铋磷钼兰光度法快速测定铁矿石中的磷

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简谈铋磷钼蓝分光光度法测定铁矿石中磷量的不确定度评定

简谈铋磷钼蓝分光光度法测定铁矿石中磷量的不确定度评定

简谈铋磷钼蓝分光光度法测定铁矿石中磷量的不确定度评定测量不确定度的概念是20世纪60年代在计量学领域引入的,是经典误差理论发展和完善的产物,它是表征合理的赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数。

通过测量不确定度的评定可定量评价测量结果的质量,并表示测量的可信程度,不确定度评定现已广泛应用于分析化学领域。

本文依照文献,应用现代统计学理论对铋磷钼蓝分光光度法测定铁矿石中磷量不确定度的产生原因进行了分析,并对一个铁矿石中磷量测定结果的不确定度进行了评定,建立了评定步骤,确定了分析结果的置信区间。

1分析方法和测量参数概述1.1主要仪器SartoriusBS224S电子天平(德国赛多利斯):量程0~210g,最小分度值0.0001g;7230型分光光度计(上海科学精密仪器制造公司)。

1.2分析方法按照国家标准,称取0.5000g铁矿石试样于烧杯中,经盐酸、硝酸、氢氟酸分解,高氯酸冒烟赶氟,不溶残渣过滤,灰化,灼烧后,用碳酸钠熔融,盐酸溶解,高氯酸冒烟,与主液合并,试液转入250mL容量瓶中,冷至室温,以水稀释至刻度,摇匀,备用。

移取10.0mL试液于50mL容量瓶中,在硫酸介质中磷与铋及钼酸铵生成络合物,继以抗坏血酸还原为钼蓝,在波长700nm处,以随同试样空白为参比,测量吸光度。

工作曲线的绘制:移取0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,9.0,10.0mL已知质量浓度为(5.0plusmn;0.01)mu;g/mL,k=2的磷标准溶液于50mL容量瓶中,按照上述相关步骤操作,以磷量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。

2数学模型磷的测定结果数学模型为:w(P)/%=m1times;V0mtimes;V1times;100式中:w(P)为试样中磷的质量分数;m1为从工作曲线上求得的磷的质量(g);m为试样质量(0.5000g);V0为试样定容体积(250mL);V1为溶液的分取体积(10mL)。

铋磷钼蓝分光光度法测定纯铁及碳素钢中超低含量磷

铋磷钼蓝分光光度法测定纯铁及碳素钢中超低含量磷
T n S i ag hl u
( e r gadMaui et 。 i unC aghn pc l t l o , d ,PnagGop i go 272 M t i n esrgCne S ha hncegSei e .l . agn r ,J nyu 10) en n r e aS eC a u a 6
M e h d f r De e m i i g Ulr — o Ph s h r s Co t n t o o t r n n t a —l w o p o u n e t
i r r n a d Ca b n S e l n Pu e I o n r o t e
磷 量 至 少在 0— 0 g范 围 内线性 关 系良好 , 标 回收 率 9 .% 一143 , 用 于 纯铁 、 素 钢 中超 低 含 量 磷 的分 析 , 7 加 6O 0 .% 应 碳 精 密度 高 . 准 物 质 的 测 定结 果 与 标 准值 非常 接 近 , 标 用此 方 法简 单 、 速 , 获 得 满 意 的分 析 结 果 。 快 能
( w sf m db e e ui cri a i, n0 8 m l N 3m d m, h f e cg f ob c i .9 o L H 0 ei t i u n e a t s uha sr i re t o yh r n oa s e d / u en l f o a po c h
应 。试 验 了吸 收 曲线 、 酸度 、 色 荆用 量 、 原 荆 用 量 、 色时 间 、 定 性 和 温度 等 影 响 因素 , 定 了最 佳 测 定 条 件 。 显 还 显 稳 确
砷 的 干扰 用氢 溴 酸 一盐 酸挥 发 消 除 。 量基 体 铁 不 干 扰 测 定 , 铁 、 素 钢 中 其 他 元 素 也 不 干 扰 测 定 。5 r 大 纯 碳 O L溶 液 中 a

征求-稀土铁合金化学分析方法 第部分:磷量的测定 铋磷钼蓝分光光度法(一)

征求-稀土铁合金化学分析方法 第部分:磷量的测定 铋磷钼蓝分光光度法(一)

征求-稀土铁合金化学分析方法第部分:磷量的测定铋磷钼蓝分光光度法(一)稀土铁合金是一种重要的金属材料,具有高强度、高耐磨性和高耐蚀性等优点,被广泛应用于制造航空航天、汽车、船舶、电子等领域。

而对于稀土铁合金的化学分析方法,磷量的测定是其中一个重要的部分。

本文将介绍铋磷钼蓝分光光度法的原理、步骤和应用。

一、铋磷钼蓝分光光度法原理铋磷钼蓝分光光度法是一种常用的磷量测定方法,它是通过磷酸根离子与铋离子和钼酸根离子形成复合物,再用分光光度法测定复合物的吸光度,从而计算出样品中磷元素的含量。

其化学反应式为:HPO42- + 12MoO42- + 3Bi3+ ↔(BiMo12O40)3- + 3H+其中,Bi3+ 是铋离子,MoO42- 是钼酸根离子,BiMo12O40 是铋磷钼蓝复合物。

二、铋磷钼蓝分光光度法步骤(1)制备标准样品:称取磷酸盐溶液,加入已知浓度的钼酸铵溶液和铋试剂,稀释至一定体积,得到一系列的标准样品。

(2)制备待测样品:用稀硝酸将待测样品溶解后,加入一定量的钼酸铵溶液和铋试剂,加入适量的醋酸调整pH,加入稀盐酸调节溶液,最后稀释至一定体积即可。

(3)测定吸光度:将标准样品和待测样品分别放入分光光度计中,根据吸光度测定出样品中磷元素的含量。

三、铋磷钼蓝分光光度法的应用铋磷钼蓝分光光度法是一种快速、准确、灵敏、简便的磷量测定方法,被广泛应用于稀土铁合金、冶金、化肥、水质、土壤等领域。

例如,在稀土铁合金生产中,磷是一种常见的杂质元素,它会降低合金的强度和耐磨性。

因此,在生产过程中对磷含量进行精确测定,可以有效提高产品的质量和性能。

综上所述,铋磷钼蓝分光光度法是一种重要的化学分析方法,能够准确测定稀土铁合金中磷元素的含量,具有广泛的应用前景和潜力。

铁矿—磷含量的测定——铋磷钼蓝光度法

铁矿—磷含量的测定——铋磷钼蓝光度法

铁矿—磷含量的测定——铋磷钼蓝光度法作者:蔡成金来源:《科技创新导报》2012年第26期摘要:随着科学技术的不断进步和发展,对铁矿石高磷含量的测定技术不断得以改进和完善。

试验组采用铋磷钼蓝光度法对高磷含量进行测定。

经试验证明,该方法简便易行,具有较高的准确性、稳定性和可靠性,可以适用于铁矿石、铁精粉、烧结矿及球团矿中质量分数为0.01~0.5%的磷含量的测定。

关键词:光度法铋磷钼蓝显色磷中图分类号:TF55 文献标识码:A 文章编号:1674-098X(2012)09(b)-0003-01目前,测定铁矿中磷的方法较多,本推荐方法试样经熔融浸取,在硫酸介质中磷与铋及钼酸铵形成黄色络合物,用抗坏血酸将铋磷钼黄还原为铋磷钼蓝,在分光光度计上于波长680nm 处测定吸光度。

现将实验方法和过程介绍如下:1 仪器与试剂*721分光光度计*钼酸铵溶液50/L*将5g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]加热溶解于100ml水中*硝酸浸取液1∶9,将100ml硝酸溶于500ml水中定容1000ml。

*硝酸铋4g/L*称取硝酸铋9.6g[Bi(No3)3.5H2O]于烧杯中,加25ml硝酸溶解,加100ml水煮沸驱尽氮氧化物,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度混匀。

*硫酸1∶1*氢氧化钾20%*抗坏血酸—乙醇溶液:称取3g抗坏血酸溶于50ml水中,加入10ml无水乙醇定容100ml 混匀(用时配制)。

*无水碳酸钠与硼酸2∶1的熔剂*Fe3+溶液:每3mg/ml的硫酸盐介质中*磷标准溶液:0.1mg/ml,称取0.2196g预先在105~110℃烘至恒量的磷酸二氢钾(KH2po4基准试剂)溶于适量水中,加5ml硫酸(1∶1)冷却至室温,移入500ml容量瓶中,用水稀释至刻度混匀,使用时稀释为5mg/ml的标准工作液。

2 试验方法移取磷标准工作液20ug于50ml容量的瓶中,加入Fe3+2ml用氢氧化钾调至沉淀出现,而后用1∶1硫酸中和至无色,加1∶1硫酸2,5ml、硝酸铋2.5ml、用水温热约25~30℃,加入钼酸铵3ml再加入5ml抗坏血酸,用25~30℃温水定容、摇匀,10min后用1cm比色皿于680nm波长处以试剂空白为参比测定吸光度。

铋磷钼蓝光度分析法测定生铁与铸铁中磷及改进

铋磷钼蓝光度分析法测定生铁与铸铁中磷及改进

De t e r mi n a t i o n o f Ph o s p h o r u s Co n t e n t i n Pi g I r o n a n d Ca s t i n g I r o n b y t h e Bi s mu t h Ph o s p h o mo l y b d a t e Bl u e S p e c t r o p h o t o me t r i c
a c c u r a c y a n d p r e c i s i o n we r e c a r r i e d o u t . Ke y W o r d s :P i g I r o n; C a s t i n g I r o n; P h o s p h o r u s ;B i s mu t h P h 0 s p h o mo l y b d a t e B l u e ;S p e c t r o p h o t o -
U l
1 0 0 m l 水 中 ,现用 现 配 。 ④ 显 色 剂 乙 ( 抗 坏 血 水及 时 冲洗 瓶 内 壁 ,避免 瓶 壁 上 残 留 的 过 硫 酸 铵析 出 ,影 响显色 。
3 . 3 试 样加 热 时 间
酸溶液) :1 . 0 0 0 g 抗坏血酸溶于 1 0 0 m l 水 中,现
pe r s u l f a t e a s o x i d a n t , pr e p a r a t i o n o f c o l o r —d e v e l o p i n g a g e n t ,r e mo v i n g a r s e n i c i n t e r f e r e n c e a n d i mp r o v i n g i t s

铋磷钼兰光度法快速测定铁矿石中的磷

铋磷钼兰光度法快速测定铁矿石中的磷
表 一
I 渡长( n m )} 6 8 0 I 6 9 0 I 7 0 0 7 l 1 0 l 7 2 0 l 7 3 0 l
1 . 2磷混 合显 色剂 用量 的选 择 :按 实验 方 法 ,在加 入 5 、l o 、l 5 、 2 O 、2 5 、3 0 、mL磷 混合 显色 剂 ,其 吸光 度在 2 O 一 2 5 ML时有 最 大 吸

剂 需充分 摇匀 ) 用水 定容至 刻度 ,摇匀 , 2 0分钟 后于 7 1 0 n m 处测 定吸 光 度 A,并绘 制标 准 曲线 。可 知磷在 0 - 2 0 0 g/ 5 0 m L范 围 内呈线性 关 系。其线 性 回归方程 为 : A =3 . 7 7 2 9 X + 2 1 9 . 8 7 X一 0 . 0 6 5 6 ,相关 系数 为
关键词 :铁Leabharlann 石一铋磷钼 兰光度法


试 验 部 分
1 . 仪器 及试剂 7 2 2 N型分光 光度 计 。 磷混 合显色 剂
于6 5 0 — 7 2 0 n m 波长范 围内扫描 ,结果如 表一所 示, 7 1 0 n m 处有 最大 吸 收 峰 ,故选 7 1 0 n m 作为测 定波长 。
1 . 6 标 准 曲线 的绘制 准确 移取 1 ML = 1 0 u g的磷标 准 工作 溶液 0 、0 . 5 、 l、2 、 4 、8 1 0、1 5、2 0 mL于 5 O mL比色管 中 ,依次 加入 l mL 1 . 5 % 硫 代硫 酸 钠 溶液 、2 0 ML磷 混合 显 色剂 、5 m L 3 %抗坏 血 酸溶 液 ,( 每 加 一种 试
3 . 实验 方法 准 确移 取 1 mL= l O u g 的 磷标 准工作 溶液 0、0 . 5、l、2 、4 、6

铋钼蓝分光光度法联合测定生铁中的磷、砷含量的试验研究

铋钼蓝分光光度法联合测定生铁中的磷、砷含量的试验研究

至5斗咖l。
砷标准溶液:称取0.132 09预先在105~llO℃烘 至恒重并保存于干燥器中的三氧化二砷基准试剂. 置于500ral烧杯中,加lOml氢氧化钠(100 gn),微 热溶解后,加40Ⅱd水与l滴酚酞溶液(I虮),用硫酸 (1+1)中和至酚酞的红色褪去并过量2滴,冷却至
1试验部分
1.1主要试剂
硝酸(1+3.5),硫酸(i+I),硫酸(1+8)。 高锰酸钾溶液,饱和溶液,高锰酸钾溶液(20叽), 亚硫酸钠溶液(209/1)。
硫代硫酸钠溶液(5们):称取O.59硫代硫酸钠
和lg无水亚硫酸钠溶于水中,转移至lOOml容量瓶
收稿日期12007-06-04 作者简介:陈德(1976一),男.四川省仪陇县^,工程师。
表3砷铋钼蓝显色时间及稳定性试验结果
A/nm 圈1磷铋钼蓝吸收曲线
0'12 0.1
0∞
0 06 004 002 O 650
700
!!婴!!
A 750 800 850 900
!!
!!
!!

!!



0 171 0.175 0.175 0.175 0.175 0.175 0 175 0 177 0.178
Study
on
the Bismuth-molybdenum Blue Photometer
Method for
the
Combined Determination of Phosphorus and
Arsentic Content in Cast Iron
CHENDe
(Department
iron through
9A,R2=O.999 9。
2.4检测下限的确定 测定10次空白。确定本方法测定磷、砷量的检 测下限,试验结果见表5。 以空白值的lO倍标准偏差确定检测下限.本方 法确定磷、砷的检测下限为0.010%。

浅析铋磷钼蓝分光光度法测定土壤中磷含量

浅析铋磷钼蓝分光光度法测定土壤中磷含量

浅析钮磷钮蓝分光光度法测定上壤中磷含量磷在生物圈内的分布很广泛,在地壳中含量丰富,列元素含虽的前10位,并广泛存在于动、植物组织中,也是人体含量较多的元素之一,稍次于钙列第6位。

磷存在于人体所有细胞中,是维持件骼和牙齿健康的必要物质,几乎参与所有生理上的化学反应。

磷还是使心脏有规律跳动、维持肾脏正常机能和传达神经刺激的重要物质。

缺少磷,烟酸不能被吸收。

磷的正常机能需要维生素D(维生素食品)和钙(钙食品)来维持。

环境污染源中的磷主要来自化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业,生活污水中也常含有较大量磷。

磷对上壤的污染主要是人为污染,来源于人类过量施用农药、化肥及污水灌溉等。

土壤污染具有隐蔽性,即从开始污染到导致后果有一个长期、间接、逐步积累的过程。

了解上壤中磷含量,对土壤的科学利用有一定的参考价值。

1方法原理将上壤环境样品用硝酸、氢氟酸分解,以髙氯酸、硫酸氧化磷。

硫酸冒烟处理后,以盐酸溶解盐类,用氨水使氢氧化铁和磷酸铁共沉淀而与基体中大部分铝分离。

以硫酸溶解沉淀,在硫酸介质中,用硫代硫酸钠还原高价碎,磷与硝酸钮、铝酸彼形成三元配合物,用抗坏血酸还原后,生成钮磷铝彼蓝,用分光光度计于波长700nm处测量貝吸光度。

2试剂(1)氢氟酸:二1. 15g/mLo(2)高氯酸:=1.67g/mL0(3)氨水:二0. 90g/mL o(4)硫酸:=1.84g/mLo(5)硝酸:=1.51g/mLo(6)盐酸:=1.19g/mLo(7)抗坏血酸溶液:称取抗坏血酸10g,用100mL蒸餾水溶解,混匀。

用时现配。

(8)硫酸铁彼溶液:称取硫酸铁披90g,用lOOmL蒸餾水溶解,混匀。

(9)硫代硫酸钠溶液:1L水中含20g无水硫代硫酸钠,用时现配。

(10)硝酸钮溶液:称取30g硝酸钮,加入lOOmL浓硝酸,待完全溶解后,加入900mL蒸懈水、4g尿素,混匀。

(11)铝酸彼溶液:称取15g铝酸鞍,置于400mL烧杯中,加入200mL蒸镭水,温热溶解, 过滤后加入800mL蒸镭水,混匀。

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铋磷钼兰光度法快速测定铁矿石中的磷
铋磷钼兰光度法快速测定铁矿石中的磷
摘要:铁在地壳中的平均含量均为5。

63%,在地壳总成分中名列第四。

含铁的矿物种类很多,其工业价值主要是用于炼铁或炼钢,而磷作为铁矿石中的有害组分,其含量较低,但要求准确度高。

磷钒钼黄分光光度法和磷锑钼蓝分光光度法是测定磷的主要方法。

磷钼蓝分光光度法主要应用于合金、矿石中磷的测定,加入铋盐后在室温下迅速显色,且具有条件范围宽,灵敏度高、稳定性强等优点,其结果令人满意。

关键词:铁矿石铋磷钼兰光度法磷
一、试验部分
1.仪器及试剂
722N 型分光光度计。

磷混合显色剂
①取110 mL 1+1H2SO4于500 mL烧杯中。

②称取7.5克钼酸铵溶于100 mL水中,加热至60-70度
③称取1.16克硝酸铋加3 mL硝酸,加水约50 mL,煮沸驱除氮氧化物,冷却
④将②、③倒入①中,用水定容于1000 mL容量瓶中。

1.5%硫代硫酸钠:称取1.5 g硫代硫酸钠于100 mL烧杯中,加热溶解,取冷却后,用水稀释至100 mL。

3%抗坏血酸:称取3 g 抗坏血酸,溶于100 mL 水中,混匀(现用现配)。

磷标准贮备溶液( 100 μg / mL):准确称取0. 439 3 g 预先在110 ℃烘干至恒重的基准磷酸二氢钾溶于水中,移入1 L 容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。

磷标准工作溶液( 10 μg / mL):吸取磷标准贮备溶液25.00 mL,移入250 mL 容量瓶中,用蒸馏水稀释至标线,摇匀。

用时现配。

2.样品处理
准确称取0.2500g 矿样,放入100mL 烧杯中,加入5mL 盐酸盖表面皿低温加热(140℃)10分钟,加入硝酸10 mL,待氧化氮逸出后,加2 mL 1:1硫酸,继续加热至冒三氧化硫白烟后3分钟后取下冷却,用约20 mL水冲洗表皿及杯壁,加热,使可溶性盐类溶解,冷后移至50 mL容量瓶中,定容摇匀,澄清或中速定量滤纸干过滤。

3.实验方法
准确移取1 mL =10ug的磷标准工作溶液0 、0.5 、1 、2、 4、6 、8 、10 、15 、20mL于50 mL 比色管中,依次加入1 mL1.5% 硫代硫酸钠溶液、20 mL磷混合显色剂、5mL 3%抗坏血酸溶液,(每加一种试剂需充分摇匀)用水定容至刻度,摇匀,20分钟后于710nm
处比色.
取10 mL清液于50 mL比色管中,以下步骤同标准系列显色测定。

p × V× 10-6 × 0.4364
式中:P―磷的质量浓度,μg / mL;
V―测定试液体积
V0―试液总体积,50 mL;
V1―分取试液体积,10mL;
m―称取试样的质量,0.2500 g。

0.4364―五氧化二磷转换为磷的系数
二、结果与讨论
1.最佳条件的选择:
1.1最大吸收波长的选择
移取10 mL 磷标准工作溶液于50 mL 容量瓶中,按1. 2.1 的实验方法于650~720 nm 波长范围内扫描,结果如表一所示,710 nm 处有最大吸收峰,故选710 nm 作为测定波长。

表一
1.2磷混合显色剂用量的选择:按实验方法,在加入5、10、15、20、25、30、mL 磷混合显色剂,其吸光度在20-25 ML时有最大吸收峰,因此最佳加入的量为20mL。

1.3抗坏血酸溶液加入量:按实验方法,改变抗坏血酸溶液的加入量,测定体系的吸光度。

当抗坏血酸溶液加入量为2-8 mL 时,磷
钼蓝溶液的吸光度最大并恒定不变,实验中抗坏血酸溶液的加入量选择为5 mL。

1.5显色时间及稳定性按实验方法,显色反应在常温下进行,并在不同的时间内测定显色液的吸光度,显色液在20 min 后即可显色完全,并在1.5 h 内有较好的稳定性。

1.6标准曲线的绘制
准确移取1ML=10ug的磷标准工作溶液0、 0.5、 1 、2、 4 、8 、10 、15 、20mL于50 mL 比色管中,依次加入1 mL1.5% 硫代硫酸钠溶液、20ML磷混合显色剂、5mL 3%抗坏血酸溶液,(每加一种试剂需充分摇匀)用水定容至刻度,摇匀,20分钟后于710nm处测定吸光度A,并绘制标准曲线。

可知磷在0-200 μg /50 mL 范围内呈线性关系。

其线性回归方程为: A = 3.7729X2 +219.87X-0.0656,相关系数为R = 0.999。

2.注意事项
2.1溶矿时要冒浓硫酸烟3min,如果时间不够,显色时溶液易出现浑浊。

2.2显色后放置20 min后立即进行测定,否则磷含量高时溶液易出现浑浊。

3.标准样品的测定
按照1.2方法进行样品处理,然后按照1. 3方法进行磷的测定。

由表二给出的分析结果可见,说明本方法具有较好的精确性。

表二
三、结论
本方法具有显色快、灵敏度高、稳定性强等优点。

可应用于铁矿样品中的磷的测定,适宜大批生产,是快速检测磷元素的有效方法之一。

参考文献
[1]岩石矿物分析地质出版社 2011年第四版第二分册.
[2] 黄仁彬磷铋钼兰光度测定磷四川冶金 1996年第3期.
[3]王春英,袁慧霞,王锐地质样品中磷的测定分析与环保2005年第10期.
[4]刘建国磷锑钼兰分光光度法测定地球化学样品中的磷岩矿测试 1988年第8卷.
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