布地奈德联合沙丁胺醇异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎体会
布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察
【 Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｄ ｉ ｓ ｃ ｕ ｓ ｓ ｔ ｈ ｅ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｏ ｆ ｂ ｕ ｄ ｅ ｓ ｏ ｎ ｉ ｄ ｅ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ Ａ ｌ ｂ ｕ ｂ ｔ ｅ ｒ ｏ ｌ ａ ｎ ｄ Ａ ｔ ｒ ｏ ｖ ｅ ｎ ｔ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ａ ｅ ｒ ｏ ｓ ｏ ｌ
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沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管
沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察发表时间：2014-07-28T08:51:36.730Z 来源：《中外健康文摘》2014年第25期供稿作者：郭伟[导读] 毛细支气管炎是小儿常见的急性下呼吸道感染疾病，发病率高，尤其是冬春季节。
郭伟（洪泽县妇幼保健院 223100）【摘要】目的：观察沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床疗效。
方法：将52例毛细支气管炎患儿随机分成两组，常规抗感染的基础上，对照组（25例）加甲泼尼龙琥珀酸钠静滴，治疗组（27例）给予沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德联合雾化吸入，对两组治疗后症状、体征进行比较分析。
结果：治疗组显效率及总有效率明显优于对照组。
结论：沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德联合雾化吸入能提高小儿毛细支气管炎的显效率，有效缓解病情，缩短病程。
【关键词】小儿毛细支气管炎沙丁胺醇异丙托溴铵布地奈德雾化吸入【中图分类号】R969.4 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2014）25-0166-02 毛细支气管炎是小儿常见的急性下呼吸道感染疾病，发病率高，尤其是冬春季节，多发于<2岁小儿，尤以2-6个月的婴幼儿发病率最高，临床表现为喘憋、发热、气促、咳嗽等。
我科从2013年10月-2014年6月，在常规治疗的基础上应用沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德联合雾化吸入治疗，效果满意，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料毛细支气管炎患儿52例，男32例，女20例，年龄3个月～22个月，符合诊断标准［1］，入院症状主要有发热、咳嗽、呼吸急促、明显喘憋，体征为肺部喘鸣音及中细湿啰音；均排除先天性心脏病、支气管异物、严重肝肾功能障碍等疾病，无呼吸衰竭、心力衰竭等并发症。
将所有患儿随机分成两组，两组的年龄、性别、病程、病情等比较无差异，具有可比性。
其中对照组25例和治疗组27例，年龄及性别分布见表1。
异丙托溴铵联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的疗效观察
异丙托溴铵联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的疗效观察杨活;梁曾凤;何英【摘要】目的观察婴幼儿急性毛细支气管炎应用异丙托溴铵联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗的临床效果.方法 91例急性毛细支气管炎婴幼儿,随机分为观察组(45例)和对照组(46例).观察组采用异丙托溴铵联合布地奈德、沙丁胺醇治疗,对照组采用异丙托溴铵联合布地奈德治疗,比较两组婴幼儿治疗前后炎症介质水平及临床症状消失时间、住院时间.结果观察组婴幼儿喘憋、哮鸣音、咳嗽消失时间及住院时间分别为(2.75±0.84)、(2.86±0.93)、(5.05±0.86)、(6.39±0.56)d,均明显短于对照组的(4.21±0.89)、(4.56±0.97)、(7.13±0.95)、(9.35±0.97)d,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组婴幼儿血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)及白细胞介素-4(IL-4)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组hs-CRP、PCT、IL-4水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论异丙托溴铵联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎能够缩短症状消失时间,降低婴幼儿体内炎性介质水平,应广泛推广应用.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2019(013)010【总页数】3页(P95-97)【关键词】异丙托溴铵;布地奈德;沙丁胺醇;雾化吸入;急性毛细支气管炎;婴幼儿【作者】杨活;梁曾凤;何英【作者单位】511400 广州市番禺区第五人民医院药剂科;511400 广州市番禺区第五人民医院儿科;511400 广州市番禺区第六人民医院药剂科【正文语种】中文2 岁以下的婴幼儿自身免疫系统尚未发育成熟, 体质较弱, 呼吸道容易受到致病菌的感染［1］。
探究异丙托溴铵溶液,沙丁胺醇,布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效
探究异丙托溴铵溶液,沙丁胺醇,布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效摘要：目的：研究在小儿毛细支气管炎的治疗中应用异丙托溴铵溶液，沙丁胺醇，布地纳德混悬液联合雾化吸入的效果。
方法：选取我医院当中2020年1月～2021年1月收入的小儿毛细支气管炎患儿102例作为研究对象，按照随机分组的方法，均分为研究组和对照组，各51例。
对照组患儿采取常规治疗方式，研究组患者应用异丙托溴铵溶液，沙丁胺醇，布地纳德混悬液联合雾化吸入方式进行临床治疗工作，针对不同治疗后两组患儿的临床治疗效果、不同临床症状消失时长展开对比。
结果：研究组患儿经过异丙托溴铵溶液，沙丁胺醇，布地纳德混悬液联合雾化吸入后治疗有效率明显比对照组高（P<0.05），各症状消失的时间明显比对照组短（P<0.05）。
结论：在小儿毛细支气管炎的治疗中应用异丙托溴铵溶液，沙丁胺醇，布地纳德混悬液以及联合雾化吸入的方法，能够帮助患儿提高临床治疗效果，让患儿临床症状消失时间变短，减轻患儿的不舒适度，效果明显，可以推广使用。
关键词：异丙托溴铵；沙丁胺醇；布地奈德；雾化吸入；小儿毛细支气管炎小儿毛细支气管炎常发生于婴幼儿中，这是由于婴幼儿的抵抗力相对很差，其呼吸系统的结构也比较特殊，因此容易受到病毒的入侵[1]。
该疾病发病急且快，临床症状有呼吸苦难、喘憋、肺部啰音等，对患儿身体健康有很大威胁。
本文选取我医院当中2020年1月～2021年1月收入的小儿毛细支气管炎患儿102例作为研究对象，研究在小儿毛细支气管炎的治疗中应用异丙托溴铵溶液，沙丁胺醇，布地纳德混悬液联合雾化吸入的效果，具体如下。
1.资料与方法1.1一般资料选取我医院当中2020年1月～2021年1月收入的小儿毛细支气管炎患儿102例作为研究对象，按照随机分组的方法，均分为研究组和对照组，各51例。
研究组当中的患儿中男30例，女21例，年龄为1个月至3岁，平均（1.1±0.2）岁，对照组患儿男性29例，女性22例，年龄为2个月至3岁，平均（1.2±0.1）岁。
布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察
布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察发布时间：2022-09-08T09:17:09.865Z 来源：《健康世界》2022年9期作者：马永辉[导读] 目的对毛细支气管炎应用布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入疗法的临床疗效进行研究。
马永辉（云南省昭通市大关县人民医院657400)摘要：目的对毛细支气管炎应用布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入疗法的临床疗效进行研究。
方法回顾本院在2020年6月至2021年6月期间收治的68例毛细支气管炎患儿临床资料，随机分成人数相等的两组，采用不同治疗方式，对比两组患儿临床疗效。
结果研究组症状康复时间低于对照组（P＜0.05）；治疗前，两组患儿CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平对比无明显差异（P＞0.05），治疗后，研究组CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组（P＜0.05），CD8+水平低于对照组（P＜0.05）；治疗前，两组患儿TNF-α、PCT、hs-CRP水平对比均无显著差异（P＞0.05），治疗后，研究组各项因子水平低于对照组（P＜0.05）。
结论布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入疗法针对毛细支气管炎患儿效果显著，可加快症状康复进程，改善免疫功能，降低炎性因子水平，应作为主要的治疗方式加以推广。
关键词：布地奈德；异丙托溴铵；雾化吸入；毛细支气管炎；症状缓解时间；免疫功能因子；炎性因子毛细支气管炎在临床上属于下呼吸道感染，主要发病群体为儿童，春季和冬季为高发季节，患儿会出现喘息、咳嗽、全身发热等临床表现，对患儿生活质量会带来严重负面影响。
当前临床可通过雾化吸入治疗方式进行治疗，因其不属于侵入式操作，不会带来疼痛感，患儿接受度较高[1]，为探究疗效更佳的雾化吸入药物，本研究将以68例毛细支气管炎患儿为例，对毛细支气管炎应用布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入疗法的临床疗效进行研究，总结如下。
1 资料与方法1.1 一般资料回顾本院在2020年6月至2021年6月期间收治的68例毛细支气管炎患儿临床资料，随机分成人数相等的两组。
布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察论文
布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察【摘要】目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。
方法随机将我院临床确诊的84例毛细支气管炎患儿分为治疗组和对照组，每组42例。
两组均采用综合治疗，对照组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗，治疗组在综合治疗的基础上联合应用布地奈德及复方异丙托溴铵进行治疗，7天后观察两组治疗效果。
结果治疗组总有效率为95.3%，对照组总有效率为81.0%，两组差异有统计学意义（p0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法两组患者入院后均给予吸氧、抗感染、抗病毒、止咳化痰、镇静、营养支持等常规综合治疗，对照组在综合治疗的基础上给予布地奈德2ml，氧气驱动雾化吸入治疗。
治疗组在综合治疗的基础上给予布地奈德2ml及方异丙托溴铵溶液2ml，氧气驱动雾化吸入治疗。
每天2次，每次15-20min，治疗7天。
治疗期间注意观察不良反应发生情况，及时对症治疗，并记录患者症状体征变化情况。
疗程结束后收集两组相关数据，比较两组临床疗效。
1.3 疗效评定标准显效：咳嗽、憋喘消失，两肺听诊无哮鸣音及湿罗音；有效：咳嗽、憋喘减少，两肺听诊哮鸣音及湿罗音减少；无效：上述症状及体征无明显改善[3]。
总有效率=显效率+有效率。
1.4 统计学处理应用spss13.0统计软件进行分析，计数资料用例数表示，采用χ2检验，计量资料用χ±sd表示，采用t检验，p<0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 两组患儿临床疗效比较观察7天后两组的治疗效果，治疗组显效22例，有效18例，无效2例，显效率为62.4%，总有效率为95.3%，对照组显效13例，有效21例，无效8例，显效率为31.0%，总有效率为81.0%。
总有效率相比，治疗组疗效明显优于对照组，经χ2检验后差异有统计学意义（p<0.01），见表1。
3 讨论毛细支气管炎的病原主要为呼吸道合胞病毒，约占54-70%；其它依次为腺病毒，副流感病毒，鼻病毒，流感病毒等；少数病例可由肺炎支原体引起。
布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床分析
布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床分析一、疾病概述小儿毛细支气管炎是一种常见的小儿呼吸道疾病，多发生在婴幼儿期。
该病的主要特征是咳嗽、喘息、呼吸困难和胸闷等症状。
在发作期间，患儿呼吸道出现黏液性分泌物增多，呼吸音粗糙、喘鸣音明显。
毛细支气管炎的发病原因主要是由于呼吸道病原体感染、过敏原刺激等引起，对小儿的身体健康造成了一定程度的影响。
三、临床分析根据临床观察和医学研究表明，布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎具有较好的疗效。
在使用过程中，患儿的咳嗽、喘息、呼吸困难等症状得到了缓解，呼吸道黏膜水肿减轻，气道痉挛减少，肺功能得到改善。
与单一用药相比，联合用药的作用更为显著，能够快速有效地控制症状，提高患儿的生活质量。
布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗还具有一定的安全性。
由于雾化吸入是将药物直接送达呼吸道，因此可以减少药物在体内的分布，减少全身副作用的发生。
布地奈德和沙丁胺醇都是常用的抗哮喘药物，长期临床应用表明，在规定用量下，两者的安全性较好，不会给患儿的身体健康带来太大的危害。
四、注意事项在使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗时，临床医生需要注意以下几个方面：1. 用药剂量的选取。
具体用药剂量需要根据患儿的年龄、体重、病情严重程度等因素进行合理调整，以确保疗效的同时不会出现药物过量或者不足的问题。
2. 用药时间的掌握。
应按照医嘱规定的时间和方法进行用药，不得随意更改或者停止。
同时需要定期复诊，根据患儿的病情变化来调整用药方案。
3. 观察药物反应。
在用药过程中，应及时观察患儿的身体反应情况，如出现过敏反应、呼吸困难等不良症状，应立即停止用药，并就医调整治疗方案。
4. 预防复发。
治疗结束后，应加强对患儿的免疫调节，预防疾病的复发，避免病情反复出现。
布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎具有较好的疗效和安全性，在临床治疗中具有一定的应用价值。
但在使用过程中，仍需要临床医生严格掌握用药的注意事项，确保患儿能够得到安全、有效的治疗。
布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效评价
·90·布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效评价罗玉梅（贵州省人民医院白云分院，贵州贵阳 550014）摘要：目的 探讨布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵联合雾化吸入应用于小儿支气管肺炎治疗的临床效果。
方法 选取2017年1月至2019年12月贵州省人民医院白云分院收治的支气管肺炎患儿90例，按照随机数字表法分为常规组和试验组，每组45例。
常规组患儿接受常规+布地奈德雾化吸入治疗，试验组患儿接受常规+布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵联合雾化吸入治疗。
对比两组患儿治疗前后的发热消退时间、喘息和咳嗽缓解时间及肺部啰音消失时间，以及血清炎症指标水平。
结果 试验组患儿的退热时间、喘息及咳嗽的缓解时间、肺部啰音消失时间均较常规组更早（P ＜0.05）；治疗后的超敏C 反应蛋白（hs-CRP）、白细胞（WBC）计数、红细胞沉降率（ESR）水平均较常规组更低（P ＜0.05）；临床总有效率、生活质量量表（SF-36）评分均较常规组均更高（P ＜0.05）；不良反应发生率与常规组比较差异无统计学意义（P ＞0.05）。
结论 布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎，可进一步改善患儿的临床症状和体征，且不良反应较少。
关键词：小儿；支气管肺炎；布地奈德；沙丁胺醇；异丙托溴铵；炎症指标E ffic ac y Ev a luati on of Bu des on id e ，Sa lb uta m ol ，Ip r a tr o pi um Bromide Combined with Inhalation in the Treatment of Children with BronchopneumoniaLUO Yumei（Baiyun Branch of Guizhou Provincial People's Hospital，Guiyang，Guizhou 550014，China）Abstract：Objective To explore the efficacy of budesonide，salbutamol，ipratropium bromide combined with inhalation in the clinical treatment of bronchial pneumonia in children. Methods A total of 90 children with bronchial pneumonia in Baiyun Branch of Guizhou Provincial People's Hospital from January 2017 to December 2019 were selected and divided into the conventional group and the experimental group according to the random number method，with 45 patients in each group. The children in the conventional group received conventional + budesonide atomization inhalation，while the children in the experimental group received conventional + budesonide，salbutamol，and ipratropium combined atomization inhalation. The time for fever resolution，wheezing and cough relief，rhonchus in the lungs，and serum inflammatory markers were compared between the two groups before and after treatments. Results The time of reducing fever，relieving wheezing and coughing，and disappearing time of rhonchus in lung were earlier in the experimental group than in the conventional group（P ＜0.05）. After treatment，the number of hypersensitive C-reactive protein（HS-CRP），white blood cell（WBC）and erythrocyte sedimentation rate （ESR）were all lower than those in the conventional group（P ＜0.05）. Overall clinical efficiency and sF-36 scores were higher than those of the conventional group（P ＜0.05）. There was no statistically significant difference in the incidence of adverse reactions between the conventional group and the conventional group（P ＞0.05）. Conclusion The combination of budesonide，salbutamol，ipratropium bromide and inhalation in the treatment of pediatric bronchopneumonia can further improve the clinical efficacy of children with fewer adverse reactions.Keywords：children；bronchopneumonia；budesonide；salbutamol；ipratropium bromide；inflammation indicators作者简介：罗玉梅，本科，副主任医师，研究方向：儿科呼吸系统疾病的治疗。
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表２ ２ 组 症状 体 征 及 住 院 天 数 比较 （ 士ｓ ）
ｄ
２ ．２ 不 良反应 ： ２组 均未 出 现 明显 不 良反应 。
３ 讨 论
及喘 憋症状等方 面具有 可 比性 （ Ｐ＞Ｏ ． ０ ５ ） 。
１ ． ２ 治疗 方 法 ： ２组 患 儿 入 院 后 均 采 用 相 同 的综
山西 医药 杂 志 ２ ０ １ ５年 ２月 第 ４ ４卷 第 ３期 Ｓ ｈ ａ ｎ ｘ ｉ Ｍｅ ｄ Ｊ ， Ｆ ｅ ｂ ｒ ｕ ａ ｒ ｙ ２ ０ １ ５ ， Ｖｏ １ ．４ ４， Ｎ ｏ ． ３
・
３ ２１ ・
布地奈德联 合沙 丁胺醇 异丙托溴 铵雾化吸入 治 疗毛细支气管炎体 会
５ ～７ ｄ。 ’
暴露 了气 道 壁 的胆碱 能受 体 或激 惹 受 体 ， 使其 易 于 与各 种 刺激 物接 触致 植物 神 经 功能 紊 乱 ， 表现 为 腺
体增 生 ， 黏 液分泌增 多、 黏 稠， 部 分 或 全 部 堵 塞 管
腔， 气道平滑肌收缩 ， 气 道 反 应 性 亢 进 。因气 道 狭
性 Ｉ ｇ Ｅ、 组 胺等 。这 些 炎 性物 质 可 致 气 道 平 滑 肌 收
１ ． ３ 疗效 判 定标 准 ： 治愈 ： 治疗 ７ ｄ咳 嗽 、 喘憋、 气 促 消失 ， 肺 部喘鸣音、 湿 哕 音 消失 ； 好转 ： 治疗 ７ ｄ 咳嗽 、 喘憋减轻 ， 气促缓解 ， 肺 部 喘 呜音 、 湿 哕 音 减 少； 无效 ： 治疗 ７ ｄ以上症 状体 征无 好 转＿ ２ ］ 。 １ ． ４ 统 计 学处 理 ： 均 数 比较 采 用 ｔ 检验 ， 率 的 比较
性 酸 中毒 ， 动 脉 血 氧 分 压 降低 。若 治 疗 措 施 不 当 ，
２ Ｏ ～５ Ｏ 患 儿 在 首 次 发 病 后 不久 即 反 复发 生 喘 息， 最终 演 变 为 哮 喘 。我科 应 用 布 地 奈 德 、 沙 丁胺 醇、 异丙 托 溴铵 联合 雾化 吸 入治疗 毛 细 支气管 炎 ６ Ｏ
产， ＜ ６个 月 者 ０ ． ５ ａｇ ｒ ／ 次， ≥ ６个 月 者 １ ｍｇ ／ 次） ，
鸣音 。其 多 由 呼 吸 道 合 胞 病 毒 （ Ｒ Ｓ Ｖ） 感染 引起 。
ＲＳ Ｖ 病 毒主 要侵 及直 径 ７ ５ ～３ ０ ０ ｍ 的 细支 气 管 ， 引起 上 皮细 泡坏 死 、 脱落 、 纤 维 素堵 塞 ， 细 支气 管 周
白 海 英 刘 彩 虹
毛 细 支气 管 炎 是 一 种 婴 幼 儿 时 期 较 常见 的急
２ ．１ 疗效 ： 观察组治愈 ４ ８例 ， 好转 １ Ｏ例 ， 无效 ２ 例， 总有效 率 （ ９ ７ ） ； 对 照组 治愈 ３ ２例 ， 好转 １ ８ 例， 无效 ８例 ， 总有效 率 （ ８ ６ ） ； 两组 总 有效 率 比较
均有 阵发性 咳嗽 、 喘憋、 气促； 肺 部 喘鸣音 ， 部 分湿性 哕音 ； Ｘ线 检 查 可 见 肺 纹 理 增 强 、 模 糊 。实 验 室 检 查： 白细胞 １ ０ ×１ Ｏ 。 ／ Ｌ以上 ６例 。所 有 病 例 分 为 观 察组 ６ ０例 ， 对 照组 ５ ８例 ， ２组性别 、 年龄 、 病程、 咳嗽
采 用 检验 ， Ｐ％０ ． ０ ５为 差异 有统 计 学意义 。
２ 结 果
窄而 出现 通 换 气 障 碍 ， 呼 吸系 统 顺 应 性 下 降 、 呼 吸 阻力 增 高等 肺 功 能 损 害 。毛 细 支 气 管 炎 是 一 种 间 质性 肺 炎 ， 该 病 与 支 气 管 哮 喘 有 相 似 的 发 病 机 制Ｌ ３ ］ 。在 毛细 支 气 管 炎 患 儿 的气 道 分 泌 物及 血 中 发现 大量 类似 哮 喘患者 所 特 有 的炎 性 物质 ， 如 特 异
围炎性 细胞 浸 润 ， 黏 膜 下充 血 水 肿 ， 由于受 损 上 皮
沙 丁胺 醇 （ 葛 兰 素史 克 公 司 生 产 ， ＜ ６个 月 者 ０ ． ２ ５
ｍＬ ／ 次， ≥６ 个月者 ０ ． ５ ｍＬ ／ 次） ， 异丙 托溴 铵 （ 勃林 格殷 格翰 公 司生 产 ， ２ ５ Ｏ ｇ ／ 次） ， 经 氧气 驱 动雾 化 吸 入， 氧气 流量 宜 为 ６ ～８ Ｌ ／ ａｉ ｒ ｎ ， 每天 ２ ～ ３次 ， 疗 程
差 异有 统计 学 意义 （ 。 一４ ． １ ６ ， Ｐ ｄ０ ． ０ ５ ） ， 见表 １ 。
性 下呼 吸道 感 染 性 疾 病 ， 仅 见 于 ２岁 以下 婴 幼 儿 ，
多 数为 １ ～６个 月 的 小 婴 儿 ， 咳与 喘 同 时发 生 为本 病 特点 。重 度 喘憋 者可 有二 氧 化碳 潴 留 ， 出现 呼 吸
毛 细支 气管 炎好 发 于 ６个 月至 ２岁 的婴 幼 儿 ， 临床 表 现主 要为 咳 嗽 、 喘憋 、 发绀 、 肺 部 广 泛 闻及 哮
合治 疗 方 法 ， 包括抗病毒 、 抗感染 、 止咳化痰等 ， 观
察组 在 此 基 础 上 应 用 布 地 奈 德 （ 阿斯 利 康 公 司 生
２组 临床症 状 消失 时 间 及住 院 时 间 比较 ， 观察 组 均 短 于对 照组 ， 差 异均 有统 计学 意义 ， 见表 ２ 。
表１ ２ 组 患 者疗 效 比较
例， 取得 较 好疗 效 。现报 告 如下 。
１ 资 料与 方 法
１ ． １ 临床资料 ： ２ ｏ １ ２年 １月至 ２ ０ １ ３年 １ ２月 我科 收 治 毛细支气 管 炎 患 儿 １ １ ８例 ， 均 符 合 毛细 支 气 管 炎 诊 断标准口 ］ 。男 性 ６ ２ 例， 女性 ５ ６例 ， 年龄 ４ ２ ｄ至 １ ８ 个月 ， 其 中＜ ６ 个月 ６ ｏ 例， ７ ～１ ８ 个月 ５ ８例 。人 院时