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【2018最新】国家农药管理条例-实用word文档 (11页)
本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==国家农药管理条例以下是有关农药管理条例的具体内容，希望对大家有帮助！第一章总则第一条为了加强对农药生产、经营和使用的监督管理，保证农药质量，保护农业、林业生产和生态环境，维护人畜安全，制定本条例。
第二条本条例所称农药，是指用于预防、消灭或者控制危害农业、林业的病、虫、草和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。
前款农药包括用于不同目的、场所的下列各类：(一)预防、消灭或者控制危害农业、林业的病、虫(包括昆虫、蜱、螨)、草和鼠、软体动物等有害生物的;(二)预防、消灭或者控制仓储病、虫、鼠和其他有害生物的;(三)调节植物、昆虫生长的;(四)用于农业、林业产品防腐或者保鲜的;(五)预防、消灭或者控制蚊、蝇、蜚蠊、鼠和其他有害生物的;(六)预防、消灭或者控制危害河流堤坝、铁路、机场、建筑物和其他场所的有害生物的。
第三条在中华人民共和国境内生产、经营和使用农药的，应当遵守本条例。
第四条国家鼓励和支持研制、生产和使用安全、高效、经济的农药。
第五条国务院农业行政主管部门负责全国的农药登记和农药监督管理工作。
省、自治区、直辖市政府农业行政主管部门协助国务院农业行政主管部门做好本行政区域内的农药登记，并负责本行政区域内的农药监督管理工作。
县级政府和设区的市、自治州政府的农业行政主管部门负责本行政区域内的农药监督管理工作。
县级以上各级政府其他有关部门在各自的职责范围内负责有关的农药监督管理工作。
第二章农药登记第六条国家实行农药登记制度。
生产(包括原药生产、制剂加工和分装，下同)农药和进口农药，必须进行登记。
第七条国内首次生产的农药和首次进口的农药的登记，按照下列三个阶段进行：(一)田间试验阶段：申请登记的农药，由其研制者提出田间试验申请，经批准，方可进行田间试验;田间试验阶段的农药不得销售。
【最新2018】静疗小组工作计划怎么写-精选word文档 (2页)
【最新2018】静疗小组工作计划怎么写-精选word文档本文部分内容来自网络，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将予以删除！== 本文为word格式，下载后可随意编辑修改！ ==静疗小组工作计划怎么写为规范静脉输液操作技术，实施成功的静脉穿刺，减轻病人痛苦，减少静脉输液的并发症，提高静脉治疗护理质量，使输液治疗程序化、规范化，同时发现并解决目前临床输液中的问题，促进我院护理工作的专业化发展，现将静脉输液治疗小组20xx年度工作计划安排如下：一、完善静脉输液管理制度在护理部授权下，进一步完善静脉输液管理制度及应急预案，作为我院静脉输液质量管理的重要文件在全院执行并实施质量监控。
包括：静脉输液治疗安全风险评估、外周静脉输液管理、PICC置管与维护、CVC置管与维护、静脉输液不良反应报告制度及处理预案、病区静脉输液工作量及高渗性、刺激性、发泡剂化疗药物输液方式传报、职业暴露安全防护措施等静脉输液管理制度。
二、规范静脉输液操作流程践行国家颁布的《静脉治疗护理技术操作规范》，修订和完善我院的静脉输液实践标准：如静脉输液技术，PICC、留置针穿刺技术、输液泵、微量注射泵技术、留置针封管技术、肝素帽的应用、中心静脉导管维护技术等操作规程、考核标准及管理规范；建立《静脉输液质量评价表》、《静脉输液治疗安全风险评估表》等。
三、静脉小组成员的专业化培训加强护理人员的知识培训。
为了提高静疗小组护士在输液知识、技能、能力及对特殊药物外渗、特殊病人静脉输液护理水平，培养出优秀的专业化静疗队伍。
1、计划全年进行理论培训6次（①输液技术与临床应用；②胃肠外营养；③药物渗出、药物外渗、药物外溢的处理和预防；④感染控制；⑤输血治疗；⑥抗肿瘤和生物治疗）。
利用医院的内网建立题库及学分档案，每年授予一定比例的继教学分。
2、技能培训4次（①留置针静脉输液；②留置针封管技术；③中心静脉导管维护；④输液泵、微量注射泵技术。
【2018最新】药品采购管理规定-实用word文档 (6页)
本文部分内容来自网络整理所得，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即予以删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑修改文字！ ==药品采购管理规定药品集中采购监督管理办法第一章总则第一条为加强对以政府为主导，以省、自治区、直辖市为单位的网上药品集中采购工作的监督管理，规范药品集中采购行为，依据有关法律法规，制定本办法。
第二条药品集中采购监督管理工作遵循实事求是、依法办事、惩防结合、预防为主的原则，坚持加强监督与规范管理相结合。
第三条药品集中采购监督管理工作实行分级负责、以省级为主，相关职能部门按照法定权限各负其责、密切配合的领导体制和工作机制。
第四条药品集中采购监督管理机构应当公开监督管理制度，明确办事程序，自觉接受社会监督。
第二章监督管理机构及职责第五条纠正医药购销和医疗服务中不正之风部际联席会议负责全国药品集中采购监督管理的组织协调，依法监督药品集中采购工作联席会议成员单位正确履行职责，督促下级人民政府及相关部门认真落实上级关于药品集中采购的决策部署，检查药品集中采购政策和规章制度的贯彻落实情况，调查处理药品集中采购中的违法违规问题。
各省、自治区、直辖市可根据本地区实际，确定药品集中采购监督管理机构的组织形式和基本职责。
第六条监察机关和纠风办负责对药品集中采购工作参与部门履行职责的情况进行监察，对药品集中采购工作中的行政机关公务员以及由国家行政机关任命或选聘的其他人员的行为进行监督，对违反行政纪律的行为进行查处。
第七条卫生行政部门负责监督管理医疗机构执行入围结果、采购用药及履行合同等行为。
第八条价格管理部门负责监督管理药品集中采购过程中的价格、收费行为。
第九条财政部门负责组织实施相应的财政监督。
第十条工商行政管理部门负责查处药品集中采购中的商业贿赂、非法促销、虚假宣传等不正当竞争行为。
第十一条食品药品监督管理部门负责审查参与药品集中采购的药品生产经营企业资质，依法对集中采购的药品质量进行监督管理。
【2018最新】药品管理办法-精选word文档 (32页)
【2018最新】药品管理办法-精选word文档
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药品管理办法
《药品注册管理办法》(局令第28号)
《药品注册管理办法》于201X年6月18日经国家食品药品监督管理局
局务会审议通过，现予公布，自201X年10月1日起施行。
局长：邵明立
二○○七年七月十日
药品注册管理办法
第一章总则
第一条为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和
国行政许可法》(以下简称《行政许可法》)、《中华人民共和国药品管理法实
施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)，制定本办法。
第二条在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理，适用本办法。
第三条药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的
申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进
行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。
第四条国家鼓励研究创制新药，对创制的新药、治疗疑难危重疾病的新
药实行特殊审批。
安全用药小组工作计划
安全用药小组工作计划一、背景与目标随着人口老龄化趋势的加剧，慢性病发病率迅速提高，合理用药成为了重要的公共健康问题。
然而，药物安全问题也随之而来，包括药物副作用、药物相互作用、药物滥用等。
为了保障公众的用药安全，我们特成立安全用药小组，旨在通过开展相关宣传、教育和监督等工作，提高公众的用药认知水平，促进安全用药行为的养成。
本工作计划旨在明确安全用药小组的任务和目标，规划相关工作内容和时间安排，以及确定工作的责任人和工作的评估方式，确保小组的工作有序进行，达到预期的效果。
任务目标：1. 提高公众对药物安全的认知和重视程度；2. 减少合理用药中的错误和药物滥用现象；3. 加强对特殊人群(儿童、孕妇、老年人等)的用药指导和监督；4. 促使医生、药师等从业人员更加关注用药安全问题；5. 提供用药咨询和药物信息服务；6. 加强用药安全监督和追踪。
二、工作内容与时间安排1. 宣传与教育a) 组织药物安全知识讲座和培训课程，面向公众、医生和药师等相关人员。
b) 开展在线药物安全知识普及，如微博、微信公众号等。
c) 出版宣传册、海报等宣传资料，广泛发放给公众和医疗机构。
d) 制作用药安全宣传视频，上传至各大视频网站。
时间安排：第一年：组织2次药物安全知识讲座和培训课程，开展20期在线普及课程，出版宣传册和海报。
第二年：组织3次药物安全知识讲座和培训课程，开展30期在线普及课程，制作3个宣传视频。
2. 特殊人群用药指导与监督a) 与医疗机构合作，建立特殊人群用药数据库，提供专业用药指导。
b) 编写特殊人群用药宣传手册，面向特定人群发放。
c) 定期进行特殊人群用药情况的调研与评估，追踪并解决问题。
时间安排：第一年：与5家医疗机构合作，建立特殊人群用药数据库，编写宣传手册。
第二年：与10家医疗机构合作，建立特殊人群用药数据库，编写宣传手册。
3. 提供用药咨询和药物信息服务a) 设立用药咨询电话，提供用药咨询服务。
b) 开设用药咨询专栏，在公众报刊或网站发布相关药物信息。
【最新2018】工作计划的署名是写在标题下面还是结尾处-实用word文档 (25页)
本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ == 工作计划的署名是写在标题下面还是结尾处篇一：工作计划书的格式应包括标题工作计划书的格式应包括标题、正文和落款三项。
1、标题计划的标题，有四种成分：计划单位的名称；计划时限；计划内容摘要；计划名称。
一般有以下三种写法：（1）四种成分完整的标题，如《××村二oo二年规划要点》。
其中“××村”是计划单位；“二oo年”是计划时限；“规划”是计划内容摘要；“要点”是计划名称。
（2）省略计划时限的标题，如《广东省商业储运公司实行经营责任制计划》。
（3）公文式标题，如《山东省关于二oo二年农村工作的部署》。
计划单位名称，要用规范的称呼；计划时限要具体写明，一般时限不明显的，可以省略；计划内容要标明计划所针对的问题；计划名称要根据计划的实际，确切地使用名称。
如所订计划还需要讨论定稿或经上级批准，就应该在标题的后面或下方用括号加注“草案”、“初稿”或“讨论稿”字样。
如果是个人计划，则不必在标题中写上名字，而须在正文右下方的日期之上具名。
2、正文除写清指导思想外，大体上应包含以下三方面的事项：（1）目标。
这是计划的灵魂。
计划就是为了完成一定任务而制订的。
目标是计划产生的导因，也是计划奋斗方向。
因此，计划应根据需要与可能，规定出在一定时间内所完成的任务和应达到的要求。
任务和要求应该具体明确，有的还要定出数量、质量和时间要求。
（2）措施。
要明确何时实现目标和完成任务，就必须制定出相应的措施和办法，这是实现计划的保证。
措施和方法主要指达到既定目标需要采取什么手段，动员哪些力量，创造什么条件，排除哪些困难等。
总之，要根据客观条件，统筹安排，将“怎么做”写得明确具体，切实可行。
（3）步骤。
这是指执行计划的工作程序和时间安排。
每项任务，在完成过程中都有阶段性，而每个阶段又有许多环节，它们之间常常是互相交错的。
【2018最新】西药房高危药品的管理-word格式 (3页)
本文部分内容来自网络，本司不为其真实性负责，如有异议请及时联系，本司将予以删除== 本文为word格式，下载后可编辑修改，推荐下载使用！==西药房高危药品的管理1995年-1996年美国医疗安全协会对患者服药过程中可能会带来伤害的药物进行了一项调查，结果显示大部分致患者出现严重创伤或病死的原因多是由于少数特定的、伤害性较大的药物所致，这些药物即为高危药品。
我国对高危药品的管理有明确规定，在出现用药错误或配药严重不合理时要及时向有关部门反映，对西医药房定期进行审核，以保证患者用药的安全性。
本文对西药房高危药品的管理进行研究，现报道如下。
1资料与方法1.1掌握高危药品的概念高危药品是指临床药理作用明显且迅速，易危害人体的药品。
高危药品易对患者身体造成极大损伤，严重者将导致患者病死。
1.2掌握高危药品目录201X年美国医疗安全协会第一次公布高危药品目录，201X 年与201X年对高危药物目录进行进一步的更新与完善，201X年公布了常用高危药品目录，主要包括静脉用肾上腺素受体激动剂，如肾上腺素、去甲肾上腺素和去氧肾上腺素等;静脉用肾上腺素受体拮抗剂，如普蔡洛尔、美托洛尔等;吸入或静脉全身麻醉药物，如丙泊酚和氯胺酮等;静脉用抗心律失常药物，如利多卡因和胺碘酮等;抗血栓药物、溶栓药物和糖蛋白II b/IIIa抑制剂，如华法林、低分子肝素、阿特普酶、埃替非巴肤等;心脏停搏液;静脉用和口服化疗药物;高渗葡萄糖注射液;腹膜透析液和血液透析液;硬膜外或鞘内注射药物;口服降糖药物;静脉用改变心肌力药物，如地高辛等;脂质体药物，如两性霉素脂质体;静脉用中度镇静药物，如咪达哩仑;儿童口服用中度镇静药物，如水合氯醛等;静脉、透皮或口服吗啡类镇痛药物;神经肌肉阻断药物，如唬拍胆碱、罗库澳按等;静脉用造影剂;肠外营养。
1.3掌握高危药品的管理制度各医疗机构应配备专门的药品管理人员，对高危药品的使用、购买、服用等进行正确合理的安排，帮助患者安全用药。
药剂科 安全生产工作计划
药剂科安全生产工作计划
根据《药品管理法》等相关法律法规的要求，加强药剂科安全生产工作，确保人身和财产安全，保障医疗质量。
具体工作计划如下：
1.加强对药剂科人员的安全教育和培训，提高员工对安全生产的重视和自我保护意识。
2.严格执行药品储存和使用规定，做好药品的分类存放和保管工作，防止药品混用和交叉污染。
3.定期开展药品货架和药品柜的安全检查，及时发现并处理存在的安全隐患。
4.加强对药品配制过程的监控和管理，确保药品质量和配制环境的安全。
5.建立健全应急预案，定期组织进行安全演练和应急演练，提高药剂科人员应对突发事件的能力。
6.加强对药剂科设备和仪器的维护保养，确保设备正常运行和使用安全。
7.定期组织安全生产知识培训和技能培训，提高药剂科人员的安全管理和操作水平。
8.加强与其他科室的沟通和协作，做好药品的安全交接和使用
管理。
9.积极参与安全生产督查检查，及时整改存在的安全隐患，确保药剂科安全生产工作的顺利进行。
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【最新2018】药品安全工作计划模板-实用word文档
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药品安全工作计划模板
工作计划就是对即将开展的工作的设想和安排，如提出任务、
指标、完成时间和步骤方法等。
制定一份合理的工作计划对于组织经济效益的提高是十分重要的。
工作计划的小编为您提供《药品安全工作计划模板》，助您的工作能顺利开展!
【第一篇】药品安全工作计划模板
为进一步强化食品药品安全责任意识，有效遏制生产、销售假冒伪劣和有毒有害食品药品的违法犯罪活动，切实保障人民群众的身体健康和生命安全，塔山村食品药品安全领导小组将进一步强化科学监管理念，不断提高食品药品监管工作水平。
一、健全组织，完善体系
将食品药品安全工作列入议事日程，安排食品药品安全工作经费，确保食品药品安全工作顺利开展;成立由村主任任组长的食品药品工作领导小组，组员由村委成员组成，同时各村民小组抽调监督员和信息员，落实食品药品安全监管责任，对辖区内食品药品安全情况进行巡查;制定计划、备全台账;落实食品药品安全事故报告制度和应急处理保障机制。
二、协调配合，抓好落实
结合我村实际，有效规范种植养殖环节、生产加工环节、流通环节、餐饮消费环节。
特别是在流通环节中积极推行食品市场准入制度，村小食杂店和社区小食杂店建立食品进货台帐制度;“放心店”食品统一配送率达到85%以上，进货记录齐全、可追溯率达到100%。
配合上级部门、开展各类专项检查和整治。