18春西南大学《药物化学》在线作业
西南大学18年12月药物毒理学【1176】大作业答案
(4)其它：新药研制过程中，工艺路线尚未定型时，对产品除了理化性质分析外，还可通过LD50值的比较，观察生物效应的显著差异，以明确试验产品的质量。此外，复方制剂新药研究时，用以判断配伍后与单药应用的毒性大小。
（4）海因茨体溶血性贫血 海因茨体（Heinz body）是红细胸中一种含有变性Hb（可能是硫血红蛋白）的黑色、高折光性的颗粒，位于细胞膜上或膜内附近，通过共价键（可能是二硫化物共价键）与红细胞膜的内表面相连接。结果使细胞形状和渗透压发生改变，导致提前被脾脏的吞噬细胞或出现渗透性过高以及血管内溶血现象。硫血蛋白、海因茨体的形成以及溶血反应表示经细胞中存在持续的氧化压力，一般这三征出现之前会有瞬时MetHb血症的出现。除了苯胺、硝基苯以及它们的同系物能在许多生物体内产生海因茨体外，苯酚、1,2－丙二醇、维生素C、亚硫酸盐、重铬酸盐、砷化三氢、锑化三氢、萘、苯肼、氯酸盐等非含氮化合物也能产生海因茨体。
西南大学ห้องสมุดไป่ตู้络与继续教育学院课程考试试题卷
类别：网教(网教/成教)专业：药学2018年12月
课程名称【编号】：药物毒理学【1176】A卷
大作业满分：100分
一、论述题（第1小题为必作题，第2～7小题选作3题）
1、试述新药临床前药物毒理学研究的内容。（40分）
2、为何现有药物毒理学评价手段尚不能完全排除新药进入临床时的风险?（20分）
3、试述新药急性毒性试验的目的和意义。
答：(1)了解新药急性毒性的强弱:新药研究早期主要用治疗指数来衡量候选化合物的安全性，治疗指数至少大于10，才有进一步作其它新药临床前研究的价值。
西南大学药物化学作业答案
西南大学 2019 春药物化学作业答案1、异环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（ C）A、抗代谢物B、生物碱C、生物烷化剂D、其他类E、抗生素类2、与炔雌醇叙述不符的是（ C）A、为一种口服有效的药物B、遇硝酸银试液产生白色沉淀C、与盐酸羟胺作用生成肟D、可溶于氩氧化衲水溶液中E、与炔诺酮或甲地孕酮西伍制成口服避孕药3、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药（E）A、抗肿瘤金属配合物B、烷化C、抗肿瘤生物碱D、抗肿瘤抗生素E、抗代谢抗肿瘤药4、除具有抗过敏作用外，还具有镇静及抗晕动症作用的药物是（A）A、盐酸苯海拉明B、氯雷他定C、盐酸西替利嗪D、马来酸氯苯拉敏E、盐酸赛庚啶5、可以促进钙磷的吸收，临床上用于防治佝偻病和骨质软化病的药物是（A）A、维生素 DB、维生素 KC、维生素 BD、维生素 EE、维生素 C6、久置露空气中容易吸收二氧化碳，最好在临用前配制的药物是（E）A、亩乃静B、奥卡西平C、丙戊酸钠D、盐酸氯丙嗪E、苯妥英钠7、下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质（ B）A、醋酸苯酯B、乙酰水杨酸酐C、乙酰水杨酸苯酯D、苯酚E、水杨酸酐8、地高辛的临床用途为（ B）A、抗心绞痛B、抗心力衰竭C、抗高血压D、抗心律失常E、降血脂9、哪个不是非甾体抗炎药的结构类型（D）A、选择性 COX－2 抑制剂B、芬那酸类C、芳基烷酸类D、三环类E、1，2－苯并噻嗪类10、下列对黄体酮叙述不正确的是（B）A、结构中 3 位有羰基B、结构中 11 位有 4ー二甲氨基苯基取代C、属于孕激素类D、可与高铁离子络合显色E、结构中 4 位和 5 位间有双键11、下列药物中不属于孕甾烷类的是（ D）A、炔诺酮B、醋酸甲地孕酮C、黄体酮D、甲睾酮E、醋酸甲羟孕酮12、苯磺酸阿曲库铵的临床用途为（B）A、抗老年痴呆药B、外周性肌肉松弛药C、解痉药D、抗病毒药E、抗溃疡药13、与西沙必利的叙述不相符的是（B）A、只能限制在医院里使用B、分子中两个手性碳，药用其反式的两个外消旋体C、与其他 PY3A4 抑制剂合用，可使其血浆水平明显升高。
药物化学形考作业(一)、(二)、(三)、(四)及参考解答
《药物化学》形考作业（一）（1-5章）一、写出下列结构式的药物名称及主要药理作用。
1.. F3C-CHBrCl 氟烷：用于全身麻醉及诱导麻醉2. Cl2CH-CF2OCH3甲氧氟烷：甲氧氟烷的麻醉、镇痛及肌肉松弛作用较氟烷强，麻醉诱导期长，持续时间也较长，对呼吸道粘膜刺激性小，不易燃不易爆，对心、肝、肾也有一定的毒性。
3.氯胺酮：用于门诊病人、儿童、烧伤病人的麻醉4.盐酸普鲁卡因：用于局部麻醉5.盐酸利多卡因：用于局麻，抗心律失常6.苯妥因钠：用于治疗癫痫大发作和三叉神经痛及洋地黄引起的心律不齐7.苯巴比妥：用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作8.地西泮：用于治疗焦虑症和一般性失眠，还可用于抗癫痫和抗惊厥9.艾司唑仑：新型高效的镇静催眠抗焦虑药，具有光谱抗癫痫作用10.盐酸美沙酮：用于各种剧烈疼痛，还用于海洛因成瘾的戒除治疗11.对乙酰氨基酚：用于感冒发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等12.布洛芬：消炎镇痛、抗风湿病药物13·.吡罗昔康：用于风湿性和类风湿性关节炎等，也用于术后、创伤后疼痛及急性痛风14.阿司匹林：用于感冒发烧、头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、急性和慢性风湿痛，也用于心血管系统疾病的预防和治疗15.枸橼酸芬太尼：用于各种剧痛，如外科手术中和手术后的阵痛和癌症的阵痛，与麻醉药合用作为辅助麻醉用药。
16.盐酸氯丙嗪：用于治疗精神分裂症和躁狂症，亦用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠17.氯普噻吨：用于治疗有抑郁和焦虑的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑性神经官能症等18.吲哚美辛：：用于治疗类风湿性关节炎、强直性关节炎等，也可用于癌症发热及其它不易控制的发热19.盐酸吗啡：用于抑制剧烈疼痛，亦用于麻醉前给药20.双氯芬酸钠：用于各种炎症所致的疼痛及发热21.盐酸哌替啶：用于各种剧烈疼痛，如创伤、术后和癌症晚期等引起的疼痛，也用于分娩痛及内脏绞痛等。
二、单选题1. 下列药物中，（C ）为静脉麻醉药。
《药物化学》在线作业题整理
《药物化学》在线作业题整理1. 单选题1. 哌替啶的化学名是A. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯B. 2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D. 1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯2. 环磷酰胺的商品名为A. 乐疾宁B. 癌得星C. 氮甲D. 白血宁E. 争光霉素3. 下列关于阿莫西林的叙述正确的是A. 为氨基糖苷类抗生素B. 临床上用右旋体C. 对革兰氏阴性菌的活性较差D. 不易产生耐药性4. 环磷酰胺做成一水合物的原因是A. 易于溶解B. 不易分解C. 可成白色结晶D. 成油状物E. 提高生物利用度5. 以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A. 具退热作用B. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸C. 极易溶解于水D. 具有抗炎作用E. 有抗血栓形成作用6. 卡马西平为A. 抗癫痫药B. 镇静催眠药C. 具吩噻嗪类结构D. 抗精神失常药7. 以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂A. 氯苯那敏B. 西咪替丁C. 赛庚定D. 西替利嗪8. 下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是A. 奋乃静B. 地西泮C. 卡马西平D. 苯妥英钠9. 氟脲嘧啶抗肿瘤药属于A. 氮芥类抗肿瘤药物B. 烷化剂C. 抗代谢抗肿瘤药物D. 抗生素类抗肿瘤药物E. 金属络合类抗肿瘤药物10. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A. 绿色络合物B. 紫堇色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色2. 多选题11. 关于β-内酰胺类抗生素的说法正确的有A. 一般毒性较小B. 是临床应用最多的抗生素C. 青霉素是β-内酰胺类抗生素D. 克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂E. β-内酰胺环羰基的α-碳无侧链12. 下列叙述与异烟肼不相符的是A. 异烟肼的肼基具有氧化性B. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D. 异烟肼的肼基具有还原性13. 属于H2受体拮抗剂类药物的有A. 氢氧化铝B. 雷尼替丁C. 盐酸苯海拉明D. 西咪替丁E. 盐酸赛庚啶14. 与吗啡性质相符的是A. 为酸碱两性化合物B. 分子由四个环稠合而成C. 有旋光异构体D. 会产生成瘾性等严重副作用15. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是A. 哌替啶，镇痛药B. 氯丙嗪，抗菌药C. 阿米替林，抗抑郁药D. 萘普生，非甾体抗炎药3. 判断题16. 阿司匹林对COX具有不可逆抑制作用。
18春兰大药物化学课程作业_C
单选题克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A: 大环内酯类B: 氨基糖苷类C: β-内酰胺类D: 四环素类单选题青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（）A: 一个B: 两个C: 三个D: 四个单选题下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（）A: 易溶于水B: 在干燥状态下对紫外线稳定C: 不能口服D: 与茚三酮溶液呈颜色反应单选题苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成什么（）A: 绿色络合物B: 紫堇色络合物C: 白色胶状沉淀D: 氨气单选题能引起第八对脑神经损害,可造成永久性耳聋的抗生素是（）A: 链霉素B: 红霉素C: 青霉素D: 土霉素单选题具有酸碱两性的抗生素是（）A: 青霉素B: 链霉素C: 红霉素D: 氯霉素单选题下列药物中不属于β-内酰胺类抗生素的是（）A: 青霉素G钠盐B: 阿莫西林C: 土霉素D: 头孢他啶单选题盐酸吗啡的氧化产物主要是（）A: 双吗啡B: 可待因C: 阿朴吗啡D: 苯吗喃单选题抗肿瘤药氟尿嘧啶属于（）A: 氮芥类抗肿瘤药物B: 烷化剂C: 抗代谢肿瘤药物D: 抗生素类肿瘤药物单选题以下不属于烷化剂抗肿瘤药的是（）A: 环磷酰胺B: 卡莫司汀C: 塞替派.D: 紫杉醇单选题青霉素结构中易被破坏的部位是（）A: 酰胺基B: 羧基C: β-内酰胺环D: 苯环单选题卡马西平属于（）。
A: 抗癫痫药B: 镇定催眠药C: 抗肿瘤药D: 抗精神失常药单选题异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是（）A: 水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大B: 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C: 遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大D: 水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大E: 水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大单选题苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素（）A: 属于β-内酰胺类抗生素B: 属于氨基糖苷类抗生素C: 属于大环内酯类抗生素D: 属于四环素类抗生素单选题非甾类抗炎药按结构类型可分为（）A: 水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B: 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C: 3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D: 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类单选题与红霉素在化学结构上相类似的药物是（）A: 氯霉素B: 多西环素C: 链霉素D: 青霉素E: 乙酰螺旋霉素单选题能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）A: 氨苄西林B: 氯霉素C: 泰利霉素D: 阿齐霉素单选题属于β-内酰胺酶抑制剂的（）A: 克拉维酸B: 头孢拉定C: 氨曲南D: 阿莫西林单选题盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（）A: 因为生成NaClB: 第三胺的氧化C: 酯基水解D: 因有芳伯胺基单选题多西环素属于下列哪一类抗生素（）A: 属于β-内酰胺类抗生素B: 属于氨基糖苷类抗生素C: 属于大环内酯类抗生素D: 属于四环素类抗生素多选题下列药物的立体异构体作用强度不同（）A: 葡萄糖B: 维生素CC: 维生素AD: 维生素HE: 萘普生多选题以下哪些性质与环磷酰胺相符（）A: 结构中含有双β-氯乙基氨基B: 可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解C: 水溶液不稳定，遇热更易水解D: 体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化E: 易通过血脑屏障进入脑脊液中多选题下列哪些叙述与维生素D类相符（）A: 都是甾醇衍生物B: 其主要成员是D2、D3C: 是水溶性维生素D: 临床主要用于抗佝偻病E: 不能口服多选题阿司匹林的性质有（）A: 加碱起中和反应B: 能发生水解反应C: 在酸性条件下易解离D: 能形成分子内氢键E: 遇三氯化铁显色多选题下面关于维生素C的叙述，正确的是（）A: 维生素C又名抗坏血酸B: 本品可发生酮式-烯醇式互变，有三个互变异构体，其水溶液主要以烯醇式存在C: 抗坏血酸分子中有两个手性碳原子，故有4个光学异构体D: 本品水溶液易被空气中的氧氧化生成去氢抗坏血酸，氧化速度由pH和氧的浓度决定，且受金属离子催化E: 维生素C在各种维生素中用量最大。
西南大学18春天然药物化学【1142】机考大作业
类别：网教(网教/成教)专业：药学2018年6月
课程名称【编号】：天然药物化学【1142】A卷
大作业满分：100分
一、大作业题目
1.挥发油的哪些性质可用于挥发油的检识？
2.提取强心苷原生苷时应注意哪几方面的因素？
3.简述水提酸沉法提取黄芩中黄芩苷的原理。
4.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类成分的基本原理，并说明提取分离时应注意的问题。
第6题必做，满分50分。
5.甾体皂苷的基本结构是什么？可分为几种类型，各自结构有何特征？
6.吸附剂：Ⅲ级中性氧化铝（小于160号筛孔），展开剂：氯仿—甲醇（99∶1），比较下列化合物的Rf值大小顺序，并简要说明其理由。
二、大做二题，每题15分，满分30分；
第4-5题选做一题，每题20分，满分20分；
《药物化学》(高起专)试题及参考答案
《药物化学》高专起在线作业参考资料一、单选题1、组胺H1受体拮抗剂主要用于（B）A.抗过敏B.抗溃疡C.抗高血压D.抗肿瘤2、下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（E）A.巴比妥B.苯巴比妥C.异戊巴比妥D.环己巴比妥E.硫喷妥钠3、显酸性，但结构中不含羧基的药物是（D）A.阿司匹林B.吲哚美辛C.萘普生D.吡罗昔康4、β-内酰胺类抗生素的作用机制是（B）A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为干扰细菌蛋白质的合成5、巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有（B）A.羰基B.二酰亚胺基C.氨基D.嘧啶环6、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药（B）A. 对乙酰氨基酚B. 安乃近C. 布洛芬D. 吡罗昔康7、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（A）A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物8、巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关（C）A. 与5，5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5，5取代基在体内的代谢稳定性有关D. 与脂水分布系数有关9、下列属于质子泵抑制剂的是（C）A.多潘立酮B.法莫替丁C.奥美拉唑D.盐酸昂丹司琼10、苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（D）A．羰基 B. 酯基 C. 七元环 D. 内酰胺基11、耐酸青霉素的结构特点是（A）A. 6位酰胺侧链引入强吸电子基团B. 6位酰胺侧链引入供电子基团C. 5位引入大的空间位阻D. 5位引入大的供电基团12、诺氟沙星的性质是（D）A.酸性B.碱性C.中性D.酸碱两性13、具有如下化学结构的药物是（D）A. 头孢羟氨苄B. 哌拉西林C. 氨苄西林D. 阿莫西林14、下列叙述与贝诺酯不相符的是（D）A. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康15、半合成青霉素的原料是（A）A. 6-APAB. 7-APAC. 6-ACAD. 7-ACA16、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（D）A.5位B.6位C.7位D.8位17、下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药的是（C）A. 环磷酰胺B. 塞替派C. 氟尿嘧啶D. 白消安18、固体粉末显红色的药物是（D）A.链霉素B.红霉素C.青霉素D.利福平19、青霉素在强酸条件下的最终分解产物为（D）A. 青霉噻唑酸B. 青霉烯酸C. 青霉二酸D. 青霉醛和青霉胺20、具有亚硝基脲结构的烷化剂类药物是（A）A.卡莫司汀B.白消安C.塞替派D.环磷酰胺21、喹诺酮类药物的抑菌机制是（C）A.抑制DNA复制B.抗叶酸代谢C.抑制DNA合成D.抑制RNA合成22、属于呋喃类抗溃疡药物的是（B）A. 西咪替丁B. 雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁23、下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是（C）A.塞替派B.环磷酰胺C.巯嘌呤D.氮甲24、化学结构如下的药物是（B）A. 雷尼替丁B. 尼扎替丁C. 奥美拉唑D. 多潘立酮25、从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（B）A.2个B.4个C.6个D.8个26、根据化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素的是（C）A. 苯唑西林B. 舒巴坦C. 氨曲南D. 克拉维酸27、下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是（C）A.长春碱B.鬼臼毒素C.白消安D.紫杉醇28、结构上没有含氮杂环的镇痛药是（B）A.盐酸吗啡B.盐酸美沙酮C.芬太尼D.喷他佐辛29、属于大环内酯类抗生素的药物是（D）A.多西环素B.克拉维酸C.阿米卡星D.罗红霉素30、根据化学结构环磷酰胺属于（D）A. 抗代谢类B.多元醇类C. 乙撑亚胺类D. 氮芥类二、多选题31、下列可进行成酯修饰的药物有（BC）A. 具有氨基的药物B. 具有羧基的药物C. 具有羟基的药物D. 具有双键的药物E. 具有卤素的药物"32、能抑制胃酸分泌的抗溃疡药物有（ABCD）A. 雷尼替丁B. 法莫替丁C. 奥美拉唑D. 兰索拉唑E. 氢氧化铝33、药物化学结构修饰的方法有（ABC）A. 成盐修饰B. 酯化修饰C. 缩酮化修饰D. 成环修饰E. 开环修饰34、化学药物的名称包括（ABD）A．通用名 B．化学名 C．别名D．商品名 E．拉丁名35、药物化学结构修饰的目的（ABCD）A. 延长药物的作用时间B. 降低药物的毒副作用C. 改善药物的吸收性能D. 改善药物的溶解性能E. 提高药物对受体的结合能力，增强药物的活性36、H2受体拮抗剂的结构类型有（ACDE）A. 咪唑类B. 磺胺类C. 噻唑类D. 哌啶类E. 呋喃类37、影响药效的立体因素有（BE）A.官能团间的距离B. 对映异构C. 几何异构D.同系物E. 构象异构"38、属于血管紧张素转化酶抑制剂的降压药是（CD）A. 利血平B. 硝苯地平C. 卡托普利D. 依那普利E. 氢氯噻嗪39、药物与受体的结合一般是通过（ABDE）A. 氢键B. 疏水键C. 共轭作用D. 电荷转移复合物E. 静电引力40、属于抗真菌药物的是（ABE）A. 两性霉素BB. 硝酸益康唑C. 呋喃妥因D. 替硝唑E. 氟康唑41、下列哪些是天然药物（BC）A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物42、属于天然的抗肿瘤药物有（ABD）A. 阿霉素B．长春新碱 C．卡莫司汀D．紫杉醇 E．氟尿嘧啶43、下列哪些药物属于钙通道阻滞剂（ABCE）A. 维拉帕米B. 尼卡地平C. 桂利嗪D. 美西律E. 地尔硫卓44、下列甾体药物中含有4-烯-3-酮结构的是（BCDE）A. 雌二醇B. 黄体酮C. 甲睾酮D. 苯丙酸诺龙E. 醋酸可的松45、下列关于利血平的叙述，正确的是（ABC）A. 遇光色渐变深B. 遇碱或遇酸易分解成利血平酸C. 遇香草醛试液显玫瑰红色D. 具有抗心律失常作用E. β-受体阻滞作用46、下列属于磺酰脲类降糖药物的是（AE）A. 甲苯磺丁脲B. 阿卡波糖C. 二甲双胍D. 胰岛素E. 格列本脲"47、关于磺胺类药物的构效关系的描述正确的是（ABCE）A. 对氨基苯磺酰胺是必需的基本结构B. 苯环被其他芳环替代后，抗菌活性下降C. 当N1上的两个氢都被取代后，抗菌活性消失D. 当N4上的氢被取代后可增强活性E. 当N1上的一个氢被杂环取代后，抗菌活性升高48、下列药物中哪些不属于雄激素类（ACE）A. 炔诺酮B. 甲睾酮C. 米非司酮D. 苯丙酸诺龙E. 曲安奈德"49、驾驶员小张患荨麻疹，为了安全和不影响工作应选用的药物有（AE）A. 西替利嗪B. 氯苯那敏C. 赛庚啶D. 苯海拉明E. 氯雷他定50、甾体类药物按其化学结构可分为（BCE）A. 性激素B. 雌甾烷C. 肾上腺皮质激素D. 孕甾烷E. 雄甾烷51、下列药物中，哪些药物为前体药物（BCD）A.替尼泊苷B.卡莫氟C.环磷酰胺D.塞替派E.白消安52、盐酸普鲁卡因具有哪些性质（ABCE）A. 易氧化变质B. 弱酸性C. 可发生重氮化－偶合反应D. 氧化性E. 水溶液在弱酸性条件下相对稳定，中性碱性条件下水解速度加快53、下列药物属于抗肿瘤植物药有效成分及其衍生物的是（ABCE）A. 多柔比星B. 长春新碱C. 紫杉醇D. 羟喜树碱E. 氟尿嘧啶54、环磷酰胺体外没有活性,在体内代谢活化。
西南大学[1134]《药物化学》在线作业
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西南大学[1134]《药物化学》在线作业[1134]《药物化学》一、单项选择题。
1、阿霉素的主要临床用途为A. 抗菌B. 抗肿瘤C. 抗真菌D. 抗病毒E. 抗结核2、哪个药物的水溶液加硫酸能产生蓝色荧光，加盐酸后荧光又消失。
A. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平3、能进入脑脊液的磺胺类药物是A. 磺胺醋酰B. 磺胺嘧啶C. 磺胺甲噁唑D. 磺胺噻唑嘧啶E. 对氨基苯磺酰胺4、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的A. 随机筛选B. 组合化学C. 药物合成中间体D. 对天然产物的结构改造E. 基于生物化学过程5、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有A. 无机酸根B. 酸羟基C. 共轭系统D. 连二烯醇E. 羰基6、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 磺酸酯类E. 硝基咪唑类7、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有A. 羰基B. 无极酸根C. 酸羟基D. 共轭系统E. 连二烯酸8、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液可生成银盐沉淀9、由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E. 阿苯达唑10、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E. 2位11、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂12、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A. 大环内酯类B. 氨基糖苷类C. β-内酰胺类D. 四环素类E. 氯霉素类13、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀14、下列哪个药物的代谢物才有活性。
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单项选择题1、阿霉素的主要临床用途为A. 抗菌B. 抗肿瘤C. 抗真菌D. 抗病毒E. 抗结核单项选择题2、哪个药物的水溶液加硫酸能产生蓝色荧光，加盐酸后荧光又消失。
A. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平单项选择题3、能进入脑脊液的磺胺类药物是A. 磺胺醋酰B. 磺胺嘧啶C. 磺胺甲噁唑D. 磺胺噻唑嘧啶E. 对氨基苯磺酰胺单项选择题4、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的A. 随机筛选B. 组合化学C. 药物合成中间体D. 对天然产物的结构改造E. 基于生物化学过程单项选择题5、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有A. 无机酸根B. 酸羟基C. 共轭系统D. 连二烯醇E. 羰基单项选择题6、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 磺酸酯类E. 硝基咪唑类单项选择题7、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有A. 羰基B. 无极酸根C. 酸羟基D. 共轭系统E. 连二烯酸单项选择题8、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液可生成银盐沉淀单项选择题9、由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E. 阿苯达唑单项选择题10、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E. 2位单项选择题11、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂单项选择题12、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A. 大环内酯类B. 氨基糖苷类C. β-内酰胺类D. 四环素类E.氯霉素类单项选择题13、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀单项选择题14、下列哪个药物的代谢物才有活性。
A. 胺碘酮B. 普罗帕酮C. 氯吡格雷D. 华法林钠E. 地高辛单项选择题15、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是A. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C. 可抑制α-葡萄糖苷酶D. 可刺激胰岛素分泌E. 可减少肝脏对胰岛素的清除单项选择题16、阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是（）A. 醋酸苯酯B. 水杨酸C. 乙酰水杨酸酐D. 乙酰水杨酸苯酯E. 水杨酸苯酯单项选择题17、将羧苄西林制成茚满酯是为了（）A. 改变不良臭味B. 延长作用时间C. 增大溶解性D. 降低毒副作用E. 提高稳定性单项选择题18、将睾丸素制成丙酸睾酮的目的是（）A. 增加蛋白同化激素的活性B. 增加雄激素的活性C. 延长作用时间D. 增加稳定性可口服E. 降低雄激素的活性单项选择题19、下列药物中可用重氮化一偶合反应鉴别的是（）A. 盐酸氯胺酮B. 盐酸丁卡因C. 盐酸普鲁卡因D. 盐酸利多卡因E. 盐酸布比卡因单项选择题20、奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为( )A. 羟基B. 哌嗪环C. 侧链部分D. 苯环E. 吩噻嗪环单项选择题21、以下降血脂药物中，抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的是( )A. 洛伐他汀B. 氯贝丁酯C. 吉非贝齐D. 烟酸E. 普罗布考单项选择题22、普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是( )A. 减慢心率B. 缩小心室容积C. 扩张冠脉D. 降低心肌氧耗量E. 抑制心肌收缩力单项选择题23、下面哪个药物不是合成类的抗结核药（）A. 乙胺丁醇B. 利福喷汀C. 对氨基水杨酸钠D. 异烟肼E. 吡嗪酰胺单项选择题24、盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于 ( )A. 偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛B. 偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C. 偏头痛、慢性荨麻疹D. 创伤痛、癌症剧痛、手术后镇病E. 各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药单项选择题25、下列药物中哪个是β?内酰胺酶抑制剂 ( )A. 阿莫西林B. 头孢噻吩钠C. 阿米卡星D. 克拉维酸E. 盐酸米诺环素单项选择题26、枸橼酸哌嗪临床应用是 ( )A. 抗高血压B. 抗丝虫病C. 驱蛔虫和蛲虫D. 利尿E. 抗疟单项选择题27、下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( )A. 易溶于水B. 在干燥状态下对紫外线稳定C. 不能口服D. 与茚三酮溶液呈颜色反应E. 对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱单项选择题28、下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ( )A. 氟烷B. 羟丁酸钠C. 乙醚D. 盐酸利多卡因E. 盐酸布比卡因单项选择题29、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是 ( )A. 可水解生成磺酰胺类B. 结构中的磺酰脲具有酸性C. 第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同E. 第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链单项选择题30、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物 ( )A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 萘普生E. 保泰松单项选择题31、联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。
( )A. 五苓散B. 五倍子C. 五味子D. 五加皮E. 五灵酯单项选择题32、不属于苯并二氮卓的药物是 ( )A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑单项选择题33、雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是A. 在体内脂肪小球中贮存，起长效作用B. 可提高孕激素样活性C. 阻止17位的代谢，可口服D. 设计成软药E. 应用潜伏化设计单项选择题34、最早发现的磺胺类抗菌药为A. 百浪多息B. 可溶性百浪多息C. 对乙酰氨基苯磺酰胺D. 对氨基苯磺酰胺E. 苯磺酰胺单项选择题35、在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A. 青霉素G钠B. 链霉素C. 卡那霉素D. 红霉素E.氯霉素单项选择题36、维生素D在下列哪一项上与维生素的概念不符A. 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B. 只能从食物中摄取，不能在体内合成C. 不是细胞的一个组成部分D. 不能供给体内能量E. 体内需保持一定水平单项选择题37、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分B. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂C. Neostigmine bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟D. Neostigmine bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定E. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆单项选择题38、下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 双氯芬酸D. 萘普生E. 萘丁美酮单项选择题39、胰岛素主要用于治疗A. 高血钙症B. 骨质疏松症C. 糖尿病D. 高血压E. 不孕症单项选择题40、属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是A. 依普沙坦B. 氯沙坦C. 坎地沙坦D. 厄贝沙坦E. 缬沙坦单项选择题41、某一种维生素的溶液与含有微量铁盐的砂芯过滤后溶液呈红色，指出是下列哪种药物A. 维生素CB. 维生素AC. 维生素B1D. 维生素B6E. 维生素B12单项选择题42、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化A. 分解为青霉醛和青霉胺B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解C. b-内酰胺环水解开环生成青霉酸D. 发生分子内重排生成青霉二酸E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸多项选择题 43、头孢噻肟钠的结构特点包括：A. 其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环拼和而成B. 含有氧哌嗪的结构C. 含有四氮唑的结构D. 含有２-氨基噻唑的结构E. 含有噻吩结构多项选择题 44、抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构A. 含有咪唑环B. 含有呋喃环C. 含有噻唑环D. 含有硝基E. 含有硫的四原子结构多项选择题 45、喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌DNA的A. 旋转酶B. 拓扑异构酶IVC. P-450D. 二氢叶酸合成酶E.二氢叶酸还原酶多项选择题 46、具三环结构的抗精神失常药有A. 氯丙嗪B. 利培酮C. 洛沙平D. 舒必利E. 地昔帕明多项选择题 47、糖皮质激素的16位引入甲基的目的是A. D环构型从半椅式变成船式B. 增加17位侧链的稳定性C. 降低钠滞留作用D. 改变给药途径E. 增加糖皮质激素的活性多项选择题 48、以下哪些性质与环磷酰胺相符A. 结构中含有双β-氯乙基氨基B. 可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解C. 水溶液不稳定，遇热更易水解D. 体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化E. 抗瘤谱较广，毒性较小多项选择题 49、属于肾上腺皮质激素的药物有A. 醋酸甲地孕酮B. 醋酸可的松C. 醋酸地塞米松D. 已烯雌酚E. 醋酸泼尼松龙多项选择题 50、关于白消安的说法，哪些正确A. 属氮芥类B. 分子中有甲磺酸酯类C. 主要用于慢性粒细胞白血病D. 体内代谢后生成甲磺酸，从尿中排出较慢，反复用药引起蓄积E. 分子中有β-氯乙基多项选择题 51、关于硫酸阿托品,下列哪些叙述是正确的A. 本品是莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯B. 本品分子中有一叔胺氮原子C. 分子中有酯键,易被水解D. 本品具有Vitali反应E. 本品与氯化汞(氯化高汞)作用,可产生黄色氧化汞沉淀,加热可转变成红色多项选择题 52、可用作镇吐的药物有A. 5-HT3拮抗剂B. 选择性5-HT重摄取抑制剂C. 多巴胺受体拮抗剂D. H2受体拮抗剂E. M胆碱受体拮抗剂多项选择题 53、巴比妥类药物的性质有：A. 具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体B. 与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C. 具有抗过敏作用D. 作用持续时间与代谢速率有关E. pKa值大，在生理pH时，未解离百分率高多项选择题 54、巯嘌呤具有以下哪些性质A. 为二氢叶酸还原酶抑制剂B. 临床可用于治疗急性白血病C. 为前体药物D. 为抗代谢抗肿瘤药E. 为烷化剂抗肿瘤药多项选择题 55、多西环素具有下列哪些特点A. 为酸、碱两性药物，其药用制剂为盐酸盐B. 抗菌谱范围很窄C. 为半合成的四环素类D. 也可用于斑疹伤寒、霍乱的治疗E. 因6-位上除去羟基，所以在酸、碱性溶液中更不稳定多项选择题 56、从化学结构分类，喹诺酮类药物可以分为A. 萘啶酸类B. 噌啉羧酸类C. 吡啶并嘧啶羧酸D. 喹啉羧酸类E. 苯并咪唑类解释题 57、受体解释题 58、定量构效关系解释题 59、国际非专利药品名称问答题 60、某患者因病长期服用钙剂和人造补血药，但同时又服用了维生素E，请问能达到延缓衰老的目的吗？问答题 61、试分析酒石酸唑吡坦上市后使用人群迅速增大的原因？问答题 62、为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，选择性好？问答题 63、为什么临床上使用的布洛芬为消旋体？问答题 64、为什么巴比妥C5位次甲基上的两个氢原子必须全被取代，才有镇静催眠作用？问答题 65、维生素B2制剂中选择硼砂、烟酰胺作助溶剂的理由?单项选择题1、阿霉素的主要临床用途为A. 抗菌B. 抗肿瘤C. 抗真菌D. 抗病毒E. 抗结核单项选择题2、哪个药物的水溶液加硫酸能产生蓝色荧光，加盐酸后荧光又消失。