12.1质谱仪的类型及构成

化学电离源(CI)
电子轰击电离源(EI)
质谱图对比
主要离子源特点对比
12.1.5 质量分析器
加速后离子的动能： (1/2)m 2= z V = [(2V)/(m/z)]1/2 在磁场存在下，带电离子按曲线轨迹飞行；
离心力 =向心力；m 2 / R= B0 z V
曲率半径： R= m / （ z B0 ） 质谱方程式：m/z = B02 R2 / ( 2V ) 离子在磁场中的轨道半径R取决于： m/z ， B0 ， V。 改变加速电压V， 可以使不同m/z 的离子进入检测器。
3.有机质谱仪 ——用途最广的质谱仪
4.生物质谱仪
电喷雾电离质谱仪（ESI-MS），基质辅助激光解吸电 离质谱仪（MALDI-MS），快原子轰击质谱仪（FAB-MS）， 离子喷雾电离质谱仪（ISI-MS），大气压电离质谱仪（APIMS）等。
有机质谱仪
1.按进样方式分类
直接进样质谱 ，气相色谱-质谱联用仪（GCMS） ，液相色谱-质谱联用仪（LC-MS）。
CH5+和C2H5+不与中性甲烷进一步反应，与试样分子(XH)
CH5+ + XH → XH •CH5+ → XH2+ • CH4 M+17
C2H5+＋ XH → XH • C2H5+ → X+ • C2H6
M+29
化学电离法可以大大简化质谱，若采用酸性比CH5+更 弱的C4H9+（异丁烷）、NH4Βιβλιοθήκη （氨）的试剂离子，则可更 进一步简化。
保持Vdc/Vrf不变(直流电压/射频电压振幅)，改变Vrf值。 对应于一个Vrf值，四极场只允许一种质荷比的离子通过。 特点：分辨率较高，分析速度极快（适合联用仪器）； 缺点：准确度和精密度低于双聚焦型。
四极杆质量分析器
四 极 杆 质 量 分 析 器
五、飞行时间质量分析器
离子以速度v进入自由空间（漂移区），假定离子在 漂移区飞行的时间为t，漂移区长度为L，则 t = L(m / 2zV)1/2
傅里叶变换离子回旋共振质量分析器特点
FT-MS的优点：
（1）仪器的分辨率极高，可超过1×106；
（ 2 ）而且在高分辨率下不影响灵敏度（双聚焦分析器为 提高分辨率必须降低灵敏度）； （3）FT-MS的测量精度非常好，能达到百万分之几； （ 4 ）具有多级质谱功能，可以和任何离子源相联，扩宽 了仪器功能。 扫描速率快，性能稳定可靠，质量范围宽等优点。 需要很高的超导磁场，需要液氦，售价和运行费用较高。
三对相互垂直的平 行板电极组成，置于高 真空和由超导磁体产生 的强磁场中。 第一对电极：捕集极，与磁场方向垂直，加有适当正 电压，其目的是延长离子在室内滞留时间； 第二对电极：发射极，用于发射射频脉冲； 第三对电极：接收极，用来接收离子产生的信号。
傅里叶变换离子回旋共振质量分析器
离子(m/z)进入磁感应强度为 B的磁场中，作圆周运动， 离心力和磁场力相平衡，即：
检测器
（1）电子倍增管
15～18级；可测出10-17A微弱电流。
（2）渠道式电子倍增器阵列
12.1.3 质谱仪的类型
1.无机质谱仪
火花源双聚焦质谱仪（SSMS），电感应耦合等离子体 质谱仪（ICP-MS）和二次离子质谱仪（SIMS）等。
2.同位素质谱仪
小型低分辨同位素质谱仪：轻元素(H，C，S等) 大型高分辨的同位素质谱仪：重元素(U，Pu，Pb等)
20世纪40年代：高分辨率质谱仪出现，有机化合物结构 分析； 20世纪60年代末：色谱-质谱联用仪出现，有机混合物 分离分析；促进天然有机化合物结构分析的发展； 20世纪90年代：基质辅助激光解吸电离源、电喷雾电离 源、大气压化学电离源，开创了质谱技术研究生物大分子 的新领域。 2002年由于 “发明了用于生物大分子的电喷雾离子化 和基质辅助激光解吸离子化质谱分析法”， 美国科学家约 翰· 芬恩与日本科学家田中耕一共享该年度诺贝尔化学奖。
在稳定区内的离子，轨道振幅一定，可以长时间留在阱 内。一定质量的离子，在一定的U 和Vrf下，可以处在稳定 区。如果在引出电极上加负电压，可以将离子从阱内引出， U和射频电压Vrf加在环电极和端盖电极之间。
离子阱质量分析器
七、傅里叶变换离子回旋共振质量分析器
（Fourier transform ion cyclotron resonance analyzer, FTICR）
原理与结构
仪器原理图
进样系统
离子源
质量分析器
检测器
真空系统
进样装置
1. 气体扩散；
2. 插入式直接进样 杆：适用于有一 定挥发性的固体 或高沸点液体试 样；
3. 色谱作为进样装 置。
离子源
离子源的功能是提供能量将待分析试样电离，组 成由不同质荷比（m/z）离子组成的离子束。
+ + +
(M-R2)+ (M-R1)+ M+ (M-R3)+
m2=(M + n+1)/ (n+1)
计算结果如 表。 不适用于非 极性化合物
大分子量蛋白质的质谱图
相对分子质量为10 000的分子若带有10个电荷，则其 质荷比只有1000，在一般质谱仪可以分析的范围之内。
电喷雾电离 -多电荷离子
五、大气压化学电离源（APCI）
针电极高压放电，空气 中某些中性分子电离，产生 H3O+，N2+，O2+ 和O+ 等， 离子与试样分子发生离子分子反应，使试样分子离子 化。应用于液相色谱-质谱 联用。
2. 按离子化方式分类
电子轰击质谱（EI-MS），化学电离质谱（CIMS），快原子轰击质谱仪（FAB-MS），电喷雾电 离质谱仪（ESI-MS）等。 3.按质量分析器分类
单聚焦质谱仪，双聚焦质谱仪，四极杆质谱仪， 飞行时间质谱仪，离子阱质谱仪，傅里叶变换质谱 仪等。
12.1.4 主要离子源
一、电子轰击离子源
EI源：可变的离子化能量 (10～240 eV)
电子能量 电子能量
分子离子增加
碎片离子增加
对于易电离的物质降低电子能量，而对于难电离的物 质则加大电子能量（ 常用70 eV ）。
二、 化学电离源（Chemical Ionization，CI）
离子室内的反应气（甲烷等；10～100 Pa，试样的 103～105倍），电子（100～240 eV）轰击，产生离子， 再与试样分子碰撞，产生准分子离子。 特点： 最强峰为准分子离子； 谱图简单； 不适用难挥发试样； 得到的是非标准谱图。
+ +
: R1 : R2 : R3 : R4 :e
Mass Spectrum
质量分析器
质量分析器的作用是将离子源产生的离子按m/z 顺序分离，相当与光谱仪器上的单色器。 用于有机质谱仪的质量分析器有双聚焦分析器、 四极杆分析器、离子阱分析器、飞行时间分析器、 回旋共振分析器等。
质量分析器特点对比
12.1.2 质谱仪与质谱分析原理
进样系统 离子源
1.电子轰击 2.化学电离 3.场致电离 4.激光
质量分析器
1.单聚焦 2.双聚焦 3.飞行时间 4.四极杆
检测器
1.气体扩散 2.直接进样 3.气相色谱
质谱仪需要在高真空下工作：离子源（10-3 10 -5 Pa ） 质量分析器（10 -6 Pa ） (1)大量氧会烧坏离子源的灯丝； (2)用作加速离子的几千伏高压会引起放电； (3)引起额外的离子－分子反应，改变裂解模型，谱图复杂化。
23:57:59
12.1.1 概述
相对分子质量精确测定与 化合物结构分析的重要工具； 第一台质谱仪：1912年； 早期应用：相对原子质量、同 位素等的测量； 现代：有机化合物结构鉴定的 重要工具； 特殊性：联用技术，相对分子 质量测定。
(M–R2)+ (M–R1)+ M+ (M–R3)+
发展过程：
快原子电离源（FAB）质谱图
四、电喷雾电离源（ESI）
液相色谱-质谱联 用接口。 软电离方式，易形成多电荷离子[M+nH]n+。 特别适合于分析极性强热稳定性差的大分子，如蛋 白质、肽、糖等。
电喷雾电离源（ESI）：LC-MS 结构流程
电喷雾电离
电喷雾产生多电荷离子， 相对分子质量M计算： 选相邻峰，电荷n， n +1 m1=(M + n)/2
气体分子
+ +
试样分子
准分子离子 电子 + (M+1)+;(M+17) +;(M+29) +;
化学电离源反应过程：
CH4 + e → CH4+· + 2e CH4+· → CH3+ + H·
CH4+和CH3+很快与大量存在的CH4分子起反应，即
CH4+· + CH4 → CH5+ + CH3· CH3+ + CH4 → C2H5+ + H2
mi ti 2 2 zV ( ) zi L
能量相同，质量越大， 达到接收器的时间越长。 特点：质量范围宽，扫描速率快，不需电场和磁场。 分辨率低：原因在于离子进入漂移管前的时间分散、空间 分散和能量分散。
六、 离子阱质量分析器
环电极和上下两端盖电极，均为 绕z 轴旋转的双曲面，并满足： r20=2Z20 r0 为环形电极的最小半径，Z0为两个 端盖电极间的最短距离。 直流电压 U 和射频电压 Vrf 加在环 电极和端盖电极之间。
一、 单聚焦磁场分析器
方向聚焦： 相同质荷比， 入射方向不 同的离子会 聚； 分辨率不高 缺少能量聚 焦。