希森美康凝血功能CA-500标准SOP文件分解
希森美康血凝仪
CS-2100i/2000i根据SYSMEX在血栓与止血领域多年积累的经验，为全面满足各类实验室的需求率先开发CS-2100i/2000i。
四种方法学：凝固法/发色底物法/免疫比浊法/聚集法unique!多波长高精度光学检测：5种波长检测提供可靠数据新型智能监测：特有的HIL check 功能排除溶血/黄疸/脂血干扰更多新检测项目的选择：FXIII，vWF:Rco等更可靠的实验室质量保证：SNCS实时在线质控全面满足血栓与止血检测需求！CA-7000以全球最快的分析速度提供全面和高精准的止凝血项目检测结果，仪器集中了凝固法，发色底物法和免疫法于一体，设计高度人性化和智能化，操作简便，成为大规模实验室的首选。
● 多参数测试，500测试/小时高速分析能力● 操作简便，灵活对待各种需求● 优秀的试剂管理系统（SRS）● 安全、实用的系统设计● 大容量的数据管理能力，完整的质控系统CA-1500汇集了当今血栓/止血分析仪最新的各种先进功能于一身，是市场上少见的性能/价格比极高的一台仪器，是大型教学医院，综合医院实验室的首选。
它具有快速处理能力，最快180测试/小时，集多种检测功能于一身：凝固法、发色底物法、免疫法。
具有全能随机组合能力，两种方法测定纤维蛋白质，适合常规大量和急诊使用。
● 拥有高速处理能力、随机测试功能和自动再检查功能● 三种分析方式，包括多规则监视的广泛质控文件和平行线生物分析功能● 卓越的性能可以灵活适应实验室的多样化需求CA-500系列CA-500系列包含了六款机型，设计新颖、符合经济原则，是各中小型实验室开展血栓/止血实验的最佳选择，也是半自动升级到全自动的理想机型。
小型台式仪实用可靠,具备三种检测系统即凝固法、发色底物法、免疫法的自由组合用户可根据需要选择相应机型。
CA-50设计上完全沿用了全自动CA系列的检测原理，锁定人为误差因素的设计确保它有别于其他半自动血凝仪，达到全自动仪器的准确性与重复性效果，四通道即可批量检测又可单独检测，内置质控文件，适用于小标本量实验室使用。
Sysmex-CA500血凝仪校准的标准操作程序
Sysmex-CA500血凝仪校准的标准操作程序【目的】指导Sysmex-CA500血凝仪校准的操作。
【该SOP变动程序】本标准操作程序的改变,可由任一使用本SOP的工作人员提出, 并报请专业组长及科主任签字后生效。
【原理】用已知参比血浆样品的稀释液制备标准曲线。
【校准方法】1、校准环境、仪器和试剂要求室温：20～25℃。
湿度：<80％。
试剂：所有试剂都应正确复溶，并在有效期内使用，无变质或污染。
校准品：正确复溶并在使用效期内，无变质或污染。
仪器：检测功能正常。
2、操作步骤确保在分析前正确地设定校准曲线①按下屏幕上根菜单的校准曲线【Standard Curvel】键，即显示出标准曲线画面。
②按下标准曲线画面上的选择试验【Select Test】键，即出现选择试验画面。
③按下分析参数键加以确定，校准曲线画面中将出现选择好的参数的校准曲线线数据。
④按下曲线图【Graph】键，检查校准曲线。
⑤按下主菜单【Main Menul】键，校准曲线设置程序完成。
重复上述步骤（2-3）以确认每个分析参数的标准曲线。
质控：为了保证分析数据的可靠性，有必要进行质控分析。
当质控样品（质控血浆、备用血浆）登记了识别号（QC01-QC06）然后进行分析，分析数据就保留在质量控制文件中。
正是用质量控制程序处理分析数据，本装置和试剂的稳定性在不同时候的变化可随时被监控。
①将质控样品放置在样品架上。
②登记质控样品号。
按根菜单上的识别号输入(【ID No. Entry】)键，用数字键输入质控的识别号(【QC】【0】【1】-【QC】【0】【6】)。
③记录分析参数。
在根菜单上指定样品，可用【↓】，【↑】键和分析参数键。
要分析的参数标上“O”。
④按屏幕右上角的开始【Start】键。
分析数据即自动地保留在质控文件中。
⑤确认质控图。
仪器完成质控程序并确认质控图。
CA-500凝血仪的简明操作流程
CA-500凝血仪的简明操作流程一、开机前准备1、仪器：反应杯是否放满；洗液瓶注满蒸馏水；废液瓶清空；垃圾箱清空。
2、样本：用柠檬酸钠抗凝管，静脉采血后充分混匀，3000rpm离心15分钟，获得血浆备用。
3、试剂：选择所需的试剂按说明书溶解，放入试剂位备用。
4、质控：按使用说明书充分溶解备用。
二、开机1、打开仪器总开关，仪器进入自检。
2、自检完毕，按[Rinse Probe]，选set键，进行洗针程序。
3、将离心好的待测血浆放入样本架（从右到左），准备检测。
4、输入样本号：[主菜单]→[ID NO.Entry]→[输入数字]→[ENTER]→ [QUIT]5、输入待检项目：[主菜单]→将光标移到已编好的样本号,直接点击项目名，使“-”变为“О” 。
6、开始检测：按屏幕右上角[Start]键，首次检测选择[First tube]；如反应杯不是从第一个开始，则选择[Continue]。
三、关机1、关机前请清洗针：[Special Menu]→[Rince Probe]→[Set]2、将试剂盒放入冰箱，清空废液瓶、垃圾箱。
3、关闭电源。
四、维护和保养1、每日保养a) 清洗样品针每次做完试验都必须清洗样品针，主要是预防堵针，执行[Rinse Probe]→[Excute]b) 清空垃圾箱、清空废液c) 查看仪器后面防逆流瓶Trap Chamber有无水，防止因为有水而导致真空泵不能抽真空d)在洗液瓶中注蒸馏水，最高不要超过上面的凹槽，防止因水过满，工作时水回流到压力泵和压力传感器上导致人为破坏。
2、每周保养a)做一次管路清洁，执行[Special Operate] →[Rinse&Prepare]b)清洁仪器。
血凝分析仪Sysmex CA-500的异常结果
２ ． １ １ ０ ０ ０ 份标本 的数据结果 １ ０ ０ ０ 份血 样标 本 中有 ３ ４ ０ 份 出 现结 果异 常 。对 ３ ４ ０ 份 ［ 参考文献 ］ １ ］ 张晔，黎明新 ． Ｃ Ａ 一 １ ５ ０ ０ 血凝仪性能评 价及与不同血凝检测系统 异 常结果进行复测 ，结果显示 ２ ６ ０ 份 （ ７ ６ ． ５ ％）与临床相符 ， ［ 的对 比 ［ Ｊ ］ ． 中国冶金工业医学杂志 ，２ ０ ０ ９ ，２ ６ （ ３ ） ： ３ ６ １ － ３ ６ ２ ． 其 中８ Ｏ 份 （ ２ ３ ． ５ ％） 样 本为异常。
［ ２ ］ 张芹，欧阳红梅 ， 甸自 金，等 ＿ ２ 种全自 动血凝分析仪凝血四项检测 ２ ． ２ 异 常数据标本 出现原 因 结果的比对研究 【 Ｊ 】 ． 国际检验医 学杂志，２ ０ １ ３ ，３ ４ （ ２ ） ： ２ ０ ５ － ２ ０ ６ ． ８ ０ 份异常标本 中标本 因素有 ５ ５ 份 （ ６ ８ ． ８ ％） ，试剂 因素
［ 中图分类号 ］Ｒ ４ ４ ６ ． １
［ 文献标识码 ］Ｂ
［ 文章编号 ］１ ０ ０ ２ — ２ ３ ７ ６（ ２ ０ １ ７）ｌ １ － ０ ０ ３ ９ — ０ １
随着 社 会 医疗需 求 的增 加 ，血凝 分 析 仪 不 断升 级 换 果显 示 ，标本 因素 、试 剂 因素 及仪器 因素可 能会影 响血凝 代 ，１ ９ ５ ０ 年Ｓ ｃ ｈ ｎ ｉ ｔ ｇ ｅ ｒ 推 出可 以同时 测定 ４ 个标 本 的 自动凝 分析 仪 的检测准 确性 ，这 与文献 报道 基本一致 。（ １）仪
血分析 仪。Ｓ ｙ ｓ ｍ ｅ ｘ Ｃ Ａ 一 ５ ０ ０ 为全 自动分 析仪可以短期 内迅速 器方 面：可能与平时保养 和维 护不 当造 成的偶然误差有关 。 测定 止血 与血栓 系统 的多种成 分和 因子 ，但是 血凝分 析仪 （ ２） 试剂方 面 ：在试 剂使 用时 ，需要严格依照说 明书操作 ； Ｓ ｙ ｓ ｍ ｅ ｘ Ｃ Ａ 一 ５ ０ ０ 仪 器结果 的准确 性与众多 因素有关 － ｌ Ｊ 。本研 使用 去 离子 水 ，保证 ｐ Ｈ 的稳 定 ，同时 试剂要 在 冰箱 中保 究 主要 对血凝 分析仪 Ｓ ｙ ｓ ｍｅ ｘ Ｃ Ａ 一 ５ ０ ０ 的异常结果进 行分析 ， 存 ，开封后及 时 使用 ，避 免污染 】 。（ ３）标本 因素 ：主要 现报道如下 。 与 临床护士 抽血不合 格 、抽 血状态 、抽 血顺序 有关 。有 学
全自动血凝分析仪CA-500
全自动血凝分析仪CA-500日本Sysmex公司成立于1968年，是全球最大的血液分析产品制造商和著名的临床检验产品生产商之一。
凭借卓越的技术和工艺、高质量和不断创新的产品、以及完善的质量保证和售后服务体系，Sysmex公司目前在血液分析、血凝分析、生化分析、尿沉渣分析等领域处于全球领先地位。
Sysmex公司近几十年间不断推出的血凝分析仪和血液分析仪均为从高档次全自动到普及型半自动的系列化产品，以满足不同层次用户的需求。
为适应基层实验室的需要，CA-50和CA-500系列血凝分析仪和pocH-100i血液分析仪更在检测结果的准确性、操作的方便性、性能的实用性上达到了前所未有的水平。
Sysmex公司的小型化台式全自动血凝分析仪CA-500系列提供了包括CA-510、CA-530和CA-550在内的数种型号机型。
CA-500系列以其优越的仪器性能、先进的自动化设计、灵活的组合模式和封闭的操作体系，使得血凝项目的检测更加快速、高效、准确和安全，成为半自动用户升级到全自动的首选，同时可以作为大型全自动血凝分析仪的理想备用机和急诊用机。
先进的检测方法∙对于凝固法项目采用660nm波长的光电散射光测试法进行检测，对于发色底物法项目采用405nm 波长的动态比色测试法进行检测，对于免疫法采用乳胶增强型免疫比浊法进行检测∙检测项目包括所有凝固法项目、发色底物法项目和免疫法项目高性能全自动分析装置∙自动进行样品及试剂的吸取和注入、预温和检测，确保整个过程准确无误∙装有10个试管的试管架可以简单地装进自动进样机连续进样，并可通过更换试管架持续传送样品∙自动定标，增加样品检测的效率和精确性∙对于高浓度纤维蛋白原或低浓度纤维蛋白原等异常样品，可通过自动稀释功能获得准确检测结果∙设有专用的STAT插入位置，可随时对急诊样品进行优先检测分离式实时随机组合检测∙可实现最高达5个项目的同时随机检测，其中包括凝固法项目、发色底物法项目和免疫法项目∙除3个基本检测项目（PT、APTT、Fbg）外，可另外任选2个项目编入组合检测程序中∙通过程序化软件，灵活适用于各种各样的检测项目安全和小型化的设计∙全自动检测功能，不仅增加了实验室的效率，而且提高了对环境和操作者的安全性∙原始管直接上机、无需分离血浆、全封闭式操作体系和自动处理试管等功能，大大降低了接触感染的危险性∙宽仅540mm和厚仅470mm的小型台式设计，节省实验室的安放空间操作简捷和大容量数据处理功能∙简单直观的液晶触摸屏操作界面，按Start键开始轻松检测∙拥有1,500个检测结果（300个样品X 5个项目）的机上存储能力，包括样品信息和最新的600个凝血曲线∙可对存储的数据进行极其简单方便地检索和重阅∙2种易于操作的质量控制程序X-Bar控制和L-J控制，多达6个质控文件，每个文件含180个数据∙以手工或自动方式设定控制极限值，进行质控管理灵活的通讯功能∙装备有双向通讯实验室信息系统（LIS）接口，实现最佳数据管理∙不仅可以接受主计算机的工作指令清单，而且能够向主计算机传送检测结果∙可选配条形码阅读器，通过阅读条形码以区分样品，防止样品混淆低成本和高效益∙实现微量化检测，减少试剂消耗和浪费，降低成本，提供2种纤维蛋白原分析方法，其中PT演算法可节约试剂∙试剂托盘可移动，检测前后均可方便地将试剂取出以便冷冻保存∙独立的反应杯，使用方便，并且不会造成浪费∙SWX原厂试剂，价格优惠，并可满足或超过常规检测的需求∙Sysmex CA500全自动血凝仪操作规程一．开机前的准备1.仪器：反应杯是否放满；洗液瓶注满蒸馏水；废液瓶清空；增圾箱清空2.样本：静脉采血1：9柠檬酸钠抗凝，3000rpm离心15分钟，获得血浆备用3.试剂：加好试剂量4.质控：按使用说明书溶解备用二．开机1.先打开仪器左侧面的电源开关，约10秒后屏幕出现主菜单。
希森美康凝血功能CA-500标准SOP文件
凝固曲线，用百分比检测法来确定凝固时间。
图1-1：光学检测系统2．1．2百分比检测法仪器把加入试剂后最初的散射光量设为0%，把反应结束后不再变化的散射光量设为100％。
将与50%散射光量相对应的时间作为凝固终点报告，因为50%的部位单位时间内散射光量的变化最为显著,纤维蛋白单体的聚合速度最快.我们把这种方法称为“百分比终点法”。
图1—2：凝固时间的测定2．2发色底物法首先人工合成含某种活性酶裂解位点的化合物，且化合物连接上产色物质,该修饰后的化合物称作产色底物。
待检样品中含有活性酶或往样品中加入活性酶（被测物质含量同酶活性呈一定的数量关系），酶作用于裂解位点使产色物质被解离下来，在被检样品中产生颜色变化，检测透射光的变化.根据酶活性同吸光度的变化、酶活性同所需检测物质含量间均存在一定的数量关系，由吸光度变化推算出所检测物质含量。
产色物质一般选用连接对硝基苯胺（PNA）.仪器采用透射光检测系统进行检测。
光源发出的光经过三种滤光片可以分隔成405nm,575nm和800nm的光．选用405nm波长的光照射样本，光电二级管接收到透射光并转换成电信号，通过微计记录每分钟吸光度变化。
利用吸光度变化和浓度（或百分比活性）的关系来检测相对应的待测物浓度(或百分比活性）。
图1—3:透射光检测系统2．3免疫分析法将待测物质相对应的抗体包被在大小均一,直径为15-60nm的胶乳颗粒上。
包被后的抗体与抗原结合后形成的复合物体积增大,引起透射光的变化，由吸光度变化推算出所检测物质含量。
仪器采用发色底物单元的透射光检测系统.3．检测参数3．1凝固法:PT，APTT，Fbg，TT，外源凝血因子(II,V，VII,X），内源凝血因子（VIII，IX，XI,XII)等3．2发色底物法：ATIII,α2PI,Plg，PC等3．3免疫分析法：D-Dimer , P—FDP，vWF4．检测性能PT： C.V。
≤2%APTT: C。
V。
血凝仪SOP文件CA550解析
全自动血凝分析系统标准操作规程SOP编码：页数：页制定人签名：日期：审核人签名：日期：批准人签名：日期：生效日期：颁发日期：周期性审查：年一次修订登记：编码页码修订内容修订依据签名/日期审查登记：审查日期签名修订依据签名/日期文件編號：Lab.SOP-COA-0001 版次：01标准作业程序——全自动血凝仪CA550編修日期：05.09.15頁次：第1 頁共4頁使用单位：编写：1试剂及配套消耗品3.1试剂3.1.1反应试剂: 采用CA550血凝仪配套Siemens试剂，具体见相应项目要求3.1.2 系统清洁液:厂家配套Sysmex Clean I清洁液,用于检测过程中样品针、试剂针的冲洗；3.1.3 系统冲洗液：蒸馏水，实验室自制，用于检测过程中系统管路的冲洗3.1.4 :稀释液：配套Siemens的Owern’s Veronal Buffer 和CA System Buffer，用于检测过程中样本的稀释或定标曲线制定中标准血浆的稀释；3.2 其它消耗品3.2.1 反应杯：厂家配套Sysmx Reaction Tube反应杯,货号：SU-4003.3. 检测环境要求:3.3.1 温度: 10° - 30° C；湿度: 20 - 80% (无冷凝)3.3.2 电源: 交流电100-240V，50/60Hz；最大输入电量: 最大250伏安，功率：720VA3.3.3 请勿将仪器直接置于水、直射阳光、冷凝或大风的环境中,这样会导致不正确的检测结果并导致仪器工作不正常而损坏3.3.4 仪器的背面和墙之间要始终保持20厘米以上的距离。
否则，仪器会过热，连接导管和连接负载过大而可能引发火灾。
2校准4.1定期进行光学通道灵敏度校准检测（半年一次，由厂家工程师进行）4.2 定期进行温度检测校准（半年一次，或有相应温度错误报警时进行，由厂家工程师执行）4.3 定期进行机械位置检查调校（半年一次，或有相应定位错误报警时进行，由厂家工程师执行）4.4 项目定标：入Fbg、FVIIII这些报告单位为含量浓度、活性单位的项目，原则上每更换一批号试剂就要进行定标曲线的重新制备，方法如下：4.4.1 按要求溶解好定标血浆,放室温10分钟后使用4.4.2 在主菜单选择< Stand Curve >→选择项目(如Fbg)→选<Analysis Setting>→将定标液的定值输入[Assay Sheet Val.]处4.4.3通过按Select Dil. Ratio选择合适的稀释度→在每个稀释度后面输入要测试的次数,如1或2(Times);4.4.4 以上全部输入完后,按,[ Return], →[OK]储存设置4.4.5 将定标液用小样本杯放置在样本架上的第一位,放在进样器上,将相应试剂\稀释液等放好在试剂盘相应位置4.4.6 按[Start],则定标曲线测试自动进行;4.4.7 重新进入定标曲线画面[Standard Curve],等所有稀释点结果都测定出来后,如果曲线可接受,则按[SET]→储存新曲线.3质控5.1质控液种类：Siemens Citrol I，II，III5.2质控液的准备5.2.1准备方式依照质控血浆配制要求：每瓶用1ml蒸馏水溶解，置室温15分钟后方可使用，室温下4小时内使用完；5.2.2溶解后未使用完的质控血浆注明开瓶日期，分装保存于—20℃，3周内使用完。
血凝SOP
3.设备参数：
3.1.设备:仪器型号Sysmex CA7000全自动血凝分析仪
3.2.分析和计算参数：报告单位秒(S)
4.3.3.货号：GSA500A
4.3.4.成分：1%次氯酸钠及活性成分4.3.5.使用方法:液体试剂,直接使用.4.3.6储存:没开盖试剂放2~8℃存放至包装有效期,开盖后放于仪器上有效期仅24小时
4.4.校准质控血浆（Ci-Trol®）
4.4.1.商标：德灵（DADE BEHRING）
4.4.2货号：Level 1 (Normal), 291070 10×1ml
文件编号：whzy002
第2页
德国美创全自动血凝仪标准化操作规程
第1版第1次修改
生效日期：2012年1月1日
标题
二.目录
一.封面1
二.目录2
三.标本的采集3
四．测试原理4
五.操作步骤5
六．活化部分凝血活酶时间（APTT）6
七.血浆凝血酶原时间测定（PT）9
八.纤维蛋白原(Fib)12
九.血浆凝血酶时间测定（TT）15
Level 2 (Abnormal),291071 10×1ml
Level 3 (Abnormal), 291072 10×1ml4.4.3.使用方法:1ml蒸馏水溶解置室温15分钟后使用4.4.4储存:室温: 2h, 2~8℃: 4h,冷冻分装保存：-20°C<2周,-70°C<6个月
5参考范围：APTT (sec)：25~35s
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目录1. 概述 (3)2. 仪器运行条件 (6)3. 样本检测程序 (17)4. 质控检测程序 (23)5. 标准曲线制作 (29)6. 维护及耗材置换 (35)7. 附录 (49)概述第一部分概述1.使用目的CA-500系列全自动血凝分析仪用于凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统功能的检测,为出血性和血栓性疾病的诊断与鉴别诊断、溶栓及抗凝治疗的监测与疗效观察提供有价值的指标。
2．检测原理全自动血凝分析仪CA-500系列用于凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统因子的检测，其中CA510采用凝固法；CA530采用凝固法，发色底物法两种检测原理：CA550采用凝固法，发色底物法和免疫分析法三种检测原理。
2．1凝固法（散射光比浊法加百分比终点法）2．1．1散射光比浊法CA-500系列采用光学检测法，将血液凝固过程中的混浊度变化转换成散射光的变化后进行检测。
光源（卤素灯）发出的660nm光照射到标本，光电二极管接收90°直角方向散射光信号并转换为电信号，仪器内微机据此绘制出凝固曲线，用百分比检测法来确定凝固时间。
图1-1：光学检测系统2．1．2百分比检测法仪器把加入试剂后最初的散射光量设为0%，把反应结束后不再变化的散射光量设为100%。
将与50%散射光量相对应的时间作为凝固终点报告，因为50%的部位单位时间内散射光量的变化最为显著，纤维蛋白单体的聚合速度最快。
我们把这种方法称为“百分比终点法”。
图1-2：凝固时间的测定2．2发色底物法首先人工合成含某种活性酶裂解位点的化合物，且化合物连接上产色物质，该修饰后的化合物称作产色底物。
待检样品中含有活性酶或往样品中加入活性酶（被测物质含量同酶活性呈一定的数量关系），酶作用于裂解位点使产色物质被解离下来，在被检样品中产生颜色变化，检测透射光的变化。
根据酶活性同吸光度的变化、酶活性同所需检测物质含量间均存在一定的数量关系，由吸光度变化推算出所检测物质含量。
产色物质一般选用连接对硝基苯胺（PNA）。
仪器采用透射光检测系统进行检测。
光源发出的光经过三种滤光片可以分隔成405nm,575nm和800nm的光．选用405nm波长的光照射样本，光电二级管接收到透射光并转换成电信号，通过微计记录每分钟吸光度变化。
利用吸光度变化和浓度（或百分比活性）的关系来检测相对应的待测物浓度（或百分比活性）。
图1-3：透射光检测系统2．3免疫分析法将待测物质相对应的抗体包被在大小均一，直径为15-60nm的胶乳颗粒上。
包被后的抗体与抗原结合后形成的复合物体积增大,引起透射光的变化，由吸光度变化推算出所检测物质含量。
仪器采用发色底物单元的透射光检测系统。
3．检测参数3．1凝固法：PT,APTT,Fbg,TT,外源凝血因子（II，V，VII，X），内源凝血因子（VIII，IX，XI，XII）等3．2发色底物法：ATIII，α2PI，Plg，PC等3．3免疫分析法：D-Dimer , P-FDP, vWF4．检测性能PT: C.V.≤2%APTT: C.V.≤2%Fbg: C.V.≤4%TT: C.V.≤10%外源凝血因子（II，V，VII，X）: C.V.≤5%内源凝血因子（VIII，IX，XI，XII）: C.V.≤5%ATIII: C.V.≤5%α2PI: C.V.≤5%Plg: C.V.≤5%PC: C.V.≤10%D-Dimer: C.V.≤5%第二部分仪器运行条件安装环境1.1 安装及位置移动CA-500的安装必须在Sysmex 业务代表的知道下进行。
当位置必须移动时，应该与Sysmex 业务代表联系。
应该注意由于拥护执行的位置移动所导致的故障，将使担保无效，即使设备仍然在担保期内。
1.2 地基每台设备的电缆均使用3P 插头，当供应电源的插座是3P 时，可以很容易地将插头插入到插座中。
所供应的电缆和插头的类型决定于系统的电源电压。
1.3 安装空间为了保证设置执行其全部功能，应该将其安装在合适的位置。
• 选择紧邻电源供应的地方。
在收集废弃物的过程中，总是使用用完的废物瓶。
• 为设备的维护和服务保留足够的空间。
应该充分考虑到设备的散热。
边缘、后部以及顶部与墙壁的距离至 • 少留出50厘米的距离。
•设备的尺寸显示如下，电缆1.8m 长。
开、关机条件打开电源前的检查1．检查洗涤瓶当发现洗涤液的水平较低时，用蒸馏水更换瓶中的洗涤液。
2. 检查废物瓶当废弃液被收集在废物瓶中的时候，抛弃内容物。
关于如何处置废弃液，2．检查电源电缆检查电源电缆的插头是否正确地插入到插座中。
3．检查连接电缆当设备与主机连接时，检查连接电缆是否被正确地连接。
4．检查废弃管处置抽屉当使用过的反应管依然留置在废弃管处置抽屉中时，应将它们丢弃。
5．检查打印纸检查内部打印机是否有足够数量的打印纸以便在未来的一天中打印所处理的许多标本的结果。
6．检查光屏蔽罩打开屏蔽罩，检查是否有分析的障碍。
2 打开电源（1）在设备的左边打开电源开关系统将执行大致10秒的自身检测，根菜单展示屏出现。
（2）当探测器达到允许分析的温度，根菜单屏展示“Ready”（准备就绪）。
工作前准备试剂准备1.1 准备试剂准备分析所需要的凝集试剂。
Owren’s Veronal 缓冲液，洗涤溶液。
更详细的信息参照每种试剂的登载内容。
消耗试剂每次测试所需要的Owren’s Veronal 缓冲液的量包括对每个分析参数使用在分析液中的数量。
每次洗涤操作所需要蒸馏水的量大约是8 mm，对两种试剂分析每次测试约需24 mm。
在两种试剂分析过程中，在分析过程中需要执行3次洗涤操作；在样本分装后，以及两种试剂分装后。
根据所使用的容器不同所要求的额外试剂。
圆锥形样品杯（2 mm 或4 mm ）： 大约0.15 mm Dade4 mm 小瓶： 大约0.6 mm TTO ，NT3 mm 小瓶： 大约0.6 mm 推进式小瓶PV-10（20 mmOD x 40 mm 高）： 大约0.9 mm（1） 准备试剂每次按照文献完成每种试剂的准备（2） 将试剂放置在试管架上。
试剂瓶（每个20 mmOD x 40 mm 高），或任意的试剂固定器以及样本杯可以被放置在试剂架上。
样本杯试剂固定器 固定器No.111.2放置反应管在反应试管架上，为进行分析放置反应管。
在分析台上，放置指定位置的反应试管架。
反应管反应试管架1.3确认标准曲线确信在执行分析之前，标准曲线应该被正确地设置。
（1）在根菜单屏幕上按[Standard Cure]（标准曲线）键。
标准曲线屏将被展示。
（2）在标准曲线展示屏上按[Select Test]（选择测试）键。
选择测试屏将出现。
（3）按要被确认的分析参数键。
所选择参数的标准曲线数据将出现在标准曲线屏上。
（4）按[Main Menu]（主要菜单）键。
标准曲线的设置程序目前就完成了。
重复上述（2）-（3）确认每个分析参数的标准曲线。
关于更详细的内容，实行质量控制为了保证分析结果的可靠性，必须进行有效的质量控制。
对CA-500而言，当QC文件编号（QC01-QC12）为ID编号注册，QC样本（控制血浆、共享血浆等）就被分析，接着分析数据被保留在QC文件中。
利用设备内部稳定的QC程序对这些分析数据的处理，监控也就随之发生一次又一次的变化。
对CA-500，两个QC程序可用：均数控制：使用两次连续分析的平均数据。
既然平均值被用做控制数据，这种控制对实际上对数据的重复性无影响。
L-J控制：使用来源于对控制材料的单一分析所得到的数据。
与均数控制比较，因此，这种控制对分析的重复性影响很敏感。
1.执行质量控制（1）在样本架上放置质量控制样本。
（2）注册QC样本编号。
在根菜单屏上按[ID No Entry]键，并使用数字键，为质量控制输入ID编号（[QC][0][1] – [QC][1][2]）。
（3）注册分析参数在根菜单屏上使用[↑]和[↓]键指定样本及分析参数键，已经展示“O”即是所指定的分析参数。
（4）在屏幕的右上角按[Start]键。
分析数据即自动地被保存在QC文件中。
（5）确认QC图。
设备执行QC程序，证实QC图，更详细的信息，1.5. 样本准备在样本架上放置样本试管或分装的样本杯。
（1）血浆的准备1）添加1份3.8%的或3.13%的柠檬酸钠作为抗凝剂到9份的静脉血中，将内容物充分混合。
2）混合物3000rpm离心15分钟，从血液成分中分离血浆成分。
3）放置，用提供的样本架，离心后的血液标本试管的本身或已经被移走的血浆放置到另外一个测试管中。
4）把测试管安全地插入到试管架的低部。
血浆层血浆或更多或更多或更多或更多或更多或更多血液层或更多或更多或更多或更多只有血浆的标本所需要的最小体积离心后的标本所需要的最小体积*内部直径为9.4-14mm的试管包括：（3）粘贴条形码标记（可选）为了保证正确地阅读一个条形码，条形码标记必须粘贴在适当的位置。
参照下图粘贴条形码。
（4）拉出取样器。
取样器（5）在取样器内放置样本架只能放置一个（10个样本）样本架。
1.6. 设置样本编号及分析参数利用CA-500，所有的样本被按照一个分析顺序分析。
对10个样本的分析信息（1满架）可被设置一次分析。
有四种方法设置ID编号及分析参数：1）用数字键和分析参数键手动设置2）从主机获得所搜集的ID编号及分析参数3）手工输入ID编号，以便从主机自动接收分析的顺序4）使用已经从条形码扫描仪上读出的ID编号，以便分析顺序信息自动地从主机接收。
第三部分样本检测程序样本分析常规样本分析1.1开始分析本节说明整个分析过程的操作。
随着分析准备工作以及注册分析信息的完成，设备目前开始准备分析。
（1） 检查设备的系统展示状态确认根菜单屏幕展示“Ready ”（准备就绪）。
（2） 按[Start]键。
在屏幕上确认第一测试管初始位置出现。
（3） 按[continue]键或[First Tube]键。
[continue]键：开始一个管的反应，紧随在先前分析的最后没应用的测试管。
[First Tube]键：开始在右边的反应管架上的上部最右边的测试管分析。
当分析开始时，如果从分析开始已经运行里4小时，以下信息将展示，而且洗涤程序将自动启动并替换清洗液和液压管中的缓冲溶液接着，屏幕将展示“Analyzing ”（分析进行中），而且在工作装载清单中的光标位置移向下一个反应架。
光标位置移向下一个反应架（4）分析完成在所有的分析结束后，响起“叽叽，叽叽，唧唧”警报声。
如果你想继续分析，当信息“Rack not replaceable ”（试管架未更换）转换成“replace Rack? YES!”（更换试管架？是！），接着下一个样本可被放置。
甚至在分析过程中，当[INTERR]转换成[Start]键，将有可能分析下一个试管架上的样本。