基础有机化学期末复习
《有机化学及实验技术》期末复习题(2018) (1)
2018《基础有机化学及实验》期末考试复习题(SGS)一．填空题1、根据名称写出相应物质的结构简式酒精邻二甲苯氯仿β-萘酚苯磺酸丙炔2-丁炔环丙烷环戊烷石炭酸安息香酸 TNT 2，4-二硝基苯肼甘油木精甘醇 1，3-丁二烯苯呋喃吡咯吡啶卢卡斯试剂阿斯匹林蚁酸乙酸异戊酯六六六萘2、请写出下列常见的有机基团的名称：CH3CH2CH3CH3C3CH2CHCH3CH CHCH2CH2NO2OH NH2CHOCOOH OCH33O3、请说出两个有机化合物种类繁多的原因：a、。
b、。
4、水分子中的一个H原子被取代后的产物称为醇，水分子中的一个H 原子被取代后的产物称为酚。
5、苯酚俗称。
6、亲核加成反应是指：。
7、可发生卤仿反应的两种结构为：和。
8、俗称“三乙”的化合物的构造式为：。
9、杂环化合物是指：。
10、—N2—官能团的两端都和碳原子直接相连的化合物称为化合物，如果—N2—官能团的一端与非碳原子直接相连的化合物称为化合物。
11、蜜峰蛰人时产生的肿痛是由于分泌了所致。
12、水杨酸构造式为：，硝化甘油构造式为：，苦味酸构造式为：，13、亚硫酸氢钠可与，，反应析出白色结晶。
14、苯酚酸性比羧酸，比碳酸。
15、饱和一元羧酸的烃基上连有吸电子基团时，其酸性会。
饱和一元羧酸的烃基上连有供电子基团时，其酸性会。
16、饱和一元羧酸中，最强的为。
17、根据俗名写出相应物质的结构简式：偶氮苯苦味酸呋喃三乙胺硝化甘油18、饱和一元脂肪族羧酸的烃基上连有吸电子基团时，其酸性会。
19、只与一个碳原子相连的碳原子叫伯碳原子，与两个碳原子相连的碳原子叫仲碳原子，与三个碳原子相连的碳原子叫叔碳原子，与四个碳原子相连的碳原子叫季碳原子。
17.在对烷烃进行命名时，根据主链碳原子的数目，把母体称为某烷。
当碳原子数分别为1-10个时，分别用天干名称：来表示甲，乙，丙，丁，戊，己，庚，辛，壬，癸。
20、碳原子数相同的烯烃和环烷烃互为同分异构体，碳原子数相同的炔烃和环烯烃、二烯烃互为同分异构体。
《基础有机化学及实验》期末复习题
《基础有机化学及实验》期末考试复习题(SGS)一． 填空题1、根据名称写出相应物质的结构简式酒精 邻二甲苯 氯仿 β-萘酚 苯磺酸 丙炔 2-丁炔 环丙烷 环戊烷 石炭酸 安息香酸 TNT 2，4-二硝基苯肼 甘油 木精 甘醇 1，3-丁二烯 苯 呋喃 吡咯 吡啶 卢卡斯试剂 阿斯匹林 蚁酸 乙酸异戊酯 六六六 萘 2、请写出下列常见的有机基团的名称：CH 3甲基CH 2CH 3乙基CH 3CCH 3异丙基苯基CH 2苄基CHCH 3CH 丙烯基CHCH 2CH 2烯丙基NO 2硝基OH 羟基NH 2氨基CHO醛基COOH 羧基OCH 3甲氧基CCH 3O不知道3、请说出两个有机化合物种类繁多的原因：a 、 碳链异构 。
b 、 结构异构(我猜的) 。
4、水分子中的一个H 原子被 烷基 取代后的产物称为醇，水分子中的一个H原子被苯基取代后的产物称为酚。
5、苯酚俗称石碳酸。
6、亲核加成反应是指：。
7、可发生卤仿反应的两种结构为：和。
8、俗称“三乙”的化合物的构造式为：。
9、杂环化合物是指：。
10、—N2—官能团的两端都和碳原子直接相连的化合物称为偶氮化合物化合物，如果—N2—官能团的一端与非碳原子直接相连的化合物称为重氮化合物化合物。
11、蜜峰蛰人时产生的肿痛是由于分泌了所致。
12、水杨酸构造式为：，硝化甘油构造式为：，苦味酸构造式为：，13、亚硫酸氢钠可与，，反应析出白色结晶。
14、苯酚酸性比羧酸强，比碳酸弱。
15、饱和一元羧酸的烃基上连有吸电子基团时，其酸性会变强。
饱和一元羧酸的烃基上连有供电子基团时，其酸性会变弱。
16、饱和一元羧酸中，最强的为甲酸。
17、根据俗名写出相应物质的结构简式：偶氮苯苦味酸呋喃三乙胺硝化甘油18、饱和一元脂肪族羧酸的烃基上连有吸电子基团时，其酸性会。
19、只与一个碳原子相连的碳原子叫伯碳原子，与两个碳原子相连的碳原子叫仲碳原子，与三个碳原子相连的碳原子叫叔碳原子，与四个碳原子相连的碳原子叫季碳原子。
大学有机化学期末复习三套试题及答案之二
有机化学试题及答案（二）一、命名下列化合物或者写出化合物的名称（共8 题，每题 1 分，共计 8 分）1.CH3CH3CH2CHCHCH 3CH 2CH32.CH 3CH=CCH 3CH 33.NO 2NHNH 24.CH 2CH 3CH 35.CH3CH2CHO6.2， 2-二甲基 -3， 3-二乙基戊烷7.3， 4-二甲基 -2- 戊烯8.α- 甲基 - β- 氨基丁酸二、判断题（共8 小题，每题 2 分，共 16 分）1、由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。
（）2、只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。
（）3、脂环烃中三元环张力很大，比较容易断裂，容易发生化学反应，通常比其他大环活泼些。
（）4、羧酸在 NaBH 4的作用下能够被还原为相应的醛甚至醇。
（）5、醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。
（）6、环己烷通常稳定的构象是船式构象。
（）7、凡是能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。
（）8、芳香胺在酸性低温条件下，与亚硝酸反应，生成无色结晶壮的重氮盐，称为重氮化反应。
（）三、选择题（共 4 小题，每题 2 分，共 8 分）1、下列物质在常温下能使溴水褪色的是（）A 丙烷B 环戊烷C 甲苯D 乙烯2、羧酸衍生物中，下列哪种最容易水解（）A 酰卤B 酸酐C 酰胺D 酯CH 3CH CCH 33、按照马氏规则，Cl 与 HBr 加成产物是（）BrCH 3CHCHCH 3 CH3CHCHCH 3CH 3CH2CCH 3 CH 3CHCHCH 3A ClB Cl BrC Br ClD Br Br4、下列物质容易氧化的是（）A 苯B 烷烃C 酮D 醛四、鉴别题（共 6 题，每题 4 分，任选 4 题，共计 16 分）（1）乙烷、乙烯、乙炔（2）甲苯、 1-甲基 -环己烯、甲基环己烷Cl CH 2Cl Cl Cl（3）（4）乙醛、丙醛、丙酮CH 2OH CH3OH（5）BrCH 2Br（6）CH3五、选用适当方法合成下列化合物（共7 题，每题 4 分，共 28 分）（1）丙炔异丙醇（2）甲苯邻、对硝基苯甲酸（3） 1-溴丙烷3-溴丙烯CH3CH3CH2CH2 C CH3 CH3C CCH2CH2CH3（4）O CH3(CH 3)2 CHOH (CH 3)2CCOOH(5) OH(6) CH3 CH2CH 2OH HC CCH 3(7) H2C CHCH3 H2C CHCH2COOH六、推导题（共 5 小题，每题 6 分，任选 4 题，共 24 分）1、A、B 两化合物的分子式都是C6H 12，A 经臭氧氧化并与锌和酸反应后得到乙醛和甲乙酮，B 经高锰酸钾氧化只得丙酸，写出 A 和 B 的结构式，并写出相关反应方程式。
(完整版)大学有机化学期末复习知识点总结
CH 3Cl CC HC 2H 5(Z) － 3－氯－ 2－戊烯CH 3C 2H5CC HCl(E)－ 3－氯－ 2－戊烯2、 顺/ 反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，有机化学复习总结．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃） 醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物 （酰卤， 酸酐， 酯，酰胺），多官能团化合物 （官能团优先顺序： ＞－ COOR ＞－ COX ＞－ CN ＞－ CHO ＞ ＞C ＝ O ＞－ OH （ 醇）＞－ OH （ 酚） ＞－ SH ＞－ NH2 ＞ ，芳烃，醇，酚，－ COOH ＞－ SO3H OR ＞ C ＝C ＞－ C ≡C －＞ （－R ＞－ X ＞－ NO2） ，并能够判断出 Z/E 构型和 R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式， Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：COOH1）伞形式： H C OHH H 3COH2）锯架式：H HHHH3 ） 纽曼投影式：H4）菲舍尔投影式：COOHH OHCH 35 )构象 (conformation)（1） 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
（2） 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
（3） 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是 e 取代的椅 式构象。
多取代环己烷最稳定构象是 e 取代最多或大基团处于 e 键上的椅式构象立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为 E 构型。
3 、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为S 构型。
有机化学基础知识点总复习资料
有机化学基础知识点总复习资料有机化学是研究有机化合物及其反应的一门学科。
它是化学中非常重要的一个分支，不仅与生物化学、药物化学等领域密切相关，也在工业生产中得到广泛应用。
以下是有机化学基础知识点的总复习资料。
1. 有机化合物的结构：有机化合物是由碳元素与氢元素及其他元素组成的化合物。
碳元素的四个电子外壳能级使其能够与其他元素形成共价键，从而构成复杂的化合物结构。
有机化合物的基本结构有直链、支链、环状和立体异构等。
2. 功能团：功能团是有机化合物中特定结构的部分，可以决定化合物的性质和反应。
常见的功能团有羟基、羰基、胺基、酮基、酰基等。
不同的功能团会导致有机化合物具有不同的化学性质。
3. 同分异构体：同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机化合物。
同分异构体的存在使得有机化合物的种类非常丰富。
常见的同分异构体有结构异构体、空间异构体和性质异构体等。
4. 有机化合物的命名：有机化合物命名有系统命名和常用命名两种方法。
系统命名是根据化合物的结构和功能团来命名，常用命名则是使用常见的化合物名来命名。
常见的命名方法包括IUPAC命名法和功能团命名法。
5. 有机化合物的物理性质：有机化合物的物理性质包括熔点、沸点、溶解度等。
这些性质受到分子间力的影响，如氢键、分子间作用力等。
不同的分子结构和功能团会导致有机化合物具有不同的物理性质。
6. 有机化合物的化学性质：有机化合物的化学性质主要表现为它们能够发生反应，并在反应中产生新的化合物。
常见的有机化学反应包括酯化、醇酸酸解、氧化还原反应等。
不同的功能团和结构会决定有机化合物的反应性质。
7. 反应机理：反应机理是研究有机化合物反应过程的重要内容。
它是通过观察反应速率、催化剂和中间体等信息，来推测反应的步骤和反应物之间的作用方式。
反应机理对于理解有机反应的本质和预测反应结果非常重要。
8. 烯烃的反应：烯烃是一类含有双键的有机化合物，它们具有丰富的反应性质。
烯烃的常见反应包括加成反应、聚合反应、环加成反应等。
大学有机化学期末复习1
第一章链烃一、命名1、烷烃的命名系统命名法要点：ⅰ选主链（C数最多的链）ⅱ编号（靠近取代基的一端）ⅲ命名（将复杂基团后列出）注：1、用汉字的数字表示取代基的个数，用阿拉伯数字表示取代基的位置（如2,3—二甲基）2、不要忘记短线连接2、烯烃的命名1、系统命名法同烷烃（离双键最近的位置开始编号）2、顺反命名分别连接在双键碳原子上的两个相同的原子和原子团位于双键的同一侧称为顺式（或cis-)；在双键的两侧称为反式（或trans-)3、Z/E命名法1）取代基与双键碳直接连接的原子按其原子序数大小排列，大者为“较优”基团；如为同位素，则质量高的定为“较优”基团I > Br > Cl > S > O > C > D > H2）如果两个取代基团的第一个原子相同，则比较与第一个原子相连的几个原子。
比较时，按原子序数排列，先比较各组中最大者：若仍相同，再依次比较第二、第三个……3）含有双键和三键基团，可以认为连有两个或三个相同原子注：1、当两个优先基团位于双键的同一侧时，记为Z-构型（Zusammen）；位于双键异侧，记为E-构型（Entgegen）2、写法（例如E-3-乙基-2-己烯），对于烯烃的命名，一定要首先看是否为Z/E构型3、炔烃的命名1、系统命名（同烷烃，靠近三键的一段开始编号）2、分子中同时含有双键和三键时（1）选同时含双键和三键的最长碳链为主链（2）编号从靠近三键或双键最近的一端开始，同等位置时选离双键最近端开始（3）名称均为某（位次加主链碳数）烯某（位次）炔（如1-庚烯-6-炔）二、化学性质烯烃1）加成反应1、加氢（空间位阻）2、加卤素（电子效应）3、加卤代烃（1）无氧化物时：遵循马氏规则（H 加在含H 较多的双键C 上） （2）有氧化物时：与HBr 反应遵循反马氏规则 4、加水（生成醇） 2）氧化1、高锰酸钾氧化 （区分酸碱性）RCH = CHR + KMnO4RCH = CH2 + KMnO4 RCOOH + CO2 + H2O + Mn2 + 注： 碳原子上连接一个氢,则氧化生成羧酸 连接两个氢则生成二氧化碳和水未连接氢则生成酮2、臭氧氧化炔烃1、加成同烯烃2、特征反应(必须一端有H)HC ≡C-R + Cu(NH3) 2+ —→ CuC ≡CCu ↓乙炔亚铜（红棕色） HC ≡C-R + Ag(NH3)2+ —→ AgC ≡CAg ↓乙炔银（白色）第二章 环烃3.1 环烷烃1环烷烃的命名 ①环的命名 ②顺反命名C(CH 3)3HCH 3H2化学反应+ Br 2 300℃Br+ HBrRCH CHROH OH+ MnO 2中性或碱性H RC CHR RO 3R R C C OOOR H RR C CO OR H+22) 加成反应Addition （1）加氢Hydrogenation （2）加卤素、卤化氢BrCH 2CH CH 2+ HBr CH 3CHCH 2 CH 3CH 3加热CH 3CH 2CH 2 + HBr CH 2CH 2CH 2BrCH 2CH 2CH 2 + Br 2 CH 2CH 2CH 2BrBrCH 2 CH 2 CH 2 CH 2+ H 2 CH 3CH 2CH 2CH 3Ni200℃CH 2CH 2 CH 2+ H 2 Ni80℃CH 3CH 2CH 3碳环开环发生在连接氢原子最多和最少的两个碳原子之间，氢原子加在连接氢原子较多的碳原子上.3.2 芳香烃（Aromatic hydrocarbon ） 重难点重点 命名、亲电取代、氧化反应 难点 亲电取代反应的机理具有“芳香性”的化合物称为芳香化合物 结构上:1.具有平面或接近平面的环状结构；2.键长平均化。
有机化学期末复习重点
第1 章 绪 论 1. 有机化合物与有机化学的定义2．有机化合物的特点（了解）3．共价键的特性和属性。
注意：分子的极性与键的极性和分子的对称性有关。
4．共价键的断裂和有机化学反应的基本类型(1) 共价键的断裂方式分为均裂和异裂，根据共价键的断裂和形成的方式不同，可把有机反应机理分为：游离基反应、离子型反应和协同反应等 3 大类。
5．有机反应中“离子型”反应根据反应试剂类型不同，分为亲电反应与亲核反应两类：(1) 亲电试剂与亲电反应：由缺电子的试剂进攻部分负电荷的碳原子而发生的，这类十分需要电子的试剂称为亲电试剂。
如含有 H +、Cl +、Br +、NO 2+、RN 2+、R 3C +等正离子的试剂。
由亲电试剂的进攻而引起的反应称为亲电反应。
(2) 亲核试剂和亲核反应：由能供给电子的试剂进攻具有部分正电荷的碳原子而发生的，这类能供给电子的试剂称亲核试剂，如 H 2O、ROH、OH -、RO -、Br -、NH 3、RNH 2、CN -等。
由亲核试剂的进攻而引起的反应称为亲核反应。
注意：有机反应中，加成反应分为亲电加成（烯烃与卤素的反应）、亲核加成（羰基与氰氢酸、水、醇、格氏试剂、氨的衍生物之间的反应）、自由基加成（如：不对称与 HBr 在过氧化物存在下的反应属于自由基加成，遵循反马氏规则）三类。
第 2 章 烷烃和环烷烃一、烷烃的命名：1．掌握有机化合物系统命名的基本原则2．碳原子的分类（伯、仲、叔、季）与常见烷基的结构和名称（P 48）3．顺序规则 —— 主要烷基的优先次序：甲基<乙基<丙基<异丙基二、烷烃的结构（了解）三、烷烃的构象异构（属于立体异构）乙烷中最典型的 2 种构象是交叉式（稳定构象）和重叠式，用 Newman 投影式和锯架式表示。
丁烷的 4 种典型构象及其稳定顺序：对位交叉式>邻位交叉式>部分重叠式>全重叠式。
四、烷烃的化学性质（掌握）烷烃卤代反应的机制——游离基（自由基）反应，分链引发、链增长与链终止是的 3 个阶段；烷烃卤代反应的取向主要由自由基稳定性次序来决定。
《有机化学》期末复习测试卷(附答案)
《有机化学》期末复习测试卷一、命名下列各构造式：（每小题2分，共10分）( )( )12Br ClH HCH 3HC CC C ClCH 3（用Z/E 构型命名法命名）( )( )34（用R/ S 构型命名法命名）HBr ClH C 2H 5CH 3OHCH 3CHO( )5CHCH=CHCHCH 3CH 3Cl二、 选择下列各小题的正确答案，把正确答案A 或B 或C 或D 或E 填在相应括号内。
（每小题2分，共26分）1、比较下列离子的稳定性，按稳定性由大到小排列正确的是（ ）：+++、、、、+a b c d CH 2 CH CHCH 3 CH CH CH 2 CH CH 2CH 2 CH CHA 、a > b > c > dB 、a > c > b > dC 、c > a > b > dD 、d > b > c > a2、下列各化合物分别与HBr 加成反应，按活性由大到小排列成序正确的是( )：Cl 3C CH=CH 2 HC CH CH 3CH=CHCH 3 CH 2=C －CH=CH 2CH 2=CHCH=CHCH=CH 2CH 3a 、b 、c 、d 、=e 、A 、 a>b>c>d>eB 、 e>d>c>b>aC 、 d>e>c>a>bD 、 d>e>c>b>a3、下列试剂的水溶液分别与1—溴丁烷反应时，按亲核取代反应活性由大到小排列 成序正确的是（ ）。
CH 3CH 2Li CH 3ONa NaOH (CH 3)3CONa CH 3COONaa 、b 、c 、d 、e 、 A 、 a > b > c > d > e B 、 b > d > c > e > aC 、 a > b > d > c > eD 、 d > b > c > e > a4、顺丁烯二酸酐分别与下列双烯进行Diels-Alder 反应时，反应活性由大到小排列正确的应该是（ ）。
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ห้องสมุดไป่ตู้
试剂的影响： 亲核性强，易发生SN2反应；碱性强，易发生E2反应。 试剂体积大，亲核性减弱，易发生E2反应。 溶剂的影响：
质子溶剂极性增加，有利于SN1，不利于SN2；
偶极溶剂有利于SN2，如丙酮。
烃类
烷烃 环烷烃 烯烃 炔烃＆二烯烃 芳烃 结构、异构、命名 物理性质：熔沸点、偶极矩
化学性质： 取代反应（光卤代、芳 环的亲电取代） 加成反应（亲电加成） 氧化反应 加氢＆还原 制法
SN2，SN1，E1，E2
亲核取代反应： 烷基相同时，RX的反应活性：RI > RBr > RCl > RF 烷基不同时： CH3X
SN2反应增加
RCH2X R2CHX R3CX SN1反应增加
CH3X、RCH2X按SN2反应。 R3C－CH2X、R3C－CHRX、R3CX、Ar3Cx、Ar2CHX按SN1反 应。 R2CHX、ArCH2X、H2C＝CHX按不同条件，可SN1，也可SN2。 如试剂浓度大，亲核性强，可发生SN2；如试剂浓度小，亲核 性弱，可发生SN1。
卤代烃：亲核取代反应、消除反应 对映异构：立体化学
基本概念
异构体 构造、构型、构象 对映异构、旋光性、手性、Fischer投影式、 R/S构型、对映体、外消旋 有机金属化合物 共轭作用、共振式
反应机理
自由基机理 亲核取代反应机理：SN1，SN2 消除反应机理：E1，E2 亲电加成反应机理 芳环的亲电取代反应机理
质子溶剂的极性增加，会降低SN2的反应，而增加SN1的反应。
亲核取代与消除反应
一般来说，直链的一级卤代烷，SN2反应很容易进行， 消除反应很少，只有在强碱存在时才可发生； 二级卤代烷＆在β碳上有侧链的一级卤代烷，SN2反应速 率较慢，低极性溶剂、强亲核试剂有利于SN2反应，低 极性溶剂、强碱性试剂有利于E2反应； 三级卤代烷SN2反应很慢，存在高浓度强碱时，有利于 E2反应。 三级卤代烷在无强碱存在时，进行单分子反应，一般得 到SN1和E1的混合产物；逐渐增加碱的浓度，消除反应 增加，主要是增加E2反应。 SN2反应增加 CH3X RCH2X R2CHX R3CX E2反应增加