最新实验室化学药品的使用管理制度
实验室药品管理制度范本(5篇)
实验室药品管理制度范本1、实验室应配有专门的化学药品、毒品安全柜。
凡属易燃、易爆、有毒害药品均应入柜保管，储藏有毒药品的场所应保持干燥、通风、阴凉。
2、化学药品、毒品应分类保管，做到防光、防晒、防潮、防冻、防高温、防氧化，室内严禁使用明火，杜绝因混放而诱发爆炸、燃烧等事故的发生。
3、易燃、易爆、剧毒药品的存放应贴好标签，标明名称、浓度、存量、进货日期、有效期或配制日期。
无标签药品，必须经鉴定合格后方可使用，有毒废物(液)的处理应符合环保要求，不得随意倾倒。
4、严格按照制度和要求取用药品，控制易燃、易爆和有毒物品的存放总量。
5、剧毒药品实行双人双锁保管制度，做好安全防盗工作，如发生化学危险品、剧毒品被盗，立即报告校领导并及时通知公安机关。
6、易燃、易爆、剧毒药品存放的场所应配备足够数量的消防器材及其它应急物资。
实验室安全制度1、实验室专(兼)职管理人员对实验室安全工作负全责。
2、管理人员要增强安全意识，遵守安全制度，熟悉了解仪器和设备的安全性能，对易于发生事故的部位要重点监管。
3、危险品专柜双人管理，严格取用登记手续，确保不发生任何意外。
4、管理人员应严格遵守操作规程，掌握应急处理的办法并备有灭火器等消防器材。
5、做好日常安全用电工作，随时检查用电器外壳接地是否良好，禁止超负荷使用电器，清扫卫生时必须关闭电源。
6、实验室内不得存放与本室无关的物品，特别是有安全隐患的物品。
7、学校要不定期对实验室进行安全检查，对存在的安全隐患要及时或限期整改。
卫生室管理制度1、卫生室有专(兼)职校医管理，积极做好学生常见病防治工作和各项卫生监督工作。
2、卫生室所有药品、器械未经许可不得动用，妥善保管和使用器械药品，用后及时做好记录。
3、发现传染病立即报告校领导并上报防疫部门，及时采取预防措施。
4、对学生一般外伤应及时处理，重症病人即送医院。
5、积极积极开展卫生知识宣传工作，配合乡镇、街道、社区卫生院做好疾病防疫工作。
化学试剂管理制度（5篇）
化学试剂管理制度化验室的化学药品及试剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
化验室只宜存放少量短期内需用的药品。
化学药品要按无机物、有机物、生物培养剂分类存放，无机物按酸、碱、盐分类存放，盐类中按金属活跃性顺序分类存放，生物培养剂按培养菌群不同分类存放，其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中，由品控经理加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。
1、属于危险品的化学药品①易爆和不稳定物质。
如浓过氧化氢、有机过氧化物等。
②氧化性物质。
如氧化性酸，过氧化氢也属此类。
③可燃性物质。
除易燃的气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质。
如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。
④有毒物质。
⑤腐蚀性物质。
如酸、碱等。
⑥放射性物质。
2、化验室试剂存放、使用要求①易燃易爆试剂应贮于铁柜(壁厚1mm以上)中，柜子的顶部都有通风口。
严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。
易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。
②相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。
③腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
④要注意化学药品的存放的期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害。
⑤药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。
要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。
⑥发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。
无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
⑦化学试剂定位放置、用后复位、节约使用，但多余的化学试剂不准倒回原瓶。
化学试剂管理制度（2）是指对化学试剂进行管理的一套规定和程序。
该制度旨在确保化学试剂的安全使用、储存和处置，以保障人员的健康和环境的安全。
某实验室化学药品管理制度范文(4篇)
某实验室化学药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范实验室内化学药品的管理，确保实验室的安全性和有效性，制定本管理制度。
第二条本制度适用于实验室内化学药品的采购、存储、使用、管理和报废等环节的管理。
第三条实验室必须设立专门的药品管理机构，负责全面管理实验室内的化学药品。
第四条实验室的负责人应当重视化学药品的安全管理工作，建立健全相应的体系和制度。
第五条实验室内所有人员都必须接受并遵守本制度的规定，对违反制度的行为要依法追究责任。
第二章化学药品的采购第六条实验室内采购化学药品必须按照国家相关法律法规的规定进行。
第七条实验室必须指定专人负责化学药品的采购工作，并建立相应的审批程序和记录。
第八条购买化学药品必须选择正规渠道，并对供货单位进行认真核实。
第九条采购过程中，要认真对药品的名称、数量、规格、生产日期等信息进行核对和记录。
第十条所采购的化学药品必须符合安全要求，不得购买过期或质量不合格的药品。
第三章化学药品的存储第十一条实验室必须建立药品存储区域，并根据药品性质进行分类存放。
第十二条药品存储区域应当保持干燥、通风、防潮、防火、防爆等安全条件。
第十三条不同性质的化学药品应当分开存放，不得混存，避免发生危险化学反应。
第十四条药品容器必须标明药品的名称、成分、生产厂家、规格、保存期限等信息。
第十五条存储药品时，要严格按照药品的保存要求进行操作，避免药品的变质和损坏。
第四章化学药品的使用第十六条使用药品前，必须确认药品的准确名称、剂量、用法等，并进行核对。
第十七条使用药品时，必须严格按照操作规程和安全操作要求进行操作。
第十八条使用药品时，必须佩戴相应的个人防护设备，如实验手套、防护眼镜等。
第十九条使用药品时，要注意药品是否过期，如发现过期药品，应及时报废。
第二十条使用特殊性质的药品时，要根据实验需要，配备相应的急救药品和设备。
第五章化学药品的管理第二十一条实验室内必须建立药品档案，做到一户一档，并及时更新药品相关信息。
实验室化学药品的使用管理制度
实验室化学药品的使用管理制度第一章总则第一条为了保障实验室人员的安全，规范化学药品的使用和管理，减少事故的发生，提高实验室工作的效率，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有实验室内的化学药品的使用和管理，包括试剂、溶剂、标准物质等。
第三条实验室内的化学药品使用和管理应符合国家相关法律法规的要求，并遵守劳动安全卫生、环境保护等相关规定。
第二章化学药品的购买及验收管理第四条实验室内的化学药品购买应由指定责任人员进行，购买前应提供采购计划和所需化学药品的清单，并经过主管部门批准。
第五条购买化学药品应选择可靠的供应商，并开展供应商的认证与合作评估。
购买的化学药品应具有生产厂家提供的合格证书，并与采购清单进行比对。
第六条化学药品的验收应严格按照国家相关的验收标准进行。
责任人员应核实化学药品的名称、规格、品牌、有效期等信息，并对外观进行检查，确保无包装破损、泄漏、变质等情况。
第三章化学药品的储存管理第七条实验室内的化学药品应根据其性质进行分类、分区储存，并标示清楚其名称、规格、有效期等信息。
第八条易燃、易爆、有毒等化学药品应单独存放在防火柜或防腐柜中，并设有明显的警示标识。
第九条储存的化学药品应定期进行检查，发现有过期、变质的化学药品应及时处理，禁止存放废弃化学药品。
第十条储存的化学药品应防潮、防火、防晒、防腐蚀，禁止储存酸、碱或其他易反应物质相近放。
第四章化学药品的使用管理第十一条使用化学药品前，实验人员应先仔细阅读化学药品的安全技术说明书，并了解其性状、危险性、安全操作注意事项等。
第十二条使用化学药品时，实验人员应佩戴防护用品，如实验手套、防护眼镜等，并确保实验室内通风良好。
第十三条使用化学药品时应根据实验需求，准确称取所需的药品，并进行严格的计量和混合，禁止随意更改试剂的用量或替代试剂。
第十四条使用化学药品时应注意保存预防和应急用的药品，如盐酸、碱等，用量适中，避免浪费。
第五章废弃化学药品的处理第十五条废弃化学药品应尽量减量化处理，禁止随意倒入下水道、垃圾桶或自然环境中。
化学药品使用管理制度(优质14篇)
化学药品使用管理制度（优质14篇）规章制度是组织管理及运作的基石，它能够保证组织的正常秩序和人员的公平权益。
规章制度的修订和优化是一个持续改进的过程，需要进行及时的反馈和反思。
化学药品管理制度一、本中心易制毒化学品只供检验室检测样品时使用。
二、易制毒化学品的管理：由分管的中心副主任全面负责，中心办公室和检测中心负责人监督实施。
三、易制毒化学品由中心药品库房负责购买、管理，单独建帐。
四、易制毒化学品购买时卖方应持合法证照，在确认证照合法时才予购买。
五、易制毒化学品管理应有二人管理，二人同时到场后才能领取药品，严禁借用和赠送。
六、药品库房管理人员每年的6月和12月向市缉毒队以书面形式报告当年购买、使用、储存等情况。
每年的1―3月到市缉毒队进行年审。
七、领取易制毒化学品时，检验室持检测中心负责人审批手续，二人以上到中心药品库房登记领取。
八、检验室在使用易制毒化学品做实验时必须建立台帐，注明使用量、存余量、使用人，每年6月和12月初向中心药品库房报领用量、使用量、存余量。
九、检验室的易制毒化学品需专人管理，帐日清晰、准确。
严禁流失他人之手。
十、需销毁的易制毒化学品，经领导批准后由检验科二人以上会同中心办公室人员共同处理。
十一、严格遵守本管理制度，严格操作程序，造成易制毒化学品外流的，将查找责任人，按照国家有关法律、法规进行处罚。
化学药品管理制度1.统一采购：专人根据危险品的使用量统一采购，报批有关部门，获批后可购买；2.入库检查：入库时应对危险化学品进行检查，保证包装完整、数量准确、标识清晰、符合要求，药品性质不清时严禁入库。
验收合格后由保管签字接收并将药品存放于库房内，上帐登记。
3.贮存注意事项：贮存时按照《危险化学品安全技术资料》中“储运注意事项”中的要求将危险化学品与禁忌物分开存放，严格控制与“避免接触的条件”进行接触，危险化学品应设专柜分类隔离贮存，并做好标识。
4.减少库存：应尽量控制和减少危险化学品的库存量。
化学药品管理制度
化学药品管理制度一、总则为了加强化学药品的管理，确保实验室的安全、环保和高效运行，根据《中华人民共和国药品管理法》、《实验室安全管理条例》等法律法规，结合我校实际情况，特制定本制度。
二、管理职责1. 实验室负责人是实验室药品管理的第一责任人，负责组织制定和实施药品管理制度，确保实验室药品的安全、环保和有效使用。
2. 实验室药品管理员负责具体实施药品管理措施，对药品的采购、储存、使用、回收和废弃进行全过程管理。
3. 实验教师和学生应遵守药品管理制度，正确使用和储存药品，积极参与药品安全管理。
三、采购管理1. 实验室采购药品应根据实验教学和科研需要，制定合理的采购计划，经实验室负责人审批后实施。
2. 采购药品时，应选择具有合法资质的供应商，并索取相关资质证明文件。
3. 采购药品时，应进行比价和质量评估，确保药品的质量和价格合理。
4. 采购药品时，应签订采购合同，明确双方的权利和义务。
四、储存管理1. 实验室应根据药品的性质和特点，合理分类存放，避免相互污染和反应。
2. 储存药品的容器应干净、干燥、密封，并贴有清晰的标签，注明药品名称、规格、批号、有效期等信息。
3. 储存药品的环境应阴凉、通风、干燥，远离火源和热源，防止药品变质和失效。
4. 储存药品的仓库应配备必要的消防设施和报警装置，确保消防安全。
五、使用管理1. 使用药品前，实验教师和学生应认真阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、用量和注意事项。
2. 使用药品时，应严格按照药品说明书的要求进行操作，避免药品的误用和滥用。
3. 使用药品时，应遵守实验室安全操作规程，采取必要的防护措施，防止人身伤害和环境污染。
4. 使用后的药品残余物应按照实验室废弃物处理规定进行分类收集和处理。
六、回收和废弃管理1. 回收药品时，应将过期、变质、损坏或剩余的药品进行回收，避免药品的误用和污染。
2. 废弃药品时，应按照实验室废弃物处理规定进行分类收集和处理，确保药品的安全和环保。
学校实验室化学药品安全管理制度(4篇)
学校实验室化学药品安全管理制度第一章总则第一条为加强学校实验室化学药品的安全管理，确保实验室环境的安全和健康，保障实验操作人员的生命安全和身体健康，制定本管理制度。
第二条适用范围：本管理制度适用于学校各实验室的化学药品的安全管理，包括实验室的药品采购、存储、使用、处置等全过程。
第三条责任部门：学校的实验室管理部门负责本制度的执行和监督。
第四条责任人员：实验室负责人、实验员、实验室管理员等负责人员应严格遵守本制度，对实验室中的化学药品实施安全管理。
第五条监督方案：实验室的化学药品安全管理应定期进行检查，每学期至少一次，重大事故后应立即进行复查。
第二章化学药品采购第六条采购渠道：实验室中的化学药品应从正规渠道采购，确保药品的质量和安全。
第七条采购人员：实验室负责人应指定专门的人员负责化学药品的采购，确保采购的药品符合实验需求。
第八条采购流程：化学药品采购应按照以下流程进行：1. 制定化学药品采购计划；2. 选择合适的供应商；3. 比较不同供应商的报价和样品，并进行评估；4. 确定供应商，并签订采购合同；5. 按合同要求进行支付和发货。
第九条药品验收：采购的化学药品应进行验收，包括查看生产日期、有效期限、包装完好、标签清晰等要求。
第十条药品登记：采购的药品应进行登记，包括药品名称、生产厂家、数量、有效期限等信息。
第三章化学药品存储第十一条存储地点：化学药品应存放在专门的药品存储间或药品柜中，保证药品存储环境的安全。
第十二条柜子标识：药品柜应分为不同的区域，按照药品的性质进行分类，并进行标识。
第十三条存储要求：化学药品存储应按照以下要求进行：1. 温度要求：避免温度过高或过低的环境，保持药品的稳定性；2. 防火要求：存储药品应防止火源接近，避免发生火灾；3. 防尘要求：存储药品应保持环境清洁，避免灰尘污染。
第十四条急救设备：实验室中应配备必要的急救设备，包括急救箱、洗眼器、急救电话等。
第十五条药品盘存：实验室负责人应每学期对实验室的药品进行盘存，确保药品的安全和合理使用。
实验室化学药品管理制度
试验室化学药品管理制度第一章总则第一条目的和依据本制度的目的是为了规范和管理某试验室内的化学药品，保障试验室安全，保护员工的生命资产安全，确保试验室生产的顺利进行。
本制度依据相关法律法规以及企业内部管理制度订立。
第二条适用范围本制度适用于某试验室中全部化学药品的购买、储存、使用、管理和处理等各个环节，并适用于试验室内全部的工作人员，包含管理人员、试验人员以及相关配套工作人员。
第二章购买与储存第三条购买流程1.试验室内购买化学药品应由专人负责，具体购买需向上级主管领导提出购买申请。
2.购买申请经过主管领导审核后，提交给采购部门进行采购。
3.采购部门依照合理的价格和货期选择供应商，并进行合理的比价和谈判。
4.采购部门向供应商索取相关产品质检报告和合格证，确保所购买的化学药品符合国家标准。
5.采购部门验收到货后，及时将化学药品送至试验室，并填写相应的验收记录。
第四条储存环境1.试验室内的化学药品应存放在特地的仓库或储存柜中，保持干燥、通风、避光、防潮、防火、防爆的环境。
2.化学药品应依照不同的性质分类存放，避开不同性质的药品混存，防止产生不安全的化学反应。
3.储存柜应保持干净乾净，每个药品应有明确的标识，指示其名称、有效期、储存位置等信息。
第五条库存管理1.试验室内的化学药品应进行定期盘点。
盘点周期为每月一次，盘点结果应与库存记录核对全都。
2.盘点发现少报、多报、未报等情况应及时向上级主管领导报告，并跟踪处理。
3.库存药品的管理人员应保持药品的完整性和正常状态，定期检查药品的包装和密封情况，发现问题及时处理和更换。
第三章使用与管理第六条药品领用1.试验人员需要领取化学药品时，应提前向试验室主管领导提出申请，并明确说明需要的药品名称、数量和用途等。
2.主管领导审核通过后，方可领取药品。
领取时需填写领用记录，以便追溯使用情况和及时增补库存。
第七条药品使用1.试验人员在使用化学药品前，必需认真阅读所使用药品的安全操作手册，并依照规定的操作步骤进行操作。
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实验室化学药品的使用管理制度
第一条化学药品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放；
第二条存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过
期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理；第三条实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理；
第四条剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由专人负责管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要
健全严格的领取使用登记；
第五条
第六条
第七条要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应
予妥善处理，固形废物至于废物桶、废液需倒入废液箱，
禁止随意乱扔杂物或将废液倒入水槽中；危险物品的采
购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理；第九条
第十条使用人员在使用过程中要严格执行操作规程，注意安全，
防止意外事故的发生；
第十一条
第十二条
第十三条储存的易燃易爆物品应避光、防火和防电等，实验室存放的易燃易爆物品，要制定合理的储存量，不许过量
且包装容器应密封性好；
第十五条
第十六条遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触，不准放置
于潮湿的地方储存；所有化学药品、试剂等未经许可不
得擅自带出实验室；
第十八条
第十九条每月对化学药品、试剂进行使用盘点，确保所有化学药品、试剂均登记在案、且得到妥善使用与保存。