SQE--20150507

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ISO9001-2015质量管理体系最新版标准

ISO9001-2015质量管理体系最新版标准

ISO9001-2015质量管理体系最新版标准然环境等方面。

注2:内部的环境,可以考虑组织结构、文化、流程、资源和人员等方面。

改写:ISO9001:2015标准规定了质量管理体系的要求,适用于需要证实其具有稳定地提供满足顾客要求和适用法律法规要求的产品和服务能力的组织。

本标准旨在通过体系的有效应用和持续改进的过程,保证符合顾客和适用的法律法规要求,增强顾客满意度。

本标准采用ISO9000:2015中所确立的术语和定义。

在组织的背景环境方面,组织应该确定与其宗旨、战略方向有关、影响质量管理体系实现预期结果的能力的内部和外部事务。

组织应该考虑可能对其目标造成影响的变更和趋势,与相关方的关系以及相关方的理念和价值观,组织管理、战略优先、内部政策和承诺,以及资源的获得和优先供给、技术变更等方面。

外部环境方面可以考虑法律、技术、竞争、文化、社会、经济和自然环境等方面,内部环境方面可以考虑组织结构、文化、流程、资源和人员等方面。

领导作用方面,组织应该明确领导作用和承诺,制定质量方针,明确组织的作用、职责和权限。

策划方面,组织应该制定风险和机遇的应对措施,制定质量目标并实施策划,制定变更的策划。

支持方面,组织应该提供资源和能力,提高意识,加强沟通,形成文件的信息。

运行方面,组织应该进行运行的策划和控制,确定市场需求并与顾客沟通,进行运行策划过程,控制外部供应产品和服务,开发产品和服务,生产产品和提供服务,放行产品和服务,处理不合格产品和服务。

绩效评价方面,组织应该进行监视、测量、分析和评价,进行内部审核和管理评审。

持续改进方面,组织应该制定不符合和纠正措施,进行改进。

5.1.2 针对顾客需求和期望的领导作用与承诺 (5.2)最高管理者应该通过以下方式,证实其针对以顾客为关注焦点的领导作用和承诺:a) 识别和应对可能影响产品和服务符合性、顾客满意的风险;b) 确定和满足顾客要求;c) 稳定提供满足顾客和相关法规要求的产品和服务为焦点;d) 增强顾客满意度为焦点。

ISO9001-2015产品合格证管理规范A0

ISO9001-2015产品合格证管理规范A0

ISO9001-2015产品合格证管理规范A0产品合格证管理规范(ISO9001:2015)1 ⽬的对企业产品合格证进⾏控制和管理,⽅便追溯。

2 适⽤范围适⽤于本公司各类产品的合格证书。

3 职责3.1 技术中⼼负责设计产品合格证。

3.2 质量部负责产品合格证的发放、使⽤并记录。

4 ⼯作流程4.1 技术中⼼依据国家相关法规的要求设计各种产品的合格证,报公司总⼯程师审核、报总经理批准。

4.2 产品合格证内容4.2.1 制造单位名称、产品名称、型号、出⼚⽇期、编号、检验员签章。

4.2.2 能表⽰产品合格的字样。

4.2.3 质量认证获得通过的产品的合格证上应有证书的编号。

4.3 经批准的产品合格证图样,经公司总经办备案后,由总经办根据⽣产计划,通知供销部外协安排印刷。

4.4 质量部负责建⽴产品合格证的验收、⼊库、发放制度和发放记录。

德信诚培训⽹ISO9001-2015内审员升级培训(100元) ISO9001-2015内审员培训(200元) :/doc/8dfd7212d0d233d4b04e6901.html 4.5 质量部负责按技术中⼼设计的产品合格证图样对外协⼚交付的产品合格证实施验收、⼊库。

4.6 产品合格证的发放严格按⽣产计划的完成即产成品的⼊库和出库交付情况进⾏。

质量部检查员根据经检验确认合格⼊库的产成品的数量,如数领取产品合格证,并在“产品合格证发放记录表”上签上领取⼈姓名和领取⽇期。

4.7 质量部检查员根据产成品的检验情况,如实填写产品合格证上的相关要求,签写发证⽇期,并由专⼈负责盖上检验印章,产品合格证⽅正式⽣效。

4.8 每⽉末,质量部应核对核实产品合格证发放数量与⼊库产成品数量是否⼀致。

如有差错,应追究领取⼈的责任,并视情况采取纠正和预防措施。

4.8 产品合格证,不得私⾃印刷、转让、涂改、买卖。

⼀经发现。

由质量部视情节报请公司给予相应的处罚和处分。

4.9 对不按规定使⽤合格证的现象,视情节轻重纳⼊质量管理考核,由质量部负责考核,总经办监督。

ISO9001-2015质量管理体系版标准

ISO9001-2015质量管理体系版标准

ISO9001:2015标准目录1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 组织的背景4.1 理解组织及其背景4.2 理解相关方的需求和期望4.3 质量管理体系范围的确定4.4 质量管理体系5 领导作用5.1 领导作用和承诺5.2 质量方针5.3 组织的作用、职责和权限6 策划6.1 风险和机遇的应对措施6.2 质量目标及其实施的策划6.3 变更的策划7 支持7.1 资源7.2 能力7.3 意识7.4 沟通7.5 形成文件的信息8 运行8.1 运行的策划和控制8.2 市场需求的确定和顾客沟通8.3 运行策划过程8.4 外部供应产品和服务的控制8.5 产品和服务开发8.6 产品生产和服务提供8.7 产品和服务放行8.8 不合格产品和服务9 绩效评价9.1 监视、测量、分析和评价9.2 内部审核9.3 管理评审10 持续改进10.1 不符合和纠正措施10.2 改进附录A 质量管理原则文献1 范围本标准为有下列需求的组织规定了质量管理体系要求:a)需要证实其具有稳定地提供满足顾客要求和适用法律法规要求的产品和服务的能力;b)通过体系的的有效应用,包括体系持续改进的过程,以及保证符合顾客和适用的法律法规要求,旨在增强顾客满意。

注1:在本标准一中,术语“产品”仅适用于:a) 预期提供给顾客或顾客所要求的商品和服务;b) 运行过程所产生的任何预期输出。

注2:法律法规要求可称作为法定要求。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而构成本标准的条款。

凡是注日期的引用文件,只有引用的版本适用。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括任何修订)适用于本标准。

ISO9000:2015 质量管理体系基础和术语3 术语和定义本标准采用ISO9000:2015 中所确立的术语和定义。

4 组织的背景环境4.1 理解组织及其背景环境组织应确定外部和内部那些与组织的宗旨、战略方向有关、影响质量管理体系实现预期结果的能力的事务。

ISO9001:2015质量管理体系全套文件最新版

ISO9001:2015质量管理体系全套文件最新版

质量手册QUALITY MANUAL(依据GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015标准)文件编号:QM01--2018受控状态:发布日期:2018年1月12日实施日期:2018年1月12日总目录0批准令0.1发布令0.2任命书1范围2引用标准和术语2.1引用标准2.2通用术语和定义2.3专用术语3概况3.1公司概况3.2手册管理4 公司的背景4.1 理解公司及其背景4.2 理解相关方的需求和期望4.3 质量管理体系范围的确定4.4 质量管理体系及其过程5 领导作用5.1 领导作用和承诺5.2 质量方针5.3 公司的角色、职责和权限6 策划6.1 风险和机遇的应对措施6.2 质量目标及其实施的策划6.3 变更的策划7 支持7.1 资源7.2 能力7.3 意识7.4 沟通7.5 形成文件的信息8 运行8.1 运行的策划和控制8.2产品和服务的要求8.3 产品和服务的设计和开发8.4 外部提供过程、产品和服务的控制8.5 生产和服务的提供8.6 产品和服务放行8.7 不合格输出的控制9 绩效评价9.1 监视、测量、分析和评价9.2 内部审核9.3 管理评审10 持续改进10.1 总则10.2不合格和纠正措施10.2 持续改进11 附录:附录1:生产工艺流程图0 批准令0.1发布令为规范公司行为,保证产品质量满足顾客和法定要求,提高公司信誉和产品竞争能力,增强顾客满意,公司建立了系统化、文件化的质量管理体系。

该体系符合GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015标准的要求,编制了《质量手册》,规定了质量管理体系的组织结构、管理职责和质量管理体系过程的控制要求。

根据公司发展和管理提升的需要,结合2015版标准等要求,经领导层决策,发布本《质量手册》。

《质量手册》阐述了我公司新阶段的质量方针和质量目标,是实施、保持公司质量管理体系的纲领性文件和进行质量管理的公司法规,也是向顾客提供质量保证的证实文件,并作为第三方质量管理体系认证的依据,要求全体员工必须严格贯彻执行。

模具、塑胶厂ISO9001-2015专用全套资料

模具、塑胶厂ISO9001-2015专用全套资料

模具、塑胶厂ISO9001-2015专用全套资料模具、塑胶厂ISO9001-2015专用全套资料此套资料包括:质量手册、程序文件、作业规范、检验规范以及各种表格,2015版新增的表格都是填好的模板,可以参考使用!模具、塑胶厂可以下载后直接使用,其他类产品的工厂需要稍作修改后,才能使用!目录1.0 前言1.1 手册说明1.2 质量手册颁布令1.3 公司简介2.0 规范性引用文件3.0 术语和定义4. 组织环境4.1 理解组织及其环境4.2 理解相关方的需求和期望4.3 确定质量管理体系的范围4.4.质量管理体系及其过程5 领导作用5.1 领导作用和承诺5.1.1总则5.1.2以顾客为关注焦点5.2 质量方针5.2.1制定质量方针5.2.2沟通质量方针5.3 组织的角色、职责和权限6策划6.1 应对风险和机遇的措施6.2 质量目标及其实现的策划6.3变更的策划7支持7.1 资源7.1.1 总则7.1.2 人员7.1.3 基础设施7.1.4 过程运行环境7.1.5监视和测量资源7.1.6组织知识7.2 能力7.3意识7.4 沟通7.5 形成文件的信息7.5.1总则7.5.2编制和更新7.5.3文件化信息的控制8运行8.1 运行策划和控制8.2 产品和服务的要求8.2.1顾客沟通8.2.2与产品和服务有关要求的确定8.2.3 与产品和服务有关要求的评审8.2.4 产品和服务要求的变更8.3产品和服务的设计和开发8.3.1总则8.3.2设计和开发的策划8.3.3设计和开发的输入8.3.4设计和开发的控制8.3.5设计和开发的输出8.3.6设计和开发的更改8.4外部提供过程、产品和服务的控制8.4.1总则8.4.2 控制类型与程度8.4.3 外部供方信息8.5生产和服务提供8.5.1生产和服务提供的控制8.5.2标识和可追溯性8.5.3顾客或外供方的财产8.5.4防护8.5.5交付后活动8.5.6变更的控制8.6产品和服务的放行8.7不合格输出的控制9绩效评价9.1监视、测量、分析和评价9.1.1总则9.1.2顾客满意9.1.3 分析与评价9.2内部审核9.3管理评审10改进10.1总则10.2不合格与纠正措施10.3持续改进附件1 程序文件清单附件2 组织结构图附件3 质量管理体系职能分配表附件4:品质管制流程图附件5:管理者代表授权书附件6:各部门品质目标1.0前言1.1手册说明本手册按照ISO9001:2015标准要求编写,适用于本公司生产及服务在质量管理中的应用。

ISO9001:2015中文完整版

ISO9001:2015中文完整版

ISO/DIS 9001:2015质量管理体系—要求 Quality management system—Requirements目录 0 引言 (04)0.1 总则 (04)0.2 ISO标准的质量管理 (04)0.3 过程方法 (05)0.4 PDCA 循环 (06)0.5 基于风险的思维 (06)0.6 与其他管理体系标准的相容性 (06)1 范围 (08)2 规范性引用文件 (08)3 术语和定义 (08)4 组织的背景 (20)4.1 理解组织及其背景 (20)4.2 理解利益相关方的需求和期望 (20)4.3 确定质量管理体系的范围 (20)4.4 质量管理体系及其过程 (21)5 领导 (21)5.1 领导和承诺 (21)5.1.1 领导和质量管理体系承诺 (21)5.1.2 以顾客为关注焦点 (21)5.2 质量方针 (22)5.3 组织角色、职责和权限 (22)6 质量管理体系策划 (22)6.1 应对风险和机遇的措施 (22)6.2 质量目标及其实现策划 (23)6.3 变更策划 (23)7 支持 (23)7.1 资源 (23)7.1.1 总则 (23)7.1.2 人 (24)7.1.3 基础设施 (24)7.1.4 过程作业环境 (24)7.1.5 监视和测量资源 (24)7.1.6 组织的知识 (25)7.3 意识 (25)7.4 沟通..................................................... .................. .. (25)7.5 文件信息................................................... .................. (25)7.5.1 总则 (25)7.5.2 创建和更新............................................................... (26)7.5.3 文件信息控制....................................................... (26)8 运作........................................................................ . (26)8.1 运作策划和控制......................... .................. .. (26)8.2 产品和服务要求的确定 (27)8.2.1 顾客沟通............................................................... .. (27)8.2.2 与产品和服务有关的要求的确定................................... (27)8.2.3 与产品和服务有关的要求的评审 (27)8.3 产品和服务的设计与开发............................. .................. .. (27)8.3.1 总则 (27)8.3.2 设计和开发策划....................................... .. (28)8.3.3 设计和开发输入 (28)8.3.4 设计和开发控制 (28)8.3.5 设计和开发输出 (28)8.3.6 设计和开发变更 (29)8.4 外部供应产品和服务的控制 (29)8.4.1 总则 (29)8.4.2 外部供应的控制类型和程度 (29)8.4.3 外部供应商的信息 (29)8.5 产品和服务提供 (30)8.5.1 产品和服务提供的控制 (30)8.5.2 标识和可追溯性 (30)8.5.3 属于顾客或外部供应商的财产 (30)8.5.4 防护 (30)8.5.5 交付后活动 (30)8.5.6 变更控制 (31)8.6 产品和服务的放行 (31)8.7 不合格过程输出、产品和服务的控制 (31)9 绩效评价 (31)9.1 监视、测量、分析和评价 (31)9.1.2 顾客满意 (32)9.1.3 分析和评价 (32)9.2 内部审核 (32)9.3 管理评审 (33)10 改进 (33)10.1 总则 (33)10.2 不合格和纠正措施 (34)10.3 持续改进 (34)附录A(规范性附录)新结构、术语和概念的说明(省略) (35)附录B(规范性附录)质量管理原则(省略) (35)附录C(规范性附录)ISO10000 质量管理标准组合(略) (35)参考文献(省略) (35)0 引言 0.1 总则采用质量管理体系应该是组织的一项战略性决策。

管道材料等级表(欧标)

管道材料等级表(欧标)

R(C) R(E) Q235B C Q235B
(GB/T13401) (GB/T13401)
支管
100
500
450
400
350
300 计算确
150 125 250
定是否 补强
200
100
80
65
50
40
32
25
20
15
DN
焊接支管 不补强
单承口管箍
1000 900 800 700 600 500 450 400 350 300 250 200 150 125 100 80 65 50 40 32 25 20 15
循环水 新鲜水 非净化压缩空气 凝结水
400 450 500 600 700 800 900 1000
1200
设计温度 Td oC ≤100
设计压力 Pd MPa
≤ 0.83
外径 mm 21.3 26.9 33.7 42.4 48.3 60.3 76.1 88.9 114.3 139.7 168.3 219.1 273 323.9 355.6 406.4 457 508 610 711 813 914 1016 1219
Z41H-16C
J61H-25 H41H-16C CS47H-16C(注7)
DTD41F-10C J41H-16C
H44H-16C
(HG/T20592) (HG/T21547)
Z540H-16C DTD341F-10C
WN DN-PN10,16 RF 20号钢 (HG/T20592)
注: 1、配阀门和设备嘴子的法兰应与阀门和设备嘴子相匹配。 2、对焊管件的壁厚号与管子的壁厚号相同。 3、表中公称直径用于异径管件时指大端的公称直径。 4、本等级只限用用于非防冻环境的系统即装置外管道。

国家质量监督检验检疫总局关于2015年儿童及婴幼儿服装等15种产品质

国家质量监督检验检疫总局关于2015年儿童及婴幼儿服装等15种产品质

国家质量监督检验检疫总局关于2015年儿童及婴幼儿服装等15种产品质量全国联动监督抽查情况的通报【法规类别】质量综合规定【发文字号】国质检监函[2015]636号【发布部门】国家质量监督检验检疫总局【发布日期】2015.11.18【实施日期】2015.11.18【时效性】现行有效【效力级别】XE0303国家质量监督检验检疫总局关于2015年儿童及婴幼儿服装等15种产品质量全国联动监督抽查情况的通报(2015年11月18日国质检监函〔2015〕636号)各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团质量技术监督局(市场监督管理部门):为加强产品质量监督工作,深入开展重点产品质量提升行动,2015年6月至10月,质检总局组织全国30个省(自治区、直辖市)质量技术监督局开展了儿童及婴幼儿服装等15种产品质量全国联动监督抽查,涉及轻工类产品、机械及安防类产品、农业生产资料、建材类产品等4类产品。

相关省级质监局依法组织完成了联动抽查工作任务,并在本单位网站上向社会公布了抽查结果。

现将有关情况通报如下:一、基本情况(一)本次共抽查了7348家企业生产的7478批次产品(不涉及出口产品)。

经检验,6840家企业生产的6968批次产品合格,检出510批次不合格,不合格产品检出率为6.8%,抽查合格率为93.2 %。

其中,卫生纸、胶合板、通用硅酸盐水泥、架空绝缘电缆、铅酸蓄电池等5种产品的不合格产品检出率低于5%;絮用纤维制品(被子、枕头)、合成树脂乳液内墙涂料、中密度纤维板、冷轧带肋钢筋、复混肥料、电力电缆、橡套电缆等7种产品的不合格产品检出率介于5%至10%之间;儿童及婴幼儿服装、无规共聚聚丙烯(PP-R)管材、木制家具等3种产品的不合格产品检出率介于10%至20%之间。

(二)按企业生产规模划分,本次抽查的大、中、小型企业数分别占抽查企业总数的6.9%、17.9%、75.2%,不合格产品检出率分别为1.3%、3.0%、9.2%。

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规划
SQE.1医院部门和服务负责人针对所有员工定义所 需的教育、技能、知识和其他要求。 衡量要素: 1.在规划中应遵照有关医院的使命、患者数量和 群体、服务以及医疗技术的规定。 2.定义员工所需的教育、技能和知识。 3.在规划中采用适用的法律法规。
规划
SQE.1.1在当前工作描述中定义每位员工的责任。P 含义: 对每一位员工的职位描述是任命、入职和评价职责履行情况的 基础; 以下情况也需要提供医疗从业人员的职位描述: a) 当人员主要担任管理职位(例如:部门经理)或者同时担 任临床和管理职位时,需要提供职位描述,并在职位描述 中确定管理责任; b) 当人员担负他/她未经授权独立履行的临床责任时,例如正 在学习新职位或新技能的独立从业者;
规划
SQE.2医院部门和服务负责人应制定和实施人员招聘、 评估和任命流程以及医院确定的其他相关程序。 衡量要素(ME): 1. 医院应制定和实施人员招聘流程。(参见 GLD.3.3, ME 1) 2. 医院应制定和实施新员工资质评估流程。 (新进人员试用考核) 3.医院应制定和实施人员任命流程。 (人员聘任核决权限) 4.医院应制定和实施适用于医院中类似人员的统一 流程。
岗位说明书─书写规范
※强调「岗位所需知能」应写该职位聘用之最基本要求,而非现职人员之现况
项目
内容
说明基Biblioteka 数据单位代号、单位名称、职称、 职位编制为该职位之编制职等, 职别、职位编制、职务代理 如:二级主管、助理专员、职 人职称、主管职称、上一级 员…等。 主管职称
学历、科系、工作经验、专 职位所需知 业能力 ( 证照、学分、训练 ) 、 聘雇新进人员之最基本要求 能 语文能力、协调能力
9
对应标准-SQE.3 考核评价结果:60分以上为合格,60分以下为不合格;对不合格者需重新进行考核,直到考核合格为止。
综合评估结果: ■ 合格
……
2. □ 不合格
新的临床人员在开始履行工作职责时接受评估 。
(手写) (手写)
人力资源部对新员工入职一个月的总评价:
本人签名确认: 日 期:
(手写) 主管签名确认: (手写) 日 期:
规划
SQE.1.1在当前工作描述中定义每位员工的责任。P 含义: c) 当人员正在参加教育计划并接受监管时,并且学术计划应 针对每个培训阶段或水平确定哪些工作可以独立完成,哪 些工作必须在监管下完成。在这类情况下,计划描述可以 作为职位描述; d) 人员经批准临时在医院提供服务;例如,来自临时人员配 置机构的护士; 医院应写明各类护士(例如:重症监护护士、儿科护士或手术 室护士等)各自特定的职责
岗前培训考核表
姓名:王小明 序 号 1 2 3 工号:95078 具体内容 新员工岗前培训评估表 入院时间:2013年5月1日 科室:消化內科 培训时间 培训方式 ■新进 □调入 评分 自我评分
医院概况、文化理念、规章制度、医德医风教育 心肺复苏(CPR) 突发事件应急培训 消防培训 2013/5/20 2013/5/30 2013/6/5 2013/6/15 授课 实地操作 授课 授课 授课 授课 授课 授课
员工个人资料档案
每个员工都须建有个人资料档案
1.员工个人档案首页(个人基本信息、教育经历、 从业资格、技术等级、在职教育与培训、工作经历) 2.资格及准入证明 3.员工岗位说明 4.医疗权限 5.考核评价记录和奖惩记录 6.教育培训记录(含复苏技能)SQE.8
7.其他材料
确认所有资料是在效期内。
标准 SQE.6 医院部门/服务负责人制定的员工配置战略应确定员工的数量、 类型和所需资质。 P 标准 SQE.6.1 员工配置战略应持续审核并按需更新。 SQE.6 的可衡量要素 1. 医院的部门/服务负责人应根据当地法律法规制定一项 关于医院员工配置的书面战略。 2. 使用公认的员工配置方法在战略中规定员工的数量、类 型和所需资质。(参见 AOP.6.2,ME 5) 3. 此战略应对员工的任命和再任命做出规定。 SQE.6.1 的可衡量要素 1. 持续监控员工配置战略的有效性。 2. 必要时对战略进行修订和更新。 3. 战略应由部门/服务负责人共同协调。
工作标准
1、要熟悉本岗位需要的资质等 相关要求 2、对个人档案中的工作职责要 本人签名确认: (手写) 主管签名确认: 日 期: (手写) 日 期: 清楚
6. 与医院行政部门和病案室配合,督促本科室医生及时完成病历并保证质量。 7. 定期组织全科进行病例讨论、业务学习、继续教育、临床教学,并在日常工作和教学中起模范作用。 《中华人民共和国执业医师法》、《医务人员医德规范及实施办法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《突发公共 卫生事件应急条例》、以及有关的医疗技术操作规程、本院的医疗制度、本岗位职责和有关工作制度等。
(手写) (手写)
规划
SQE.1.1衡量要素(ME):
1.未获准独立执业的每位人员都应有一份职位描述。 2.在医院时,含义 a) 到 d) 中定义的人员应有适合其活动和
责任的职位描述,或者被授予专业权限(如果已注明其为
替代人员)。(参见 AOP.3,ME 1) 3.根据医院政策,对职位描述保持更新。
标准 SQE.8 每个员工都应接受持续的在职教育以及其他教育和培训, 保持或提高各自的技能和知识水平。 SQE.8 的可衡量要素 1. 医院使用各种数据和信息来源(包括质量和安全评估 活动的结果)确定员工的教育需求。 2. 根据这些数据和信息制定教育计划。 3. 为医务人员提供持续的在职教育和培训。(参 AOP.5.3, ME 4 –检验室人员;和 AOP.6.3,ME 4-放射诊断人员) 4. 教育应适应每位员工满足患者需求的能力和/或继 续教育的要求。(参见 AOP.5.3,ME 4 和 AOP.6.3, ME 4) 5. 医院应为所有员工提供充足的时间和实施,以参加 相关教育和培训项目。
所属部门 直接上级 消化内科 分管院长
1、正式上岗前的新员工 □专技 ■管理 □工勤 2、变动工作岗位后的员工 1.教育要求:本科或以上学历,取得临床医学内科专业学士或以上学位。 岗位 3 、领导岗位需特别说明 2.从业资格要求:执业医师,并获主治医师或以上职称。 资质
要求 技术 能力 要求
3.态度体能要求:热爱医疗卫生事业、身体健康。 4.其他要求:具备五年以上的内科主治医师临床经验。(学历或经历皆可)
训练需求 新进人员训练、在职训练 该职位基本必修之训练
工作主要职 主要工作简述 能 工作内容 条列工作内容 1.具体列出各职位之工作项目 2.高风险的工作项目应列入 8
岗位说明书(范例)
姓名:王小明
岗位名称 岗位类别 岗位准则 主任
工号:95078
入院日期: 2013年5月1日
生效日期:2014年6月1日
主管评分 95 98 90
95 95 90
4
5 6 7 8
95
93 90 95 90
95
94 92 97 90
院内感染知识培训(员工安全,院内感染预防、废弃物管理、 2013/6/25 手卫生) 医疗安全、医疗差错报告 安全文化(不良事件上报、警讯事件) 病历(包括电子病历)电子医嘱、电子处方的书写 2013/7/4 2013/7/8 2013/8/4
新进人员职前训练记录表范本(人资处助理专员为例)
新进人员职前训练记录表范本(以儿科总医师为例)

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规划
标准 SQE.5 每位员工都应建有个人信息档案。P 可衡量要素 1. 每位员工的个人档案都应根据医院的政策采 用标准格式,保持最新并进行维护。 2. 个人档案包含员工的资质情况。 3. 个人档案包含员工的职位描述(如适用)。 4. 个人档案包含员工的工作经历。 5. 个人档案包含评估结果。 6. 个人档案包含员工参加的在职培训的记录。
岗位职责
1.掌握系统的内科学基础理论。 1、员工档案中需要有经本人和 2.掌握消化内科专业基础理论。 3.掌握常见内科疾病的临床症状及诊断治疗手段。 上级主管签字确认的岗位说 4.掌握相关的临床药理学、药物毒理学等知识 1. 在分管院长和大内科主任的领导下,全面负责本科的行政、业务、教学、科研工作。 明书 2. 主持本科室各种会议,组织制订本科室计划及有效管理科室人力、物力和财力等方面的事项。 3. 制订本科室工作计划和业务发展规划及年度计划,并组织实施、监督检查。 2、个人相关信息:姓名、工号 4. 在行政、业务对外工作中全权代表科室。做好科内、科间各种关系的协调。 5. 定时查房,共同研究解决重危、疑难病例诊断治疗上的问题。 3、岗位生效日期
员工资质和教育
(Staff Qualification and
Education)
上海康程医院管理咨询有限公司 2015.05月 中国·南昌
本章概述
章节 大项
(如 ACC.1)
中项
(如 ACC.1.1)
小项
合计 (如 ACC.1.1.1)
衡量要素
(Measurab le Elements)
(如ACC)
标准 SQE.7 所有临床和非临床员工被聘任时应接受岗前培训,包括介绍医 院、所任命的部门或病房的情况以及他们将要承担的具体岗位 责任。 SQE.7 的可衡量要素 1.对新的临床和非临床员工都要进行岗前培训,介绍医院、被 任命的部门或病房的情况以及他们的岗位职责与任何具体的 任命。 2.对合同工进行岗前培训,介绍医院、被任命的部门或病房的 情况以及他们的岗位职责与任何具体的任命。 3.对志愿者进行岗前培训,介绍医院的情况和被任命的职责。 4.对学生和实习医师进行岗前培训,介绍医院的情况和被 任命的职责。 训练内容:医疗差错报告、传染预防与控制措施、医院关于电 话医嘱的政策等。
授课 授课 授课
95 95 90
各班次岗位职责
科室应急预案 医疗技术/专业操作 其他 综合评估结果: ■ 合格
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