高中理综易错知识点532条

（如认为氢原子的能级是分立的）
24. 为了避免在卡纸连续转动的过程中出现打点重叠，
在电火花计时器与盘面保持良好接触的同时， 可以缓 慢的将电火花计时器沿圆形卡纸半径方向向卡纸中 心移动。 则卡纸上打下的点的分布曲线不是圆， 而是 类似一种螺旋线，这对角速度的测量有无影响？ 答：无影响，不影响角度的测量
5. 最简式相同，混合物共含的 X 原子数目相同。 6. SiO2 可用于制备光导纤维不是因为其导电性，是因为折射率大。 （易全反射）
7. 萃取剂两点要求：①与原溶剂不互溶 ②溶质在其中的溶解度要大于原溶剂 8. 先写氧化剂，还原剂及产物，再通过观察补 H+或 H2O。 9. Al(OH) 3 沉淀只溶于强酸、强碱，不溶于 NH3· H2O。
再滴加 AgNO3 溶液，若无沉淀则说明沉淀已洗净。
40. 分散系粒子大小：溶液 <1 纳米 1 纳米 <胶体 <100 纳米 浊液 >100 纳米
41. 原电池中吸氧腐蚀比析氢腐蚀更易发生。
42. 珍珠是 CaCO3
水晶、玛瑙是 SiO2
红宝石是 Al 2O3
43. 本碳上有 2 个 H，醇氧化成醛；本碳上有 1 个 H，醇氧化成酮。
22. Cu2O砖红色沉淀。 23. 写电极方程式时注意所处溶液的 PH，判断 H+和 OH- 能否存在。 24. 碘单质能使淀粉溶液变蓝，而碘离子不可以。 25. 侯氏制碱法：先通氨气，因为它溶解度大，再通 CO2 就能溶得更多。 26. Na2CO3 白色粉末状固体， NaHCO3 白色晶体（热稳定性差，溶解度小） 。 27. 氨基酸不是高分子化合物，蛋白质是高分子化合物。 28. 实验室制乙烯时，浓硫酸做脱水剂、催化剂；实验室制乙酸乙酯时，浓硫酸做吸
20. 证明装臵气密性良好的表述（适当删改） ：将导管插入水中，加热试管，若导管 口有气泡产生；停止加热，导管内有水回流并形成一段稳定的水柱。
21. 在混有亚铁离子和铁离子的溶液中检验亚铁离子，一般只有一种方法： 取少量溶液臵于试管中，滴加酸性高锰酸钾溶液，若紫色褪去则说明有亚铁离子 （利用其还原性）。
注：所以看水中的红球和紫球，觉得紫球更浅。
7 ． 列圆周运动式子时，一定不能列错。 .
8. 计算某个量的变化时，总是用后来的值减去原来的值。 9. 两列波一定要频率相同，才能干涉，形成稳定的干涉图样。
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10. 用轻绳拴住的 A、B 两球在水平方向上发生碰撞时，水平方向上的动量守恒，但 在列式时要列上所有方向。 注：无水平方向上的机械能守恒之说。
48. 同温同压下， 1mol 任何气体的分子数都相同。
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49. Li 保存在石蜡油中， Na 保存在煤油中。
50. 金属与强氧化性的酸反应不会得到 H2。
51. 彻底双水解：① Al 3+与 AlO2- 、HCO3- 、CO32- 、 HS- 、S2-
②Fe3+与 AlO2- 、HCO3- 、CO32-
13. 稀有气体的半径与其它原子半径没有可比性。
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C
在考古时常用来鉴定一些文物的年代。
15. 判断一种离子先与溶液中的 A 或 B 离子哪个先反应时，可以假设先与某个离子反 应，然后看是否成立（不成立即又被反应掉，徒劳一场） 。
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16. 胶体的聚沉方法：①加强电解质 ②持续加热 ③加带相反电荷的物质 17. 热化学方程式不写反应条件。 18. 燃烧热是反应物为 1mol; 中和热是生成 1mol 的稳定的化合物。 19.
c. 当红、黑表笔间接入某一电阻时，通过电流表的电流
Ig =
E
，一
Rg r R Rx
个 Rx 对应一个电流值，我们可在刻度盘上直接标出与 I 值对应的 Rx 值，就可以 从刻度盘上直接读出 Rx 的值。 d．中值电阻：电流表指针指到刻度盘中央时所对应的 Rx 值。 R中 =Rx=R内 =Rg+r+R。 ⑶刻度特点：欧姆表的刻度是不均匀的， 0 刻度在刻度盘水样品采集后放臵一段时间， PH减小，说明是酸雨，水中溶解了较多 SO2 生 成 H2SO3，2H2SO3+O2=2H2SO4，从而使酸性增强。
33. 还原性： I - > Fe2+ > Br -
34. 常温下浓硫酸能使铝发生钝化 （一种化学反应） ，所以在常温下可用铝制容器贮藏、 运送浓硫酸。
29. 电压是对电路而言的，它跟电场力做功有关，还常有电势差、电压降、电压损 失等不同说法。而电动势是对电源而言的，它跟非静电力做功有关， 它反映电源 将其他形式的能转化为电能的本领，电源电动势在数值上等于断路时的路端电 压，但电动势与电压是两个截然不同的物理量。
30. 关于欧姆表 ⑴内部电路：如右图所示。 ⑵改装原理：根据闭合电路的欧姆定律制成。图
读数时要注意，在中值电阻附近读数比较准确。 ⑷注意： 欧姆表测电阻非常方便， 但准确度不高， 如电池用久了， 电动势小于额定值，
但刻度盘是按照额定值绘制的，由于电池电动势不等于额定值，所以用欧姆 表测量就会带来较大的误差，且电池用久了测量结果偏大。
31. 关于多用电表
32. 电源的输出功率随外电阻的变化规律：
水剂、催化剂。 29. 3Cu+8HN3O( 稀 ) =3Cu(NO3) 2+2NO↑+4H2O 其离子方程式系数为 382 324
Cu+4HN3O( 浓) =Cu(NO3) 2+2NO2↑+2H2O 30. 绿色化学的核心是从源头上防止污染，不是应用化学原理对坏境进行治理。
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31. 处理废水时加入明矾作为净水剂可以除去水中的杂质，但不能作为消毒剂。
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23. 关于人物的众多说法：
①麦克斯韦预言了电磁波的存在，并认为光也是一种电磁波。 ②赫兹在实验上证实了上述假说。 ③关于光的本质，牛顿主张微粒说，惠更斯主张波动说。 ④伦琴发现了 x 射线，所以 x 射线也叫伦琴 x 射线。 ⑤爱因斯坦提出了光子说，重新强调了光的粒子性，从而解释了光电效应。不
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物理部分
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高中物理易错知识点（ 32 条）
1. 气体吸收热量可以完全转化为功，只是会引起别的变化。 2. 气体分子间距离很大，忽略分子间的作用力（引力、斥力） 。 3. 定理：入射光线与法线的夹角等于反射光线与法线的夹角。 4. 天然放射现象说明原子核内部具有复杂结构。 5. α粒子散射实验仅说明了原子具有核式结构， 并不说明原子核内部具有复杂结构。 6. 有用结论： = 。即视深 =实深除以折射率。
55. 守恒法：抓住不参加反应的元素进行元素守恒。
56. 见光易分解物质 ： AgX、HClO、HNO3、 AgNO3。
光照
57. 2HClO
2HCl↑ + O 2↑
58. HF为弱酸。
59. 同种元素相邻价态之间不发生氧化还原反应。
60. 硝酸的酸性强于硫酸。
61. 硝酸不作具体说明就是指稀硝酸，放出气体为 NO。
35. 铜和银均为活性电极，活性电极比溶液中阴离子优先失电子。
36. 关于电池中的阴极，在溶液中不会有比 H 金属活动性强的金属离子放电。
37. 前 18 号元素为短周期元素。
38. 热化学方程式中，吸、放热的“ +”“- ”均不能省略，，且不用标反应条件，热化 学方程式的方程系数与热量成比例。
39. 检验含 Cl -杂质的 Fe(OH3)沉淀是否洗净方法： 取少量最后一次洗出液， 先滴加 HNO3，
有界匀强磁场区域（金属框除受磁场力外，不受其他力作用） ，进入时金属框的一边与 磁场边界平行，速度方向垂直于磁场边界， 刚刚离开磁场时金属框速度恰为 0，设金属 框进入磁场时产生的焦耳热为 Q1，完全在磁场中运动时产生的焦耳热为 Q2，出磁场过 程中产生的焦耳热为 Q3. 由此可知（ AC）
20.
21. 不仅光子具有波粒二象性，一切运动的微粒均具有波粒二象性。 22. 半衰期是相对于宏观来讲的，只能说一堆两堆，不能说一个两个。
25. 侧向偏移量：
26. 站在地球上的人不满足 向心力 =所受万有引力 ，近地卫星才满足。 因为人受到的万有引力一部分分解作为重力，另一部分作为向心力。
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27. 对于从某一点放射源向各个方向射出的处于磁场中带电粒子，其所有轨迹的圆 心组成一个圆，利用类似的这种几何关系可解决多种问题。
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11. 日光灯原理：
12. 延时继电器：
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13 ．高频焊接原理：
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15. 16. 多用电表欧姆档测电阻时，初始状态为指针靠在最左边；则偏角过大说明所用的
量程过大，应调小。
17. F 0t=2m v（压强的微观推导）
18. 全息照相：利用光的干涉现象。
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19. 典型例题： 如图所示， 在光滑水平面上， 正方形金属框以初速度 v 进入一方向垂直平面向下的
过，这里所说的光子已经完全不同于牛顿所说的微粒了。 ⑥汤姆生发现了电子；提出了原子的枣糕模型。 ⑦卢瑟福进行了α粒子的散射实验， 并在此基础上提出了原子的核式结构模型。
他用α粒子轰击氮核的实验发现了质子，并猜想了中子的存在。 ⑧查德威克通过α粒子轰击铍核的实验发现了中子。
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N
24He
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中 G是表头，内阻 Rg，满偏电流 Ig ， 电池的电动势为 E，内阻为 r ，R是 可变电阻，也叫调零电阻。
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a. 当红、黑表笔相接触时，相当于被测电阻 Rx=0，调节 R的值，使电流表的指针达
到满偏 Ig=
E
, 所以电流表的满偏刻度被定为电阻挡的 0 刻度。
R0 r R
b．当红、 黑表笔不接触时， 相当于被测电阻 Rx=∞，此时电流表的指针指在电流表零 刻度，所以电流表零刻度的位臵是电阻挡刻度的“∞”位臵。