工业循环水中浊度的测定
循环冷却水主要控制指标影响及处理

循环冷却水主要控制指标影响及处理(一)浊度1、影响浊度变化的因素⑴泥沙与扬尘通过冷却塔进入循环水影响浊度,空气中扬尘越多,循环水浊度越高,工艺介质的泄漏也影响浊度。
⑵补充水中浊度越高,补水浊度、空气含尘量愈高,循环水浊度愈高;补水浊度、空气含尘量不变,若排污量减少,即浓缩倍数升高或浓缩倍数不变而运行时间增长,则循环水浊度增加。
⑶循环水中微生物大量繁殖所产生的粘泥和胶体会增加浊度。
而微生物的大量繁殖所产生的色度因能引起光的散射亦会影响浊度分析。
⑷循环水池液位过低,因池水搅动加剧,引起了池底污泥翻动,而浊度增加;循环水流量突然大幅增加或循环水泵短暂停止和再启动,因水由动到静、再由静到动会引起循环水浊度的变化。
⑸循环水pH值、碱度、Ca2+等严重超高限时,引起难溶盐类结晶析出,浊度增加;⑹油类进入循环水系统与水产生乳浊而浊度增加;腐蚀产物如铁﹥1mg/L时,易与氧作用而产生浑浊现象。
⑺系统热负荷突然大幅增加,管壁上随温度升高而溶解量增加的盐类溶解时,再汇同管壁上的其它污物进入水中,浊度亦增加。
⑻循环水旁滤池故障或停运会增加循环水浊度。
2、浊度偏高的解决措施⑴排放置换,加大排污量循环水浊度降低。
⑵降低补充水浊度和改善冷却塔周遍环境,有利于循环水浊度的降低。
⑶选好药剂配方、严格控制各项水质指标、搞好杀菌灭藻,保持系统运行稳定,能较好地控制循环水浊度。
⑷改善旁滤池过滤效果,可以降低循环水浊度。
(二)pH值1、pH值是关系到循环冷却水结垢或腐蚀的一个极其重要的水质指标。
其一规律是,pH值高时结垢趋势增加,腐蚀减少;pH值低时腐蚀增加,结垢减少。
2、影响pH值的主要因素⑴浓缩倍数在不调pH值循环冷却水系统,正常状态下循环水浓缩倍数越高、碱度越高、pH越高,因pH值与lgM成直线关系。
若浓缩倍数降低而碱度、pH随之降低。
⑵酸性物质(如CO2、H2S、NO X等)或碱性物质(如NH3等)漏入或由冷却塔进入循环水系统,引起pH下降或升高。
循环水控制指标及解释

循环水控制指标及解释Last revision on 21 December 2020循环水水质控制指标及注释1、PH:在25℃时pH=的水为中性,故pH=的水大体上属于中性或微碱性的范围;冷却水的腐蚀性随pH值的上升而下降;循环水的pH值低于这一范围时,水的腐蚀性将增加,造成设备的腐蚀;循环水的pH值高于这一范围时,则水的结垢倾向增大,容易引起换热器的结垢。
2、悬浮物:≤10mg/L悬浮物会吸附水中的锌离子,降低锌离子在水中的浓度;一般情况下,循环冷却水的悬浮物浓度或浊度不应大于20mg/L,当使用板式、翅片管式或螺旋板式换热器时,悬浮物浓度或浊度不宜大于10mg/L。
3、含盐量:≤2500mg/L含盐量也可通过电导率来间接表示,天然淡水的电导率通常在50-500μS/cm;电导率与含盐量大致成正比关系,其比值1μS/cm的电导率相当于的含盐量;在含盐量高的水中,Cl-和SO42-的含量往往较高,因而水的腐蚀性较强;含盐量高的水中,如果Ca2+、Mg2+和HCO3-的含量较高,则水的结垢倾向较大;投加缓蚀剂、阻垢剂时,循环冷却水的含盐量一般不宜大于2500mg/L。
4、Ca2+离子:30≤X≤200mg/L从腐蚀的角度看,软水虽不易结垢,但其腐蚀性较强,因此循环水中钙离子浓度不宜小于30mg/L;从结垢的角度看,钙离子是循环水中最主要的成垢阳离子,因此循环水中钙离子浓度也不宜过高;在投加阻垢分散剂的情况下,钙离子浓度的高限不宜大于200mg/L。
5、Mg2+离子:镁离子也是冷却水中一种主要的成垢阳离子,循环水中镁离子浓度不宜大于60mg/L 或L(以Mg2+计);由于镁离子易与循环水中的硅酸根生成类似于蛇纹石组成的不易用酸除去的硅酸镁垢,故要求循环水中镁离子浓度遵从以下关系:[Mg2+](mg/L)*[SiO2](mg/L)<15000,式中[Mg2+]以CaCO3计,[SiO2]以SiO2计。
循环水化验指标说明

循环水化验指标说明
循环水:
1、pH值:是体现某溶液或物质酸碱度的表示方法。
水质达到一定的碱性,有利于防止腐蚀和防垢。
2、浊度:是用以表示水的浑浊程度的单位。
按照国际标准化组织ISO的定义,浊度是由于不溶性物质的存在而引起液体的透明度降低的一种量度。
不溶性物质是指悬浮于水中的固体颗粒物(泥沙、腐殖质、浮游藻类等)和胶体颗粒物。
3、电导:是测量水中的导电率,它反映水中的纯净度的一个标准。
4、总磷:是采用磷系阻垢剂时,总磷表征药剂浓度,可以以此控制加药量。
5、氯离子:是杀菌剂有效成分的浓度,控制氯系杀菌剂的投加量。
6、全碱度:是指水中能与强酸(H+)发生中和作用的物质总量,与总硬度一起可以反应系统结垢腐蚀情况。
7、酚酞碱度:是由水中全部的氢氧根离子和一半碳酸盐含量引起的。
用酚酞为指示剂滴定终点(pH8.3)测定碱度。
8、镁离子:循环水中镁离子的含量,用于判断循环水防腐性能。
9、钙离子:循环水中有一定钙离子有利于缓蚀。
高分子聚合物使钙镁离子成为胶体络合物再转化成非离子泥垢。
10、总硬度:通常指水中钙、镁离子的总含量,是防止换热设备结垢的一项很重要的指标。
水中的硬度越小越有利于防止结垢。
浊度测定方法

浊度浊度是指水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。
水中的悬浮物一般是泥土、砂粒、微细的有机物和无机物、浮游生物、微生物和胶体物质等。
水的浊度不仅与水中悬浮物质的含量有关,而且与它们的大小、形状及折射系数等有关。
1简介水中含有泥土、粉砂、微细有机物、无机物、浮游生物等悬浮物和胶体物都可以所构成使水质变的浑浊而呈现一定浊度,水质分析中规定:1L水中含有1mgSiO2的浊度为一个标准浊度单位,简称1度。
通常浊度越高,溶液越浑浊。
2测定方法比浊法或射光法测定浊度可用比浊法或散射光法进行测定。
我国一般采用比浊法测定,将水样和用高岭土配制的浊度标准溶液进行比较侧度不高,并规定一升蒸馏水中含有1毫克二氧化硅为一个浊度单位。
对不同的测定方法或采用的标准物不同,所得到的浊度测定值不一定一致。
浊度的高低一般不能直接说明水质的污染程度,但由人类生活和工业生活污水造成的浊度增高,表明水质变坏。
浊度计测定浊度也可以用浊度计来测定的。
浊度计发出光线,使之穿过一段样品,并从与入射光呈90°的方向上检测有多少光被水中的颗粒物所散射。
这种散射光测量方法称作散射法。
任何真正的浊度都必须按这种方式测量。
浊度计既适用于野外和实验室内的测量,也适用于全天候的连续监测。
可以设置浊度计,使之在所测浊度值超出安全标准时发出警报。
其他方法浊度也可以通过利用色度计或分光光度计测量样品中颗粒物的阻碍作用造成的透射光强衰减程度来估计。
然而,管理机构并不承认这种方法的有效性,这种方法也不符合美国公共卫生协会对浊度的定义。
利用透光率测量容易受到颜色吸收或颗粒物吸收等干扰的影响。
而且,透光率和用散射光测量法测得的结果之间并无相关性。
尽管如此,在某些时候色度计和分光光度计的测量结果可以在水处理系统或过程控制中用于测定浊度的大幅度变化。
3浊度单位1.FTU,浊度,即水的混浊程度,由水中含有微量不溶性悬浮物质,胶体物质所致,ISO标准所用的测量单位为FTU(浊度单位),FTU与NTU(浊度测定单位)一致。
水质浊度测定实施方案

水质浊度测定实施方案一、引言。
水质浊度是指水中悬浮颗粒物的数量和大小的度量,是水质的重要指标之一。
浊度的大小直接影响着水的透明度和清澈度,也是评价水质优劣的重要参数之一。
因此,准确测定水质浊度对于水环境的监测和保护具有重要意义。
本文将介绍水质浊度测定的实施方案,旨在提供一种科学、准确的浊度测定方法,以保障水质监测工作的准确性和可靠性。
二、浊度测定仪器及试剂准备。
1. 浊度计,选择精度高、稳定性好的浊度计,确保测定结果的准确性。
2. 试剂,根据浊度测定的具体要求,准备好相应的试剂,如混凝剂、共沉淀剂等。
3. 校准液,使用前需对浊度计进行校准,准备好校准液。
4. 其他辅助设备,如玻璃烧杯、移液管、搅拌棒等。
三、浊度测定操作步骤。
1. 样品采集,根据监测要求,选择合适的采样点位和采样时间,采集水样。
2. 样品处理,将采集到的水样进行预处理,如去除悬浮物、过滤等,以保证测定结果的准确性。
3. 校准浊度计,使用校准液对浊度计进行校准,确保测定结果的准确性和可靠性。
4. 测定操作,将处理好的水样倒入浊度计中,等待测定结果稳定后记录浊度数值。
5. 数据处理,根据实际情况,对测定结果进行必要的数据处理和统计分析,得出最终的浊度测定结果。
四、浊度测定质量控制。
1. 仪器校准,定期对浊度计进行校准,确保测定结果的准确性和可靠性。
2. 重复测定,对同一水样进行重复测定,以验证测定结果的准确性。
3. 平行样测定,同时对同一水样进行多次测定,以验证测定结果的一致性。
4. 质控样品,定期参加相关质控样品的测定,评估测定结果的准确性和可靠性。
五、浊度测定结果的应用。
1. 监测评估,浊度测定结果可用于水质监测评估,为水环境保护和管理提供科学依据。
2. 工程设计,在水处理工程设计中,浊度测定结果可用于确定水质处理工艺和设施的设计参数。
3. 应急响应,在突发水质事件中,浊度测定结果可用于快速判断水质状况,采取相应的紧急措施。
六、总结。
浊度的测定

浊度的测定水体中含有悬浮物和胶体颗粒时产生浑浊现象,它是由于水中含有的泥沙,腐殖质和浮游藻类所致。
ISO国际标准将浊度定义为由于不溶性物质的存在而引起液体透明度降低的一种量度。
它推荐用透明度试管法、透明度试验圆盘法、散射光测定法或辐射通量衰减法测定浊度。
国家标准GB/T15983.1-1995采用了与国际标准ISO7027-1990等效的散射光测定法。
GB12151-89则采用了分光光度计测定法。
现分别介绍这两种测定方法。
(一)测定原理硫酸肼-六次甲基四胺溶液能定量地缔合为不溶于水的大分子盐类而使水产生浑浊,以此为浊度标准溶液与水样对照从而确定水样的浊度。
(二)散射光浊度仪测定法本方法适用于工业循环冷却水中浊度的测定,测定范围为0-50FNU(福尔马浊度)。
对于大于20 FNU的水样可酌情稀释后再行测定。
1.主要仪器和试剂(1)散射光浊度仪;(2)六次四基四胺;(3)硫酸肼(硫酸联胺);(4)无浊度水GB/T6682规定的二级水。
或将蒸馏水以3 mL/min 流速经0.15μm滤膜过滤器过滤,初始的200 mL弃去。
2.福尔马肼浊度标准液的配制(1)A液称取10.00g六次甲基四胺溶于少量无浊度水中,移入100mL容量瓶中并稀释至刻度摇匀。
(2)B液称取1.000g硫酸肼溶于少量无浊度水中,移入100mL容量瓶中并稀释至刻度摇匀。
(3)标准贮备液移取5.00mL A液和5.00mL B液于100mL容量瓶中,摇匀后在(25士3)℃下静置24h,然后稀释至刻度。
此标准贮备液的浊度为400 FNU。
此标准贮备液在(25士3)℃的暗处保存,可稳定使用4周。
(4)福尔马肼标准对照液的配制用一定体积的移液管移取福尔马肼标准贮备液于一定体积的容量瓶中,用无浊度水稀释,即可配成所需浊度的标准对照液。
此溶液稳定期为一周。
例如用移液管吸取25.00 mL容量瓶中,用无浊度水稀释至刻度,摇匀。
此标准对照液的浊度为40 FNU。
水处理工艺单元进水出水监测—浊度测定
三角位置对准
2.AQ2010浊度仪操作
2)取出1号瓶,将2号瓶放入池中,盖上盖子,按一下 “mode”键,出现“E2”“CAL”,按一下“zero”,至屏 幕出现两个冒号,2号瓶标定完毕。
3)再按照上述步骤,顺序校正完全部浊度标准瓶,关机。
(3)样品测定:重新按一下“power”键开机,将浊度水 样瓶用无浊度的水洗净,装入待测水样放入测量池,估测 其浊度值大小,按“mode”键选择适当量程,再按“zero” 键(每按一下,即增加一档位,循环往复),至显示出浊 度值,记录。
3.目视比浊法简介
(2)浊度为10度以上的水样
①吸取浊度为250度的标准液0、10、20、30、40、50、60、70、 80、90、100mL置于250mL的容量瓶中,加水稀释至标线,混匀。 即得浊度为0、10、20、30、40、50、60、70、80、90和100度 的标准液,分别转移入成套的250mL具塞玻璃瓶中,密塞保存。
目视比浊法中采用硅藻土(或白陶土,其主要成分为SiO2) 做标准。规定:相当于1mg/L的一定粒度的SiO2所产生的浊度 为浊度的1度。
3.目视比浊法简介
3.2 浊度标准溶液的配制
称取10g的白陶土仔细研磨,通过0.1mm(150目)筛孔,配 成1L溶液,静置24小时,以虹吸法吸取上层溶液800mL稀释至 1L,再静置24小时,再以虹吸法吸取上层溶液800mL弃去,下 部沉积物加水稀释至1L,此溶液中硅藻土粒径~400µm。
3)取出1号瓶,将2号瓶“100”的标准白色三角对准仪器上的三 角位置,放入测量池中,盖上盖子,按一下“enter”,至屏幕出 现“cal3”“20”;
4.AQ3010浊度仪的使用
4)取出2号瓶,将3号瓶“20”的标准白色三角对准仪器上的三 角位置,放入测量池中,盖上盖子,按一下“enter”,至屏幕出 现“cal4”“cal4”; 5)取出3号瓶,将4号瓶“0.02”的标准白色三角对准仪器上的 三角位置,放入测量池中,盖上盖子,按一下“enter”,至屏幕 出现“STby”,取出4号瓶; (3)样品测定:将待测水样装入空余样品瓶中,保持其白色三 角对准仪器上的三角位置,放入测量池中,盖上盖子,按一下 “enter”出现“Rd”,直至屏幕出现水样的浊度值(单位: NTU)。 (4)关机、整理
浊度的测定——分光光度法 精品
浊度的测定——分光光度法本方法适用于循环冷却水中浊度的测定,其范围0~45度。
1 方法原理六次甲基四按与硫酸肼聚合,形成为不溶于水的大分子盐类混悬液,以此作为浊度标准溶液,在一定条件下与水样浊度相比较,用分光光度法测定。
2 干扰及消除水样应无碎屑及易沉降的颗粒。
器皿不清洁及水中溶解的空气泡会影响测定结果。
3 试剂3.1 标准浊度贮备液3.1.1 溶液A:称取1.0000g硫酸肼﹝(NH2)2H2SO4﹞用水溶解,移入100mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
3.1.2 溶液B:称取10.000g六次甲基四胺﹝(CH2)6N4﹞,用水溶解,移入100mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
3.1.3 吸取25mL溶液A和25mL溶液B,移入500mL容量瓶中,摇匀后,在25±3℃静置24h,然后稀释至刻度,摇匀。
此混悬液的浊度为400度,可使用1个月。
3.2 标准浊度混悬液吸取50mL上述贮备液于200mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
此标准浊度混悬液为100度。
3.3 无浊度水将蒸馏水通过0.2µm滤膜过滤,收集于用过滤水洗涤二次的烧瓶中。
4 仪器4.1 分光光度计。
4.2 50mL比色管。
5 试验步骤5.1 标准曲线的绘制分别吸取100mg/L混悬液2.5,5.0,7.5,10.0,12.5,15.0,17.5,20.0,22.5mL于9只50mL 比色管中,用水稀释至刻度,摇匀。
以上各液的浊度分别为5,10,15,20,25,30,35,40,45度L。
在分光光度计上于420nm处,用3cm比色皿,以水作参比,测定上述各溶液的吸光度。
以吸光度为纵坐标,以浊度为横坐标,绘制标准曲线。
5.2 水样的测定吸取摇匀未经过滤的水样50mL (无气泡,如浊度超过100度可酌情少取,用水稀释至50mL )于50mL 比色管中,用3cm 比色皿,以蒸馏水作参比,在与标准曲线相同的条件下测其吸光度,在标准曲线上查得相应的水样浊度。
水质检测基础知识及上岗考试题
水质检测基础知识及上岗考试题一、仪器设备知识1。
电导电极有哪几种?答:有光亮和铂黑两种2。
DJS-1型光亮电导极运用范围?答:被测溶液的电导率低于10μs/cm时使用3。
电导仪”低周”的适用范围答:测量电导率低于300μs/cm的液体时使用4.测PH值用的玻璃电极为什么要用蒸馏水浸泡后才能使用?答:因为干玻璃电极不显示PH效应,只有经过水化的玻璃电极才显示PH效应,所以玻璃电极要浸泡在蒸馏水中备用.5.玻璃电极使用前为什么要处理?答:玻璃电极经浸泡24小时以上,玻璃电极形成了稳定的水化层,使玻璃电极的膜电位在一定温度下与试液的PH值成线性关系,因此玻璃电极在使用前应在蒸馏水或0.1N盐酸中浸泡24小时以上。
6.电子天平的称量原理?答:电子天平的称量依据是电磁力平衡原理.7。
PHS-3C型酸度计工作原理?答:是利用PH电极和参比电极对被测溶液中不同酸度产生的直流电位,通过放大器输送到转换器,以达到显示PH的目的.8.721型分光光度计的使用范围是什么?答:721型分光光度计可用于实验室中可见光谱360~800nm范崐围内进行定量比色分析.9。
使用分光光度计的注意事项?答:连续使用时间不宜过长,要正确拿比色皿,拿毛玻璃面,洗涤并保管好比色皿,不要用去污粉或毛刷刷洗.10.721分光光度计对工作环境有什么要求?答: 应安放在干燥房间内,放置在坚固平稳的工作台上使用,崐应远离高强磁场。
电场及高频波的电气设备.避免在有硫化氢。
亚崐硫酸氟等腐蚀性气体的场所使用.11.721分光光度计工作原理是什么?答:721分光光度计是根据朗伯—比耳定律设计的A=KCL。
当入崐射光. 吸收系数K.溶液的光径长度L不变时,透射光是根据浓度而崐变化的.12.721分光光度计由哪几部分组成?答:由光源。
单色器.比色皿和检测器四部分构成.13。
电子天平应安放在什么环境下?答1)稳定,尽可能避免震动(2)保证无大的温度变化,无腐蚀(3)避免阳光直射和通风(4)电源要稳定二.专业技术知识14.碱性碘化钾溶液应(避光)保存,防止(碘逸出)15。
工业循环水水质分析
将固氧剂 固氧剂碱性KI和MnSO4 溶液分别加入水 固氧剂 样。 Mn2+与氧生成三价或四价锰沉淀。 2 Mn2+ + 4OH- + O 2= 2H2MnO3↓ 然后加硫酸,在酸性下三价锰或四价锰将KI 氧化成I2: H2MnO3↓+ 4H+ + 2I- = Mn2+ + I2 + 3H2O 用滴定剂 滴定剂硫代硫酸钠标准溶液滴定I2: 滴定剂 I2 + 2S2O32-= 2I-+ S4O62根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算溶 解氧的量。 若水样中有氧化性物质,造成正误差。若水 样中有还原性物质,造成负误差。NO2-干扰测定, 可加叠氮钠NaN3消除其干扰。
4.2.3 标准溶液 离子色谱仪稳定后用注射器吸取 V体积标准溶液,进样。按一定的操作 参数用碳酸钠-碳酸氢钠淋洗液淋洗, 得到标准谱图 4.2.4 水样的测定 按4.2.3的相同步骤,进样相同体 积的水样,得到水样的谱图。
4.3 计算 测量标准谱图和水样谱图各峰的峰高或峰 面积(带计算机的仪器通过积分仪自动给出各峰 的保留时间和峰面积) 。循环水中各被测离子 的浓度为: X = AiVoCoi×103/(AoiV) (mg/L) 式中:Ai: 水样谱中离子i的峰面积或峰高; Vo:稀释水样容量瓶体积,mL; Coi :标准样中离子i的浓度,mg/mL; Aoi :标准样谱中离子i的峰面积或峰高; V :被预处理水样的体积,mL。
4.1.5 检测器 检测器为电导池 电导池。利用电导峰的面积与离 电导池 子的浓度的线性关系式确定水样中各离子的浓 度。利用离子峰的保留时间 保留时间确定离子的种类。 保留时间 同时测定F-、Cl-、NO2-、PO43-、Br-、NO3-和 SO42-等七种阴离子的图谱。分离情况非常好。 该法对F-、Cl-、NO3-和SO42-离子的最低检出限 分别为0.015、0.030、0.25、0.37mg/L。离子色 谱主要用于阴离子的测定。因为原子光谱和分 光光度法适用于阴离子测定的方法较少或灵敏 度较低。
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工业循环水中浊度的测
定
Company Document number:WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998
工业循环水中浊度的测定浊度
方法一分光光度法
1)适用范围
本方法适用于天然水、经澄清池预处理的水及循环冷却水的浊度测定,浊度范围为0~40mg/L。
2)测定原理
在水溶液里,六次甲基四胺(CH2)6N4与硫酸肼(NH2)2H2SO4能定量缔结合为不溶于水的大分子盐类混悬液,由于该混悬液条件易于控制,故以此作为浊度标准溶液,便可用分光光度法测得水样的浊度。
3)试剂和仪器
)试剂
3.1.1)标准浊度储备液(400mg/L)
a. 溶液A—称取1.0000g硫酸肼,用水溶解,移入100mL容量瓶中,并稀释至刻度。
b. 溶液B—称取10.000g六次甲基四胺,用水溶解,移入100mL容量瓶中,并稀释至刻度。
c. 标准浊度储备液
分别移取溶液A和溶液B各5mL,注入100mL容量瓶中,充分摇匀,在25±3℃下保温静置24小时,用水稀释至刻度,摇匀。
该储备液在30℃以下放置,可使用1周。
3.1.2)标准浊度工作液(100mg/L)
准确吸取25mL标准储备液(400mg/L)注入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
)分光光度计,具3cm比色皿。
)滤膜过滤器:滤膜孔径μm。
试样准备
样品应收集到具塞玻璃瓶中,取样后尽快测定。
如需保存,可保存在暗处不超过24h。
测试前需激烈振摇并恢复到室温。
所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁,可用盐酸或表面活性剂清洗。
4)分析步骤
)标准曲线的绘制
)分别吸取标准浊度工作液(100mg/L),,,,,,,比色管中,用水稀释至刻度,摇匀。
以上各液的浊度分别为:5 mg/L,10 mg/L,15 mg/L,20 mg/L,25 mg/L,30 mg/L,35 mg/L,40 mg/L,45mg/L。
4.1.2)在分光光度计上的420mm处,以水作参比用3cm比色皿,测定上述各液的吸光度。
4.1.3)以吸光度为纵坐标,浊度为横坐标,绘制标准曲线。
)水样的测定
取摇匀未经过滤的水样,直接注入3cm比色皿中,以水作参比,在波长为420mm处测其吸光度。
5)结果计算
水样中的浊度按下式计算:
浊度(mg/L)=S×(V2/V1)
式中:
S—从标准曲线上查得的浊度,mg/L;
V1—吸取水样的体积,mL;
V2—吸取水样稀释后的总体积,mL.
6)注意事项
)色度较大的水样,可将该水样用慢速滤纸过滤,然后测定过滤后水样的浊度。
差值即为被测水样的浊度。
)测定水样前,应充分将其摇匀,以防由颗粒聚合沉降而引起浊度发生变化。
)浊度在5~8mg/L之间时,平行测定两个结果的差值不应超过L.
)取两次平行测定结果的算术平均值作为水样的浊度。
7)附注:
可采用目视比色法,与标准色阶对比。
1)适用范围
本办法适用于0~40F T U浊度范围。
2)测定原理
本标准以福马肼悬浊液作标准,采用分光光度法比较被测水样透过光和标准悬浊液透过光的强度进行定量。
水样带有颜色对测定发生干扰时,可采用μm滤膜过滤器过滤,以此溶液为空白,消除干扰。
3)试剂
)无浊度水:将二级水以3mL/min流速经μm滤膜过滤器过滤,初始200mL舍去。
)福马肼浊度贮备标准液(400F T U)
3.2.1)硫酸联氨溶液:称取1.000g硫酸联氨,用少量无浊度水溶液,移入100mL量瓶中,并稀释至刻度。
3.2.2)六次甲基四胺溶液:称取10.00g六次甲基四胺用少量无浊度水溶液,移入100mL量瓶中,并稀释至刻度。
3.2.3)福马肼浊度贮备标准液:分别移取硫酸联氨溶液和六次甲基四胺溶液各5mL,注入100mL容量瓶中,充分摇匀,在25 3℃下保温24h后,用无浊度水稀释至刻度。
在30℃以下放置,可使用一周。
此液浊度
(400F T U)。
)福马肼浊度标准液:取25mL浊度储备液(400F T U),注入
100mL容量瓶中,用无浊度水稀释至刻度,摇匀。
此液浊度
(100F T U)。
4)仪器
)分光光度计,具3cm比色皿。
)滤膜过滤器:过滤孔径为μm。
5)分析步骤
)工作曲线的绘制
5.1.1)浊度为5~40F T U的工作曲线:按表一移取浊度储备液注入一组100mL容量瓶中,用无浊度水稀释至刻度,摇匀,放入100mm比色皿中,以无浊度水作参比,在波长为600nm处测定透光度,并绘制工作曲线。
表一浊度标准液配制(5-40F T U)
T U
F T U
表二浊度标准液配制(0-5F T U)
T U
T
T
)水样测定:取充分摇匀的水样,直接注入比色皿中,用绘制工作曲线的相同条件测定透光度,在工作曲线上求其浊度。
对大于40F T U的水样结果,可取一定体积水样,用无浊度水稀释后测定,或采用50~25mm比色皿测定。
6)分析结果计算
水样稀释后测定,水样浊度×(F·T·U)按下式计算
式中:
—从标准曲线上查得和浊度,F·T·U;
V1—吸取水样体积,mL;
V2—吸取水样,稀释后总体积,mL;
7)注意事项
)色度大的水可用精密滤纸过滤,以过滤后的水作参比,测定未过滤水样之吸光度。
)浊度最好在采样后立即测定。
)制作曲线时,实验用水不同会使同一浊度的吸光度有波动,所以,制作过程中的所有实验用水须采用同一容器。
方法三散射光法
1)适用范围
0~50FNU工业循环水浊度测定。
2)原理
以福马肼聚合物作为浊度标准对照溶液,用光电浊度仪测定水样浊度。
3)试剂
同方法一所用试剂
4)仪器
)光电浊度仪(WGZ--200型)
μ玻璃砂芯漏斗。
)慢速定量滤纸或孔径为2~5m
5)分析步骤
)调试定位
a 开机预热20min。
b “量程选择”钮置“10”格,在滑板后方插入浊度标准板。
c 按下校零测定开关,调整“调零”钮,使读数为零(空气调零)放开校零测定开关拉出,调整“校准”钮使读数为浊度标准板标定值,在此以后,“校准”钮不再随意变动。
)测定水样
)摇匀水样,等待气泡消失。
)在比色皿中放入无浊度水,约为3/4高度,放入比色皿架后方,被测液放入比色皿架方,按下“调零测定”开关,调整“调零”钮使表头读数为0,放开开关,显示值即为被测液浊度。
6)结果显示
以福马肼浊度单位FNU报告结果。
7)允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果绝对差值:
浊度<1FNU不大于
浊度1~10FNU不大于02FNU
浊度10~50FNU不大于05FNU
8)注意事项
)浊度标准版的标定采用福马肼浊度标准。
配制10FNU浊度标准液,量程至“10”档。
现仪器调零后将校准钮调至显示值为,再测标准版,校准钮不变,重新对空气调零,后测标准板,即为重新标定植。
μ的玻)若水样色度较大,将测定后的水样通过慢速定量滤纸或孔径为2-5m
璃沙芯漏斗过滤,在测定过滤后的水样。
原水样测定值减去过滤后的水样测定值即为水。