酶标仪操作步骤精编WORD版
多功能酶标仪基本操作规程
多功能酶标仪基本操作规程多功能酶标仪基本操作规程一、可见与紫外光原始吸光值的直接测定方法1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。
打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。
2、再打开电脑开关。
（注意，一定要先开仪器，后开电脑，以免仪器连接出现问题。
）3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。
4、仪器自检后，酶标板托架自动伸出（注意仪器前部不要放置物品，以免档住托架的伸出）。
将酶标板按数字正确的方向（A1位于左上角）放在托架上。
5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标，酶标板将自动进入仪器中。
（注意：千万不要用手将酶标板推入仪器，造成仪器损坏）。
6、在屏幕上选Start measurement。
点击绿色箭头。
7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。
8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中，对板的类型进行选择。
酶标的吸光度测定，一般情况下选xxxxx xx Flat Transparent (x孔，平底，透明板)。
（注意测定紫外吸收时要使用可以透过紫外光的透明板）如果板要加盖子，就要再选中Plate with cover。
9、在Measurements 栏内双击Absorbance ，出现Absorbance的对话框。
10、在Absorbance的对话框中：⑴在Wavelength栏中Measurement项输入测定波长值；Reference项,在需要扣除背景波长时选中并输入背景波长值。
一般情况不选.⑵在Multiple read per well栏中对于吸光值的测定可不选⑶在Read 栏中: Number of flashes 项一般选10；Settle time （使平静时间）项对于96或384孔板一般选0；对于其他孔数的板可考虑输入适当的值；孔数越少的板，Settle time 设置时间要较长,以防止在测定过程中板移动距离大,对液面平稳的影响。
酶标仪使用方法
酶标仪使用方法酶标仪是一种能够实现定量测定、蛋白质检测、实验过程控制和样品分析的仪器设备，它具有体积小、操作简单、灵敏度高、重复性好、可靠性强、能够处理大量数据等优点。
它在生命科学领域已经发挥了非常重要的作用，可以提供精确、可靠的结果。
酶标仪的使用方法主要包括以下几个步骤：第一步：准备实验样本。
根据实验要求，准备好所需的实验样本，并及时将其冷冻保存；第二步：清洗所需仪器。
将所需仪器洗涤干净，其中包括定量管、比色皿、二氧化碳阀等；第三步：配制反应混合液。
根据实验要求，配制反应混合液，并将其均匀混合；第四步：样本测定。
将准备好的样本按要求，放入定量管中，并利用酶标仪进行样本测定；第五步：数据处理。
将测定结果利用计算机进行记录和分析，并进行图形处理；第六步：记录数据。
将测定结果记录在相应的表格中，以便以后查询和参照。
在使用酶标仪实验时，有几点需要特别注意：1.实验操作要熟练。
在操作前，要认真阅读说明书，仔细了解仪器操作方法，并熟练掌握实验流程；2.样品配制要准确。
样品的配制是实验的关键，必须确保样品的精确配制，以保证实验的准确性；3.反应时间要得当。
根据实验要求，选择恰当的反应时间，以保证实验结果的准确性；4.使用规范要遵守。
在使用酶标仪时，要遵守和按照使用规范和要求来操作，以确保实验数据的精准度。
总之，酶标仪是一种用来测定实验中的蛋白质和其他生化物质的仪器，它的操作简便，精密度高、灵敏度强，被广泛应用于生命科学和实验室研究中。
在使用酶标仪时，需要准备好实验样本，熟练掌握实验流程，精确配制样本，选择合适的反应时间，并严格遵守使用要求，以保证实验结果的准确性及可靠性。
酶标仪标准操作规程
Infinite M200 F200多功能酶标仪标准操作规程一. 目的为规范多功能酶标仪的基本操作、维护保养、异常处理程序，防止人为操作失误，确保分析天平正常运转，特制定本程序。
二. 适用范围本程序适用于Infinite M200 F200多功能酶标仪。
三．责任1. 本程序的实施者为多功能酶标仪操作者，各实验室负责人对本规程的实施情况进行监督。
2. 日常运行及维护、定期维护、定期点检及保养由多功能酶标仪操作者负责。
四．操作步骤1.依次打开酶标仪、电脑主机、显示器电源，待电脑正常启动后双击打开icontrol软件。
2.根据实验需要选择更换率光片。
3. 选择Creat/edit a method，点击下一步。
4. 再选择是编辑一个新方法（creat new），在原有方法的基础上进行编辑（Edit），选择之后点击continue进入下一步。
5.在终点检测、动力学检测、多标测定之中选择终点检测，点击下方的Measurementparaments按钮进入下一步。
6.此时会弹出一个Measurement paraments对话框，共有：检测功能模式（General）、板型（plate）、检测参数设定（Meas. Params）、温度控制（Temperature）、振板（Shaking）等一共5个选项。
7. 在检测功能模式下选择光吸收（Absorbance）、荧光（Fluorescence Intensity）、发光（Luminescence）其中的一种，下面以做光吸收为例。
8.先选择光吸收, 点击Plate进入板型选项对话框，再点击Browse选择相应的板型（光吸收用ft, 荧光用fb, 发光用fw）。
9.再点击Meas. Params进入检测参数设定选项对话框，输入或者选择相应的检测波长。
10.再依次点击Temperature、Shaking选择想要设定的温度范围及振板方式；也可不作选择。
11.这些都设定好之后点击确定，再点击Continue进入下一步。
酶标仪标准操作规范(酶标仪SOP)
酶标仪标准操作规程(SOP)第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序…第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。
第三步编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置，报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。
定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定量则需要对标准品进行设置。
第四步阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。
公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值（K值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。
质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。
以上两项是试验最常见到需修改的地方如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。
第五步报告种类设置选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。
定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度报告，浓度报告，曲线报告。
选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键，则解除刚才所选择的报告种类。
曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。
酶标仪iMark操作快速指南
iMark 酶标仪 仪器快速操作指南1.1仪器硬件安装：1、 酶标仪安装；2、 安装打印纸；3、随机软件安装（选配）。
一、操作面板说明： 1、开/关【功能：打开/关闭舱门。
】 2、开始/停止【功能：按此键开始用当前设置进行读板；可中途停止读板。
】 3、主菜单【功能：按此键直接回到主界面。
】 4、上箭头 【功能：向上移动光标，并在按下“转换”键后，可从A..Z 输入字母或符号。
】 5、左箭头【功能：回到上一界面，向左移动光标。
】 6、输入【功能：确认完成输入或者某一设置。
】 7、下箭头【功能：向下移动光标，并在按下“转换”键后，可从Z..A 输入字母或符号。
】 8、右箭头【功能：改变或者选择某一值或者类型，向右移动光标】 9、转换【功能：输入小数点，改变输入模式。
】10、数字键 【功能：输入数字或者酶标板布局的情况。
】 0/EMP ：空孔 5/QC ：质控品孔 1/SMP ：样品孔 6/CAL ：校准品孔 2/BLK ：空白孔 7/CP ：阳性对照孔 3/STD ：标准品孔 8/CN ：阴性对照孔 4/CO ：阀值对照孔 9/CW ：弱阳性对照孔 11、进纸 【功能：安装打印纸/走纸。
】12、打印 【功能：打印酶标板实验结果和当前仪器实验程序设置信息。
】 13、编辑【功能：进入编辑菜单，进行程序设置。
】 14、储存检索【功能：调用实验程序或者酶标板结果。
】二、仪器简单使用1、开机：仪器接好电源后，按一下屏幕上绿色按钮打开仪器。
（开机不需长按）2、开机后，屏幕上会显示硬件版本号，3秒后仪器自动进行自检，自检结束后，会显示登陆屏幕，需要输入安全密码（最初的密码为：00000）。
在进行读板前，仪器自动预热3分钟以达到热平衡。
具体操作如下： 在系统注册栏中，仪器系统将要求操作者输入密码。
按左/右箭头键选择普通使用者或是 仪器自检 iMark 酶标仪仪器初始化 进入到登陆屏幕系统注册使用者：普通使用者 密码：*****按Enter 键系统管理员。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、简介酶标仪是一种用于测定酶活性的仪器，广泛应用于生物化学、份子生物学等领域。
本作业指导书旨在详细介绍酶标仪的操作步骤，以及相关实验的准备工作和注意事项。
二、实验准备1. 实验材料准备：- 酶标仪- 酶标板- 底物溶液- 标准品溶液- 试剂盒- 离心机- 显微镜- 安全手套、护目镜等个人防护用品2. 实验环境准备：- 实验室工作台清洁整齐- 实验室温度恒定- 实验室无明显异味和污染物三、实验操作步骤1. 实验前准备：- 确保酶标仪已经连接电源，并处于正常工作状态。
- 准备标本样品，如血清、尿液等。
- 准备好所有实验所需试剂和材料。
2. 样品处理：- 将样品离心，去除悬浮物和颗粒。
- 按照实验要求，将样品稀释至合适的浓度。
3. 酶标板操作：- 将酶标板放置在工作台上。
- 根据实验要求，在每一个孔中加入适量的样品或者标准品。
- 加入底物溶液，注意避免产生气泡。
- 轻轻摇动酶标板，使样品和底物充分混合。
4. 酶标仪设置：- 打开酶标仪软件，并选择相应的实验模式。
- 设置所需的波长和测量参数。
- 将酶标板放入酶标仪，确保每一个孔都对应正确的位置。
5. 数据采集：- 点击开始测量按钮，酶标仪将开始记录各个孔的吸光度数值。
- 等待测量完成后，保存数据并导出到计算机。
6. 数据分析：- 使用相应的数据处理软件，对实验数据进行统计分析。
- 绘制标准曲线，计算样品中酶的活性或者浓度。
四、注意事项1. 操作前应子细阅读仪器和试剂的说明书，并按照要求进行操作。
2. 实验过程中应佩戴个人防护用品，如安全手套和护目镜。
3. 酶标板操作时要注意避免产生气泡，以免影响测量结果的准确性。
4. 酶标仪的操作要稳定、轻柔，避免对仪器造成损坏。
5. 实验结束后，及时清洗酶标仪和相关实验器材，保持实验室的整洁和卫生。
五、实验结果与讨论根据实验数据的分析，可以得出样品中酶的活性或者浓度。
通过对不同样品的比较，可以得出一些结论和讨论，如样品之间的差异、不同处理条件对酶活性的影响等。
酶标仪标准操作规范(酶标仪SOP)
酶标仪标准操作规程(SOP)第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序…第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。
第三步编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置，报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。
定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定量则需要对标准品进行设置。
第四步阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。
公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值（K值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。
质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。
以上两项是试验最常见到需修改的地方如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。
第五步报告种类设置选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。
定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度报告，浓度报告，曲线报告。
选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键，则解除刚才所选择的报告种类。
曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。
酶标仪使用方法及注意事项
操作过程
1．开启仪器电源开关，同时启动电脑。
2．启动程序，进入程序主界面。
3．根据不同的测量要求，设置测定波长和测量范围。
4．弹出板架，放入待测样品，启动检测，命名测试样品，进行检测。
5．导出excel表格数据，并保存数据。
6．关闭计算机和主机电源，登记使用记录。
注意事项
1.开机预热，待自检结束后方可使用。
2. 孔板底部需要保持干净，避免测量误差。
3. 请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作
4．侧紫外波段的吸光值，须使用特殊孔板。
5．加样的溶剂量应适当，太少影响测定结果，太多则容易溢出，推荐每孔至少使用100ul溶剂
6．仪器如果出现故障，请立即与技术人员，切勿擅自拆卸酶标仪。
7. 使用结束后必须关掉仪器和电脑，
8. 每次使用需要登记使用人姓名、时间以及仪器状态。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、简介酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定样品中特定物质的浓度。
本作业指导书将详细介绍酶标仪的使用方法和操作步骤，以确保您能准确、高效地完成实验。
二、仪器准备1. 确保酶标仪处于稳定的工作环境，远离震动和干扰源。
2. 检查酶标仪的电源线是否连接稳固，并插入电源插座。
3. 打开酶标仪的电源开关，待仪器启动完成后进入下一步。
三、样品处理1. 准备样品：根据实验要求，准备好待测的样品。
确保样品的标签清晰可读，并避免样品的污染和交叉污染。
2. 样品稀释：根据实验要求，将样品进行适当的稀释。
确保稀释倍数准确，并记录下来以备后续使用。
四、试剂准备1. 检查试剂：仔细检查试剂的标签和有效期，确保试剂的质量良好。
2. 试剂稀释：根据实验要求，将试剂进行适当的稀释。
确保稀释倍数准确，并记录下来以备后续使用。
五、操作步骤1. 打开酶标仪软件：在电脑上打开酶标仪软件，并登录您的账户。
2. 创建实验：根据实验要求，创建一个新的实验。
输入实验名称、样品信息、试剂信息等。
3. 设置参数：根据实验要求，设置酶标仪的参数，包括波长、温度、吸光度范围等。
确保参数设置准确无误。
4. 校准仪器：使用标准品进行仪器校准。
按照校准方法，依次加入标准品，记录吸光度值，并与标准曲线进行比对，确保仪器的准确性和精确度。
5. 样品加样：根据实验要求，将样品加入酶标板的相应孔中。
确保每个孔的样品加入量准确无误。
6. 加入试剂：根据实验要求，依次加入试剂。
注意加入顺序和加入量，确保实验的准确性和一致性。
7. 吸光度测量：将酶标板插入酶标仪中，按下开始测量按钮。
仪器将自动读取各个孔的吸光度值，并显示在软件界面上。
8. 数据处理：根据实验要求，对测量得到的数据进行处理和分析。
可以使用软件提供的功能进行数据处理，如绘制标准曲线、计算样品浓度等。
9. 结果记录：将实验结果记录在实验报告中。
包括样品的吸光度值、浓度计算结果等。
六、仪器维护1. 实验结束后，关闭酶标仪软件，并将酶标仪的电源开关关闭。
酶标仪软件操作步骤
酶标仪软件操作步骤(总4页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--酶标仪软件操作步骤一、软件运行前的连接酶标仪插上电源，和电脑连接好后，打开电脑和酶标仪开关，酶标仪至少稳定15min后开始读数，效果比较好。
注意，当酶标仪处于power on 的状态时，不要手动打开酶标板室和比色皿室的门，以免紫外辐射的伤害或者仪器的损伤。
二、软件的运行1.打开桌面快捷方式SkanIt RE for MSS 运行软件，出现Log on To SkanIt software的界面。
name默认为“admin”, password为空3.点OK进入SkanIt software 界面，New session-新建任务程序，Open session-打开已有程序。
4.在界面上方的setting中选择Instrument，出现Instrument setting的界面，在Instrument中选中Multiskan spectrum on COMⅠ,Themo Electron。
点击右侧的setup，在serial number中输入1500-850，然后点击OK。
再点击Default instrument右边的connect，即可设定好连接。
然后点击close关闭窗口。
三．New session操作1．新建任务程序：→点击new session进入protocol options界面，在session name中输入新的程序名称→点击next进入plate layout options界面，在select plate template中选择所需模板类型（一般96孔板选择use default，比色皿选择cuvette，其他的可以选择相应的类型）→输入plate layout name(系统默认的与session name相同)→点击next进入Definition done界面，在select location中选择任务程序所要保存的目的文件夹（该界面可进行新建，重命名及删除文件夹操作）→点击finish完成新建，进入SkanIt software 程序操作主界面（主要有三大块： platelayout用于模板区域选择，protocol用于程序编辑，results用于数据处理）。
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酶标仪操作步骤精编
W O R D版
IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】
酶标仪操作步骤：
一.打开酶标仪开关，仪器开始自检，；
二.打开电脑，点击桌面上的KCjunior软件，出现带This product is licensed to huashida gene
三.界面有5个选项－Read Plate, Open Results, New Protocol, Open Protocol,
Modify Protocol； 5270201字幕的对话框，单击OK,进入软件界面；
四.如果初次检测，单击New Protocol建立方法；如果有建好的方法，单击Modify Protocol；
五.建立方法
1.单击New Protocol后进入Protocol Definition对话框，在General Information菜
单下输入Protocol Name, Protocol Description中输入对此方法的描述，不需要此项可空；
2.在Read Method菜单下设置读板方法(有End Point, Multiwavelength, Dynamtic 等)；
3.在Primary Wavelength中输入主波长，如有参比波长(Reference Wavelenth)也输入；
4.在Template菜单下的Well Type Selection中，根据多孔板的位置选择所设定的
Blank和待测的Sample；
5.在Shake Mode处，还可以选择震动模式和强度；建好方法后，点击确定。
六.读取数据
将多孔板放入酶标仪，其缺角与托架上的对应；单击Read Plate，在Result ID中随便输入信息或缺省，在Plate Number中输入板号后，多孔板进入仪器开始读取数据。
七.数据输出待酶标仪读取完数据后，多孔板托架自动弹出，选择Results菜单下的
Exoport Date,即将所测数据导入至Excel表格；保存所测数据，关闭KCjunior软件，此时也可将建立的方法进行保存。
八.关闭仪器<BR>取下多孔板，轻按酶标仪开关上方的小按钮，托架滑入仪器，这时关闭仪器开关，最后关闭电脑及显示器开关。