实验室化学品试剂管理制度
实验室试剂类易制毒化学品管理制度
实验室试剂类易制毒化学品管理制度1. 简介本管理制度旨在规范实验室内试剂类易制毒化学品的购买、储存、使用和废弃等环节，以确保实验室工作安全，并遵守相关法律法规。
2. 管理要求- 实验室购买试剂类易制毒化学品需经过实验室负责人或指定人员的批准，并记录相关信息，包括品名、数量和用途等。
- 实验室要建立试剂类易制毒化学品的存储区域，并采取必要的安全防护措施，如标识、防盗锁等，确保化学品的安全。
- 实验室人员在使用试剂类易制毒化学品前，必须检查其有效期，并按照操作规程正确使用，防止事故的发生。
- 实验室人员须定期检查试剂类易制毒化学品的储存情况，确保化学品的完整性和安全性，如发现问题及时上报并采取相应措施。
- 实验室废弃试剂类易制毒化学品应按照规定进行分类、包装和标识，并交由专业机构进行处理，禁止私自处理或随意丢弃。
3. 安全培训和意识- 实验室人员应接受必要的安全培训，了解试剂类易制毒化学品的性质、危险性和安全操作方法。
- 实验室人员应具备正确使用个人防护装备的知识，并按照要求佩戴和使用。
- 实验室人员应不定期进行安全巡查，检查实验室内试剂类易制毒化学品的存储和使用情况，及时发现并排除安全隐患。
4. 违纪处罚- 对于违反管理制度的行为或不按照操作规程使用试剂类易制毒化学品的人员，将依照相关规定给予相应的纪律处分，并承担相应的法律责任。
5. 其他事项- 实验室应建立试剂类易制毒化学品使用记录，包括领用、归还和使用情况等。
- 实验室应不定期组织安全演练和应急预案演练，提高应对突发事故的能力。
结论本管理制度旨在确保实验室内试剂类易制毒化学品的合理管理和安全使用，维护实验室工作的正常秩序和人员的安全健康。
所有实验室人员都应严格遵守本制度，并积极参与安全培训和意识提升。
实验室化学品试剂管理制度
实验室化学品试剂管理制度一、引言实验室化学品试剂是进行化学实验所必需的物质，在实验过程中发挥着重要的作用。
为了保障实验室的安全环境、提高工作效率，并遵循相关法规和规定，制定一套科学、规范的实验室化学品试剂管理制度是必要的。
二、试剂采购1. 试剂采购的目的是为了满足实验需求，确保实验的正常进行。
2. 试剂采购应按照实验室需求计划，经过合理论证，并经过实验室主管人员审批。
3. 试剂采购应选择正规的供应商，并与供应商签订合同，明确双方的权责。
4. 试剂采购需要按照法律法规的要求，确保试剂的质量和安全性。
三、试剂储存1. 试剂应储存在配有防火、通风设施的专用试剂柜中，分类整齐放置。
2. 试剂柜应设有锁具，只有经过授权的人员可以进入。
3. 试剂储存区域应保持整洁，定期进行清理和检查，排除存在的隐患。
四、试剂标识1. 每个试剂容器上都应标明试剂的名称、浓度、物理性质和危险性等信息。
2. 标识应清晰、醒目，以便工作人员能够迅速辨识。
3. 标识应经常检查，如发现未清晰或损坏的情况，应及时更换或修复。
五、试剂使用1. 在使用试剂前，必须了解其性质、危险性和使用方法，并按照操作规程进行操作。
2. 使用试剂时应佩戴个人防护装备，如实验手套、护目镜等。
3. 使用完试剂后，应及时将容器封闭，避免试剂挥发或泄漏。
六、试剂废弃物处理1. 试剂废弃物必须分类储存，并按照相关法规进行处理。
2. 废弃试剂应尽量在源头进行处理，避免对环境造成污染。
3. 废弃试剂的包装物需要进行清洗或分类回收，避免浪费资源。
七、事故应急处理1. 实验室应建立健全的事故应急预案，并向工作人员进行培训。
2. 在发生事故时，应迅速采取相应的措施进行处置，保护工作人员的安全。
3. 事故处理完毕后，应及时进行事故原因分析，并采取预防措施，避免类似事故再次发生。
八、工作人员培训1. 新进实验室工作人员应接受试剂管理制度的培训，并经过考核合格后方可上岗。
2. 定期对实验室工作人员进行安全知识和操作技能培训，提高他们的安全意识和应急能力。
实验室试剂药品管理制度（五篇）
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
化学试剂使用管理制度
化学试剂使用管理制度一、总则1.1 为了加强化学试剂的管理，确保试剂的合理使用和储存，保障实验室安全，提高实验效率，特制定本制度。
1.2 本制度适用于公司所有实验室的化学试剂管理。
1.3 化学试剂管理遵循安全、规范、节约的原则。
二、试剂分类与采购2.1 化学试剂按其危险性分为一般试剂、危险试剂和剧毒试剂。
2.1.1 一般试剂：无特殊危险性，可直接购买使用。
2.1.2 危险试剂：具有腐蚀性、易燃性、毒性等危险性，需特殊处理和储存，购买需经过审批。
2.1.3 剧毒试剂：具有极高毒性，需严格控制，购买需经过严格审批，并实行双人保管制度。
2.2 化学试剂的采购应遵循以下原则：2.2.1 合理采购，避免浪费。
2.2.2 优先采购国产试剂，确保质量。
2.2.3 采购需经过审批，确保采购的合法性和合规性。
三、试剂储存与管理3.1 一般试剂可存放在实验室的试剂柜中，注意避光、防潮、防腐蚀。
3.2 危险试剂和剧毒试剂需存放在专门的试剂仓库，仓库应具备防火、防盗、防潮、通风等设施。
3.3 试剂储存应遵循以下原则：3.3.1 分类储存，避免混合。
3.3.2 标签清晰，便于识别。
3.3.3 储存量不宜过多，避免长期积压。
3.3.4 定期检查试剂储存情况，确保安全。
四、试剂使用与废弃4.1 化学试剂使用应遵循以下原则：4.1.1 按需领取，避免浪费。
4.1.2 严格按操作规程使用，确保安全。
4.1.3 使用后及时归还，保持实验室整洁。
4.2 废弃试剂应按照废弃物处理规定进行分类处理，不得随意丢弃。
4.3 剧毒试剂使用应实行双人监督制度，确保安全。
五、试剂安全与防护5.1 实验室应配备必要的防护用品，如手套、口罩、防护眼镜等。
5.2 实验室人员应接受安全培训，了解化学试剂的危险性和防护措施。
5.3 实验室应制定应急预案，应对突发情况。
六、责任与监督6.1 实验室负责人对本实验室的化学试剂管理负总责。
6.2 试剂管理员负责具体实施化学试剂的管理工作。
化学试剂使用管理制度模版
化学试剂使用管理制度模版第一章总则第一条为了规范化学试剂的使用和管理，保障实验室环境安全和实验人员的身体健康，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于本实验室内所有化学试剂的使用和管理。
第三条本管理制度的实施单位为实验室负责人。
实验室负责人有权对本管理制度进行解释和修改。
第四条所有实验人员必须遵守本管理制度，并严格按照实验室负责人的要求进行试剂使用和管理。
第五条实验人员在进行化学实验前必须熟悉使用的试剂的特性、危险性和安全操作规程，并具备相应的知识和技能。
第六条实验人员在使用化学试剂前必须经过安全培训，并通过考核合格才可上岗。
第七条实验人员在使用试剂时必须佩戴个人防护用品，如实验服、安全眼镜、手套等。
第八条实验人员在实验过程中应严格遵守实验室内的安全规则，并及时向实验室负责人报告发现的异常情况。
第九条实验室负责人有权对实验人员进行随机检查，并对违规行为进行相应的处理。
第十条对于严重违反本管理制度的实验人员，实验室负责人有权采取相应的纪律处分措施，并报告有关部门处理。
第二章试剂的分类和标识第十一条化学试剂按照其危险性质和用途的不同，分为有毒试剂、易燃试剂、腐蚀性试剂、氧化剂、剧毒试剂等多种类别。
第十二条各类试剂必须在容器上标明试剂类别、化学名称、危险性符号、中文标识等信息。
第十三条实验室内的试剂必须按照类别进行分类存放，并在存放区域进行明确标识。
第十四条所有试剂的容器必须密闭良好，防止泄漏和扩散。
第十五条对于已经过期或者破损的试剂，必须进行专门处理，不得继续使用。
第三章试剂的采购和入库管理第十六条实验室内的试剂采购必须按照实验室的需求计划和采购程序进行。
第十七条试剂采购人员必须对所购试剂进行验收，确认试剂的品质和数量与采购合同一致。
第十八条新购试剂必须进行入库登记，并按照类别进行分类存放。
第十九条实验室内的试剂库存必须进行定期盘点，并进行相应记录。
第二十条对于过期或即将过期的试剂，实验室负责人必须及时处理和清理。
实验室试剂药品管理制度模版
实验室试剂药品管理制度模版第一章总则第一条为规范实验室内试剂药品的购买、储存、使用、管理和丢失报备等工作，保障实验室工作的顺利进行和实验室人员的安全健康，制定本管理制度。
第二条实验室内的试剂药品购买、储存、使用、管理等工作必须严格按照本制度执行。
第三条试剂药品的管理范围包括但不限于化学试剂、生物试剂、分析试剂、药物、免疫试剂等。
第二章试剂药品购买管理第四条试剂药品的购买需经实验室负责人审核，并依照公司采购制度进行采购。
第五条购买试剂药品须经过多家供应商的对比报价，选择性价比较高的供应商进行采购。
第六条购买试剂药品时，应填写购买申请单并报经实验室负责人批准后进行采购。
第七条购买经批准的试剂药品后，需要及时通知采购部门进行采购，并做好采购记录。
第八条试剂药品的购买发票和相关资料应妥善保管，方便日后查询。
第三章试剂药品入库管理第九条试剂药品应当按照不同类别进行分类储存，保证试剂药品的可追溯性和易取用性。
第十条入库试剂药品需经仓库管理员验收并填写入库登记表。
第十一条入库试剂药品的存储条件和有效期应与货物吻合，并记录在入库登记表中。
第十二条入库的试剂药品应妥善保管，防止损坏和遗失。
第十三条入库试剂药品应定期检查库存情况，确保库存充足。
第四章试剂药品领用管理第十四条实验室人员需填写试剂药品领用申请单，并经实验室负责人批准后方可领用。
第十五条领用试剂药品时，实验室人员应按照需要领用的数量进行准确计量和称量，并填写领用记录表。
第十六条领用试剂药品后，实验室人员应妥善保管，并确保使用前进行必要的检查和试验。
第十七条领用试剂药品后，实验室人员应及时更新库存并上报给仓库管理员进行备案。
第十八条实验室人员不得将领用的试剂药品私自带离实验室或借给他人使用。
第五章试剂药品管理与报废第十九条实验室人员应按照试剂药品的储存条件和有效期定期检查试剂药品，确保其质量和有效性。
第二十条发现试剂药品超过有效期或质量出现问题的，应立即上报给实验室负责人，并按照相应程序进行处置。
实验室化学品(试剂)管理制度
实验室化学品(试剂)管理制度实验室化学品(试剂)管理制度背景实验室是化学教育、科学研究、医学检验等实践教学和科研实验的重要场所。
在实验室中，化学品是必备的工具之一。
然而，如果化学品管理不善，就会对实验室的安全带来潜在的威胁。
因此，建立一套严格的实验室化学品管理制度，对实验室安全、质量保证具有重要意义。
管理范围实验室化学品管理制度适用于所有实验室的化学品管理。
除基础化学品外，还包括在实验室内进行的反应所需的光、电、热等能源以及在实验室内进行的对生物体产生影响的试验物品。
管理要求1.化学品的购买：（1）严格按照实验所需，合理规划购买数量和采购渠道。
（2）采购前需核实商家的资质和信誉度。
（3）负责人应当对收到的化学品进行验收，确认其质量和性质等信息。
（4）负责人应当对购买的化学品进行入库，做好库存管理。
2.化学品的存放：（1）制定统一的标识和编号系统，对化学品进行管理。
（2）将化学品分类并分别存放，保证分类明确，标识清晰。
（3）建立安全保障措施，对有害化学品进行单独存放，并设置防护装备。
（4）在实验室内设置“化学品存储单元”，并进行录入，属于高毒、易燃物品的应单独存储以及进行特殊管理。
（5）实行“先进先出”原则，对快过期的化学品及时处置。
3.化学品的使用：（1）在化学品的使用中，应严格按照实验室安全标准进行操作。
（2）在进行有害化学品实验时，应当采取必要的防护措施。
（3）实验后应立即进行垃圾分类和处置操作，尽可能利用初步风险评估结果，进行反应残留物的清洁、分离、处理。
（4）在进行某些易燃、易爆实验时，应在旁边设置消防器材以应对危机。
4.化学品废弃：废弃化学品应严格按相关规定进行处理，避免造成环境污染。
对于有毒有害的化学品，应尽量选择进行减量化或无害化处理。
定期检查和维修实验室负责人应制定定期检查制度，并配备专业人员进行维护和管理。
在检查中，要注重发现问题和改正隐患，以确保实验室化学品管理制度的有效实施。
化学试剂使用管理制度（5篇）
化学试剂使用管理制度1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。
2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。
3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。
领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。
4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。
5、取用化学试剂的器皿(如药匙、烧杯等)必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。
6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。
试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。
7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。
8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。
9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。
10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。
11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。
12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。
化学试剂使用管理制度（2）一、目的与依据为了加强对化学试剂的安全管理，保护工作人员和环境的安全，制定本管理制度。
本制度的制定依据为国家有关化学试剂安全管理的法律法规和标准，以及企业的实际情况。
二、适用范围本管理制度适用于公司内使用的所有化学试剂的管理，包括采购、存储、使用、处置等环节。
三、采购管理1. 采购需按照公司的相关采购管理制度进行，确保采购的化学试剂符合国家标准，并由专业人员进行测试和鉴定。
2. 采购的化学试剂需标明试剂的名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息，并进行登记保存。
3. 尽量选择无毒、无害且环保的化学试剂，并遵守环保法律法规。
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4.1普通化学品、试剂管理
4.1.1化学药品贮存环境
4.1.1.1 设置独立贮存室。
4.1.1.2 贮存室应阴凉避光、通风良好，室温一般控制在15—30℃。
4.1.1.3 贮存室内严禁明火，并配置必要的灭火器材。
4.1.2化学药品、试剂的贮存管理
4.1.2.1 化学试剂的贮存由可靠的、有化学专业知识的人专管。
4.1.3化学药品、试剂、试液的使用
4.1.3.1 化学药品的领用
4.1.3.1.1试剂管理员处领用，填写《化学品（试剂）领用记录》。领用数量为最小独立包装，未用完的已开封药品储存在理化室的试剂柜中。
4.1.3.1.2一般情况下，实验室的化学试剂只限于实验人员使用，如果公司其它职员因特殊原因要求借用或使用时，应征得质量管理部负责人的同意后才能使用或借用。
4.2.1.3 剧毒化学品，剧毒化学品指的是有剧毒的化学品。如氰化钾、三氯化磷、氰化钠、五氧化二钒等。
4.1.2.4 XZ化学品，XZ化学品指的是具有强烈毒性的化学品，比剧毒化学品更强，一般具有一定的扩散性。如氰化钾、氰化钠、砷酸等。
4.1.2.5易燃易爆化学品
所谓易燃易爆化学物品，系指国家标准GB12268—90《危险货物品名表》中以燃烧 爆炸为主要特性的压缩气体、液化气体、易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物以及毒害品、腐蚀品中部分易燃易爆化学物品。例如：液化石油气、硝化甘油、火箭燃料、三硝基甲苯（TNT炸药）、三乙基铝、过氧化氢等。
4.1.3.3.2未开封化学品、试剂有效期：已标注有有效期的试剂按标注值定；如未标注，固体试剂有效期为5年，液体试剂有效期为3年，微生物培养基有效期为3年，生化试剂半年。
4.1.3.3.3 一般试剂开封后的有效期：开封后的有效期固体为3年、液体为1年，试剂开封时，需在试剂的正面粘贴标签，内容包括：试剂名称、开口日期、开口人、有效期。
4.2危险化学品管理
4.2.1 危险化学品的分类
4.2.1.1 易制爆化学品，易制爆化学品指的是能够作为原料或辅料而制成爆炸品的化学品。如：硝酸钾、高锰酸钾、氯酸钾、硫酸、盐酸、硫、磷、铝、镁等。
4.2.1.2 易制毒化学品，易制毒化学品指的是能够作为原料或辅料而制成剧毒品的化学品。如：盐酸、丙酮、氯仿、三氧化二砷等。
4.1.2.2 检验操作台上只允许存放单个独立包装开封后的化学试剂，不允许超量存放。多余的化学试剂须贮存在试剂柜中。
4.1.2.3 储存的药品相对应有详细的台帐。
4.1.2.4 各种化学试剂均应封口严密，标签完整，标签内容应包括试剂名称、配置日期、配置人、有效期。各种试剂、试液、指示液要避免阳光直射，须避光的要用黑色纸包裹和棕色瓶盛装。
实验室化学品试剂管理制度
实验室化学品、试剂管理制度
文件类型
管理制度类
文件编码
SMP-ZL-009-00
颁发部门
质量部
执行日期
分发
质量部、生产部
1.目的
规范实验室化学品、试剂的管理。
2.范围
适应于实验室所有化学品、试剂的管理。
3.职责
3.1试剂管理员负责所有化学品、试剂的管理。
3.2 使用人负责按制度要求领用、使用。
4.2.2 储存
危险化学品与普通试剂分开存放，危险化学品存放在危险品库，双人双锁保管，领用时应双锁人员在场。
5相关文件和记录
文件/记录名称
文件/记录名称
化学药品登记台账
化学品（试剂）领用记录
起草人：
日期：
审核人：
日期：
批准Байду номын сангаас：
日期：
4.1.3.2 试剂配置
4.1.3.2.1配制所用的药品的纯度无特殊规定的情况下，一般使用分析纯，用于色谱分析的用色谱纯，溶剂一般用蒸馏水。
4.1.3.2.2检验方法中未注明配置方法的，按GB/T 603配置，做好试剂配置记录以及台帐。
4.1.3.3 标 识
4.1.3.3.1 全部药品、试剂、试液、指示液的容器均应贴有明显的标签。标签内容包括试剂名称、配制日期、配制人、有效期。
4.1.3.3.4配制试剂有效期：指示剂6个月，标准滴定液3个月，缓冲溶液3个月，酸碱溶液、盐溶液等一般试剂为6个月，流动相3天（隔夜必须过滤），标准对照品溶液最长3个月，一般情况下现配现用。
4.1.3.4处理，培养致病菌后的培养基，需经过灭菌处理后再丢弃。
4.1.3.5 定期检查化学药品和试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。