般认为口服剂型的生物利用度顺序为：混悬液〉胶囊〉包衣片〉分散片E.难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加【答案】E6.栓剂的质量要求不包括A.外观完整光滑B.有适宜的硬度C.崩解时限应符合要求D.无刺激性E.塞入腔道后应能融化、软化或溶解【答案】C7.关于伊托必利作用机制及毒副作用的说法，错误的是A.具有多巴胺D2受体拮抗作用，可增加乙酰胆碱释放B.具有乙酰胆碱酯酶抑制作用，阻止乙酰胆碱水解C.几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用D.易通过血-脑屏障而产生中枢副作用E.几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用【答案】D8.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药阿托伐他汀钙的化学结构如下，其药效团是A.氟苯基结构B.吡咯基结构C.3，5-二羟基戊酸结构D.异丙基结构E.苯氨甲酰基结构【答案】C9.脂质体的质量要求中，检查项目不包括A.粒径B.包封率C.载药量D.渗漏率E.沉降体积比【答案】E10.常与乙醇、丙二醇、注射用水组成注射剂的复合溶剂，大剂量注射时可能会导致患者出现惊厥、麻痹、溶血等现象的是A.PEG6000B.聚山梨酯20C.甘油D.注射用油E.二甲基亚砜【答案】C11.乳剂在放置过程中可能出现下列现象，不影响乳剂质量的是A.分层与絮凝B.分层与合并C.合并与转相D.破裂与转相E.转相与酸败【答案】A12.关于非甾体抗炎药双氯芬酸钠的说法，错误的是A.是芳基乙酸类代表性药物，具有较强的抗炎作用B.主要代谢产物为苯环羟基化衍生物，无抗炎活性C.可通过抑制环氧合酶产生抗炎作用D.可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用E.可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用【答案】B13.甲磺酸伊马替尼是治疗慢性粒细胞白血病的抗肿瘤药，其作用靶点是A.二氢叶酸还原酶B.拓扑异构酶C.酪氨酸蛋白激酶D.胸腺嘧啶核苷酸合成酶E.腺酰琥珀酸合成酶【答案】C14.下列关于生物技术药物注射剂的说法，错误的是A.稳定性易受温度的影响B.稳定性易受pH的影响C.处方中加入蔗糖用作稳定剂D.处方中一般不得添加EDTAE.处方中加入聚山梨酯80防止蛋白变性【答案】D15.吗啡化学结构如下，关于其结构与临床使用的说法，错误的是A.具有多氢菲环结构的生物碱，常制成盐类供临床使用B.3位酚羟基甲基化得到可待因，具有镇咳作用C.是两性化合物，3位的酚羟基显弱酸性，17位的N-甲基叔胺显弱碱性D.3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合，口服生物利用度高E.在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡，具有催吐作用【答案】D16.下列不属于第二信使的是A.蛋白激酶CB.钙离子C.二酰甘油D.前列腺素E.一氧化氮【答案】A17.某患者使用氯霉素滴眼剂I后感觉口苦，改用氯霉素滴眼剂II后该现象明显减轻。
药学专业知识一试题及答案
药学专业知识一试题及答案药学专业知识一试题及答案2017一、单选题1.以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别( E )。
A.布洛芬B.马来酸氯苯那敏C.异丙肾上腺素D.氢溴酸山莨菪碱E.磷酸氯喹2.下列叙述中哪条是不正确的( A )。
A.脂溶性越大的药物，生物活性越大B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别3.下列叙述中有哪些是不正确的( E )。
A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降D.季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用E.酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低4.药物的解离度与生物活性的关系( E )。
A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强B.增加解离度，离子浓度下降，活性增强C.增加解离度，不利吸收，活性下降D.增加解离度，有利吸收，活性增强E.合适的解离度，有最大活性5.下列哪个说法不正确( C )。
A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性C.增加药物的解离度会使药物的活性下降D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性6.可使药物的亲水性增加的基团是( B )。
A.硫原子B.羟基C.酯基D.脂环E.卤素7.影响药效的立体因素不包括( D )。
A.几何异构B.对映异构C.官能团间的空间距离D.互变异构E.构象异构8.药物的亲脂性与生物活性的关系( C )。
A.增强亲脂性，有利吸收，活性增强B.降低亲脂性，不利吸收，活性下降C.适度的亲脂性才有最佳的活性D.增强亲脂性，使作用时间缩短E.降低亲脂性，使作用的时间延长9.下列叙述中哪一条是不正确的( D )。
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药学专业知识习题及答案（一）
1.多次连续用药过程中，能达到稳态血药浓度水平时，大约需要
A.2～3 个半衰期
B.4～5 个半衰期
C.6～7 个半衰期
D.8～9 个半衰期
E.10 个半衰期
答案：B。
4.3 个半衰期的时间，达到稳态血药浓度的95%
2.生物利用度最大的给药途径是
A.皮下注射
B.静脉注射
C.口服给药
D.舌下给药
E.肌内注射
答案：B
3.关于药物与血浆蛋白结合的作用，说法不正确的是
A.减缓药物在体内的消除速度
B.使血浆中游离型药物保持一定的浓度
C.减少药物毒性
D.作为药物在血浆中的一种储存形式
E.易于药物通过血管壁向组织分布
答案：E。
结合后不能通过血管壁，暂时储存在血液中
4.影响药物透皮吸收的因素不包括
A.药物的分子量
B.基质的特性和亲和力
C.药物的颜色
D.透皮吸收促进剂
E.皮肤的渗透性
答案：C
5.在产前 4 小时以上可用于分娩之痛的药物是
A.吗啡
B.哌替啶
C.芬太尼
D.可待因
E.阿司匹林
答案：B。
不延长产程，可用于分娩止痛。
但分娩4小时内禁用。
6.可首选用于癫痫持续状态的药物是
A.硝西泮
B.地西泮
C.佐匹克隆
D.扎来普隆
E.苯巴比妥
答案：B。
地西泮，癫痫持续状态的首选。
7.氨苯砜的抗菌作用机制是
A.抑制 DNA 回旋酶
B.抑制依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶
C.抑制二氢叶酸合成酶
D.抑制分枝菌酸的合成
E.抑制依赖于 RNA 的蛋白合成
答案：C
8.普萘洛尔禁用于
A.高血压
B.心动过速
C.心绞痛
D.支气管哮喘
E.甲状腺功能亢进
答案：D
9.通过阻断H2受体抑制胃酸分泌治疗消化性溃疡的药物是
A.碳酸氢钠
B.法莫替丁
C.奥美拉唑
D.哌仑西平
E.米索前列醇
答案：B
10.急性吗啡中毒除了采取人工呼吸、吸氧等措施以外，还可用下列哪种药物解救
A.尼莫地平
B.纳洛酮
C.肾上腺素
D.芬太尼
E.喷他佐辛
答案：B。
纳洛酮为阿片受体的拮抗剂，用于解救吗啡中毒
11.甲基多巴属于哪种类型的抗高血压药
A.中枢性降压药
B.α受体阻断剂
C.ACEI类
D.β受体阻断剂
E.钙离子通道阻滞剂
答案：A
12.药物适宜制成缓控释制剂的条件
A. 一次给药剂量>1g
B. 油水分配系数大
C. 溶解度>1.0mg/ml
D. 药物活性强烈
E. t1/2<1h
答案：C
13.关于烟酸叙述正确的是
A.为广谱的调血脂药，对多种高脂血症有效
B.大剂量引起血糖降低
C.可以降低血小板聚集
D.可以降低血中尿酸的含量
E.可以降低HDL-C的浓度
答案：A。
14.局麻药的作用机制是
A.在细胞膜内侧阻断 Na+通道
B.在细胞膜外侧阻断 Na+通道
C.在细胞膜内侧阻断 Ca2+通道
D.在细胞膜外侧阻断 Ca2+通道
E.阻断 K+外流
答案：A
15.药物胆汁浓度高，有利于胆道感染治疗的是
A.庆大霉素
B.头孢哌酮
C.多黏菌素B
D.青霉素
E.链霉素
答案：B。
头孢哌酮、红霉素
16.属于质子泵抑制剂的是
A.西咪替丁
B.哌仑西平
C.丙谷胺
D.奥美拉唑
E.碳酸氢钠
答案：D
17.林可霉素禁用的给药方式是
A.肌注
B.静推
C.静滴
D.口服
E.外用
答案：B。
大量快速静注可致心跳、呼吸停止。
18.甘精胰岛素属于
A.超长效胰岛素
B.短效胰岛素
C.中长效胰岛素
D.正规胰岛素
E.中性胰岛素
答案：A
19.长期应用糖皮质激素可出现的不良反应是
A.高血钾
B.低血糖
C.向心性肥胖
D.甲状腺功能亢进
E.骨髓抑制
答案：C
20.以下激素是由垂体后叶释放的是
A.促甲状腺激素(TSH)
B.生长激素
C.缩宫素
D.雌激素
E.促皮质激素(ACTH)
答案：C。
垂体后叶素是由垂体后叶释放，内含催产素和抗利尿激素。
21.下列描述解热镇痛药的作用特点正确的是
A.能明显降低发热患者和正常人的体温
B.对内脏平滑肌绞痛无效
C.长期用药可产生成瘾性
D.通过增加前列腺素的合成发挥解热镇痛作用
E.可用于缓解创伤剧痛
答案：B。
内脏平滑肌绞痛，痉挛引起。
22.下列药物可用于防治晕动病的是
A.山莨菪碱
B.阿托品
C.东莨菪碱
D.新斯的明
E.甘露醇答案：C。