无机化学考研辅导讲座2要点
山东省考研化学复习资料无机化学与有机化学重点知识点整理
山东省考研化学复习资料无机化学与有机化学重点知识点整理一、无机化学重点知识点1. 元素周期表元素周期表是无机化学的基础，并具有重要的分类和归纳作用。
它按照元素的原子序数（即元素的核中质子的数目）从小到大排列，包括周期和族两个方向。
常见元素的周期表分组特点需要牢记，以便快速定位和理解元素的性质。
2. 化学键无机化学中常见的化学键有离子键、共价键和金属键。
离子键是电荷相反的离子之间的作用力，共价键是通过共用电子对而形成的。
不同类型的化学键影响着物质的性质和反应特点，理解和掌握化学键的特点对于分子结构及其性质有重要意义。
3. 配合物配合物是由中心金属离子与其周围的配体组成的复合物。
配体是通过配位键与金属离子结合而形成稳定的结构。
对于不同的金属离子和配体，配位键的类型、配位数以及配体的取代位置会产生不同的化学性质和反应行为。
4. 酸碱理论无机化学中的酸碱理论有包括了布朗酸碱理论、劳里亚-布朗酸碱理论和阿里乌斯酸碱理论等多种理论。
酸和碱的化学性质和反应特点与电离能、电负性、氧化还原性等因素有关，掌握各种酸碱理论对于理解物质的酸碱性质和反应机理十分重要。
5. 化学平衡和化学反应化学平衡是指化学反应在一定条件下，反应物浓度和生成物浓度之间达到稳态的状态。
平衡常数、反应速率和热力学等概念与化学平衡和反应的方向有关，掌握这些知识可以进行化学反应速率和平衡常数的计算和预测。
二、有机化学重点知识点1. 有机化合物的命名有机化合物的命名是有机化学的基础，通过命名可以了解分子的结构、功能基团及其位置。
常用的命名方法包括系统命名、功能命名和传统命名方法。
熟练掌握命名规则和规范可以准确地描述和预测有机化合物的性质和反应行为。
2. 功能团的性质和反应有机化合物中的功能团决定了其化学性质和反应特点。
如羟基、羧基、醛基、酮基等常见的功能团，它们具有独特的化学性质和反应类型。
掌握各种功能团的性质和反应对于有机合成和反应机理的理解至关重要。
河南省考研化学学科无机化学重点知识梳理
河南省考研化学学科无机化学重点知识梳理在河南省考研化学学科的考试中，无机化学是一个重要的考察内容。
为了帮助考生梳理无机化学的重点知识，本文将进行全面的介绍和总结。
一、无机化学的基本原理无机化学是研究无机物质的性质、结构和变化的科学。
它包括无机化合物的形成、反应、配位化学、固体结构和材料等方面的内容。
无机化学是化学学科的重要组成部分，在实际应用中具有广泛的应用价值。
二、无机化学的基础知识1. 元素周期表元素周期表是无机化学的基础，它将元素按照原子序数的增加次序排列，使得具有类似化学性质的元素排列在相同的列中。
掌握元素周期表的结构和元素的周期性变化规律对于理解无机化学的其他知识非常重要。
2. 化学键和分子结构无机化学中常见的化学键包括离子键、共价键和金属键。
离子键是通过正负电荷吸引形成的，在化合物中电荷总是相互平衡的。
共价键是通过共用电子对而形成的，它有极性和非极性之分。
金属键则是金属元素中电子的共享。
掌握不同类型的化学键对于理解无机化合物的性质和反应机理非常重要。
3. 配位化学配位化学研究的是配位化合物中金属离子与配体之间的相互作用关系。
配位化学包括配位键的形成、配位数的确定、配合物的命名以及配位化合物的性质和反应等内容。
理解配位化学对于掌握无机化合物的形成和变化具有重要意义。
4. 无机反应和化学平衡无机化学中的反应通常是以离子反应为主。
不同类型的离子反应包括置换反应、沉淀反应、氧化还原反应和酸碱中和反应等。
同时，了解化学平衡的原理和计算方法对于分析无机反应的方向和平衡状态具有重要意义。
5. 固体结构和材料无机材料是无机化学的重要应用领域之一。
了解晶体的结构和性质、无机材料的制备方法以及其在能源、环境和材料科学等方面的应用具有重要价值。
此外，掌握非晶体材料和纳米材料的结构和性质对于理解无机材料科学的前沿发展具有重要影响。
三、重点知识的总结总结以上无机化学的基础知识，可以得出以下重点：1. 元素周期表的结构和周期性变化规律。
云南省考研化学复习资料无机化学主要知识点
云南省考研化学复习资料无机化学主要知识点云南省考研化学复习资料：无机化学主要知识点无机化学是化学领域的重要分支之一，涉及到无机物质的性质、组成、结构和变化等方面的研究。
对于准备参加云南省考研化学的同学们来说，熟悉并掌握无机化学的主要知识点至关重要。
本文将针对云南省考研化学的无机化学重点内容进行梳理和总结，帮助同学们进行有效的复习。
1. 周期表和元素周期律周期表是无机化学的基础，简洁而又完备地表明了元素的周期性规律。
同学们需要掌握周期表的基本结构、元素周期规律以及元素的相关性质和特点。
对于元素的周期性性质，如原子半径、电离能、电负性等，也需要进行深入理解。
2. 化学键化学键是无机化合物形成的基础。
同学们需要了解共价键、离子键和金属键等不同类型的化学键的特点和形成机制。
另外，对于晶体的结构和晶体无机化合物的特点也需要有一定的了解。
3. 主族元素主族元素是周期表中主体部分的元素，包括1A、2A、3A、4A、5A、6A和7A族元素。
同学们需要对这些元素的周期性规律、重要化合物以及它们的特点和性质进行全面的了解。
对于主族元素的化学反应和反应机理也需要进行深入研究。
4. 过渡金属元素过渡金属元素是周期表中4B到7B族元素和3D到5D族元素的统称。
同学们需要对过渡金属元素的特点、性质、氧化态以及重要配位化合物进行详细的学习。
同时，对于复杂配位化合物的结构和性质也需要进行深入研究。
5. 配位化学配位化学是无机化学中一个重要的分支，研究配位化合物的结构和性质。
同学们需要了解配位物的配位数、配位键、共价配位和离子配位等基本概念。
另外，还要掌握配位化合物的命名规则和结构推导方法。
6. 化学反应和化学平衡化学反应和化学平衡是无机化学中的关键内容，涉及到物质的组成和转化。
同学们需要掌握化学反应的类型、反应机理和反应条件等知识点。
对于化学平衡的平衡常数、平衡位置和影响平衡的因素也要进行深入了解。
7. 酸碱理论和溶液化学酸碱理论是无机化学中的基础，同学们需要了解酸碱的定义、性质和常见酸碱反应。
山西省考研化学专业无机化学重点知识点梳理
山西省考研化学专业无机化学重点知识点梳理无机化学是化学学科的重要分支之一，是研究无机物质的性质、结构及其化学反应的学科。
在山西省考研化学专业中，对于无机化学的重点知识点的掌握是非常重要的。
本文将对山西省考研化学专业无机化学的重点知识点进行梳理，以帮助考生更好地复习备考。
一、原子与分子结构1. 电子结构原子的电子结构是无机化学的基础，了解原子的能级构型、电子轨道和电子排布规则是必须的。
例如，需要了解电子云模型、玻尔理论、量子力学模型等，以及电子排布的原则和规律，如泡利不相容原理、奥卡规则等。
2. 元素周期表元素周期表是无机化学的基础工具，考生需要掌握元素周期表的结构和元素周期规律，包括周期性变化规律和族群的特征。
此外，还需了解元素周期表中元素的命名和元素符号的含义。
3. 化学键化学键是原子之间的相互作用，包括离子键、共价键和金属键等。
考生需要了解不同类型的化学键的定义、特点和性质，以及它们的形成机制和影响因素。
二、无机化学基本概念和理论1. 配位化学配位化学是无机化学的重要分支，研究配位化合物的结构和性质，包括配位数、配位键和合成方法等。
考生需要了解配位化合物的命名规则和结构特征，以及配位反应的类型和机理。
2. 化学反应化学反应是无机化学的核心内容，包括酸碱中和反应、氧化还原反应、配位反应等。
考生需要了解不同类型的化学反应的定义、性质、条件和应用，以及反应的速率和平衡。
3. 锕系元素锕系元素是无机化学中的一类重要元素，具有丰富的放射性同位素和广泛的应用价值。
考生需要了解锕系元素的特点、放射性衰变过程和应用领域，以及与环境和人体的关系。
三、无机化合物的性质和应用1. 酸碱与盐酸碱与盐是无机化学的基础，考生需要了解酸碱与盐的定义、性质和常见的实验室制备方法。
此外，还需了解酸碱中和反应、酸碱指示剂和盐的命名规则。
2. 无机产业原料与功能材料无机产业原料和功能材料是无机化学的重要应用领域，包括矿石、金属及其合金、陶瓷材料、无机非金属材料等。
山东省考研化学复习资料无机化学重要知识点整理
山东省考研化学复习资料无机化学重要知识点整理一、元素与化合物无机化学是研究元素与化合物的科学。
元素是构成物质的基本单位，化合物则是由两种或更多元素以化学键相连形成的纯物质。
在无机化学中，我们需要了解元素的性质以及化合物的组成和性质。
1. 元素元素是由相同类型的原子组成的纯物质。
根据元素在周期表中的位置，它们可以分为主族元素和过渡元素。
主族元素一般具有相似的化学性质，而过渡元素则具有特殊的电子结构和性质。
2. 化合物化合物是由两种或更多不同类型的原子以化学键相连形成的纯物质。
化合物的化学键可以分为离子键、共价键和金属键等。
离子键是由正负电荷吸引而形成的，共价键是由原子间共享电子而形成的，金属键则是金属元素之间形成的电子云共享。
二、无机化学的分类无机化学可以根据化合物的组成和性质分为无机离子化合物、无机共价化合物和无机配位化合物等。
1. 无机离子化合物无机离子化合物是由离子键连接的化合物。
它们通常由金属阳离子和非金属阴离子组成。
无机离子化合物具有良好的溶解性和电导性。
2. 无机共价化合物无机共价化合物是由共价键连接的化合物。
它们通常由非金属元素组成，共享电子以形成化学键。
无机共价化合物的性质取决于元素之间的共价键的特性。
3. 无机配位化合物无机配位化合物是由配位键连接的复杂化合物。
配位键是指一个中心金属离子和周围的配体之间的化学键。
无机配位化合物具有复杂的结构和多样的性质。
三、重要知识点概述在准备山东省考研化学的复习过程中，以下是一些无机化学的重要知识点概述，供参考：1. 元素周期表了解元素周期表的结构、元素的周期性规律以及元素周期表中元素的命名和符号等。
2. 原子结构掌握原子的基本结构，包括原子核、电子以及子壳和轨道等。
3. 化学键了解离子键、共价键、金属键和配位键等不同类型的化学键，并理解它们对化合物性质的影响。
4. 酸碱与盐熟悉酸、碱和盐的定义、性质和常见的反应。
5. 化学平衡了解化学平衡的概念、平衡常数、平衡条件和影响平衡的因素。
无机化学考研辅导讲座2
（4）F-+HSO3-=SO32-+HF2、解释下列现象（1）AgI2-和I3-是稳定的，而AgF2-和I2F-不存在？（2）BH3CO稳定存在而BF3CO不能形成？3—6 有效原子序数（EAN）规则（Effective atomic number）一、概念1927年英国化学家西奇维克提出，是指中心原子的电子数和配体给予中心原子的电子数之和。
即中心原子形成稳定配合物的EAN应等于紧跟它后面的惰性原子的序数。
主要用于羰基及其它非经典配合物结构中。
如：[Cr(CO)6]→24e-+12e-=36e-[Fe(CO)5] →26e-+10e-=36e-→Kr(氪) -36e-[Co(NH3)6]3+→24e-+12e-=36e-对于中心原子三偶数电子的，可直接形成羰基配合物，而一般中心原子为奇数电子的羰基配合物多不稳定，（不能满足EAN），所以它们容易氧化，还原或聚和成多核配合物，以符合EAN要求，如V为23e-，在形成V(CO)6的总电子数为35，它不稳定，易被还原成[V(CO)6]-。
而V(CO)6+Na→Na++[V(CO)6]-又如具有奇电子数的Mn(0),Co(0),它们的羰基配合物以二聚体Mn2(CO)10,Co2(CO)8或混合形式[Mn(CO)5Cl]和[HCo(CO)4]存在，它们的结构，有效原子序数计算如下图：二、常见配体提供电子数的计算1、NO：一氧化氮分子虽不是有机配体，但与CO十分类似。
能理解成NO+，与CO 有相当数目的电子（等电子体）。
NO参加配体是以三电子成键，因而许多有亚硝酰作配体的配合物能符合EAN法则。
如：[Co(CO)3NO]→27+6+3=36e- [Fe(CO)2(NO)2] →26e-+4e-+6e-=36e-[Mn(CO)(NO)3] →25+2+9=36e-[Cr(NO)4] →24+12=36e-2、烷基与金属形成σ键，按单电子计算。
对不饱和的碳氢分子或离子可按参加配位双键的π电子数目计算。
无机化学讲课化学基础知识
无机化学讲课化学基础知识目录1. 无机化学概述 (3)1.1 无机化学的基本概念 (3)1.2 无机化学的发展历程 (4)1.3 无机化学在现代科学中的地位和作用 (6)2. 无机化学的基本理论 (7)2.1 结构化学 (8)2.1.1 原子结构 (10)2.1.2 分子结构 (11)2.1.3 晶格结构 (13)2.2 化学键理论 (14)2.2.1 共价键 (16)2.2.2 离子键 (18)2.2.3 金属键 (19)2.3 配位化学 (20)2.4 过渡金属化学 (22)3. 无机化合物的性质和应用 (23)3.1 氧族元素化合物 (25)3.2 卤素和卤化物 (26)3.3 氮族元素和碳族元素 (29)3.4 硫和硒族元素 (30)3.5 金属及其化合物 (30)4. 无机合成与化学反应 (32)4.1 合成方法 (33)4.2 分解反应 (35)4.3 置换反应 (36)4.4 化合反应 (37)5. 无机材料的性质与应用 (38)5.1 无机非金属材料 (40)5.3 无机纳米材料 (43)6. 无机分析化学 (44)6.1 仪器分析 (45)6.2 化学分析 (47)6.3 光谱分析 (48)6.4 电化学分析 (50)7. 实验技术 (52)7.1 实验基本技能 (53)7.2 实验室安全 (54)7.3 无机化学实验技术操作 (55)7.4 反应安全及污染控制 (56)8. 无机化学中的挑战与机遇 (57)8.1 环境问题 (58)8.2 全球能源危机 (59)9. 未来展望 (62)9.1 无机化学的新领域 (63)9.2 技术创新与研究方向 (65)9.3 无机化学与人类未来 (66)1. 无机化学概述作为化学的一个重要分支，主要研究除碳、氢、氧、氮等少数简单元素以外的元素及其化合物的性质、组成、结构、制备和反应规律。
它涵盖了从微观的原子、分子结构到宏观的物质性质和变化规律的广泛内容。
无机化学考研辅导讲座2.
（4）F-+HSO3-=SO32-+HF2、解释下列现象（1）AgI2-和I3-是稳定的，而AgF2-和I2F-不存在？（2）BH3CO稳定存在而BF3CO不能形成？3—6 有效原子序数（EAN）规则（Effective atomic number）一、概念1927年英国化学家西奇维克提出，是指中心原子的电子数和配体给予中心原子的电子数之和。
即中心原子形成稳定配合物的EAN应等于紧跟它后面的惰性原子的序数。
主要用于羰基及其它非经典配合物结构中。
如：[Cr(CO)6]→24e-+12e-=36e-[Fe(CO)5] →26e-+10e-=36e-→Kr(氪) -36e-[Co(NH3)6]3+→24e-+12e-=36e-对于中心原子三偶数电子的，可直接形成羰基配合物，而一般中心原子为奇数电子的羰基配合物多不稳定，（不能满足EAN），所以它们容易氧化，还原或聚和成多核配合物，以符合EAN要求，如V为23e-，在形成V(CO)6的总电子数为35，它不稳定，易被还原成[V(CO)6]-。
而V(CO)6+Na→Na++[V(CO)6]-又如具有奇电子数的Mn(0),Co(0),它们的羰基配合物以二聚体Mn2(CO)10,Co2(CO)8或混合形式[Mn(CO)5Cl]和[HCo(CO)4]存在，它们的结构，有效原子序数计算如下图：二、常见配体提供电子数的计算1、NO：一氧化氮分子虽不是有机配体，但与CO十分类似。
能理解成NO+，与CO 有相当数目的电子（等电子体）。
NO参加配体是以三电子成键，因而许多有亚硝酰作配体的配合物能符合EAN法则。
如：[Co(CO)3NO]→27+6+3=36e- [Fe(CO)2(NO)2] →26e-+4e-+6e-=36e-[Mn(CO)(NO)3] →25+2+9=36e-[Cr(NO)4] →24+12=36e-2、烷基与金属形成σ键，按单电子计算。
对不饱和的碳氢分子或离子可按参加配位双键的π电子数目计算。
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（4）F-+HSO3-=SO32-+HF2、解释下列现象（1）AgI2-和I3-是稳定的，而AgF2-和I2F-不存在？（2）BH3CO稳定存在而BF3CO不能形成？3—6 有效原子序数（EAN）规则（Effective atomic number）一、概念1927年英国化学家西奇维克提出，是指中心原子的电子数和配体给予中心原子的电子数之和。
即中心原子形成稳定配合物的EAN应等于紧跟它后面的惰性原子的序数。
主要用于羰基及其它非经典配合物结构中。
如：[Cr(CO)6]→24e-+12e-=36e-[Fe(CO)5] →26e-+10e-=36e-→Kr(氪) -36e-[Co(NH3)6]3+→24e-+12e-=36e-对于中心原子三偶数电子的，可直接形成羰基配合物，而一般中心原子为奇数电子的羰基配合物多不稳定，（不能满足EAN），所以它们容易氧化，还原或聚和成多核配合物，以符合EAN要求，如V为23e-，在形成V(CO)6的总电子数为35，它不稳定，易被还原成[V(CO)6]-。
而V(CO)6+Na→Na++[V(CO)6]-又如具有奇电子数的Mn(0),Co(0),它们的羰基配合物以二聚体Mn2(CO)10,Co2(CO)8或混合形式[Mn(CO)5Cl]和[HCo(CO)4]存在，它们的结构，有效原子序数计算如下图：二、常见配体提供电子数的计算1、NO：一氧化氮分子虽不是有机配体，但与CO十分类似。
能理解成NO+，与CO 有相当数目的电子（等电子体）。
NO参加配体是以三电子成键，因而许多有亚硝酰作配体的配合物能符合EAN法则。
如：[Co(CO)3NO]→27+6+3=36e- [Fe(CO)2(NO)2] →26e-+4e-+6e-=36e-[Mn(CO)(NO)3] →25+2+9=36e-[Cr(NO)4] →24+12=36e-2、烷基与金属形成σ键，按单电子计算。
对不饱和的碳氢分子或离子可按参加配位双键的π电子数目计算。
如：[Mn(CO)5(C2H4)]+=25e-+2e-+10e--e-=36e-[Cr(C6H4)2]=24e-+2×6e-=36e-[Fe(C4H6)(CO)3]=26e-+4e-+6e-=6e-3、环戊二烯基和羰基的混合配合物：环戊二烯基作为5个e-，如：[Mn(CO)3(C5H5)]=25+6+5=36e-[Co(CO)2(C5H5)]=27+4+5=36e-[V(CO)4(C5H5)]=23+8+5=36e-EAN法则的另一种说法是18e-规则。
而中心原子内层电子不予考虑，只考虑外层和次外层的电子（即价电子），中心原子价电子数加上配体给予的电子数目总和等于18e-时，则形成稳定的配合物。
一些过渡元素不成键的内层电子数也是18。
Ir+，Pt2+都能形成外层总电子数为16的配合物。
三、应用：练习1: 运用EAN规则判断下列金属羰基配合物是否存在？若存在，计算n值，并画出空间结构示意图。
ACr(CO)n BMn(CO)n CNi(CO)n DFe2(CO)n练习2：利用EAN规则完成下列反应：1Re2O7+CO→ 2Fe(CO)5+NO→练习3：填空（1）根据EAN，下列化学式中正确的是A Fe(CO)3B Fe(CO)4C Fe(CO)5D Fe(CO)6（2）在[H x Co(CO)4]中，x值为A 1B 2C 3D 4（3）按照18e-规则，下列各配合物中，主要以双聚体存在的是A Mn(CO)4NOB Fe(CO)5C Cr(CO)6D Co(CO)4（4）下列配合物中，有顺磁性的是A ZnF42-B Ni(CO)4C Fe(CN)63-D Fe(CN)64-3—7 配位离解平衡一、稳定常数（K稳）和逐级稳定常数（K稳i）配离子在水溶液中存在着生成和离解平衡，如：Ag++2NH3=Ag(NH3)2+其实配离子在溶液中是逐级形成的，如Ag(NH3)2+是分两步：Ag++NH3=Ag(NH3)+k1=…………Ag(NH3)++NH3=Ag(NH3)2+k2=…………k1,k2称为Ag(NH3)2+逐级稳定常数，显然K稳=k1·k2另外，也有使用不稳定常数和逐级不稳定常数，即：K不稳=1/K稳二、配离子溶液中有关离子浓度的计算：在利用稳定常数进行有关配位理解计算，要注意：1各逐级稳定常数都很大，（K稳很大），2配体大大过量例1：在10ml 0.20 mol·L-1AgNO3溶液中，加入10ml 1.0mol·L-1 NaCN,计算平衡溶液中Ag+浓度，已知K稳（Ag(CN)2-）=1.3×1021。
三、配位理解平衡的移动在配位离解的系统中，若加入某些试剂，使溶液中同时存在沉淀平衡或氧化还原平衡或酸碱平衡，则溶液中各组分的浓度应同时满足多重平衡。
练习1：（1）欲用100ml氨水溶解1.0g AgCl，求氨水的最低浓度。
（2）在上述溶液中加入0.6g KBr(s)，是否有AgBr沉淀产生？（3）若要使AgBr沉淀完全溶解，这是氨水的最低浓度是多少？已知：Ksp(AgCl)=1.6×10-10;Ksp(AgBr)=7.7×10-13;K稳(Ag(NH3)2+)=1.6×107练习2：已知K稳(Zn(CN)42-)=5.75×1016;φ(Zn2+/Zn)=-0.763V，求算Zn(CN)42-+2e=Zn2++4CN-的φ。
练习3：为什么在水溶液中，Co3+能氧化水，而在氨水中形成[Co(NH3)6]3+却不能氧化水？已知K稳[Co(NH3)6]3+=1.58×1035；K稳[Co(NH3)6]2+=1.38×105；K b(NH3·H2O)=1.8×10-5, φ(Co3+/Co2+)=1.81V, φ(O2/OH-)=0.42V, φ(O2/H2O)=1.23V。
习题4：水中铁盐会导致红棕色Fe(OH)3在瓷水槽里沉淀，通常用草酸H2C2O4溶液去洗涤，以除去这种沉淀物，试通过计算证明所列下列两个方程式中哪一个更能表达Fe(OH)3的溶解机理。
（1）酸碱机理：2Fe(OH)3(s)+3H2C2O4(aq)=3Fe3+(aq)+6H2O+3C2O42-(aq)（2）配离子生成机理：Fe(OH)3(s)+3H2C2O4(aq)=Fe(C2O4)33-(aq)+3H2O+3H+(aq)已知：K稳Fe(C2O4)33-=1.0×1020,KspFe(OH)3=1×1036,H2C2O4:K1=6×10-2,K2=6×10-5,Kw=1.0×10-14习题5:试求AgI在下列溶液中的溶解度:(1)1.0mol/L氨水;(2)0.10mol/LKCN溶液。
已知Ksp(AgI)=1.5x10-16, β2(Ag(NH3)2+)=1.6x107; β2(Ag(CN)2)=1.3x1021习题6：已知Au3+ 1.41 Au+ 1.68 Au; AuCl4- 0.82 AuCl2- 1.35 Au求：（1）AuCl4- 和AuCl2-的累积稳定常数；（2）3Au+ ⇌ Au3+ +2Au的平衡常数；（3）3AuCl2-⇌AuCl4-+2Au +2Cl-的平衡常数。
习题1．命名下列配合物和配离子（1）（NH4）3[SbCl6]；（2）[Cr（H2O）4Br2]Br.2H2O；（3）[Cr（Py）2（H2O）Cl3]。
2.根据下列配合物和配离子名称写出其化学式。
(1)四氯合铂（Ⅱ）酸六氨合铂（Ⅱ）；（2）氯化二氯.四水合钴（Ⅲ）；（3）氯.硝基.四氨合钴（Ⅲ）配阳离子（4）二氨.草酸根合镍（Ⅱ）。
3.指出下列配合物中配离子、中心离子、配位体、配位数及配位原子：（1）[Co(NH3)(en)2Cl]Cl2; (2)K2Na[Co(ONO)6].4.指出下列配合物的空间构型,并画出可能存在的几何异构体：（1）[Pt(NH3)2(NO2)Cl];(2)[Pt(Py)(NH3)ClBr];(3)[Pt(NH3)2(OH)2Cl2];(4)NH4[Co(NH3)2(NO2)4]5.根据实验测定的有效磁矩，判断下列各配离子是低自旋还是高自旋，是内轨型还是外轨型，中心离子杂化类型，配离子的空间构型。
（1）[Fe(en)3]2+, 5.5B.M;(2)[Co(SCN)4]2-,4.3B.M;(3)[Mn(CN)6]4-,1.8B.M;(4)[FeF6]3-,5.9B.M6.给出下列离子在八面体强场，弱场时d电子在t2g和e g轨道上排布的图示，并计算晶体场稳定化能CFSE（以D q和p表示）：Cr3+；Cr2+；Mn2+；Fe2+；Co2+；Ni2+7.测下列各对配离子稳定性相对高低，并简要说明原因：（1）Co(NH3)63+与Co(NH3)62+;(2)Zn(EDTA)2-与Ca(EDTA)2-;(3)Cu(CN)43-与Zn(CN)42-;(4)AlF63-与AlCl63-;(5)Cu(NH2CH2COO)2与 Cu(NH2CH2CH2NH2)22+8.在0.1mol/LK[Ag(CN)2]溶液中加入KCl固体，使Cl-的浓度为0.1mol/L，会有何现象发生？已知K sp(AgCl)=1.8x10-10;K稳[Ag(CN)2-]=1.25x10219.若在1L水中溶解0.1molZn(OH)2，需要加入多少克固体NaOH？已知K sp[Zn(OH)2]=1.2x10-17; K稳[Zn(OH)42-]=4.6x101710.一个铜电极浸在含有1.0mol/L氨和1.0mol/LCu(NH3)42+的溶液里，以标准氢电极为正极，测得它与铜电极之间的电势差为0.03V，试计算Cu(NH3)42+配离子的稳定常数。
已知 E0(Cu2+/Cu)=0.34V.11.向一含有0.2mol/L自由氨和0.20mol/LNH4Cl的缓冲溶液中加入等体积的0.03mol/L[Cu(NH3)4]Cl2的溶液,问混合后溶液中能否有Cu(OH)2沉淀生成?已知:Ksp Cu(OH)2=1.6x10-19,K[Cu(NH3)4]2+=4.8x1012,K NH3=1.8x10-5第四讲元素化学通论一、含氧酸的强度1、R-O-H规则含氧酸在水溶液中的强度决定于酸分子中质子转移倾向的强弱：质子转移的倾向越大，酸性越强，反之则越弱。
而质子转移倾向的难易程度，又取决于酸分子中R吸引羟基氧原子的电子的能力。
当R的半径较小，电负性越大，氧化数较高时，R吸引羟基氧原子的能力强，能够有效地降低氧原子上的电子密度，供O-H键变弱，容易释放出质子，而表现出较强的酸性。