IATF16949-2016质量手册(最新版)

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IATF16949-2016 质量手册(过程方法)919

IATF16949-2016 质量手册(过程方法)919

目录章节标题识别的过程页码封面0目录1-7前言8颁布令9质量方针10企业概况111. 管理原则112. 范围与应用123. 引用标准、术语和定义12-134. 组织环境144.1 了解组织及环境144.2 了解相关方的需求和期望144.2.1 了解相关方的需求和期望-补充144.3 确定质量管理体系范围144.3.1 确定质量管理体系范围-补充144.3.2 顾客特殊要求144.4 质量管理体系及其过程14-164.4.1 组织应按标准建立、实施、保持和改进管理体系164.4.1.1 产品和过程一致性17 4.4.1.1.1 产品安全17 4.4.1.2 外包过程17 4.4.2 必要时175. 领导作用M1 领导作用185.1 领导作用和承诺185.1.1 总则185.1.1.1 企业责任185.1.1.2 过程效率185.1.1.3 过程所有者185.1.2 以顾客为关注焦点18章节标题识别的过程页码5.2 方针M1领导作用185.2.1 质量方针的制定185.2.2 质量方针的沟通18 5.3 组织的角色、职责、和权限185.3.1 组织的角色、职责和权限-补充185.3.2 产品要求符合性和纠正措施186. 策划M2 策划18-196.1 应对风险和机遇的措施18-196.1.1 确定需处理的风险和机会18-196.1.2 策划和处理方案18-196.1.2.1 风险分析18-196.1.2.2 应急计划18-19 6.2 质量目标及其实现的策划18-196.2.1 质量目标18-196.2.2 策划和实施18-196.2.2.1 质量目标及其实现的策划的-补充18-196.3 变更的策划18-197. 支持197.1 资源197.1.1 总则197.1.2 人员197.1.3 基础设施S1基础设施管理19-207.1.3.1 工厂、设施和设备计划19-20 7.1.4 过程和运行的环境20 7.1.4.1 过程运行环境-补充207.1.5 监视和测量资源S2 监视和测量资源管理20-227.1.5.1 总则20-227.1.5.1.1 测量系统分析20-227.1.5.2 测量溯源20-227.1.5.2.1 校准/验证记录20-22 章节标题识别的过程页码7.1.5.3 实验室要求S2 监视和测量资源管理20-227.1.5.3.1 内部实验室20-22 7.1.5.3.2 外部实验室20-22 7.1.6 组织的知识20-227.2 能力S3 人力资源管理22-237.2.1 培训22-237.2.1.1 在职培训22-23 7.3 意识22-237.3.1 意识-补充22-237.3.2 员工激励授权22-23 7.4 沟通237.5 形成文件的信息S4 文件记录管理237.5.1 总则237.5.1.1 质量管理体系文件237.5.1.2 质量手册237.5.2 创建与更新247.5.3 形成文件的信息控制247.5.3.2.1 记录的保存247.5.3.2.2 工程规范248. 运行258.1 运行策划和控制258.2 产品和服务的要求C1市场营销258.2.1 顾客沟通25 8.2.1.1 顾客沟通-补充25 8.2.1.2 顾客沟通-培训25 8.2.2 产品和服务要求的确定C2 报价及项目确定25-26 8.2.2.1 产品和服务要求的确定-补充25-268.2.3 产品和服务要求的评审C3 订单管理26-278.2.4 产品和服务要求的更改26-278.3 产品和服务的设计和开发C4 过程设计和开发27-28章节标题识别的过程页码8.3.1 总则C4 过程设计和开发27-288.3.2 设计开发的策划27-28 8.3.2.1 多方论证方法27-28 8.3.2.2 设计开发策划-培训27-28 8.3.2.3 产品设计技能27-28 8.3.3 设计开发的输入27-28 8.3.3.2 制造过程设计输入27-28 8.3.3.3 特殊特性27-28 8.3.4 设计开发的控制27-28 8.3.4.1 监测27-28 8.3.4.2 设计开发确认27-28 8.3.4.3 样件计划27-28 8.3.4.4 产品批准过程27-28 8.3.5 设计和开发的输出27-28 8.3.5.2 制造过程的设计输出27-28 8.3.6 设计开发的更改27-288.4 外部提供过程、产品和服务的控制S5采购控制28-298.4.1 总则28-298.4.1.1 总则-补充28-298.4.1.2 供应商选择过程28-298.4.1.3 顾客提定的供货来源28-298.4.2 控制类型和程序28-298.4.2.1 控制类型和程序-补充28-298.4.2.2 法律法规要求28-298.4.2.3 供应商质量管理体系要求28-298.4.2.3.1 产品嵌入式软件28-298.4.2.4 供应商监测28-298.4.2.4.1 二方审核28-298.2.4.5 供应商开发28-298.2.4.5.1 供应商质量管理体系开发28-29 章节标题识别的过程页码8.4.2.5.2 供应商绩效开发S5 采购控制28-298.4.3 外部供方信息28-29 8.4.3.1 外部供方信息-补充28-298.5 生产和服务的提供C5 产品制造30-318.5.1 生产和服务提供的控制30-31 8.5.1.1 控制计划30-31 8.5.1.2 标准作业-操作作业指导书和可视化标准30-31 8.5.1.3 作业准备验证30-31 8.5.1.4 停机后验证30-318.5.1.5 全面生产维护S6 设备管理S7 工装管理318.5.1.6 生产工装和生产、试验检验工装和设备的管理31-328.5.1.7 生产计划C5 产品制造328.5.2 标识和可追溯性32 8.5.3 顾客或外部供方的财产32 8.5.4 防护S8 产品防护32-338.5.5 交付后活动C6产品交付C7 顾客反馈处理338.5.5.1 服务信息反馈34-35 8.5.5.2 与顾客的服务协议34--35 8.5.6 更改控制35 8.5.6.1 更改控制-补充35 8.5.6.1.1 应急过程控制358.6 产品和服务的放行S9 产品和服务的放行35-368.6.1 产品和服务放行-补充35-36 8.6.2 全尺寸和功能试验35-36 8.6.3 外观项目35-368.6.4 外部提供产品和服务的符合性验证和接收35-368.6.5 法律法规的符合性35-368.6.6 接收准则35-36 章节标题识别的过程页码8.7 不合格输出的控制S10 不合格品控制36-378.7.1 总则36-378.7.1.1 顾客特许36-378.7.1.2 不合格控制-顾客规定的过程36-378.7.1.3 可疑产品的控制36-378.7.1.4 返工产品的控制36-378.7.1.5 顾客通知36-378.7.1.6 不合格品的处置36-378.7.2 组织应保留形成文件的信息36-379. 绩效评价379.1 监视、测量分析和评价379.1.1 总则379.1.1.1 制造过程的监视和测量379.1.1.2 统计工具的识别379.1.1.3 基础统计概念知识379.1.2 顾客满意S11 顾客满意度测量37-389.1.2.1 顾客满意-补充37-389.1.3 分析和评价M3 分析和评价38-399.1.3.1 优先级38-399.2 内部审核M4 内部审核399.2.2.1 内部审核方案39 9.2.2.2 质量管理体系审核39 9.2.2.3 制造过程审核39 9.2.2.4 产品审核39 9.2.2.5 内部审核员资格399.3 管理评审M5 管理评审409.3.1 总则40 9.3.1.1 质量管理体系绩效40 9.3.2 评审的输入409.3.2.1 管理评审输入-补充409.3.3 评审的输出40 章节标题识别的过程页码9.3.3.1 评审输出-补充M5 管理评审4010 改进M6改进4110.1 总则41 10.2 不合格和纠正措施4110.2.1 处理4110.2.2 证据信息4110.2.3 问题的解决4110.2.4 防错4110.2.5 保修管理4110.2.5.1 顾客投诉及现场失效测试分析4110.2.6 预防措施41 10.3 持续改进4110.3.1 组织的持续改进419.0 附件9.1 顾客特殊要求429.2 组织架构图439.3 质量负责人任命书449.4 职能分配表459.5 标准条款与过程、文件对照表479.6 过程绩效表489.7 过程关系图499.8 质量体系保证图50IATF16949-2016 质量手册(过程方法)前言本质量手册依据IATF16949:2016编制,本手册发布日期即为生效日期,按生效日期开始执行。

完整版IATF16949-2016质量管理手册

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方针 组织的作用、职责、
策划 风险和机遇的应对措施 质量目标及其实现的策划
变更的策划 支持 资源
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《质量手册》
文件编码 版 本 1 修改次数 0 页码
3)严格执行体系文件,防止一切与质量管理体系要求不一致的 情况发生;
4)本公司鼓励并支持员工的创新精神。员工发现的有关质量管 理体系的任何改进机会和其它问题,应及时通过规定的渠道向公司提 出;
为了确保按照 IATF16949:2016 的要求建立、实施、维护并持续 改进质量管理体系,各部门负责人必须按照 IATF16949:2016 和本《质 量手册》的要求进行工作,担负起本部门内的推行、指导及监管的职 责,将公司质量管理水平提高到一个新的高度。
《质量手册》
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质量控制手册
根据 IATF16949:2016 编制
生效日期: 2017-8
□ 受控本 □ 非控本 副本编号:
XXXX 有限公司
地 址:XXXX 邮 编:XXX 电 话:XXXX
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章节号 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 1 1.1 1.2 1.3 2 3 4 4.1 4.2 4.3 4.4 5 5.1 5.2 5.3 6 6.1 6.2 6.3 7 7.1
61
9.2
内部审核
64
9.3
管理评审
66
10
改进
68
10.1
总则

IATF16949:2016标准(中文)-完整版[3]

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IATF16949:2016标准(中文)-完整版1. 范围本标准规定了汽车行业质量管理体系的要求,适用于设计、开发、生产、安装和服务汽车相关的产品的组织。

本标准也适用于与这些产品相关的配套服务部件、零部件和材料的供应商。

本标准不包括顾客特定要求,这些要求由各个顾客根据自己的需要制定,并与供应商协商确定。

顾客特定要求是本标准的补充,而不是替代。

本标准不包括法律法规的要求,这些要求由各个国家或地区的政府机构制定,并适用于相关的产品、过程或服务。

组织应遵守所有适用的法律法规,并确保其质量管理体系符合这些要求。

2. 规范性引用文件在本标准中引用的下列文件,在适用时,对于本标准的应用是必不可少的。

对于带有日期标识的引用文件,仅适用于所引用版本。

对于不带日期标识的引用文件,适用于最新版本(包括任何修改单)。

ISO 9000:2015, 质量管理体系-基础知识和术语ISO 9001:2015, 质量管理体系-要求ISO 9004:2018, 质量管理-组织持续改进的质量管理方法ISO 19011:2018, 指南-管理体系审核3. 术语和定义3.1 汽车行业的术语和定义3.1.1 特殊特性由顾客或组织通过风险分析确定的产品或过程特性,其变化会影响产品安全或合规性,或者会影响顾客满意度。

3.1.2 特殊批准指负责批准含有安全相关内容文件的职能机构(通常为顾客)作出的额外批准。

3.1.3 零缺陷指组织致力于实现所有过程、产品和服务没有任何缺陷或不符合性。

3.1.4 汽车行业行动集团指由各大汽车制造商组成的一个国际组织,其目的是制定和推广汽车行业质量管理体系标准和认证规则。

3.1.5 汽车行业认证机构监督办公室指由汽车行业行动集团委托管理认证机构和审核员资格认证程序的一个国际机构。

3.1.6 认证机构指经过汽车行业认证机构监督办公室批准并签署相关协议,具有对组织进行质量管理体系认证审核和颁发证书的资格的机构。

3.1.7 审核员指经过汽车行业认证机构监督办公室批准并签署相关协议,具有对组织进行质量管理体系认证审核的资格的个人。

IATF16949_2016质量管理手册范本

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浙江省台州市X X X X X X X 有限公司质量手册(ISO9001:2015标准的补充 IATF16949:2016)文件编号:QM-01版本:A/0编制:审核:批准:分发号:持有部门:控制状态:发布日期:2016 年11 月12 日实施日期:2017 年03 月15 日XXXX文件修订页序号版本修订日期条款修订容修订者1.文件版本有 A 版转换成 C 版本1 C/O 2016.11.12 全文 2.汽车用IATF16949:2016 新版条款及各相关部门职能的更新编写:审核:核准:0 目录1 围2 规性引用文件3 术语和定义4 组织的背景4.1 理解组织及其背景4.2 理解相关方的需求和期望4.3 质量管理体系围的确定4.4 质量管理体系5 领导作用5.1 领导作用和承诺5.2 质量方针5.3 组织的作用、职责和权限6 策划6.1 风险和机遇的应对措施6.2 质量目标及其实施的策划6.3 变更的策划7 支持7.1 资源7.2 能力7.3 意识7.4 沟通7.5 形成文件的信息8 运行8.1 运行的策划和控制8.2 市场需求的确定和顾客沟通8.3 运行策划过程8.4 外部供应产品和服务的控制8.5 产品和服务开发8.6 产品生产和服务提供8.7 产品和服务放行8.8 不合格产品和服务9 绩效评价9.1 监视、测量、分析和评价9.2 部审核9.3 管理评审10 持续改进10.1 不符合和纠正措施10.2 改进1 围企业依据 ISO9001:2015 标准的补充 IATF16949:2016 汽车用标准要求,建立并保持汽车用产品质量管理体系且制定质量方针和目 标。

运用过程方法及各过程的输入、输出、管理职责、工作要求、绩效考核,并使其文件化。

通过对质量管理体系全过程的管理,遵 守法律法规和其他相关要求,以证实本公司具有不断提高顾客满意度和持续改进质量管理体系及产品质量水平的能力。

2 规性引用文件ISO9000:2015 质量管理体系体系标准 IATF16949:2016 汽车质量管理体系标准、 3 术语和定义本标准采用 ISO9000:2015 中所确立的术语和定义。

IATF16949-2016质量管理体系质量手册

IATF16949-2016质量管理体系质量手册

质量手册IATF16949:2016文件编号:XR-IATF /QM-B0制订日期:2017/9/30修订日期:2019/5/15 版次:B3 版受控状态:受控文件/参考文件生效日期:2019/5/15副本编号:保管部门:品质部前言本质量手册依据IATF16949:2016编制,本手册发布日期即为生效日期,按生效日期开始执行。

本质量手册引用ISO9001:2015所规定的概念和术语的定义。

本手册由品质部负责组织编制、修订、换版及解释协调。

本手册由公司总经理批准发布。

本手册的管理按《文件控制程序》实施本手册的附件是补充说明手册的附录本手册由品质部归口管理。

修订记录和发放范围批准令批准令为了适应市场竞争,满足顾客要求,不断提高本组织质量管理水平,持续稳定的提供顾客满意的产品并努力超越顾客期望,依据IATF16949:2016标准,本公司制定了《质量手册》。

经审定,本《质量手册》符合国家有关法律法规和本公司实际情况,现正式批准发布,从2017年09月05日开始实施。

本《质量手册》是公司质量管理体系运行的依据,是全体员工的行为规范,同时也体现了我公司对顾客的承诺。

因此,要求全体员工充分理解、正确执行公司的质量方针,严格按照《质量手册》的要求落实质量职能,全面确保质量管理体系运行,以满足顾客要求及期望,达到顾客满意。

特此发布!总经理:2017年09月5日修订日期:2019-5-5质量方针、质量承诺和质量目标质量方针:诚实守信,积极拓展市场全员参与,强化过程控制持续改进,提高质量业绩廉洁自律,诚信道德责任质量承诺:质量方针人人皆知质量体系有效运行质量目标一定达到质量目标:见附件9.6总经理:2019年5月5日企业概况1.公司名称:有限公司2.总经理:3.成立日期:2009年5月4.产品项目:汽车用中控电器盒的生产5.公司简介:新蓉机电科技(南通)有限公司自成立以来,坚持“以诚为本,顾客至上”的经营理念,宏扬“以人为本,铸就诚信;求实创新,与时俱进”的企业精神,迅速步入了健康、持续、快速发展的轨道。

IATF16949:2016全套文件(质量手册及全部程序文件)

IATF16949:2016全套文件(质量手册及全部程序文件)

IATF16949:2016全套文件(质量手册及全部程序文件)XX有限公司—————————————————————————————————————————————说明:“●”表示统计分析部门;“▲”主要改善部门;“★”表示统计分析及主要改善部门;质量管理体系要求:1、目的范围:1.1目的:本手册发行的目的是用以描述本公司的质量管理体系,证明在此体系下所制造的产品及服务定能符合工程规格、安全法规及客户的品质期望。

本手册是用以约定本公司全体员工必须遵守的企业基本法规,以确保公司质量管理体系运行的有效性、适宜性。

1.2 范围:本公司所生产的产品规格都属客户提供,目前本公司暂不执行7.3部分的“产品设计和开发”的相关产品设计开发条款。

本公司不因不执行产品设计控制而影响持续提供符合客户需求及法规需求的产品,也不因不执行产品设计控制而减免本公司应担负的责任。

(由于公司无产品设计开发职责、权限、责任,按顾客的图纸、技术条件等要求进行生产,因此删减产品的设计和开发,过程设计没有删除,在本手册中加以说明且保持文件化信息)本手册适用于吉安市瑞鹏飞精密科技有限公司内部品质活动及其所生产的各类产品及服务。

同时,本手册也适用于公司对外介绍其自身质量管理体系,提供给客户(第二方)或第三方审核员审核使用。

2、引用标准:本手册依据ISO/TS16949:2016及ISO9001:2015技术规范制定,经管理者代表组织专人编写、管理者代表审核,总经理批准后颁布实施。

3、术语和定义:本手册所用的术语和定义采用ISO/TS16949:2016及ISO9001:2015的术语和定义;其中本公司相关的术语有:品质=质量体系=系统选别:挑选区分不良品和良品,并标识特采:让步接收工夹具=工装、检具、模具、治具冲压=五金纳期=交货期外驻=外发=外包=外协顾客=客户4、组织的背景环境:4.1理解组织及环境公司领导层确定了企业目标和战略方向,通过各部门收集信息、识别、分析和评价,公司管理会议讨论研究,明确了与公司目标和战略方向相关的各种外部和内部因素。

IATF16949-2016质量手册(要求)

IATF16949-2016质量手册(要求)

目录目录…………………………………………………………………………………………1 (1)前言—汽车质量管理体系标准……………………………………………………………7 (7)历史…………………………………………………………………………………………7 (7)目标…………………………………………………………………………………………7 (7)有关认证的说明……………………………………………………………………………8 (8)引言…………………………………………………………………………………………9 (9)0.1总则……………………………………………………………………………………9 (9)0.2质量管理原则…………………………………………………………………………9 (9)0.3过程方法………………………………………………………………………………10(9)0.3.1总则…………………………………………………………………………………10(9)0.3.2计划-执行-检查-处理循环………………………………………………………10(9)0.3.3基于风险的思维……………………………………………………………………11(9)0.4与其他管理体系标准的关系…………………………………………………………12(9)质量管理体系-要求1 范围………………………………………………………………………………………12(9)1.1范围--汽车行业对ISO9001:2015的补充………………………………………12(9)2 引用标准……………………………………………………………………………… 12(10)2.1规范性引用标准和参考性引用标准…………………………………………… 13(10)3 术语和定义…………………………………………………………………………… 13(11)3.1汽车行业的术语和定义……………………………………………………………13(11)4 组织的背景环境………………………………………………………………………19(17)4.1理解组织及其背景环境………………………………………………………………19(17)4.2理解相关方的需求和期望……………………………………………………………19(17)4.3确定质量管理体系的范围……………………………………………………………19(17)4.3.1确定质量管理体系的范围--补充…………………………………………………20(17)4.3.2顾客特定要求…………………………………………………………………………20(17)4.4质量管理体系及其过程……………………………………………………………… 20(17)4.4.1 ………………………………………………………………………………………20(17)4.4.1.1产品和过程的符合性………………………………………………………………20(17)4.4.1.2产品安全……………………………………………………………………………20(17)4.4.2…………………………………………………………………………………………21(18)5 领导作用…………………………………………………………………………………21(18)5.1领导作用与承诺………………………………………………………………………21(18)5.1.1总则…………………………………………………………………………………21(18)5.1.1.1公司责任…………………………………………………………………………22(18)5.1.1.2过程有效性和效率…………………………………………………………………22(19)5.1.1.3过程拥有者…………………………………………………………………………22(19)5.1.2以顾客为关注焦点………………………………………………………………… 22(19)5.2方针…………………………………………………………………………………… 22(19)5.2.1建立质量方针……………………………………………………………………… 22(19)5.2.2沟通质量方针……………………………………………………………………… 23(19)5.3组织的作用、职责和权限…………………………………………………………… 23(19)5.3.1组织的作用、职责和权限--补充………………………………………………… 23(19)5.3.2产品要求和纠正措施的职责和权限………………………………………………23(19)6策划………………………………………………………………………………………24(20)6.1风险和机遇的应对措施………………………………………………………………24(20)6.1.1和6.1.2 ……………………………………………………………………………24(20)6.1.2.1风险分析……………………………………………………………………………24(20)6.1.2.2预防措施…………………………………………………………………………24(20)6.1.2.3应急计划…………………………………………………………………………25(20)6.2 质量目标及其实施的策划……………………………………………………………25(21)6.2.1和6.2.2 ……………………………………………………………………………25(21)6.2.2.1质量目标及其实施的策划--补充…………………………………………… 26(21)6.3更改的策划……………………………………………………………………………26(21)7 支持………………………………………………………………………………………26(22)7.1资源……………………………………………………………………………………26(22)7.1.1总则………………………………………………………………………………26(22)7.1.2人员…………………………………………………………………………………27(22)7.1.3基础设施……………………………………………………………………………27(22)7.1.3.1工厂、设施及设备策划………………………………………………………27(22)7.1.4过程操作的环境……………………………………………………………………28(22)7.1.4.1过程操作的环境--补充…………………………………………………………28(23)7.1.5监视和测量资源……………………………………………………………………28(23)7.1.5.1总则………………………………………………………………………………28(23)7.1.5.1测量系统分析…………………………………………………………………28(23)7.1.5.2测量可追溯性……………………………………………………………………29(23)7.1.5.2.1校准/验证记录…………………………………………………………………29(23)7.1.5.3实验室要求…………………………………………………………………………29(24)7.1.5.3.1内部实验室………………………………………………………………………29(24)7.1.5.3.2外部实验室………………………………………………………………………30(24)7.1.6组织知识……………………………………………………………………………30(25)7.2能力……………………………………………………………………………………31(25)7.2.1能力--补充…………………………………………………………………………31(25)7.2.2能力--在职培训……………………………………………………………………31(25)7.2.3内部审核员能力……………………………………………………………………31(25)7.2.4第二方审核员能力…………………………………………………………………32(26)7.3意识……………………………………………………………………………………32(27)7.3.1意识--补充…………………………………………………………………………32(27)7.3.2员工激励和授权……………………………………………………………………33(27)7.4沟通……………………………………………………………………………………33(27)7.5形成文件的信息………………………………………………………………………33(27)7.5.1总则…………………………………………………………………………………33(27)7.5.1.1质量管理体系文件………………………………………………………………33(27)7.5.2编制和更新…………………………………………………………………………34(28)7.5.3形成文件的信息的控制……………………………………………………………34(28)7.5.3.1和7.5.3.2………………………………………………………………………34(28)7.5.3.2.1记录保存………………………………………………………………………34(28)7.5.3.2.2工程规范……………………………………………………………………34(28)8 运行……………………………………………………………………………………35(29)8.1 运行策划和控制……………………………………………………………………35(29)8.1.1运行策划和控制--补充…………………………………………………………36(29)8.1.2保密………………………………………………………………………………36(29)8.2产品和服务要求………………………………………………………………………36(29)8.2.1顾客沟通……………………………………………………………………………36(29)8.2.1.1顾客沟通--补充…………………………………………………………………36(29)8.2.2产品和服务要求的确定……………………………………………………………37(29)8.2.2.1产品和服务要求的确定--补充………………………………………………37(30)8.2.3产品的服务要求的评审……………………………………………………………37(30)8.2.3.1 ……………………………………………………………………………………37(30)8.2.3.1.1产品和服务要求的评审--补充………………………………………………37(30)8.2.3.1.2顾客指定的特殊特性…………………………………………………………38(30)8.2.3.1.3组织制造可行性………………………………………………………………38(30)8.2.3.2……………………………………………………………………………………38(30)8.2.4产品和服务要求的更改……………………………………………………………38(30)8.3产品和服务的设计和开发……………………………………………………………38(31)8.3.1总则…………………………………………………………………………………38(31)8.3.1.1产品和服务的设计和开发--补充………………………………………………38(31)8.3.2设计和开发策划……………………………………………………………………39(31)8.3.2.1设计和开发策划--补充…………………………………………………………39(31)8.3.2.2产品设计技能……………………………………………………………………39(31)8.3.2.3带有嵌入式软件的产品的开发…………………………………………………40(31)8.3.3设计和开发输入……………………………………………………………………40(32)8.3.3.1产品设计输入……………………………………………………………………40(32)8.3.3.2制造过程设计输入………………………………………………………………41(32)8.3.3.3特殊特性…………………………………………………………………………41(33)8.3.4设计和开发控制……………………………………………………………………41(33)8.3.4.1监视………………………………………………………………………………42(33)8.3.4.2设计和开发确认…………………………………………………………………42(33)8.3.4.3原型样件方案……………………………………………………………………42(33)8.3.4.4产品批准过程……………………………………………………………………42(34)8.3.5设计和开发输出……………………………………………………………………43(34)8.3.5.1设计和开发输出--补充…………………………………………………………43(34)8.3.5.2制造过程设计输出………………………………………………………………43(34)8.3.6设计和开发更改……………………………………………………………………44(35)8.3.6.1设计和开发更改--补充…………………………………………………………44(35)8.4外部提供的过程、产品和服务的控制………………………………………………44(36)8.4.1总则…………………………………………………………………………………44(36)8.4.1.1总则--补充………………………………………………………………………45(36)8.4.1.2供应商选择过程…………………………………………………………………45(36)8.4.1.3顾客指定的货源(亦称“指向性购买”)……………………………………45(36)8.4.2控制的类型和程度…………………………………………………………………46(37)8.4.2.1控制的类型和程度--补充………………………………………………………46(37)8.4.2.2法律法规要求……………………………………………………………………46(37)8.4.2.3供应商质量管理体系开发………………………………………………………46(37)8.4.2.3.1汽车产品相关软件或带有嵌入式软件的汽车产品…………………………47(37)8.4.2.4供应商监视………………………………………………………………………47(38)8.4.2.4.1第二方审核……………………………………………………………………47(38)8.4.2.5供应商开发………………………………………………………………………48(38)8.4.3外部供方的信息……………………………………………………………………48(39)8.4.3.1外部供方的信息--补充…………………………………………………………49(39)8.5 生产和服务提供………………………………………………………………………49(39)8.5.1 生产和服务提供的控制……………………………………………………………49(39)8.5.1.1控制计划…………………………………………………………………………49(40)8.5.1.2标准化作业--操作指导书和目视标准…………………………………………50(40)8.5.1.3作业准备的验证…………………………………………………………………50(40)8.5.1.4停工后的验证……………………………………………………………………51(40)8.5.1.5全面生产维护……………………………………………………………………51(41)8.5.1.6生产工装及制造、试验、检验工装和设备的管理……………………………51(41)8.5.1.7生产排程…………………………………………………………………………52(42)8.5.2 标识和可追溯性……………………………………………………………………52(42)8.5.2.1标识和可追溯性--补充…………………………………………………………52(42)8.5.3 属于顾客或外部供方的财产………………………………………………………52(42)8.5.4 防护…………………………………………………………………………………53(43)8.5.4.1防护--补充………………………………………………………………………53(43)8.5.5 交付后的活动………………………………………………………………………53(43)8.5.5.1服务信息的反馈…………………………………………………………………54(43)8.5.5.2与顾客的服务协议………………………………………………………………54(43)8.5.6 更改的控制…………………………………………………………………………54(45)8.5.6.1更改的控制--补充………………………………………………………………54(45)8.5.6.2过程控制的临时更改……………………………………………………………55(45)8.6 产品和服务的放行……………………………………………………………………55(45)8.6.1产品和服务的放行--补充…………………………………………………………56(45)8.6.2全尺寸检验和功能性试验…………………………………………………………56(45)8.6.3外观项目……………………………………………………………………………56(45)8.6.4外部提供的产品和服务符合性的验证和接受 (56)(46)8.6.5法律法规的符合性…………………………………………………………………57(46)8.6.6接收准则……………………………………………………………………………57(46)8.7 不符合输出的控制……………………………………………………………………57(46)8.7.1…………………………………………………………………………………………57(46)8.7.1.1顾客的让步接收 (57)(46)8.7.1.2不合格品控制--顾客规定的过程…………………………………………………58(46)8.7.1.3可疑产品的控制 (58)(47)8.7.1.4返工产品的控制 (58)(47)8.7.1.5返修产品的控制 (58)(47)8.7.1.6顾客通知……………………………………………………………………………58(47)8.7.1.7不合格品的处置………………………………………………………………… 59(47)8.7.2…………………………………………………………………………………………59(48)9 绩效评价…………………………………………………………………………………59(48)9.1 监视、测量、分析和评价……………………………………………………………59(48)9.1.1 总则…………………………………………………………………………………59(48)9.1.1.1制造过程的监视和测量 (59)(48)9.1.1.2统计工具的确定 (60)(48)9.1.1.3统计概念的应用 (60)(49)9.1.2 顾客满意……………………………………………………………………………60(49)9.1.2.1顾客满意--补充……………………………………………………………………61(49)9.1.3 分析和评价…………………………………………………………………………61(49)9.1.3.1优先级………………………………………………………………………………61(49)9.2 内部审核………………………………………………………………………………62(49)9.2.1和9.2.2 ……………………………………………………………………………62(49)9.2.2.1内部审核方案……………………………………………………………………62(50)9.2.2.2质量管理体系审核………………………………………………………………62(50)9.2.2.3制造过程审核……………………………………………………………………63(50)9.2.2.4产品审核…………………………………………………………………………63(50)9.3 管理评审………………………………………………………………………………63(50)9.3.1 总则…………………………………………………………………………………63(50)9.3.1.1管理评审--补充…………………………………………………………………63(51)9.3.2 管理评审输入………………………………………………………………………63(51)9.3.2.1管理评审输入--补充……………………………………………………………64(51)9.3.3 管理评审输出………………………………………………………………………64(51)9.3.3.1管理评审输出--补充……………………………………………………………64(51)10 改进……………………………………………………………………………………65(52)10.1 总则…………………………………………………………………………………65(52)10.2 不符合和纠正措施…………………………………………………………………65(52)10.2.1和10.2.2 …………………………………………………………………………65(52)10.2.3问题解决……………………………………………………………………………65(52)10.2.4防错…………………………………………………………………………………66(52)10.2.5保修管理体系………………………………………………………………………66(52)10.2.6顾客投诉和使用现场失效试验分析 (66)(53)10.3 持续改进……………………………………………………………………………67(53)10.3.1持续改进--补充……………………………………………………………………67(53)附录A:控制计划…………………………………………………………………………68(54)A1:控制计划的阶段…………………………………………………………………68(54)A2:控制计划的要素…………………………………………………………………68(54)附录B:参考书目--汽车行业补充………………………………………………………70(56)前言——汽车质量管理体系标准本汽车质量管理体系标准(本文中简称为“汽车QMS标准”或“IATF 16949”),连同适用的汽车顾客特定要求,ISO 9001:2015要求以及ISO 9001:2015一起定义了对汽车生产件及相关服务件组织的基本质量管理体系要求。

IATF16949-2016质量管理手册

IATF16949-2016质量管理手册

质量管理手册(IATF16949-2016)发布令中国DXC汽车零部件有限公司(以下简称本公司)的质量手册是依据《IATF 16949:2016汽车行业质量管理体系汽车生产件及相关服务件组织质量管理体系要求》结合实际情况编制的,并符合国家的有关法律法规和各项政策的规定。

《质量手册》是质量活动的纲领性文件和行为准则,自发布之日起生效。

本公司全体员工必须严格遵守、认真执行。

总经理:日期:2016.7.11.0公司概况及汽车产品介绍中国DXC汽车零部件有限公司位于,地理位置优越。

中国DXC汽车零部件有限公司是专业生产汽车电动玻璃升降器用电机、智能控制器等系列产品的企业。

公司拥有一批实力雄厚的机电一体化,自动化的专业工程技术人才,从事产品设计、开发研究工作,并在产品制造工艺装备自动化、半自动化生产流水线设计方面,在同行业具有新的突破。

公司拥有一批具有现代意识的优秀工程技术人员和管理人才。

公司全面实施规范化、现代化科学管理,坚持以顾客为关注焦点,满足顾客要求,持续改进产品服务和提高精益生产水平,旨在不断增强顾客满意。

竭诚欢迎海内外各界光临我厂,共同繁荣恒特公司事业。

公司地址:中国XX省XX市XX区XX路888号公司邮编:公司电话:公司传真:公司网址:公司邮箱:主要汽车客户:BMW、比亚迪、通用主要汽车产品:汽车电动玻璃升降器用电机2.0质量管理体系范围公司质量管理体系的范围:汽车用XXX产品的设计开发和制造。

边界:中国XX省XX市XX区XX路888号不适用的要求删减说明:无。

支持场所和支持功能:无。

外部延伸场所:无。

外包过程:模具设计和制作、校准/检定、有害物质检测、运输物流、特种设备周期检验/维修。

分别按《供方管理程序》和《外包方管理程序》要求进行控制。

3.0 引用标准、术语和定义3.1 引用标准下列标准所包含的条文,通过在本手册中引用而构成本手册的内容。

对版本明确的引用标准,该标准的增补或修订本手册不引用。

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1 / 52 第一章 目 录 章 节 标 题 页 码 1 目录 1 修改履历表 2 2 总经理声明 3 3 前言部分 4-12 3.1 手册简介 4 3.2 手册说明 5 3.3 范围与应用 5 3.4 公司概况 6 3.5 引用标准 7 3.6 组织结构 8 3.7 质量方针与质量目标 9 3.8 术语和定义 10-12 4 组织环境 13-16 5 领导作用 17-18 6 策划 19-20 7 支持 21-29 8 运行 30-50 9 绩效评价 51-55 10 改进 56-57 附件一 体系程序文件清单 58-59 附件二 体系过程职责分配表 60-61 附件三 体系过程相互关系示意图 62 附件四 过程分析展开表 63-67 附件五 过程与顾客特定要求矩阵图 68 第一章 修改履历表 页号 修改章节号 修改内容 修改/日期 批准/日期 2 / 52

第二章 总经理声明 企业名称(以下简称本公司)的《质量手册》是根据IATF16949:2016质量管理体系要求以及本公司的实际情况编制而成,并符合国家的有关政府法律、法规和各项政策的规定。 本公司全体员工必须严格执行本《质量手册》的各项规定,确保产品质量不断地持续改进,并负有以下的责任: a. 理解组织的环境,并建立基于风险的思维; 3 / 52

b. 行动起来防止一切与生产工艺以及质量体系不一致的情况发生; c. 有效的监视产品实现的过程并改进过程能力; d. 明确并记录关系到与产品和质量体系有关的任何一个问题; e. 通过PDCA循环解决方法并改进体系管理; f. 验证解决问题的执行过程,努力减低制造成本; g. 严格控制生产和服务等过程,直到故障或不满意情况得到纠正为止; h. 始终以顾客为中心,不断识别顾客的期望和要求,并以达到或超越顾客期望; 为了确保按照IATF16949:2016的要求建立、实施和保持质量管理体系,及时向本人报告体系的运行情况,特任命: ***为本公司的质量的管理者代表。 声明本《质量手册》从****年**月**日起正式实施。

总经理:

日期

第三章 前言部分 3.1手册简介

本《质量手册》是本公司质量体系的第一级文件,它阐明了本公司的质量方针和质量管理体系的要求、范围,它是在本公司现有质量管理的基础上,进一步扩充、修订和完善的质量管理体系,符合了IATF16949:2016质量管理体系的全部要求,包括顾客特殊要求、相关方及法律法规的要求。 本手册遵循PDCA质量循环及持续改进的思路。采用顾客导向过程为基础的管理体系过程方法模式,描述满足对应的相关IATF16949:2016质量管理体系的要求。分别参见表一和表二,每章还具体描述了履行要求中不同条款的方法和职责。所有的章节均遵循IATF16949:2016的编制方法,阐述如何完成相关工作的操作程序及相互关系均予以列明,便于参阅。 4 / 52

表一:质量管理体系模式 3.2 质量手册说明 1.本质量手册由编制委员会组织编写,管理者代表审核,总经理批准发布。 2.本质量手册由人事行政部统一编号,发放和管理。 3.编制本质量手册的目的是确定本公司的质量方针、质量目标、组织机构、职能分配以及工作程序和要求、实施有效的管理体系。 4.本质量手册对全公司的质量体系进行了充分的描述,是本公司对质量以及遵守法律法规的承诺,其内容满足IATF16949:2016的要求。 5.本质量手册版权归企业名称所有,属公司机密文件,它是本公司的无形资产,未经总经理或管理者代表批准,任何人不得随意借用,复制和更改。 6.质量手册在本公司使用和提供认证机构必须进行受控,其他情况属非受控。受控文件必须加盖受控印章,按规定发放使用。 7.本质量手册经总经理批准后生效,公司全体员工必须严格遵守质量手册的规定。 8.质量手册的解释权归管理者代表。 备注:质量手册中斜体下划线部分为IATF16949:2016的要求; 5 / 52

3.3 范围与应用 本手册是公司依据IATF16949:2016标准结合实际经营情况编制而成,本公司质量手册范围确定如下: a) 产品描述: ISO9001:2015体系范围:***** IATF16949:2016体系范围:***** b) 范围:本质量手册适用于以上产品的公司厂区范围内的内部质量管理和对外部的顾客满意;内容涉及以上产品的过程开发、生产制造、售后服务等要求。 c) 应用:由于本公司生产产品均是按照顾客要求生产(完全根据顾客图纸开展过程设计开发与生产制造),不具备产品的设计责任,故本质量管理体系不涉及8.3条款中有关产品设计和开发的内容,其它条款均满足IATF16949:2016标准各过程的通用要求。

3.4 公司概况 6 / 52

地址: 电话: 传真: 邮编:

3.5 引用标准 本公司的质量手册以及各项相关的程序文件以及标准文件系引用下列的标准: a) IATF16949:2016《汽车生产件及相关服务件组织的质量管理体系要求》 b) ISO9000:2015─质量管理体系-基础和术语 c) ISO9001:2015─质量管理体系-要求 d) IATF关于IATF16949:2016应用指南 e) 潜在失效模式及后果分析FMEA f) 测量系统分析MSA g) 统计过程控制SPC h) 生产件批准程序PPAP i) 产品质量先期策划和控制计划APQP j) VDA6.5产品审核 k) VDA6.3过程审核 7 / 52

3.6 组织结构 质量管理体系组织结构图:

管理者代表 采购部 生产部 品质部 业务部 总经理 财务部

技术研发部 物流计划部 董事会 董事会秘书 人事行政部 8 / 52

3.7. 质量方针和质量目标 1.质量方针

追求卓越 力争一流品牌。

质量方针解释说明: 质量方针由企业名称总经理主持制定和颁发,质量方针适应本公司的宗旨和环境并支持其战略方向,反映了本公司对顾客的承诺,是全体员工开展质量活动的指南。最恰当、最充分地向顾客诠释了“始终以顾客为关注焦点”的质量宗旨。其含义为: ➢ 公司全体同仁不断的改善品质与服务,力争于同行业中建立“**”品牌形象,共同建立一个团结、进取、创新的品质工作组织,力求提供一流的产品与服务给客户; ➢ 坚持预防为主和持续改进,不断地提高质量,降低成本,不断满足顾客需要,最终实现零缺陷的目标;恪守“客户第一,用户至上”的企业宗旨,让顾客满意是我们永恒的追求。

2. 质量目标 见公司年度《经营计划》。

3.8 术语与定义 本质量手册的名词术语直接引用IATF16949:2016标准用术语和ISO9000: 2015中的术语;专用术语定义如下: 9 / 52

公司:企业名称 ➢ 配件: 在交付给最终顾客之前(或之后),与车辆或动力总成以机械或电子方式相连的顾客指定的附加部件(如:定制地垫、车厢衬、轮罩、音响系统加强件、天窗、尾翼、增压器等)。 ➢ 售后市场零件: 并非由OEM为服务件应用而采购或放行的替换零件,可能按照或未按照原始设备规范进行生产。 ➢ 授权: 对某(些)人的成文许可,规定了其在组织内部授予或拒绝权限或制裁有关的权利和责任。 ➢ 挑战(原版)件: 具有已知规范、经校准并且可追溯到标准的零件,其预期结果(通过或不通过)用于确认防错装置或检具(如通止规)的功能性。 ➢ 控制计划: 对控制产品制造所要求的系统及过程的成文描述(见附录A)。 ➢ 顾客要求: 顾客规定的一切要求(如:技术、商业、产品及制造过程相关要求;一般条款与条件;顾客特定要求等等)。 ➢ 顾客特定要求(CSR): 对本汽车QMS标准特定条款的解释或与该条款有关的补充要求。 ➢ 装配的设计(DFA): 出于便于装配的考虑设计产品的过程。(例如,若产品含有较少零件,产品的装配时间则较短,从而减少装配成本。) ➢ 制造的设计(DFM): 产品设计和过程策划的整合,用于设计出可简单经济地制造的产品。 ➢ 制造和装配的设计(DFMA): 两种方法的结合:制造的设计(DFM)-为更易生产,更高产量及改进的质量的优化设计的过程,装配的设计(DFA)-为减少出错风险、降低成本并更易装配的设计优化。 ➢ 六西格玛设计(DFSS): 系统化的方法、工具和技术,旨在稳健设计满足顾客期望并且能够在六西格玛质量水平生产的产品或过程的。 ➢ 具有设计职责的组织: 有权制定一个新的或更改现有产品规范的组织。 注:该职责包括在顾客制定的应用范围内,试验并验证设计性能。 10 / 52

➢ 防错:为防止制造不合格产品而进行的产品和制造过程的设计及开发。 ➢ 升级过程: 用于在组织内部强调或触发特定问题的过程,以便适当人员可对这些情况作出响应并监控其解决。 ➢ 故障树分析法(FTA): 分析系统非理想状态的演绎故障树分析法;通过创建整个系统的逻辑框图,故障树分析法显示出各故障、子系统及冗余设计要素之间的关系。 ➢ 试验室: 用于检验、试验或校准的设施,可能但不限于,化学、冶金、尺寸、物理、电性能或可靠性试验。 ➢ 制造服务:试验、制造、分销部件和组件并为其提供维修服务的公司。 ➢ 多方论证方法: 从可能会影响一个团队如何管理过程的所有相关方获取输入信息的方法,团队成员包括来自组织的人员,也可能包括顾客代表和供应商代表;团队成员可能来自组织内部或外部;若情况许可,可采用现有团队或特设团队;对团队的输入可能同时包含组织输入和顾客输入。 ➢ 未发现故障(NTF): 表示针对服务期间被替换的零件,经车辆或零件制造商分析,满足“良品件”的全部要求(亦成为“未发现错误”或“故障未发现”)。 ➢ 周期性检修: 用于防止发生重大意外故障的维护方法,此方法根据故障或中断历史,主动停止使用某一设备或设备子系统,然后对其进行拆卸、修理、更换零件、重新装配并恢复使用。 ➢ 预测性维护: 通过对设备状况实施周期性或持续监视来评价在役设备状况的一种方法或一套技术,以便预测应当进行维护的具体时间。 ➢ 超额运费:合同交付之外发生的超出成本或费用。 注:它可能是由于方法、数量、未按计划或延迟交付等原因引起的。 ➢ 预防性维护: 为了消除设备失效和非计划性生产中断的原因而策划的定期活动(基于时间的周期性检验和检修),它是制造过程涉及的一项输出。 ➢ 产品:适用于产品实现过程产生的任何预期输出。 ➢ 产品安全:与产品设计和制造有关的标准,确保产品不会对顾客造成伤害或危害。 ➢ 生产停工:制造过程空闲的情况;时间跨度可从几个小时到几个月不等。 ➢ 反应计划:检测到异常或不合格事件时,控制计划中规定的行动或一系列步骤。

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