XDS-1B倒置生物显微镜使用说明书(重庆光电仪器有限公司)剖析
生物显微镜说明书
生物显微镜使用方法及维护保养：使用方法1、将所需观察的标本放在工作台上卡夹住。
2、将各倍率物镜顺序装于物镜转换器上，目镜插入目镜筒中。
3、操作时将标本移动到工作台中间，先用10×物镜观察，打开电源开关把亮度调节钮移至适当位置，转动粗调手轮将工作台上升到能见到标本的影形，转动微调手轮即可得到清晰的物象。
光亮的选择可转动聚光镜架手轮使聚光镜上升或下降，再调节可变光栏，使改变交栏孔径以便获得适合各类细节标本的照明亮度。
（为光源和观察需要备有滤色片供使用，滤色片装于可变光栏下部的托架上，可得到选择的色泽。
如用低倍物镜观察液体及用高位物镜时感到光源太强时，可将毛玻片装于可变光栏下部托架上使用，可得到暗淡光线）转动工作台上纵向手轮，使工作台同标本作前后方向移动，转动横向手轮使标本作左右方向移动。
将所需观察的物体移至中心观察，然后转至高倍物镜或油浸物镜进行观察（用油镜时需加注香切片物体）仍能看见物体的影象，需再转动微调手轮即可达到清晰的物象。
例用完毕只要转动粗调手轮将工作台下降到底，再将亮度调节钮移到最小亮度处最后关上电源开关。
4、调节亮度调节钮可以改变灯泡发光亮度以获得最佳亮度。
5、更换灯泡方法：把钨卤素灯插入灯座，然后将它插入底座下方插口处即可。
6、集光镜的装卸和光源调节方法：使用人光源时，将集光镜座上的定位搭子对准底上的缺口，把集光镜插进底座并顺时针旋转使用固紧，然后将显微镜稍微抬起，松开底座上调节螺钉，把灯丝象调节到视场中心，再将调节螺钉拧紧，以便在最佳照明下进行观察。
保养1、要仪器保养与一般光学仪器相同，要放置在阴凉、干燥、无灰尘、酸碱，蒸汽的地方，不用时罩子罩好。
2、所有镜头均经校验，请勿自行拆开，镜面上有污秽，可用脱脂棉稍沾二甲苯等轻轻揩拭，如用酒精，则要注意不要让酒精渗入物镜内部以防酒精溶解透镱胶。
镜面上的灰尘可用吹风球吹去，或用干净毛笔轻轻拭去（或用擦镜纸），清洁机械部分及涂无腐蚀性润滑剂（油）时，特别注意不要碰到光学零件，尤其是物镜。
亚硒酸钠和硒代蛋氨酸对人结肠腺癌细胞的毒性作用
亚硒酸钠和硒代蛋氨酸对人结肠腺癌细胞的毒性作用覃焱，许海钊，徐境懋，顾明华，韦燕燕（广西大学农学院，广西农业环境与农产品质量安全重点实验室，广西南宁 530004）摘要：探讨两种硒化物对人结肠腺癌Caco-2细胞的毒性作用。
将Caco-2细胞暴露在不同浓度的亚硒酸钠（SeIV）和硒代蛋氨酸（SeMet）中培养24 h，用Annexin V-FITC/PI双染色法检测在同样浓度的SeIV和SeMet培养下细胞的凋亡率,并设置不做硒处理的空白对照。
用MTT法检测细胞存活率；检测细胞培养液中乳酸脱氢酶（LDH）释放率、细胞内的超氧化物歧化酶SOD活力和谷胱甘肽GSH的含量。
相同浓度时（0.8 μg Se/mL），与对照相比，SeIV诱导细胞凋亡显著率上升（p<0.05），SeMet变化不显著。
一定浓度的SeIV（≥0.4 μg Se/mL）和SeMet（≥40 μg Se/mL）与对照组相比均显著降低细胞的存活率（p<0.05）；随着Se含量的升高细胞的存活率呈下降趋势，SeIV、SeMet的IC50分别为2.56、215.55 μg Se/mL。
当SeIV浓度为≥0.8 μg Se/mL，SeMet浓度为≥40 μg Se/mL 时，细胞的LDH释放率均显著高于对照组（14.80%）（p<0.05）。
当SeIV浓度≥4 μg Se/mL，SeMet≥4 μg Se/mL时，细胞的SOD活性均显著低于对照组（56.76 U/mg prot）（p<0.05）。
当SeIV浓度≥4 μg Se/mL，SeMet浓度为160 μg Se/mL时，细胞的GSH含量均显著低于对照组（61.67 μg/mg prot）（p<0.05）。
一定浓度的SeIV和SeMet会使Caco-2细胞产生氧化应激而导致细胞毒性，诱导细胞凋亡。
关键词：亚硒酸钠；硒代蛋氨酸；Caco-2细胞；氧化应激；细胞凋亡；细胞毒性文章篇号：1673-9078(2021)01-1-6 DOI: 10.13982/j.mfst.1673-9078.2021.1.0637 Cytotoxicity in Human Colon Adenocarcinoma Caco-2 Cell Induced bySelenite and SelenomethionineQIN Y an, XU Hai-zhao, XU Jing-mao, GU Ming-hua, WEI Y an-yan(Colleges of Guangxi Key Laboratory of Agricultural Environment and Agricultural Products Quality and Safety, GuangxiUniversity, Nanning 530004, China)Abstract: The cytotoxicity and oxidative stress which was induced by selenite (SeIV) and selenomethionine (SeMet) in Caco-2 cells was investigated.Caco-2 cells were exposed to SeIV, SeMetat the difference dose for 24 h. At the same dose of SeIV and SeMet (0.8 μg Se/mL), the apoptosis of Caco-2 cells was detected by Annexin V-FITC/PI assay. The cell viability was evaluated by MTT assay. The leakage of lactate dehydrogenase (LDH), the activity of the superoxide dismutase (SOD), the glutathione (GSH) content were detected respectively. At the dose of 0.8 μg Se/mL, SeIV increased the apoptosis of Caco-2 cells (p<0.05), but there was no change in SeMet treatment. SeIV (≥0.4 μg Se/mL), SeMet (≥40 μg Se/mL) could all decrease the cell viability in a certain dose range (p<0.05) and as their exposure concentration increased, Caco-2 cell viability was gradually decreased. The IC50 values of Caco-2 cell exposed to SeIV and SeMet for 24 h were determined to be 2.56, 215.55 μg Se/mL, respectively. SeIV≥0.8 μg Se/mL and SeMet≥40 μg Se/mL showed the higher leakage of LDH than the control group 14.80% (p<0.05). SeIV≥4 μg Se/mL and SeMet≥4 μg Se/mL could decreased the SOD activity (56.76±3.64 U/mg prot) (p<0.05). SeIV≥4 μg Se/mL and SeMet (160 μg Se/mL) could decreased the GSH contents at the same time (61.67 μg/mg prot) (p<0.05). A certain concentration of SeIV and SeMet can induce oxidative stress in Caco-2 cells, leading to cytotoxicity and inducing apoptosis.引文格式：覃焱,许海钊,徐境懋,等.亚硒酸钠和硒代蛋氨酸对人结肠腺癌细胞的毒性作用[J].现代食品科技,2021,37(1):1-6QIN Y an, XU Hai-zhao, XU Jing-mao, et al. Cytotoxicity in human colon adenocarcinoma Caco-2 cell induced by selenite and selenomethionine [J]. Modern Food Science and Technology, 2021, 37(1): 1-6收稿日期：2020-07-09基金项目：国家自然科学基金项目（41967048）；广西自然科学基金项目（2016GXNSFAA380308）；广西创新驱动重大专项（AA17202038）作者简介：覃焱（1992-），硕士研究生，研究方向：作物环境及生态通讯作者：顾明华（1962-），博士，教授，研究方向：农业资源与环境；韦燕燕（1985-），博士，副教授，研究方向：农业资源与环境1Key words: selenite; selenomethionine; Caco-2 cells; oxidative stress; apoptosis; cytotoxicity硒（Se，selenium）是一种人体必需的微量元素，是生物体内多种重要酶重要组成部分，具有抗氧化、抗衰老、提高免疫力等作用[1]，据统计，全世界有40多个国家和地区缺硒，中国是世界上缺硒最严重的地区，三分之二的地区属于缺硒地区，约站国土面积70%，其中30%为严重缺硒地区（硒含量小于或等于0.02 mg/kg），全国有72%的人口存在不同程度的硒摄入不足[2,3]，缺硒会导致大骨节病、克山病的发生，在大骨节病区人群补充硒可稳定控制病情[4]。
生物显微镜操作说明
生物显微镜操作说明一、引言生物显微镜是一种能够放大和观察生物样本细胞结构和组织的仪器。
它是生物学研究和医学诊断中不可或缺的工具之一。
本文将介绍生物显微镜的操作步骤和注意事项，以帮助用户正确使用生物显微镜进行观察和分析。
二、操作步骤1. 准备工作a. 确保工作区域整洁，无灰尘和杂物；b. 打开显微镜电源，并调节光源亮度；c. 启动显微镜，使其预热约15分钟。
2. 放置样本a. 将待观察的生物样本放置在显微镜干净的玻片上；b. 使用移液器或吸管等工具滴入适量的显微镜溶液，以保持样本湿润；c. 轻轻覆盖样本上方，避免气泡产生。
3. 调焦a. 打开显微镜盖并调整镜片至最低倍率；b. 将玻片插入显微镜的物镜孔，并旋转适合的物镜以开始观察；c. 使用粗焦距旋钮将物镜移动至与玻片接触并稍微提起；d. 使用细焦距旋钮将样品微微移动，直到图像变得清晰。
4. 调整光源a. 观察到的图像可能由于光照较暗而不清晰；b. 使用光源控制旋钮调整光线强度，使图像变得明亮而清晰；c. 注意过度照明可能会损坏样本，因此要谨慎调整。
5. 放大倍率a. 若要放大图像，可使用旋转物镜转盘轨迹，并选择更高倍率的物镜；b. 注意在调整物镜时，使用细焦距旋钮重新调整焦距，以保持图像清晰。
6. 观察和记录a. 使用眼镜或适配器通过眼镜孔观察样本；b. 如果需要，可以将观察结果通过摄像头连接到计算机等设备上进行保存和记录；c. 记录关键的观察结果，包括图像特征、放大倍率、时间等。
三、注意事项1. 避免触碰镜片a. 镜片上的指纹或污渍会影响图像质量；b. 使用专门的纸巾或棉纱轻轻擦拭镜片，避免使用手指直接触碰。
2. 不要过度调节焦距a. 过度调节焦距可能导致镜头与玻璃片碰撞，损坏设备；b. 调焦时要小心操作，注意避免碰撞。
3. 避免过度照明样本a. 长时间的强光照射可能会导致样本损坏；b. 调节光源强度时要小心谨慎，以避免损坏样本。
四、结论本文介绍了生物显微镜的操作步骤和注意事项。
倒置光学显微镜精选全文
精选全文完整版（可编辑修改）倒置光学显微镜用途：可观察普通染色标记的切片，可观察细胞培养、细胞GFP荧光标记。
1．工作条件适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（ 10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。
2．主要技术指标2.1.1 光学系统：万能无限远光学校正系统。
2.1.2 放大倍率：40-400倍。
2.1.3 载物台：机械式载物台，备有右手用低位置同轴X、Y向传动旋钮，附有3种培养皿、标本用托座。
2.1.4 调焦机构：通过物镜转盘的上下移动进行调焦，备有聚焦机构同轴粗、微调旋钮，旋钮扭矩可调。
2.1.5 聚光镜：备有可拆装的超长工作距离聚光镜（数值孔径不小于0.3，工作距离不小于72mm）。
2.1.6 照明系统：内置6V30W卤素灯，可调孔径光阑。
2.1.7 观察镜筒：三目观察筒，镜筒倾角为30°，视场数不小于20。
2.1.8 目镜：高眼点目镜，10X，带眼罩，F.N.20。
2.1.9 物镜转盘：4孔物镜转盘。
2.1.10 物镜：相差物镜4个4X、10X、20X、40X2.1.11 防霉装置：在观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理。
2.1.12 相衬滑座：预定心型相衬法用滑座：4×、10×/20×/40×、一个空孔。
2.1.13 可增加荧光附件3．技术资料详细的中英文操作指南，仪器维护的有关资料及质量认证书4．技术服务和培训卖方须到买方提供的现场免费安装、调试设备，进行操作试验，直至运行正常，为两名仪器操作人员提供免费的操作及维护培训。
5．质量保证：测试验收合格后1年。
生物显微镜使用说明
生物显微镜使用说明1、调整仪器将电源插头插入外接电源插座（插入前应检查电源电压是否与仪器要求相符）。
外接电源必须有接地线。
先将电位器调节手柄调到箭头的小端位置，开启电源开关转动电位器调节手柄至灯泡亮度适中的位置。
转动物镜转换器，将10×物镜置入光路中。
将标本置于工作平台上，用片夹固定，转动纵尺移动手轮和横尺移动手轮使被观察物进入聚光镜的照明区域内。
转动聚光镜升降手轮，使聚光镜上升至定位位置。
拨动光栏拨杆，将孔径光栏开至中间大小位置。
用右眼观察，调焦使物像清晰（可转动粗动调焦手轮使工作平台上升至见物像轮廓，再用微动调焦手轮调焦到物像清晰）。
用左眼观察，并转动双目左镜筒上的视度调节圈，也使标本成像清晰。
用双手握住双目外壳转动两镜筒，使两目镜出瞳中心距离适合您的双眼瞳距，使两眼图像合一为止。
)转动电位器调节手柄调节光源亮度，拨动光栏拨杆调节孔径光栏的大小；也可根据使用的标本情况选择合适的滤色片放入聚光镜的压盖（旋开即可换用不同的滤色片）下面，便能获得良好的物像衬度。
孔径光栏的大小可按下列原则调整，当取下目镜向镜筒内观察时可看到孔径光栏像，使其充满物像光孔的70%-80%，通常会获得满意的效果。
、2、注意事项使用高倍100×oil（油镜）物镜时，应在物镜与标本之间滴上一小滴合成浸油（香柏油）使用完毕应立即用脱脂棉沾少许酒精乙醚（3:7）混合液将油擦拭干净，但要注意保护100×物镜，勿受损伤和浸油太多。
使用高倍100×oil（油镜）物镜时，标本的盖玻片厚度应满足设计的±0.01mm，否则将影响成像的清晰度。
3、粗动防滑装置的使用：仪器长期使用后有可能产生工作平台下滑的现象，这时只要按下图所示的箭头方向旋紧松紧调节手轮，即可调整粗动调节手轮的松紧，防止工作台的下滑。
4、维护与保养。
仪器存放及操作环境，应无强烈振动，无光辐射，无腐蚀性液体、气体，湿度和温度适宜的洁净室内。
倒置荧光显微镜操作说明
显微镜及数码成像系统操作简要第一部分观察方法步骤1、明场观察方法步骤2、相差观察方法步骤3、荧光观察方法步骤) (使用IPP第二部分拍摄图像流程相差观察、荧光观察) 明场观察(拍摄图像流程第三部分BX2-BSW使用观察方法步骤第一部分 1、明场观察方法步骤涉及部件步骤”主开关拨到“I打开电源开关三目观察筒选择杆拨至最内选择目镜观察光路聚光镜选择钮聚光镜选择明场（BF）相差移出光路载物台、标本夹放入标本于载物台物镜选择钮选择合适物镜进入光路开始观调节瞳间观察筒瞳间距调节调节屈光目镜屈光度调节环寻找标载物台控制手柄手动调调节光照亮图像采准备工作：柯勒照明光轴中心调节第一次观察须完成此调试，完成后不需要再调节，直至装卸过部件后，使用过程中请不要扭动聚光镜中心调节旋钮。
①聚光镜升高到最高位置聚光镜高度升降旋钮②用10X物镜聚焦至清晰③视场光阑打至最小视场光阑④逐步下降聚光镜，使视场中出现清晰正多边形图像聚光镜升降旋钮⑤调节聚光镜中心调节旋钮，使正多边形移至视场中心聚光镜中心调节旋钮⑥逐步打开视场光阑，使正多边形与视场边缘内切视场光阑⑦稍加大视场光阑，使它的图象刚好与视场外切即可视场光阑2、相差（PH）观察方法步骤步骤涉及部件主开关拨到“I”打开电源开关选择目镜观察光路三目观察筒选择杆拨至最内载物台、标本夹放入标本于载物台物镜选择钮选择合适物镜进入光路选择与物镜匹配的相差环聚光镜选择钮进入光路PH对10物镜PH对20物镜PH对40物开始观调节瞳间观察筒瞳间距调调节屈光目镜屈光度调节寻找标载物台控制手手动调调节光照亮图像采3、荧光观察方法步骤准备工作：高压汞灯对中（第一次观察时调整，以后观察时不需调整，除非更换汞灯）步骤涉及部件主开关拨到“I”打开电源开关选择目镜观察光路三目观察筒选择杆拨至最内聚光镜选择明场（BF）聚光镜选择CD+或CD-钮相差环移出光路载物台、标本夹放入标本于载物台物镜选择钮选择合适物镜进入光路标本定位调节瞳间距观察筒瞳间距调节调节屈光度目镜屈光度调节环寻找标本载物台控制手柄手动调焦卤素灯电源调至最暗机身架光强调节按钮打开汞灯电源供电器主开关拨到“I”选择合适的荧光激发块打开光开始观选择合适的物物镜选择按钮选用合适N滤色荧光反射照明器上ND片插槽调节汞灯透镜聚焦旋钮使视场亮度均汞灯透镜聚焦旋钮调节视场光阑和孔径光阑改善反视场光阑/孔径光阑图像采准备工作：高压汞灯对中（第一次观察时调整，以后观察时不需调整，除非更换汞灯）调整完成后，请不要触动对中部件，如汞灯对中旋钮，视场光阑对中钮等。
倒置显微镜使用说明
倒置显微镜使用说明1.准备工作a.将倒置显微镜放置在坚固的平台上，并使其处于水平状态。
b.通过调整顶部和侧面的旋钮，使显微镜的镜头平行于平台。
c.打开显微镜的照明系统，确保光源正常工作。
2.样品准备a.将待观察的样品固定在载物台上。
可以使用夹具或者胶片将其固定，确保样品不会移动。
b.根据样品的性质选择合适的载物台，例如透明载物台适用于透射光观察，而金属载物台适用于反射光观察。
c.可根据需要调整载物台的高度和角度，确保样品被正确照明。
3.调节镜头a.打开显微镜的放大倍数选择器，并选择合适的倍数。
常见的倍数包括100X、200X和400X。
注意，选择不同倍数时需要更换不同的镜头。
b.通过调节镜头的对焦手柄和调节旋钮，使图像清晰。
c.通过调节镜头的聚焦手柄，使图像的深浅合适。
聚焦手柄可以控制镜片的运动来改变焦距。
4.观察样品a.将眼睛对准倒置显微镜的眼镜管，并通过调节眼片距离，使图像清晰。
b.用一个眼睛观察样品，另一个眼睛可通过裸眼或查看屏幕来记录或共享观测结果。
c.使用顶部或侧面的旋钮，调节样品在镜头下的位置，以便观察感兴趣的细节或区域。
d.可以使用倒置显微镜上的刻度盘来测量样品的大小或距离。
5.照明控制a.可通过调整照明系统的亮度调节器或对光源进行调节，来调整样品的亮度。
b.如果使用透射光观察样品，可以调节照明系统的透光板或滤光片，来调整样品的颜色或对比度。
6.实施安全措施a.使用倒置显微镜时，应确保操作平稳，以防止显微镜或样品的损坏。
b.在使用镜头时，避免触摸镜片，以免污染或损坏。
c.在观察过程中，要注意观察时间和姿势，以避免眼睛疲劳或不适。
以上是倒置显微镜的使用说明，通过正确操作和调节，倒置显微镜可以提供高清晰度和高放大倍数的观察图像，为科研和研究工作提供帮助。
生物倒置显微镜的使用要求
生物倒置显微镜的使用要求
生物倒置显微镜是一种专业的显微镜，其使用需要注意以下要求： 1. 使用前应先检查显微镜是否完好无损，特别是光路和光源是
否正常。
2. 使用时应先调节好目镜和物镜，确保光路畅通，图像清晰。
3. 放置标本时应注意标本的位置和朝向，确保观察到的图像正确。
4. 调节焦距时应逐渐旋转焦距旋钮，避免过度调节导致光路偏
移或机械损坏。
5. 使用过程中避免碰撞或摔落，防止损坏或影响精度。
6. 使用后应注意清洁和保养，及时清理镜头和光路，确保下次
使用时无影响。
7. 学习使用前应仔细阅读使用说明书，或在专业人士指导下进
行操作。
以上是使用生物倒置显微镜的基本要求，使用者应认真遵守，以保证正常使用和精度观察。
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从眼前做起
从眼前做起地
1. 用途
XDS系列实验室倒置生物显微镜配备有特殊设计的长工作距离平场消色差物镜、长工作距离聚光镜和相衬装置，采用倒置式结构，因而特别适合于附着在培养皿底或悬浮在培养基中的活体观察，是细胞培养、组织培养及微生物研究的必备仪器，在水质鉴定、食品检验、化学反应沉淀物和晶体结构分析等工作中亦可发挥巨大作用，可广泛应用于生物医学、环境保护、工农业生产、教学、科研等诸多行业和部门。
2.规格
2.1 物镜
标记类别放大倍数数值孔径
(N.A.)
工作距
离
(mm)
盖玻片厚
度
(mm)
备注
LWD PLAN 10/0.25
LWD PLAN 25/0.40 LWD PLAN 40/0.60 长距平场消色差
10⨯
25⨯
40⨯
0.25
0.40
0.60
7.9
5
3
1.5
LWD PLAN ph 10/0.25 LWD PLAN ph 25/0.40 LWD PLAN ph 40/0.60 长距平场消色差负相
衬
10⨯
25⨯
40⨯
0.25
0.40
0.60
7.9
5
3
1.5 绿色标志
2.2 目镜
标记类别放大倍数焦距(mm) 视场直径
(mm)
附注
WF10⨯广角目镜10⨯25 φ20
（图一）XDS-1B型外形图（图二）XDS-1A型外形图
4 使用
（图四）主机底座图（图五）托臂板安装图4 使用
（图七）双目镜组
4.5 双手握左右目镜筒（7-2）相对转动，可在55-75mm范围内调整双目瞳距与观察者瞳距一致（双像重合）。
（图九）相衬装置
4.10 相衬观察
4.10.1对XDS-1型
4.10.1.1 将环板片（9-1）插入聚光镜相应插孔中。
4.10.1.2 孔径光栏开至最大。
4.10.1.3 相应放大倍数的相衬物镜置入光路。
4.10.1.4 在一个目镜筒中换用对中目镜观察，调节对中目镜的视度调节圈（9-2），并稍调节聚光镜升降手轮，使环板上的亮圈和相板上的暗环成像同时清晰。
4.10.1.5 转动环板座调节螺钉（８-１１），使环板和相板的中心重合。
4.10.1.6 取下对中目镜，换上广角目镜，即可进行相衬观察。
4.10.2 对ＸＤＳ-１Ａ型
4.10.2.1环板（９-３）装入环板滑座（９-４）中（可同时装两种）将环板滑座中与所用相衬物镜倍数标记相同的环板推入光路。
4.10.2.2 孔径光栏开至最大，即可进行相衬观察。
6. 常见故障与排除方法
7. 标准配套表。