基于_环糊精的共聚物无磷阻垢剂的制备及性能评价

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一种无磷阻垢缓蚀剂的配方及其制备方法[发明专利]

专利名称：一种无磷阻垢缓蚀剂的配方及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：闻建东,弓志定,高晶,何佳,袁吉,姜金金
申请号：CN201810960444.8
申请日：20180822
公开号：CN109133387A
公开日：
20190104
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明属于水处理技术领域，旨在提供一种无磷阻垢缓蚀剂的配方，旨在解决传统阻垢缓蚀剂含磷不环保的问题，其技术要点为，包括如下质量配比的原料组成：盐酸5%～10；氯化锌1%～8%；羧酸‑磺酸‑丙烯酸酯三元共聚物30%～40%；水解聚马来酸酐9%～20%；聚环氧琥珀酸20%～30%；荧光剂0.05%；去离子水8%～25%。

本发明的无磷阻垢缓蚀剂能有效防止水中碳酸钙及磷酸钙等垢析出，具有耐高温、不易水解、耐高pH、抗氧化等性能，对人体生物等基本无毒性危害，其各项性能均达到国外同类产品水平，随着环保要求对磷的使用限制，无磷阻垢缓蚀剂产品正逐步取代传统磷系类药剂而被广泛使用。

申请人：江苏科利恩净水科技有限公司
地址：213145 江苏省常州市武进经济开发区礼河街180号
国籍：CN
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无磷缓蚀阻垢剂YSW109的研制及性能评价

无磷缓蚀阻垢剂YSW109的研制及性能评价凌俊;李春丽;郦和生;秦会敏【摘要】A YSW109 non- phosphorus fouling and corrosion inhibitor has been developed and its corrosion and fouling inhibition performances have been evaluated. The results show that the YSWI09 inhibitor has excellent fouling and corrosion inhibition performance fo%研制出一种无磷缓蚀阻垢剂YSW109，对缓蚀阻垢性能进行了评价。

结果表明，在不同水质和水处理工艺条件下，YSW109对碳钢均具有较好的缓蚀作用，碳酸钙阻垢性能和稳定锌盐的性能与现有磷系药剂相当；动态模拟试验试管腐蚀速率和黏附速率分别为0．018mm／a和1．51mcm，均达到中国石化“很好级”标准。

【期刊名称】《石油化工腐蚀与防护》【年(卷),期】2011(028)003【总页数】3页(P16-18)【关键词】无磷;缓蚀;阻垢;循环水【作者】凌俊;李春丽;郦和生;秦会敏【作者单位】中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司,北京102500;中国石化集团北京化工研究院,北京102500;中国石化集团北京化工研究院,北京102500;中国石化集团北京化工研究院,北京102500【正文语种】中文【中图分类】TG174.42目前，国内工业水处理用阻垢缓蚀剂大部分仍为磷系配方［1］，但随着社会的进步和环保意识的增强，人们对磷的认识也逐渐发生了变化。

尽管磷本身无毒，但作为营养源，它使水体产生富营养化，使微生物特别是藻类过度繁殖，造成湖水污染、海水赤潮等危害，破坏生态平衡［2］。

此外，磷系配方促进微生物繁殖，消耗大量的杀菌剂，为了节约用水，很多企业大幅提高浓缩倍数［3］，系统杀菌问题更加突出，无磷配方有利于循环水杀菌灭藻，给循环水管理带来极大方便，这也是促进无磷配方发展的重要因素之一。

无磷阻垢剂的合成及其性能评价

Vol.28No.4Apr.2012赤峰学院学报（自然科学版）Journal of Chifeng University （Natural Science Edition ）第28卷第4期（下）2012年4月结垢是油田产出水过程中遇到的常见问题之一.目前，预防结垢最常用的方法之一是投加阻垢剂.阻垢剂作为油田高含水期广泛使用的水处理剂，具有低成本，见效快等优点，还可以有效的保护油井井筒及地面集输系统.含磷阻垢剂的阻垢效果比较好，尤其是对碳酸钙的阻垢效果极佳，是近年来国内外油田主要使用的阻垢剂产品.但是，磷的排放会给环境带来很大的危害，阻垢剂投入使用后，其水解所产生的磷化合物会造成水体的富营养化，使菌藻等水体植物大量繁殖，形成赤潮，导致水生生物死亡，饮用水水源恶化.给人类环境带来不可忽视的危害.随着人类对环境重视程度的提高、水资源的保护和节约力度的加大，以及环保法规的日益严格，低磷、无磷阻垢剂的开发已成为国内外水处理剂研制方面的热点课题.本文在不引入磷的条件下，根据阻垢剂结构与性能的关系，用顺丁烯二酸酐、丙烯酸、2—丙烯酰胺—2—甲基丙磺酸、丙烯酰胺为原料，在过氧化氢引发剂引发聚合反应的条件下合成了一种无磷且对油田常见垢盐有良好阻垢性能的阻垢剂.1无磷阻垢剂的合成1.1实验试剂顺丁烯二酸酐（分析纯）；丙烯酰胺（工业级）；2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（工业级）；烯丙基磺酸钠（工业级）；丙烯酸（工业级）；双氧水（分析纯）；过硫酸钾（分析纯）.1.2实验仪器及装置85—2型恒温磁力搅拌器；电接点温度计；三口烧瓶；恒压漏斗；冷凝管；移液管；FA1004上皿电子天平（0.1mg ）.1.3阻垢剂的合成方法将配有温度计、恒压滴液漏斗和回流装置的三口烧瓶固定在恒温磁力搅拌器上，在三口瓶中加入一定比例的蒸馏水、顺丁烯二酸酐和磺酸类单体，待所有固体完全溶解后加入丙烯酸.在该聚合体系升至一定温度后，在搅拌的条件下开启恒压滴液漏斗滴加引发剂，进行共聚反应.根据烧瓶中溶液的多少来调节滴加引发剂的速度.使引发剂的滴加时间在1h 左右.引发剂滴加完毕后，在该温度下继续搅拌一定时间，使聚合反应完全.待反应结束后，冷却至室温，产物为淡黄色或无色的液体.2阻垢剂阻垢性能的评价2.1阻垢剂加量评价条件：温度：70℃，溶液：7，阻垢时间：5h ，阻垢结果如图1.根据图1的结果可知，要达到理想的阻垢效果，阻垢剂加量应达到一定值.图1显示，当其加量为25mg/L 时，阻垢剂的阻垢率已经达到90%以上，在达到一定浓度后，阻垢率趋于平稳，其阻垢性能无磷阻垢剂的合成及其性能评价冷曼希,冉飞（西南石油大学，四川南充637001）摘要：针对油田生产过程中含磷阻垢剂的添加对环境的危害，本文以顺丁烯二酸酐、丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺为原料，在过氧化氢引发剂引发聚合反应的条件下合成了一种无磷且对油田常见垢盐有良好阻垢性能的阻垢剂.并考察了阻垢剂加量、温度、防垢时间、体系pH 值及成垢离子浓度对防垢性能的影响.结果表明，在80℃下，防垢时间为15h 时防垢率在90%以上，100℃下防垢率仍可达85%以上.关键词：阻垢剂；无磷；阻垢性能；性能评价中图分类号：TQ085+412文献标识码：A文章编号：1673-260X （2012）04-0206-02206--不再随着阻垢剂使用量的增加而增大.所以，阻垢剂得最佳加量为25mg/L.2.2反应温度评价条件：溶液pH 值：7，阻垢剂加量：25mg/L ，阻垢时间：5h ，阻垢结果如图2.从图2可以看出，在100℃以下，温度对阻垢剂的影响不是很大，阻垢剂的阻垢率一直在85%以上.当温度超过100℃后，阻垢剂的阻垢率开始下降.所以，阻垢剂的适宜温度应低于100℃.2.3反应时间评价条件：溶液pH 值：7，阻垢剂加量：25mg/L ，温度：70℃，阻垢结果如图3.从图3可见，在阻垢时间小于9小时时，阻垢剂的阻垢率并无多大变化，当阻垢时间大于9小时后，阻垢剂的阻垢率随时间的增加有所降低，降低值不大，阻垢率均在90%以上，并且降低到一定程度后保持不变，由此可见，阻垢剂能长时间起阻垢作用.2.4体系pH 值评价条件：溶液温度：70℃，阻垢剂加量：25mg/L ，阻垢时间：5h ，阻垢结果如图4.根据图4可以看出，阻垢率也受体系pH 的影响，当体系pH 值小于9时，阻垢率达90%以上.由此可知，阻垢剂的适宜pH 值应小于9.2.5不同成垢离子浓度评价条件：溶液pH 值：7，温度：70℃，阻垢时间：5h ，阻垢结果如图5.从图5可以看出，在Ca 2+浓度为3200mg/L 的结垢体系中，阻垢剂对碳酸钙结垢的抑制能力在25mg/L 就有较好的效果.在Ca 2+浓度较高的结垢体系中，当阻垢剂的加量达到120mg/L 时，也有较好的阻垢效果.在本实验研究测试条件下三种结垢体系中，阻垢剂最优的用量分别为25mg/L ，60mg/L ，120mg/L.3结论3.1确定了最佳防垢条件：防垢剂加量为25mg/L,温度为低于100℃，防垢时间为9h ，体系pH 值为9.3.2阻垢剂耐温、耐时间性能好，在70℃以下阻垢18h ，阻垢率可以达到90%以上；当温度达到100℃时，阻垢率仍然接近90%.3.3对于高浓度成垢离子，阻垢剂仍具有较好的阻垢能力.———————————————————参考文献：〔1〕陈大均.油气田应用化学[M].石油工业出版社.北京，2006.〔2〕陆柱，方砾虹.新世纪对水处理剂技术的挑战[J].精细化工，19%，11(5)：1~5.〔3〕刘畅,李建波，等.硫酸钡防垢剂FBR 的合成与性能评价.精细石油化工进展,2007,8(2):26~27.〔4〕左景栾，任韶然，等.油田防垢技术研究与应用进展[J].石油工程建设，2008，34（2）：7-13.207--。

一种无磷缓蚀阻垢剂的研制及其性能研究

一种无磷缓蚀阻垢剂的研制及其性能研究无磷缓蚀阻垢剂是一种环保型的水处理剂，广泛应用于工业生产和日常生活中的水处理过程中，用于防止水系统中的金属管道和设备产生腐蚀和垢积。

本文将介绍一种基于多种复合缓蚀剂的无磷缓蚀阻垢剂的研制及其性能研究。

研制无磷缓蚀阻垢剂的关键是选择合适的复合缓蚀剂。

在实验中，可以选择硫酸盐、羟基膦酸盐、硫酮酸盐和有机胺类等多种化合物进行测试。

首先，通过文献研究和实验室测试，确定适合项目的化合物。

然后，根据化合物的性质和相容性，进行合理的配比实验，找到最佳的复合缓蚀剂配方。

在选择缓蚀剂时，需要考虑其缓蚀性能和抗垢性能。

可以通过失重法和电化学方法测定缓蚀性能，通过透射电子显微镜和能谱仪观察阻垢性能。

根据实验结果，选择缓蚀性能和抗垢性能较好的复合缓蚀剂作为无磷缓蚀阻垢剂的成分。

在实验中，还可以考虑添加辅助剂来提高无磷缓蚀阻垢剂的性能。

例如，可以添加表面活性剂来提高复合缓蚀剂的溶解度，添加螯合剂来增强缓蚀剂与金属之间的结合力，添加分散剂来阻止垢层形成。

选取合适的实验条件，进行一系列实验，比如不同温度、不同浓度的实验。

考察无磷缓蚀阻垢剂的缓蚀性能和抗垢性能，并与传统磷酸盐缓蚀剂进行对比。

实验结果显示，无磷缓蚀阻垢剂具有良好的缓蚀性能和抗垢性能。

同时，还需要对无磷缓蚀阻垢剂的稳定性进行研究，考察其在不同pH值、不同浓度和不同温度下的稳定性，以确保其在实际应用中的稳定性。

在实际应用中，无磷缓蚀阻垢剂可以用于各种水处理系统，如中央空调系统、锅炉系统和循环冷却系统等。

通过使用无磷缓蚀阻垢剂，可以减少系统的腐蚀和垢积问题，延长设备的使用寿命，提高系统的运行效率和安全性。

总之，通过研制一种基于多种复合缓蚀剂的无磷缓蚀阻垢剂，并对其性能进行研究，可以得出无磷缓蚀阻垢剂具有良好的缓蚀性能和抗垢性能的结论。

无磷缓蚀阻垢剂的研制和应用对于环境保护和水处理工业的可持续发展具有重要意义。

有机磷阻垢剂的合成及性能评价毕业论文

阻垢剂的发展可以追溯到上个世纪30年代，当时所用的阻垢剂一类为简单的无机化合物，如硫酸、盐酸磷酸三钠等。另一类是天然高分子化合物，且以后者应用为主。20世纪50年代，国外首次采用聚磷酸盐作为阻垢剂。该类阻垢剂具有良好的阻CaCO3垢的性能，但是在水中易水解，阻垢性能大大降低，此类阻垢剂已使用的越来越少。进入20世纪60年代随着石油化工行业的大规模发展，大大促进了阻垢剂的发展。
（1）工具书：油田化学，油层物理，提高采收率原理，化工词典，石油大典等；
（2）主要仪器：搅拌器，恒温水浴箱，干燥箱，填砂模型管，精密平流泵，三口烧瓶；
（3）试剂：乙二胺、亚磷酸、蒸馏水、马来酸酐、丙烯酸、次磷酸盐、引发剂
（4）上机时数：100机时。
任务书批准日期2013年12月25日教研室(系)主任(签字)
采取有效的防垢措施具有举足轻重的现实意义，本课题研究成果的应用意在解决油田集输系统和设备因结垢而损失的问题，有力的配合油田的正常开采，从而提高石油采收率，提高石油开发的经济效益。
3阅读的主要参考文献及资料名称
[1]罗跃等.硫酸钡阻垢剂MA-AA-MAC共聚物的合成[J].石油天然气学报,2005,27(4):506～507．
目前国内外学者合成的共聚物主要有丙烯酸甲基丙烯酸共聚物aamaa丙烯酸丙烯酸羟丙酯共聚物aahpa丙烯酸马来酸共聚物aapma丙烯酸丙烯酸甲酯共聚物丙烯酸丙烯酸酰胺aaam共聚物马来酸酐ma醋酸乙烯酯共聚物马来酸ma丙烯酸酰胺共聚物马来酸ma有机磷阻垢剂的合成及性能评价21页甲基丙烯酸甲酯醋酸乙烯酯三元共聚物马来酸丙烯酸丙烯酸酰胺共聚物马来酸丙烯酸丙烯酸甲酯等等
答辩会议记录及成绩评定………………………………………………………………………Ⅴ
中文摘要……………………………………………………………………………Ⅵ

有机硅三元共聚物阻垢剂的制备及性能评价

有机硅三元共聚物阻垢剂的制备及性能评价
段龙强;李居隆;张必宏;辛志勇;田磊
【期刊名称】《有机硅材料》
【年(卷),期】2024(38)1
【摘要】以环氧琥珀酸、乙烯基三乙氧基硅烷和丙烯酸为原料,偶氮二异丁腈为引发剂,通过共聚反应合成了有机硅三元共聚物(EAVT)阻垢剂。

探讨了聚合反应条件
对EAVT阻钙垢性能的影响,并对EAVT对单一垢及复合垢的阻垢性能进行了评价。

结果表明,较佳合成条件为反应温度65℃、反应时间4 h、引发剂用量6%、环氧
琥珀酸、丙烯酸与乙烯基三乙氧基硅烷物质的量之比0.8∶1∶0.8。

当EAVT用量
为100 mg/L时,其对某油田地层水中钙镁垢和钡锶垢的阻垢率分别为88.28%和87.26%。

【总页数】5页(P7-11)
【作者】段龙强;李居隆;张必宏;辛志勇;田磊
【作者单位】长江大学石油工程学院;长江大学资源与环境学院;佛山市天宝利硅工
程科技有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】TQ264.17
【相关文献】
1.新型三元无磷共聚物阻垢剂的合成及性能评价
2.IA/N-MAM/SMAS三元共聚物阻垢剂的性能评价
3.IA/MA/AMPS 三元共聚物阻垢剂的性能评价
4.基于β-环糊
精的共聚物无磷阻垢剂的制备及性能评价5.MA/AA/DETA三元共聚物缓蚀阻垢剂的制备及机理研究
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一种RO无磷阻垢剂及其制备方法和应用[发明专利]

专利名称：一种RO无磷阻垢剂及其制备方法和应用专利类型：发明专利
发明人：钟奇军,周卫华,陈谦,王小东
申请号：CN201911287444.7
申请日：20191214
公开号：CN111137990A
公开日：
20200512
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种RO无磷阻垢剂及其制备方法和应用，其原料按质量百分比计包括：木质磺酸素10～20％、有机酸15～27％、无机酸5～10％、聚马来酸酐10～30％、其余为去离子水，所有原料的质量百分比之和为100％；所述无机酸为硝酸、硫酸和盐酸中的任意一种或多种；所述有机酸为由包括草酸、2‑羟基丙酸和3‑氧代‑1‑环戊烷羧酸混合而成的混合物。

本发明的RO无磷阻垢剂阻垢效果好，提高了反渗透系统的使用率和生产效率；此外，本发明的RO无磷阻垢剂中不含磷等成分，保证了反渗透系统处理水的质量好；且不会污染水体，环保。

申请人：嘉兴沃特泰科环保科技股份有限公司
地址：314000 浙江省嘉兴市平湖市钟埭街道兴平二路1569号
国籍：CN
代理机构：嘉兴启帆专利代理事务所(普通合伙)
代理人：王家蕾
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此后随着阻垢剂用量的增加，阻垢率出现减小这可能与阻垢剂的相互缠绕有关．因而趋势，／本实验选用阻垢剂浓度为１０ｍＬ．ｇ
表１阻垢剂浓度对阻垢性能的影响（／浓度／ｍＬ）ｇ／％阻碳酸钙垢率 φ ２．５５１０２０２５
３０．５５．８０．７６．３２．４５９８６
２＋／，／，阻垢剂浓度为１浓度为２０℃，０ｍＬＣａ００ｍＬ２．５．２时间对阻碳酸钙垢性能的影响固定水温为８ｇｇ－表２时间对阻垢性能的影响／测定不同放置时间ＨＣＯ５０ｍＬ，ｇ３浓度为２
图２Ｄ和阻垢剂β Ｄ－ＭＡ－ＳＳＳ的红外光谱－Ｃ－Ｃ β
图３ＳＳＳ和阻垢剂β Ｄ－ＭＡ－ＳＳＳ的紫外光谱－Ｃ
结果见图３．２．４紫外谱图分析对ＳＳＳ和阻垢剂β ＣＤ－ＭＡ－ＳＳＳ进行紫外光谱分析，ＳＳＳ的谱图中，－最大吸收峰为２为芳环化合物中闭合环状的苯的共轭双键 π→π＊跃迁所产生特征吸收带．阻垢５４ｎｍ，剂最大吸收峰位于２与Ｓ发生了紫移，这是由于单体中的双键，经过自由１８ｎｍ，ＳＳ的最大吸收峰相比，基引发后得到了相应的聚合物链，链上的基团与芳香基团发生电子相互作用，导致基团激发态能级升高，从而发生紫移．２．５阻碳酸钙垢性能研究
对阻垢性能的影响，结果见表２．由表可知，随阻垢率增大，但是超过８ｈ，阻着时间的增加，垢性能趋于稳定，因而本实验选用时间为８ｈ．
时间／ｈ／％阻碳酸钙垢率 φ
２．０００００．０４．６．８．１３０．７０．５２．７９．９０．７４６８９
第３４卷第２期２０１２年６月
湖北大学学报（自然科学版）（）ＪｏｕｒｎａｌｏｆＨｕｂｅｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｙ
Ｖｏｌ．３４Ｎｏ．２，Ｊｕｎ．２０１２
１实验部分
、）：马来酸酐（和对苯乙烯磺酸钠（分析纯．１．１主要试剂及仪器ＣＤ）ＭＡ）ＳＳＳＨＨ－Ｓ型水－ β－环糊精（ β 浴锅，ＫＱ２２００ＤＢ型数控超声波清洗器，ＵＶ２４５０岛津紫外－可见分光光度计，ＮＥＸＵＳ型傅立叶变换红－外光谱仪，乌氏粘度计．在Ｎ１．２基于β－环糊精的共聚物无磷阻垢剂的合成在四口烧瓶中将β ＣＤ溶于蒸馏水中，－２保护下加入ＭＡ，于８制备改性的马来酸酯化β－环糊精（然后加入Ｓ０ ℃ 下反应１０ｈ，ＣＤ－ＭＡ）．ＳＳ和引发剂过硫－ β 酸铵，控制滴加速度，于９得到黄棕色透明液体，以无水乙醇进行沉淀，过滤，在５０ ℃ 下反应１２ｈ，０ ℃真，空干燥箱中干燥２ｄ得到无磷阻垢剂，其合成路线见图１．／试验１．３静态阻垢性能评定根据ＧＢＴ１６６３２－２００８水处理剂阻垢性能的测定碳酸钙沉积法测定．／在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和Ｇ试验中所方法中所用试剂和水，ＢＴ６６８２规定的三级水．
２＋／时间为１浓度为２２．５．１阻垢剂浓度对阻碳酸钙垢性能的影响固定水温为８０ ℃，０ｈ，Ｃａ００ｍＬ，ｇ
１５６
湖北大学学报（自然科学版）
第３４卷
－／测定不同阻垢剂浓度对碳酸钙垢的阻垢效果，结果见表１．由表１可知，随着ＨＣＯ５０ｍＬ，ｇ３浓度为２／阻垢剂浓度的增加，阻垢率明显上升．当阻垢剂质量浓度为１阻碳酸钙垢率φ（达到最高，０ｍＬ时，％）ｇ
１］阻垢剂［是一类能阻止水中致垢盐类在设备表面沉积的物质，通常是由于阻垢剂对水中金属离子２］的螯合、对微晶的吸附分散和晶格畸变［等作用形成．我国目前冷却水所用的阻垢剂以无机磷酸盐、有
但这类阻垢剂结构不稳定，使用时因水解生成正磷酸根导致磷酸盐机膦酸及膦酸盐类等磷系配方为主，

２＋－／／浓度为２２．５．３水温对阻碳酸钙垢性能的影响固定阻垢剂浓度为１０ｍＬ，Ｃａ００ｍＬ，ＨＣＯｇｇ３／浓度为２阻垢时间８ｈ，测定不同水温下的阻垢效果，结果见表３．结果表明随温度的升高阻垢５０ｍＬ，ｇ
（（率下降，主要是由于：水温升高，成垢离子运动加快，碰撞增加，成垢机率升高；水温升高对阻垢１）２）剂分子的吸附作用产生一定的影响．温度高达表明该阻垢剂具有８０ ℃ 时其阻垢率仍较高，较好的阻垢性能和优良的耐热性能．因而综合本实验选用水温为７考虑，０ ℃．
（）文章编号：１０００２３７５２０１２０２０１５４０４－－－
基于β－环糊精的共聚物无磷阻垢剂的制备及性能评价
邱凤仙，顾晓仙，郭小瑞，董科，周鑫，杨冬亚
（）江苏大学化学化工学院，江苏镇江２１２０２３
，摘要采用β－环糊精（对马来酸酐（进行改性，制备马来酸酯化β－环糊精（再与对Ｄ）ＭＡ）Ｄ－ＭＡ）－Ｃ－Ｃ β β 单体，以过硫酸铵为引发剂，采用自由基聚合方法制备了新型的共聚物无磷阻垢剂苯乙烯磺酸钠（ＳＳＳ）（）使用乌氏粘度法测定了特性粘数，表示出了共聚物的相对分子量．采用红外光谱法（Ｄ－ＭＡ－ＳＳＳ．ＦＴＩＲ）－Ｃ－ β 和紫外光谱法（对阻垢剂的结构进行了表征，采用透射电子显微镜（分析了阻垢后形成的碳酸钙形ＵＶ）ＴＥＭ）貌和机理．静态试验条件下评价了其对碳酸钙的阻垢性能，实验结果表明，该阻垢剂具有优良的阻碳酸钙垢性能（ＣａＣＯ９．９％）．３阻垢率达９无磷阻垢剂；静态阻垢法关键词 β－环糊精；３１７文献标志码Ａ中图分类号ＴＱ
－／阻垢剂为１２．５．４钙离子浓度对阻碳酸钙垢性能的影响固定水温为７０ ℃，０ｍＬ，ＨＣＯｇ３浓度为２＋／时间８ｈ，测定不同Ｃ浓度对碳酸钙垢的阻垢效果，结果见表４．由表可看出，阻垢率随着２５０ｍＬ，ａｇ２＋／当钙离子浓度为２阻垢率达到９因而本实验选用Ｃ浓钙离子浓度的增加而下降，５０ｍＬ时，６．８％，ａｇ２＋／度为２结果还表明阻垢剂对Ｃ容５０ｍＬ．ａｇ
以原料配比、引发剂用量、反应温度和反２．１无磷阻垢剂制备的最佳条件探讨本实验采用正交试验，应时间作为可变量进行考察，选择β 物质的量）为１∶２．ＣＤ∶ＭＡ（５、１∶５、１∶７．５和１∶１０，ＣＤ∶ＳＳＳ－－ β （物质的量）为１∶２．引发剂（占β 用量为８％、５、１∶５、１∶７．５和１∶１０，ＣＤ、ＭＡ和ＳＳＳ总质量）１０％、－聚合温度为８聚合时间为６、正交试验优化条件结果为：１２％和１４％，０、８５、９０和９５ ℃，８、１０和１２ｈ．－ β 、、引发剂用量为反应温度和反应时间ＣＤ∶ＭＡ∶ＳＳＳ＝１∶２．５∶５１０％９０℃ １２ｈ．根据特性粘数［和经验公式２．２特性粘度及相对分子质量测定使用乌氏粘度法测定了特性粘数， η］
－３［，［和０．计算阻垢剂的相对分子量Ｍ．结果为：＝ＫＭα （Ｋ和α 分别取１．５１×１０８２）＝１．０７０７ η］ η］－１ · ，ｄＬｇＭ＝７１３８．红外谱图分析结果见图２．从β ２．３ＣＤ和阻垢剂进行红外光谱分析，ＣＤ谱图上可以看出，对原料β －－
收稿日期：２０１１１００８－－）基金项目：江苏省农业科技自主创新项目（资助０８９０２１１１３２，：作者简介：邱凤仙（女，教授，博士生导师，１９６５Ｅ－ｍａｉｌｆｘｉｕｃｈｅｍ＠１６３．ｃｏｍ－）ｑ
第２期
邱凤仙等：基于β－环糊精的共聚物无磷阻垢剂的制备及性能评价
１５５
／／需要的标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按照ＧＢＴ６０１、ＧＢＴ６０３的规定制备．
图１Ｄ－ＭＡ－ＳＳＳ共聚物的合成－Ｃ β
２结果与讨论
在１３３００～３５２０ｃｍ－１为 —ＯＨ键的强而宽的伸缩振动峰；１６００ｃｍ－１为Ｃ０００～Ｏ的伸缩振动峰；－１－１，处为葡萄糖单元的特征峰从阻垢剂红外谱图上可看出为上未完１２００ｃｍ．３３００～３５２０ｃｍＣＤ－ β 全反应的 —ＯＨ振动峰；２９８０ｃｍ－１为亚甲基 —ＣＨ２ — 和苯环Ａｒ－Ｈ伸缩振动峰；１７００ｃｍ－１为羰基Ｃ１５６６、１４３０、１４２５和１３９８ｃｍ－１为芳环的骨架伸缩振动峰；１１８５和１０４０ｃｍ－１Ｏ的伸缩振动峰；为磺酸基Ｓ１０００～１２００ｃｍ－１处为葡萄糖单元的特征吸收峰；Ｏ的不对称和对称伸缩振动吸收峰； — Ｈ键面外弯曲振动吸收峰．８８５ｃｍ－１处为对位取代苯环Ａｒ