生物中考遗传与变异大题

遗传与变异习题
育英二外王红艳
1、观察下左图，回答问题
(1)、图中(一)是，它存在于中，它由和组成。

其中是生物的主要遗传物质。

(2)、图中A是，它上面有特定遗传效应的片段叫做。

2、某个家庭中的一些遗传信息如下：
①一对夫妇生有一个儿子两个女儿，共三个孩子。

②儿子患有白化病。

③两个
女儿没有患白化病。

④夫妇双方也没有患白化病。

⑤已经知道白化病是由一对基因控制的。

请根据这些信息回答下列问题：（假定控制白化病的基因为a）
(1) 家庭成员的正常肤色与白化这一生理特征的不同表现类型，在遗传学上称为。

(2) 夫妇俩正常肤色，而儿子患有白化病，这在遗传学上称为。

(3) 这对夫妇没患白化病女儿的基因组成是。

⑷假定这对夫妇再生一个孩子，那么这个孩子患白化病的可能性为。

3、从理论上讲生男生女的可能是。

一对夫妇生了一个女儿后，第二胎生男孩的可能性是，另一对夫妇生了三个女儿，第四胎生男孩的可能性是。

父亲母亲小青
单双眼皮双双双
有无耳垂有有无
能否卷舌能否能
（1）所调查的眼皮、耳垂等特征在遗传上称为________;
而眼皮的单双、能否卷舌则叫做。

（2）如果能卷舌的控制基因是B，不能卷舌的控制基因
是b，小青的基因组成是。

（3）小青的父母如果再生一个孩子，能否生出一个有耳
垂的孩子？，所占比例为：。

5、请回答下列有关遗传病的问题：
一对肤色正常的夫妇，生了一个患白化病的孩子(白化病属遗传病，肤色正常基因是显
性基因，用“A”表示，白化基因是隐性基因，用“a”表示)。

（1）父亲的基因组成是，母亲的基因组成是，白化病孩子的基因组成是。

（2）这对夫妇如果生出肤色正常的孩子，其基因组成可能为或。

6、人类的多指症是由位于常染色体的显性基因所控制的一种显性遗传病，假设显性基因为D
父亲正常：
母亲多指：
父母表现型子女表现型
科学家将男、女体细胞内的染色体进行整理，形成了下列的排序图，请分析回答：
（1）从图中可以看出，在人的体细胞中，染色体是存在的。

（2）根据图中细胞的染色体组成，可以判断，乙为性别的人的体细胞染色体组成。

（3）甲产生的正常生殖细胞中含有条染色体。

（4）对先天性愚型患者进行染色体检查，可以看到患者比正常人多了一条21号染色体。

遗传学上把这种现象叫做。

某班同学对人群中双眼皮和单眼皮的遗传情况进行抽样调查，得到以下数据：
组别父母性状被调查的家庭数目
子女性状
双眼皮单眼皮
1 父：母：单眼皮51 0 60
2 父：双眼皮母：单眼皮156 82 79
（1）第1组中父亲的性状表现是。

(2)如果显性基因用B表示，隐性基因用b表示，则第2组中父母的基因组成依次
为：。

（
dd
孩子表现：正常
孩子表现：多指
父母
基因组成生殖细胞
受精卵
基因组成
甲乙
3）若父母的基因组成均为Bb，则他们生一个单眼皮孩子的可能性是：。

（4）如果第1组中某家庭的单眼皮母亲做了双眼皮手术，那么她能生出双眼皮的孩子吗? 。

科学家们将男人、女人体细胞内的染色体进行整理，形成了下列排序图。

请分析回答：
（4分）
⑴从图中可以看出，在人的体细胞中，染色体是存在的。

⑵根据染色体组成可以判断，乙图为性的染色体排序图。

⑶对先天性愚型患者进行染色体检查，可以看到患者比正常人多了一条21号染色体，遗
传学上把这种现象叫做。

⑷若甲、乙是一对夫妇，那他们生一个男孩的可能性为。

2009年5月11日。