实验室化学药品试剂管理制度
实验室药品管理制度(6篇)
实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
某实验室化学药品管理制度
某实验室化学药品管理制度
实验室化学药品管理制度是为了确保实验室内化学药品的安全使用和管理而制定的规则和程序。
以下是一个示例制度：
1. 药品库存管理：
- 实验室应建立并维护一个药品库存清单，包括药品的名称、规格、数量和存放位置等信息。
- 药品进货、领用、使用和报废等所有操作必须有相关文件记录，并定期进行盘点。
- 杜绝因为库存管理不留心而导致的过期或过量的药品存在。
2. 药品存放和标识：
- 所有化学药品必须按照规定的存放条件进行储存，包括避光、防潮、防火等。
- 所有化学药品容器必须正确标识，包括药品名称、浓度、危险性等信息。
3. 药品使用和操作：
- 实验室人员在使用和操作化学药品前必须经过相关培训并获得资格证书。
- 必须遵循正确的操作流程和安全操作规范进行实验，避免发生意外事故。
4. 药品废弃和处理：
- 实验室应制定废弃药品的处理方案，包括正确的分装、封存和标识，避免对环境造成污染。
- 废弃药品应按照相关法规和规定进行处置，不得随意倾倒或丢弃。
5. 应急准备和演练：
- 实验室应建立应急预案和演练程序，以应对突发情况和事故。
- 所有人员必须熟悉应急程序和对应的应急设备使用方法。
6. 监督与检查：
- 实验室应定期进行化学药品管理的监督和检查，确保制度的有效执行。
- 违反管理制度的行为将受到相应的纪律处分。
备注：以上内容仅为示例，具体的实验室化学药品管理制度应根据实际情况进行制定，并结合相关法规和规定。
实验室试剂药品管理制度(6篇)
实验室试剂药品管理制度1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。
2范围2.1实验室内所用试剂药品。
3职责3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。
3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。
3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。
4试剂的保管(一)4.1化学试剂应指定专人保管，并由账目。
4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。
4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。
4.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
4.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
4.8定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。
4.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过____个月。
4.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
4.11标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。
(二)4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。
4.13存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
(三)试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
(四)化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
试剂室管理制度（5篇）
试剂室管理制度1、化学试剂应单独贮藏于专用的药品贮存室内，该贮存室应阴凉、避光、通风，防止阳光直射，使室温偏高造成试剂变质、失效。
2、化学性质或防护、灭火相互抵触的化学危险品，不得在同一柜或同一储存室内存放。
3、化学试剂须严格按其性质和贮存要求分类存放。
4、各种试剂均应包装完好、封口严密、标签完整，其内容清晰、贮存条件明确。
5、无标签的试剂未经鉴定之前不得发放和使用。
6、保持室内清洁，保证贮存试剂的实际贮存条件符合规定要求。
7、化学试剂要有专人签收、发放并做好相关记录。
8、发放人检查包装完好，标签完好无误方可发放。
9、使用前观察试剂性状、透明度、有无沉淀等。
变质试剂不得使用。
10、使用前要注意保护瓶签，避免试剂洒在标签上。
11、贮于冰箱的试剂用毕立即放回，防止因温度升高而使试剂变质。
试剂室管理制度（2）是指在实验室中对试剂室进行管理的制度和规定。
它旨在确保试剂室的安全使用，避免发生事故和损失。
下面是一些可能包含在试剂室管理制度中的规定：1. 试剂室使用人员必须接受相关的安全培训，并严格遵守安全操作规程。
必须戴上个人防护装备，如实验室大衣、安全眼镜和手套等。
2. 试剂室必须保持整洁有序。
试剂必须按照一定的分类系统进行分类和标记，避免混淆和交叉污染。
3. 试剂室应设置明显的安全标志，如危险化学品标志，以提醒人员注意安全。
4. 试剂的存放必须按照规定的要求进行。
不同性质的试剂必须分开存放，避免相互反应或产生有害气体。
5. 试剂室内禁止存放腐蚀性、易爆性和有毒的试剂。
这些试剂必须专门存放在设有特殊安全措施的地方。
6. 试剂定期检查和验收。
过期、变质或损坏的试剂必须及时处理，并有记录。
7. 对于需要用到试剂的实验，必须在前期进行充分的安全评估，确保试剂的使用不会对人员和环境造成危害。
8. 试剂室使用人员必须遵守消防安全规定，并熟悉试剂泄漏和火灾等紧急情况的应急处置方案。
9. 在试剂室进行操作时，必须保持专注，避免分散注意力导致的错误操作。
某实验室化学药品管理制度
某实验室化学药品管理制度引言：实验室中的化学药品是实验工作不可或缺的重要资源，但同时也具有一定的危险性。
为了保障实验室的安全运行，提高工作效率，确保人员安全和实验结果的可靠性，我们制定了以下化学药品管理制度。
一、化学药品的采购与接收1. 实验室化学药品采购必须通过指定的采购渠道进行，并且所有采购都需要提供有效的购买合同和相关证明文件。
2. 所有接收的化学药品必须由实验室管理员进行验收，并将验收结果记录在药品登记簿中。
3. 验收时需核对药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，并确保药品包装完好无损。
二、化学药品的储存与保管1. 实验室内的化学药品必须分类存放，根据其性质和危险程度进行分区分级管理，并定期进行清点和整理。
2. 所有化学药品必须标注明确的标签，标明药品名称、编号、规格、生产日期、有效期和储存位置等信息。
3. 高毒、易燃、易爆等危险品必须单独存放在专用柜中，并配备相应的警示标识。
4. 存放区域必须保持干燥、通风良好，防止阳光直射和高温环境。
三、化学药品的使用与操作1. 实验人员在使用化学药品之前，必须仔细阅读药品的安全说明书和操作指南，并了解相关风险和防护措施。
2. 使用化学药品时，必须佩戴符合规定的个人防护用品，包括实验服、手套、护目镜等。
3. 禁止将实验室中的化学药品私自带出实验室，并严禁擅自将药品用于其他非实验目的。
4. 在进行高风险实验或操作时，必须有专人进行监控，并做好相应的应急预案和救援准备。
四、化学药品的废弃与处理1. 实验室废弃的化学药品必须按照相关规定进行分类、分装和密封，严禁随意倒入污水或垃圾桶中。
2. 废弃药品应由专业机构进行安全处理，不得随意丢弃或销毁。
3. 废弃药品的处理记录必须详细记录，并保存至少3年。
五、化学药品的定期检查与维护1. 实验室管理员必须定期对实验室内的化学药品进行检查和维护，确保其储存和使用的安全性和可靠性。
2. 检查内容包括检查药品的包装完好性、有效期是否过期、标签是否清晰可读等。
化学试剂使用管理制度（5篇）
化学试剂使用管理制度1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。
2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。
3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。
领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。
4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。
5、取用化学试剂的器皿(如药匙、烧杯等)必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。
6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。
试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。
7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。
8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。
9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。
10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。
11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。
12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。
化学试剂使用管理制度（2）一、目的与依据为了加强对化学试剂的安全管理，保护工作人员和环境的安全，制定本管理制度。
本制度的制定依据为国家有关化学试剂安全管理的法律法规和标准，以及企业的实际情况。
二、适用范围本管理制度适用于公司内使用的所有化学试剂的管理，包括采购、存储、使用、处置等环节。
三、采购管理1. 采购需按照公司的相关采购管理制度进行，确保采购的化学试剂符合国家标准，并由专业人员进行测试和鉴定。
2. 采购的化学试剂需标明试剂的名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息，并进行登记保存。
3. 尽量选择无毒、无害且环保的化学试剂，并遵守环保法律法规。
检验试剂管理制度（6篇）
检验试剂管理制度1、所用试剂均要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地进购，不得使用过期试剂。
2.试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。
3.如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。
为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的试剂。
4.如果更改试剂厂家，应对试剂质量反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。
5.对日常所用的抗凝剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。
6.各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。
每周都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。
附：试剂药品管理规则1.试剂药品贮存规则1.1一般试剂药品1.1.1一般试剂药品放置原则。
固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱要分开放置，易燃易爆药品要远离电源。
1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求，分为常温4－8℃和4℃以下。
1.1.3在贮存试剂时，要登记试剂的效期。
1.2危险性化学药品1.2.1危险性化学药品应有专人负责管理，标签必须完整清楚。
1.2.2酸和碱，氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂，不应存放在一起，以防变质，失效或燃烧。
1.2.3挥发性药品应于阴凉避光处保存，严禁日光直接照射。
1.2.4强氧化剂不宜受热与酸类接触，否则会分解放出活泼的氧，导致其他物质燃烧或爆炸。
1.2.5易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内，以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。
2.易腐蚀试剂的使用规定2.1使用有挥发性强酸、碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞，如无通风橱时，应在空气流通处开瓶，人站在上风向，眼应侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。
2.2对液体试剂应观察试剂名称，浓度，溶液的颜色，透明度，有无沉淀，以确定试剂是否变质。
2.3取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。
化学实验室管理制度范本8篇
化学实验室管理制度范本8篇在实验室进行化学实验是有一定危险性的，因此必须要规范化学实验室管理制度，防患于未然。
下面是小编给大家带来的化学实验室管理制度范本，欢迎大家阅读参考，我们一起来看看吧!化学实验室管理制度范本(一)学实验室的一般安全常识一、所有药品、标样、溶液都应有标签。
不要在容器内装入与标签不相符的物品。
二、禁止使用化验室的器皿盛装食物，不要用茶杯、食具盛装药品?不要用烧杯当茶具使用。
三、稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度过高时，应等冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入浓硫酸中!四、开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在自来水流中冷却几分钟。
开启时瓶口不要对人，应在通风橱中进行。
五、易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行，避免明火。
六、装过强腐蚀性、可燃性、有毒的器皿，应由操作者亲手洗净。
七、移动、开启大瓶液体药品时，不能将瓶直接放在水泥地上，最好用橡皮布或草垫垫好。
若为石膏包封的可用水泡软后打开，严禁锤砸、敲打，以防破裂。
八、取下正在沸腾的溶液时。
应用瓶夹先摇动以后取下，以免溶液溅出伤人。
九、将玻璃棒、玻璃管、温度计等插入或拔出胶塞、胶管时均应垫有棉布，且不可强行插入或拔出以免折断刺伤人。
十、开启高压气瓶时，应缓慢，并不得将出气口对人。
十一、禁止用火焰在煤气管道上寻找漏气的地方，应该用肥皂水来检查漏气。
十二、配制药品或试验中能放出HCN、NO2、H2S、SO3、Br2、NH3及其它有毒和腐蚀性气体时应在通风橱中进行。
十三、用电应遵守安全用电规程。
十四、化验室中应备有消防器材和劳保用品。
十五、每次试验完毕后应检查水、电、煤气、窗、门等，确保安全。
第二节化验室的安全守则化验室经常使用水、电、煤气，并接触各种易燃、易爆、有毒和腐蚀性的化学药品。
室内设有电热、高温设备及精密仪器和贵重器皿。
为了做到安全生产、保护国家财产和个人的安全，化验室工作人员必须严格执行各项守则和规章制度。
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实验室化学药品、试剂管理制度及规范1 目的规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。
所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。
2 适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。
3 职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。
从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类：A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。
（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。
B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。
C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。
4 内容及要求化学药品、试剂的采购实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。
化学药品、试剂购进后，由相关使用人员负责验收，确认安全有效后，方可领回存放，并记录于台账。
化学药品、试剂的贮存化学药品试剂贮存环境应通风、干燥，实验室用配备消防器材和灭火设备。
化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和贮存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整齐，放置有序。
一般遵循以下原则：①酸液、碱液分开存放；②固体、液体化学品分开存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常用的化学药品、试剂单独存放。
化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开，妥善存放。
操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。
易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。
严禁在化验室存放20L的瓶易燃液体。
易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆冰箱除外）。
相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
要注意化学药品的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害物。
醚类、液体石蜡等在见光条件下若接触空气可形成过氧化物，放置愈久愈危险。
药品柜和试剂溶剂均应避免阳光直晒及其它热源；要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
贮存的化学药品、试剂应经常检查，查看包装是否完好，防止化学药品的跑、冒、滴、漏，对于密封不良的，用棉纱、胶带等有效密封，并优先使用。
化学药品、试剂的台账实验室化学药品、试剂应建立台账，填写《化学药品台账》，专人管理，定期做出消耗表，并清点剩余药品，及时申购，以免影响正常检测工作。
新增化学药品、试剂时，也应在台账上登记，并标注购进日期、数量。
实验室每年应对所有化学药品、试剂进行一次清点，确保记录与实际种类和数量一致。
化学药品、试剂的标识原包装化学药品、试剂，应保护好原附标签或商标，分装试剂应贴有标签，标签要完整，清晰。
发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。
无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
配制的试剂应贴标识，内容包括试剂名称、浓度、配制时间、有效期和配制人。
化学药品、试剂的使用化学药品、试剂使用应建立使用登记制度，填写《药品/试剂使用记录表》，以便合理配制时机。
化学药品、试剂的配制与标定应严格按照国家标准或作业指导书进行。
配制与标定过程记录于《试剂配制与标定记录表》。
配制的试剂除有特殊规定外，一般溶液（非标准溶液）为半年，标准溶液不超过二个月，指示剂为三个月。
化学药品、试剂的使用人员必须具有相关的化学知识，严格执行操作规程，操作使用时应穿戴相应的防护用品，注意安全，防止以外事故的发生。
取用固体试剂时应遵守“只出不进，量用为出”的原则，倾出的试剂有余量者不得倒回原瓶。
所用药匙应清洁干燥，不允许一匙多用。
取用液体试剂只准倾出使用，不得在试剂瓶中直接吸取，倒出的试剂不可在倾回原瓶中。
取用化学药品，应严格按照实验室要求所规定的用量，如果没有用量要求，就应该用最少量：液体用1～12ml，固体只需盖满试管底部。
取用化学药品、试剂前应检查外观，注意其生产日期或有效期，不得使用过期、失效的药品试剂。
如怀疑有变质可能时，应经检验合格后再用。
过期的化学药品应上报实验室负责人集中分类报废处理。
使用配制好的化学试剂时应检查试剂名称、浓度、是否过使用期。
无标签或标签字迹不清，超过使用期间的试剂不得使用。
使用中要注意保护瓶上的标签，倾倒液体试剂时应使瓶签朝向虎口，避免试剂洒在瓶签上，如有脱落应及时贴好，如有损坏则应照原样补全并贴牢。
每次取用试液后应随即盖好瓶塞，禁止让试液瓶口在整个分析操作过程中长时间敞开，暂时不用的化学药品应重新密封保存。
同时取用相同容器盛的几种溶液，特别是几个人在同一台面上操作时，应注意勿将瓶塞混错，造成交叉污染。
当测定同一批样品并需对分析结果进行比较时，应使用同一批号试剂配制的溶剂。
标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用必须有相应的记录。
标准物质证书统一存放在资料柜。
化学药品、试剂和标准物质的使用应遵循先进先出的原则。
剧毒物品的管理购剧毒试剂时，供货方需提供危险化学品经营许可证或剧毒化学品生产批准书，和剧毒试剂的安全技术说明书。
在购买剧毒试剂时，应检查包装是否完好，是否符合安全储运的有关要求。
剧毒试剂购回后需存放在专用毒品柜，加锁保管，建立双人登记签字领用制度。
剧毒试剂的使用应记录，并有使用人和确认人（双人）签字。
剧毒试剂在称取和使用时，应注意采取安全方防护措施，需带上手套，不得用手直接接触剧毒试剂。
所有盛装或称取剧毒试剂的器具经冲洗后，收集其冲洗液，交由相关部门进行处理。
剧毒药品的瓶签要鲜明、醒目（有条件瓶签是白字黑底及绘有骷髅的标签），防止搞混，发生事故。
5.工作程序化学品要有专用仓库，并远离生产区，清洗剂、消毒剂与杀虫剂分开存一般化学品与剧毒化学品分开存放，化学品仓库应上锁，并有专人负责保管。
保管员、化验员必须经过正式培训，懂得化学试剂的原理，并对每种化学品贴上标识，标明库存化学物品的名称、有效期、毒性、用途、进货日期等并造册登记，填入化学品一览表。
购买需要的化学品时须向供方索取有关资料：如营业执照、生产、销售许可证及物质安全数据表（MSDS）。
存放有毒、有害化学品的容器必须坚固、密闭，防止跑、冒、滴、漏，容器材质必须与所装有毒有害化学品的性质相符，确保不会与其发生化学反应；生产现场使用的有毒、有害化学品须放在设有带锁的柜子内（灌注间内部不得设置有毒、有害化学品专柜），不能直接放置于生产区域内；专柜上应有警告标识，专人管理防止误用。
存放化学品库要通风，温湿度要符合化学药品的存放条件，化学品库要配制足够的应急配备（如灭火器、防护眼镜、手套、衣物等），保管员熟悉化学品的MSDS资料。
当化学品到库时,储运部向质验部提出请检通知,质验部对化学品进行相应的验收，对于《化学品管理规范中》规定的A类化学品需按照相关规定进行检验，并做好相应记录），验收完后给储运部反馈单，仓管员根据反馈单检验结果粘上状态标识。
对无检验报告等相关资料或资料不全的化学品先隔离存放，直到获得相关资料方可验收，合格后入库。
无资料或不适用的化学品退回供应商。
化学品进仓时应具有完善的标识及说明书，内容包括但不限于生产日期、保质期、生产厂家、使用说明、物品用途和危害等。
仓管员对化学品的入库、储存和出库建立台账，并每月盘点一次，确保账、物相符及物料进出平衡。
采购部采购化学品时必须对供应商进行评价，看供应商是否有经营资质，具体情况见《采购控制程序》，同时要按所用部门提出的请购单的要求进行采购。
对于A类化学品，如更换供应商时必须经过使用部门及质检部评估合格后才能更换供应商。
质检部负责对于化学品安全管理程序执行情况进行监督，收集MSDS资料并发放到化学品使用及保管部门。
6.生产过程用化学品控制化学品使用后其残留液必须立即用自来水冲洗干净或擦洗干净，待无气味残留后方可开机生产，确保产品无化学品残留或污染；生产过程中车间内不得有化学品的气味残留，车间设备或地面经过油漆或漂白水类清洗剂刷洗后必须等气味散尽后才能恢复生产，严禁边生产边进行油漆或用漂白粉类有刺激性的清洗剂刷洗设备或地面。
对生产设备加油或润滑时必须停机进行，不得边生产边进行，加油或润滑结束后必须对相关设备进行检查，确保产品不会受到油污污染，无异常后才开机生产。
对灌注、卷封机进行润滑时必须在质检员的监督下执行，并对加油情况确认对产品没影响后才能生产。
化验室化学品由质检室专人领用和配制，洗涤剂由领班领用，其它任何人不得领用和借用，保证安全使用。
使用岗位必须做好有毒有害化学品的领用、使用记录，每班记录一次，使用量精确到毫升或克。
使用记录必须包括但不限于以下内容：有毒有害化学品名称、使用日期、班次、使用岗位、使用量、用途、使用人等，记录后必须要有领班级以上人员核准签名。
水处理、调配间、灌注间不得使用玻璃水银温度计，须使用金属材质的感应式温度计，防止破损后污染产品或环境。
在生产期间，严禁在灌注间及杀菌釜进行空罐耐酸、耐硫试验及其它试验。
使用完后的化学品空瓶、空桶等内包装物必须立即清除出车间交到指定地方处理，不得随意扔在车间里的任何地方。
不得使用化学品的空瓶、空桶等内包装物盛装其他任何与加多宝生产线有关的物品（包括作为垃圾桶使用）。
质检领班每小时对生产现场有毒、有害化学品使用情况及记录进行一次检查，各岗位QC对岗位有毒、有害化学品的使用过程进行监督。
保管员、化验员在化学品进厂时要严格验收手续，对无合格证的化学药品，坚决不入库，在使用过程中要注意生产日期和有效期限，对过期化学药品和用过的化学药品要妥善处理，防止发生意外事故。
7.化学品退库对于领用后尚未使用完的化学品，使用部门需将其退回储运部，由仓管员与退料人员现场确认退库实物的数量，确认无误后仓管员将其存入化学品库的指定地点，贴上相应的标识，下次优先发放使用。