油层物理 第五章(相态)
油层内烃类体系的物理性质、化学性质和化学组成可以是均匀的，也 可以是不均匀的。
一个体系中，物理性质、化学性质和化学组成完全均匀部 分我们叫做“相”。
相的特征
相与相之间具有分界面，通过这个界面，宏观的物理相化学性质发生
突变。
不同的相其物理性质不同，有些化学性质和组成也不一样。同一相的
临界常数
压力 kg/cm2
温度 ℃
47.3 -82.5
49.8 32.2
43.4 96.8
38.2 134.0
38.7 152.0
33.9 187.8
34.1 197.2
30.5 234.8
34.6 -1Βιβλιοθήκη 7.275.5 31.191.8 101.5
34.8 -140.7
224.6 374.1
体积 dm3/kg 6.16 4.93 4.42 4.27 4.44 4.27 4.31 4.27
第二篇 储油（气）层中流体物理的性质
储油（气）层是指储油（气）岩石和其中的流体二者而 言。而储油（气）岩中的流体则是指储油（气）岩孔隙中的 石油、天然气和地层水。由于地下压力和温度各油（气）层 十分不同，因此在储油（气）层中的流体处于不同的相态， 可能为单一的液相（石油），如油藏；可能为单一的气相 （天然气），如气藏；也可能处于两相（石油和天然气）， 如带气顶的油藏；当然也可能在地下为单一的气相（天然 气），而采到地表后又出现两相（石油和天然气），而且液 态的石油含量相当多，这就是一种特殊类型的气藏叫凝析气 藏。
/ / / / /
对空气 相对密度
0.554 1.038 1.528 2.007 2.007 2.49 2.49 2.995 0.968 1.52 1.178
1 0.622
密度
0℃ 20℃ 1atm 1atm 0.7165 0.6678 1.356 1.2634 2.019 1.8811 2.668 2.4858 2.703 2.5222 3.221 3.0173 3.221 3.0173 3.860 3.3798 1.250 1.2320 1.977 1.9300 1.539 1.5000 1.293 1.205 1.804 0.795
石油和天然气的化学组成主要是一些复杂的碳氢化合物的混合 物，即烃类的合物，这些混合物在常温常压下: 1-4个碳原子的烃类为气体，即天然气； 5-16个碳原子的烃类为液体，即各种馏分的石油； 16个以上碳原子的烃类为固体，即固态的石蜡。 此外还有一些含氮、氧、硫的烃类化合物，为液态或固态的沥青—— 胶质物质。
油（气）层中流体在什么压力、温度条件下出现 什么相态，各相态的物理性质和物理化学性质如 何？这就是本篇所要研究的问题。
研究储油（气）层中流体相态、流体物理性质 和物理化学性质，对阐明油气运移、聚集和分布规 律、对油气田的勘探评价和储量计算以及对油气田 的合理开发和提高石油采收率都有着极其重要的意 义。
液相区，为油藏。
地面油气分离器P、T条件
（S）----处在两相区，采到 地面液态石油含量较高。
临界点（C）----向重组分
（向右）大幅度偏移，远离临 界凝析压力点（A’），说明石 油中重组分含量多。
2. 轻质油田相图
特征：
地下P、T条件（A）---处在
液相区，为油藏。
地面油气分离器P、T条件（S）
（6）临界温度则比组成中较轻 组分的临界温度高，而比组成 中较重组分的临界温度低，因 此体系中的临界温度是处于两 种纯组分的临界温度之间。
组成对泡点和露点轨 迹构成的包线形状及 位置的影响
（7） 哪种组分百分含量高， 则包线靠近哪一部分，而其 临界点C也靠近哪一组分。
如果两种组分的百 分含量相当，那么具有 最大面积的包线区，这 时临界压力最高，而临 界温度则处于两个纯组 分之间。
态函数，因此在特定体系中其状 态方程式可写成：
Fp、T、V 0
表示状态方程的图件就是相图。
常用相图为：
压力（p）-体积（V）图，或 压力（p）-温度（T）图。
§1 单组分体系
A点----泡点 B点----露点 C点----临界点 AC----泡点线 BC----露点线
单组分的临界点可定义 为两相能共存的最高温 度点和压力点。
物理、化学性质和组成都是均匀的，但组成有时相同，有时则连续可变。
一个相中可以含多种物质，如气体混合物为一相，溶液为一相。 一种物质可以有多个相，如乙烷可以为气相，也可以为液相。又如更
高的烷烃（十六烷以上）除以液相出现外，还可以固相出现。
同一相的物质可以成片出现，也可以成孤立的分隔状态出现，如体系
（2）临界点不再是－两 相共存的最高温度点和 最高压力点。
双组分体系P-V图 c
体系临界点的含
c
义是泡点线与露点线
的交点，在该点上液、
气界限消失，液相气
相的内涵性质相同。
所谓内涵性质是
指那些与物质数量无
关的性质，如密度、
粘度、化学电位和表
面张力等。
这定义同样适用
于单组分体系。
C点----临界点 P’----临界凝析压力点，两相能共存的最高压力点 T’----临界凝析温度点。两相能共存的最高温度点
单组分体系相图的另一种形式：P--T图
C点----临界点 曲线----既是泡点线
又是露点线
由P-V图可看出，在一定 温度下泡点压力与露点压 力相同，因此，在压力－ 温度相图上是一条曲线。 这条曲线实际上是饱和蒸 汽压曲线。在曲线上的每 一点都代表了气液二相共 存。
C点称为临界点，高于此温度无论施加多大压力都不会有二相出现，如D点，若一定 要判断相态的话，则可通过P-V图，D点体积大于临界体积Vc为气态，若小于临界体 积Vc为液态。
相应的温度Tc—临界温度，
相应的压力pc－临界压力，
相应的体积Vc－临界体积。
单组分体系P-V图
轻石蜡族碳氢化合物及其它化合物的物理性质 （据Amyx.1960）
组分
甲烷 乙烷 丙烷 异丁烷 正丁烷 异戊烷 正戊烷 正己烷 氮 二氧化碳 硫化氢 空气 水
分子式 分子量
1ata 的沸 点℃
CH4 C2H6 C3H8 i-C4H10 n-C4H10 i-C5H12 n-C5H12 C6H14 N2 CO2 H2S
压力下降液 态组分增加
逆行现象的分子运动学解释
逆凝结现象的解释：B→D A点全部为气相，当压力降到B点，分
子间距加大，引力降低，被吸引的液态重 烃分子开始析离，产生第一批液滴，当压 力进一步降低到D点，气态烃分子间距进一 步加大，分子间引力进一步减小，液态烃 分子全部析离出来，出现大量液态烃。
压力下降液 态组分增加
等温逆行区
B→D降压为等温逆凝结， D→B升压为等温逆蒸发。
压 力
液相百分含量
等压逆行区
温度
B→C升温液相增加——为等压逆凝结， C→B降温气相增加——为等压逆蒸发。
逆行现象的分子运动学解释
逆蒸发现象的解释：D→B F点开始为气相，随压力增加到E点，
开始有液滴凝结，较重液态烃分子凝结， 这是因为分子量大，分子间引力大，因而 首先从气态分子凝结成液态分子，随压力 增加到D点，几乎所有较重烃分子全部凝结， 此时液态烃含量达到最大，由此点再增压， 分子间距缩小，导致分子间引力增加，但 未达到轻烃分子液化程度，这时可将部分 液态烃分子吸引，随压力增加，引力增加， 直至将所有液态烃分子全部吸引，体系中 凝结的液相也就全部转成气相——这种现 象可视为液态重烃分子分散在气态的轻烃 分子中形成气溶胶体。
临界点（C）----向轻组分
（左）方向小幅度偏移，说明 石油中轻组分含量较高。
4. 湿气气田相图
特征：
地下P、T条件（A点）---处
在气相区，为气藏。
地面油气分离器P、T条件
（S点）----处在两相区，采 到地面有少量液态石油，绝大 部分为天然气。
临界点（C点）----向轻组
分（向左）小幅度偏移，离临 界凝析压力点较近，说明天然 气中重组分含量多。
乙烷-正庚烷的P－T－C（成分）关系图
可看出： （4）在双组分以上的 体系中，相的状态函数 除了与温度、压力有关 外，还与各组分含量有 关。组分含量变化，相 图是变化的——形态上 发生变化，但线的类型 不发生变化。
组成对体系临界压力 和临界温度的影响
（5）由任意两种成分组成的体 系的临界压力，一般都高于纯 组分的临界压力。当组成相差 越大时，其临界压力越高，组 成越邻近时，则临界压力越低。
双组分体系相图的另一 种形式：P--T图
C点----临界点 p’----临界凝析压力点，两 相能共存的最高压力点 T’----临界凝析温度点。两 相能共存的最高温度点 aC----泡点线 bC----露点线
（3）在P-T图上二相区不再是 一条饱和蒸汽压曲线，而是一 个区域。
双组分体系相图一般 采用：P--T图
（8）临界点的位置
三种类型： （1）临界点C位于临
界凝折压力 （p’ ）和
临界 凝 析 温 度 （ T‘） 之间； （2）临界点C位于临
界凝析压力 （p’ ）与
临界凝析温度（T＇） 下侧； （3）临界点C位于临
界凝析压力（p’）与临
界凝析温度（T＇）上 侧。
难挥发的组分含量占绝对优势 临界点位于临界凝析压力点的右侧
重质油田 轻质油田 气田 干气田 湿气田 凝析气田
液态烃相对密度
≥0.802 0.802-0.739
/ ＞0.739 0.780-0.739
原始油气比（S.C.m3/m3）
178 178-1425
/ 10686-17810 1425-12467
§4 典型油气藏相态图
1. 重质油田相图
特征：
地下P、T条件（A）---处在
油层物理基础PPT课件
二 油层物理的研究对象
储运工程 采油工程 油藏工程
用户
对整个油气藏的认识
Gas
GOC
Oil
取一小块岩 心出来研究
WOC
Water
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三 油层物理学的研究内容
粒
基质
单间
重孔 介隙
裂缝
质介 质
溶洞
裂裂双 缝缝重 孔溶多 隙洞重 介介介 质质质
岩石骨架
孔隙(含有Gas、Oil、Water等)
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五 油层物理学与其它课程的关系
数学 物理学 有机化学 物理化学 表面化学 流体力学
油藏物理学
渗流力学 油藏工程 采油工艺原理 油藏数值模拟 现代试井分析 提高原油采收率原理 采油新技术 油井增产措施
自我体会：学好油藏物理是学好其它专业课程的基础！！！
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六 油层物理学的特点及学习方法
第一章 绪 论
一、 什么叫油层物理学? 二、 油层物理的研究对象. 三、 油层物理学的研究内容. 四、 油层物理学的发展历史. 五、 油层物理学与其它课程的关系. 六、 油层物理学的特点及学习方法. 七、 油层物理学的授课计划. 八、 主要参考书目. 九、 课堂要求及考核方式.
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一 什么叫油藏物理学?
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4 石油中的非烃类化合物
含氧化合物
环烷酸,脂肪酸,苯酚等Fra bibliotek石油含硫化合物
硫化氢,硫醇,硫醚,噻吩等
含氮化合物
吡咯,吡啶,喹啉,吲哚,咔唑等
胶质与沥青
高分子杂环硫,氧,氮化合物, 具有较高的表面活性
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5 原油的分子量、含蜡量及胶质、沥青含量
油层物理学.
第一章油气藏流体的化学组成与性质石油中的烃类及相态石油主要由烷烃、环烷烃和芳香烃三种饱和烃类构成，原油中一般未发现非饱和烃类。
烷烃又称石蜡族烃，化学通式C n H2n+2，在常温常压（20℃，0.1MPa）下，C1~C4为气态，它们是天然气的主要成分；C5~C16是液态，它们是石油的主要成分；C17以上的烷烃为固态，即所谓石蜡。
石油的化学组成石油中主要含碳、氢元素，也含有硫、氮、氧元素以及一些微量元素，一般碳、氢元素含量为95%~99%，硫、氮、氧总含量不超过1%~5%。
石油中的化合物可分为烃类化合物和非烃类化合物；烃类化合物主要为烷烃、环烷烃、芳香烃；非烃类化合物主要为各种含硫化合物、含氧化合物、含氮化合物以及兼含有硫、氮、氧的胶质和沥青质。
300~1000），含有氧、氮、硫等元素的多环芳香烃化合物，通常呈半固态分散状溶解于原油中。
原油的物理性质及影响因素包括颜色、密度与相对密度、凝固点、粘度、闪点、荧光性、旋光性、导电率等。
原油颜色的不同，主要与原油中轻、重组分及胶质和沥青质含量有关，胶质、沥青质含量高则原油密度颜色变深。
凝固点与原油中的含蜡量、沥青胶质含量及轻质油含量等有关，轻质组分含量高，则凝固点低；重质组分含量高，尤其是石蜡含量高，则凝固点高。
ρo）与某一温度和压力下的水的密度（ρw）之比。
我国和前苏联国家指1atm、20℃时原油密度与1atm、4℃纯水的密度之比，欧美国家则以1atm、60℉（15.6℃）时的原油与纯水的密度之比，γo欧美国家还使用API度流体中任意一点上单位面积的剪应力与速度梯度的比值，是粘性流体流动时内部摩擦而引起的阻力大小的量度，表明流体流动的难易程度。
μ—流体粘度，又称动力粘度或绝对粘度，Pa·s，F/A—单位面积上的剪应力或内摩擦阻力，N/m2dv/dy—速度梯度，s-1p、T）下绝对粘度与密度之比。
单位：m2/s地面原油的分类（1）根据原油中硫的含量可分为：低硫原油、含硫原油、高硫原油（2）根据原油中胶质—沥青质的含量可分为：少胶原油、胶质原油、多胶原油（3）根据原油中的含蜡量可分为：少蜡原油、含蜡原油、高含蜡原油（4）按原油的关键组分可分为：凝析油、石蜡基原油、混合基原油、环烷基原油（5）根据地面脱气原油相对密度可分为：轻质油、中质油、重质油地层原油的分类按粘度分为：低粘油、中粘油、高粘油、稠油。
油层物理各节重点
题型：名词解释简答题画图题计算题（平时成绩40%+考试成绩60%）第一章储层流体的高压物性第一节油气藏烃类的相态特性1、单、双、多组分体系的相态特征单组分体系：两点:临界点C,三相共存点T三线:饱和蒸汽压线,溶点线,升华线三区:气相区,液相区,固相区临界温度:高于该温度，无论施加多大压力，气体不可液化 .临界压力:高于此压力，无论温度多少，液体和气体不会同时存在.泡点压力:温度一定，开始从液相中分离出第一批气泡的压力.露点压力:温度一定，开始从气相凝析出第一批液滴的压力.泡点线: 是等温降压时体系出现第一批气泡的轨迹线。
露点线: 是等温升压时体系中出现的第一批液滴的轨迹线饱和蒸汽压线:单组分的饱和蒸汽压线为泡点线和露点线的共同轨迹.分析1----2 3-----4相态变化多组分体系：（1）双组分体系的相图不再是一条单调曲线，而是一开口的环形曲线.（2）双组分体系的临界点不再是两相共存的最高压力和温度点, 而是泡点线和露点线的对接点.（3）双组分体系的两相区介于两纯组分的饱和蒸汽压曲线之间, 且临界压力高于各组分的临界压力,但临界温度确界于两组分的临界温度之间.（4）两组分中哪个组分的含量占优势,露点线或泡点线就靠近哪一组分的饱和蒸汽压线。
（5）两组分的浓度越接近则两相区的面积越大，两组分的组成有一组分的含量占绝对优势，两相区就越窄长.（6）两组分系统中，组成系统的物质不同其临界点也不同，而且分子结构越相近的两组分，其临界点轨迹曲线越扁平。
如果两组的挥发性和分子量差别愈大时，临界点轨迹所包围的面积愈大，临界凝析压力也愈高.2、等温反凝析现象的解释当体系处于A点时体系为单一气相。
当压力降至B点时，由于压力下降，烃分子距离加大，因而分子引力下降，这时被气态轻烃分子吸引的(或分散到轻烃分子中的)液态重烃分子离析出来，因而产生了第一批液滴。
而当压力进一步下降到D点时，由于气态轻烃分子的距离进一步增大，分子引力进一步减弱，因而就把液态重烃分子全部离析出来，这时在体系中就凝析出最多的液态烃而形成凝析油。
油层物理 地层油的高压物性 课件
影响因素：
1)组成: 轻组分↗， ρ o ↘ T↗， ρ o ↘；
2)溶解气油比： Rs↗，ρ o↘；
3)温度: 4)压力: P<Pb： P↗， ρ o↘； P＝Pb： ρ o最小； P>Pb： P↗， ρ o↗。
2.地面油的相对密度
20℃时的地面油密度与4℃时水密度之比。
o o 4 w
Bo
一般地，Bo>1。
Vof Vos
Байду номын сангаас
影响因素分析：
① 组成 轻烃组分所占比例↗，Bo ↗ Rs↗, Bo↗ T↗，Bo↗
② 溶解气油比 ③ 油藏温度 ④ 油藏压力 当P<Pb时， 当P=Pb时， 当P>Pb时，
P↗, Bo↗ Bo＝ Bomax P↗, Bo↘
两相体积系数：
油藏压力低于泡点压力时，在给定压力下地 层油和其释放出气体的总体积(两相体积)与它
平均等温压缩系数×10-4MPa-1 24.7 30.2 36.0 38.9 Pb=19.0
五、地层油的粘度
根据牛顿内摩擦定律：
影响因素分析：
①组成 ③温度 ④压力
P<Pb： P↗， μ o↘； P＝Pb： μ o最小；
u x ＝－ xy / y
轻烃组分所占比例↗, μ o↘
②溶解气油比
Rs↗, μ o↘
第五节 地层油的高压物性
地层油： 高温，高压，溶解有大量的天然气
一、地层油的溶解气油比Rs
1.定义
①地层油在地面进行一次脱气，分离出的气体标 准体积与地面脱气油体积的比值，标m3/m3。 ②单位体积地面油在油藏条件下所溶解的气体 的标准体积，标m3/m3。
Rs
Vgs Vos
油层物理
油层物理第一章油气在储层空隙中的特点P4典型油气藏划分及其特点P12油气藏的分类P13有关烃类相态的基本概念P15露点和泡点概念P16单组分体系的P-T相图P17-22典型油气藏相态特征：低收缩原油相图P23 高收缩原油相图P24 反常凝析其相图湿气相图干气相图P25天然气在原油中的溶解度天然气在是有种的溶解及其影响因素P27 油气分离的方式P38天然气的高压物性P46SK图版法P56天然气的等温压缩系数P67天然气的体积系数P70天然气粘度的定义P72地层原油的高压物性P85地层油体积系数P87地层油两相体积系数P88地层油的密度和相对密度P90地层油密度与压力关系P91地层水矿化度和硬度的定义P113苏林分类P114天然气在地层水中的溶解度P116第二章沉积岩分为碎屑岩和碳酸盐岩P126砂岩的力度组成的定义以及粒度组成的测定方法P127粒度组成的表示方法及其评价指标P130岩石比面的定义P135岩石比面的影响因素P137储层岩石的孔隙度的定义P145储层岩石的孔隙结构的定义P142岩石孔隙度的实验室方法P152储层岩石的压缩性P157岩石压缩系数P158孔隙压缩系数油藏的综合压缩系数弹性采油量定义P159储层岩石的渗透性P161达西定律P161Klinkenberg效应气体滑动效应的定义P167气体渗透率特点P168储层流体饱和度P187岩石的胶结物及胶结物类型P200-204第三章油藏流体的界面张力P234界面的吸附P241润湿的概念P244润湿的规律P245-246储层岩石润湿性的测定方法P251-253油水在岩石孔道中的分布P254油藏岩石的毛管力P257贾敏效应P264油水相对渗透率曲线P293绝对渗透率不同时相对渗透率曲线的形式P295 过渡带内饱和度分布示意图P317第四章采收率及其影响因素P328一次采油二次采油三次采油P329驱动方式及相应的驱油能量P329-330影响采收率的因素P335提高原油采收率方法简介P342。
油层物理杨胜来油层物理学5.ppt
Petro-Physics 油层物理学
中国石油大学（北京）
第五章五 张第五章层储层多孔介质的几何特性多孔介质的几何特性
实验室用岩芯
Petro-Physics 油层物理学
中国石油大学（北京）
第五章五 张第五章层储层多孔介质的几何特性多孔介质的几何特性
岩心铸体薄片X100摄像
火成岩
变质岩
分类 疏松砂岩 粉砂岩 致密砂岩 裂缝性砂岩
砾岩 砂砾岩 裂缝性砂砾岩 孔隙缝洞泥灰岩 裂缝孔洞白云岩 裂缝孔隙泥质白云岩 裂缝孔洞灰岩 生物灰岩 孔隙裂缝藻灰岩 裂缝孔隙安山岩 裂缝性凝灰岩 火山岩 玄武岩、安山岩 裂缝性变质岩 裂缝性花岗岩
典型油田举例 萨尔图油田、胜坨油田
文东油田 枣园油田 延长油田 克拉玛依油田 曙光油田 蒙古林油田 南翼山油田 任丘油田 风成城油田 苏桥油田 桩西油田 义东油田 风化店油田 哈达图油田 车排子油田 克拉玛依油田 417 断块 鸭儿峡油田 静安堡油田
Petro-Physics 油层物理学
中国石油大学（北京）
第五章五 张第五章层储层多孔介质的几何特性多孔介质的几何特性
第一节 砂岩的构成
粒级 泥
粉砂
砂
砾
划分 (粘 细粉砂 粗粉砂 细砂
中砂 粗砂 细砾 中砾 粗砾 巨砾
土)
颗粒 <0.01 0.01~0.05 0.05~0.1 0.1~0.25 0.25~0.5 0.5~1 1~10 10~100 100~1000 >1000
Petro-Physics 油层物理学
中国石油大学（北京）
第五章五 张第五章层储层多孔介质的几何特性多孔介质的几何特性
一、岩石的粒度组成
油层物理(复习重点)
在地面脱气后的体积之比，用 Bo 表示，即： VOR——原油在压力 p、温度 T 下的体积，m3；
Bo=VOR/VOS
VOS——原油在地面条件下（0.1MPa，20ºC）脱气后的体积，m3. 油藏原始条件（p，T）下的体积系数称为地层原油体积系数，记为 Boi。 原油收缩系数★★
地层油由地下至地面脱气后，其体积必然变小，这种现象称为地层原油的收缩，收缩的
它们在地面脱气后原油体积之比，用符号 Bt 表示。
定义：所谓原油压缩系数是指地下原油体积随压力的变化率。
（2）当 p>ps 时，体积系数随压力的增加而降低。这 是由于地下原油受压缩，体积 Vf 缩小，故 Bo 也减小。 （3）当 p=ps 时，溶解气油比 Rs 最大，体积系数 Bo 也最大。
地下油、气两相体积系数★
地下油、气两相体积系数是指：当油层压力低
于饱和压力时，地层中原油和析出气体的总体积与
Bt=Bo+（Rsi-Rs）Bg Rsi——地层油原始溶解气油比 Rs——压力为 p 时的溶解气油比 Bg——分离出的气体体积系数 地层原油的压缩系数★★★
对比温度 Tr=T/Tc
p——绝对压力
pc——临界压力 T、Tc 同理
对比状态定律指出，所有纯气体在相同的对比压力和对比温度下，都具有相同的压缩因
子。
视临界压力 ppc=∑yipci 视临界温度 Tpc=∑yiTci 视对比压力 ppr=p/ppc=p/∑yipci 视对比温度 Tpr=T/Tpc=T/∑yiTci ★★★天然气的体积系数 Bg 定义为：一定量的天然气在油气层条件（某一 p、T）下的体积 VR 与其在地面标准状态下（20Oc,0.1MP）所占体积 VSC 之比，即：
空间。边界面可以是客观存在的固体界面，也可以是假设的概念界面。边界面可以是运动的，
油层物理_精品文档
油层物理2022年硕士研究生入学考试大纲考试科目名称：渗流物理考试时间：180分钟，满分：150分一、考试要求：要求掌握油层物理及渗流力学的基本概念、特点、基本理论和方法，并能够熟练运用所学的知识解决生产实际问题。
试卷结构一般如下：a。
基本概念题；b。
填空判断；c。
分析简答题（包括绘简图）；d。
推导计算题。
二、考试内容：（一）油层物理要求的主要内容第一章储层流体的物理性质第一节储层烃类的组成及分类石油的化学组成及分类、天然气的化学组成及分类。
第二节储层烃类的相态特征有关相态的基本概念；单、双、多组分体系的相态特征、相图的应用；典型油气藏相态特征。
第三节油气系统的溶解与分离亨利定律、天然气在原油中的溶解特点及其影响因素；相态方程的推导及其应用；平衡常数定义及确定方法，理想溶液平衡常数及应用；油气分离方式、特点及多级分离计算。
第四节天然气的高压物性天然气的基本物性参数（组成、视分子量,相对密度,压缩系数,体积系数,压缩因子,天然气粘度）定义、特点及其应用；天然气状态方程（理想气体状态方程、压缩因子状态方程）及其应用；对应状态定律、天然气压缩因子图版的应用。
第五节地层油的高压物性地层油基本物性参数(溶解汽油比、体积系数、两相体积系数，密度及相对密度、压缩系数、粘度)的定义、随压力的变化及其应用；地层油PVT测试中闪蒸脱气、微分脱气、多级脱气原理及主要测试参数；凝析气PVT测试中定质量、定体积测试的原理及主要测试参数。
第六节地层水的高压物性地层水矿化度和硬度定义，地层水分类方法。
第二章储层岩石的物理性质第一节岩石的骨架性质粒度组成定义、测试及表示方法，不均匀系数、分选系数定义；比面。
第二节储层岩石的孔隙度储层岩石的孔隙结构（孔隙、喉道、孔喉比、配位数、迂曲度等）相关参数定义；储层岩石孔隙度定义、计算、影响因素及测定方法；储层岩石的压缩性。
第三节储层岩石的渗透性达西定律、达西公式的推广；气测渗透率原理、计算及特点；常规岩心气体渗透率的实验测试方法；非均质储层岩石渗透率计算。
油层物理定义及部分公式集合
Composition （组成）：It is a proportional constitute of components of a system. Phase state(相态)：It is the state of phase equilibrium. Phase diagram(相图)：It is the plot which is used for describing the relation between phase equilibrium state and the attributes of substance system. Single component system（单组份体系）： there is only one component in a substance system. Bicomponent system(双组份系统): there are two components in the system. Bubble-point curve （泡点线） ： the locus of the points of T and P at which the first bubble of gas formed in passing from the liquid to the two-phase region. Dew-point curve(露点线): the locus of te points of T and P at which the first droplet of liquid formed in passing from the vapor to the two-phase region. Retrograde condensation(反凝析): it means the condensate
高等油藏物理 第5章-油层物理
fw1
A fw2
dx
q( t ) dt fW A dx SW
dx q( t ) fW q( t ) ' fW ( SW ) dt A SW A
fw fw2’ fw3’ fw1’ Sw1 Sw2
fw’ Sw3 Sw
3、计算两相区中含水饱和度分布
Sw fw’ X
（C）求前缘饱和度及前缘位置
设：排液道的生产时间为 t。
在0—t时间内，两相区中含水量的增加Qw 应等于流入两相区中的总水量。
Q
水 Xo 油+水 Xf 油
W
q( t ) dt
f ( S wf
' w
10 ) S wp S wr
(Swp,1） (Swf,fw(Swf))
Swf Swp Sw
延长过点（Swr,0）与 fw 相切的直线至 fw=1处， 对应的含水饱和度即为两 相区平均含水饱和度。
(Swr, 0)
（F）井排见水后，含水率计算
实验表明，油井见水后，两相区中含水饱 和度的变化仍然满足贝克莱—列维尔特方程：
q( t )dt T
0
T
q
（E）两相区的平均含水饱和度
S wp
q( t )dt
0
t
A( X f X 0 )
A
S wr
S wp
q( t )dt
0
t
A
' f w ( S wf ) q( t )dt 0