实验室化学药品管理制度
学校实验室化学药品安全管理制度

学校实验室化学药品安全管理制度一、引言学校实验室是进行科学研究和教学实践的重要场所,其中使用化学药品是不可避免的。
为了保障实验室工作的安全性和环境的健康,制定一套科学合理的化学药品安全管理制度是十分必要的。
二、一般规定1.实验室内禁止存放过期或失效的化学药品。
2.实验室内的化学药品应当经过分类、编码及标识,以确保使用的准确性和安全性。
3.实验室内应设置专门的储存区域,对不同类别的化学药品进行分开储存,避免混淆和交叉感染。
4.实验室内应定期进行化学药品库存盘点和检查,发现有问题的药品要及时处理或报告。
三、化学药品储存1.液体药品应储存在特定的密闭柜中,柜内应设置防漏盘和标识,以防止药品外泄和交叉污染。
2.易燃、易爆药品应储存在防火柜中,并遵守相关的安全操作规程。
3.毒性药品应储存在密闭柜中,并采取相应的防护措施,以降低对人员的危害。
4.储存药品的柜子应定期清洁和消毒,以保持干燥和无污染的环境。
四、化学药品使用1.在进行化学实验前,必须详细了解实验操作要求,确认所需化学药品的种类和数量。
2.所有操作人员必须佩戴个人防护装备,如实验服、手套、眼镜等。
3.不得将化学药品随意倒入排水口,应按照规定的方法进行处理,避免对环境造成污染。
4.实验结束后,应及时清理和处理残留的化学药品,彻底清洗器材和工作台面。
五、事故处理1.发生化学药品事故时,应立即采取应急措施,保护人员生命安全,并进行事故报告。
2.对事故现场进行隔离处理,做好善后工作,包括清理残留物、修复设备等。
3.事故鉴定和调查应及时进行,查明事故原因,并采取措施避免再次发生。
六、人员培训1.实验室工作人员应定期接受化学药品安全培训,提高他们对化学药品安全管理的认识。
2.培训内容包括化学药品的分类、储存、使用和处置方法,以及事故应急处理等。
七、制度宣传1.将化学药品安全管理制度张贴于实验室显著位置,以便人员随时参考。
2.定期召开会议,向实验室工作人员宣讲化学药品安全管理制度,增强他们的安全意识。
实验室药品管理制度(6篇)

实验室药品管理制度1、目的:为了严格规范化学实验室药品的管理和使用,保证检验工作的正常进行,特制定本制度。
2、使用范围:适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容:3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管,随时检查药品的使用情况,发现药品存放量不足时,应在公司采购系统内进行申报,经公司经理批准后,由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查,保证包装完整,数量准确、标识清晰、符合要求后入库,否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放,严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时,要本着节约的原则合理使用药品,不得浪费药品,不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮,并做好标识。
3.3.2、毒害品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源,保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处,注意防潮和雨淋,应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源,避免阳光直射,应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质,甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中,必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用:3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置,并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等),无特殊要求的可以直接放在药品架上,需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
实验室化学药品安全管理制度(四篇)

实验室化学药品安全管理制度一、危险、____药品的采购危险、____药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求,参照《____省中学教学仪器配备目录》提出申购计划。
在做计划时,应严格控制易分解、易变质、____等药品的一次采购量。
申购计划应由教研组组长审核,报请学校领导批准。
二、危险、____药品的管理与使用1.学校应建立危险、____药品帐册,从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录,做到帐物、帐帐相符。
2.学校应将危险、____药品与普通药品分开存放(建立单独的保管室或专门的橱柜)。
实验室管理人员应对危险、____药品要作经常性检查。
药品柜、橱门上应贴上橱签,药品容器上应有标签,所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期,标签应保持字迹清晰。
确保药品容器的密封性。
3.实验室管理人员应将危险、____化学药品分类存放,相互保持安全距离,严禁混放;强酸、强碱要上锁保管,放在不为外人轻易获取的地方。
严格保管好各类化学危险品和____品,做到人离门锁。
____药品的管理应严格执行“四双制度”,即“双人验收、双人双锁、双人领用、双本帐册”。
4.任课教师领用危险、____药品时,必须填写“危险及____药品领用单”,交化学科教研组长批准后,才能向管理员按所需数量领取。
领用的危险及____药品在应用后,如有剩余仍由任课教师缴还实验室,并在原领用单上注明缴还药品的数量。
5.使用危险化学物品教师及实验人员,必须遵守操作规程,严格落实安全防护措施。
6.化学危险、____药品发现丢失、被盗时,应当立即报告学校领导、教育主管部门和当地公安部门。
三、废弃危险、____药品的处置实验后的危险及____药品废液或残渣等应集中存放,由学校化学教师定期安全处理和销毁。
在处理过程中尽量减少对环境的污染。
注:危险、____药品的具体范围1.下列中学实验室常用药品为危险药品:①易燃液体。
中小学校实验室化学药品管理制度范文(三篇)

中小学校实验室化学药品管理制度范文第一章总则第一条为了保证中小学实验室安全,保护师生身体健康,根据国家相关法律法规和学校的实际情况,制定本管理制度。
第二条本制度适用于本校中小学实验室的化学药品管理工作。
第三条本制度强调安全第一原则,坚持预防为主,防止事故发生。
第二章负责人和管理者第四条学校化学实验室的负责人由学校确定,并有丰富的实验室管理和化学药品使用经验,对化学药品的性质和安全知识有较深的了解。
第五条学校化学实验室的管理者由学校教师担任,具备相应学科的专业知识和教学经验,具备相关实验室管理和化学药品使用知识。
第六条学校应定期组织管理者和实验教师进行安全知识培训和化学药品管理及使用的培训,提高管理者和实验教师的安全意识和管理能力。
第三章化学药品的存储第七条学校化学实验室应按照相关规定设置专门的化学药品存放室,存放室应干燥、通风,并设有消防器材。
第八条化学药品存放室应设立专门的标识,标识应清晰可见,标明“化学药品存放室”字样,并指明存放药品的名称。
第九条化学药品存放室应根据药品的性质和类别进行分类存放,不同类别的药品应分开存放,防止交叉污染发生。
第十条每种药品应单独存放,不同药品之间应有足够的距离,避免相互接触引发化学反应。
第十一条化学药品的存放位置应高于地面一米以上,并放置在非易碎物品上,以减少发生意外的可能性。
第四章化学药品的使用第十二条实验教师在实验之前应认真查看实验方案并核对所需药品的名称、用量、工具等。
并按照实验方案要求准备好所需的药品和实验器材。
第十三条实验教师在使用化学药品时应穿戴好实验服、实验手套等个人防护用品,并严禁穿戴拖鞋、凉鞋等不适合实验环境的鞋子。
第十四条实验教师在操作过程中应仔细操作,不得草率从事。
第十五条实验教师在操作结束后应及时清理实验区域和器材,将废弃物进行分类处理。
第十六条实验教师在使用化学药品时,应注意药品的保存期限,过期的药品应及时报废并做好记录。
第五章废弃药品的处理第十七条废弃药品应按照国家相关规定进行分类处理,严禁随意倒入下水道或垃圾桶。
某实验室化学药品管理制度范文(4篇)

某实验室化学药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范实验室内化学药品的管理,确保实验室的安全性和有效性,制定本管理制度。
第二条本制度适用于实验室内化学药品的采购、存储、使用、管理和报废等环节的管理。
第三条实验室必须设立专门的药品管理机构,负责全面管理实验室内的化学药品。
第四条实验室的负责人应当重视化学药品的安全管理工作,建立健全相应的体系和制度。
第五条实验室内所有人员都必须接受并遵守本制度的规定,对违反制度的行为要依法追究责任。
第二章化学药品的采购第六条实验室内采购化学药品必须按照国家相关法律法规的规定进行。
第七条实验室必须指定专人负责化学药品的采购工作,并建立相应的审批程序和记录。
第八条购买化学药品必须选择正规渠道,并对供货单位进行认真核实。
第九条采购过程中,要认真对药品的名称、数量、规格、生产日期等信息进行核对和记录。
第十条所采购的化学药品必须符合安全要求,不得购买过期或质量不合格的药品。
第三章化学药品的存储第十一条实验室必须建立药品存储区域,并根据药品性质进行分类存放。
第十二条药品存储区域应当保持干燥、通风、防潮、防火、防爆等安全条件。
第十三条不同性质的化学药品应当分开存放,不得混存,避免发生危险化学反应。
第十四条药品容器必须标明药品的名称、成分、生产厂家、规格、保存期限等信息。
第十五条存储药品时,要严格按照药品的保存要求进行操作,避免药品的变质和损坏。
第四章化学药品的使用第十六条使用药品前,必须确认药品的准确名称、剂量、用法等,并进行核对。
第十七条使用药品时,必须严格按照操作规程和安全操作要求进行操作。
第十八条使用药品时,必须佩戴相应的个人防护设备,如实验手套、防护眼镜等。
第十九条使用药品时,要注意药品是否过期,如发现过期药品,应及时报废。
第二十条使用特殊性质的药品时,要根据实验需要,配备相应的急救药品和设备。
第五章化学药品的管理第二十一条实验室内必须建立药品档案,做到一户一档,并及时更新药品相关信息。
中小学校实验室化学药品管理制度范文(五篇)

中小学校实验室化学药品管理制度范文一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥,有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火,有火源(如电炉通电)时,必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放,并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的,要密封;长期不用的,应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化学药品应在容器外贴上标签,并涂蜡保护,短时间内装药的容器可不涂蜡。
五、对危险药品要严加管理:1、危险药品必须存入专用仓库或专柜,加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封,并定期检查密封情况,高温、潮湿季节尤应注意。
4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法,并要定期清点。
5、危险药品仓库(或柜)周围和内部严禁有火源。
6、用不上的危险药品,应及时调出,变质失效的要及时销毁,销毁时要注意安全,不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
8.剧毒药品,用后剩余部分应随时存入危险药品库(或柜)。
检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取;2、科学检测,严格执行标准、遵守检测程序,保证检测质量做到数据准确、有效;3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明,做到五不准;a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券;b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动;c.不准收受被检测单位的宴请;d.不准参加被检测单位或个人的营销活动;e.不准利用职权搞不正之风。
4、遵守检测工作程序,做到:a、持证上岗,遵守安全操作规程,确保安全检测;b、检测完毕,要清洗好器皿和仪器,清理剩余样品垃圾;5、遵守保密规定,妥善保管检测资料。
为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家机关工作人员保密制度,做好技术保密工作。
凡系绝密、机密、保密文件,必须按规定范围传阅,不得随意扩大传阅范围;b、本站重要技术和正在研究中的分析方法,重大事故有关报告及处理记录,各种保密技术资料,一律不准随意查阅、外借;c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前,未经有关部门许可,一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散;d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等,一律不准向外公布或转让,也不得用于个人或单位的经济开发;e、监测分析室谢绝无关人员参观来访,必要时经监测分析室负责人批准;f、全站工作人员都有保密的义务和责任,凡违反保密规定,要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责:1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划,并提交综合技术室,完成业务工作总结;2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测;3、负责监测数据的填报,并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排;4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施;5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务;6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录;7、服从综合技术室调配工作安排,做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作,完成站长交给的其他任务.技术负责人职责:1、负责本站全面技术工作;2、负责解决监测技术,规范,方法等的执行过程出观的问题,指导各项监测业务工作;3、批准比对试验和能力验证计划;4、负责技术资料、文件等的签发。
2024年中小学校实验室化学药品管理制度例文(三篇)

2024年中小学校实验室化学药品管理制度例文一、化学药品储藏室应保持阴凉、通风和干燥,并配备防火、防盗设施。
严禁吸烟或使用明火。
在有火源的情况下,必须有专人看守。
二、化学药品应根据其性质进行分类储存,并采取科学的保管措施。
例如,对光敏感的药品应存放在避光容器内;易挥发或潮解的药品需密封保存;长期未使用的药品应进行蜡封等处理。
三、所有化学药品容器外部需粘贴清晰标签,并进行蜡质保护。
短期使用的容器可免于蜡封。
四、对于危险药品,应采取严格管理措施:1、危险药品必须存放在专用的仓库或柜中,并加锁以确保安全。
2、相互反应的药品应分开存放,避免接触。
3、所有危险药品需确保密封良好,并定期检查密封状态,尤其在高温和潮湿季节要格外注意。
4、对于____、强腐蚀性、____等易燃药品,学校需根据使用情况和库存量制定具体的领取规定,并定期进行盘点。
5、危险药品仓库(或柜)周围及内部必须严禁任何火源。
6、不再用于教学的危险药品,应及时调出,已变质失效的药品应立即销毁,销毁过程必须确保安全,避免对环境造成污染。
7、使用后的危险药品剩余部分应立即存入危险药品库(或柜)。
8、已稀释或配制为溶液的危险药品,以及学生实验用的其他危险药品(如浓硫酸、浓硝酸、红磷、乙醇),可不存入危险药品仓库(或柜)。
____省教育委员会一九____年____月____日2024年中小学校实验室化学药品管理制度例文(二)1. 相关人员务必严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国消防法》及其他相关法律法规。
2. 需进一步强化对化学药品储存与使用的管理,明确岗位职责,指派专职人员负责化学药品的储存与使用情况。
3. 实验室中化学药品的储存应遵循分类定位、整齐有序的原则,并附带清晰标签以便识别。
4. 药品领取需由科任老师亲自前往实验室办理,并填写完整的《借用登记表》作为记录。
5. 为确保安全,需严格执行管理制度与安全措施,加强对科任老师的安全教育培训,实验操作需严格遵循既定程序与要求。
学校实验室危险化学药品管理制度(4篇)

学校实验室危险化学药品管理制度第一章总则第一条为加强学校实验室对危险化学药品的管理,保障实验人员和实验环境的安全,制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于学校内所有涉及危险化学药品的实验室。
第三条学校实验室对危险化学药品的管理原则是安全第一,预防为主。
第四条学校实验室对危险化学药品的管理要严格按照国家相关法律法规和标准进行。
第五条学校实验室应当建立健全危险化学药品管理的组织机构和工作制度,明确责任和权限,并提供必要的人员培训。
第六条学校实验室应当定期对危险化学药品进行台帐和库存盘点,确保数量准确,分类清晰。
第七条学校实验室应当进行定期的化学药品储存间和实验室的安全检查,及时消除隐患。
第八条学校实验室应当定期对实验室人员进行岗位培训和安全教育,提高危险化学药品的管理水平。
第二章危险化学药品的分类和标识第九条学校实验室对危险化学药品应当按照国家标准进行分类和标识,明确危险性等级。
第十条对于易燃、易爆、剧毒、腐蚀、致癌等具有特殊危险性的化学药品,在实验室使用前,必须经过相关部门的审批,并严格按照审批要求进行储存和使用。
第十一条学校实验室应当制定危险化学药品的使用规范和操作规程,并进行必要的技术指导和安全培训。
第十二条学校实验室应当对危险化学药品进行正确的标识和包装,确保标识清晰可辨认。
第十三条学校实验室不得使用过期、变质或未经检验合格的危险化学药品。
第十四条学校实验室应当建立健全危险化学药品的领用和消耗台账,并建立相应的报废、回收制度。
第三章危险化学药品的储存和保管第十五条学校实验室应当建立专门的危险化学药品储存间,储存间应符合安全规定,防止火灾、泄漏和事故发生。
第十六条学校实验室危险化学药品储存间应有专人管理,专人负责整理、保管和提供必要的安全指导。
第十七条学校实验室危险化学药品储存间应当根据药品的性质和数量,配备相应的安全设施,如防火柜、防腐柜、排风设备等。
第十八条学校实验室危险化学药品储存间应当有明确的入库和出库管理制度,建立完善的药品领用和消耗登记表。
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实验室化学药品管理制度
一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥,有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火,有火源(如电炉通电)时,必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放,并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的,要密封;长期不用的,应蜡封;装碱的玻
璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化学药品应在容器外贴上标签,并涂蜡保护,短时间内装药的容器可不涂蜡。
五、对危险药品要严加管理:
1、危险药品必须存入专用仓库或专柜,加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封,并定期检查密封情况,高温、潮湿季节尤应注意、。
4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法,并要定期清点。
5、危险药品仓库(或柜)周围和内部严禁有火源。
6用不上的危险药品,应及时调出,变质失效的要及时销毁,销毁时要注意安全,不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
8 •剧毒药品,用后剩余部分应随时存入危险药品库(或柜)。
检测人员行为规范
1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取;
2、科学检测,严格执行标准、遵守检测程序,保证检测质量做到数据准确、有效;
3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明,做到五不准;
a •不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券;
b •不准参加被检测单位的邀请娱乐活动;
c.不准收受被检测单位的宴请;
d .不准参加被检测单位或个人的营销活动;
e .不准利用职权搞不正之风。
4、遵守检测工作程序,做到:
a、持证上岗,遵守安全操作规程,确保安全检测;
b、检测完毕,要清洗好器皿和仪器,清理剩余样品垃圾;
5、遵守保密规定,妥善保管检测资料。
为用户保密和保护技术所有权制度
a、全站工作人员应严格遵守国家机关工作人员保密制度,做好技术保密工作。
凡系绝密、机密、保密文件,必须按规定范围传阅,不得随意扩大传阅范围;
b、本站重要技术和正在研究中的分析方法,重大事故有关报告及处理记录,各种保密技术资料,一律不准随意查阅、外借;
c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前,未经有关部门许可,一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散;
d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等,一律不准向外公布或转让,也不得用于个人或单位的经济开发;
e、监测分析室谢绝无关人员参观来访,必要时经监测分析室负责人批准;
f、全站工作人员都有保密的义务和责任,凡违反保密规定,要追究责任并视情况轻重进行处理.
监测分析室职责:
1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划,并提交综合技术室,完成业务工作总结;
2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测;
3、负责监测数据的填报,并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排;
4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施;
5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务;
6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录;
7、服从综合技术室调配工作安排,做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作,完成站长交给的其他任务•
技术负责人职责:
1负责本站全面技术工作;
2、负责解决监测技术,规范,方法等的执行过程出观的问题,指导各项监测业务工作;
3、批准比对试验和能力验证计划;
4、负责技术资料、文件等的签发。
秉公办事,保证监测结果的可靠性和公正性;
5、审核《质量手册》并监督检查《质量手册》的执行情况;
6、批准发布程序文件和作业指导书;
7、负责技术资料保存期限和销毁的审批;
8、对因领导不利或责任心不强、管理不善致使检测工作出现重大技术问题而造成的严重损失负责;
9、当质量负责人不在时,行使质量负责人职责
质量负责人职责:
1负责全站监测质量管理工作;
2、负责本站环境监测质量保证,审核质控数据,对监测报告的质量进行抽查;
3、协助站制定环境监测计划、指导质控室对技术人员进行学习和培训;
4、组织编写质量手册,使之贯彻与执行;
5、负责审核对用户的抱怨处理结果;
6、对新增监测项目的认证申请进行审核;
7、对在监测工作中的不规范监测行为有权提出批评和处理意见;
8、组织内部质量体系审核,并制定管理评审计划;
9、对因领导不利或责任心不强、管理不善造成监测工作质量失控负责;
10、当技术负责人不在时,行使技术负责人职责
监测分析室负责人职责:
1监督管理监测分析室内务,对本室工作全面负责,协调室内人员的分工,安排落实检测任务;
2、负责审核原始记录和检测报告,对检测的质量负责;
3、组织实施本室监测质量控制、业务学习和技术考核;
4、及时向站长汇报本室情况,发现问题并及时解决;
5、负责有关检测实施细则、技术规程的编制、实验室安全、卫生、事故查处;
6、负责仪器设备的验收、检定、安置、调试和日常使用、保养和管理;
7、编写仪器设备、标准物质、玻璃器皿、化学试剂等物品的需求计划,报综合技术室汇总;
8、研究验证检测技术与方法,负责比对试验的实施;
9、完成站长交办的其它工作
监测员职责:
1必须持证上岗,正确熟练地掌握本岗位监测分析的技术和有关仪器的使用和维护;
2、遵守工作制度,严格执行检测规范和操作规程,正确使用计量器具,按规定填写原始记录,按时报送检测结果;
3、严格执行分析质量控制有关规定,检测前做好充分准备,检测过程中坚持控制好准确度和精确度。
检测时发现异常及时汇报,主动提出合理建议,对自己出具的检测数据负责。
测试完毕及时整理、清洗器具;
4、搞好仪器设备的维护、保养,认真填写使用记录。
不得使用未经检定合格或超迟检定周期的计量器具进行样品检测;
5、坚持原则、忠于职守,不受其他因素干扰。
做到科学、求实、公正、廉洁,保证检测数据的科学性、公正性和准确性,自觉遵守保密制度,维护用户权益;
6、刻苦钻研业务知识,收集和掌握与本人有关的国内外检测技术发展现状与动态,不断提高检测能力和服务水平;
7、爱护公共财物,节约试剂、水电,保证室内清洁整齐,维护公共场所卫生,时刻做好安全检查工作•
样品管理员职责:
1、负责对采样人员所采集的样品进行接收、编号、检查登记。
2、负责按照正确的保存方法对接受样品进行保存,防止水质变化影响测量结果;
3、负责及时将所存样品与监测分析人员进行交接;
4、负责样品室环境条件的维护、记录;
5、负责对监测结果进行解码,并将现场数据与监测结果交报告编写员出报告
报告编写员职责:
1负责报告格式的编制;
2、熟悉国家环保标准,并运用得当;
3、负责根据观场资料与监测结果编写监测报告;
4、负责将写好的监测报告交综合技术室
仪器设备管理员职责:
1、负责所管仪器设备的日常维护和保养;
2、仪器设备到期时,提前报综合技术室申请检定;
3、仪器设备损坏后,及时报综合技术室,申请维修或提出降级申请••
实验室管理制度
1、监测分析室是分析实验检定的工作场所,为保证环境清洁、安静, 不经允许外人不得进入;
2、严禁在监测分析室内吸烟、饮食、会客,不得晾晒衣服和放置
与实验室无关的物品
3、监测分析室的地面、操作台应经常打扫、擦拭,保持无灰尘,实验台抽屉内试剂架柜、仪器架柜,通风橱内要摆放整齐有序,标志清晰、规范;
4、各监测分析室应做好安全保卫工作,各种安全设施和消防器材应定期检查,妥善管理,保证随时可以供应,注意实验室用电安全,定期检查电器线路,室内电线管道设施,应安全、规范,不得随意布线;
5、分析人员进入监测分析室应身着白大褂,必须遵守各项规章制
度和安全规则,认真执行本人所承担的技术操作规范,工作要集中精神,严禁玩忽职守;
6、使用各种仪器设备时,必须遵守有关操作规程安全使用规则;
7、监测分析室内的药品、试剂标签清楚,存放整齐,各种玻璃仪器应分类保管,使用后及时清理干净,放回原处,摆放整齐;
&凡属剧毒、易燃、易爆物品必须经专人负责保管,不准在监测分析室内随意存放;
9、实验完毕,及时整理仪器设备和清洗实验用具,正确处理废弃物,及时切断电源、气源和火源,下班前检查水、电、气及门窗安全方可离去
测站工作职能职责:
1负责制定全县各环境要素的年度监测计划和年度常规监测工作,并定期上报监测结果,编制环境质量报告书。
2、负责对辖区污染源开展定期或不定期监测,建立污染源监测档案。
3、负责建设项目的环境影响评价环保设施竣工验收监测和污染治理项目验收监测。
4、参与对环境污染事故纠纷的调查,并及时提供准确的监测数据。
5、负责监测人员的业务培训,完成局下达的各项监测任务和领导交办的其它工作。