5种干预疗法对去卵巢骨质疏松大鼠骨髓脂肪细胞数目和PPARγ2蛋白表达水平的影响

5种干预疗法对去卵巢骨质疏松大鼠骨髓脂肪细胞数目和PPARγ2蛋白表达水平的影响摘要：采用去卵巢骨质疏松大鼠模型，观察跑台运动、全身垂直振动、金雀异黄酮、雌激素和氯化锂5种干预疗法对去卵巢骨质疏松大鼠骨髓脂肪细胞数目和过氧化物酶体增殖激活物受体γ2（PPARγ2）蛋白表达水平的影响。

方法：将80只3月龄雌性SD大鼠按体重分层后随机分为假手术组和去卵巢组，去卵巢10周后，将去卵巢组大鼠按体重分层后又随机分为去卵巢组、雌激素组、金雀异黄酮组、氯化锂组、跑台运动组和全身垂直振动组。

去卵巢第11周时，不同组别的大鼠开始进行不同干预处理。

干预8周后，用HE 染色法观察左胫骨组织形态学和骨髓脂肪细胞空泡数目的变化；用Western blotting检测右胫骨近端骨组织PPARγ2蛋白表达水平的变化。

结果：经雌激素、金雀异黄酮、跑台运动和氯化锂干预后，去卵巢骨质疏松大鼠胫骨松质骨骨小梁数目显著增加，脂肪空泡数目和PPARγ2蛋白表达水平显著下降，而经全身垂直振动干预后，去卵巢骨质疏松大鼠胫骨松质骨骨小梁数目显著增加，脂肪空泡数量显著减少，但PPARγ2蛋白表达水平无显著变化。

结论：雌激素、金雀异黄酮、跑台运动和氯化锂可能是通过下调去卵巢骨质疏松大鼠骨组织PPARγ2蛋白的表达水平而抑制去卵巢骨质疏松大鼠骨髓细胞向脂肪细胞的分化。

关键词：去卵巢大鼠；跑台运动；全身垂直振动；金雀异黄酮；PPARγ 2中图分类号：G 804.2 文章编号：1009783X（2016）03027004 文献标志码：AAbstract：The aim of this study was to investigate the effects of five different intervention methods on the bone histology and the protein expression of peroxisomeproliferatoractivated receptorgamma2 （PPARγ2）in the ovariectomized osteoporosis rats.Methods：Eighty healthy female SD rats，aged 3 months，were randomly divided into the following two groups by body weight：shamoperation （Sham）and ovariectomized （OVX）.After ten weeks，the OVX group rats were randomly divided into the following six groups by body weight：OVX；17βestradiol （E2）；Genisteine （G）；treadmill exercise （TE）；Lithium chloride （LiCL）；Wholebody vertical vibration （WBVV）.Then the rats began to be treated with different intervention methods.At the end of 8 weeks intervention，during 3648 hours，the tibia was isolated.The morphological changes of the left tibia were observed by HE staining and the protein expression of PPARγ2in right tibia were detected by western blot.Results：After treated with E2，treadmill exercise，wholebody vertical vibration，genistein and LiCL，the number of trabecular bone were significantly increased and the number of bone marrow adipocytes were significantly decreased than that of in OVX group.After treated with E2，treadmill exercise，genistein and LiCL，the protein expression of PPARγ2 were significantly lower than that of in OVX group.However，wholebody vertical vibration treatment had no significant difference.Conclusions：Treadmill exercise，E2，genistein and LiCL could inhibit the differentiation of bone marrow stromal cells to fat cells by inhibiting the protein expression of PPARγ2 in bones of OVX osteoporosis rats.Keywords：ovariectomized osteoporosis rats；treadmill exercise；genistein；lithium chloride；PPARγ2在人的一生中，骨骼都在持续经历着骨形成和骨吸收的重塑过程。

在生长发育期和年轻时，骨平衡是正平衡，即骨形成大于骨吸收；但40岁以后，骨吸收则大于骨形成，骨量开始下降，随着年龄进一步增加会出现骨质疏松症状[1]。

绝经后妇女体内雌激素的缺乏是引起骨量急剧下降、发生骨质疏松的主要原因[2]。

虽然目前治疗绝经后骨质疏松的方法有激素替代疗法、双磷酸盐、植物雌激素等药物疗法，以及运动、电脉冲刺激等非药物疗法[37]，但绝经后骨质疏松的防治仍具有挑战性。

尽管人体和动物实验均已证明了跑台运动、金雀异黄酮、全身垂直振动、雌激素和氯化锂等不同疗法的骨质疏松治疗效应，但对其作用机制还不是很清楚。

随着年龄的增加，成骨发生的下降会伴随骨髓脂肪发生的增加，因为成骨细胞和脂肪细胞来源于共同的骨髓基质干细胞[8]。

已有研究表明，绝经后骨质疏松的发生与骨髓基质细胞向脂肪细胞方向分化的增加有关[9]，因此，调节骨髓基质细胞向成骨细胞和脂肪细胞分化的平衡可能是骨质疏松防治的新策略。

动物研究[10]表明，过氧化物酶体增殖激活物受体γ2（PPARγ2）能使骨髓细胞脂肪分化增加，导致骨丢失。

鉴此，本文采用去卵巢骨质疏松大鼠模型，观察雌激素、全身垂直振动、跑台运动、金雀异黄酮和氯化锂5种干预疗法对去卵巢骨质疏松大鼠骨组织骨髓脂肪细胞数目和PPAR γ2蛋白表达水平的影响。

1 材料与方法1.1 材料SD大鼠购自北京大学实验动物部（动物合格证号SCXK （京）20110012）。

17βestradiol （E2）和金雀异黄酮购自Sigma公司。

PPARγ2和βactin抗体购自SC公司。

BCIP/NBT 显色浓缩液和马抗小鼠IgG/碱磷酶标记抗体购自北京中杉金桥生物技术有限公司。

SDSPAGE蛋白上样缓冲液和RIPA蛋白裂解液（强型）购自海门碧云天生物技术有限公司。

Leica软组织切片机购自德国。

研究级正置荧光显微镜购自日本尼康。

DSPT202型大鼠跑台由杭州段氏制造厂生产。

DYY7C型电泳仪购自北京六一仪器厂。

垂直振动台由北京雅士林厂生产。

1.2 研究方法1.2.1 实验分组大鼠每天自由进食标准啮齿类饲料，自由饮用自来水，每笼5只分笼饲养。

适应性喂养1周后，称量各只大鼠的体重，然后按体重分层后随机分为去卵巢手术组（68只）和假手术组（12只）。

2组大鼠手术前均禁食12～18 h，腹腔注射10%水合氯醛（3 mL/kg）麻醉，从背部切除手术组大鼠双侧卵巢，而假手术组大鼠的卵巢不切除，只切除卵巢脂肪垫中与卵巢相当大的一块脂肪。

无菌手术在北京大学医学部实验动物科学部进行[SYXK（京）20110039]。

术后静养10周，第11周时称量去卵巢组大鼠体重并按体重分层后将其随机分为去卵巢组（11只）、金雀异黄酮组（10只）、雌激素组（9只）、跑台组（9只）、振动组（9只）、氯化锂组（9只）。

实验过程中有11只大鼠先后死亡。

1.2.2 不同干预疗法处理方案手术后第11周，不同组别的去卵巢大鼠分别进行不同的干预处理，具体干预方案同前期报道[11]，即雌激素组采用颈部皮下注射17β雌二醇，剂量为25 μg/kg体重，每周3次；金雀异黄酮组采用灌胃，剂量为1 mg/kg体重，每周7次；氯化锂组采用腹腔注射氯化锂，剂量为15 mg/kg体重，每周3次。

跑台组每次进行速度18 m/min、坡度5°、时间40 min的跑台训练，每周4次；振动组每天进行2次时间15 min、频率90 Hz、振幅0.5 mm的振动训练，每周7次。

1.2.3 HE将固定好的胫骨近端投入15%EDTA溶液中脱钙，脱钙后用常规石蜡包埋方法进行处理，用Leica软组织切片机将骨标本切成5 μm切片。

切片经二甲苯脱蜡、梯度乙醇脱水、常规苏木素伊红染色、中性树脂封片后，在显微镜下观察拍照计数脂肪空泡数目。

1.2.4 Western blotWestern blot方法参照前期报道[11]。

将称量的200 mg 骨组织放入研磨器中，加入液氮迅速研磨成粉末后移入1.5 mL离心管，加入1 mL组织裂解液，放入低温离心机中作用1 h后，12 000 r/min、4 ℃离心30 min，取上清，留一部分检测蛋白质浓度，其余蛋白样品与SDSPAGE蛋白上样缓冲液（5X）按照4∶1的比例混匀，沸水变性5 min，分装后冻入-80 ℃冰箱。

取10～15 μL蛋白样品上样，80 V电压电泳约2 h后，再以80 V电压转移2 h。

取出PVDF膜，放入5%脱脂奶粉溶液中室温封闭1 h，加入一抗4 ℃过夜，次日用TBST 缓冲液洗4次，每次10 min，分别加马抗小鼠Ig/G碱磷酶标记二抗，室温孵育2 h，用TBST缓冲液洗4次，每次10 min，然后将PVDF膜放入BCIP/NBT显色液中避光显色至条带出现，将膜捞出放入水中以终止显色，用数码相机拍照，用Quantity One软件扫描计算各条带的灰度值。

1.3 统计学分析采用SPSS 19.0软件对实验数据进行统计学分析，实验结果以均值±标准差表示，用单因素方差进行分析。