【配套K12】高考化学四海八荒易错集专题12常见有机物及其应用

专题12 常见有机物及其应用1．如图是四种常见有机物的比例模型示意图。

下列说法正确的是( )A．甲能使酸性KMnO4溶液褪色B．乙可与溴水发生取代反应而使溴水褪色C．丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特键D．丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应答案：C2．下列反应中，属于取代反应的是( )①CH3CH===CH2＋Br2―→CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OH――→浓H2SO4170 ℃CH2===CH2↑＋H2O③CH3COOH＋CH3CH2OH 浓H2SO4△CH3COOCH2CH3＋H2O④C6H6＋HNO3――→浓H2SO4170 ℃C6H5NO2＋H2OA．①②B．③④ C．①③D．②④解析：反应①是由双键变为单键，故属于加成反应；反应②是生成了碳碳双键，故属于消去反应；反应③是酯化反应，属于取代反应；反应④是—NO2取代了苯环上的一个氢原子，也属于取代反应。

答案：B3．分子式为C3H4Cl2的链状有机物有(不考虑立体异构)( )A．7种B．6种 C．5种D．4种解析：分子式为C3H4Cl2的链状有机物有：答案：C4．某工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。

下列对该产品的描述不正确的是( )A．官能团为碳碳双键、羧基B．与CH2＝CHCOOCH3互为同分异构体C．能发生氧化反应D．分子中所有原子可能在同一平面解析：根据图示结构和碳的四价原则，可推知该分子的结构简式为CH2＝C(CH3)COOH，分子中含有—CH3，所有原子不可能在同一平面上。

答案：D5．乌头酸的结构简式如图所示，下列关于乌头酸的说法正确的是( )A．化学式为C8H6O6B．乌头酸可发生加成反应和取代反应C．乌头酸分子中能发生酯化反应的官能团有2种D．1 mol乌头酸与足量的钠反应生成3 mol H2答案：B6．下列关于分子式为C4H8O2有机物的同分异构体的说法中，不正确的是( )A．属于酯类的有4种B．属于羧酸类的有2种C ．存在分子中含有六元环的同分异构体D ．既含有羟基又含有醛基的有3种答案：D7．聚苯乙烯塑料在生产、生活中有广泛应用，其单体苯乙烯可由乙苯和二氧化碳在一定条件下发生如下反应制取：＋CO 2―→＋CO ＋H 2O ，下列有关苯乙烯的说法正确的是( )A ．分子中含有5个碳碳双键B ．属于不含极性键的共价化合物C ．分子式为C 8H 10D ．通过加聚反应生成聚苯乙烯解析：A.苯乙烯分子中含有1个碳碳双键和1个苯环，故A 错误；B.苯乙烯分子中的碳氢键为极性键，碳碳键为非极性键，属于既含极性键又含非极性键的共价化合物，故B 错误；C.苯乙烯的分子式为C 8H 8，故C 错误；D.苯乙烯分子中含有碳碳双键，通过加聚反应生成聚苯乙烯，故D 正确。

答案：D8．根据题图判断，下列说法不正确的是( ) （C 6H 10O 5）n ――→①葡萄糖――→②乙醇③④乙酸乙酯A ．(C 6H 10O 5)n 可表示淀粉或纤维素B ．反应②化学方程式为：C 6H 12O 6――→酒化酶2C 2H 5OH ＋2CO 2↑C ．反应③得到的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，可用饱和氢氧化钠溶液除去D ．反应③和④都属于取代反应解析：乙酸乙酯能在NaOH 溶液中发生水解反应，故不能用NaOH 溶液除去乙酸乙酯中含有的少量乙酸和乙醇，应该用饱和Na 2CO 3溶液除去。

答案：C9．丹参素的结构简式为，下列有关丹参素的说法错误的是( )A ．能燃烧且完全燃烧生成CO 2和H 2OB ．不能发生加成反应C ．可以发生酯化反应D ．能与NaHCO 3、Na 反应答案：B易错起源1、结构与反应类型例1．下列关于有机化合物的说法正确的是( ) A ．聚氯乙烯分子中含碳碳双键 B ．以淀粉为原料可制取乙酸乙酯 C ．丁烷有3种同分异构体 D ．油脂的皂化反应属于加成反应解析 A 项，氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯时，碳碳双键断裂，分子间以单键相互连接，故聚氯乙烯分子中不含有碳碳双键，错误；B 项，淀粉水解最终生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下转变为乙醇，乙醇氧化为乙醛，乙醛再氧化为乙酸，乙醇与乙酸在浓硫酸催化作用下发生酯化反应可以生成乙酸乙酯，正确；C 项，丁烷只有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，错误；D 项，油脂的皂化反应属于水解反应或取代反应，错误。

答案 B【变式探究】下列反应中，属于取代反应的是( ) ①CH 3CH===CH 2＋Br 2―――→CCl 4CH 3CHBrCH 2Br ②2CH 3CH 2OH ＋O 2――――――→Cu 或Ag△2CH 3CHO ＋2H 2O浓H2SO4③CH3COOH＋CH3CH2OH――――→CH3COOCH2CH3＋H2O△浓H2SO4④C6H6＋HNO3――――→C6H5NO2＋H2O△A．①② B．③④C．①③ D．②④【答案】 B【名师点睛】1．几种烃的结构、性质的比较2.取代反应、加成反应、加聚反应的比较【锦囊妙计，战胜自我】(1)加成反应的特点是：“断一，加二，都进来”。

“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂；“加二”是指加两个其他原子或原子团，一定分别加在两个不饱和碳原子上，此反应类似无机反应中的化合反应，理论上原子利用率为100%。

(2)取代反应的特点是“上一下一，有进有出”，类似无机反应中的置换反应或复分解反应，注意在书写化学方程式时，防止漏写次要产物。

易错起源2、同分异构体例2．分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)( )A．3种 B．4种C．5种D．6种答案 B【变式探究】分子式为C4H10的烃的一氯代物的同分异构体有( )A．3种B．4种C．5种D．6种解析：C4H10有2种碳链结构，写出其碳链结构，改变氯原子在碳链上的位置即可得到4种同分异构体。

答案：B【名师点睛】1．同分异构体的判断——一同一不同(1)一同分子式相同，相对分子质量相同。

同分异构体的最简式相同，但最简式相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H2与C6H6。

(2)一不同结构不同，即分子中原子的连接方式不同。

同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类物质。

2．同分异构体的书写(1)遵循原则主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列孪、邻到间。

(2)书写步骤①先写出碳原子数最多的主链。

②写出少一个碳原子的主链，另一个碳原子作为甲基接在主链某碳原子上。

③写出少两个碳原子的主链，另两个碳原子作为乙基或两个甲基接在主链碳原子上，以此类推。

(3)实例(以C6H14为例)①将分子中全部碳原子连成直链作为母链C—C—C—C—C—C②从母链一端取下一个碳原子作为支链(即甲基)，依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上，此时碳架结构有两种：注意：不能连在①位和⑤位上，否则会使碳链变长，②位和④位等效，只能用一个，否则重复。

③从母链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链(即2个甲基)依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上，同一碳上连接2个—CH3，为孪位，两甲基的位置依次相邻、相间，此时碳架结构有两种：注意：②位或③位上不能连乙基，否则会使主链上有5个碳原子，使主链变长。

所以C6H14共有5种同分异构体。

3．同分异构体数目的判断(1)等效氢法分子中有多少种“等效”氢原子，其一元取代物就有多少种。

①同一个碳原子上的氢原子属于“等效”氢原子。

如中—CH3上的3个氢原子是“等效”氢原子。

②同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子属于“等效”氢原子，如分子中有2种“等效”氢原子，即甲基上的氢原子和苯环上的氢原子。

③同一个碳原子上相同取代基上的氢原子属于“等效”氢原子，如分子中有2种“等效”氢原子。

(2)换元法一种烃如果有m个氢原子可被取代，那么它的n元取代物与(m－n)元取代物种类相等。

【特别提醒】(1)同分异构体的书写要按照上述步骤中的思维顺序进行，避免遗漏和重复。

(2)结构式或结构简式都只能反映有机物分子中原子之间的成键情况，判断同分异构体时，不要受书写形式的影响。

【锦囊妙计，战胜自我】先定后动法解决同分异构体的数目判断问题1．优点先定后动法是判断有机物多元取代物的种类和数目的一种方法，是指先在有机物不同位置上分别固定一个取代基，并移动另外的取代基得到不同结构有机物的方法。

先定后动法可以有效避免书写同分异构体或判断同分异构体数目时易出现的漏写、重复等问题。

2．解题关键先定后动法的解题关键是首先根据“等效氢”原则确定不同位置的氢原子，然后在不同位置上分别固定一个取代基，并移动另外的取代基得到相应答案。

切忌胡拼乱凑，无序思维。

3．常见类型(1)求二元取代物种数的方法①先标出不同位置的氢原子；②在不同位置上分别固定一个取代基，并移动另一个取代基，即得答案。

(2)求三元取代物种数的方法①先在有机物中氢原子的不同位置上固定一个取代基，得其一取代结构；②对所得一取代不同结构分别进行先定后动法，可得答案。

易错起源3、乙醇、乙酸的化学性质例3．某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，该羧酸的分子式为( )A．C14H18O5B．C14H16O4C．C16H22O5D．C16H20O5答案 A【变式探究】下表为某有机物与各种试剂的反应现象，则这种有机物可能是( )A.CH2==CH—CH2—OHB．C6H5-CHCH2C．CH2==CH—COOHD．CH3COOH解析：A项不与NaHCO3反应；B项不与Na、NaHCO3反应；D项不与溴水反应。

答案：C【名师点睛】1．几种常见物质中羟基活泼性比较(1)比较(2)应用：利用羟基的活泼性，可解决物质类别的推断题，从羟基与钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的反应及量的关系，推断出是醇羟基还是羧基。

2．乙醇的化学性质与羟基的关系(1)与钠反应时，只断裂a 处键。

(2)乙醇催化氧化时，断裂a 和c 两处键，形成碳氧双键。

乙醇催化氧化时，只有与羟基相连的碳原子上至少含有两个氢原子时，才会生成醛；与羟基相连的碳原子上不含有氢原子时，不能发生氧化反应。

(3)乙醇和乙酸发生酯化反应时只断裂a 处键。

3．乙酸的化学性质与羧基的关系乙酸结构简式为：(1)乙酸显酸性，是因为乙酸中羧基上的氢原子较活泼，较易电离。

(2)乙酸与乙醇能发生酯化反应，是因为乙酸分子中羧基中的碳氧单键容易断裂。

【锦囊妙计，战胜自我】(1)在乙醇的催化氧化反应中，用铜作催化剂时，铜参加反应。

化学方程式可写为2Cu ＋O 2=====△2CuO 、CuO ＋CH 3CH 2OH=====△CH 3CHO ＋H 2O ＋Cu 。