西洋参总皂苷乙酸水解产物的化学成分研究_贾继明
西洋参总皂苷碱降解产物的分离及结构鉴定
作者简介 ：姜永 涛（９ ９ ） 男 ， １５ 一 ， 河北安新 人， 副教授 ， 士， 硕 从事天然药物化学教学 与研究工作．
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第２期
姜永 涛 ， ： 洋参 总皂苷碱 降解产 物 的分 离及结 构 鉴定 等 西
。４ １３・
应 结束 后 ， 反应 液转入 水 中 ， 苷水 解产 物形 成灰 白色 沉淀 析 出 ， 皂 过滤 ， 干燥 即得 ． 碱降解 物 的分离 ： 层析硅 胶 反复柱 层 析 ， 氯仿 、 用 用 甲醇 、 不 同 比例 的混 合溶剂 为洗 脱 水 剂， 获得化 合物 ２４５以及化合 物 １３粗 品 ， ２种 粗 品 分 别经 过 制 备 型液 相 色谱 仪 ， Ｐ ，， ， 将 Ｒ — Ｃ ８柱 ， 同 比例 的 甲醇一 １ 不 水为 流动相 ， 析分 离 ， 层 甲醇一 重结 晶 ， 水 制得化 合物 １３ ，．
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第ｌ卷 期 ９ 第２
２０ ４， ０６年 Ｅ ｌ
烟 台大学学报 （ 自然科 学与工程 版）
Ｊｕ ａ ｏ ａ ｔ ｎｖｒ ｔ Ｎ ｔｒｌ ｃｅｃ ｎ ｎｉｅｒ ｇＥ ｉｏ ） ｏｒ ｌ ｆ ｎａ Ｕ ｉ ｓｙ（ ａｕａ Ｓ ｉ ｅａｄＥ ｇ ｅｉ ｄｔ ｎ ｎ Ｙ ｉ ｅｉ ｎ ｎ ｎ ｉ
３ 化 合 物 的 结构 鉴 定
３ １ 化 合物 １的结 构鉴 定 ．
化合 物 １为 白色针 状结 晶 ， 可溶 于 甲醇 、 乙醇 ， 溶于 氯仿 、 酸 乙酯 ， 微 乙 难溶 于 水 ；ｉｂｒ Ｌｅｅ－ ｍ ／ —ｕｃａｄ反应 阳性 ； 点 为 １２ １４ｏ 甲醇一 ） 比旋 度 ＝［ ２ ２ （ ｓｎＢ ｒｈｒ ｉ 熔 ９ — ９ Ｃ（ 水 ； ］２＋ ５ Ｃ＝０ １ Ｄ ．， Ｍｅ Ｈ）样 品 的理化 性 质分析 显示 ， 点 ， Ｏ ． 熔 比旋度 与文 献报 道 的人 参皂 苷 Ｒ 。 致 ． Ｖ光谱 ｈ一 ｕ 显 示 结 构 中 含 有一 ｃ— ｃ 双 键 ．Ｒ 光 谱 显 示 样 品 化 合 物 含 有 多 个一 Ｏ 基 团 ， 有 一 Ｉ Ｈ 含
西洋参茎叶皂苷水解产物化学成分及抗肿瘤活性研究
西洋参茎叶皂苷水解产物化学成分及抗肿瘤活性研究人参皂苷有广泛的生理活性,其抗肿瘤构效关系的研究表明,人参皂苷元的活性强于人参皂苷。
本课题组从人参果皂苷中首次发现并报道的具有显著抗肿瘤活性的原人参二醇型皂苷元衍生物20（R）-达玛烷-3β,12β,20,25-四醇,对肿瘤的生长抑制活性比Rg<sub>3</sub>高5-15倍。
为了寻找活性更强的抗肿瘤成分,本文首次应用闪式提取器提取西洋参茎叶总皂苷,优选了提取总皂苷和水解西洋参茎叶总皂最佳工艺,并采用硅胶柱层析法等色谱方法对西洋参茎叶总皂苷水解产物进行分离,经重结晶等方法纯化共得到13个化合物,经理化常数测定和波谱数据分析,确定其中9个化合物的结构,它们分别为达玛烷-20（22）稀-3β,12β,25-三醇[dammarane-20（22）en-3β,12β,25-panaxatriol]（Ⅰ）,人参二醇[panaxadiol,PD]（Ⅱ）,20（S）-原人参二醇[20（S）-proto-panaxadiol,20（S）-PPD]（Ⅲ）,20（R）-原人参二醇[20（R）-protopanaxadiol,20（R）-PPD]（Ⅳ）,20（S）-人参三醇[20（S）-panaxatriol,20（S）-PT]（Ⅴ）,拟人参皂苷-F<sub>11</sub>苷元[24（R）-Ocotillol]（Ⅵ）,20（R）-原人参三醇[20（R）-protopanaxatriol,20（R）-PPT]（Ⅶ）,20（R）-达玛烷-3β,12β,20,25-四醇[20（R）-damma-rane-3β,12β,20,25-tetrol,（25-OH-PPD）]（Ⅷ）,20（R）-25-羟基原人参三醇[20（S）-dammarane-3β,6α,12β,20,25-pentol,（25-OH-PPT）]（Ⅸ）,化合物Ⅰ为从西洋参（茎、叶、果、花蕾）中首次发现。
概述西洋参化学成分研究的近况_曹敏
概述西洋参化学成分研究的近况曹 敏常州市药品检验所 (常州 213003)摘 要:以国内外发表的文献为依据,将1990年以来国内外学者研究西洋参发现的化学成分进行介绍,对西洋参的深入研究和开发利用具有重要参考价值。
关键词:西洋参;化学成分中图分类号 R931.6 文献标识码 A 文章编号 1007-306(2004)02-25-02 西洋参(Panax quinquefolium L.)为五加科人参属植物。
原产于北美洲加拿大的蒙特利尔、魁北克和美国东部;近年来在我国部分地区引种成功。
西洋参为贵重药材,由于其独特的医疗保健作用,一直深受人们的青睐。
为了更有效地、深入地开发利用这一珍贵药材,多年来,国内外学者在多学科、多领域中对西洋参进行了大量卓有成效的研究工作,取得了可喜的进展。
现就近年来国内外学者对西洋参化学成份研究的新进展作一综述,为进一步研究、开发利用西洋参资源提供重要信息,对深入研究西洋参具有重要的参考价值。
1 皂苷类西洋参主含人参皂苷,从西洋参中获得的人参皂苷分属3个类型:其一母核结构为达玛烷(Damu-marane)型;其二母体结构为齐墩果烷(Oleanane)型;其三为奥克悌隆(Ocotillol)型。
1.1 地下部分Lemen-olivier L等[1]从法国产的西洋参根中提取得5种皂苷成分,分别为人参皂苷Rb1、Rd、Re、F11和Gypenoside XVII,其中性皂苷Rb1。
W.A.Court 等[2]用反相高效液相色谱法直接测定碱性水解后人参提取物和所有人参皂苷提取物。
MYoshika wa等[3]从西洋参根中分离出5种新的三萜糖苷型西洋参皂苷,它们的结构通过化学的和物理的方法被确证为: 3-O[-6-O-(E)-α-戊烯-β-D-吡喃葡萄糖基(1※2)-β-D-吡喃葡萄糖基]-20-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-2D(s)-原人参二醇(西洋参皂苷Ⅰ);3-O-[6-O-(E)-α-烯酰基-β-D-吡喃葡萄糖基(1※2)-β-D-吡喃葡萄糖基]-20-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1※6)-β-D-吡喃葡萄萄糖基]-20 (s)-原人参二醇(西洋参皂苷Ⅱ);3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1※2)-6-O-炔-β-D-吡喃葡萄糖基]-26-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-20(s)-原人参二醇(西洋参皂苷Ⅲ);3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1※2)-β-D-吡喃葡萄糖基]-20-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1※6)-β-D-吡喃葡萄糖基]3β,7β,20(s)-三羟基达玛-5,24-二烯(西洋参皂苷Ⅳ);3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1※2)-β-D-吡喃葡萄糖基]-20-O-[α-D-吡喃葡萄糖基(1※2)-β-D-吡喃葡萄糖基(1※6)-β-D-吡喃葡萄糖基]-20(s)-原人参二醇(西洋参皂苷Ⅴ)。
西洋参中皂苷类成分的研究
西洋参中皂苷类成分的研究作者：鲍建材、刘刚、郑友兰、张崇禧西洋参（Panax quinquefolius L.）系五加科人参属植物，原产于加拿大和美国，由于其具有广泛的生物活性和独特的药理作用，多年来一直深受世界各国人民的喜爱。
西洋参中的化学成分比较复杂，包括皂苷类、挥发油类、氨基酸类、糖类和聚炔类等，但主要是皂苷类成分。
人类对西洋参的研究可追溯到19世纪，早在1854年美国一学者便从西洋参中分离得到了第一个皂苷类成分，但对西洋参全面深人的研究却始于20世纪70年代。
迄今为止，中外学者已从西洋参中分离鉴定出的皂苷类成分有3种：达玛烷型（Dammarane），齐墩果烷型（Oleanane），奥克梯隆醇型（Ocotillol）。
而分离出的人参皂苷40余种。
根中皂苷的研究1976年，李向高从美国产西洋参中分离得到3种皂苷元，即人参二醇、人参三醇和齐墩果酸皂苷元。
1978年日本学者真田修一等从日本长野引种的西洋参中分离出人参皂苷Ro、Rb1、Rb2、RC、Rd、Re。
1982年Besso，H．等分离出7种皂苷，即Rg1、Rg2、Rb3、Rb1、F2，绞股蓝皂苷Ⅺ和西洋参皂苷R1（quenquinoside-R1）。
张崇禧从国产西洋参中分得人参皂苷RO、Rb1、Rb3。
Rc、Rd、Re等。
1983年魏均娴等从西洋参根中分得Ro、Rb1、Rg1、Re和pseudo-ginsenoside-F11（简称P-F11），P-F11是西洋参中的特有成分，是鉴别西洋参和人参的显著标志。
1985年松浦等从西洋参根中分离出13种皂苷，包括人参皂苷Rb1。
Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rg1、Rg2、F2。
拟人参皂苷F11（pseudoginsenoside-F11），绞股蓝苷XVⅡ（gynostenoside-XV Ⅱ）和一种新的皂苷，即西洋参皂苷R1。
1987年徐绥绪等从辽宁栽培的西洋参根中分得：RO、Rb1、Rb2、Rd、Re、Rg1。
西洋参中皂苷类成分提取方法对比_李建明
引种西洋参的总皂甙含量比较
引种西洋参的总皂甙含量比较
何心亮
【期刊名称】《中草药》
【年(卷),期】1988(0)2
【摘要】据报道西洋参所含皂甙与人参根中所含皂甙类同,相当于人参皂甙R0、Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1和Rg2等,其中Rb1在西洋参中含量最高(李向高:中药材科技（1）:17,1983]。
本文以Rb1为标准品,用比色法测定样品总皂甙的含量。
一。
【总页数】1页(P45-45)
【关键词】西洋参;含量比较;吸收度
【作者】何心亮
【作者单位】山东省药品检验所
【正文语种】中文
【中图分类】R284
【相关文献】
1.紫外分光光度法测定西洋参中西洋参总皂甙的含量 [J], 金斌;汪海孙
2.加拿大产西洋参不同部位总皂甙含量比较 [J], 潘金凤
3.西洋参总皂甙含量中两种提取方法比较 [J], 韩义欣;徐秀珍
4.西洋参口服液中西洋参总皂甙的含量测定 [J], 徐世芳;吴惠芳
5.不同方法测定西洋参总皂甙含量的比较研究 [J], 宋晓凯;刘谦光
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西洋参茎叶总皂苷碱解成分及生物活性研究
西洋参茎叶总皂苷碱解成分及生物活性研究从西洋参茎叶总皂苷碱降解产物中以及通过对人参皂苷元结构修饰，共分离、半合成得到14个化合物，并通过波谱学数据对全部化合物的结构进行了鉴定。
其中，从碱降解产物中分得9个化合物分别是20（S）-protopanaxadiol（1），20（S）-dammar-25（26）-ene-3β，12β，20-triol（2），（20S,24R）-ocotillol （3），20（S）-protopanaxatriol（4），20（S）-dammar-25（26）-ene-3β，6α，12β，20-tetrol（5），dammar-20（21），24-diene-3β，12β-diol（6），dammar-20（21），24-diene-3β，6α，12β-triol（7），20（S）-dammar-25（26）-ene-3β，6α，12β，20，24ξ-pentanol（8），20（S）-dammar-23-ene-25-hydroperoxyl-3β，6α，12β，20-tetrol（9）。
对苷元结构修饰得到的5个化合物分别是：20（S）-dammar-3β，20-dihydroxyl-24-ene-12β-suecinate（10），20（S）-dammar-20-hydroxyl-24-ene-3β，12β-disuccinate（11），20（S）-dammar-12β，20-dihydroxyl-24-ene-3β-succinate（12），20（S）-dammar-20-hydroxyl-24-ene-3β，6α，12β-trisuccinate（13），20（S）-dammar-6α，20-dihydroxyl-24-ene-3β，12β-disuccinate（14）。
其中，以化合物2，5为苷元的皂苷，在西洋参植物中尚未发现。
化合物2，3，5，6，7，8，9为首次通过碱降解得到。
西洋参皂苷的HPLC测定及不同提取方法比较
西洋参皂苷的HPLC测定及不同提取方法比较陈军辉;谢明勇;张中伟;李昌;罗珍【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2006(018)001【摘要】建立西洋参中7种人参皂苷含量测定的分析方法,并以7种人参皂苷的提取率为指标,对西洋参皂苷不同提取溶剂和不同提取方法进行比较.采用梯度洗脱,使用Alltima C18色谱柱,乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,流速为1.2 mL/min,柱温为35℃,检测波长为203 nm;分别选用不同的提取溶剂和不同的辅助提取方法提取西洋参皂苷.在选定的色谱条件下每种成分在各自的浓度范围内均具有较好的线性相关性,7种人参皂苷的加标回收率为94.1～97.9%.本法操作简便,重现性好,结果准确;各人参皂苷不同提取溶剂和不同提取方法的提取率有一定的差异.【总页数】6页(P120-125)【作者】陈军辉;谢明勇;张中伟;李昌;罗珍【作者单位】南昌大学,食品科学教育部重点实验室,南昌,330047;南昌大学,食品科学教育部重点实验室,南昌,330047;南昌大学,食品科学教育部重点实验室,南昌,330047;南昌大学,食品科学教育部重点实验室,南昌,330047;南昌大学,食品科学教育部重点实验室,南昌,330047【正文语种】中文【中图分类】R284.2;Q946.91【相关文献】1.HPLC法测定不同产地西洋参中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量 [J], 张菊;陈茹;何鹏飞;李艳萍;郭世民2.HPLC法测定不同产地西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量 [J], 李岚;陈华3.HPLC测定不同提取方法对西洋参单体皂苷含量的影响 [J], 韩丹丹;吴文夫;魏建华;陈猛;曹立军;于凯祥;赵锐4.两种西洋参人参皂苷不同提取方法的比较 [J], 于京平;刘晓娜;宋佳璇;李黎明;张永清;周洁;陈彩云;王少平;林莺5.HPLC法测定20批不同产地西洋参花中8种人参皂苷的含量 [J], 许宁; 刘顺开; 王任晶; 汪莹; 闫凯莉; 齐滨; 刘莉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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915H z,H-3),6185(1H,s,H-5),6192(1H,s,H-8),7160(1H,d,J=915H z,H-4)。
13C-NMR (125MH z,CDCl3)D:16114(C-2),11115(C-3), 14410(C-4),11314(C-5),14313(C-6),14917(C-7), 10312(C-8),15012(C-9),10715(C-10),5614 (-OCH3)。
以上数据与文献报道的东莨菪亭一致[10]。
化合物Ù:白色针状晶体(丙酮),m p137~ 138e,Liebermann-Burchard反应阳性,10%硫酸-乙醇溶液显色为紫红色。
与B-谷甾醇对照品薄层色谱对照,Rf值及显色行为均一致,且混合后熔点不下降,故确定为B-谷甾醇。
化合物Ú:白色粉末(甲醇),m p288~290e (分解),Liebermann-Burchard反应阳性。
Mo lish 反应阳性,10%硫酸-乙醇溶液显色为紫红色。
该化合物的NM R数据与文献报道的胡萝卜苷基本一致[11],经与胡萝卜苷对照品薄层色谱对照,Rf值及显色行为均一致,且混合后熔点不下降,故确定为胡萝卜苷。
参考文献:[1]林鹏,林益明,杨志伟,等1中国海洋红树林药物的研究现状、民间利用及展望[J]1海洋科学,2005,29(9):76-791[2]C ham pagne D E,Koul O,Isman M B,e t al1Biological activ-ity of limonoids from th e ru tales[J]1P hytoc hemistry,1992,31(2):377-3941[3]戴好富,梅文莉,洪葵,等1海南16种红树林植物的肿瘤细胞毒活性筛选[J]1中国海洋药物杂志,2005,24(1):44-461[4]罗晓东,吴少华,马云保,等1浆果楝化学成分研究[J]1中草药,2001,32(9):778-7801[5]Cu i J X,W u J,Den g Z W,e t al1Xylocarpins A-I,limonoidsfrom the Chin ese m angr ove plant X ylocarp us gr anatu m[J]1J N at P rod,2007,70(5):772-7781[6]Yin S,W ang X N,Fan C Q,et al1Limonoids from the seedsof the marine man grove X ylocarp us g ranatum[J]1J N atPr od,2007,70(5):682-6851[7]Yin S,Fan C Q,Wang X N,et al1Xylog ranatins A-D:no-vel tetranortriterpen oids w ith an un usual9,10-sec o scaffoldfrom marine mangrove X ylocarp us gr anatu m[J]1Org L ett,2006,8(21):4935-49381[8]W u J,Zhang S,Li M Y,et al1Xylogranatins A-D,newm exicanolid es from the fruit of a Ch ines e mangrove X ylo-c arp us g ranatum[J]1Chem P harm B ull,2006,54(11):1582-15851[9]Arisaw a M,Fujita A,M orita N,et al1Triterpen es fromS imaba mu ltif lora[J]1Ph ytoche mistry,1987,26(12):3301-33031[10]谢红刚,张宏武,张江,等1羊耳菊的化学成分[J]1中国天然药物,2007,5(3):193-1961[11]来国防,朱向东,罗士德,等1野拔子化学成分研究[J]1中草药,2008,39(5):661-6631西洋参总皂苷乙酸水解产物的化学成分研究(Ñ)贾继明,王宗权*(河北以岭医药研究院,河北石家庄050035)摘要:目的研究西洋参总皂苷乙酸水解产物的化学成分。
方法采用溶剂萃取、硅胶柱色谱及制备型HP LC 色谱方法分离纯化西洋参总皂苷乙酸水解产物,通过化学和波谱技术鉴定化合物的结构。
结果从西洋参总皂苷乙酸水解产物中分离得到11个化合物,分别为人参皂苷-Rk1(Ñ)、人参皂苷-Rs6(Ò)、人参皂苷-R s7(Ó)、人参皂苷-Rk2(Ô)、异人参皂苷-Rh3(Õ)、3-O-B-D-gluco py ranosyl(1y2)-g luco pyransy-l3B,12B,20(S)-trihydrox y-25-hy-dr opero xy-dammar-23(E)-ene(Ö)、三七皂苷B1(×)、20(S)-人参皂苷-Rh1(Ø)、20(R)-人参皂苷-Rh1(Ù)、拟人参皂苷-F11(Ú)、6-O-B-D-(6c-acetyl)-g lucopy ranosy-l24-ene-dammar-3B,6A,12B,20S-tetrao l(Û)。
结论化合物Ñ~Ó、Õ~×和Ú为首次从西洋参水解产物中分得。
关键词:西洋参;人参皂苷;乙酸水解;化学成分中图分类号:R28411文献标识码:A文章编号:0253-2670(2009)08-1204-04西洋参Panax quinquef olium L1为五加科人参属植物,俗名美国人参、花旗参、洋参、广东参。
原产于北美洲加拿大的蒙特利尔、魁北克和美国东部。
药用部分为干燥的根,味甘、微苦,性凉,归心、肺、肾经,能补气养阴,清热生津。
主要用于气虚阴亏,内热,咳喘痰血,虚热烦倦,消渴,口燥咽干等症[1]。
本实验对西洋参总皂苷进行了乙酸水解,并得到了10个三萜皂苷、1个奥克梯隆型皂苷,分别为人参皂*收稿日期:2009-01-07基金项目:/十一五0国家科技支撑计划(2006BAI08B04-09)作者简介:贾继明(1966)),男,黑龙江省牡丹江市人,河北以岭医药研究院高级工程师,博士,长期从事中药创新药物研发工作。
Tel:(0311)85901304E-m ail:jjm0451@1631com*通讯作者王宗权Tel:(0311)85901304E-mail:w zq03yjs@1631com苷-Rk1(Ñ)、人参皂苷-Rs6(Ò)、人参皂苷-Rs7 (Ó)、人参皂苷-Rk2(Ô)、异人参皂苷-Rh3(Õ)、3-O-B-D-glucopyranosyl(1y2)-glucopyransy-l3B,12B,20 (S)-trihydroxy-25-hydrop-eroxy-dammar-23(E)-ene (Ö)、三七皂苷B1(×)、20(S)-人参皂苷-Rh1(Ø)、20 (R)-人参皂苷-Rh1(Ù)、拟人参皂苷-F11(Ú)、6-O-B-D-(6c-acetyl)-glucopyranosy-l24-ene-dammar-3B,6A, 12B,20S-tetraol(Û)。
化合物Ñ~Ó、Õ~×和Ú为首次从西洋参水解产物中分得。
1仪器与材料NM R采用Varian U NITY IN OVA600超导核磁共振谱仪测定(TM S内标);FAB-M S采用M-i cr omass Zab)Spec高分辨磁质谱仪测定;熔点采用YRT)3熔点仪测定;制备型H PLC采用LC)8A 制备型色谱仪、SPD)M10A检测器、SIL)10A自动进样器和FRC)10A自动留份收集器(日本岛津公司);半制备色谱柱为Shim-pack PRC-ODS (25cm@20m m)(日本岛津公司);柱色谱硅胶(100~140目和200~300目)和薄层色谱硅胶(青岛海洋化工厂);AB-8大孔吸附树脂(沧州宝恩化工有限公司);乙腈为色谱纯,其余均为分析纯。
西洋参购于河北以岭药业安国饮片厂,产地为吉林靖宇,经河北省中西医结合医药研究院资源室鉴定。
2提取与分离西洋参干燥药材1kg,粉碎,用8倍量50%乙醇回流提取3次,每次3h,合并滤液,回收乙醇至无醇味,加冰醋酸至体积分数为70%,37e保温搅拌24h,用NaOH溶液调节pH至5~6,滤过,减压浓缩,冷冻干燥,得185g。
将上述的乙酸水解物分别超声溶解于2000mL水中,上AB-8大孔吸附树脂(2kg),取70%乙醇洗脱液,浓缩至无醇味,经石油醚、醋酸乙酯、水饱和的正丁醇依次萃取,回收醋酸乙酯萃取部位,真空干燥得到此干粉部分(718g),通过硅胶柱色谱分离,用氯仿-甲醇梯度洗脱得到5个组分,组分2、3和4再经制备H PLC(流动相为乙腈-水梯度)纯化得化合物Ñ(812mg)、Ò(610 m g)、Ó(1010mg)、Ô(811m g)、Õ(518m g)、Ö(1012mg)、×(717mg)、Ø(1110m g)、Ù(411 m g)、Ú(218m g)和Û(519mg)。
3结构鉴定化合物Ñ:白色无定形粉末,C42H72O13,Lieber-mann-Burchard反应呈紫红色,T LC上10%硫酸-乙醇溶液显紫色,酸水解检出葡萄糖。
FAB-M S (m/z):76714[M+H]+、78914[M+Na]+、80514[M+K]+。
13C-NMR(C5D5N,150M H z)D:3913 (C-1),2618(C-2),8910(C-3),3918(C-4),5614(C-5),1815(C-6),3514(C-7),4012(C-8),5019(C-9), 3710(C-10),3217(C-11),7215(C-12),5215(C-13), 5112(C-14),3216(C-15),3018(C-16),4813(C-17), 1615(C-18),1518(C-19),15516(C-20),10812(C-21),3319(C-22),2711(C-23),12514(C-24),13112 (C-25),2518(C-26),1718(C-27),2812(C-28),1616 (C-29),1710(C-30),10512(C-1c),8315(C-2c), 7814(C-3c),7117(C-4c),7810(C-5c),6218(C-6c), 10611(C-1d),7712(C-2d),7813(C-3d),7117(C-4d), 7812(C-5d),6219(C-6d),以上的波谱数据与文献报道的基本一致[2],故鉴定化合物Ñ为人参皂苷-Rk1,即3B,12B-dihy dro xy damm ar-20(21),24-diene-3-O-B-D-g lucopyranosy l(1y2)-B-D-gluco pyr anoside。