第三章连锁遗传规律

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连锁遗传知识点总结

连锁遗传知识点总结

连锁遗传知识点总结一、连锁遗传的概念连锁遗传是指两个或多个基因由于它们位于同一染色体上,所以它们的分离并不是独立的,而是非常接近的现象。

在正常情况下,染色体上的基因是独立分离的,即每个基因的遗传方式是独立的。

但是当两个或多个基因位于同一染色体上时,由于这些基因的位点之间存在着连锁现象,它们的分离并不是独立的,而是受到位点之间连锁现象的影响。

因此,这些基因的遗传方式也会随之发生改变,这就是连锁遗传。

二、连锁遗传的规律1. 连锁基因的近体效应在连锁遗传中,由于两个或多个基因位于同一染色体上,它们的分离会受到染色体的连锁效应的影响。

如果两个基因位点之间距离较近,它们在染色体上的连锁作用就会更加明显,相对来说,两个基因遗传方式的改变也会更为一致。

这种连锁基因的现象叫做连锁基因的近体效应。

在实际研究中,连锁基因的近体效应是研究连锁遗传规律的重要依据。

2. 连锁基因的远体效应与连锁基因的近体效应相对应的是连锁基因的远体效应。

当两个基因位点之间的距离较远时,由于它们在染色体上的连锁作用并不是很明显,所以两个基因的遗传方式的改变也会相对独立。

这种连锁基因的现象叫做连锁基因的远体效应。

连锁基因的远体效应在某种程度上也可以解释为连锁基因之间的连锁率被打破,从而使得二者的遗传方式相对独立。

3. 连锁基因的重组在连锁遗传中,由于两个或多个基因位点之间的连锁效应,它们的遗传方式受到了相对的限制。

但是在某些情况下,由于染色体发生了重组,导致连锁基因之间的连锁效应被打破,使得两个基因的遗传方式发生了改变。

这种现象叫做连锁基因的重组。

连锁基因的重组是连锁遗传中的重要现象,它可以解释为何在连锁基因存在的情况下,仍然存在着不同基因型的组合。

三、连锁遗传的实验与应用1. 连锁遗传的实验研究通过实验研究连锁遗传,可以揭示其规律和机理。

在实验中,可以通过杂交、连锁基因的分离分析、连锁基因的重组等方法来研究连锁遗传。

这些实验方法可以帮助科学家们更好地理解连锁遗传的基本原理,并且为相关领域的研究提供了重要的理论依据。

遗传的三大规律

遗传的三大规律
第三章 遗传的基本规律
分离定律 自由组合定律 连锁和交换规律
摩尔根
孟德尔的试验 (一)孟德尔的选材
• 孟德尔所用的材料:
---豌豆
选择豌豆的理由:
稳定的,可以区分的性状。
自花(闭花)授粉,没有
外界花粉的污染;人工授
豌豆
粉也能结实。
讨论:科学研究的成 功与材料方法的关系
质量性状是指同一种性状的不同表现型之间不存 在连续性的数量变化,而呈现质的中断性变化的 那些性状。
两对性状的自由组合
自由组合现象的解释
*颗粒式遗传的另一个基本概念
遗传因子是相互独立的
自由组合规律的验证
F1 黄圆 (YyRr) X (yyrr)
F1配子 YR Yr yR yr
绿皱配子 测交子代合子
YyRr
yr
Yyrr
yyRr
yyrr
多基因杂种的分离
杂交中 显性完 子一代 子二 子一代 分离
等位基因:
位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状
的不同形态的基因。
纯合子与杂合子
五. 分离假说的验证
*分离定律的实质
测交法 自交法 花粉测定法
*孟德尔法则的普遍性
基因分离规律的验证
1. 测交法(test cross)
测交:被测个体与隐性纯合亲本的交配。 例 Cc×cc → Ft Cc 红:cc 白 =1:1
饱满 满
荚果颜色 绿 黄 绿
着花位置 腋生 顶 腋


株高 高 矮 高
F2 性状 显形 隐性
5474 圆 6022 黄 705 灰 882 饱满
428 绿 651 腋生
1850 皱 2001 绿 204 白 299 不饱

连锁遗传定律

连锁遗传定律

连锁遗传定律连锁遗传定律是指在同一染色体上的基因遗传方式。

这些基因位于同一染色体上,它们的遗传方式与常规的孟德尔遗传规律不同。

下面将从以下几个方面详细介绍连锁遗传定律。

一、连锁假说的提出连锁假说最早是由美国生物学家托马斯·摩根在1910年左右提出的。

他通过对果蝇(Drosophila melanogaster)进行实验,发现了某些特定性状(如眼睛颜色和翅膀形态等)之间存在联系,这表明它们位于同一染色体上。

这一发现为后来的连锁遗传理论奠定了基础。

二、连锁基因在同一染色体上的基因会共同遗传给子代,这些基因被称为连锁基因。

由于它们位于同一个染色体上,所以它们之间具有相对稳定的距离关系,即越靠近的两个基因越容易被联合遗传。

三、连锁分离如果两个连锁基因之间发生了重组,则它们就会被分离,并且以不同的方式遗传给子代。

这种现象被称为连锁分离。

连锁分离的概率与两个基因之间的距离成反比,即两个基因之间的距离越远,发生重组的概率就越大。

四、连锁图为了更好地理解连锁基因之间的关系,科学家们通常会绘制一张连锁图。

这张图可以清晰地展示出每个基因在染色体上的位置以及它们之间的距离关系。

通过连锁图,人们可以预测不同基因之间可能发生的重组情况,并且可以更好地理解染色体上基因遗传方式。

五、连锁遗传定律根据以上内容,我们可以总结出连锁遗传定律:1. 在同一染色体上的基因会共同遗传给子代。

2. 由于它们位于同一个染色体上,所以它们之间具有相对稳定的距离关系。

3. 如果两个连锁基因之间发生了重组,则它们就会被分离,并且以不同的方式遗传给子代。

4. 连锁分离的概率与两个基因之间的距离成反比。

5. 通过连锁图,人们可以预测不同基因之间可能发生的重组情况,并且可以更好地理解染色体上基因遗传方式。

六、连锁遗传在人类疾病中的应用连锁遗传定律不仅对基础科学有着重要意义,还被广泛应用于人类疾病的研究。

由于许多遗传性疾病都与染色体上特定基因的突变有关,因此通过分析这些基因在家族中的连锁关系,可以更好地了解这些疾病的遗传方式和机制。

遗传学-第三章-连锁遗传分析

遗传学-第三章-连锁遗传分析
• (一)性染色体(sex-chromatin body) 又名巴氏小体
(二)剂量补偿效应与lyon假说 1、剂量补偿效应(dosage compensation effect) 2、 lyon假说 (1)主要内容 (2)实验证据 (3)分子机制
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10
四、连锁交换与重组
(一)果蝇的完全连锁与不完全连锁 P94 • 连锁(linkage)
处于同一条染色体上的基因遗传时较多的联系 在一起的现象。 • 完全连锁(complete linkage)
两个连锁基因之间的物理距离很近,在传递过程 中不能分开。 • 连锁群( linkage group)
位于同一染色体上的基因群,称为一个连锁群。
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11
五、遗传学第三定律
(一)交换的细胞学证据
第三章 连锁遗传分析
一、性染色体与性别决定 (一)人类的性染色体
X染色体; Y染色体
假常染色体区1
(X染色体特异区)
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假常染色体区2
1
(二)、性染色体性别决定的几种类型
• 1、XX-XY型 • 2、ZZ-ZW型 • 3、XO型 • 4、植物的性别决定
(三) 环境因子与性别决定
1、爬行类的温度性别决定 2、后缢的位置性别决定
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12
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14
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15
(二)遗传学第三定律
• 连锁定律:指位于同一染色体上的基因联合在一起伴同 遗传的频率大于重组合的频率,重组(recombinant)的
产生是由于在配子形成过程中同源染色体的非姊妹染色 单体间发生了局部交换。 1、重组率的测定 重组率(recombination frequency, RF)

连锁遗传规律

连锁遗传规律

连锁遗传规律连锁遗传规律指的是一种生物的性状很多,控制这些性状的基因自然也很多,而各种生物的染色体数目有限,必然有许多基因位于同一染色体上,这就会引起连锁遗传的问题。

连锁遗传普遍存在于真核生物和原核生物。

例如使玉米子粒糊粉层成为有色的基因C为无色基因c的显性,使子粒胚乳饱满发育的基因Sh为凹陷不饱满基因sh的显性。

将使有色、饱满的(CCShSh)与无色、凹陷的(ccshsh)两个纯合亲本杂交,F1(CcShsh)再与无色、凹陷(ccshsh)的亲本回交(测交),产生8368粒测交子粒(它们虽然长在F1果穗上,但实际上已是测交子代Ft),其中有4032粒是有色、饱满的,4035粒是无色、凹陷的,两者分别与双亲的子粒性状相似;另有149粒是有色、凹陷的,152粒是无色、饱满的,两者都属于双亲子粒性状的重组型。

所以F1测交产生的亲型测交子代为【(4032+4035)/8368】×100=96.4%,重组型测交子代为【(149+152)/8368】×100=3.6%。

出现以上杂交和测交结果的机制是:①测交后代中亲型出现的频率多达96.4%,说明亲本之一的C与Sh在从亲代对测交子代的传递过程中有伴随不分的趋势,亲本之二的c和sh也表现同样的趋势。

造成这种趋势的原因在于C-c和Sh-sh两对基因是在1对同源染色体的不同位点上;前一亲本的基因型为CCShSh,后一亲本的基因型为ccshsh,因而F1的基因型为CcShsh。

照理,F1要产生CSh 和csh两种亲型配子,它们与测交亲本的csh配子受精结合,会出现和两种与双亲表型一样的测交子代。

①测交后代中出现3.6%的重组型个体,是因为F1的少数孢母细胞在产生配子的减数分裂过程中,这对染色体在C-c和Sh-sh之间发生了非姊妹染色单体的交叉互换,从而产生Csh和cSH两种重组型配子,它们与测交亲本的csh配子受精结合,产生和两种重组型测交子代。

第三章 连锁遗传规律

第三章 连锁遗传规律

2.2 相斥相
双隐性表型是重组型之一, ► 在F2代中,双隐性表型是重组型之一, 即A=(Q/2)2, Q=2×A1/2 / 在前面所述的香豌豆杂种F2代中, F2代中 ► 在前面所述的香豌豆杂种F2代中,A=1/419, / Q=2×(1/419)1/2 = 9.8 %, 即基因 -L之间的交换值为 即基因P- 之间的交换值为 之间的交换值为9.8 %. × / 实测的交换值依不同的试验条件及不同的取样而有一定的差异。 实测的交换值依不同的试验条件及不同的取样而有一定的差异。 最好能根据多次试验的结果来估算,并进行差异显著性检验。 最好能根据多次试验的结果来估算,并进行差异显著性检验。
二、基因定位
非姊妹染色单体间交换数目及位置是随机的。 非姊妹染色单体间交换数目及位置是随机的。 两基因间的距离越远,交换值就越大, 两基因间的距离越远,交换值就越大,基因间的连锁强度越 反之,基因间的距离越近,基因间的连锁强度越大, 小;反之,基因间的距离越近,基因间的连锁强度越大,交 换值就越小。 换值就越小 通常用交换值来度量基因间的相对距离 也称为遗传距离 相对距离, 通常用交换值来度量基因间的相对距离,也称为遗传距离 1%的交换率作为一个遗传距离单位 的交换率作为一个遗传距离单位。 (genetic distance)。以1%的交换率作为一个遗传距离单位。 )

3.2 完全连锁和不完全连锁
摩尔根等人用果蝇的另外两对相对性状进行杂交试验, 摩尔根等人用果蝇的另外两对相对性状进行杂交试验, 得到以下结果: 得到以下结果:
灰身长翅× 正交:灰身长翅×黑体残翅 BBVV F1 bbvv 灰身长翅 BbVv 黑体残翅× 反交:黑体残翅×灰身长翅 bbvv 灰身长翅 BbVv
4032 149 152 4035

遗传的三大规律分离定律自由组合定律连锁和交换定律ppt课件.ppt

遗传的三大规律分离定律自由组合定律连锁和交换定律ppt课件.ppt

精原细胞数AaBb 精子数
未交换精子 Ab aB
交换精子 AB ab
80个未交换 80*4=320 160 160
20个交换 20*4=80 20 20 20 20
100
400 180 180 20 20
精原细胞的交换值为 20% 2A%
交换值为 10%
A%
一种交换配子为 5%
A/2%
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
A
B
a
b
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
3、杂合体AaBb经过减数分裂产生了四种类 型的配子:AB Ab aB ab,其中AB 、 ab 两种配子各占42%,这个杂合体基因型的正 确表示应该是
A (A)
2.基因型为AaBb的生物体,依据产生配子的不同
情况,写出基因在染色体上的位置:
( 1 )只产生AB和ab两种配子,则 A B
AaBb可表示为:
ab
( 2 )若产生四种配子,且Ab、aB
AB
特别少,则AaBb可表示为:
ab
(3)若产生四种配子,且AB 、ab A b
特别少,则AaBb可表示为:
aB
(4)若产生四种比值相等的配子, 则AaBb可表示为:
AaBb测交结果
A_B_ A bb aaB_
1
1
1
1
0
0



0
1
1



AaBb个体的 基因型

遗传与人类健康_03 遗传的基本规律_33 连锁与交换定律_

遗传与人类健康_03 遗传的基本规律_33 连锁与交换定律_

P
实际个体数
紫花&圆花粉粒(PPll) × 红花&长花粉粒(ppLL)
P_L_
P_ll
ppL_
ppll
总数
226
95
97
1
419
1
按照9:3:3:1
235.8
78.5
78.5
推算
26.2
419
F2
紫&长 紫&圆 红&长 红&圆
性状连锁的发现
组合二:紫花圆花粉粒×红花长花粉粒
结果与第一个实验情况相似:亲本类型>>重组类型
7.78
7.82 9.49
5.41 7.82 9.84 11.67
6.64 9.21 11.35 13.28
5 0.554 1.145
4.35
9.24
11.07 13.39 15.09
10 2.558 3.940
9.34
15.99 18.11
21.6 23.21
注:表内数字是各种x2,n是自由度,p是在一定自由度下x2大于表中数值的概率。
紫&长 紫&圆 红&长 红&圆
6952
性状连锁的发现
组合一:紫花长花粉粒×红花圆花粉粒 以上结果表明F2:
01
同样出现四种表现型
02 与自由组合的9:3:3:1分离比有一定差异
03
亲本组合数(紫长和红圆)偏多,重新组合数(紫圆和红长) 偏少(与理论数相比)
性状连锁的发现
组合二:紫花圆花粉粒×红花长花粉粒
01
亲本组合
02
重组合
=((1339+1195)/2839)× 100%=89.26% =((154+151)/2839)×100%=10.74%
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++/++

gl va/gl va
F1 正常叶、可育 × ++/glva ↓
光叶、不育 gl va/gl va
正常叶、可育 正常叶、不育 黄绿叶、可育 黄绿叶、不育
++/gl va +ga/gl va gl+/gl va gl va/gl va
13.6% gl-va间遗传距离 13.6 (3)v-gl-va间排列关系可有两种情况
4.3 重组率及其测定
一、重 组率:双杂合体在减数分裂形成配子时,形成的重组型配 子占总配子数的比率。 什么是双杂和体? 什么是重组型配子?
重组型配子数
重组率(%)=
总配子数
×100%
假设有100个性母细胞,能形成400个精细胞, 100个卵细胞。 即使在进行减数分裂时全部细胞都在这两个基因间进行了染色体片 段的交换,
AB/ab(10cM)→产生配子 (AB :Ab :aB :ab)
45% 5% 5% 45%
Ab/aB Cc(10%)→(Ab :AB :ab :aB) (1/2C :1/2c)
45% 5% 5% 45%
(含义:AB间位于同一染色体上,Cc位于另一条染色体上)
→( AbC Abc ABC ABc abC abc aBC aBc)
二、玉米杂交试验
二、玉米杂交试验
玉米做为遗传研究材料具如下优点: (2)一些性状尤其是颜色等的表现一目了然;
(3)雌雄花位于两个花序上,容易去雄; (4)经济作物,便于将遗传研究与育种实践相结合。
(1 )在玉米棒上的种子已为下一代,规则排列便于统计。
在玉米上做杂交试验也发现了与豌豆上相似的连锁遗传现象。
45%×1/2 45%×1/2 5%×1/2 5%×1/2 5%×1/2 5%×1/2 45%×1/2 45%×1/2
22.5%
22.5% 2.5%
2.5%
2.5%
2.5% 22.5% 22.5%
3.判断三对基因当中哪两对基因间是否连锁的方法
AABB×aabb ↓ AaBb ↓自交 ↓测交
A-B-:A-bb:aaB-:aabb
个体叫双隐性个体。
C
SH
*
c
sh
C
SH
c
sh
C 杂和亲本间 发生交换 c
SH sh
c c
sh sh
(C
SH
C
sh
c
SH
c
sh


c
sh
C c
SH sh
C c
sh sh
c c
SH sh
c c
sh sh
从中可以发现:
连锁遗传现象的实质是双杂合体( F1 )在减数分裂形成配子
时,亲本中的固有基因组合在后代中也更多地连在一起遗传。
在F2代中:
紫长、红圆都是亲本已有的性状组合,咱们管它们叫亲组合
(parental combination)。 紫圆和红长都是新的性状组合,咱们管它们叫重组合
(recombination)。
在上述F2杂交后代中,亲组合植株明显偏多,而重组合明显偏 少。 就好象亲本的两个性状更多地连在一起遗传一样,我们管这种 现象叫做连锁遗传现象(Phenomenon of linkage) 。
配子(csh)
↓ 测交
测交后代 有色饱满
CcSHsh
有色凹陷
Ccshsh
无色饱满
ccSHsh
无色凹陷
ccshsh
总数
按1:1:1:1 2092.0 实 际 4032
2092.0 149
2092.0 152
2092.0 4035
8368 8368
测交后代中亲组合明显较多,重组合明显较少。
现在换一种组合方式再看一下,
在一起遗传。只有当在减数分裂过程中它们之间发生染色体交换时
才有可能产生重组型配子。
SH
*
c
sh
P代
C
SH
c
sh
F1代 杂和亲本间 不发生交换
C c
SH sh
c c
sh sh
(C
SH
C
SH
c
sh
c
sh


c
sh
C c
SH sh
C c
SH sh
c c
sh sh
c c
sh sh
两对基因都为杂合的个体叫双杂合体,两对基因都为隐性的双纯合
为显性,一个性状为隐性的杂交组合叫做相斥组。 从上面的试验可以看出,对于有色 / 无色和饱满 / 凹陷这两对性 状,无论是相引组还是相斥组的杂交组合,在杂交后代中亲本中的 性状组合在后代中都更多地连锁在一起遗传。 那么连锁遗传现象是怎样形成的呢?
三、连锁遗传的染色体基础
在相引组中杂交一代植物细胞在减数分裂前的性母细胞中,CSH 位于同一条染色体上, csh 位于另一染色体上,所以它们更多地连
重组率=2 csh比例=2√F2代中双隐个体比例
三、重组率的用途
1.确定两基因间距离:
重组率大小一般与两基因在染色体上的距离呈正相关,距离越 近重组率越小,距离越远重组率越大。 遗传学上一般以 1%重组率做为一个图距单位( cM),如重组 率等于5%,则表示两基因间相距5个图距单位。
2.已知重组率或遗传距离求各种类型配子比例
所形成的配子(精细胞400个,卵细胞100个)中也只能产生一
半的交换型配子(200个和50 个),因此,重组率一般不会超过
50%。
二、重组率的测定方法
(一)杂交一测交法
它的基本原理是: 先将具两对相对性状的纯合体进行杂交创造双杂合体, 然后将双杂合体与双隐性个体进行测交, 通过测交后代推测杂双合体所形成各种配子的比例。 前面的测交试验即可用来计算重组率
第一节 连锁遗传现象(书上第二章第五节)
第一节 连锁遗传现象(书上第二章第五节)
P
紫花、长型花粉×红花、圆形花粉
PPLL ↓ ppll
香豌豆
F1
紫花、长型花粉 PpLl
↓自交
F2 紫、长 P-L实 际比例 按9:3:3:1 4831 3910.5 紫、圆 P-ll 390 1303.5 红、长 ppL393 1303.5 红、圆 PPll 1338 434.5 6952 6952 总数
例:已知玉米黄绿苗、光叶和花粉败育三对基因间连锁(即位于同 一对染色体上,如何进行基因定位呢? 1.首先分别测定每两对基因间距离。
要求两对基因间遗传距离,即求两对基因间重组值,首先创
造双杂交体,然后测交。
绿苗、正常叶×黄绿苗、光叶
++ / ++ ↓ F1绿苗、正常叶 ++ / vgl × 黄绿苗、光叶 vgl / vgl vgl / vgl
按1:1:1:1 11148.8 11148.8
11148.8
11148.8
44595


638
21379
21906
672
44595
像上述亲本杂交组合一那样,两个亲本,其中一个亲本的两种
性状都为显性,另一个亲本的两种性状都为隐性的杂交组合叫做相
引组;
而像亲本杂交组合二那样,两个亲本中每一个亲本的一个性状
P
有 色 、 饱 满 × 无 色凹陷 ( 当我们 已 知它们 连 锁时 ,
-
CSH/CSH

csh/csh
可换一种基因型写法)
(整个式子叫遗传动态式)
F1
有色饱满 CSH/ csh×无色凹陷 csh/csh
↓ 配子 ( CSH Csh cSH csh) ↓ csh
测交后代 有色饱满
CSH/csh 4032
亲本杂交组合二
P 有色、凹陷(CCshsh)×无色、饱满(ccSHSH) ↓ F1 测交 有色、饱满 CcSHsh × 无色、凹陷 ccshsh
配子(CSH:Csh:cSH:csh)
配子(csh)
1:1:1:1
↓ 测交后代 有色饱满 CcSHsh 有色凹陷 Ccshsh 无色饱满 ccSHsh 无色凹陷 ccshsh 总数
有色凹陷
Csh/csh 149
无色饱满
cSH /csh 152
无色凹陷
csh/ch 4035
总数
8368
重组率(%)=(149+152)/8368×100%=3.6%
(二)F1自交法
相引组:
有色饱满 × 无色凹陷
CSH/CSH ↓ csh/csh
F1
有色饱满 CSH/csh ↓ ↓
(只有它是由一种基因型 组成的纯合体)

测交 后代 绿苗、正常叶 绿苗、光叶 黄绿苗、正常叶 黄绿苗、光叶 ++ / vgl 395 +gl / vgl 87 v+ / vgl 96 vgl / vgl 422
v-gl间重组率= 183/1000 =18.3%
v-gl间遗传距离=18.3 cM (Centimorgan,cM)
正常叶、可育×光叶、不育
玉米种子糊粉层有色(C)对无色(c)为简单显性,
饱满(SH)对凹陷(sh)为简单显性。 亲本杂交组合一 P 有色、饱满(CCSHSH)×无色、凹陷(ccshsh) ↓ F1 有色、饱满 双杂合体CcSHsh × 无色、凹陷 ccshsh
形成配子(CSH:CSH:csh:csh) 按自由组合定律: 1:1:1:1
v 18.3 gl 13.6 va
v va 13.6 gl
(4)测定v-va间距离 绿苗、可育 × 黄绿苗、败育 ++/++ vva/vva ↓ 绿苗、可育 × 黄绿苗、败育 ++/vva v va/v va ↓ 绿苗、可育 绿苗、败育 黄绿苗、可育 黄绿苗、败育 ++/vva +gl/v va v+/v va v gl/v vva 25% 即v-va间遗传距离为25,所以只能为第一种情况。 那么为什么是25,而不是18.3呢? 这是由两点测验的弊端所导致的。什么弊端见下面。 所以三者关系上述基因定位需做三次杂交测交,每次测定两基 因之间遗传距离,所以叫做两点测验法。
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