高中生物《第二章 第三节 伴性遗传》课件 新人教版必修2

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高中生物人教版必修二《第二章第三节伴性遗传》课件

高中生物人教版必修二《第二章第三节伴性遗传》课件
三、伴性遗传的概念及类型 四、伴性遗传在实践中的作用
人类遗传病的解题规律:
1. 首先确定显隐性
(1)致病基因为隐性:“无中生有为隐性” 双亲无病时生出患病子女,则此致病基因一定是隐性基因致病
(2)致病基因为显性:“有中生无为显性” 双亲有病生出不患病子女,则此致病基因一定是显性基因致病
2. 再确定致病基因的位置
人教版高中生物必修二
伴性遗传
教学课件
我为什么是男孩?
我为什么是女孩?
的什同 发么是 育有受 成的精 男发卵 性育发 ?成育
女的 性个 ,体 有为
,
一、性别决定
男性染色体组型
女性染色体组型
性别决定的类型
(1)XY型
雌性:含同型的性染色体,以XX表示 雄性:含异型的性染色体,以XY表示
类型:人 哺乳动物类
(1)伴Y遗传:“父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也” 即患者都是男性,且有“父—子—孙”的规律。
(2)隐性遗传: A. 常染色体隐性遗传 B. 伴X隐性遗传:“母患子必患,女患父必患”
(3)显性遗传: A.常染色体显性遗传 B.伴X显性遗传:“父患女必患,子患母必患”
遗传系谱图的判定口诀
1. 父子相传为伴Y; 2. 无中生有为隐性:
(伴X隐性遗传)
维 多 利 亚 女 王 家 族 照 片
练一练
1. 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正
常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色
盲基因携带者的概率是( D )
A 1/2
B 1/4
C 1/6
D 1/8
2. 判断某遗传病的遗传方式
(1)致病基因位于 常 染色体上, 属 隐 性遗传。

人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件 共30张PPT)

人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件 共30张PPT)
的看法相同?
色盲遗传是最常见的一种伴X隐性遗传, 人类的血友病,在雌雄异株植物中某些性 状的遗传也是伴X隐性遗传,其遗传方式 跟色盲一样。
既然伴X染色体的隐性性状遗传 规律是如此,那么伴X染色体的 显性遗传规律又是如何呢?
抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良 而导致骨发育障碍。患者常常表 现为X型(或0型)腿、骨骼发 育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等 症状。
XDXD和XDY的发病程度一样; XDXd发病
程度较轻。
学生尝试一分钟写出男女6种
婚配方式 (D、d)
1 XDXD x XDY
都患病
2 XDXD x XdY
都患病
3 XDXd x XDY 男:50% 女:100%
(由子代表现型可判断为伴X遗传)
4 XdXd x XDY 男: 0 女: 100% (“隐雌显雄”) (由子代表现型可判断性别,且为伴X遗传)
2、伴X显性遗传的特点: (1)世代相传 (2)女性患者多于男性患者
3、Y染色体遗传的特点:
父传子、子传孙、传男不传女
1.女性色盲,她的什么亲属一定患色盲( D )
A.父亲和母亲 B.儿子和女儿 C.母亲和女儿 D.父亲和儿子
2.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除 祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲

1

34
2
56
7
正常男女
外耳道多毛 症患者

8
9 10
11
12

13
14
伴Y染色体遗传——限雄遗传
特点:患者均为男性,且父亲患病则儿子均
患病,代代相传。
请同学们阅读P37伴性遗传在实践中的应用 1、优生指导

人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件(24张) (5)(共24张PPT)

人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件(24张) (5)(共24张PPT)

红绿色盲的家系图谱
学· 科· 网
1、由家系图中看出色盲遗传与什么有关? 2、Ⅰ1是色盲患者,他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的
几号?
3、Ⅰ1 是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ2?这说明红绿色 盲基因位于X染色体上还是在Y染色体上?
红绿色盲的家系图谱
4.概括人的红绿色盲的特点 (1)人的红绿色盲基因是显性基因?还是隐性基因? (2)人的红绿色盲基因位于X染色体上?还是Y染色体上? (3)人的红绿色盲遗传的特点有哪些?
②女性携带者与男性正常
③女性色盲与男性正常 ④女性携带者与男性色盲
人的红绿色盲遗传即伴X染色体的隐性 遗传病 特点
3、女儿得病父亲一定得病 4、母亲得病儿子一定得病
知识点三:伴性遗传的概念和方式
小组讨论总结
一、伴性遗传的概念 1、从现象上看是 2、从本质上看是 二、伴性遗传的方式还有 。
的遗传。 的遗传。 和
知识点三:伴性遗传的概念和方式
一、伴性遗传的概念 1、从现象上看是 2、从本质上看是
子代的性状表现与性别有关 控制性状的基因在性染色体上
的遗传。 的遗传。
二、伴性遗传的方式还有 伴X染色体显性遗传 和 伴Y染色体遗传 。
这两种遗传方式还有什么遗传特点呢?
下节课继续
【巩固1】 关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是( A.父亲色盲,则女儿一定是色盲 B.母亲色盲,则儿子一定是色盲 C.祖父母都色盲,则孙子一定是色盲 D.外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲
红绿色盲的家系图谱
学· 科· 网
1、人的红绿色盲基因是 隐性 基因,基因位于X染色 体 上。所以人的红绿色盲遗传是伴X染色体的隐性遗 传。 2、人的红绿色盲遗传的特点即伴X染色体的隐性遗传 病的特点有 (1)男性多于女性(2)隔代遗传 。

高中生物 第二章 第3节 伴性遗传课件 新人教版必修2(共46张PPT)

高中生物 第二章 第3节 伴性遗传课件 新人教版必修2(共46张PPT)
父亲 → 女儿 → 外孙 男→女→男
母亲 → 儿子 → 孙女 女→男→女
红绿色盲的遗传特点
3、女性色盲,她的父亲和儿子都色盲
(母患子必患,女患父必患)
XBXb
XbY
XbXb
XbY
伴 X染色体隐性遗传的特点:
(1)男性患者多于女性患者; (2)具有隔代交叉遗传现象; (3)母患子必患,女患父必患; (4)男性正常,其母亲、女儿一定表现正常。 (5)男性患病,其母亲、女儿至少为携带者;
血友病的遗传与色盲的遗传相同,其致 病基因(h)和正常基因(H)也只位于X 染色体上。
即:女性患者:XhXh,
男性患者:XhY.
三、伴性遗传在生产实践中的应用
你能设计一个杂交实验,对其子代在早期
时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗? 2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?
为什么红绿色盲患者男性多于女性?
隐性。只有C是常染色体隐性。
课本P38
4.解析:表现型正常的夫妇,生一个患白化(aa)又患色
盲的男孩(XbY),可用逆推法推断夫妇的基因型:
Aa XBY
Aa XBXb
aa XbY
(1)丈夫基因型是AaXBY;妻子基因型是AaXBXb。
(2)逐对分析:这对夫妇的孩子中不患白化的有AA、Aa; 不患色盲的有XBXB、XBXb、XBY。分别组合得出不患白化 又不患色盲的孩子基因型有:AAXBXB、AAXBXb、AAXBY、 AaXBXB、AaXBXb、AaXBY。
XY型
雄性:含异型的性染色体,以XY表示
ZW型
雌性:含异型的性染色体,以ZW表示
雄性:含同型的性染色体,以ZZ表示
类型:鸟类、蛾蝶类等
伴性遗传
控制性状的基因位于性染色体上, 所以遗传常常与性别相关联,这 种现象叫伴性遗传。

人教版高中生物必修二优秀课件:第二章第3节《伴性遗传》(共26张PPT)

人教版高中生物必修二优秀课件:第二章第3节《伴性遗传》(共26张PPT)

正常女性与色盲男性的婚配图解
亲代 配子 子代
XBXB
XB
XBXb
女性携带者
1

× XbY 归纳:
Xb
Y
XBY
男性正常
男性的色
盲基因只能 传给女儿, 不能传给儿 子。
1
女性携带者与正常男性婚配图解
亲代
XBXb
×
配子 XB
Xb
子代 XBXB
XBXb
XBY
XB Y
XBY XbY
归纳: 男孩的 色盲基 因只能 来自于 母亲.
抗维生素D佝偻病
受X染患色者体由上于的对显磷性、基钙因吸(收D不)良的而控 制导。致骨发育障碍。患者常常表现为X 女型性(患或者0型:)X腿DX、D,骨骼XD发X育d 畸形(如 男鸡性胸患)者、:生X长D缓Y 慢等症状。
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1)归女纳性遗患传者特多点于男性患者;
2)
具有世代连续性(代代有患者);
• 8、教育技巧的全部诀窍就在于抓住儿童的这种上进心,这种道德上的自勉。要是儿童自己不求上进,不知自勉,任何教育者就 都不能在他的身上培养出好的品质。可是只有在集体和教师首先看到儿童优点的那些地方,儿童才会产生上进心。下午4时50分 50秒下午4时50分16:50:5021.11.16
阅读资料分析和教材完成下面问题
3)父患女必患、子患母必患;
4)
患者的双亲中必有一个是患者
伴 Y遗传病: 外耳道多毛症
患者全部是男性;致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女,” 。
小结:
1.伴X隐性遗传病的特点: (1)男性患者多于女性 (2)通常为隔代遗传(或叫交叉遗传) (3)母患子必患、女患父必患

人教版高中生物必修二第2章第3节 伴性遗传 课件(共24张PPT)精选优质 课件

人教版高中生物必修二第2章第3节 伴性遗传 课件(共24张PPT)精选优质 课件

1
XbY 2
XBXB 3
XBY XBXb
XBY XbXb
男女 正常 男女 患者
4 XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY
XBXb XbXb XBY XbY
患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
女性正常与男性色盲的婚配图解
女性患者:XDXD, XDXd
如果某致病基因位于Y染色体上, 女性患者:XDXD, XDXd
如果某致病基因位于Y染色体上,其遗传特点是怎样的
XBXb
×
XBY
其遗传特点是怎样的 XHXH,XHY
女性患者:XDXD, XDXd
男患者与正常女子结婚,其子女均正常
血友病:
血友病患者的血浆中缺少抗血友病 球蛋白(AHG),所以凝血发生障碍, 患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑。 在受伤流血时不能自然止血,很容易引 起失血死亡。
血友病的遗传与色盲的遗传相同, 其致病基因(h)和正常基因(H)也只 位于X染色体上。
即:女性患者:XhXh,
男性患者:XhY.
如果某显性致病基因位 于X染色体上,其遗传特点 又是怎样的
抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨 发育障碍。患者常常表现为X型(或0型) 腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓 慢等症状。
受X染色体上的显性基因(D)的控制。 女性患者:XDXD, XDXd 男性患者:XDY
抗维生素D佝偻病的遗传分析
XDY
XDY
伴X显性遗传病的特点:
1)女性患者多于男性患者; 2)具有世代连续性; 3)男患者的母亲及女儿必患病。
男性正常
1
:
1
女性正常与男性色盲的婚配图解
亲代 女性携带者

人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件 (共57张PPT)

人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件 (共57张PPT)

这 孩这 对 色对 夫 盲夫 妇 的妇 生 概生 一 率一 个 是个 色男 盲 男 孩 的 概 率 是
1\ 2
1\4
1 : 1: 1 : 1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解
亲代
女性色盲
男性正常
XbXb
XBY
母父 亲亲
色正
配请子 同学Xb 们自X己B 动Y 手
盲常 儿女
写一写该遗传图解
子儿 一一
二、伴 性 遗 传
概念: 性染色体上的基因遗传时表现与性 别相关联的现象,(某表现型在雌雄个体 中出现概率不同)
伴X遗传
伴X隐性遗传
• 分类
伴X显性遗传
伴Y遗传
㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传图解

亲代
女性携带者
男性正常

XBXb
XBY
的 色


配子
XB Xb
XB
Y
因 只




子代 XBXB XBXb XBY XbY 母亲 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
女♀ 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性)
ZW型性别决定
雄性♂ zz(同型)
雌性♀ zw(异性)
例:鸟类、蛾蝶类昆虫等
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性 别决定方式.
包括所有的哺乳动物;某些种类的两栖类、鱼类; 很多种类的昆虫(果蝇); 一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.)
以下杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性
别的一组是( )
B
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇

人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》 课件 (共40张PPT)

人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》 课件 (共40张PPT)
1.指导生产实践活动。(图示)
2.遗传咨询,指导人类的优生优育,提高人口 素质。
雌鸡:ZW 雄鸡:ZZ
通过羽毛来区分鸡的雌雄,多得母鸡,多得鸡蛋
亲代
芦花
非芦花
ZBW(雌) × ZbZb(雄)
配子 ZB W
Zb
子代 ZBZb(雄)
芦花
ZbW(雌)
非芦花
遗传咨询:
有一对新婚夫妇,女方是色盲患者,男方 正常,如果你是医生,当他们就如何优生 向你进行遗传咨询时,你建议他们生男孩 还是生女孩?
13、He who seize the right moment, is the right man.谁把握机遇,谁就心想事成。2021/8/252021/8/252021/8/252021/8/258/25/2021 •14、谁要是自己还没有发展培养和教育好,他就不能发展培养和教育别人。2021年8月25日星期三2021/8/252021/8/252021/8/25 •15、一年之计,莫如树谷;十年之计,莫如树木;终身之计,莫如树人。2021年8月2021/8/252021/8/252021/8/258/25/2021 •16、教学的目的是培养学生自己学习,自己研究,用自己的头脑来想,用自己的眼睛看,用自己的手来做这种精神。2021/8/252021/8/25August 25, 2021 •17、儿童是中心,教育的措施便围绕他们而组织起来。2021/8/252021/8/252021/8/252021/8/25
答案:由外祖母传给男孩。
女性色盲,她的什么亲属一定患色盲? 答案:D
A、父亲和母亲
B、儿子和女儿
C、母亲和女儿
D、父亲和儿子
三、伴X染色体显性遗传--抗维生素D佝偻病
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•I-1 = King George III
•III-1 and III-2 = Prince Albert and Queen Victoria •IV-5 and IV-6 = Alice of Hesse and Ludwig IV of Hesse •V-13 and V-14 = Alix and Nicholas II (Tsar of Russia) •VI-16 = Alexei
1 2
•血友病(haemophilia)------“皇家病”
Queen Victoria of England was a carrier of the geneor hemophilia. She passed the harmful allele for his X-linked trait on to one of her four sons and atleast two of her five daughters. Her son Leopold hadthe disease and died at age 30, while her daughterswere only carriers. As a result of marrying into other European royal families, the princesses Alice andBeatrice spread hemophilia to Russia, Germany, andSpain. By the early 20th century, ten of Victoria'sdescendents had hemophilia. All of them were men
XBY XBY XbY
1. Sex-linked genetically inherited traits: a) can appear in both males and females b) are only found in males c) are only found in females d) result from premarital sexual intercourse
A 致病基因位于常染色体显 性遗传病 B 致病基因位于常染色体隐 性遗传病 C 致病基因位于X染色体显 性遗传病 D 致病基因位于X染色体隐 性遗传病 分析各遗传系谱,回答所属 遗传类型。
甲为B,乙为A、B、C、D,丙为A,丁为B

写 基
XbY XB XB


XBY XB XB
XB Xb XB Xb
伴X隐性遗传:男多于女 母病子必病,女病父必病
•VIII-1 = Prince Charles
Dentinogenesis imperfecta 牙质发育不全
常染色体显性遗传: 系谱中有双亲皆有病, 子女出现无病的情况
autosomal dominant mode of inheritance— —Matings between affected and unaffected individuals produce about 50% affected.
Y-linked traits are inherited: a) only by females b) only by males c) by both males and females
3. Harmful X-linked traits are: a) inherited only from mothers b) more numerous than Y-linked ones c) most likely to show up in the phenotype of daughters
性别决定和伴性遗传
Sex Determination & sex-linked inheritance
一、性别决定sex determination
对比男、女性染色体,

发现什么
在人的23对染色体中,有一对染色体 的形态大小很不相同,它与性别决定 有直接的关系,称为性染色体;而其 它的22对染色体则称为常染色体。
端粒telomere
染色体组型是指某种生物 的细胞中全部染色体的形 态、数目、大小 特征
染色体带型chromosome banding pattern 显带技术Differential stainning technique
摩尔根的果蝇杂交实验
P 白眼突变型♂X红来自野生型♀F1 ♂♂ ♀
F1代不论雌雄 都是红眼睛
Sex cell inheritance patterns for male and female children
到底子女的性别决 定于父亲还是母亲呢? 这不是简单的问题, 应当说,是由双方共 同决定的。
•ZW型的性别决定
鳞翅目昆虫、部分两 栖类、爬行类、鸟类
相反,凡是雌性个体的体细胞内含有两个异型的性 染色体(ZW);雄性个体的体细胞内含有两个同 型的性染色体(ZZ)的性别决定类型叫“ZW”型 同型雄性(ZZ) ,异型雌性(ZW) 。
•XY型性别决定
哺乳类、某些两栖类、鱼 类、昆虫纲中的双翅目、 直翅目以及许多雌雄异株 的植物
凡是雄性个体的体细胞内含有两个异型的 性染色体(XY);雌性个体的体细胞内 含有两个同型的性染色体(XX)的性别 决定类型叫“XY”型。 同型雌性(XX) ,异型雄性(XY)
在XY型性别决定方式中,雌性个 体的一对性染色体是同型的,用 XX来表示;雄性个体的一对性染 色体是异型的,用XY来表示。根 据基因的分离定律,雄性个体的 精原细胞在经过减数分裂形成精 子时,可以同时产生含有X染色 体的精子和含有Y染色体的精子, 并且这两种精子的数目相等;雌 性个体的卵原细胞在经过减数分 裂形成卵细胞时,只能产生一种 含有X染色体的卵细胞。受精时, 因为两种精子和卵细胞随机结合, 因而形成两种数目相等的受精卵: 含XX性染色体的受精卵和含XY 性染色体的受精卵。前者将发育 为雌性个体,后者将发育为雄性 个体。
蜜蜂、蚂蚁、黄蜂
环境决定性别
海生蠕虫后螠,当幼虫始终在海水中独 立生活时,便发育成雌虫;当幼虫落到 雌虫的吻部,营寄生生活便发育成雄虫。
某种蛙类的蝌蚪在孵化温度 为20℃时雌雄比例为1∶1, 而在30℃条件下则百分之百 为雄性,但其基因型不变 另有一种两栖类的幼体,其雄 性在外加雌激素的作用下,全 部发育为雌性。而其雌性幼体 在外加雄激素的作用下无明显 影响。
X-linkage in women
X-linkage in men
在女性,一定要两条X染色体上均为 色盲基因(Xb),方表现为色盲;而 在男性,由于Y染色体上没有它的等 位基因,所以,只要有一个色盲基因 (Xb),就会表现出色盲。
Pedigree of an X-Linked Recessive Trait - Colorblindness
F2 ♀ ♀ ♂♂ 白眼♂
F2代中,出现了占总数四分之一的白眼睛果蝇,这 正好是3∶1
F2代的果蝇,雌的全是红眼睛,雄的一半是红眼睛, 一半是白眼睛
4. Red-green color blindness is: a) an X-linked trait b) a Y-linked trait c) both X and Y linked
5. Men with red-green color blindness inherited the genes for it from: a) their mothers b) their fathers c) either their mothers or fathers
二、伴性遗传sex-linkage
1、伴性遗传的概念: 这里首先要弄清“伴性”二字的含义。第 一,所指的性状不是“性别”本身;第二, 这个性状与性别是相关联的。实际上,也就 是说,控制这个性状的基因位于性染色体上 面,与性别的遗传是相伴发生的。
简言之,位于性染色体上基因所控制的某些 性状表现与性别相关联的特殊现象,叫伴性 遗传。
伴性遗传现象是如何发现的? ------色盲的发现
•色盲(achromatopsia)
根据三原色学说,不能分辨红色者为红色盲,不能分 辨绿色者为绿色盲,不能分辨蓝色者为蓝色盲,三种 颜色都不能辨认者为全色盲

红绿色盲的遗传原理:色盲
基因( Xa )与正常基因( XA)是位于 染色体非同源区段上等位基因,Y染色 体上不含有这对等位基因。
备注:染色体组型karyotype
在有丝分裂中期,每 一条染色体都有其相 对固定典型的大小、 形态特征。所以一般 均以中期染色体为染 色体组型的研究对象。
每条染色体的结构 特点,除了形态、 大小外,还有着丝 点的位置
长臂long arm
短臂short arm
中着丝粒染色体metacentric 端着丝粒染色体telocentric 随体satellite
人体细胞中的23对 染色体可表示为
44+XY
44+XX 22+Y
22+X
人性细胞中的23条 染色体可表示为
常染色体
autosome
性染色体
sex chromosome
非同源区段
同 源 区 段 homology region
非 同 源 区 段 non-homology region
生物界中,性别决定的类型有哪些?
注意:这两种性别决定类 型的主要区别还在于:雌 雄个体间产生配子类型及 其比例的不同。
•XO型的性别决定
蝗虫、蟑螂、 蟋蟀、虱和植 物中的花椒
蝗虫雌性2n=24 XX
蝗虫雄性2n=23 X
•ZO型的性别决定
鸡、鸭等家禽、 某些鱼类和鳞 翅目昆虫
雌雄性别与染色体组的 倍性有关,雌性是二倍 体,雄性是单倍体
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