药品销售证明书
药品出口销售证明书
附件1中华人民共和国PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA药品出口销售证明CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT（已在中国批准上市药品）（Pharmaceutical Product Approved in China）This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organization.该证明符合世界卫生组织（WHO）推荐的格式。
—1 ——2 ——3 —附件2中华人民共和国PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA药品出口销售证明CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT（已在中国批准上市药品的未注册规格）（Unregistered Strength of the Pharmaceutical Product Approved inChina）This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organization.该证明符合世界卫生组织（WHO）推荐的格式。
—4 ——5 ——6 —附件3中华人民共和国PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA药品出口销售证明CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT（未在中国注册药品）(Product Unregistered in China)This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organization.该证书符合世界卫生组织（WHO）推荐的格式。
—7 ——8 ——9 —附件4申请编号：________________________药品出口销售证明申请表申请者：______________________________国家药品监督管理局制—10 —填表说明1.申请表应当打印，填写内容应当完整、清楚、整洁，不得涂改。
购买药品证明
购买药品证明概述购买药品证明是指为证明个人或单位购买药品的目的和合法性而提供的文件。
该证明通常由药品销售商或提供药物服务的机构出具，以确保购买者的合法权益和药物的正确用途。
目的购买药品证明的主要目的是保障药品的合理使用和正确购买渠道。
通过购买药品证明，药品销售商可以确保销售的药物用于合法目的，避免非法药物流通和滥用。
内容购买药品证明通常包括以下内容：1. 购买者信息：购买者的姓名、联系方式和身份证件号码等个人或单位信息；2. 药品信息：购买的药品名称、数量、规格、批号等详细信息；3. 药品用途：购买药品的合法用途，如治疗、预防、保健等；4. 销售商信息：提供药品证明的销售商或机构的名称、联系方式和药品许可证号等；5. 签名和日期：销售商或机构的代表签名和证明日期。
用途购买药品证明可用于以下情况：1. 个人药物使用：个人购买药品时需要提供购买药品证明，以确保药物用于正当目的，如治疗某种疾病；2. 药物销售监管：药品销售商需要出具购买药品证明，便于监管部门对销售行为进行核实和管理；3. 保险报销：药品报销时可能需要提供购买药品证明，以证明药物的购买合法性和必要性；4. 产品退换：在药品出现质量问题或购买错误时，购买药品证明可作为退换药品的凭证。
注意事项在购买药品证明时，需要注意以下事项：1. 确保购买药品证明的销售商或机构具备合法经营资质和药品销售执照；2. 在填写购买药品证明时，要提供真实和准确的信息，以免影响后续的使用和管理；3. 购买药品证明应妥善保存，以备后续需要使用或证明。
购买药品证明对于药品的合理使用和管理具有重要意义，购买者和销售商应共同遵守相关规定，并确保购买药品证明的真实合法性。
购买者在购买药品时，应主动索取购买药品证明，并按照相关要求使用。
销售商或提供药物服务的机构需要严格按照法规要求开具购买药品证明，并保证相关信息的真实性和准确性。
请注意，本文档中的内容仅作参考之用，具体操作和规定请以相关法律法规为准。
销售证明书（范文）
销售证明书销售证明书销售证明书销售证明书受理号：____国家食品药品监督管理局医疗器械产品出口销售证明书申请表申请者:___________________________国家食品药品监督管理局印制自由销售证明书e rtifiate of free sales此证明书用于证明产品在其原产地可以自由营销。
若产品是食品或药物，进口国监管当局亦会根据此自由销售证明书，批准该产品在进口国销售。
此证明书通常由卫生署签发，经进口国在港的领事馆批署后，方成为合法文件。
自由销售证书适用于一般国家如加拿大、美国、澳洲、泰国、马来西亚、韩国、菲律宾、以色列等地均要求出口国对其产品出具有效自由销售证书，才批准该产品在进口国销售。
erti fiate of free sa les内容大致包括企业名称，地址，需证明的产品名称，产品类型，成分或物质组成，然后是证明产品用于某方面，并在生产商所在国家制造和自由销售随着贸易的发展，对于关系人身及动物安全的产品，越来越多的国家要求出口商须提供由出口国相关机构认证的自由销售证明书。
目前，中国香化协会、农业部农药登记机构、农业部全国饲料工作办公室、食品药品监督管理局可以出具其主管产品的自由销售证明书。
除此之外，多数做法是企业自行出具一定格式的自由销售证明书，再提供相应佐证材料，由贸促会对这份自由销售证明书以国际商事证明书的形式予以认证。
企业在向我会申办时，我们发现企业存在不少问题，如证明书的内容不符合认证规定、提供佐证材料不齐全等。
为使企业了解申办的相关程序，顺利地取得证明，现就自由销售证明书办理的相关注意事项提供如下：1、自由销售证明书一般格式要求自由销售证明书并没有固定的格式，一般要求如下：①抬头需有公司名称地址;②文件名称一般为“CERT IFICATEOF FREESALE”;③文件内容一般要涉及到出口商、进口商、产品名称等，体现“可自由销售”、“对人体无害”、“适合消费”等内容;④公司在落款处盖公章或公司签章，不可以盖单证章。
香港中成药销售证明书
香港中成药销售证明书一、证明书的定义和作用中成药销售证明书是一种官方文件，用于证明中成药在香港的合法销售和使用。
它具有以下作用：1.合法销售和使用的凭证：中成药销售证明书可以证明中成药的来源合法，销售途径符合相关法律法规要求，确保销售和使用活动的合法性。
2.保障消费者权益：中成药销售证明书可以让消费者对所购买的中成药的质量有所了解，保证消费者购买到符合质量标准的药品。
3.便于监管和管理：中成药销售证明书的颁发可以实现对药品销售活动的有效监管和管理，维护市场秩序，保护公众健康和安全。
二、中成药销售证明书的申请流程中成药销售证明书的申请流程如下：1.准备必要材料：申请人需要准备企业营业执照副本、中成药产品GMP证明、注册证明、质量标准等相关资料。
2.填写申请表格：申请人需要填写相关的中成药销售证明书申请表格，并附上上述准备的材料。
3.递交申请材料：完成填写申请表格后，申请人需要将申请材料递交至相关的药监部门。
4.审核和核准：药监部门将对申请材料进行审核，确认资料齐全和合规后，核准中成药销售证明书的发放。
5.领取证明书：审核通过后，申请人可以携带相应的证件前往药监部门领取中成药销售证明书。
三、中成药销售证明书的有效期和使用范围1.有效期：中成药销售证明书的有效期为一年。
在有效期内，持证企业可以合法销售和使用中成药。
2.使用范围：中成药销售证明书适用于在香港境内销售和使用的中成药产品。
持证企业可以凭借中成药销售证明书向消费者销售符合质量标准的中成药。
四、中成药销售证明书的重要性和优势中成药销售证明书具有以下重要性和优势：1.提高消费者信任度：中成药销售证明书可以增加消费者对中成药产品的信任度，使消费者放心购买和使用药品。
2.保护公众健康和安全：中成药销售证明书的核发可以有效监管和管理中成药市场，保障公众健康和安全。
3.维护市场秩序：中成药销售证明书可以有效防范和打击非法销售中成药的行为，维护市场秩序。
4.鼓励企业合规经营：中成药销售证明书的发放对合规经营的企业具有激励作用，鼓励企业按照法律法规要求从事销售活动。
国家药品监督管理局关于印发《出具“药品销售证明书”若干管理规定》的通知
国家药品监督管理局关于印发《出具“药品销售证明书”若干管理规定》的通知文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2001.04.26•【文号】国药监安[2001]225号•【施行日期】2001.04.26•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】失效•【主题分类】药政管理正文国家药品监督管理局关于印发《出具“药品销售证明书”若干管理规定》的通知（国药监安[2001]225号）各省、自治区、直辖市药品监督管理局：随着我国对外贸易的不断扩大，药品的出口也在逐年增加。
在药品出口的过程中，按照国际贸易惯例，进口国的药品监督管理部门及进口商要求我国出口药品企业提供由政府主管部门出具的企业及产品的资信证明。
为加强药品销售证明的管理，统一规范国家和各省(区、市)药品监督管理局的工作程序，特制定《出具“药品销售证明书”若干管理规定》，并参考世界卫生组织(WHO)推荐的表格方式，结合我国实际情况，制定了“药品销售证明书”式样，此式样证明内容分为两款，一款为已取得GMP认证的企业制发，另一款为未取得GMP认证的企业制发。
现将《出具“药品销售证明书”若干管理规定》和“药品销售证明书”式样印发给你们，请参照执行。
特此通知。
附件：1、药品出口证明申请表(略)2、药品销售证明书(略)国家药品监督管理局二00一年四月二十六日出具“药品销售证明书”若干管理规定一、根据国际贸易惯例，为证明我国药品生产企业及其出口药品的合法性，参照世界卫生组织推荐方式，制定出具“药品销售证明书”若干管理规定。
二、“药品销售证明书”所指药品是我国药品监督管理部门正式批准生产的中成药、化学原料药及其制剂、生物制品制剂及原液，其它类药品按有关规定执行。
三、“药品销售证明书”依据取得GMP认证和未取得GMP认证分为两种款式(式样附后)。
四、“药品销售证明书”原则上由各省、自治区、直辖市药品监督管理部门出具。
五、若进口国需要国家药品监督管理局出具“药品销售证明书”，药品生产企业需填写“药品出口证明申请表”(见附件1)，并经企业所在地省(区、市)药品监督管理部门签署意见后报国家药品监督管理局。
药品出口销售证明管理规定
药品出口销售证明管理规定第一条为进一步规范《药品出口销售证明》的办理，为我国药品出口提供便利和服务，制定本规定。
第二条《药品出口销售证明》适用于中华人民共和国境内的药品上市许可持有人、药品生产企业已批准上市药品的出口，国务院有关部门限制或者禁止出口的药品除外。
对于与已批准上市药品的未注册规格（单位剂量），药品上市许可持有人、药品生产企业按照药品生产质量管理规范要求生产的，也可适用本规定。
对于未在我国注册的药品，药品上市许可持有人、药品生产企业按照药品生产质量管理规范要求生产的，且符合与我国有相关协议的国际组织要求的，也可适用本规定。
出具《药品出口销售证明》是根据企业申请，为其药品出口提供便利的服务事项。
第三条由各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内《药品出口销售证明》出具办理工作（已批准上市的药品的式样见附件1，已批准上市药品的未注册规格的式样见附件2，未在我国注册的药品的式样见附件3）。
第四条药品上市许可持有人、药品生产企业办理药品出口销售证明的，应当向所在地省级药品监督管理部门提交《药品出口销售证明申请表》（式样见附件4）。
对于已批准上市的药品、已批准上市药品的未注册规格，应当分别提交相应的《药品出口销售证明申请表》，同时提交以下资料：（一）药品上市许可持有人证明文件或者药品生产企业的《药品生产许可证》正、副本（均为复印件）；（二）已批准上市药品的药品注册证书（复印件）；（三）境内监管机构近3年内最近一次相关品种接受监督检查的相关资料（均为复印件）；（四）《营业执照》（复印件）；（五）按照批签发管理的生物制品须提交《生物制品批签发合格证》（复印件）；（六）申请者承诺书；（七）省级药品监督管理部门另行公示要求提交的其他资料。
对于未在我国注册的药品，提交《药品出口销售证明申请表》的同时，提交以下资料：（一）药品上市许可持有人证明文件或者药品生产企业的《药品生产许可证》正、副本（均为复印件）；（二）与我国有相关协议的国际组织提供的相关品种证明文件（原件）；（三）《营业执照》（复印件）；（四）境内监管机构近3年内最近一次生产场地接受监督检查的相关资料（复印件）；（五）申请者承诺书；（六）省级药品监督管理部门另行公示要求提交的其他资料。
【参考文档】药品销售证明书-范文模板 (2页)
【参考文档】药品销售证明书-范文模板本文部分内容来自网络，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将予以删除！== 本文为word格式，下载后可随意编辑修改！ ==药品销售证明书药品销售证明书编号（No.）：_________中华人民共和国国家药品监督管理局STATE DRUG ADMINISTRATIONPEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA企业名称：Company：地址：Address：产品名称：Products：兹证明上述产品系中华人民共和国药品监督管理部门批准生产并准许在市场自由销售。
It is certified that above mentioned products have been authorized by State Drug Administration to be manufactured and freely sold on the market of China.该企业符合世界卫生组织（WHO）推荐及中国对GMP的要求。
It is also certified that the manufacturer conforms to the requirements of the Chinese Good Manufacturing Practice laid down in accordance with recommendation of the World Health Organization.此证有效期二年Valid for two years．国家药品监督管理局安全监管司Department of Drug Safety and Inspections State Drug Administration 中华人民共和国国家药品监督管理局STATE DRUG ADMINISTRATIONPEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA。
药品销售协议书6篇
药品销售协议书6篇篇1药品销售协议书甲方（药品销售方）：________乙方（药品购买方）：________鉴于甲方为药品销售方，乙方为药品购买方，经双方友好协商，就甲方向乙方销售药品事宜订立如下协议：第一条产品信息1.1 甲方销售的药品信息如下：名称：________规格：________生产日期：________保质期：________生产厂家：________第二条购买数量及价格2.1 乙方同意购买甲方提供的以上药品，购买数量为________（具体数量）。
2.2 乙方同意按照甲方提供的价格购买药品，价格为每盒（瓶、包）________元。
合计金额为________元。
第三条交货方式及时间3.1 甲方将按照乙方的购买数量和时间要求，在________（具体日期）交付药品。
3.2 交货方式为________（快递、物流等），运费由乙方承担。
第四条付款方式4.1 乙方应在签订本协议后________天内向甲方支付货款，支付方式为________（银行汇款、支付宝、微信等）。
4.2 甲方收到货款后，将立即发货给乙方。
第五条品质标准5.1 甲方承诺所销售的药品为合法认证产品，符合国家相关标准和质量要求。
5.2 乙方收到药品后，如有特殊需求或质量问题，请在收货后24小时内联系甲方处理。
第六条违约责任6.1 任何一方未按本协议约定履行义务的，应当承担违约责任，并支付违约金。
6.2 若因不可抗力导致无法履行本协议的，双方均不承担责任，但应及时通知对方并尽力减少损失。
第七条争议解决7.1 本协议的签订、有效性、履行和解释均适用中华人民共和国法律。
7.2 若双方就履行本协议发生争议，应当友好协商解决。
协商不成的，可向协议签订地的人民法院提起诉讼。
第八条其他事项8.1 本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。
8.2 本协议自双方签订之日起生效，有效期为________（具体时间）。
8.3 本协议如有未尽事宜，经双方协商一致后补充、修改或补充。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
It is also certified that the manufacturer conforms to the requirements of the Chinese Good Manufacturing Practice laid down in accordance with recommendation of the World Health Organization.
药品销售证明书
FREESALECERTIFICATE
编号（No.）：
中华人民共和国
东莞市食品药品监督管理局
DONGGUAN FOODAND DRUG N
PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
企业名称：
Company:
地址：
Address:
产品名称：
Product:
此证有效期两年。
Valid for two years.
中华人民共和国东莞市食品药品监督管理局
DONGGUAN FOOD AND DRUG ADMINISTRATION
PEOPLE’S REPUBLIC OFCHINA
中国广东省东莞市南城区建设路一号
No.1 Jianshe Road, Nancheng Area，Dongguan City, Guangdong Province China.
（签发日期）
（Issuing Date）
批准文号：
Licence No.:
兹证明上述产品系中华人民共和国药品监督管理部门批准生产并准许在市场自由销售。
It is certified that above mentioned products have been authorized by State Drug Administration to be manufactured and freely sold on the market ofChina.