有机化学基础推断题
有机化学推断题及答案
有机化学推断题集锦１、下列反应在有机化学中称为脱羧反应:已知某有机物A得水溶液显酸性,遇FeＣｌ3不显色，苯环上得基团处于对位位置，且A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由５个原子组成；J可使溴水褪色；Ｉ与Ｊ互为同分异构体;Ｋ与L都就是医用高分子材料.各有机物得相互转化关系如下图:据此请回答下列问题:(1)写出A得结构简式：_＿＿_____＿＿__＿＿____＿。
(２）物质G得同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类得化合物有__＿＿＿__种,请写出其中一种得结构简式__________＿＿＿;②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类得化合物得结构简式为____＿______＿_＿_＿_＿＿(3）写出反应类型：H→L：__________＿__＿＿_；Ｊ→K：__＿___＿＿___＿___＿。
（4)写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）:Ｅ→F：__＿____＿___＿___＿＿_________＿＿_＿_______＿____＿_____；H→I:＿__________＿__＿＿_______＿____＿＿_＿_＿____＿__＿__。
G２、已知,有机玻璃可按下列路线合成：试写出：⑴A、Ｅ得结构简式分别为：、。
⑵B→C、E→F得反应类型分别为：、。
⑶写出下列转化得化学方程式：Ｃ→Ｄ;Ｇ+F→H。
3、键线式就是有机物结构得又一表示方法，如图I所表示物质得键线式可表示为图II所示形式.松节油得分馏产物之一A得结构可表示为图IＩI.(1)写出A得分子式_＿_＿___＿_____(2)Ａ在浓H2SO4得作用下加热,每一分子A可失去一分子水得不饱与化合物B.写出Ｂ可能得结构简式_＿＿＿__＿__＿＿__＿___＿＿__＿(3)Ｃ就是B得同分异构体。
其分子里也有一个六元碳环,其碳环上得碳原子均就是饱与得。
如果C分子中六元环上只有一个取代基,则C具有多种结构，请写出其中得两种结构(必须就是不同类别得物质，用键线式表示）_＿___＿＿_＿_＿_____＿_＿____＿___、__＿______＿＿＿___＿____＿_＿_＿__＿_______＿、４、性外激素就是一种昆虫性诱剂,它由雌性昆虫尾腹部放出,藉以引诱异性昆虫。
高中化学有机推断题(答案含解析)
有机推断题1．可降解聚合物P的合成路线如下已知：（1）A的含氧官能团名称是____________。
（2）羧酸a的电离方程是________________。
（3）B→C的化学方程式是_____________。
（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是___________。
（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。
（6）F的结构简式是_____________。
（7）聚合物P的结构简式是________________。
【答案】羟基CH3COOH CH3COO-+H+加成反应，取代反应【解析】【分析】由C还原得到，可推得可得知C为，硝基被还原得到氨基；B在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应，可以推得B为，A与羧酸a反应生成B，则羧酸a为乙酸，A为苯乙醇，通过D的分子式可推得D为，D被氧化得E，再根据信息（1）即可推得F的结构；由框图可知，G结构简式为，由信息ii可推知P结构简式为。
【详解】（1）A的含氧官能团是-OH，名称是羟基；（2）由流程框图可知，羧酸a为CH3COOH，电离方程是CH3COOH CH3COO-+H+；（3）由B生成C的化学方程式是；（4）由上述解析可知，D的结构简式是；（5）反应①是加成反应，反应②是取代反应。
（6）由上述解析可知，F的结构简式是；（7）由上述解析可知，聚合物P的结构简式。
2．某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。
其中A是一氯代物,H 是一种高分子。
回答下列问题:(1)B的名称是________，物质Y是乙酸吗_____(填“是”或“不是”)？反应⑧属于____反应。
H的含N官能团的名称是______。
(2)反应⑥、⑦两步能否互换____(填“能”或“不能”),理由是__________。
(3)上图中反应②的化学方程式是__________。
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1．[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮（部分反应条件已简化）。
已知：CROBrR—Br ＋HNRCON RN 请回答：（1）化合物E 的含氧官能团名称是 。
（2）化合物C 的结构简式是 。
（3）下列说法不正确的是 。
A ．化合物A →D 的转化过程中，采用了保护氨基的措施B ．化合物A 的碱性弱于DC ．化合物B 与NaOH 水溶液共热，可生成AD ．化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应（4）写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
（5）聚乳酸（）是一种可降解高聚物，可通过化合物开环聚合得到。
设计以乙炔为原料合成X的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。
（6）写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。
①是苯的二取代物；②1HNMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。
答案：（1）硝基、羰基（2）（3）BD（4）（5）（6）解析：A与乙酸发生取代反应生成B，则B的结构简式为；B发生硝化反应生成C，结合D的结构简式可知C为；E发生取代反应生成F，根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式，结合题给已知条件可知，F的结构简式为，G的结构简式为。
（3）A→B的过程中，氨基被转化为酰胺基，硝化反应后再水解出氨基，属于氨基的保护，A项正确；硝基为吸电子基团，使化合物中负电荷向硝基偏移，导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱，所以碱性：A>D，B项错误；B的结构简式为，在氢氧化钠溶液、加热的条件下，酰胺基发生水解反应，可转化为化合物A，C项正确；G的结构简式为，G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应，生成了氯硝西泮，不属于取代反应，D项错误。
有机推断题
有机推断题是化学考试中常见的一种题型，主要考察学生对有机化学基本概念、反应机理、官能团性质等的理解和应用。
下面我将以一道有机推断题为例，来详细解析一下如何解答这类题目。
【题目】有一种有机物X(C11H10O5)，它具有抗血栓、降血压、降血脂的作用，被美誉为“血管清道夫”。
请回答下列问题：(1)X的相对分子质量为____。
(2)X的氧化产物与还原产物质量比为____。
(3)将1mol X与足量银氨溶液反应可生成银是____mol。
(4)X 的结构简式为____。
(5)检验某卤代烃(R-X)中的卤元素时，正确的实验操作是____。
【分析】(1)有机物的相对分子质量= =组成分子的各原子的相对原子质量之和；(2)根据化合价升高总数与化合价降低总数相等，结合化合价升降总数守恒来分析；(3)有机物X X与银氨溶液反应生成银，根据化合价变化判断产物；(4)根据反应产物判断反应类型，结合信息判断官能团；(5)根据卤代烃中卤元素的检验方法判断。
有机推断题(含答案)
高中有机推断训练题1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下，可以发生如下反响：〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。
其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反响放出氢气。
A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，答复以下问题：〔1〕写出A生成B和C 的反响式：〔2〕写出C和D生成E的反响式：〔3〕F构造简式是：〔4〕A生成B和C的反响是〔〕，C和D生成E的反响是〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响D、酯化反响E、复原反响〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反响发生的原理可简单表示如下：试从上述信息得出必要的启示答复以下小题：〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。
〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式：〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有一样数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反响生成的水均略去，反响条件未注明，试答复：①写出以下物质的化学式： *Y②写出物质B和b的电子式：Bb③反响Ⅰ的化学方程式。
④反响Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反响中，有两种物质既做氧化剂又做复原剂，它们是：，。
3、〔R、R`、R``是各种烃基〕如上式烯烃的氧化反响，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物，可以推测反响物烯烃的构造。
今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：1molA 〔分子式C8H16〕，氧化得到2mol酮D 。
1molB〔分子式C8H14〕，氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC〔分子式C8H14〕，氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。
有机化学推断题
‖ | O CH3
2
CH3—CH—CH—CH3 | | OH CH3 CH2＝C—C＝CH2 ＝ | | OH CH3
CH3—C— C≡CH ︱ | O H CH3
4.根据新信息推断 根据新信息推断
深入理解新信息，充分运用新信息． 要注意加强题 给新信息与所要求合成的物质问的联系找出其共同性质， 有时根据需要还应从已知信息中通过对比、分析、联想， 开发出新的信息并加以利用。例如：以乙烯为初始反应物 可制得正丁醇(CH3CH2CH2CH20H)。已知两个醛分子在一 定条件下可以自身加成。下式中反应的中间产物(Ⅲ)可看 成是由(I)中的碳氧双键断开，分别跟(Ⅱ)中的2—位碳原子 和2—位氢原子相连而得。(Ⅲ)是一种3—羟基醛，此醛不 稳定，受热即脱水而生成不饱和醛(烯醛)
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
重要的数据关系 M[C(n+1)H2(n+1)+2O]=M[CnH2nO2]
3.式量相同的有机物和无机物 常见物质 式量相同的有机物和无机物(常见物质 式量相同的有机物和无机物 常见物质) 式量为28的有 的有： ①式量为 的有：C2H4、N2、CO 式量为30的有 的有： ②式量为 的有：C2H6、NO、HCHO 、 式量为44的有 的有:C ③式量为 的有 3H8、CH3CHO、C02、 N20 、 式量为46的有 的有： ④式量为 的有：C2H50H、HCOOH，NO2 、 ， 式量为60的有 的有： ⑤式量为 的有：C3H70H、CH3COOH、 HCOOCH3、 、 、 SiO2 式量为74的有 的有： ⑥式量为 的有：C4H9OH、C2H5COOH、 C2H5OC2H5 、 、 、Ca(OH)2、HCOOC2H5、CH3COOCH3 H C C COOCH 、CaCO3、KHCO3、Mg3N2 式量为100的有： OH 的有： ⑦式量为 的有 丙苯或三甲苯或甲乙苯)、 式量为120的有 ： C9H12(丙苯或三甲苯或甲乙苯 、 的有： 丙苯或三甲苯或甲乙苯 ⑧ 式量为 的有 MgS04 、 NaHS04 、 KHS03 、 CaS03 、 NaH2PO4 、 MgHP04 、FeS2。 壬烷)、 式量为128的有：C9H20(壬烷 、C10H8 (萘) 的有： ⑨式量为 的有 壬烷 萘
有机化学推断题专题讲解
(5)CH3CH2CH2
CH2Cl
(6)
规律总结
①氧化反应[银镜反应、与新制 Cu(OH)2 悬浊 醛基 液的反应]
②还原反应 ①中和反应 羧基 ②酯化反应 ①取代反应(水解) 卤原子 ②消去反应(连接卤原子的碳原子的邻位碳原 子上没有 H 时，不能发生消去反应) 酯基 取代反应(水解反应)
2.特殊反应条件判断官能团的反应类型 (1)NaOH 水溶液，加热——卤代烃水解生成醇、酯类的水 解反应。 (2)NaOH 醇溶液，加热——卤代烃的消去反应，生成不饱和烃。 (3)浓硫酸，加热——醇的消去反应、酯化反应、苯环的硝 化、纤维素的水解等。 (4)溴水或溴的 CCl4 溶液——烯烃或炔烃的加成、酚的取代 反应。 (5)O2/Cu 或 Ag，加热——醇催化氧化为醛或酮。 (6)新制 Cu(OH)2 悬浊液或银氨溶液——醛氧化成羧酸。 (7)稀硫酸，加热——酯的水解、淀粉的水解。 (8)H2、催化剂——烯烃(或炔烃)的加成、芳香烃的加成、酮 或醛还原成醇的反应。
的结构简式为
。
(6)C 的一 b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出 E 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：
。
解析 (1)A 中含有碳碳双键和—CHO，能与 b 发生加成反应， 与 d 发生氧化反应。
(2)C 为
，显然 C→B 是还原反应。
(2)因为 C 为酮类，所以 成反应生成
与 H2O 发生加 。B 生成 C 的化学方程
式为 2
＋O2—C△→u 2
＋2H2O。
(3)由 D 的分子式为 C7H6O2 及 D 能与 NaOH 反应，能发生银镜 反应，可溶于饱和 Na2CO3 溶液可知 D 应含—CHO、酚羟基、 苯环，又因为 D 的核磁共振氢谱显示其有 4 种氢，故 D 的结构
有机推断大题10道(附答案)
有机推断大题10道(附解析)1利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD ,已知G不能发生银镜反应，BAD 结构简式为：BAD的合成路线如下:试回答下列(1) 写出结构简式Y ____________ D ____________ 。
(2) ______________________________________ 属于取代反应的有 (填数字序号) 。
(3) ImolBAD最多可与含________________ molNaOH的溶液完全反应；(4) 写出方程式：反应④ __________________________________________ ；PB+G → H ____________________________________解答OHI X S-COONa(1)CH3CH=CH2 ；(2)①②⑤(3)6(4)12 CH r GH^CH3 4. 0a号2 CH r C-C⅛ ÷2⅛OOHNaeIH溶襪①S⅛θ③+H2O②(分子式C6H^ □)④Cu> O~Δ400-7OokPr L^!-l *^.(D分子式C7H5O3Na)IlCH-C-C⅛+ 2OH一定条拌L OH ÷2 HaO分)（2 分）3. 请阅读以下知识:①室温下，一卤代烷(RX )与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物:2. 已知：①^）C=O ÷R 1X H② RdIrCNCOOH有机物A 是只有1个侧链的芳香烃,F 可使溴水褪色，今有以下变化:芳香醛Bj反应②-Q-C 8HdOYh4儘 Bf⅛E 喲 F -⅜¾L⅞Δ*G(1) ______________________________________________ A 的结构简式为 。
(2) 反应3所属的反应类型为 ____________________________ 。
(3) 写出有关反应的化学方程式：反应⑤ ______________________________________________________ ； 反应⑥ _______________________________________________________ 。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
有机化学基础推断题专项训练1．（10分）已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：现有分子式为C 9H 8O 2Br 2的物质M ，有机物C 的相对分子质量为60，在一定条件下可发生下述一系列反应：请回答下列问题：（1）G→H 的反应类型是 ______ 。
（2）M 的结构简式为 __________ ；C 的结构简式为 __________ 。
（3）写出下列反应的化学方程式：①A→ B 的化学方程式： _______ ； ②H→I 的化学方程式： ___ 。
2．（10分）有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。
例如：（2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为CH —CHO CH 3的物质，该物质是一种C OHOH + H 2OO C 自动脱水F 稀NaOH△HIM新制Cu(OH ）2△浓H 2SO 4△C 稀H 2SO 4△G(遇FeCl 3溶液显色)红色沉淀H 2 (足量) 催化剂△(H 转化为I 时，产物只有一种结构且I 能使溴的CCl 4溶液褪色） B新制银氨溶液 ADE香料。
请根据上述路线，回答下列问题：（1）A的结构简式可能为____________________________________。
（2）反应③、⑤的反应类型分别为________、________。
（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：_________________________________________________________。
（4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是_____________________________________________。
（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。
写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：____________________________________________________________3．（10分）下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。
A NaOH, H 2O △①C13H16O4CH+BDC2H6O浓H2SO4△②③FC4H8O2浓H2SO4 170℃GC2H4④浓H2SO4△OOE根据上图回答问题：⑴D的化学名称是_____________。
⑵反应③的化学方程式是______________________________________________________。
（有机物须用结构简式表示）⑶B的分子式是_____________。
A的结构简式是______________________________。
反应①的反应类型是___________。
⑷符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有______个。
i）含有邻二取代苯环结构、ii）与B有相同官能团、iii）不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式___________________________。
⑸G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途________________________________________。
4.(8分)下图是某药物中间体的结构示意图：试回答下列问题：⑴观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示；该药物中间体分子的化学式为。
⑵请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件。
⑶解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（PMR）。
有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与H原子数目成正比。
现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式：。
5．（10分）2005年的诺贝尔化学奖颁给在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家。
烯烃复分解是指在催化条件下实现C=C双键断裂两边基团换位的反应。
如图表示两个丙烯分子实行烯烃换位，生成两个新的烯烃分子：2—丁烯和乙烯。
现以丙烯为原料，能够分别合成重要的化工原料I和G，I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品，如环酯J；（1）反应①的类型：____________反应；G的结构简式：______________ ；（2）反应②的化学方程式是___________________________________________ ；（3）反应④中C与HCl气体在一定条件只发生加成反应，反应④和⑤不能调换的原因是___________________________________，E的结构简式：_____________ ；（4）反应⑨的化学方程式：___________________________________________ 。
6． (10分)已知：R —CH 2—C —CH 2—R ’ O已知：A 的结构简式为：CH 3—CH(OH)—CH 2—COOH ，现将A 进行如下反应，B 不能发生银镜反应， D 是食醋的主要成分， F 中含有甲基，并且可以使溴水褪色。
(1)写出C 、E 的结构简式：C_________ _、E_______ ； (2)反应①和②的反应类型：①____________反应、②____________ 反应； (3)写出下列化学方程式：② F →G ：_________________________________________________ ； ③ A →H ：_________________________________________________ ；7. 近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。
下图是以煤为原料生产聚氯乙烯（PVC ）和人造羊毛的合成路线。
请回答下列问题：⑴写出反应类型 反应① 反应② 。
⑵写出结构简式 PVC C 。
一定条件 氧化bR —CH 2—COOH + R ’—COOHR —COOH + R ’—CH 2—COOHa bABHCOOHCDE FG(C 4H 6O 2)nH(C 8H 12O 4)I (C 4H 6O 2)n＋高分子化合物高分子化合物一定条件 一定条件氧化 Cu 、△氧化浓H 2SO 4、△反应① ＋ 浓H 2SO 4、△ 两分子A 酯化反应一定条件 反应②环酯⑶写出A D的化学反应方程式。
⑷与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有种(不包括环状化合物)，写出其中一种的结构简式。
8．已知：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH2△，物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。
下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。
请回答下列问题：⑴写出反应类型反应①反应③。
⑵写出化合物B的结构简式。
⑶写出反应②的化学方程式。
⑷写出反应④的化学方程式。
⑸反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物(含结构)，它的结构简式为。
⑹与化合物E互为同分异构体的物质不可能为(填写字母)。
a．醇b．醛c．羧酸d．酚有机化学基础答案1．（10分）（1）加成反应 （还原反应）（2分）；（2）Br 2CHOOCCH 3 ； CH 3COOH （4分，各2分）；（3） ①OH 2Ag ↓＋CH 3COONH 4＋3NH 3＋H 2O ； ②（4分，各2分）2.（共10 （1）（共2分）CH —CH 2ClCH 3、 C —CH 3CH 3Cl（2）（各1分共2分）消去；水解或取代（3）（2分）CCH 3H 2O 2CH 2+ HClCH CH 2Cl CH 3（4）（2分）C CH 3ClCH 3的水解产物C CH 3CH 3OH不能经氧化反应⑥而得到产品（或A中C CH 3CH 3Cl的水解产物C CH 3CH 3OH中的—OH 不在链端，不能氧化成—CHO ）（其他合理答案均可给分） （5）（各1分共2分）HOC CH 2CH 3HOCH 2CH 2CH（或 HOCH CHCH 3或 HOCH 2CH 23.（10分）⑴ 乙醇⑵ CH 3COOH ＋C 2H 5OH 浓H 2SO 4———→△CH 3COOC 2H 5＋H 2O H 2O△⑶ C 9H 10O 3 CH 2COOC 2H 5CH 2OOCCH 3 水解反应 （每空1分）COOH CHCH 3OHCH 3CH —COOH OHCOOH CH 2CH 2OH⑷ 3（填写其中一个结构简式即可）（1分、2分）⑸CH 2＝CH 2＋H 2O —CH 2—CH 2—n催化剂（此式有误）或CH 2＝CH 2＋H 2O 催化剂———→CH 3CH 2OH （写任一个合理的反应式均可）（2分） 4．（8分）(每空2分)⑴乙基 C 9H 12O 3 ⑵与NaOH 溶液在加热条件下反应⑶5．（10分） ⑴ 取代反应 （1分） ；HOOCCH=CHCOOH （2分） ⑵（2分）⑶ 保护A 分子中C ＝C 不被氧化 （1分） ；CH 2CHCOOHCOOH Cl （2分）（4） BrCH 2CH 2Br +2 H 2O HCH 2CH 2H +2 H Br （2分） 6． （10分，方程式每个2分）（1）C ：HOOC —CH 2—COOH （2分）、 E ：HOOC —COOH （2分）、（2）消去，缩聚（各1分，共2分，答聚合也给分） （3） ②③C H 2O H C H 2O H H O H 2C 一定条件7．（本题共8分）⑴加成反应加聚反应⑵H2C=CH—CN⑶HC≡CH+CH3COOH 催化剂H2C=CH－OOCCH3⑷4 CH2=CHCOOCH3（合理即给分）8．（本题共12分）⑴加成反应消去反应⑵HOCH2CH2CH2CHO⑶HOCH2CH2CH2COOH 浓硫酸△+H2O⑷CH2=CH－CH=CH2+CH2=CH－COOH△⑸⑹d。