烃的同分异构体
烷烃同分异构体：碳原子数为10以内的所有烷烃(共150种)
碳原子数为10以内的所有烷烃同分异体（共150种）1种）一、CH4同分异构体（共1、甲烷二、C同分异构体（共1种）2H61、乙烷同分异构体（共1种）三、C3H81、丙烷四、C同分异构体（共2种）4H101、丁烷2、2—甲基丙烷五、C同分异构体（共3种）5H121、戊烷2、2—甲基丁烷3、2 , 2—二甲基丙烷六、C同分异构体（共5种）6H141、己烷2、2—甲基戊烷3、3—甲基戊烷4、2 , 2—二甲基丁烷5、2 , 3—二甲基丁烷同分异构体（共9种）七、C7H161、庚烷2、2—甲基己烷3、3—甲基己烷4、3—乙基戊烷5、2 , 2—二甲基戊烷6、2 , 3—二甲基戊烷7、2 , 4—二甲基戊烷8、3 , 3—二甲基戊烷9、2 , 2 , 3—三甲基丁烷同分异构体（共18种）八、C8H181、辛烷2、2—甲基庚烷3、3—甲基庚烷4、4—甲基庚烷5、3—乙基己烷6、2 , 2—二甲基己烷7、2 , 3—二甲基己烷8、2 , 4—二甲基己烷9、2 , 5—二甲基己烷10、3 , 3—二甲基己烷11、3 , 4—二甲基己烷12、2—甲基—3—乙基戊烷13、3—甲基—3—乙基戊烷14、2 , 2 , 3—三甲基戊烷15、2 , 2 , 4—三甲基戊烷16、2 , 3 , 3—三甲基戊烷17、2 , 3 , 4—三甲基戊烷18、2 , 2 , 3 , 3—四甲基丁烷九、C同分异构体（共35种）9H201、壬烷2、2—甲基辛烷3、3—甲基辛烷4、4—甲基辛烷5、3—乙基庚烷6、4—乙基庚烷7、2 , 2—二甲基庚烷8、2 , 3—二甲基庚烷9、2 , 4—二甲基庚烷10、2 , 5—二甲基庚烷11、2 , 6—二甲基庚烷12、3 , 3—二甲基庚烷13、3 , 4—二甲基庚烷14、3 , 5—二甲基庚烷15、4 , 4—二甲基庚烷16、2—甲基—3—乙基己烷17、2—甲基—4—乙基己烷18、3—甲基—3—乙基己烷19、3—甲基—4—乙基己烷20、2 , 2 , 3—三甲基己烷21、2 , 2 , 4—三甲基己烷22、2 , 2 , 5—三甲基己烷23、2 , 3 , 3—三甲基己烷24、2 , 3 , 4—三甲基己烷25、2 , 3 , 5—三甲基己烷27、3 , 3 , 4—三甲基己烷28、3 , 3—二乙基戊烷29、2 , 2—二甲基—3—乙基戊烷30、2 , 3—二甲基—3—乙基戊烷31、2 , 4—二甲基—3—乙基戊烷32、2 , 2 , 3 , 3—四甲基戊烷33、2 , 2 , 3 , 4—四甲基戊烷34、2 , 2 , 4 , 4—四甲基戊烷35、2 , 3 , 3 , 4—四甲基戊烷同分异构体（共75种）十、C10H221、癸烷2、2—甲基壬烷3、3—甲基壬烷4、4—甲基壬烷5、5—甲基壬烷6、3—乙基辛烷7、4—乙基辛烷8、2 , 2—二甲基辛烷9、2 , 3—二甲基辛烷10、2 , 4—二甲基辛烷11、2 , 5—二甲基辛烷12、2 , 6—二甲基辛烷13、2 , 7—二甲基辛烷14、3 , 3—二甲基辛烷15、3 , 4—二甲基辛烷16、3 , 5—二甲基辛烷17、3 , 6—二甲基辛烷18、4 , 4—二甲基辛烷19、4 , 5—二甲基辛烷20、4—正丙基庚烷21、4—异丙基庚烷22、2—甲基—3—乙基庚烷23、3—甲基—3—乙基庚烷24、4—甲基—3—乙基庚烷25、2—甲基—4—乙基庚烷26、3—甲基—4—乙基庚烷27、4—甲基—4—乙基庚烷28、2—甲基—5—乙基庚烷29、3—甲基—5—乙基庚烷30、2 , 2 , 3—三甲基庚烷31、2 , 2 , 4—三甲基庚烷32、2 , 2 , 5—三甲基庚烷34、2 , 3 , 3—三甲基庚烷35、2 , 3 , 4—三甲基庚烷36、2 , 3 , 5—三甲基庚烷37、2 , 3 , 6—三甲基庚烷38、2 , 4 , 4—三甲基庚烷39、2 , 4 , 5—三甲基庚烷40、2 , 4 , 6—三甲基庚烷41、2 , 5 , 5—三甲基庚烷42、3 , 3 , 4—三甲基庚烷43、3 , 3 , 5—三甲基庚烷44、3 , 4 , 4—三甲基庚烷45、3 , 4 , 5—三甲基庚烷46、2—甲基—3—异丙基己烷47、3 , 3—二乙基己烷48、3 , 4—二乙基己烷49、2 , 2—二甲基—3—乙基己烷50、2 , 3—二甲基—3—乙基己烷51、2 , 4—二甲基—3—乙基己烷52、2 , 5—二甲基—3—乙基己烷53、3 , 4—二甲基—3—乙基己烷54、2 , 2—二甲基—4—乙基己烷55、2 , 3—二甲基—4—乙基己烷56、2 , 4—二甲基—4—乙基己烷57、3 , 3—二甲基—4—乙基己烷58、2 , 2 , 3 , 3—四甲基己烷59、2 , 2 , 3 , 4—四甲基己烷60、2 , 2 , 3 , 5—四甲基己烷61、2 , 2 , 4 , 4—四甲基己烷62、2 , 2 , 4 , 5—四甲基己烷63、2 , 2 , 5 , 5—四甲基己烷64、2 , 3 , 3 , 4—四甲基己烷65、2 , 3 , 3 , 5—四甲基己烷66、2 , 3 , 4 , 4—四甲基己烷67、2 , 3 , 4 , 5—四甲基己烷68、3 , 3 , 4 , 4—四甲基己烷69、2 , 4—二甲基—3—异丙基戊烷70、2—甲基—3 , 3—二乙基戊烷71、2 , 2 , 3—三甲基—3—乙基戊烷72、2 , 2 , 4—三甲基—3—乙基戊烷73、2 , 3 , 4—三甲基—3—乙基戊烷74、2 , 2 , 3 , 3 , 4—五甲基戊烷75、2 , 2 , 3 , 4 , 4—五甲基戊烷。
烃基的同分异构体数目
烃基的同分异构体数目烃是由碳和氢组成的有机化合物，其分子结构可以通过不同位置的碳碳键构建而成。
同分异构体是指分子式相同，但结构不同的化合物。
对于烃基的同分异构体数目，可以通过分析其分子结构的不同排列方式来计算。
首先，我们分析一下烃基的基本结构单位：甲烷（CH4）。
甲烷是最简单的烷烃，由一个碳原子和四个氢原子组成。
根据碳原子与其他原子的连接方式，可以将甲烷的结构表示为：CH4、H3C-H、H2C-H2、H-CH3等。
可以看到，甲烷的同分异构体数目只有1个，因为它只有一种连接方式。
接下来，我们考虑另一个基本结构单位：乙烷（C2H6）。
乙烷由两个碳原子和六个氢原子组成。
根据碳原子与其他原子的连接方式，可以将乙烷的结构表示为：C2H6、H3C-CH3、H2C-CH3、H-CH2-CH3等。
可以看到，乙烷的同分异构体数目只有1个，因为它只有一种连接方式。
然而，对于更复杂的烃基分子，同分异构体数目就会增加。
为了计算同分异构体的数目，我们可以运用多项式组合的方法。
首先，我们需要考虑烃基中碳原子的数目。
假设碳原子的个数为n，那么氢原子的个数就为2n+2（因为每个碳原子有四个化学键，每个氢原子只有一个化学键）。
然后，我们需要将这些碳原子进行排列，即考虑它们之间的连接方式。
对于烷烃（所有碳原子之间都是单键连接），我们可以将n个碳原子排列在一条链上，此时同分异构体的数目为1。
对于n>3的情况，我们还可以考虑分支烷烃，即将一个或多个碳原子连接到主链的侧面。
我们可以计算每个位置上的分支的可能性，然后将这些位置的可能性相乘，最后将分子的线性结构和不同的分支位置组合起来。
对于环烷烃（含有环状结构的烃基），同分异构体的数目更加复杂。
我们可以考虑将n个碳原子排列成一个环状结构，此时同分异构体的数目为1。
之后我们可以在环上引入分支，就像在前面的烷烃中一样。
同样，我们需要计算每个位置上的分支的可能性，将这些位置上的可能性相乘，并将环结构和分支结构组合起来。
烃基同分异构体数
烃基同分异构体数摘要：一、烷烃同分异构体数1.碳原子数小于等于10的烷烃同分异构体数2.碳原子数大于10的烷烃同分异构体数二、烯烃同分异构体数1.碳原子数小于等于10的烯烃同分异构体数2.碳原子数大于10的烯烃同分异构体数三、炔烃同分异构体数1.碳原子数小于等于10的炔烃同分异构体数2.碳原子数大于10的炔烃同分异构体数四、烃基同分异构体的应用1.化学反应中的同分异构体2.生物分子中的同分异构体正文：烃基同分异构体数是指分子式相同但结构不同的有机化合物的数量。
在有机化学中，同分异构体是一种常见的现象，它影响着化合物的性质、反应活性和生物活性等。
一、烷烃同分异构体数烷烃是一类仅含有碳-碳单键的饱和烃。
根据碳原子数的不同，烷烃的同分异构体数也有所差异。
当碳原子数小于等于10时，烷烃的同分异构体数为1，即所有分子式相同的烷烃都只有一种结构。
当碳原子数大于10时，烷烃的同分异构体数开始增加，例如，C11H24的烷烃同分异构体数已经超过了100。
二、烯烃同分异构体数烯烃是一类含有碳-碳双键的不饱和烃。
与烷烃类似，烯烃的同分异构体数也随着碳原子数的增加而增加。
当碳原子数小于等于10时，烯烃的同分异构体数为1，即所有分子式相同的烯烃都只有一种结构。
当碳原子数大于10时，烯烃的同分异构体数开始增加，例如，C11H20的烯烃同分异构体数已经超过了100。
三、炔烃同分异构体数炔烃是一类含有碳-碳三键的不饱和烃。
与烷烃和烯烃类似，炔烃的同分异构体数也随着碳原子数的增加而增加。
当碳原子数小于等于10时，炔烃的同分异构体数为1，即所有分子式相同的炔烃都只有一种结构。
当碳原子数大于10时，炔烃的同分异构体数开始增加，例如，C11H16的炔烃同分异构体数已经超过了100。
四、烃基同分异构体的应用烃基同分异构体在化学反应中扮演着重要角色。
例如，在烷基化反应中，不同的烷基同分异构体会产生不同的反应活性和立体化学特征。
此外，在生物分子中，同分异构体也起着关键作用。
烃基同分异构体数目
烃基同分异构体数目烃是一类有机化合物，由碳氢化合物组成。
根据碳原子间的连接方式和排列顺序不同，烃可以分为同分异构体。
同分异构体是指分子式相同但结构不同的化合物。
烃基同分异构体数目的计算涉及到数学的排列组合知识。
首先，我们需要明确同分异构体的定义。
同分异构体的结构不同在于分子结构中原子的连接方式、位置或排列顺序的差异。
例如，对于分子式为C4H10的烷烃来说，它可以存在两种同分异构体：正丁烷和异丁烷。
正丁烷的碳原子按照线性排列，而异丁烷中的一个碳原子连接到另一个碳原子的位置不同。
在计算烃基同分异构体数目时，可以利用较为简单的排列组合原理。
以烷烃为例，由于烷烃中碳原子的连接方式只能是一条直链，即无分支，则对于n个碳原子，可以形成n-1个碳-碳单键。
根据排列组合的原理，将分子式中的氢原子进行排列组合，从而得到不同的同分异构体。
具体计算公式为：同分异构体数目=2^n-1。
除了烷烃以外，其他类型的烃也可以采用类似的计算方法。
例如，对于环烃来说，需要考虑环中碳原子的连接方式和位置关系。
根据不同的环结构，可以得到不同的同分异构体。
在计算环烃的同分异构体数目时，可以利用化学键平移的概念来帮助计算。
总的来说，烃基同分异构体数目的计算方法可以根据不同的烃类来进行调整。
在实际应用中，还需要考虑到化学反应的可能性，因为一些同分异构体可能会发生化学反应，导致产生新的化合物。
通过以上介绍，我们对烃基同分异构体数目有了初步的了解。
同分异构体的计算方法主要基于排列组合的原理，可以根据烃类的不同进行相应的调整。
对于有需要的研究者和学习者来说，研究烃基同分异构体的计算方法对于深入理解有机化学和化学反应机制具有重要意义。
芳香烃的同分异构体
芳香烃的同分异构体
芳香烃的同分异构体主要包括烷基苯和苯环上的取代基位置异构，以及苯的同系物。
其中，烷基苯指的是苯环上连有一个或多个烷基（如甲基、乙基等）的化合物，例如甲苯、乙苯等。
苯环上的取代基位置异构则是指苯环上取代基的位置不同，但取代基的种类和数量相同的化合物，例如邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯。
此外，苯的同系物也是芳香烃的同分异构体之一，它们是指与苯分子相比，只多了一个或多个CH2原子团的烃类化合物，例如萘、蒽等。
在判断芳香烃的同分异构体数目时，需要注意一些规则。
首先，要确定芳香烃的分子式，然后计算出不饱和度，即苯环和碳碳双键等不饱和键的总数。
接着，根据分子式和不饱和度，可以推断出芳香烃的可能结构。
在推断结构时，需要考虑取代基的种类、数量和位置，以及苯环上的氢原子数等因素。
最后，根据对称性原则，排除重复的结构，得到芳香烃的同分异构体数目。
例如，对于分子式为C8H10的芳香烃，其不饱和度为4，因此可能含有一个苯环和一个碳碳双键。
考虑到取代基的种类和数量，可以得到多种同分异构体，如乙基苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯等。
根据对称性原则，排除重复的结构后，可以得到该芳香烃的同分异构体数目为4种。
总之，芳香烃的同分异构体包括烷基苯、苯环上的取代基位置异构和苯的同系物等。
在判断同分异构体数目时，需要考虑分子式、不饱和度、取代基的种类、数量和位置等因素，并排除重复的结构。
限定条件下同分异构体的书写
【练习1】（2011高三期末统测）我国化学家于2007 年合成了一种新型除草剂
（3）写出同时满足下列条件的物质③的同分异构体的结构简 式 （写出一种即可）。 ①属于芳香族化合物； ②苯环上的一取代物只有两种； ③在铜催化下与O2反应，其生成物1 mol与足量的银氨溶液反 应生成4 mol Ag
【练习2】 （ 2011苏锡常镇四市一模）
限定条件下同分异构体的书写
考试说明
了解有机化合物存在异构现象，能判断简 单有机化合物的同分异构体（不包括手性异构 体）。
近年高考题有机物同分异构体的命题特点： ①通常是多官能团化合物，一般含有苯环。 ②有限制条件，信息量较大。 ③问题一般是推断符合限制条件的同分异构体 数目或写出符合条件的一种或几种结构简式。
常见限定性条件
组成、性质、结构、数据、光谱„„
常见限定性条件
性 质 有机物分子中的官能团或结 构特征 含-COOH 含酚-OH 含酚酯结构 含-CHO（注意甲酸）
与Na2CO3反应放出CO2 与FeCl3发生显色反应 水解后的产物与FeCl3 溶液发生显色反应 能发生银镜反应 能与NaOH溶液反应
香兰素
例2 变式三：与香兰素互为同 分异构体，满足下列条件的结构 有 10 种 ①能与碳酸氢钠溶液反应 ②能与FeCl3溶液发生显色反应 ③有6种不同化学环境的氢原子
香兰素
【小结】有限制条件的同分异构体判断 和书写的策略：
先弄清限制条件下的官能团类别，再分析可能的 位置异构。 1.官能团类别互变主要有： ①羧基、酯基和羟基醛的转化②芳香醇与酚、 醚③醛与酮、烯醇等。 2.位置异构主要有苯环上位置异构；碳链异构等。
例2 变式一：写出同时满足下 列条件的香兰素的一种同分异 构体的结构简式 ①能与碳酸氢钠溶液反应 ②能与FeCl3溶液发生显色反应 ③有5种不同化学环境的氢原子
烯烃的同分异构体-概述说明以及解释
烯烃的同分异构体-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容：烯烃是一类常见的有机化合物，其分子结构中含有一个或多个共轭双键。
由于烯烃分子中的双键具有较高的反应活性，使得烯烃在化学领域具有重要的地位和广泛的应用。
然而，同一种烯烃分子却可以存在不同的结构，这就是烯烃的同分异构体现象。
同分异构体是指分子式相同但结构不同的化合物。
烯烃的同分异构体通常是由于共轭双键的位置不同引起的。
由于烯烃分子的双键可以存在不同的位置，导致了同分异构体的产生。
这些同分异构体在物理性质和化学性质上可能会有很大的差异，因此对于研究和应用烯烃分子来说，了解和掌握同分异构体的性质和特点非常重要。
同分异构体的存在给化学研究和应用带来了一定的复杂性和挑战性。
在化学实验中，需要对同分异构体进行准确的分离和鉴定，以确保实验结果的可靠性。
在化学工业中，同分异构体的存在可能会影响产品的纯度和质量，因此需要采取相应的措施进行控制和调整。
烯烃的同分异构体研究也具有重要的理论和应用意义。
通过研究和探索烯烃同分异构体的结构和性质，可以深入了解烯烃的反应机理和反应规律，为有机合成和催化反应的设计提供基础和指导。
此外，烯烃同分异构体的研究还有助于开发新型的功能性材料和药物，拓展其在材料科学和医药领域的应用前景。
本文将重点介绍烯烃的同分异构体的定义、分类和例子，并探讨其在化学领域的重要性和展望。
通过对烯烃同分异构体的深入了解，我们可以更好地利用和应用这类重要的有机化合物。
1.2文章结构文章结构（Article Structure）本文将按照以下结构进行撰写。
首先，在引言部分将概述同分异构体的概念以及本文的目的。
接着，正文部分将分为两个小节，分别介绍同分异构体的定义和特点以及烯烃的同分异构体的分类和例子。
最后，在结论部分将强调同分异构体在化学领域的重要性，并展望烯烃同分异构体的研究和应用前景。
通过以上结构的安排，本文将系统地介绍同分异构体这一化学概念，并重点探讨烯烃同分异构体的分类和例子。
烷烃有同分异构体区别
烷烃同分异构体的应用
烷烃的同分异构体在化学工业中具有广泛的 应用。例如，可以利用烷烃的碳链异构体来 生产不同性质的塑料和橡胶，以满足不同的 工业需求。此外，位置异构体和官能团异构 体也可以用于合成不同的有机化合物，如药
物、农药和染料等。
在石油工业中的应用
烷烃的同分异构体
石油工业中，烷烃的同分异构体也是非常重要的。例如，正烷烃和支链烷烃的同分异构体在石油的组成和性质上 具有显著差异。正烷烃是石油的主要成分之一，其含量和性质对石油的加工和使用具有重要影响。支链烷烃则是 石油中的杂质，会影响石油的质量和加工性能。
对石油化工的贡献
提高石油资源的利用率
烷烃同分异构体的研究有助于石油化工企业更有效地利用石油资源，通过优化烷烃的分离和加工过程，提高产品的质 量和产量。
开发新型石油化学品
烷烃同分异构体的研究有助于发现和开发新型石油化学品，如高辛烷值汽油、柴油等，满足市场需求并推动石油化工 行业的发展。
促进石油化工技术的进步
烷烃的同分异构体及其区别
目录
• 烷烃的同分异构体 • 同分异构体的定义与分类 • 烷烃同分异构体的鉴别方法 • 同分异构体的应用 • 同分异构体的研究意义
01 烷烃的同分异构体
正烷烃
1 2
定义
正烷烃是指所有碳原子都以单键直接相连，形成 直链的烷烃。
结构特点
碳原子之间形成单键，没有支链，碳原子呈直线 排列。
烷烃同分异构体的应用
在石油工业中，可以利用烷烃的同分异构体来改善石油的性质和加工性能。例如，通过调整石油中正烷烃和支链 烷烃的比例，可以改善石油的流动性和燃烧性能。此外，烷烃的同分异构体还可以用于生产不同的石油化学品， 如汽油、柴油和润滑油等。
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下列各组物质 属于同系物的是 属于同分异构体的是 属于同位素的是 属于同素异形体的是 属于同种物质的是
； ； ； ； 。
1.O2和O3
2.苯和对二甲苯；3.蔗糖和麦芽糖； 6.淀粉和纤维素；
4.氕和氚； 5.乙醚和乙醇；
7.C2H2和C4H6
（
D
）
－CH＝CR－COOH，R为烃基－CH2CH2CH2CH2CH3，在 有机物A的的多种同分异构体中，分子结构中除烃基R含有三个甲 基外，其余部分均与A相同的有 种。
8
4、以C9H12为例 讨论含有苯环的同分异构体书写，
5.写出甲苯的一氯代物和 二氯代物的同分异构体。
简单的练习： （1）C4H9Cl的同分异构体有几种？若将Cl原子换为OH、 CHO、 COOH呢？ （2）C4HCl9的同分异构体有几种？ （3）已知C4H8Cl2有9种同分异构体，那么C4H2Cl8的同分异构体 有几种？ （4）(07海南化学卷)下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种 一氯代烃的是( ) (A)CH3CH2CH2CH3 (B)CH3CH(CH3)2 (C)CH3C(CH3)3 (D)(CH3)2CHCH2CH3
2、几种常见烃基的同分异构问题，如乙基， 丙基，丁基，戊基.
3． 丁基和戊基
(1)．（2006· 全国Ⅱ· 13）主链含5个碳原子，有甲基、乙基2 个支链的烷烃有（ ） A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
A
(2)．（2004· 广东· 7）分子式为C4H9Cl的同分异构体有 A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 (3)．(2006年· 北京理综· 25)有机物A的结构简式为
答案：B、D
2、已知有机物A的结构为
，可发生硝化反应，则产生的硝基化合物可能有 （ A．4种 B．5种 C．6种 D．7种
B
）
3.萘的结构为
已知萘的n溴代物和m溴代物的数目相等，则n与m （n≠m）的关系是（ C ） A.m+n = 6 B. m+n = 4 C. m+n = 8 D.无法确 定
4．判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的 规律，可通过分析有几种等效氢原子法(又称对称法)来得出 结论。(1)同一碳原子上的氢原子是等效的。(2)同一碳原子上所连甲
基上的氢原子是等效的。(3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的 (相当于平面镜成像时，物与像的关系)
9 和1-己炔
8.硝基乙烷和氨基乙酸； 10 和
和
X
11
通过练习对同位素、同素异形体、同系物、 同分异构体进行全方位比较
同位素 研究对象 相同 原子 质子数 中子数
35Cl和37Cl
同素异形体 单质 元素 原子数或原子 排H2 CH4和C2H6
同分异构体数目的判断方法
1．记忆法。记住已掌握的常见的异构体数。例如：(1)凡只含一个
碳原子的分子均无异构体；甲烷、乙烷、新戊烷(看作CH4的四甲基取 代物)、2，2，3，3-四甲基丁烷(看作乙烷的六甲基取代物)、苯、环 己烷、C2H2、C2H4等分子的一卤代物只有一种。(2)丙基、丁烷有两 种；戊烷、二甲苯有三种 2．基元法。例如：丁基(C4H9—)有4种，则丁醇(C4H9—OH)、一氯 丁烷(C4H9—Cl)或C4H10的一氯代物、戊醛(C4H9—CHO)、戊酸 (C4H9—COOH)等都有4种(均指同类有机物)。 3．替代法。例如：二氯苯C6H4Cl2有3种，四氯苯也有3种；又如 CH4一卤代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一卤代物也只有一种。
同分异构体 化合物 分子组成 分子结构 正丁烷和异丁烷
区别
不同 示例
对同系物进行特殊照顾
①必须是同一类别的有机物
②官能团种类、个数均相同
③分子组成符合同一通式且彼此 相差若干个CH2原子团 ④同系物具有相似的化学性质，物理性质 随碳原子数的不同呈规律性变化
同分异构体
1、以C6H14为例写出同分异构体，并用 系统命名法命名；总结同分异构体书写的规 律和命名的注意事项
Cl Cl
(×表示另一个Cl原子的可能位置)
只是要注意：写第二组时，与第一组一氯代物中氯原子等效
的位置上不要排氯，否则会重复。先固定其中一个Cl的位置， 移动另外一个Cl，从而得到其异构体。
例1下列有机物的一氯取代物的同分异构 体数目相等的是（ ） （ 1） （ 3） A．①、② C．③、④ （ 2） （ 4） B．②、③ D．①、④
6.
的氯代物同分异构现象。
Cl ② Cl
A. 先写一氯代物： 烃的一氯化物数等于烃分子等效氢的种类数
①
(可通过旋转、翻转180°后比较，若重合则为同一物质)
B. 再写二氯代物： 烃的二氯代物可认为是一氯代物又一次一氯取代，
这样二氯代物的写法就与一氯代物的写法一样了， 将上述两个一氯代物再替代上一氯即可。