注射用盐酸柔红霉素说明书
注射盐酸柔红霉素渗漏的处理及护理
注射盐酸柔红霉素渗漏的处理及护理概述盐酸柔红霉素是一种广谱、高效的抗生素，常用于治疗肺炎、中耳炎、尿路感染等疾病。
然而，在使用盐酸柔红霉素注射液时，偶尔会出现渗漏的情况，这可能会导致局部皮肤组织损伤或感染，严重影响患者的治疗效果和生活质量。
本文将介绍注射盐酸柔红霉素渗漏的处理及护理，希望对临床工作中的医护人员有所帮助。
渗漏的原因盐酸柔红霉素渗漏的原因多种多样，常见的有以下几种：1.注射方式不当：在注射盐酸柔红霉素时，如果针头没有插入到肌肉层或者血管内，而是停留在皮下组织中，就会导致渗漏。
2.强制注射：当注射者在使用力气催促药物渗入时，可能会过度增加注射压力，使药液渗出造成渗漏。
3.局部组织病变：如果将针头插入局部有红肿或瘤块的区域进行注射，也可能造成盐酸柔红霉素的渗漏。
处理方法当发生盐酸柔红霉素渗漏时，应立即进行处理，以避免局部组织损伤或感染。
以下是处理方法：1.停止注射：发现渗漏后，应立即将针头拔出，并避免继续注射盐酸柔红霉素。
2.将药液擦干：用无菌纱布或者干净的纸巾将渗漏的药液擦干，并彻底清洗渗漏部位，以减少感染风险。
3.压迫止血：如果患者出现渗漏后出血的情况，应立即用无菌纱布进行适当的压迫止血。
4.紧急处理：如果患者出现严重过敏等紧急情况，应立即采取相应的急救措施，如口服抗组胺药物、肌注肾上腺素等。
5.咨询医生：及时咨询医生，对于患者可能出现的副作用进行预防和处理。
护理措施除了上述渗漏后的紧急处理，还需要特别注意渗漏部位的护理，以避免感染等并发症的产生。
以下是护理措施：1.清洁伤口：用生理盐水或清水对伤口进行彻底的冲洗和清洁，避免病菌滋生。
2.用药处理：在医生指导下，选择合适的外用药物来消毒和刺激伤口，促进伤口愈合。
3.监测变化：密切观察伤口的变化，如出现红肿、疼痛、渗液等异常情况，应及时报告医生。
4.饮食调理：保证患者充足的营养和液体，以促进伤口的愈合和身体的恢复。
5.心理护理：鼓励患者正视自己的病情，并给予精神上的支持和安慰，减轻患者的不适和恐惧。
盐酸林可霉素注射液
盐酸林可霉素注射液【药品名称】通用名称：盐酸林可霉素注射液英文名称：Lincomycin Hydrochloride Injection汉语拼音：Yansuan Linkemeisu Zhusheye【成份】盐酸林可霉素。
化学名称：6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脱氧-D-赤式--D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐一水合物。
【适应症】：用于猪、牛等母畜产前、产后细菌性疾病和支原体感染，如子宫内膜炎、阴道炎、支原体肺炎、链球菌病、传染性胸膜肺炎、乳腺炎、巴氏杆菌病、大肠杆菌病、沙门氏菌病等、临床具体表现如下：1、产后败血病（产褥热）：体温急速升高，达40—41.5℃，精神沉郁、食欲减退或废绝，两耳、四肢发凉，行动迟缓或卧地不起，从阴道流恶臭的褐色液体，常发下痢。
2、母畜产后恶露不净、胎衣不下、子宫内膜炎、乳房炎（缺乳）、阴道炎、体质虚弱、长期不发情或屡配不孕等产科疾病，以及受邪风导致的感冒、发热症。
3、通过母猪注射用药过奶或仔猪直接用药防治：仔猪黄白痢，水肿病、断奶仔猪肠道综合症及风寒感冒。
4、传染性胸膜炎、败血性链球菌病、重症恶性呼吸道感染。
5、特别对青霉素类、头孢类、庆大霉素、泰乐菌素、泰妙菌素、磺胺药、氟苯尼考已经耐药的菌株使用本品依然有显著疗效。
【用法用量】：肌内或静脉注射：一次量，每1kg体重0.15ml，一日一次，重症头天使用2次，连用2—3日，静脉注射用生理盐水稀释后缓慢注射。
子宫灌注：用本品10ml溶于50—100ml生理盐水中灌注，一日1一次，连用3日。
【通用名】盐酸林可霉素注射液【主要成份】林可霉素、克林霉素、左氧沙星、牛磺酸、蜂胶内脂、胃蛋白肽等。
【适应症】用于猪、牛、母畜产前、产后细菌性疾病和支原体感染，如子宫内膜炎，阴道炎、支原体肺炎、链球菌病、传染性胸膜肺炎、乳腺炎、巴氏杆菌病、大肠杆菌病、沙门氏菌病等；对已经耐药的菌株依然有显著疗效。
阿克拉霉素(注射用)
注射用盐酸阿柔比星说明书【药品名称】通用名:注射用盐酸阿柔比星商品名:英文名:Ac1arubicin Hydrochlorid for Injection汉语拼音:Zhusheyong Yansuan A roubixing本品主要成分为阿柔比星，化学名为（1R，2R，4S）-2-乙基-1，2，3，4，6，11-六氢-2，5，7-三羟基-6，11-二氢-4-[[2，3，6-三脱氧-4-O-[2，6-二脱氧-4- O-[（2R，6S）-四氢-6-甲基-5-氧-2H-吡喃-2-基]-α-L-来苏-已吡喃糖基]-3-（二甲氨基）-α- L-来苏-已吡喃糖基]氧]-1-并四苯羧酸甲酯。
其结构式:分子式：C42H58NO15 ·HCL分子量：848.34【性状】本品为黄色或淡橙黄色冷冻疏松块状物。
【药理毒理】阿柔比星是一种新蒽环类抗肿瘤抗生素,对各种移植性动物肿瘤如L310、P388、Ehlrich 腹水癌、Lewis 肺癌、S100肉瘤、B16黑色素瘤和CDF8及C3H乳癌等均有较强的抗瘤活性。
本品能抑制癌细胞的生物大分子合成,特别对RNA合成的抑制作用强。
本品对实验动物有一定的心脏毒性和骨髓抑制作用,但作用是可逆的。
本品有生殖毒性。
【药代动力学】本品静脉注射后,能很快分布到全身组织中,以肺浓度为最高,其次为脾、胸腺、小肠、心脏；在肝、肾中以配基类代谢物为主；瘤组织中也有一定分布。
虽然本品在注射后，血药浓度迅速降低，但能较久地维持在一定浓度。
原型药和糖苷类代谢物在胆汁中排泄较多,在尿粪中排泄较少；配基类代谢物主要由尿、粪排泄。
【适应症】急性白血病、恶性淋巳瘤,也可试用于其他实体恶性肿瘤。
【用法用量】临用前,加氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解,静脉注射或滴注。
白血病与淋巴瘤：15～20mg/日,连用7～10日,间隔2～3周后可重复。
实体瘤：30～40mg/次,一周2次,连时4～8周。
本品也可与其他抗癌药物联合应用。
注射用盐酸表柔比星说明书
注射用盐酸表柔比星说明书注射用盐酸表柔比星说明书一、商品名称注射用盐酸表柔比星二、药品分类处方药三、药品成分每1毫升含盐酸表柔比星2毫克四、适应症此药适用于治疗以下感染疾病：1. 呼吸道感染，如急性喉炎、急性支气管炎等。
2. 皮肤和软组织感染，如表浅性脓肿、痈、蜂窝织炎等。
3. 泌尿道感染，如肾盂肾炎、尿道炎等。
4. 消化道感染，如胃肠炎、胆囊炎等。
5. 骨骼系统感染，如骨髓炎，化脓性关节炎等。
五、用法用量该药应由医生按病情和患者体重等因素决定用药剂量和疗程，不宜自行调整。
1. 成人和12岁以上儿童：每次0.25毫克/千克，一日2次给药。
2. 特殊人群：（1）肝功能不全患者：应减小剂量或增加给药间隔时间。
（2）肾功能不全患者：根据肾功能状况，调整用药剂量和给药间隔时间，严重肾功能不全应禁用。
（3）老年患者：应注意肾功能变化，酌情调整剂量和给药间隔时间。
（4）儿童患者：剂量应按体重计算，给予成人剂量的半数。
六、注意事项1. 禁忌症：对本药过敏、严重肝功能不全和婴儿期患嗜血细胞减少症等禁用。
2. 孕妇和哺乳期妇女应慎用。
3. 本药物可能出现过敏、肝损伤、肾损伤、血液系统不良等不良反应，如出现不适应立即停药并就医。
4. 在药物使用期间应避免饮酒、吸烟等影响药效的行为。
5. 长期应用本药可能导致细菌耐药性增加，应尽可能遵医嘱使用。
七、药物相互作用1. 与苯扎氯铵合用可增加中枢神经系统毒性。
2. 与卡马西平合用可增强前者的抗高血压作用。
3. 与华法林、保泰松等药物合用可增加出血风险。
八、贮藏方法本药品需存放于干燥，阴凉和避光的环境内，离达到最佳效果的安瓿打开时间不超过24小时。
避免冷藏，不得使用色素变化、浑浊、有颗粒物的溶液。
九、过期时间该药品保质期为2年。
十、包装规格每瓶装2毫升，每盒12瓶。
常见细胞毒药物配制使用方法及注意事项
名称
储藏
溶解
溶解后
稀释
使用方法及注意事项
1.1
替加氟注射液
遮光
日剂量800～1000mg溶于500ml5%GS或0.9%NS
1、忌与硫酸镁合用，两药混合后出现理化、药理、药动学及药效学方面配伍禁忌。2、本药呈碱性且含碳酸盐，避免与酸性药物合用3、含钙、镁离子的药物禁止合用。
15
注射用盐酸柔红霉素
遮光
用0.9%NaCl振荡溶解为
20mg/10ml
避光，
24h室温
48h冷藏
0.9％NaCl，
浓度为2~5mg/ml
可静注，不宜静滴。
与肝素、酸及碱性药物配伍禁忌。
本药心脏毒性大。
16
阿霉素
(ADM)
遮光
5%GS 5ml
避光，冷藏
0.9%NaCl、 5%GS或GNS
可静注、静滴、腔内注射、膀胱灌注；不能鞘内注射。
5%GS稀释后容易产生沉淀，有沉淀不能使用。
与肝素配伍禁忌。
32
多西紫杉醇
(泰索帝；艾素)
遮光
(2~25℃；
2~8℃)
用所配溶剂溶解，10mg/ml
室温8h，使用前配制
5%GS或0.9%NaCl 250ml
浓度<0.74mg/ml
4 h室温；静滴(1小时)。
使用前先口服糖皮质激素类药物。
多西他赛注射液（泰索帝）
6
甲氨蝶呤
(MTX)
遮光
注射用水
50mg/2ml
遮光
5%或10%GS、GNS 0.9％NaCl
绒毛膜癌，恶性葡萄糖胎，10-20mg溶于500ml中，急性白血病，10-30mg，一周1-2次，儿童，一次20-30mg/m2,一周一次。
注射用盐酸柔红霉素(初洁)说明书
注射用盐酸柔红霉素说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：注射用盐酸柔红霉素商品名：初洁英文名称：Daunorubicin Hydrochloride for Injection汉语拼音：Zhusheyong Yansuan Rouhongmeisu【成份】本品主要成份为盐酸柔红霉素。
化学名称：10-[(3-氨基-2，3，6-三去氧基-α-L-来苏己吡喃基）-氧]-7，8，9，10-四氢-6，8，11-三羟基-8-乙酰基-1-甲氧基-5，12萘二酮的盐酸盐。
分子式：C27H29NO10·HCl分子量：563.98辅料为甘露醇。
【性状】本品为红色疏松块状物或粉末。
【适应症】⑴急性粒细胞性白血病：无论是单一使用柔红霉素或者与其它抗肿瘤药物合用，柔红霉素均适用于治疗该病的各个分期，亦用于治疗早幼粒性白血病。
⑵急性淋巴细胞性白血病：用柔红霉素治疗该病，缓解率很高，但由于其副作用大及尚有其它有效治疗方法，故柔红霉素只适用于那些对其它药物已产生耐药的病例。
在急淋急性期联合使用柔红霉素、强的松和长春新碱已证实十分成功。
⑶其他肿瘤：已观察到柔红霉素对神经母细胞瘤及横纹肌肉瘤有良好的疗效。
【规格】20mg（按C27H29NO10计）【用法用量】柔红霉素口服无效。
须避免肌肉注射或鞘内注射。
只能静脉注射给药，应先点滴生理盐水，以确保针头在静脉内。
然后才在这一通畅的静脉输液管内注射柔红霉素。
这项技术可减少药物外渗的危险性及保证在注射完毕后可冲洗静脉。
柔红霉素切不可与肝素混合。
因这类药物在化学性质上不相配伍，可产生沉淀物。
柔红霉素可与其它抗白血病药物联合应用，但切不可用同一只针筒来混合这些药物。
单一剂量从0.5mg/kg至3mg/kg。
0.5mg/kg-1mg/kg的剂量须间隔1天或以上，才可重复注射；而2mg/kg的剂量则须间隔4天或以上才可重复注射，虽然很少应用2.5mg/kg-3mg/kg的剂量，这个剂量须间隔7-14天才重复注射。
注射用盐酸表柔比星说明书--法玛新
注射用盐酸表柔比星说明书【药品名称】通用名称: 注射用盐酸表柔比星（速溶）商品名称：法玛新®英文名称: Epirubicin Hydrochloride for Injection （Rapid Dissolution）汉语拼音: Zhusheyong Yansuan Biaoroubixing(Surong)【成份】化学名称：（7S：9S）－9－羟乙酰基－4－甲氧基－7,8,9,10－四氢－6,7,9,11－四羟基－7－O－(2,3,6－三去氧－3－氨基－α－L－阿拉伯吡喃糖基)－5,12－萘二酮盐酸盐化学结构式：分子式：C27H29NO11⋅ HCl分子量：579.98CAS No.：56390-09-1辅料名称：乳糖、对羟基苯甲酸甲酯【性状】本品为鲜红色或橙红色的疏松块状物，有引湿性。
【适应症】治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、软组织肉瘤、食道癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、黑色素瘤、结肠直肠癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、白血病。
膀胱内给药有助于浅表性膀胱癌、原位癌的治疗和预防其经尿道切除术后的复发。
【规格】10mg【用法用量】常规剂量：表柔比星单独用药时，成人剂量为按体表面积一次60～120mg／m2，当表柔比星用来辅助治疗腋下淋巴阳性的乳腺癌患者联合化疗时，推荐的起始剂量为100～120mg／m2静脉注射，每个疗程的总起始剂量可以一次单独给药或者连续2-3天分次给药。
根据患者血象可间隔21天重复使用。
优化剂量：高剂量可用于治疗肺癌和乳腺癌。
单独用药时，成人推荐起始剂量为按体表面积一次最高可达135mg／m2，在每疗程的第1天一次给药或在每疗程的第1、2、3天分次给药，3-4周一次。
联合化疗时，推荐起始剂量按体表面积最高可达120mg／m2，在每疗程的第1天给药，3-4周一次。
静脉注射给药。
根据患者血象可间隔21天重复使用。
膀胱内给药：表柔比星应用导管灌注并应在膀胱内保持一小时左右。
在灌注期间，患者应时常变换体位，以保证膀胱粘膜能最大面积地接触药物。
注射用盐酸多柔比星说明书
核准日期：2006年11月29日修改日期：2008年5月15日；2010年5月4日；2010年6月21日；2011年12月2日注射用盐酸多柔比星说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警告1. 在给药期间如发生药物外溢将导致严重的局部组织坏死（见用法用量）。
多柔比星不可肌注或皮下注射。
2. 在多柔比星治疗期间及停止治疗后的数月至数年内可能发生心肌毒性，最严重的心肌毒性表现为潜在致命的充血性心力衰竭。
发生心肌功能受损的可能性基于一系列症状和体征，当多柔比星总累积剂量达到300 mg/m2时左心室射血分数（LVEF）下降约1-2%，达到400 mg/m2时下降约3-5%，达到450 mg/m2时下降约5-8% ，达到500 mg/m2时下降约6-20% 。
当总累积剂量超过400 mg/m2时发生充血性心力衰竭的风险迅速增加。
风险因素（活动性或非活动性心血管疾病，既往或同时接受纵隔/心脏周围区域的放射治疗，既往接受过其他蒽环类药物或蒽二酮药物的治疗，同时使用其他具有心脏毒性的药物）可能增加发生心脏毒性的风险。
无论是否存在风险因素，多柔比星在较低累积剂量时仍可能发生心脏毒性。
儿科患者使用多柔比星后，发生迟发性心脏毒性的风险增加。
3. 已有报道在使用蒽环类药物包括多柔比星治疗的患者中出现了继发性急性髓细胞白血病（AML）或骨髓增生异常综合症（ MDS）（见不良反应）。
在既往接受大剂量细胞毒药物治疗的患者或提高蒽环类药物给药剂量的患者中，当蒽环类药物与破坏DNA 结构的抗肿瘤制剂或放疗合用时，难治和继发性AML或MDS的发生将更加常见。
在国立乳腺和肠道外科辅助治疗项目（NSABP）的6个临床研究（包括NSABP-15研究）共8563例早期乳腺癌患者中，评估了继发性AML或MDS的发生率。
这些患者接受标准剂量的多柔比星和标准剂量或高剂量的环磷酰胺辅助化疗，数年内随访61,810 例患者。
在4483例接受常规剂量环磷酰胺治疗的患者中，观察到11例发生继发性AML或MDS，发生率为0.32/1000例患者/年(95% CI, 0.16–0.57) ，5年的累积发生率为0.21% (95% CI, 0.11–0.41%)。
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注射用盐酸柔红霉素说明书
【药品名称】
通用名：注射用盐酸柔红霉素
商品名：Daunoblastina
英文名：Daunorubicin Hydrochloride for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Yansuan Rouhongmeisu
【成份】
本品主要成分及其化学名称为：本品主要成份为盐酸柔红霉素，其化学名为(1S,3S)-3-乙酰基-1,2,3,4,6,11-六氢-3,5,12-三羟基-10-甲氧基-6,11-二氧-1-并四苯醌-3-氨基-2，3，6-三去氧基-α-L-来苏吡喃糖甙盐酸盐。
其结构式为：
﹒HCL
分子式：CHNO·HCl 102729分子量：
CAS No.：20830-81-3
【性状】本品为桔红色疏松冻干块状物。
易溶于水和甲醇，微溶于乙醇，几乎不溶于乙醚。
．
【适应症】适用于治疗急性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病，包括慢
性急变者。
【规格】20mg
【用法用量】
本品口服无效。
须避免肌肉注射或鞘内注射。
只能静脉注射给药。
应先滴注生理盐水，以确保针头在静脉内，才在这一通畅的静脉输液管内注射柔红霉素。
单一剂量从kg至3mg/kg。
－1mg/kg的剂量须间隔1天或以上，才可重复注射；而2mg/kg的剂须间隔4天或以上，才可重复注射。
应用－3mg/kg 的剂量，须间隔7天－14天才可重复注射。
应根据病人对药物的反应和耐受性，根据血象或骨髓情况来调整剂量。
【不良反应】
1．骨髓抑制：较严重。
贫血、粒细胞减少、血小板减少、出血，不应用药过久；如出现口腔溃疡（多在骨髓毒性之前出现）应即停药。
2．心脏毒性：可引起心电图异常、心动过速、心律失常；严重者可有心力衰竭。
总给药量超过25mg/kg时可致严重心肌损伤，静注太快时也可出现心律失常。
3．胃肠道反应：溃疡性口腔炎，食欲不振、恶心、呕吐、腹痛等。
4．肝肾损伤：GOT、GPT、ALP升高、黄疸、BUN升高、蛋白尿。
5．局部反应：漏出血管外可导致局部组织坏死。
6．其他：脱发、倦怠、头痛、眩晕等精神症状，畏寒，呼吸困难，发烧、皮痃等过敏症状。
【禁忌症】．
1．心脏病患者及有心脏病史的患者。
2．对本药有严重过敏史患者。
3．孕妇和哺乳期妇女。
【注意事项】
1．因有引起骨髓抑制，心脏毒性等严重不良反应的情况，应特别观察患者状况，定期进行临床检查（血液检查，肝、肾功能、心肌功能检查等）。
如有异常，作减药、停药等处理。
长期用药不良反应可增加，并有延迟性进行性心肌病变进展，故应慎用。
未用过蒽环类抗瘤药的患者，如本品用药总量超过25mg/kg，发生心脏毒性的可能增加，应充分注意。
2．有感染、出血倾向或病情恶化，应慎用。
3．本药只能用于静脉注射或滴注。
静脉注射时应注意部位和方法，尽可能慢，以防止引起血管疼痛，静脉炎和形成血栓。
并防止药液漏出血管外，以免引起组织损坏和坏死。
4．与酸性或碱性药物配伍易失效。
5．注射柔红霉素后1－2天，尿液可呈桔红色。
如果皮肤或粘膜意外接触到柔红霉素溶液，应立即彻底冲洗。
虽柔红霉素显示有部分抗菌活性，但决不用作抗生素。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1．动物实验（小鼠）中有致畸报告。
孕妇或可能妊娠的妇女禁用。
2．避免给哺乳期妇女用药，必须用药时应终止哺乳（尚未确定哺乳时用药的安全性）。
【儿童用药】
．儿童用药时，应特别注意不良反应的发生，慎用。
1．
2．对儿童及生育年龄的患者，如必须给药，应考虑到对性腺的影响。
3．给药剂量一般按照病人的体表面积计算，但对于小于2岁的病人（或体表面2)，建议采用体重代替体表面积计算用量。
积小于0.5m 【老年患者用药】本药主要经肝脏代谢，老年患者肝脏功能等生理功能减退，慎用。
2联合给药时应减至45mg/m,岁的患者，柔红霉素单独给药应减至对于>652。
30mg/m 【药物相互作用】有报道柔红霉素与肝素钠不相容，会导致药物在溶液中或和铝产生沉淀。
盐酸柔红霉素溶液与地塞米松磷酸钠溶液、氨曲南、别嘌醇钠、氟达拉滨、哌拉西林他唑巴坦和氨茶碱等混和不相容。
柔红霉素可以与其他抗肿瘤药物联合使用，但建议不要在同一注射器中混和。
柔红霉素经常与其他抗肿瘤药物联合使用。
作为化疗方案的一部分与具有相似药理作用的药物合用，会增加毒性，应特别注意骨髓抑制。
柔红霉素与具有心脏毒性和作用于心脏的药物合用应监控心功能。
合并使用影响肝肾功能的药物也将影响柔红霉素的毒性和/或药效。
【药物过量】10小时内）和严重的骨髓抑制（单次高剂量柔红霉素会导致急性心肌变性（24蒽环类药物过量使。
在此期间应用支持疗法帮助病人渡过这一时期。
天内）－14用，发现六个月后有延迟性心力衰竭。
如发现有心力衰竭迹象，应对病人严密观察并按常规方法处理。
【药理毒理】．
柔红霉素为周期非特异性抗肿瘤药，动物试验表明它对小鼠L1210白血病有延长生命的作用，并且对氨基甲叶酸、6-巯基嘌呤及5-氟尿嘧啶耐药的细胞株也显示出一定的疗效。
另外，它对吉田肉瘤大鼠有延长生命的疗效，并且对环磷酰胺、三乙烯硫代磷酰胺、6-巯基嘌呤、5-氯尿嘧啶、丝裂霉素C及色霉素A3耐药的细胞株也显示出一定的疗效。
柔红霉素作用机制
在于细胞的核酸合成过程，能直接与DNA结合，阻碍DNA合成和依赖DNA 的RNA合成反应。
【药代动力学】
静脉注射（将本药40mg溶解于40ml生理盐水中）3分钟时的血中和红细胞中的浓度分别为（228±204）ug/g。
柔红霉素迅速与各组织结合，特别是那些富于核酸的组织，如脾脏、淋巴结和骨髓，并从这些组织中释放进入血循环。
它在人体的主要代谢产物是柔红霉素醇。
在经泌尿系统排泄的量，七天内占摄入量的15％。
经胆道排泄是最主要的排泄途径。
肝功能受损后，将减缓排泄。
柔红霉素不能通过血脑屏障。
【贮藏】
密闭，阴凉干燥处保存。
药物溶液须避光保存。
室温下24小时或4-10℃温度下48小时，药物保持稳定。
药物应远离儿童贮放。
【包装】20mg/瓶/盒
【有效期】三年．。