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药品质量管理小组会议记录
药品质量管理小组会议简要2011年3月30日，医院药品质量管理小组对药剂科各部门及各科室病区存放的急救药品、备用药品进行了一次检查，检查内容主要为药库药房药品的储存养护状态及麻醉药品等特殊管理药品的管理情况，检查结果如下：1、麻醉药品帐物相符，符合率100%。
2、能及时填写麻醉药品各项使用记录，有严格的交接班制度。
3、无过期药品。
4、麻醉药品基数符合要求。
5、麻醉药品交接班登记完整。
6、药品摆放不够整齐、规范，定位名称与摆放药品有出入。
7、温湿度记录时间欠规范。
8、病区药房冰箱结霜严重，冷藏药品养护不够到位。
9、药房补充药品“先进先出、近期先出”有欠缺，偶有不规范现象。
10、药品堆垛不够规范，有倒置现象。
11、药品储存区有生活用品出现12、药架、地面灰尘较多，卫生工作欠勤。
要求药品质量管理小组成员加强工作责任性，仔细检查各负责区域药品的日常养护管理工作，严肃工作纪律，不得懈怠，工作要积极主动，对以上问题立即整改，下次检查不允许以上情况再次出现。
2011年3月30日药品质量管理小组会议简要2011年6月30日，医院药品质量管理小组对药剂科各部门及各科室病区存放的急救药品、备用药品进行了一次检查，检查内容主要为药库药房药品的储存养护状态及麻醉药品等特殊管理药品的管理情况，检查结果如下：1、麻醉药品帐物相符，符合率100%。
2、能及时填写麻醉药品各项使用记录，有严格的交接班制度。
3、无过期药品。
4、麻醉药品基数符合要求。
5、麻醉药品交接班登记完整。
6、药品摆放整齐、规范较之上季度有所进步。
7、温湿度记录时间规范。
8、冰箱维护有所进步。
9、药房补充药品“先进先出、近期先出”有欠缺，偶有不规范现象。
10、药品堆垛无倒置现象。
11、药品储存区无生活用品出现。
12、药架、地面卫生工作较之上季度有所好转。
要求药品质量管理小组成员加强工作责任性，仔细检查各负责区域药品的日常养护管理工作，提高认识，持续改进。
2011年6月30日药品质量管理小组会议简要2011年9月30日，医院药品质量管理小组对药剂科各部门及各科室病区存放的急救药品、备用药品进行了一次检查，检查内容主要为药库药房药品的储存养护状态及麻醉药品等特殊管理药品的管理情况，检查结果如下：1、麻醉药品帐物相符，符合率100%。
药学部质控工作会议内容
药学部质控工作会议内容按照科室质量与安全工作管理方案、组织构架以及各级质控员工作职责作如下安排：一、科级质控（二级）1、每月进行1次科内质控督导检查，做好质控记录；2、对质控中发现的问题下发整改通知，一式两份，班组长签字；3、每月根据科室质控情况及班组质量自控总结，书写科室质控报告，报告中要体现质控内容，发现的问题、以及上月整改落实情况等。
报告要全面，有分析、有结果，要充分利用质量管理工具。
4、每月召开一次科室质量评价会议，通报本月质控工作。
二、班组自控（三级）1、班组长为本组工作质量的第一责任人，要指导和督促质控员开展本组日常质控工作；2、班组质控员在班组长的领导下，协助班组长进行本组质量检查监督、发现问题，提出改进意见，并监督整改落实。
3、质控员日常工作内容，不定期巡视、检查督导以下工作（但不限于），可根据本组实际制定一个日常质控督导表单，项目尽量详实：（1）查看劳动纪律情况:对照排班表，看是否出勤正常，有无无故脱岗、迟到、早退现象；（2）查看室内卫生状况：地面、台面、货架是否干净整洁；（3）查看安全状况：门、窗、水、电、设备等是否存在安全隐患；（4）查看窗口服务：着装整齐、佩戴工牌、态度和蔼、与患者有无争吵现象；(5)查看各种登记表：房间温湿度记录表、冰箱温湿度登记表、设备运行状况登记表、夜班交接班表、麻精药品交接班表、麻精药品使用登记表、空安瓿和废贴回收登记表、毒性药品登记表、终止妊娠药品登记表、拆零药品登记表、差错事故登记表、用药干预登记表、用药咨询登记表、效期药品登记表、煎药登记表等是否完善；(6)查看各种标识警示牌：听似、看似、易混淆药品警示牌、高警示药品警示牌、近效期药品警示牌、麻精药品警示牌等是否到位；（7）查看药品摆放情况：药房药品是否脱包、上架药品是否分类定位、有无标签标示、避光药品有无避光措施，冷藏、阴凉药品是否放入冰箱，库房药品是否有地垫或上架、堆垛距离是否符合要求、合格药品、不合格药品、待验药品是否按色标区存放；（8）查看药品效期管理，抽查药架药品有无过期药品、是否按先进先出、近期先出摆放，效期6个月以内药品是否登记、有无放置警示牌。
药品质量监督管理会议记录
药品质量监督管理会议记录6 我院药品质量监督管理小组围绕“加强药品质量院管理，提高服务质量，保证药品质量安全，维护群众利益”的主题，通过集中和分散的形式组织全体人员展开药品质量管理，从根本上去严格执行，不断地查找存在的问题和隐患，严格把守药品医疗质量关。
根据国家食品药品监督管理局关于《医疗机构药品监督管理办法》的通知中的要求，于2011年12月22日在四楼会议室召开关于第四季度药品质量管理检查总结会议。
1具体检查情况：对药库、药房药品进行了多次抽检，共抽检药品380个品种，463个批次，抽检合格率100%。
在检查过程中也发现了一些安全隐患，比如：（1）冷藏药品的冰箱未及时除冰，导致药物冻粘在冰箱内壁上；（2）药品出入库记录有缺项现象，归档不及时；（3）药库药品没有实行色标管理，分类存放。
每月对各临床科室备用药品（包括急救药品、麻精药品和本科室治疗常规药品）的管理进行了检查，总体情况良好，药品分层分类摆放，并详细目录。
但在检查过程中也发现了一些问题。
比如：(1)高危药品没有单独存放，缺少明晰的警示标志；（2）麻醉药品空瓿没有及时还回药房；（3）手术室麻精药品的管理未体现专人负责，缺少使用记录的签名。
2、采取的主要整改措施如下：（1）对冷藏设备定期进行维护，保证药品储存条件符合相关要求；（2）全院临床科室存放的高危药品单独存放，并统一警示标志，提醒相关医务人员注意；（3）采取控制措施，确保麻醉药品空安瓿及时还回药房，避免丢失，药房工作人员要进行督导。
（4）药库的药品要实行色标管理，分类存放（包括高危药品、易混淆药品、易制毒药品及特殊管理药品等）；（5）督促手术室麻精药品的负责人按照麻精药品的制度管理，定期检查麻精药品的使用记录本。
会议还就2011年度药品质量管理的工作进行了总结，为规范药品的管理和使用，对相关责任人进行了教育培训，培训内容包括：药品验收管理制度和高危药品分级管理。
（见附录）附录一：药品验收管理制度1、为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规，特制定本制度。
药品质量管理小组会议记录
药品质量管理小组会议记录药品质量管理小组会议记录一、会议时间：XXXX年XX月XX日二、会议地点：XX楼XX会议室三、参会人员：主持人、项目经理、质量主管、研发团队、销售代表等四、会议目的：讨论药品质量管理的问题，并提出改进方案会议记录：1. 会议开始主持人：大家好，欢迎各位参加本次药品质量管理小组会议。
今天我们的主题是讨论药品质量管理中存在的问题，并提出解决方案。
请各位就各自的工作领域提出意见和建议。
2. 质量管理现状质量主管：经过对公司现有药品质量管理流程的调研和分析，我们发现存在以下问题：a. 不同部门间的信息沟通不畅，导致问题无法及时发现和解决；b. 药品质量评估标准不明确，给质量检验工作带来困扰；c. 药品质量追溯体系不健全，难以快速定位问题；d. 药品生产过程中的环境因素未得到充分关注。
3. 解决方案讨论研发团队：针对上述问题，我们提出以下改进方案：a. 建立信息沟通平台，定期召开跨部门会议，促进信息的共享和交流；b. 对药品质量评估标准进行优化和明确，确保质检工作准确性；c. 完善药品质量追溯体系，引入先进的追溯技术和设备；d. 强化环境管理，保障药品生产过程中的干净和安全。
4. 个人观点和理解我个人认为，药品质量管理是企业必须高度重视的核心工作之一。
只有保证药品的质量才能赢得消费者的信任和市场的认可。
对于药品质量管理问题，我们应该积极地去寻找解决方案，不断改进和完善我们的工作流程和标准。
要注重跨部门的沟通与合作，加强内部团队的协作，以提高药品质量整体水平。
5. 总结回顾主持人：通过本次会议的讨论和各位的建议，我们对药品质量管理中存在的问题有了更深入的了解，并提出了相应的解决方案。
我们将根据会议记录和建议，制定详细的工作计划，并在实际工作中逐步实施。
希望大家能够积极配合，并将药品质量管理工作推向一个新的高度。
6. 会议结束主持人：感谢各位参与本次会议，会议到此结束。
更多关于药品质量管理的讨论，我们将在下一次会议中继续交流。
药剂科质量控制活动记录
药剂科质量控制活动记录一、引言药剂科是医院医疗体系中的重要组成部分，其工作质量直接关系到患者的治疗效果与生命安全。
为了确保药剂科工作的规范性、安全性和有效性，质量控制活动显得尤为重要。
本记录旨在详细阐述药剂科质量控制的各个方面，为药剂科的管理和工作提供参考。
二、药事管理委员会的建立与运作委员会的成立与职责：成立药事管理委员会，负责制定和执行药事管理政策，确保药品质量和安全。
定期会议与审查：每季度召开会议，审查药品使用情况，评估药品质量，提出改进措施。
培训与教育：对药剂科工作人员进行药品管理培训，提高药品安全意识。
沟通与反馈机制：建立有效的沟通渠道，收集并反馈药品相关问题。
记录管理：确保所有活动均有详细记录，可供日后查阅。
三、药品采购管理供应商选择与审核：选择有资质的供应商，对其资质进行定期审核。
采购流程规范：制定明确的采购流程，确保药品来源合法、质量可靠。
药品验收标准：设立药品验收标准，确保采购的药品符合规定。
库存管理：建立药品库存管理制度，确保药品储存条件符合要求。
采购记录与审计：所有采购活动需有详细记录，定期进行审计。
四、药品储存与养护药品分类存放：根据药品性质，分类存放，避免药品间的相互影响。
存储条件监控：确保药品存储环境符合规定，如温度、湿度等。
定期养护与检查：对药品进行定期养护和检查，防止药品变质。
近效期与不合格药品管理：设立专门的管理制度，防止不合格或近效期的药品用于临床。
应急预案：制定药品储存与养护的应急预案，以应对突发情况。
五、处方审核与调配处方审核标准：建立处方审核标准，确保处方合规、用药安全。
调配程序规范：制定调配程序规范，确保调配过程无差错。
发药核对制度：实行严格的发药核对制度，避免发错药。
用药咨询与指导：提供用药咨询与指导服务，提高患者用药依从性。
处方点评与持续改进：定期进行处方点评，持续改进处方审核与调配工作。
六、临床药学服务临床药师配备：配备临床药师，提供专业的药学服务。
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3、麻醉药品和第一类精神药品住院病人医嘱没有严格执行 Nhomakorabea日开具处方。
3、加强与临床科室沟通，麻醉药品和第一类精神药品住院病人医嘱应逐日开具（哌替啶一次常用量），否则药房拒绝调配。
4、加强与临床科室沟通，病区第二类精神药品开具应为电子医嘱与手工纸质精二处方并轨执行，门诊第二类精神药品开具应为电子与手工纸质精二处方并轨执行，否则药房拒绝调配。
药剂科质量与安全管理小组会议记录
会议主题
药学质量与安全检查总结分析
主持人
戴华生
会议地点
药剂科办公室
会议时间
2017年10月25日
参会人员
药剂科质量管理小组全体成员
记录人
毛福保
会议内容（检查中存在问题）：
1、近效期药品管理中，有效期在6个月以内的没有严格贴警示标识，有效期在1个月以内的没有严格下架处理。
4、医生在开具第二类精神药品时，没有严格执行开具专用处方。
会议决议（整改措施）：
1、近效期药品有效期在6个月以内的严格贴警示标识，有效期在1个月以内的严格下架处理。
2、加强与临床科室沟通，备用药品中，高浓度电解质进一步严格管理，专屉（柜）加锁，各科室应结合科室收治病种特点，从目录中精简维生素类等辅助用药，同类品种只留其中一种，特别是抗菌药物。
《药品质量监督管理会议记录 2》
《药品质量监督管理会议记录2》第一篇：药品质量监督管理会议记录2药品质量监督会议记录2 为避免药品质量问题的发生，保证药品的安全供应，药品质量监督管理小组就上一季对各个药房及药库的药品质量管理检查存在的安全隐患召开分析会议会议内容：一、关于药房工作人员形象与服务措施的情况分析1、发现的问题。
（1）门诊药房便民措施不到位，科普合理用药宣传摆放不及时；为患者服务意识有待加强、工作期间有接打手机现象；（2）住院药房主动服务意识不高，服务态度有待加强；（4）中药房服务措施不到位。
2、整改措施：（1）对存在问题药房督促整改，组织全员学习服务窗口优质服务，提高服务意识。
（2）对于服务好的药房提出表扬，并促进学习先进意识。
二、关于药品储存与养护的情况分析1、发现的问题。
（1）门诊药房药品摆放不规范，高危药品未分开放置；（2）住院药房冰柜冷藏温度记录登记不及时；（5）中药房总体较好，除湿、温控到位。
2、整改措施。
（1）各药房统一将高危药品分开放置。
（2）加强对对冷藏温度登记的管理。
三、关于药师咨询落实情况1、发现的问题：（1）门诊药房药师咨询落实不到位；（2）药师咨询记录不规范。
2、整改措施：（1）督促门诊药房药师咨询落实到位，认识到药师咨询的必要性和重要性。
（2）制定统一的药师咨询记录本，其中记录内容使用医学词汇。
第二篇：药品质量监督会议记录3药品质量监督会议记录我院药品质量监督管理小组今年第一季度开展了药品质量大检查，重点对各药房、药库的药品进行了检查，对检查过程中发现的问题和隐患及时进行了整改。
对相关责任人进行了教育培训，规范了药品的管理和使用。
就这次的检查药剂科质量监督管理小组进行一次检查总结分析会议。
会议内容：一、西药房1麻醉药品管理有专人负责做到“五专”化管理即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记、帐物相符。
2发现的问题。
（1）调配处方未能够做到”四查十对”，不能严格执行技术操作规程进行调配处方。
药剂科会议纪要
药剂科会议纪要第一篇：药剂科会议纪要时间：2012年1月17日主持：参加人员：记录：主要内容：一、本月药房工作1.药剂科需要填写的各种记录均按照相关要求进行填写，并各自归档保存。
2.每周一、周四两次集中领药，需要领取的药品数量注意数量适宜，以免药架上摆放拥挤、相互阻挡，造成药品发放混乱，造成不必要的意外。
3.春节加班人员做好自身工作、生活安排，按照排班表上的工作日程安排，认证做好医院、技校的各项工作。
4.库房提前做好春节期间各种日常需要药品、各种急救药品、特殊药品、医用器械数量储存，保证节日期间医院各科室的正常运行。
5.继续加强服务意识，进一步做好工作，缓和医患关系。
发放药品时候认真核对处方或处方治疗单，杜绝发药时候出现短少或发错药品，若有疑问及时与处方医生沟通确定后进行处理6、参照处方管理办法中的相应条款，加强对门诊、住院医生开具处方的核对，对规范的处方退回让医生正确开具。
7.当班人员在当班期间，应随时查看药品情况，如有临时需要进行补充的药品，应及时与库房人员联系进行补充。
8、药剂科人员做好2011年度的工作总结、2012年的工作计划。
第二篇：药剂科药剂科是负责医院药剂工作的重要职能部门，它集药品采购、供应、调剂、制剂、经济管理、临床药学、科研工作及贯彻执行药政法规为一体。
药剂科的基本任务是根据《药品管理法》和药政法规的有关规定，监督、检查本院各科室合理使用药品，防止滥用和浪费，及时准确地为医疗、科研、教学提供各种质优的药品和制剂，为患者服务，配合医疗积极开展临床药学和科研工作，为临床当好参谋。
药剂科有分中药房，西药房，制剂室，药库等，工作内容不尽相同，但总体都与药品出入，配药，检药有关。
谢谢医院药剂科工作职责1、在院长和分管院长领导下，按照《药品管理法》及相关法律、法规和医院管理的规章制度，具体负责医院的药事管理工作，负责组织管理临床用药和各项药学技术服务。
2、要建立以病人为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作，收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务。
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药剂科质量与安全管理小组会议记录
会议主题药学质量与安全检查总结分析主持人戴华生
会议地点药剂科办公室会议时间2017 年 10 月 25 日
参会人员药剂科质量管理小组全体成员记录人毛福保
会议内容（检查中存在问题）：
1、近效期药品管理中，有效期在 6 个月以内的没有严格贴警示标识，有效期在 1 个月以内的没有严格下架处理。
2、病区备用药品品种数及基数过多：如外一科备用用量少的头孢唑林，内一科备用抗菌谱
相似的青霉素类及头孢类，儿科备用布洛芬，外二科备用特殊级抗菌药氨曲南；高浓度电解质储存安全措施薄弱；备用维生素类等辅助用药是各科室通病；大输液备用基数设定不合理。
3、麻醉药品和第一类精神药品住院病人医嘱没有严格执行逐日开具处方。
4、医生在开具第二类精神药品时，没有严格执行开具专用处方。
会议决议（整改措施）：
1、近效期药品有效期在 6 个月以内的严格贴警示标识，有效期在 1 个月以内的严格下架处理。
2、加强与临床科室沟通，备用药品中，高浓度电解质进一步严格管理，专屉（柜）加锁，
各科室应结合科室收治病种特点，从目录中精简维生素类等辅助用药，同类品种只留其中一种，特别是抗菌药物。
3、加强与临床科室沟通，麻醉药品和第一类精神药品住院病人医嘱应逐日开具（哌替啶一
次常用量），否则药房拒绝调配。
4、加强与临床科室沟通，病区第二类精神药品开具应为电子医嘱与手工纸质精二处方并轨
执行，门诊第二类精神药品开具应为电子与手工纸质精二处方并轨执行，否则药房拒绝调配。