有机推断(二)2014二模有机部分

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有机化学练习（二）
1．( 17分)高分子化合物G 是作为锂电池中Li +迁移的介质，合成G 的流程如下： 已知：① ②
（1）B 的含氧官能团名称是 。

（2）A→B 的反应类型是 。

（3）C 的结构简式是 。

（4）D→E 反应方程式是 。

（5）G 的结构简式是 。

（6）D 的一种同分异构体，能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物，该同分异构体 的结构简式是 。

（7）已知：
M →N 的化学方程式是 。

（8）下列说法正确的是 （填字母）。

a. E 有顺反异构体
b. C 能发生加成、消去反应
c. M 既能与酸反应，又能与碱反应
d. 苯酚与 C 反应能形成高分子化合物 e ．含有-OH 和-COOH 的D 的同分异构体有2种
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2．（15分）有机物A 是由C 、H 、O 三种元素组成的五元环状化合物，其相对分子质量为98，其核磁共振氢谱只有1个峰；F 的核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为2:2:3。

G 是一种合成橡胶和树脂的重要原料。

已知：
① ② RCOOH −−−−−
→4
LiAlH
RCH 2OH （其中R 是烃基）
有关物质的转化关系如下图所示，请回答以下问题：
（1）A 中不含氧的官能团名称是 ；⑤的反应类型是 ； G 的结构简式为 ；G 与Br 2的CCl 4溶液反应，产物有 种（不考虑立体异构）；
（2）反应②的化学方程式为 ； （3）E 可在一定条件下通过 （填反应类型）生成高分子化合物；E 也可
自身两分子发生反应生成一种六元环状化合物，写出这种环状化合物的结构简
式 ；
（4）反应⑥的化学方程式为 ； （5）有机物Y 与E 互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，写出所有符合条
件的Y 的结构简式 。

3
3．（16分）
有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
已知：
Ⅰ．
R Cl
RMgCl
2+
R CH R'
OH （R 、R`表示烃基）
Ⅱ．C CH 3
O
（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是。

（2）②中的反应条件是
；G 生成I 的反应类型是 。

（3）①的化学方程式是。

（4）F 的结构简式是 。

（5）③的化学方程式是。

（6）设计D →E 和F →G 两步反应的目的是 。

（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：。

③
(i)
4
a ．结构中有两个苯环，无其它环状结构
b ．苯环上的一硝基取代产物有两种 4. （16分）高分子化合物PPTA 树脂、PF 树脂、脲醛树脂合成路线如下。

已知：I. R —NH 2 +
R —NHCOCH 3 + CH 3COOH （R 为烃基）
（乙酸酐） II.
（尿素）氮原子上的氢原子可以像苯酚上的氢原子那样与甲醛发生加成反
应，并缩聚成高分子。

（1） 由苯合成A 的化学方程式是。

（2B 的反应类型是 。

（3）条件a 选择的化学试剂是 。

（4）E 中有两种不同化学环境的氢原子，PPTA 树脂的结构简式是 。

（5）高分子化合物PF 树脂的单体是苯酚和 。

（6）W 中只有一种含氧官能团。

下列说法正确的是 。

a. Y 分子中只有一种官能团
b. M 与HCHO 互为同系物
c. W 的沸点高于C 2H 6 （7）Y →W 时，条件ⅰ、ⅱ转化的官能团分别是 、 。

（8）合成脲醛树脂的化学方程式是 。

O O
CH 3—C CH 3—C
O
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5．（17分）铃兰醛具有甜润的百合香味，常用作肥皂、洗涤剂和化妆品的香料。

合成铃兰醛的路线如下图所示（部分试剂和条件未注明）：
已知：i
ii
请回答：
（1）由
A 生成
B 的反应类型是 。

（2）D 的结构简式是 。

（3）生成E 的化学方程式是 。

（4） F 能发生银镜反应，F 的结构简式是 。

（5）下列有关G 的叙述中，不正确．．．
的是 。

a ．G 分子中有4种不同化学环境的氢原子 b ．G 能发生加聚反应、氧化反应和还原反应 c ．1 mol G 最多能与4 mol H 2发生加成反应
（6）由H 生成铃兰醛的化学方程式是 。

（7）F 向G 转化的过程中，常伴有分子式为C 17H 22O 的副产物K 产生。

K 的结构简式
是 。

（8）以有机物A 、苯酚、甲醛及必要的无机物为原料合成某高分子树脂，
其结构为，合成路线是。

6．（17分）查耳酮及其衍生物是重要的有机非线性光学材料，广泛用于功能染料等领域。

有机物A是一种查耳酮的衍生物，其合成途径如下。

已知：
（1）有机物E中含氧官能团的名称是。

（2）有机物E的核磁共振氢谱有种峰。

（3）有机物E属于酚类物质，最简单的酚为苯酚，苯酚与甲醛发生缩聚反应的化学方程式
是。

（4）下列关于有机物C的说法正确的是（填字母）。

a．分子式为C13H15O3 b．存在顺反异构
c．能与金属钠反应产生氢气d．与浓溴水既能发生加成反应，也能发生取代反应（5）反应①、②的反应类型分别为；。

（6）写出符合下列条件的一种有机物的结构简式。

①与B互为同分异构体②可发生水解反应③苯环上一氯代物有两种
④ 1 mol该有机物与NaOH溶液反应时，最多可消耗3mol NaOH
（7）反应①和③的原理相同，则F的结构简式是。

（8）反应②和④的原理相同，则D与G反应生成A的化学方程式是。

6
7
1. （1）羟基 ………… （2分） （2）水解（取代）反应 ………… （2分）
（3） ………… （2分） （4）
… （2分）
（5）
（2分）
（6） （7）
（8）
b c d …………………………… （3分）
2．（15分）
（1）碳碳双键；（1分） 加成反应；（1分） CH 2=CHCH=CH 2 ；（2分） 3 ；（2分）
（2）HOOCCH=CHCOOH + H 2 Ni ∆
−−→ HOOCCH 2CH 2COOH ；（2分） （3）缩聚反应 ； （1分） ；（2分）
（4）HOOCCH 2CH 2COOH + 2C 2H 5OH
浓硫酸加热
CH 3CH 2OOCCH 2CH 2COOCH 2CH 3 +
2H 2O ； （2分）
（5）
8
3．（16分）
（1）羟基 羧基 注：各1分，见错为0分。

（2）光照；取代反应 （3）
CH 3+ Cl 2FeCl 3
CH 3Cl
+ HCl
注：反应条件写“催化剂”不扣分，写 “Fe ”、“Fe 粉”或“铁粉”扣1分。

（4）O COOH
C CH 3
O
（5）
CH CH CH CH
CH 2
CH OH CH OH CH 2
+ 2H 2O
（6）保护酚羟基（防止酚羟基被氧化） （7）CH
H 2C
CH CH 2 CH 3C C
H 3C
注：各1分，见错为0分。

4.（16分） （1）
（2）取代反应
（3）浓硝酸、浓硫酸
（4）
（5）CH 3CHO
（6）c （7）醛基、氯原子
（8） 5．（17分）
（1）加成反应（2分）
（2） （3）
3) 3
（2分） 3) 3
+ CH 3OH + H
2O
3 3) 3
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（4
（5）a c （2分）
（6）
（7）
（8）
3) 3 （2分）
CHCH 2OH
3) 3
+ O 2 + 2 H 2O 2
2 3) 3
Cu △
CH 3
CH 3 （2分）
3) 3
CH 3 CH 3
（2分）
HCl
CH 23
CH 3 Cl
CH 3CCH CH 3 3 33) 3
2 n OH
（3分）
10
6．（17分，（1）5）每空1分，（8）3分，其他每空2分） （1）羟基 醛基（每个1分） （2）4
（3）
（物质1分，配平1分，少写水或有物质写错方程式为0分）
（4）c d （每个1分，见错0分） （5）取代 加成（每个1分）
（6） （7）
（8）
（物质2分；其他物质全对，少写水得1分；配平1分，其他物质写错方程式为0分）
或。