2020年高考生物一轮复习第五单元第18讲人类遗传病课时作业(含解析)(必修2)
2020年高考 一轮复习 人教版 人类遗传病 作业.doc
2020届一轮复习人教版人类遗传病作业一、选择题1．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是( C )A．人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病B．多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律C．人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的D．人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列解析：人类遗传病是指遗传物质发生改变而引起的疾病，有的遗传病生来就有，有的遗传病要到身体发育到一定阶段才发病；21三体综合征是染色体异常遗传病，不是多基因遗传病；人类基因组计划是要测定22条常染色体＋X、Y染色体＝24条染色体的DNA碱基序列。
2．下列对21三体综合征的理解，错误的是 ( B )A．是小儿最为常见的由染色体变异引起的遗传病B．第21号染色体的三体现象，常导致智能障碍和植物人等症状C．形成的直接原因可以是卵原细胞在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵细胞D．患者的体细胞核型为45＋XX或45＋XY解析：21三体综合征是小儿最为常见的由染色体变异引起的遗传病，A正确；21三体综合征是第21号染色体的三体现象，常导致智能障碍等症状但不出现植物人等症状，B错误；形成的直接原因可以是卵原细胞在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵细胞，也可以是精原细胞在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常精子，C正确；患者的第21号染色体比正常人多出一条，因此患者的体细胞核型为45＋XX或45＋XY，D正确。
3．(2019·江西南昌二中月考)人类Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病。
下列相关叙述正确的是( D )A．Patau综合征属于染色体结构变异中的重复变异B．患该病的个体的体细胞中都存在有该病致病基因C．该病患者与正常个体婚配所得后代一定患该病D．可通过产前羊水细胞检查来诊断胎儿是否患该病解析：依题意可知：人类Patau综合征患者的体细胞中较正常人多了一条13号染色体，属于染色体数目变异，患该病的个体的体细胞中不存在该病的致病基因，A、B错误；该病患者产生的配子有2种：一种含有1条13号染色体，另一种含有2条13号染色体，而正常个体产生的配子中含有的13号染色体仅为1条，所以该病患者与正常个体婚配所得后代不一定患该病，C错误；通过产前羊水细胞检查，能够诊断胎儿是否患该病，D正确。
一轮复习人教版第18讲基因在染色体上伴性遗传学案
第18讲基因在染色体上伴性遗传素养导读必备知识固本夯基一、基因在染色体上的证据1.萨顿的假说2.基因位于染色体上的实验证据(1)果蝇的杂交实验——问题的提出(2)对现象的解释——提出假设①假设:控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上,Y染色体上无相应的等位基因。
②对杂交实验的解释(如下图)(3)测交验证:亲本中的白眼雄果蝇和F1中的红眼雌果蝇交配→子代中雌性红果蝇∶雌性白果蝇∶雄性红果蝇∶雄性白果蝇=。
(4)结论:控制果蝇红眼、白眼的基因只位于染色体上→基因位于染色体上。
(5)研究方法——。
(6)基因与染色体的关系:一条染色体上有基因,基因在染色体上呈排列。
二、伴性遗传的特点与应用1.性染色体的类型及传递特点(1)类型:①ZW型性别决定类型:雌性个体的性染色体组成是,雄性个体的性染色体组成是。
②XY型性别决定类型:雌性个体的性染色体组成是,雄性个体的性染色体组成是。
(2)传递特点(以XY型为例)①X1Y中X1只能由父亲传给,Y则由父亲传给。
②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲,也可来自父亲,向下一代传递时,任何一条既可传给,又可传给。
③一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿,则女儿中来自父亲的都为,应是相同的,但来自母亲的既可能为X2,也可能为X3,不一定相同。
2.伴性遗传的概念位于染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和相关联,这种现象叫作伴性遗传。
3.伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲特点:①患者中男性女性;②男性患者的致病基因只能从那里传来,以后只能传给。
4.伴性遗传的实例、类型及特点(连一连)5.伴性遗传的应用(1)推测后代发病率,指导优生优育(2)根据性状推断性别,指导生产实践已知控制芦花鸡的羽毛上有横斑条纹的基因B位于Z染色体上,请设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验,并写出遗传图解。
①选择亲本:选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。
②遗传图解③选择子代:从F1中选择表型为“”的个体保留。
人教版高考生物大一轮复习第18讲人类遗传参件
2．下列有关人类遗传病的说法，正确的是(
)
A．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传病 B．调查某遗传病的发病率需要对多个患者家系进行调查 C．常染色体上单基因隐性遗传病代代相传，含致病基因即患 病 D．X 染色体上单基因隐性遗传病隔代遗传，女患者的父亲和 儿子一定患病
解析： 选 D。 伴 X 染色体显性遗传病中， 也会出现“父亲正常， 女儿患病”的情况，A 错误；调查某遗传病的发病率要对广大 人群随机抽样调查，不能只在患者家系中进行调查，B 错误； 常染色体隐性遗传病隔代遗传，隐性纯合发病，C 错误；伴 X 染色体隐性遗传病隔代遗传，女患者的父亲和儿子一定患病， D 正确。
(2)人类常见遗传病的类型[连一连]
(3)不同类型人类遗传病的特点及实例 遗传病类型 特点 发病情况 男女发病率 致病基因 代代相传，含________ 常 显性 相等 即患病 染 隔代 遗传，隐性纯 色 ________ 隐性 相等 体 合发病 代代相传，男患者的 多于 女患者 ________ X 母亲和女儿 显性 ________________ 一定 染 男患者 患病 色 隔代 遗传，女患者 女患者________ 少于 男 ________ 体 隐性 的父亲和儿子一定患病 患者 男性 Y 染色体 父传子，子传孙 患者只有________
[清一清] 易错点 1 误认为遗传性疾病都是先天性的或先天性疾病都是 遗传病
[点拨] (1)遗传病可能是先天发生，也可能是后天发生，如有 些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来；后天性疾 病也不一定不是遗传病。 (2)先天性疾病不一定是遗传病， 如母亲在妊娠期前三个月感染 风疹病毒可使胎儿患先天性心脏病或先天性白内障。
解析：选 C。遗传咨询的主要步骤：①医生对咨询对象和有关 的家庭成员进行身体检查，并详细了解家庭病史，作出诊断， 如咨询对象和有关的家庭成员是否患某种遗传病；②分析遗传 病的传递方式；③推算出后代的再发风险率；④向咨询对象提 出防治这种遗传病的对策、方法和建议，如进行产前诊断等， A 正确；羊膜腔穿刺技术是产前诊断的常用方法之一，目的是 对得到的胎儿游离细胞进一步分析其染色体是否异常， B 正确； 检查发现胎儿有缺陷，还不能认定该胎儿患遗传病，还需要对 遗传物质是否发生改变方面做进一步诊断确定，C 错误；放射 线照射是诱发细胞癌变的因子之一，所以早孕期避免放射线照 射可降低胎儿的致畸率，D 正确。
2020届 一轮复习 人教版 人类遗传病 作业.doc
2020届一轮复习人教版人类遗传病作业一、选择题(共7小题，每小题6分，共42分)1.染色体非整倍性是导致人类不孕不育、流产、胚胎停育及胎儿缺陷的主要原因。
最典型的例子是唐氏综合征，又称21三体综合征，患者体细胞中有3条21号染色体。
下列描述合理的是 ( )A.21三体综合征患者的成因一定是母亲的异常减数分裂B.21三体综合征患者的体细胞中含有3个染色体组C.染色体非整倍性的患者能产生染色体组成正常的后代D.B超检查能够及时发现胎儿的染色体组成是否正常【解析】选C。
21三体综合征患者的体细胞中比正常人多了一条21号染色体，多出的一条21号染色体可能是由于母亲的异常减数分裂形成异常卵细胞所致，也可能是由于父亲的异常减数分裂形成异常精子所致，A错误；21三体综合征患者的体细胞中含有2个染色体组，B错误；染色体非整倍性的患者，在减数分裂时能产生染色体组成正常的配子，因此能产生染色体组成正常的后代，C正确；B超检查能够发现胎儿的外貌是否存在缺陷，但不能及时发现染色体组成是否正常，D错误。
【易错提醒】本题的易错点在于对B选项的判断，究其原因是没有正确理解染色体组的内涵。
要构成一个染色体组应具备以下几条：(1)一个染色体组中不含同源染色体。
(2)一个染色体组中所含的染色体在形态、大小和功能上各不相同。
(3)一个染色体组中含有控制本物种生物性状的一整套基因，但不能重复。
2.(2019·遵义模拟)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。
我国部分地区对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。
下列叙述正确的是 ( )A.检测出携带者对预防该病没有作用B.在某群体中发病率为1/10 000，则携带者的频率约为1/100C.通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型【解析】选D。
苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，检测出携带者可通过一些措施有效预防该遗传病的发生，A错误。
(人教版)2020届高考生物一轮复习 第五单元 随堂真题演练18 人类遗传病
随堂真题演练18 人类遗传病(2017·高考江苏卷)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型解析：选D。
人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，除了基因结构改变外还有其他因素可引发人类遗传病，A项错误。
先天性疾病中由遗传因素引起的是遗传病，由环境因素或母体的条件变化引起且遗传物质没有发生改变的不属于遗传病；家庭性疾病中有的是遗传病，而有的不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病，B项错误。
杂合子筛查对预防隐性遗传病有重要意义，但不能预防染色体异常遗传病，C项错误。
确定遗传病类型可以帮助估算遗传病再发风险率，D项正确。
(2016·高考全国卷Ⅰ)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是( ) A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率解析：选D。
常染色体隐性遗传病在男性中的发病率(基因型频率)等于该病致病基因频率的平方，A项错误；X染色体显性遗传病和常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该致病基因的基因频率的平方与显隐性基因频率之积的2倍的和，B、C项错误；X染色体隐性遗传病，其致病基因在男性中只位于X染色体上，故该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，D项正确。
(2016·高考海南卷)减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是( ) A．先天性愚型B．原发性高血压C．猫叫综合征D．苯丙酮尿症解析：选A。
先天性愚型是21号染色体多了一条；原发性高血压是多基因遗传病；猫叫综合征是5号染色体短臂缺失；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。
高考生物一轮复习目录
第一单元走近细胞和组成细胞的分子第1讲走近细胞第2讲组成细胞的元素及无机化合物第3讲生命活动的主要承担者——蛋白质第4讲遗传信息的携带者——核酸细胞中的糖类和脂质第二单元细胞的结构与物质的输入与输出第5讲细胞膜-—系统的边界生物膜的流动镶嵌模型物质跨膜的运输方式第6讲细胞器——系统内的分工合作第7讲细胞核——系统的控制中心第8讲物质跨膜运输的实例第三单元细胞的能量供应和利用第9讲降低化学反应活化能的酶第10讲细胞的能量“通货”--ATP及其主要来源——细胞呼吸第11讲能量之源——光合作用第四单元细胞的生命历程(含减数分裂和受精作用）第13讲细胞的增殖第14讲细胞的分化、衰老、凋亡和癌变第15讲减数分裂和受精作用第五单元遗传的基本定律第16讲孟德尔的豌豆杂交实验(一）第17讲孟德尔的豌豆杂交实验（二）第18讲基因在染色体上和伴性遗传第六单元遗传的物质基础第19讲DNA是主要的遗传物质第20讲DNA分子的结构、复制及基因是有遗传效应的DNA片断第21讲基因指导蛋白质的合成及基因对性状的控制第七单元生物变异、育种和进化第22讲基因突变和基因重组第23讲染色体变异第24讲人类遗传病第25讲从杂交育种到基因工程第26讲现代生物进化理论第八单元生命活动的调节与免疫第27讲人体的内环境与稳态第28讲通过神经系统的调节第29讲通过激素的调节神经调节与激素调节的关系第30讲免疫调节第31讲植物的激素调节第九单元生物与环境第32讲种群的特征和数量的变化第33讲群落的结构和演替第34讲生态系统的结构第35讲生态系统的能量流动和物质循环第36讲生态系统的信息传递和稳定性第37讲生态环境的保护选修一生物技术实践第1讲传统发酵技术的应用第2讲微生物的培养与应用第3讲植物的组织培养技术及DNA和蛋白质技术第4讲酶的研究与应用及植物有效成分的提取选修三现代生物科技专题第1讲基因工程第2讲细胞工程第3讲胚胎工程第4讲生物技术的安全性和伦理问题第5讲生态工程。
2020年高考生物一轮复习第五单元第18讲人类遗传参时作业含解析必修2
人类遗传病一、选择题．(·云南师大附中检测)下列关于人类遗传病的说法，正确的是( )．镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的．苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的．多基因遗传病在群体中发病率较低．胎儿出生前，可通过光学显微镜观察确定其是否患有三体综合征答案解析镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的，错误；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，错误；多基因遗传病在群体中发病率较高，错误；三体综合征为染色体异常遗传病，可通过光学显微镜检查染色体的数目进行诊断，正确。
．下列关于优生措施的相关说法错误的是( )．遗传咨询和产前诊断等对预防遗传病有重要意义．羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病．基因诊断出不含致病基因的胎儿也可能患先天性疾病．经超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病答案解析遗传咨询和产前诊断等措施，能够有效降低遗传病的发病率，对预防遗传病有重要意义，正确；羊水检测可检查出染色体异常遗传病，一般查不出多基因遗传病，错误；人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，基因诊断出不含致病基因的胎儿也有可能患先天性疾病或染色体异常遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而导致胎儿患先天性白内障，正确；超检查能检查出胎儿是否患有先天性畸形，不能检查出是否患有遗传病，所以经超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病，正确。
．(·山西太原期末)某疾病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行的调查结果如表所示(“＋”表示患者，“－”表示正常)。
则下列分析不正确的是( )．该病属于伴染色体遗传病．祖父和父亲的基因型相同的概率为．调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查．调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据答案解析分析表中调查结果可知，女性患者的父母均患病但其弟弟正常，说明该病是显性遗传病；又该女性患者的父亲患病但祖母正常，说明该病不可能是伴染色体显性遗传病，因此该病是常染色体显性遗传病，错误；该患者的弟弟正常，则父亲基因型为，由于祖父患病而姑姑正常()，故祖父的基因型也一定是，因此祖父和父亲的基因型相同的概率为，正确；调查该单基因遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查，正确；调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据，正确。
2020年高考生物一轮总复习 课时作业(十九)人类遗传病
课时作业(十九) 人类遗传病一、单项选择题1.下列有关人类遗传病的叙述正确的是( )A.人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病B.多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律C.人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的D.人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列2.某种病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调B.祖父和父亲的基因型相同的概率为1C.调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查D.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据3.如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。
若医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有1/3死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则若7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为( )第3题图A.3/4B.5/12C.9/20D.13/254.如图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为( )第4题图A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传5.人类的某种遗传病在被调查的若干家庭中的发病情况如下表。
据此推断，最符合遗传基本规律的一项是( )注：每类家庭人数150～200人，表中“＋”为患病者，“－”为正常表现者。
A.第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病B.第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C.第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D.第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病6.如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是( )第6题图A.甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上B.Ⅱ6的基因型为DdX E X e，Ⅱ7的基因型为DDX e Y或DdX e YC.Ⅲ13所含有的色盲基因只来自Ⅰ2D.Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/87.甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制，图一为两种病的家系图，图二为Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。
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人类遗传病
一、选择题
1．(2019·云南师大附中检测)下列关于人类遗传病的说法，正确的是( )
A．镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的
B．苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的
C．多基因遗传病在群体中发病率较低
D．胎儿出生前，可通过光学显微镜观察确定其是否患有21三体综合征
答案 D
解析镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的，A错误；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，B错误；多基因遗传病在群体中发病率较高，C错误；21三体综合征为染色体异常遗传病，可通过光学显微镜检查染色体的数目进行诊断，D正确。
2．下列关于优生措施的相关说法错误的是( )
A．遗传咨询和产前诊断等对预防遗传病有重要意义
B．羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病
C．基因诊断出不含致病基因的胎儿也可能患先天性疾病
D．经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病
答案 B
解析遗传咨询和产前诊断等措施，能够有效降低遗传病的发病率，对预防遗传病有重要意义，A正确；羊水检测可检查出染色体异常遗传病，一般查不出多基因遗传病，B错误；人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，基因诊断出不含致病基因的胎儿也有可能患先天性疾病或染色体异常遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而导致胎儿患先天性白内障，C正确；B超检查能检查出胎儿是否患有先天性畸形，不能检查出是否患有遗传病，所以经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病，D正确。
3．(2018·山西太原期末)某疾病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行的调查结果如表所示(“＋”表示患者，“－”表示正常)。
则下列分析不正确的是( )
A．该病属于伴X染色体遗传病
B．祖父和父亲的基因型相同的概率为1
C．调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查
D．调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据
答案 A
解析分析表中调查结果可知，女性患者的父母均患病但其弟弟正常，说明该病是显性遗传病；又该女性患者的父亲患病但祖母正常，说明该病不可能是伴X染色体显性遗传病，因此该病是常染色体显性遗传病，A错误；该患者的弟弟正常，则父亲基因型为Aa，由于祖
父患病而姑姑正常(aa)，故祖父的基因型也一定是Aa，因此祖父和父亲的基因型相同的概率为1，B正确；调查该单基因遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查，C正确；调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据，D正确。
4．人类遗传病的唇裂、苯丙酮尿症、先天性愚型、抗维生素D佝偻病分别属于( )
①染色体异常遗传病②多基因遗传病③常染色体上的单基因遗传病④性染色体上的单基因遗传病
A．①②③④ B．③④①②
C．②④①③ D．②③①④
答案 D
解析唇裂属于多基因遗传病；苯丙酮尿症属于常染色体上的单基因遗传病；先天性愚型是染色体异常遗传病；抗维生素D佝偻病属于性染色体上的单基因遗传病。
5．(2018·江西新余二模)在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图(见下图)。
6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析不正确的是( )
A．家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传
B．若图中患者患同一种遗传病，则致病基因位于常染色体上
C．家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全
D．若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8
答案 C
解析红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母病子必病，女病父必病，Ⅱ、Ⅴ家系都不符合，Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ都符合红绿色盲的遗传，A正确；若图中患者患同一种遗传病，由Ⅱ家系的女儿患病，父母都正常判断该病为常染色体隐性遗传病，B正确；软骨发育不全是常染色体显性遗传病，而家系Ⅱ中的致病基因是隐性基因，C错误；家系Ⅰ中父母表现正常，而儿子患病，且①携带致病基因，故该病为常染色体隐性遗传，父母的基因型皆为Aa(设相关基因用A、a表示)，他们再生一个患病女儿的概率＝1/4×1/2＝1/8，D正确。
6．(2018·海口高三调研)如图为红绿色盲遗传系谱图。
如果该夫妇染色体数目正常，。