手术室空气净化微生物监测
手术室空气检测标准
手术室空气检测标准
手术室空气检测的标准通常由卫生部门或医疗机构制定，以确保手术室内空气的洁净和无菌。
以下是一些可能的手术室空气检测标准：
1. 细菌和真菌的检测：手术室内的空气应该每小时进行细菌和真菌的检测，以确保手术室内的空气洁净无菌。
2. 二氧化碳和氧气浓度的检测：手术室内的二氧化碳和氧气浓度应该保持在适当的范围内，以确保手术过程中患者的呼吸功能正常。
3. 温度和湿度的检测：手术室内的温度和湿度应该保持在适宜的范围内，以确保手术过程中患者的舒适度和安全性。
4. 挥发性有机化合物的检测：手术室内的挥发性有机化合物应该控制在一定的范围内，以确保手术室内的空气清新。
5. 静电电荷的检测：手术室内的静电电荷应该控制在一定的范围内，以确保手术过程中的安全性和稳定性。
需要注意的是，不同的手术室可能会有不同的空气检测标准，具体的标准应该根据手术室的类型、用途和规模等因素来制定。
第1页/ 共1页。
洁净手术室管理与监测
洁净手术室管理与监测ppt1(1)
致病菌检验：溶血性链球菌检验按照 GB/T4789.11-2003，沙门氏菌检验按照 GB/T4789.4-2003，绿脓杆菌检验按照 GB/T7918.4-1987，金黄色葡萄球菌检验按 照GB/T7918.5-1987。
洁净手术室管理与监测ppt1(1)
非层流房间以100cm2的平皿在空气中暴露 5min即相当于10L空气中的细菌数，则计算 公式为：细菌数（cfu/m3）= 1000÷ （A/100×t×10/5）×N = 50000N/At t -平皿暴露于空气中的时间（min） N-培养后平皿上的菌落数（cfu/平皿） A-所用平皿的面积（cm2）
洁净手术室管理与监测ppt1(1)
被检人五指并拢，用浸有含相应中和剂的 无菌洗脱液（洗手考核采用生理盐水）的 棉拭子在双手指屈面从指根到指端往返涂 擦 2 次(一只手涂擦面积约 30cm2)，并随之 转动采样棉拭子，剪去操作者手接触部位， 将棉拭子投入 10ml 含相应中和剂的无菌洗 脱液试管内，立即送检。
洁净手术室管理与监测ppt1(1)
选择消毒处理后与进行医疗活动之前采样(净化系统达到自净时间并 处于开启状态）
布点顺序：放置培养皿从房间的最靠里的点开始布点，最后靠近门， 然后人员撤出，收取时顺序相反。
送风口集中布置时，应对手术区和周边区分别检测；如送风口分散布 置时，全室统一检测，测点可均布，不应布置在送风口正下方
至少每60分钟更换1次）。IB类 f. 定期清洁拖把头和抹布防止污染（例如每日至少洗涤一次并晾干）。类别
II g. 对医疗场所的下述地方使用一步操作和EPA注册的医院消毒剂。。。类别II h.在非医疗区域（例如行政办公室），用去污剂和水清洁表面即可。II
手术室空气净化微生物监测
手术室空气净化微生物监测手术室管理与监测一、手术室空气净化微生物监测洁净手术室空气净化微生物监测包括静态（空态）空气采样和动态空气采样两种方法，采样可以选择平皿沉降法和空气样器法两种方法，我院采用平皿沉降法。
1、静态（空态）空气采样法（1）采样时间：新房验收、净化设备检修或更换后，在洁净系统自净后与从事医疗活动前采样。
（2）采样方法：①静态（空态）空气采样宜在其他项目检测完毕，对全室表面进行常规清洁消毒之后进行。
②当送风口集中布置时，应对手术区和周边区分别检测，当送风口分散布置时，全室统一检测。
采样点可布置在地面上或不高于地面0.8m的任意高度上。
空气采注：分布在集中送风面正投影区角的采样点距离邻近两边的距离位0.12米。
③当用平皿沉降法采样时，采样布点数既要不少于（表1）中的布点数，又应满足（表2）规定的最少培养皿数的要求表2 平皿沉降法最少培养皿数被测区域洁净度级别最少培养皿数（Ø 9cm,以沉降30分钟计）100级131000级 510000级 3100000级 2300000级 2④不论用何种方法检测细菌密度，都必须有2次空白对照。
第1次对用于检测的培养皿或培养基条做对比试验，每批1个对照皿。
第2次是在检测时，每室或每区1个对照皿，对操作过程做对照试验，模拟操作过程，但培养皿或培养基条打开后应又立即封盖。
两次对照结果都必须为阴性，整个操作应符合无菌操作的要求。
⑤采样后的培养基或培养皿，应立即置于36℃+1℃温箱培养48小时，计数生长的菌落数，菌落数的平均值均四舍五入进位到小数点后一位。
(3)结果判断：我国洁净手术室的等级标准以及主要洁净辅助用房等级标准分别见表3表3 洁净手术室的等级标准（静态或空态）等级手术室沉降法细菌最大平均密度表面最大空气洁净度级别名称手术区周边区染菌密度手术区周边区I特别洁净0.2个/30min 0.4个/30min 5个/cm2 100级1000级手术室Ø9皿Ø9皿II标准洁净0.75个/30min 1.5个/30min 5个/cm2 1000级10000级手术室Ø9皿Ø9皿III一般洁净2个/30min 4个/30min 5个/cm2 10000级100000级手术室Ø9皿Ø9皿IV 准洁净5个/30min ·Ø9皿5个/cm2 300000级手术室注：I级眼科专用手术室周边区按10000级要求表4 洁净辅助用房的等级标准（静态或空态）等沉降法细菌最大平均密度表面最大染菌密度空气洁净度级别级（个/ cm2）I局部：0.2个/30min · Ø9皿 5 局部100级其他区域：0.4个/30min · Ø9皿其他区域1000级II 1.5个/30min · Ø9皿 5 10000级III4个/30min · Ø9皿 5 100000级IV5个/30min · Ø9皿 5 300000级注：细菌密度是直接所测的结果，不是沉降法和采样器法互相换算的结果。
医院环境卫生物学空气等细菌监1测
7 空气细菌总数卫生标准
Ⅲ类环境：儿科病房、妇产科检查室、注射 类环境： 室、换药室、治疗室、 供应室清洁区、急诊 室、化验室、 各类普通病房≤500cfu/m3（） 各类普通病房≤500cfu/m
8 注意事项
放培养皿时，要从里到外，收培养皿时，从 外到里。 培养皿领回后，即时做培养，否则，应将培 养皿放入冰箱冷藏室内，切忌放入冷冻室内。
（三）
物体表面微生物监测
4 卫生标准： 卫生标准： Ⅰ、Ⅱ类环境≤5cfu/ cm2，Ⅲ类环境 类环境≤ ≤10cfu/ cm2，不得检出致病微生物 10cfu/
ICU 、治疗室 、换药室每天治疗完后台面 先用清水擦拭一遍， 先用清水擦拭一遍，再用消毒液擦拭一 遍。
（四） 医务人员手微生物监测
1 监测对象 ： 手术室 、 ICU、 CCU、 消 监测对象： 手术室、 ICU、 CCU、 毒供应室、换药室、治疗室、产婴室、 毒供应室、换药室、治疗室、产婴室、新 生儿室骨、髓移植病房、血液病房、 生儿室骨、髓移植病房、血液病房、血液 透析室等，应每月监测一次。 透析室等，应每月监测一次。 采样时间： 2 采样时间 ： 在接触病人并洗手或喷手 后进行采样。 后进行采样。
（四） 医务人员手微生物监测
3 采样方法 ： 被检五指并拢， 将用浸有 采样方法： 被检五指并拢 ， 无菌生理盐水采样棉拭子从指曲面指根到 指端来回涂抹， 并随之转动棉拭子 ， 指端来回涂抹 ， 并随之转动棉拭子， 采完 将棉拭子端剪下放入无菌试管内， 将棉拭子端剪下放入无菌试管内 ， 送医院 感染室。 感染室。 卫生标准： 4 卫生标准： Ⅰ、Ⅱ类环境工作人员细菌总数≤5cfu/ 类环境工作人员细菌总数≤ cm2，Ⅲ类环境工作人员细菌总数 ≤ 10 cfu/ 10cfu/ cm2， 不得检出致病微生物。 不得检出致病微生物 。
手术室微生物监测制度
手术室微生物监测制度微生物监测的采样原则：测定物品污染程度或考核消毒措施的效果都以样品中所含微生物的数量来计算。
因此样品采样要有代表性，有一定数量和固定采样部位。
采样后为避免样品的再污染和腐败性，必须尽快对样品进行检测试验。
送验时间不得超过6小时，若样品保存于0℃～4℃，则不超过24小时。
1.空气培养（每月1次）（1）采样时间：选择消毒处理后与医疗活动之前采样。
（2）采样高度：与地面垂直80～150cm。
（3）布点方法：室内面积小于或等于30 m设一条对角线上取3 点，即中心1点，两端各距墙1m处各取一点;室内面积大于30²，设东、南、西、北、中5点，其中东、南、西、北点均距墙lm。
（4）采样方法：用9cm 直径的普通琼脂平板在采样点暴露5分钟后送培养。
如时间超过5分钟需注明时间。
（5）监测标准：细菌总数臆 200cfu/m³（菌落/m3），未检出致病菌。
2.医护人员手的培养（每月1次）（1）采样时问：在接触患者，从事医疗活动前进行采样。
（2）用物准备：消毒棉签（密封保存），无菌试管内放入5ml无菌生理盐水，酒精灯，剪刀。
（3）采样方法：被检人五指并拢，将浸有无菌生理盐水棉签1支，在双手指曲面从指根到指端来回涂擦各 2次（1只手涂擦面积约30cm²），并随之转动棉签，剪去手接触部位，其余部分放入装有5ml 无菌生理盐水的试管内送检。
（4）监测标准：细菌总数臆5cfu/cm²。
3.物体表面采样（每月1次）（1）采样时间：选择消毒后4小时内进行采样。
（2）用物准备：消毒棉签（密封保存），无菌试管内放入5ml无菌，生理盐水，酒精灯，剪刀，5cm×5cm 的灭菌规格板。
（3）采样方法：用5cm×5cm标准灭菌规格板（放火焰上烧或高压消毒）放在被检物体表面，用浸有无菌生理盐水棉签，在规格板内横竖往返各涂抹5次，并随之转动棉签，连续采样1～4个规格板面积，剪去手接触部分，其余放入装有5ml生理盐水试管中送检。
手术室手术间空气微生物检测与控制技术
手术室手术间空气微生物检测与控制技术手术室是医院内进行手术的重要场所，手术安全和感染控制是手术室管理的核心。
在手术室内，空气微生物检测与控制技术发挥着重要的作用。
本文将从检测技术和控制技术两方面进行探讨。
一、空气微生物检测技术空气微生物检测是手术室手术间环境卫生管理的基础，可以帮助医务人员及时了解手术室内的微生物污染情况，以便采取相应的防控措施。
1. 飞散菌检测飞散菌是手术室手术间空气中常见的微生物，其检测可以通过人工采集和空气采样两种方式进行。
人工采集时，可使用无菌棉签在手术室内不同位置表面擦拭，将样本送往实验室进行培养和鉴定。
空气采样则是通过专业的设备将手术室内的空气进行采集，采样仪器会捕集空气中的微生物颗粒，将其带回实验室进行分析。
2. 液体捕集方法除了飞散菌的检测，手术室内的液体微生物也需要进行检测。
针对手术室内流体、溶液以及整形室内各种设备上的液体，可以采用液体捕集方法进行微生物检测。
这种方法通常使用专用的采样器具，在液体接触表面或者液体中直接采集微生物样本，再送往实验室进行检验。
3. 聚合酶链式反应（PCR）技术PCR技术是一种现代分子生物学技术，可以通过扩增微生物DNA，快速检测手术室内的微生物。
与传统培养方法相比，PCR技术具有快速、准确、灵敏的特点，可以提供更加详细和全面的微生物信息。
在手术室空气微生物检测中，PCR技术可以应用于特定微生物的迅速鉴定，提高检测水平和效率。
二、空气微生物控制技术检测手术室内空气微生物只是第一步，控制手术室内微生物是关键。
手术室内的微生物控制技术主要包括以下几个方面：1. 空气净化系统手术室内安装空气净化系统是控制手术室微生物的有效手段。
空气净化系统可以过滤空气中的微生物颗粒和污染物，提供洁净的手术环境。
常见的空气净化系统包括高效过滤器、超净台、洁净手术室等，通过这些设备可以有效降低手术室内微生物浓度。
2. 洁净操作和隔离措施手术室内的医务人员应严格遵守洁净操作规程，做好手术场次间的换台和消毒工作。
洁净手术室空气净化效果监测(新)
1.5cfu/ 30min·Φ90(50cfu/m3)
6级
7级
Ⅲ
2 cfu / 30min·Φ90(75cfu/m3)
4 cfu / 30min·Φ90(150cfu/
m3)
7级
8级
Ⅳ
6cfu/30min·Φ90皿
8.5级
洁净手术室分级
洁净度 5 级cleanliness class 5：环境空气中大于等于0.5μm的微粒数大 于350粒/m3（0.35粒/L）到小于等于3500粒/m3（3.5粒/L）；大于等于 5μm的微粒数为0粒/L。相当于原100级。(我院1号手术间）
洁净度6 级cleanliness class 6：环境空气中大于等于0.5μm 的微粒数大 于3500粒/m3（3.5粒/L）到小于等于35200粒/m 3（35.2粒/L）；大于等 于5μm的微粒数小于等于293 粒/m3（0.3 粒/L）。相当于原1000级。
洁净手术室 空气净化效果监测
科室： 日期：
法律规范
《医院洁净手术部建筑技术规范》 （GB50333—2013）
2013-11-29发布 2014-06-01实施
取代原《医院洁净手术部建筑技术规范》 （GB50333-2002）
定义
洁净手术室:采用空气净化技术，把手术环境空 气中 的微生物粒子及微粒总量降到允许水平 的手术室。
洁净度 8.5级cleanliness class 8.5：环境空气中大于等于0.5μm 的微粒 数大于3520000 粒/m3（3520 粒/L）到小于等于11120000粒/m3（ 11200 粒/L）；大于等于5μm 的微粒数大于29300 粒/m3（29 粒/L）到 小于等于92500 粒/m3（92 粒/L）。相当于原30万级。
手术室空气净化效果监测
检测标准
静态 手术区 百级0.2个／（30㏕· 皿） 千级0.75个／（30㏕· 皿） 万级2个 ／（30㏕· 皿） 周边区 百级0.4个／（30㏕· 皿） 千级1.5个／（30㏕· 皿） 万级4个 ／（30㏕· 皿）
非层流手术室≤4个／（15 ㏕ · 90㎝皿）
1、测点位置 Ⅰ级（100级）：手术区布5点（双对角线布点）， 见下图 ，周边区布8 点（每边内2点） 。 Ⅱ级（1000级）：手术区布3点（单对角线布点），周边区布6点（长边2 点，短边内1点）。 Ⅲ级（ 10000级）：手术区布3点（单对角线布点），周边区布4点（每边 内1点）。 Ⅳ级（300000级）或分散布置送风口的洁净室：面积＞30㎡布4点（避开 送风口正下方）；面积≤30㎡布2点（避开送风口正下方）。
采样培养皿的准备
用于测定的培养皿必须进行空白对照试验。 培养皿放置位置高度距离地面＞1米，距离 墙面＞1米。培养皿下放置不小于30c㎡的 消毒垫布。
采样测点
1. 非洁净手术室 室内面积≤30㎡设一对 角线取3点即中心一点、两端距墙1米；室 内面积＞30㎡设东、西、南、北中5点，外 周距墙1米。 2. 洁净手术室 百级净化手术室，手术区5 点，周边区8点。千级净化手术室，手术区 3点，周边区6点。万级净化手术室，手术 区3点，周边区4点。
采样方法
将普通营养琼脂平板（直径为9㎝）放 在手术间内各采样点处，距离地面1.5米， 将平板盖打开，扣放于平板旁，暴露30分 钟（非层流手术室15分钟），盖好立即送 检。
采样过程中的控制
采样应在手术室处于清洁、静止、密闭 的状态下进行；培养皿放置妥当后人员迅 速离开；采样过程中禁止人员进入，手术 间门保持关闭状态；采样时间严格按标准 执行。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
手术室空气净化微生物监测
二医院洁净手术室用房分级标准
医院洁净手术室用房分为四级，并以空气洁净度级别作为必要保障条件。
洁净手术室和洁净辅助用房分级应符合《医院洁净手术室建筑技术规范GB50333--2002》的标准
表6 洁净手术室分级
等级手术名称手术切口类别适用于手术类型
I特别洁净手术室I关节置换手术、器官移植手术及脑
外科、心脏外科和眼科等手术中的
无菌手术
II标准洁净手术室I胸外科、整形外科、泌尿外科、肝胆
胰外科、骨外科和普通外科中的I类
切口无菌手术
III一般洁净手术室II普通外科（除去I类切口手术）、妇产
科等手术
IV准洁净手术室III肛肠外科及污染类等手术
表7 主要洁净辅助用房分级
等级用房名称
I需要无菌操作的特殊实验室
II体外循环灌注准备室
III刷手间，消毒准备室，预麻室，一次性物品、无菌敷料及器械与精密仪器的
存放室，护士站，洁净走廊，重症监护室（ICU）
IV恢复（麻醉苏醒）室与更衣室（二更），清洁走廊
三、洁净手术室空气净化系统的日常管理
1、洁净手术室空气净化系统的日常管理和维护应由专业技术人员负责。
2、空气处理机组的普通送风口应每月检查、清洁。
当送风末端出风面被污染时应及时更换。
3、当测压孔或微压计显示的压差达到需更换的设定参数时，应更换过滤器。
4、非自动清洁的初效滤网应每2日清洗1次，并无肉眼可见的毛絮等附着物。
5、每日第1台手术前30分钟空气净化装置应当正常开启，环境参数应达到GB50333--2002的需要
6、连台手术，应对手术间地面和物体表面进行清洁消毒，间隔时间不少于30分钟。
7、全天手术结束并进行清洁消毒后，空气净化系统需继续运行30分钟
8、空气净化装置应在有效期内使用，按生产厂家的说明进行维护并定期更换，污染后及时更换。
9、负压手术室内地面、各种用具和设备表面的消毒应在每次开机前和手术结束后进行，净化系统应连续运行到清洁、消毒工作完成后30分钟以上，此时可进行同种病原体感染的连台手术。
特殊感染手术后确认排风机组污染时，先用有效的消毒剂处理排风口外表面，再更换高效过滤器，操作人员应有防护措施，宜选用可安全便捷拆卸的过滤器机组，换下的过滤器应密闭运出，焚烧处理。
10、热交换器机组散热器应每周进行高压自来水喷射冲洗，并保持清洁干燥。
11、对空调器内部加湿器和制冷器下的水盘和水塔，应当每周进行清洗去除污垢并保持干燥清洁。
12、对挡水板应当每周进行清洗并保持干燥。
13、对凝结水的排水点应当每日检查，并每周进行清洁
14、粗效过滤器宜1-2个月更换1次；中效过滤器宜每3个月更换1次；高中效过滤器宜每4个月更换1次；亚高效过滤器宜12个月以上更换1次；高效过滤器宜36个月以上更换1次。
四、洁净手术室环境卫生学监测
1、洁净手术在建设完工后应按照GB50333-2002标准进行工程验收。
2、洁净手术室的空气净化系统宜开展日常监测，至少每1-2年进行环境污染控制指标的综合性能评价。
3、在综合性能检测时，应对过滤器及其安装边框的泄露及密闭性按GB50591-2010的要求进行检测。
4、空气净化器卫生学指标监测应在物体表面擦拭消毒后，室内空气净化前进行。
5、每日晨有专人监测手术室温度、相对湿度、静压差并记录。
6、每日术前（包括接台手术）有专人监测（目测）限制区内手术室辅助间、洁净走廊环境，包括地面、台面和墙壁是否清洁，物品设备是否有序。
7、每周有专人监测手术室空气净化装置的回风口栅栏、网面、管道、内壁的清洁度并记录。
8、每月对非洁净区局部空气净化装置送、回风口设备进行清洁状况的检查。
9、每年由有资质的工程质检部门对洁净手术室的空气净化系统进行综合性能检测。
10、宜定期对手术室进行平皿沉降菌的动态抽测。
五、静压差监测方法
1、检测方法在手术开始时，直接读取手术室门外仪表数据或用液柱式微压差计现场测量。
此时应有一人在室内手持伸入该室的压差计胶管，使管口处于0.8m 的高度，管口端面垂直于地面，避开气流方向和涡流去，然后读数。
2、洁净区对非洁净区，在手术进行中，在各方向的门处于关闭状态下，按上述测手术室的方法进行检测
3、监测标准见表5。