实验室试剂管理办法
检验科试剂耗材安全管理制度
检验科试剂耗材安全管理制度一、基本原则1.安全第一原则：确保实验人员和环境的安全是最重要的。
2.合规原则：遵循相关的安全法规、标准和政策。
3.预防原则：预防事故的发生，防患于未然。
二、试剂耗材的管理1.试剂及其包装应具备完整清晰的标识，标注试剂的名称、浓度、制造商、生产日期、有效期等信息。
2.实验室应有专门的试剂管理人员负责试剂的采购、储存、使用和处置。
3.试剂的采购应严格按照采购程序进行，确保采购的试剂符合实验需求，并具备相关的质量证书和合格证明。
4.试剂应储存在专门的试剂柜或试剂间中，定期检查试剂的存放情况，确保试剂处于安全状态且符合储存条件。
5.试剂耗材的使用应按照实验方案和操作规程进行，严禁超过规定的使用浓度和用量。
6.试剂的残余和废弃物应及时处理，按照规定的程序进行处置，严禁随意丢弃，特殊试剂应安全中和后再进行处置。
三、实验人员的安全措施1.实验人员必须经过安全培训，并具备相应的操作技能和知识。
2.实验人员在进行实验前应了解试剂的特性和危险性，掌握安全操作规程，有意识地遵守安全操作规范。
3.实验人员应戴好实验室必备的个人防护用品，如防护眼镜、防护手套、实验服、防护面罩等。
4.实验人员应掌握常见的应急处理措施，并定期进行应急演练。
5.实验人员在发现实验过程中的安全问题或非常情况时，应立即报告相关负责人，停止实验并进行相应的紧急处理。
四、实验环境和设备的安全管理1.实验室应具备良好的通风环境，保证实验室内空气的质量。
2.实验室应配备相关的安全设备，如洗眼器、紧急淋浴装置、防火设备等，并定期进行检查和维护。
3.实验室应定期进行安全检查和隐患排查，及时处理发现的问题，并建立相关的安全记录。
4.实验室内应保持整洁有序，杜绝存放杂物和易燃易爆物品，避免产生其他危险。
五、事故应急处理1.发生事故时，实验人员应立即采取紧急措施，保护自己和他人的安全。
2.实验室负责人应组织相关人员进行事故应急处理，并及时报告相关部门和单位。
实验室用试剂配制管理规程
实验室用试剂配制管理规程目的:本办法规定了实验室用试剂使用的操作要点及管理要求。
范围：适用于QC实验室试剂的管理。
责任：QC检验员对本标准实施负责。
内容：1.0 术语:试剂：指杂质检查的标准贮备液（以下简称标准贮备液）、杂质检查的标准溶液（以下简称标准溶液）、标准缓冲液、指示剂、一般试液及缓冲液。
2.0 试剂2.1 配制标准贮备液必须使用优级纯或分析纯的化学试剂。
2.2 配制标准缓冲液必须使用正规厂家生产的标准缓冲液试剂。
2.3 配制一般试液及缓冲液必须使用分析纯或化学纯的化学试剂。
2.4 所用的化学试剂必须达到优级纯或分析纯的标准。
3。
0 溶剂3.1 配制试剂及培养基所使用的水均指纯化水、纯化水的质量必须符合《中华人民共和国药典》2010年版规定。
3.2 配制标准缓冲液的水必须是新沸冷却pH为5.5—7。
0的纯化水。
3。
3 配制硫代硫酸钠、氢氧化钠的水及规定试剂使用的水必须是新沸冷却的. 3。
4 所有的有机溶剂一般的应为化学纯或分析纯，检验对溶剂有特殊规定的，必须符合该标准操作规程项下的要求。
4。
0 配制方法4.1各类试剂必须严格按照《药品检验操作通则》或《中华人民共和国药典》现行版规定的方法配制。
4。
2 配制标准缓冲液、标准贮备液、指示剂的称量必须用万分之一的分析天平称取，配制一般试液及缓冲液的称量≥1g的用架盘天平称取,﹤1g的用分析天平称取.4。
3 标准缓冲液、标准贮备液、指示剂由QC检验员配制、复核。
4。
4 各类试剂的配制必须有两人同时进行，复核人对配制的全过程进行复核，包括所用的化学试剂、溶剂、称量、溶解、稀释、定容，全部准确无误后，该试剂方可使用。
4.5 生物测定使用的缓冲液必须灭菌.5。
0 试剂的标识5。
1 标准缓冲液、标准贮备液，必须用统一的标签标识,内容包括溶液名称、配制日期、浓度、有效期、配制人、复核人，一般试剂及缓冲液、标准溶液、指示剂按以上要求标识。
6.0 配制记录：各类试剂配制必须建立记录，内容包括名称、配制浓度、配制数量、配制日期、编号、配制人、复核人等。
实验室试剂、耗材管理制度
试验室试剂、耗材管理制度1. 背景为了加强对试验室试剂和耗材的管理，保障试验室正常运行，而且确保试验室试剂和耗材的安全使用，提高试验室工作效率，特订立本试验室试剂、耗材管理制度。
2. 适用范围本制度适用于公司内部全部涉及试剂和耗材的试验室。
3. 责任与权限3.1 试验室管理人员•负责试验室试剂和耗材的采购、入库、出库、清理和报废工作；•确保试验室试剂和耗材的库存充分，减少试验因料子不足造成的延期和停工；•指定专人负责试剂和耗材的使用记录和库存管理；•定期进行试剂和耗材的盘点，并编制清单上报。
3.2 试验人员•遵守试验室试剂和耗材使用规范；•做好试剂和耗材的记录，包含使用情况、领取和归还时间等；•依照规定的程序和要求使用试验室试剂和耗材；•发现试剂和耗材不足时，向试验室管理人员提出申请。
3.3 试验室安全人员•负责试验室试剂和耗材的储存和保管；•定期进行试剂和耗材的安全检查，并记录检查结果；•确保试验室试剂和耗材的储存环境符合要求；•跟踪试验室试剂和耗材的报废情况，确保依照规定进行处理。
4.1 试剂采购•全部试剂采购需经过试验室管理人员审核和签字，并填写采购申请单；•采购试剂前需确认试验室已有原有库存的情况，避开重复采购或过期；•采购试剂应选择正规渠道并保管票据，保存供日后查询使用。
4.2 试剂入库•全部新采购的试剂需进行入库登记，包含试剂名称、数量、生产日期和有效期等信息；•试剂入库时应按要求进行分类、分区存放，并依照相关规定设置标识牌。
4.3 试剂出库和使用•试剂出库需填写出库申请单，并经过试验室管理人员审核和签字；•试剂出库时应依照试验室制度和相关操作规范进行，确保安全使用；•试剂使用完毕后应尽快进行记录，并归还指定存放位置。
4.4 试剂库存管理•试验室管理人员应定期进行试剂库存盘点，记录盘点结果；•每个试剂的库存数量应时刻保持正常范围内，避开显现过多存货或不足情况；•试剂库存异常情况应及时处理，如增补采购或调整使用计划。
实验室试剂及耗材管理程序
编号：XX-02-11实验室试剂及耗材管理程序1 目的为加强实验室试剂与耗材的管理，确保来源可靠，质量合格，能够满足检验工作需要，特制定本制度。
2 范围适用于本实验室所有试剂与耗材的使用与管理。
3 职责所有实验室工作人员应熟知并遵守本制度。
4 程序4.1采购4.1.1采购的试剂及耗材均应在《合格供应商名录》内，定期对供应商从质量、包装、价格、服务等方面进行评价，填写《供应商评价表（仪器和试剂、耗材）》。
4.2.2所有试剂及耗材的申报根据使用实际情况及安全库存量在OA上发起“采购申请”流程，注明试剂及耗材的名称、规格、数量。
完成审批后，采购部购买所需试剂及耗材，进厂交卸完后，办理入库手续。
4.2 验收4.2.1试剂及耗材购回后由检验主管进行验收，验收包括：试剂确认是否与购买所需一致，确认生产日期，是否在保质期内，标签是否清晰，数量是否符合，有无批次号等。
耗材确认包装是否完整，有无破碎、损坏等。
验收合格，分别填写《化学药品管理台帐》、《实验耗材管理台帐》，不合格由采购员负责联系供应商办理退/换货手续。
4.2.2 对检验结果有影响的关键试剂耗材要进行技术验收，并保留符合性检查活动的记录。
4.3 储存4.3.1 储存的化学药品必须有明显标签标识，不得随意涂抹、撕毁；对于无标签化学药品不得随意使用，按规定进行销毁。
4.3.2采取双人收发、双人记账、双人双锁管理措施，危险试剂必须贴有完整清晰的警示标志，严防误用。
4.4 领用、使用4.4.1领用试剂与耗材时，要填写管理台帐，领用人签字，检验主管定期复核。
4.4.2实验室不得使用过期试剂。
4.4.3对于实验室环境及生产车间使用的消毒剂，由化验员配制符合要求的浓度，填写《消毒剂浓度配制记录》，并分发给领用人员并签字。
4.4.4各种标准溶液应符合国家标准规定，并由专人配制、专人标定，满足相关检测标准操作规定；标准溶液应按最新国家标准《化学试剂标准滴定溶液的制备》（GB/T 601）的要求，配制时需两人进行实验，分别做四平行，标定结果相对极差符合标准要求。
实验室试剂药品管理制度(6篇)
实验室试剂药品管理制度1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。
2范围2.1实验室内所用试剂药品。
3职责3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。
3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。
3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。
4试剂的保管(一)4.1化学试剂应指定专人保管，并由账目。
4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。
4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。
4.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
4.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
4.8定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。
4.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过____个月。
4.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
4.11标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。
(二)4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。
4.13存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
(三)试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
(四)化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
实验室试剂仓库管理制度
一、目的为确保实验室试剂的安全、准确和有效使用，规范实验室试剂仓库的管理，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本实验室所有试剂仓库的管理工作。
三、职责1. 实验室主任负责制定和监督实施实验室试剂仓库管理制度。
2. 试剂仓库管理员负责试剂的采购、验收、储存、发放和日常管理工作。
3. 实验室工作人员负责试剂的使用、归还和日常维护。
四、管理制度1. 试剂采购（1）根据实验室实际需求，制定采购计划，经实验室主任审批后，由试剂仓库管理员进行采购。
（2）采购的试剂应确保质量合格，来源可靠，符合国家相关标准。
2. 试剂验收（1）验收试剂时，应仔细核对采购单、供应商提供的相关文件和试剂实物。
（2）验收合格后，填写《试剂验收记录》，并将验收结果报告实验室主任。
3. 试剂储存（1）试剂应按照其性质、分类、危险等级等进行分类存放。
（2）易燃、易爆、有毒、腐蚀性试剂应存放在专用试剂柜中，并配备相应的防护措施。
（3）储存试剂应避免阳光直射、高温、潮湿、腐蚀性气体等不利因素。
（4）定期检查试剂储存环境，确保储存条件符合要求。
4. 试剂发放（1）试剂发放需经实验室主任或其授权人员批准。
（2）发放试剂时，应核实领用人身份，并登记领用记录。
（3）领用人应妥善保管领用的试剂，不得随意丢弃或转让。
5. 试剂回收（1）使用过的试剂应按规定进行回收，不得随意丢弃。
（2）回收的试剂应按照性质、分类、危险等级等进行分类存放。
（3）回收试剂应定期检查，确保其质量和安全。
6. 试剂报废（1）过期、变质、损坏的试剂应予以报废。
（2）报废试剂应填写《试剂报废记录》，经实验室主任批准后，由试剂仓库管理员进行处理。
五、奖惩措施1. 对严格执行本制度，确保试剂安全、准确、有效使用的单位和个人，给予表扬和奖励。
2. 对违反本制度，造成试剂损失、安全事故等后果的个人，将依法依规追究责任。
六、附则1. 本制度由实验室主任负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
实验室试剂管理制度
实验室试剂管理制度
1. 实验室试剂管理制度的目的是确保实验室试剂的合理使用、存储和安全管理，维护实验室的秩序和安全性。
2. 实验室试剂管理制度适用于所有实验室内的试剂，包括化学试剂、生物试剂、放射性试剂等。
3. 实验室试剂应按照类别进行分类并存放于指定的试剂柜或柜子中，并进行标识和编号，以便于管理和查找。
4. 实验室试剂的领取和使用应该经过审批，并按照实验需求进行合理的数量限制，对于特殊试剂应有专门的申请和审批流程。
5. 使用试剂前，实验人员需要阅读相关的安全说明书和操作指导，并严格按照要求进行操作，遵循相应的安全操作规程。
6. 试剂的存储应符合相关的安全规定，如防火、防爆、防腐蚀等，并且应确保试剂容器密封良好，防止泄漏。
7. 实验室试剂应定期进行盘点和检查，发现过期、变质、损坏的试剂应及时处理或报废，并进行相应的记录。
8. 实验室试剂的废弃物需按照相关法规进行处理，特殊试剂的废弃物应进行特殊处理，以确保环境安全。
9. 对于实验室试剂的意外事故或泄漏事件，实验人员需要立即采取相应的应急措施，并上报给实验室管理人员。
10. 实验室管理人员应定期对实验室试剂管理制度进行评估和修订，并向实验人员进行相关培训，提高他们的安全意识和管理能力。
实验室试剂管理办法
实验室试剂管理办法1 目的1.1 使操作员能够妥善保存化学药品、化学试剂，防止其变质、防止意外事故的发生。
1.2 使操作员能够妥善处理废料，防止其污染环境、防止意外事故的发生。
2 范围2.1 适用于化验室化验员日常药品的管理。
3 职责3.1 化验室化学药品储存室应符合有关安全规定，有防雷、防火、防爆、调温等安全措施。
室内应干燥、 通风良好、温度一般不超过3 0°C 。
化学药品建立严格的帐目并记录于《化学试剂点检表》 、《化学药品使用记录表》 。
室内备有消防器材。
所有的化学试剂分类存放，无机试剂按酸、碱、盐、氧化物、单质等分类；盐类按阳离子分 类，钾盐、钠盐、铵盐、钙盐、镁盐等；有机试剂按官能团排列，烃、醇、酸、酯等；指示 剂按用途分类，酸碱指示剂、氧化还原指示剂、配位滴定的金属指示剂；专用有机指示剂按 测定对象分类。
易燃易暴品应存放于阴凉偏低、不易碰撞的地方，有良好的通风效果，移动时轻拿轻放；配备相应的灭火设备。
4.1.6 低沸点、易挥发有机溶剂存放于阴凉、通风处，远离热源，不得有明火。
并不要与固体试剂 同置一个柜中。
4.1.7 见光易分解的应保存在棕色瓶中，或用黑色袋子裹严包装物，避光保存。
4.1.8 易燃易爆品、有毒害药品，应锁入药品柜内，防止人员带出制成自己或他人身体伤害和财产损失， 药品柜钥匙由部门主管保管一把， 带班主管保管一把， 其余钥匙全部交还公司， 如要使用 以上药品， 需带班主管或部门主管批准后， 由带班主管或代理人亲自开锁按其需要数量发料， 并记 录于 < 化学药品使用记录表》。
易燃易爆品储存于①药品柜，有毒害药品储存于②药品柜。
4.2 化学试剂溶液的管理4.2.1 化学试剂溶液要装在细口瓶中， 见光易分解的应装在棕色瓶中。
所有化学试剂溶液在存放过 程中都应避免受热和强光照射。
4.2.2 所有试剂、溶液的盛装容器上都必须贴上标签，标签书写工整、完整和清晰；试剂最好是原 标签，配制的溶液包装上的标签应写明名称、单位浓度、配制日期；长期使用的试剂、溶液 上的标签，贴层透明胶保护，以防腐蚀、磨损。
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实验室试剂管理办法
1目的
1.1使操作员能够妥善保存化学药品、化学试剂，防止其变质、防止意外事故的发生。
1.2使操作员能够妥善处理废料，防止其污染环境、防止意外事故的发生。
2范围
2.1适用于化验室化验员日常药品的管理。
3职责
3.1化验室
4内容
4.1 化学药品、试剂的储存
4.1.1化学药品储存室应符合有关安全规定，有防雷、防火、防爆、调温等安全措施。室内应干燥、
通风良好、温度一般不超过３０℃。
4.1.2化学药品建立严格的帐目并记录于《化学试剂点检表》、《化学药品使用记录表》。
4.1.3室内备有消防器材。
4.1.4所有的化学试剂分类存放，无机试剂按酸、碱、盐、氧化物、单质等分类；盐类按阳离子分
类，钾盐、钠盐、铵盐、钙盐、镁盐等；有机试剂按官能团排列，烃、醇、酸、酯等；指示
剂按用途分类，酸碱指示剂、氧化还原指示剂、配位滴定的金属指示剂；专用有机指示剂按
测定对象分类。
4.1.5易燃易暴品应存放于阴凉偏低、不易碰撞的地方，有良好的通风效果，移动时轻拿轻放；配
备相应的灭火设备。
4.1.6低沸点、易挥发有机溶剂存放于阴凉、通风处，远离热源，不得有明火。并不要与固体试剂
同置一个柜中。
4.1.7见光易分解的应保存在棕色瓶中，或用黑色袋子裹严包装物，避光保存。
4.1.8 易燃易爆品、有毒害药品，应锁入药品柜内，防止人员带出制成自己或他人身体伤害和财
产损失，药品柜钥匙由部门主管保管一把，带班主管保管一把，其余钥匙全部交还公司，如要使用
以上药品，需带班主管或部门主管批准后，由带班主管或代理人亲自开锁按其需要数量发料，并记
录于<化学药品使用记录表》。易燃易爆品储存于①药品柜，有毒害药品储存于②药品柜。
4.2 化学试剂溶液的管理
4.2.1 化学试剂溶液要装在细口瓶中，见光易分解的应装在棕色瓶中。所有化学试剂溶液在存放过
程中都应避免受热和强光照射。
4.2.2 所有试剂、溶液的盛装容器上都必须贴上标签，标签书写工整、完整和清晰；试剂最好是原
标签，配制的溶液包装上的标签应写明名称、单位浓度、配制日期；长期使用的试剂、溶液
上的标签，贴层透明胶保护，以防腐蚀、磨损。并填写《标液配制记录表》。
4.2.3 影响试液质量的因素。试液的质量除主要受试剂质量的影响以外还会受其他多种因素的影
响。
4.2.3.1试液的稳定性。稳定性较好的试剂配制成溶液后，其稳定性可能变差。因而试液都应标
明配制日期，并根据需要定期检查记录于《实验室试剂点检表》，如发现试液变色、沉淀等变
质迹象，即应弃去重配。不稳定试液应分多次少量配制，并分特别情况来采取特殊贮存方法，
如避光等。
4.2.3.2试液的贮存期。一般浓溶液在贮存期内变化不大，而稀溶液则随贮存时间的延长，其浓
度多会发生变化。溶液的浓度愈低，有效使用期限愈短。化学试剂溶液只能在其有效期内使用，
GB 601 规定一般滴定分析用标准溶液在常温下，使用期限不宜超过两个月。
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4.2.3.3容器的耐蚀性。玻璃容器的耐碱性都较差，玻璃被腐蚀后可释放出某些杂质污染试液，
所以，应采用聚乙烯瓶盛放碱性试液。软质玻璃的耐酸性和耐水性也较差，不应采用此种玻璃
制成的容器长期贮存试液。
4.2.3.4容器的密闭性。试剂瓶的磨口塞必须能与瓶口密合，以防杂质侵入和溶液或溶质挥发逸
出。
4.3 试液的使用与保存
4.3.1盛有试液的试剂瓶应放在药品柜内，放在架上的试剂和溶液要避光、避热。
4.3.2试液瓶附近勿放置发热设备如电炉等，以免促使试液变质。
4.3.3试液瓶内液面以上的内壁常凝聚着水珠，用前应振摇以混匀水珠和试液。
4.3.4每次取用试液后应随即盖好瓶塞，不应为了省事而让试液瓶口在整个分析操作过程中长时
间敞开。
4.3.5吸取吸液的吸管应预先洗净。每次用后应妥善存放避免污染，不允许裸露平放在桌面上或
插在试液瓶内。
4.3.6同时取用相同容器盛装的几种试液，特别是几个在同一台面上操作时，应注意勿将瓶塞盖
错而造成交叉污染。
4.3.7当测定同一批样品并需对分析结果进行比较时，应使用同一批号试剂配制的试液。
4.3.8已经变质、污染或失效的试液应随即倒掉，以免与新配试液混淆而被误用。
4.4化验室废料的处理
“三废”的处理 化工分析过程中产生的废气、废液、废渣必须经过处理才能排放。
4.4.1少量有毒气体可以通过排风设备排出室外，被空气稀释。
4.4.2含氰、铬的废液要送到废水处理部门处理。
4.4.3铬酸洗液失效，浓缩冷却后加高锰酸钾粉末氧化，用酸性滤袋滤去二氧化锰后即可重新使
用。
4.4.4试剂包装废料送到物料仓处理。
五、相关文件
《记录控制程序》
《实验室控制程序》
六、相关记录
《化学试剂点检表》
《化学药品使用记录表》
《温度、湿度记录表》
《标液配制记录表》
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化学药品使用记录表
名称 化学式 试剂等级 质量标准 数量 使用日期 使用人
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标液配制记录表
名称 浓度 数量 日期 配制人 点检：颜色、澄清度（时间/判定） 点检人
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T149/A.O
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化学试剂点检表
名称 化学式 试剂 等级 质量 标准 数量 生产 日期 进购 日期 点检内容 日期与判定 点检人
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