HPV分型检测的介绍
人乳头状瘤病毒分型检测在宫颈癌及宫颈癌前病变筛查中的作用
人乳头状瘤病毒分型检测在宫颈癌及宫颈癌前病变筛查中的作用人乳头状瘤病毒（HPV）是一种常见的病毒，可以通过性传播途径感染。
HPV感染与宫颈癌及宫颈癌前病变的发生密切相关。
为了更好地对宫颈癌及宫颈癌前病变进行筛查和预防，人乳头状瘤病毒分型检测在临床上被广泛应用。
本文将探讨人乳头状瘤病毒分型检测在宫颈癌及宫颈癌前病变筛查中的作用。
一、人乳头状瘤病毒的分型检测人乳头状瘤病毒有多种不同的亚型，其中高危型HPV主要包括16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59等类型。
这些高危型HPV感染与宫颈癌的发生密切相关，因此在临床上对HPV进行分型检测具有重要意义。
通过分型检测可以准确了解患者感染的HPV类型，从而给予个体化治疗和干预措施。
二、宫颈癌前病变的筛查宫颈癌前病变是宫颈癌发展的前期阶段，如果及时发现并治疗，可以有效预防宫颈癌的发生。
目前常用的宫颈癌前病变筛查方法包括常规的宫颈细胞学涂片（TCT）检查、HPV DNA检测、宫颈活检等。
而HPV分型检测可以更准确地了解患者感染的HPV类型，进一步评估其宫颈癌前病变的风险，为临床医生提供更具针对性的干预建议。
三、HPV分型检测与宫颈癌的发展高危型HPV感染是宫颈癌发展的主要因素之一。
通过HPV分型检测可以对患者感染的HPV类型进行准确判断，进而评估其发展为宫颈癌的风险。
一些研究表明，不同类型的HPV 感染与宫颈癌的发展风险不同，因此针对不同的HPV亚型可以制定更个体化的治疗方案，提高治疗的精准度。
四、人乳头状瘤病毒分型检测在临床应用中的意义HPV分型检测可以更准确地了解患者感染的HPV类型，为临床医生提供更全面的诊断信息。
在宫颈癌前病变的筛查中，HPV分型检测可以帮助医生更准确地评估患者的宫颈癌前病变风险，提高筛查的准确性。
在宫颈癌的治疗中，HPV分型检测可以为个体化治疗方案的制定提供重要依据，提高治疗的针对性和有效性。
hpv分型检测报告如何看
hpv分型检测报告如何看HPV病毒是现代人类面临的一种日益普遍的健康问题。
早期发现并及时治疗HPV病毒是非常重要的，因为它们往往引发一系列不良后果，包括宫颈癌、子宫颈癌前病变等疾病。
为了准确诊断HPV病毒的类型，临床医生一般会进行HPV分型检测。
那么，如何看懂HPV分型检测报告呢？下面就为大家做一些普及。
关于HPV分型检测HPV分型检测通常是通过检验分泌物或刮片来检测HPV病毒感染。
检验方法包括聚合酶链式反应（PCR）和酱油蛋白检测等。
这些检测不仅可以发现HPV病毒的存在，还可以详细分析感染的类型，以便医生根据患者的情况制定出更加具体的治疗方案。
HPV分型检测报告通常由多个项目组成，涵盖PCR结果、病毒分型、分型意义、分型具体含义等内容。
下面我们就来看看如何读懂这些内容。
1. PCR结果PCR结果表明检验样本是否在PCR扩增反应中被检测到。
如果样本存在，则为“阳性”结果；如果不存在，则为“阴性”结果。
阴性结果通常意味着检测样本中不存在特定HPV病毒。
2. 病毒分型HPV病毒分型指的是检测样品中检测到的HPV的亚型。
病毒的亚型是由其特定区域的DNA序列决定的。
3. 分型意义每个HPV亚型的分型意义因具体亚型而异。
通常，原发性感染的低危HPV类型不会引发任何严重后果，而高危HPV类型可能与宫颈癌和子宫颈癌前病变等恶性疾病的发展有关。
同时，高危HPV亚型也容易引发复发性感染和高风险人群中宫颈癌的发展。
4. 分型具体含义最后，根据检测结果，医生会给出具体的含义，包括需要进一步治疗或定期随访等。
总之，对于分型检测报告的理解，需要精细分析每个项目，特别是病毒分型和分型意义。
这将是准确了解自己感染HPV类型的关键。
如果您的HPV分型检测结果是阳性，那么请您尽快咨询专业医生，根据医生的建议进行治疗，保护自己的健康。
hpv的分型标准
hpv的分型标准
HPV（人类乳头瘤病毒）有多种类型，它们根据其DNA序列的不同被分为不同的分型。
这些分型被分为高危型和低危型，根据它们与癌症的关联程度。
以下是关于HPV分型的一些基本信息：
1. 高危型HPV：
-这些HPV类型与宫颈癌和其他一些癌症的发展有关。
-包括但不限于16型、18型、31型、33型、45型、52型和58型。
2. 低危型HPV：
-这些HPV类型通常与良性病变（例如生殖器疣）相关，与癌症风险较低。
-包括但不限于6型、11型、42型、43型和44型。
对于宫颈癌筛查，通常使用的是HPV DNA检测，它可以检测高危型HPV感染。
此外，HPV 疫苗也可以提供对一些高危型HPV的保护。
HPV分型标准可能会根据不同的医学组织和研究机构有所不同，因此在具体的临床和研究情境中，可能会有一些差异。
最好的做法是依赖于当地卫生部门或医疗专业组织提供的最新指南和信息。
请注意，HPV感染是一种常见的性传播感染，但大多数感染是暂时的，自身免疫系统通常可以清除感染。
然而，一些高危型HPV感染可能在长期内导致癌症。
定期的癌症筛查和接种HPV疫苗是预防相关癌症的重要措施。
HPV分型检测的介绍
HPV分型检测的介绍HPV（人乳头瘤病毒）是一种常见的性传播病毒，可引发许多疾病，包括生殖器疣和妇科癌症，如宫颈癌和其他生殖器癌症。
HPV的分型检测是一种用于检测人体中特定类型的HPV病毒的方法。
本文将介绍HPV分型检测的原理、检测方法、应用和意义。
HPV病毒根据其DNA序列的差异被划分为不同的亚型，已经发现了超过100种不同的亚型，其中一些是高危亚型，与癌症发生风险增加相关，如HPV16和HPV18，而另一些是低危亚型，主要引起生殖器疣，如HPV6和HPV11、HPV分型检测的主要目的是确定分离的HPV株属于高危亚型还是低危亚型，从而对HPV感染的风险进行评估。
HPV分型检测可以通过不同的方法进行，常见的方法包括聚合酶链反应（PCR）和酶联免疫吸附试验（ELISA）。
PCR是一种用于扩增和检测DNA序列的技术，可以通过环介导等温扩增（LAMP）或定量PCR来检测不同类型的HPV亚型。
ELISA则是一种将HPV抗原与特异性抗体结合，以测定其存在量的方法，常用于检测血清中特定的抗体反应。
1.宫颈癌筛查：宫颈癌是由高危HPV感染引起的，HPV分型检测可以帮助确定患者是否感染了高危亚型的HPV病毒，从而为早期治疗或手术切除提供依据。
2.HPV疫苗接种：HPV疫苗可以预防高危亚型HPV感染，针对特定的亚型进行分型检测可以确定接种的疫苗类型。
3.感染状况评估：HPV分型检测可以帮助评估个体的感染状况，并确定是否存在高危亚型的感染。
这对于诊断阳性的患者来说尤为重要，因为高危亚型的感染可能增加患各种癌症的风险，需要进一步监测和治疗。
4.治疗效果评估：HPV分型检测可以评估治疗的效果，并帮助判断是否需要进一步的治疗。
一些妇科癌症的治疗方案还会根据检测结果做出调整。
HPV分型检测的意义在于帮助预防和诊断与HPV感染相关的疾病。
宫颈癌是全球妇女最常见的癌症之一，早期发现和治疗可以显著提高患者的生存率。
HPV分型检测可以提供更准确的感染信息，帮助医生根据个体感染的亚型选择适当的治疗方案。
HPV分型的检测
感染途径
1、性传播途径
2、密切接触 3、间接接触：通过接触感染者的衣物、生活用品等 4、医源性感染：医务人员在治疗护理时防护不好，造 成自身感染或通过医务人员传给患者
5、母婴传播：是由婴儿通过孕妇产道的密切接触
常见宫颈癌筛查方法的对比
对比项目 范畴 灵敏度 重复性 结果判读 细胞学检查 细胞形态学检查 60﹪左右 低 对阅片医生要求高，受 主观因素影响大 HPV检测（不分型） 病原学检测 ＞95﹪ 高 结果直观，受主观因素 影响小 HPV基因分型检测 病原学检测 ＞95﹪ 高 结果直观，受主观因素 影响小
临床意义
判断是否发生细胞病变， 判断是否存在HPV感染， 但低灵敏度易导致漏诊 初步提示子宫病变风险
分型检测能更好的提示 宫颈病变风险：1.可以 明确患者是否是同一基 因型持续感染。2.不同 基因型感染，临床处理 不同。
宫颈癌的首选— HPV检测
与细胞学检查相比，HPV检测具有更高 的敏感度和重复性。国际权威机构—欧洲 生殖感染和肿瘤研究组织推荐将HPV检测 作为宫颈癌筛查的首选方法。
8.目前治疗 HPV 感染的方针是“治病不治毒”,
对于HPV 感染的检查与治疗的轻视和过分恐惧都 不适宜
HPV基因分型检测原理
采用PCR体外扩增和DNA反向点杂交相结合的DNA芯
片技术。 利用HPV的基因特点设计特异引物，可以扩增出23 种HPV基因型的目标片段，再将扩增产物与固定在 膜条上的包括18种高危型和5种低危型在内的分型
女阴癌
16、18
HPV感染并容易发生宫颈癌前病变的 高危人群
1.有多个性伴侣或性交频繁者。 2.初次性交年龄低的女。 3.其男性性伴侣有其他宫颈癌性伴侣的女性。 4.现在或以往有单纯疱疹病毒感染的女性。 5.艾滋病病毒感染的女性。 6.患有其他性传播疾病，尤其是多种性传播疾病混合存在的 女 性。 7.正接受免疫抑制剂治疗的女性。 8.吸烟的女性。 9.有过宫颈病变，如患有慢性宫颈炎不及时治疗、CIN及殖 道
HPV分型检测介绍
灵敏度高，特异性强，可定量检测；缺点：操作复杂，需要专业 设备和人员，成本较高。
血清学检测技术优点
操作简便，成本低；缺点：灵敏度相对较低，可能出现假阳性或假 阴性结果。
综合比较
核酸检测技术更适合于HPV感染的早期诊断和精确分型，而血清学 检测技术则更适用于大规模人群筛查和流行病学调查。
血清学检测技术
酶联免疫吸附试验（ELISA）
利用抗原抗体特异性结合的原理，检测血清中HPV特异性抗体的存在，从而间接推断HPV感染情况， 具有操作简便、成本低的优点。
化学发光免疫分析（CLIA）
采用化学发光原理，对待测样本中的HPV特异性抗体进行定量检测，具有灵敏度高、特异性好的特点 。
分型检测技术的优缺点比较
目前HPV分型检测主要针对高危型别进行 检测，未来有望拓展至更多型别的检测， 实现更全面的筛查。
个性化治疗方案
加强预防宣传
基于HPV分型检测结果，未来有望为患者 提供更加个性化的治疗方案，提高治疗效 果和患者生活质量。
通过加强HPV感染的预防宣传和教育，提 高公众对HPV感染的认识和重视程度，从 而降低感染率和发病率。
04
HPV分型检测的临床应用
宫颈癌的筛查和诊断
01
02
03
早期发现
HPV分型检测能够识别高 危型HPV，有助于早期发 现宫颈癌前病变。
风险评估
通过检测HPV类型，可以 评估患者患宫颈癌的风险 ，为个性化治疗提供依据 。
监测病情
在宫颈癌治疗过程中， HPV分型检测可用于监测 病情变化和评估治疗效果 。
HPV分型检测介绍
汇报人：XX
目 录
• 引言 • HPV概述 • HPV分型检测技术 • HPV分型检测的临床应用 • HPV分型检测的实验室操作 • HPV分型检测的注意事项和未来展望
HPV分型检测的介绍教学课件(一)
HPV分型检测的介绍教学课件(一)HPV分型检测的介绍教学课件HPV(人乳头瘤病毒)是一种常见的病毒，它能够导致人类的皮肤和黏膜的病变，其中不乏恶性疾病。
HPV分型检测是目前对HPV进行检测的一种方法，可以帮助医生在最早的时候发现疾病。
本文将从什么是HPV分型检测、检测的原理、检测的意义、检测的限制几个方面进行介绍。
一、什么是HPV分型检测HPV分型检测是通过检测人体样本中的HPV DNA，来分析HPV类型的一种方法。
主要的检测样本是脱落细胞、组织或尿液等，可将检测样本与病毒DNA序列逐一分析，直接或间接地检测出HPV。
通过检测出HPV的存在，进而确定HPV的分型，即检测结果会告诉医生该患者是否感染了通常可能导致患恶性肿瘤的HPV类型。
二、检测的原理HPV分型检测主要分为两种方法，即PCR(聚合酶链反应)法和基因芯片法。
PCR法是指将分离出的HPV病毒DNA引物扩增，形成大量同源物，再通过分子杂交的方法，确定相应的HPV型号的方法。
基因芯片法是将载有HPV DNA序列的芯片置于患者样本的DNA上，来测出HPV的型号。
通过这两种方法，都能够在较快的时间内检测出HPV的分型，便于医生进一步对患者进行治疗。
三、检测的意义HPV分型检测的结果直接决定了HPV感染对人体健康的影响。
检测结果可提供医生治疗恶性疾病的重要依据，将有助于指导恶性疾病的早诊早治。
同时，对于没有症状的 HPV感染患者，HPV分型检测更有价值，早期发现早期预防，更好地保护人们的健康。
四、检测的限制每种检测方法都有其局限性，而HPV分型检测也不例外。
首先，PCR法有一定的阳性检出率和假阳性率。
例如，在某些被感染的人中，病毒存在的数量可能过少，以至于PCR没有足够的敏感性来检测它们。
但是，当检测结果为阴性时，不能排除感染的可能，这种情况需要采用其他方式来进行检测确认。
其次，基因芯片法有高成本、检测时间较长等限制。
但随着技术的不断进步，这些限制会迎刃而解，更好地服务于病人。
HPV分型的检测解读
探针进行杂交，依据杂交信号的有无来判断是否
有这些HPV基因型的存在。
HPV基因结构特点
为双链环状DNA，长约8kb，由8个ORF框组成，按基因功能可分为长控
制区（上游调控区）、早期基因区（E1、E2、E4-E7）编码六个早期蛋 白和晚期基因区（L1、L2）编码两个晚期蛋白。
E1、E2与病毒的复制有关，E6、E7是癌基因，分别与抑癌基因P53、 pRb结合并导致其失活，这是高危型HPV感染与子宫颈癌发生的重要分 子机制。
疫状态相关，连续多次的HPV感染会引发女性子宫颈发生病变，并 可能导致子宫颈癌。
HPV感染后以整合和非整合两种状态存在于宿主细胞。 性行为和年龄是两个HPV相关性肿瘤的高危因素。
感染高峰年龄:17-33岁；每年新感染的病例，高峰年龄为 20～24
岁。
注：
如何对待HPV感染？
1.HPV 感染较为常见 2.多数 HPV 可以被清除,“一过性”感染不致宫 颈病变 3.少数持续性感染会引发宫颈病变 4.HPV致CINI、CINII、CINIII到浸润癌需要相当 长的时间，一般是8-10年 5.致宫颈癌的是高危型HPV 6.HPV(+)只说明是一种感染，并非是一种疾病 7.没有HPV感染可以不得宫颈癌 , 因此避免HPV 感染可以避免发生宫颈癌
8.目前治疗 HPV 感染的方针是“治病不治毒”,
对于HPV 感染的检查与治疗的轻视和过分恐惧都 不适宜
HPV基因分型检测原理
采用PCR体外扩增和DNA反向点杂交相结合的DNA芯
片技术。 利用HPV的基因特点设计特异引物，可以扩增出23 种HPV基因型的目标片段，再将扩增产物与固定在 膜条上的包括18种高危型和5种低危型在内的分型
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dysplasia dysplasia
HPV温和轻微的激活宿主细胞的遗 传学变化
carcinoma
carcinoma
HPV严重的破坏宿主的遗传学平衡
E6和E7低水平的表达，以维持病毒 E6和E7高水平表达，宿主细胞凋亡被阻断，细胞周期失控， 基因组的复制和宿主细胞的生长 宿主细胞开始发生恶变
E2负责E6、E7的负调控。保持宿主 E2基因在病毒DNA整合入宿主基因组时被破坏，导致失去对 细胞的分化和成熟；确保能够产生 完成的病毒颗粒 在上皮分化的终末阶段 在宿主细胞发生恶变时 E6和E7的负调控的能力
唯一病因明确 唯一可以早期预防和治疗 唯一可以彻底根除的癌症
1.5 HPV病毒学知识
HPV(human papillomavirus)是一组病毒的总称 小环状双链DNA病毒，约8Kb 颗粒直径为50～55nm，无包膜
由72个病毒壳粒包被
在自然界中稳定性好，广泛分布 较高的种依赖性 嗜上皮性，在基底层细胞中潜伏 在鳞状上皮细胞中复制、转录和翻译、
L1和L2基因开始表达→并组装形成 细胞核的异形性：倍体的增多或非整倍体的出现
病毒衣壳→完整的病毒颗粒从宿主
细胞内释放出来 大量E4 聚集→溶解宿主细胞骨架蛋
细胞分裂活性：持续增生
丧失分化能力：不同程度的细胞不成熟性
1.8 HPV感染引起的疾病
宫颈 咽 肛门 口腔
喉 外阴
阴茎
HPV 感染例数 总病 例数
（4）针对不同型别的感染采取不同的处理方案
据统计约有70%以上的生育年龄的妇女都曾有HPV感染
90%以上妇女能自动清除HPV感染
宫颈癌是一种常见感染的罕见结局
相同细胞及组织学类型HPV阳性与阴性要区别对待
不同HPV感染型别要区别对待
例如：建议HPV16,18型的患者直接进行阴道镜检查；而对于其 他型别的感染，要结合细胞学诊断，一般不需要采取任何治疗 方法，但需要按时随访。
Susanne K Kjaer,et al. Type specific persistence of high risk human papillomavirus (HPV) as indicator of high grade cervical squamous intraepithelial lesions in young women:population based prospective follow up study. BMJ VOLUME 325 14 SEPTEMBER 2002
壳蛋白，是 E7 通过抑制pRB使细胞周期失控 疫苗研发的 pRB是重要的抑癌基因，直接参与细胞周期的调控。 主要成分
pRB功能失效，改变了细胞生长周期的调控机制，使细 胞永生化，并对恶性病变的防御机制进一步影响。
L2: 次要衣壳蛋 白，是抗体的主 要识别位点
HPV16
X
E2：负性调节 E6和E7，维持凋 亡和细胞周期的 调控 病毒整合时会破 坏E2基因的结 构，导致失活
增殖
早期区(early region, E) 含有E1、E2、E4、E5、E6、E7共6 个基因， 是维持病毒复制、编码病毒蛋白、维持细胞内病毒的高拷贝数的基因 晚期区(late region, L)
长控制区(long control region, LCR)
p53 是一种核蛋白，负向调节细胞的生长和分化。p53的 HPV 的主要致癌基因 降解失活阻碍了细胞对DNA损伤的反应，由此导致细胞遗 E6 通过抑制p53而阻断凋亡 L1: 主要衣 传学性状改变的积累，进而产生恶变的基因型。
2.3 HPV分型检测的应用
筛查
阴道镜适应症
ASCUS分流 宫颈病变随访 指导疫苗的使用
HPV 分型检测
（1）筛查
从癌前病变发展到宫颈癌需要多年的时间(5~8年以上)， 而且病情的发展具有可逆性。如果筛查和治疗的及时、 彻底，病变就会消失，身体恢复健康。反之，就会朝癌症 发展。
宫颈病变的三阶梯诊断
HPV的型别
目前已发现超过200种型别的人乳头瘤病毒（HPV）。 依据与生殖道肿瘤相关性，将HPV分为：
低危型 常引起外生殖道湿疣等良性病变；6、11、42、43、44等。 高危型 与子宫颈癌及子宫颈上皮内瘤变（CIN2/3）的发生相关； 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68等。 中国人常见型别：53、66、CP8304
宫颈病变的三阶梯诊断技术是在国内广泛推行的针对 宫颈癌及宫颈癌前病变的规范化诊治流程。 由HPV检测、宫颈细胞学、阴道镜与组织病理学组成:
确诊
组织学诊断
助诊
阴道镜检查
初筛
HPV+细胞学
筛查方法：
巴氏涂片 敏感性差、假阴性率高（2%~50%）、 假阳性率高、漏诊多。 可重复性差，受阅片人主观影响。 液基细胞学检测（LCT、TCT） 敏感度、准确性有所提高 用途广泛 没有改变传统的阅片方式，与人为主 观因素直接相关。 HPV检测 灵敏度高、特异性强（均高于95%） （99.9%） 可预测宫颈癌的风险阴性预测值高
15万新发病例，每年约有10万名妇女死于宫颈癌）。 发病年龄一般在40~60岁。 与公共卫生状况直接相关。
1.2 宫颈癌与HPV的研究历程
上世纪70年代末， Harald zur Hausen 首先提出人乳头 瘤病毒(HPV)可能 是宫颈癌的致癌 病毒；
1977年，Laverty 在电镜中观察到 宫颈癌活检组织 中存在人乳头瘤 病毒颗粒；
HPV的分型检测 及相关介绍
1
宫颈癌与HPV
内 容
3
2
HPV分型检测的意义
HPV检测相关产品介绍
一、宫颈癌与HPV
1.1 宫颈癌的概况
宫颈癌是目前威胁女性健康的主要疾病，在全世界范围内 也是导致女性死亡的第二大癌症。 世界上每2分钟就有一位妇女死于宫颈癌。
我国宫颈癌两率很高，属于最严重的肿瘤之一。（每年有
2008年10月6日公布Harald zur Hausen获诺贝尔生 理学或医学奖。
哈拉尔德·楚尔·豪森
1.3 宫颈癌的致病因素
主要致病因素： 高危型HPV的持续感染
1.4 HPV的传播途径
性接触传播：
丈夫阴茎HPV的存在可使妻子宫颈受染的危险增加9 倍；相同的HPV型别可以在性伴侣中检出；与此相
0
100,000
200,000
500,000
每年病例数
疾病
扁平疣 寻常疣 疣状表皮发育不良 尖锐湿疣 宫颈上皮内瘤 浸润性宫颈癌 阴茎癌 女阴癌
感染HPV型别
3、10、27、28、41 1、2、4、7、27、29、40、54 5、8、12、14、15、17、19、25、38、46、 47、49、50 6、11、16、18、31、33、34、35、39、51 6、11、 16、18、31、33、35、43、44、51、 56、58、61 16、18、31、33、 35、39、45、51、52、56、 58、59、68 16、18 16、18
面可发现病毒颗粒。
1.7 宫颈组织与宫颈组织病变
CIN（宫颈上皮内瘤变）:是一组病变的统称，包括宫颈不典型增生和原位癌， 为宫颈浸润癌的癌前期病变。 通常将CIN分为3级，以轻/中/重级不典型增生来区分
轻度不典型增生(CINⅠ)： 中度不典型增生(CIN Ⅱ)
重度不典型增生(CIN Ⅲ)
一过性HPV感染
2.2 HPV分型检测的意义
（1）预测受检者发病的风险度，确定筛查间隔
女性感染HPV16或18型患宫颈癌及癌前病变的风险
（2）区分持续（重复）感染与一过性感染
对丹麦哥本哈根11088名登记在册的妇女进行了为 期数年的跟踪随访研究，对受检人群进行了宫颈细胞涂 片检查、HPV检测和组织病理检查。
该研究中假定连续两次HPV检测阴性的危险系数为 1.0，各种持续感染情况的危险系数是其与1.0的比值。
E4：结合并破坏中表层细胞角蛋 白网，形成中表层细胞的挖空外观
1.6 HPV的侵入、复制和释放
•侵入：病毒 微创口 皮肤黏膜表层 感染 （副）基底层细胞 附加体形式 在宿主细胞核内复制 •复制：依赖于上皮细胞的分化，在基底层上层细胞中开始复制 •释放：在表皮细胞中完成装配并释放完整病毒颗粒。当表皮细胞脱落时，在皮肤表
1989年左右， Keerti Shah等发 现99.7%的宫颈癌 与HPV感染有关， 证实了宫颈癌与 HPV感染有直接关 系；
HPV的感染使宫颈癌的相对危险性增加250倍
1995年 国际癌症研究机构 (IARC) 专题讨论会通过： HPV感染是宫颈癌的主要 原因； 2005年 IARC/WHO推荐HPV 检测可以用于宫颈癌 筛查；
HPV持续感染的危险性评定
持续感染情况 （相隔2年） 致非典型鳞状 上皮细胞的危 险系数 致宫颈低度病变 的危险系数
1.0 73.2
致宫颈高度病变 的危险系数
1.0 192.7
连续两次检测都为 1.0 阴性 第一次第二次都为 16.8 阳性，但感染型别 不同 第一次第二次都为 没有病例 阳性，感染型别至 少有一种相同
月经及分娩因素：经期卫生不良，经期延长，早婚、早育， 多产、密产等
性传播疾病导致的宫颈炎症对宫颈的长期刺激；
吸烟：摄入尼古丁降低机体的免疫力，影响对HPV感染的清 除，导致宫颈癌特别是鳞癌的风险增加； 长期服用口服避孕药：服用口服避孕药8年以上宫颈癌特别 是腺癌的风险增加两倍 免疫缺陷与抑制：HIV感染导致免疫缺陷和器官移植术后长 期服用免疫抑制药物导致宫颈癌的发生率升高 其它病毒感染：疱疹病毒II型（HSV-II）与宫颈癌病因的联 系不能排除。
反，处女通常是检测不到HPV感染。