会华区间检查表格
GC-BD-09-003 区域管理行为检查评分表(2015版)
2、未及时发现交楼风险标段，未对风险交楼标段安排专人跟进并进行有效帮扶；(5分) 交楼区 3、未按要求对交楼区完工质量进行联合验收，擅自发收楼信；（25分）
5 质量 4、资料不真实，交楼区现场情况与申报情况明显不符，未能通过集团联合验收；（15分）
25
管理 5、交楼区联合验收不合格、未有效督促项目进行质量问题整改，未组织复验；(15分) 6、因质量问题引发质量群诉（5分），引发新闻危机事件(15分)，严重损害集团品牌。（25
1、未按集团要求对参与投标的总包单位或甲指分包单位进行严格考察；（2分）
供方 2、未对所有参建总包单位或甲指分包单位建立具有指导作用的质量管理台账及档案；(5分）
3 管理 3、未按集团要求按期对施工单位进行考核、评估；（5分）
5
4、未对配合较差或质量较差的施工单位采取有效措施。（3分）
1、未及时对展示区过程质量进行检查，未督促项目对展示区质量问题进行排查、整改；(5分) 展示区 2、未按要求对展示区完工质量组织联合验收，擅自对外开放；（20分）
1
质量管
4、未按要求编写区域月度质量检查报告（PPT版）、内容无针对性、反映问题不全面；(5分) 5、未落实对项目和施工单位的质量奖罚，奖罚单、扣款回执不及时、有效；(5分)
15
理 6、未定期召开月度质量总结会，会议无具体解决方案，项目现场无落实；(5分）
本项得分为区域本季度每月“1212管理资料”得分（按总分15分计算）减去现场追溯检查的扣
附表三 区域管理行为评分表（2015版）
序 评估 号 范围
评估标准
分扣 值分
1、区域工程技术部组织架构不完善，职能分工不清晰，管理责任不明确；(5分)
2、区域质量管理制度、流程不完善，对各项目质量指标未量化，未制定奖罚制度；(5分)
医学决定水平
33% 低于此值，应找出贫血原因，用红细胞各项参数判断属于何种类型 的贫血，在作血涂片观察红细胞形态学及计数网织红细胞有否下降的基 础上，测定血清铁，B12和（或）叶酸浓度，治疗后再看HCT的变化。 男56% 女53% 白女性大于170g/L，男性大于180g/L时，应估计血浆容量，以确 定有否相对性红细胞增多症，若为相对性红细胞增多症，则呆不必作放 血治疗。 70% HGT超过此值，无论是真性还是继发性红细胞增多，均应立即施行 放血治疗。 八、尿蛋白 参考值 30～100mg/24h 决定水平 临床意义及措施 500mg/24h 高于此水平的持续性蛋白尿是肾病的明显证据，在排除良性 病因后，建议作肾脏活组织检查，以求确诊。 3000mg/24h 等于或高于此水平，并有浮肿和低白蛋白血症者，多可考 虑作肾病综合症诊断，若孕妇又合并高血压，则可诊断为子痫前期，之 后应密切注意胎儿情况，母体的凝血功能及有否痉挛。 8000mg/24h 达到或高于此值，说明有大量的白蛋白丧失，在肾活检的 基础上，应考虑行激素治疗，在紧急情况下，静脉输注白蛋白有利于缓 解症状。 九、尿沉渣中白细胞 参考值 男性0～2/HPF 女性0～5/PHF 决定水平 临床意义及措施 2/HpF 0～2/HPF，若尿内无蛋白及RBC，即可排除泌尿系感染，若有临 床证状，可作尿培养及药敏试验。 5/HpF 在按正确方法留取的尿标本中，白细胞数高于此值时，必须留尿 作培养及药敏试验。 50/HpF 达到或高于此值，但又非大量血尿所引起，则常提示为细菌性 感染，应进一步确诊并采取治疗措施。 十、尿沉淀中红细胞 参考值 0～偶见/高倍视野（HPF）
决定水平 临床意义及措施 3/HPF 0～偶见/HPF为正常，若超过3个/HPF应反复做尿液分析并应注意 红细胞的形态，必要时作12小时Addis计数。 5/HPF 出现5/HPF的情况时，如红细胞形态正常提示应作尿培养和药敏 试验（25%的患者可能有尿道炎），在男性还应仔细检查前列腺，另外 可检查尿内红细胞或含铁血黄素颗粒，以排除或确认肾小球疾病的诊 断。 严重血尿 严重血尿且沉渣中有大量RBC，最可能的诊断是膀胱炎（约 25%）和膀胱癌或肾癌（17%），通过尿培养，可看其是否有感染，若培 养阳性，则应给予抗生素治疗，若培养阴性，则可行静脉内造影，方可 显示肾，肾盂及输尿管中任何部位的损伤，同时也应触诊前列腺。 十一、凝血酶原时间（PT） 参考值 假设对照值11.5秒，健康个体约为11～14秒 决定水平 临床意义及措施 14.5秒 测定超值过此时间，且已知有肝病的患者，至少有50%的可能性 与凝血因子缺乏有关，应测定凝血因子水平，APTT（活化部分凝血活酶 时间）等项目。 16秒 对用“华法令”进行抗凝治疗的病人，若测定值低于此值，则说 明抗凝不足，应加大用药剂量。对即将进行大手术的病人，若PT测定值 大于此值，则应考虑更改治疗方案。 30秒 用“华法令”进行抗凝治疗的病人，若PT测定值大于此值，提示 治疗剂量过大，应考虑减低剂量。 十二、白陶土部分凝血活酶时间（KPTT） 参考值 正常人接近对照值，但对照值取决于方法中使用的激活剂，这 里假设对照值为：35～45秒 决定水平 临床意义及措施 35秒 若KPTT超过此值，则应测定病人的肝脏功能、凝血因子缺陷及循 环抑制物，这些试验包括血清胆红素、白蛋白、PT、与正常人血浆混合 后的KPTT及凝血因子分析。 45秒 若病人使用肝素治疗，KPTT仍少于45秒，则应适当加大肝素剂 量。 90秒 若应用肝素治疗，已使KPTT大于100秒，则应将剂量减少，以避免 自发性出血。
活化部分凝血活酶检测标准操作规程
活化部分凝血活酶检测标准操作规程1.【目的】为保障血浆活化的部分凝血活酶时间（APTT ）测定结果的准确性，特制作本规程。
2.【职责】1.实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP，室负责人监督落实。
2.本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：室负责人、科主任。
3.【标本类型及实验前准备】1.标本类型1小时内（30r/minx15min）分离血浆，室温放置不超过2小时,2〜8C保存不超过4小时，长时间保存需在冰冻条件下，（-70C不超过6个月），只能冻融1次，在37C 迅速解冻，以减低凝血因子的消耗，解冻后立即测试。
抗凝剂不符合,采血量不准确，凝固，溶血，脂血标本不能作测定。
2.患者准备早晨空腹采血（空腹12小时左右），静脉采血。
3.容器、添加剂类型3.8 %枸椽酸钠0.2ml+静脉血1.8ml,混匀。
4.仪器设备1.仪器名称：Sysmex CA-15全自动血液凝固分析仪2.仪器厂家：日本Sysmex公司3.仪器型号：Sysmex CA-154.仪器技术参数：4.1速度：最快检测速度180测试/小时，组合检测约140测试/小时4.2试剂位：36个,具冷藏功能。
4.3样本位：50个，可自动连续添加。
5.仪器校准程序：5.1校准频率：当方法改变，试剂厂家或试剂批号改变，仪器维修影响测定结果等情况时，必须进行校准。
5.2校准操作:设置标准曲线分析（由仪器提供商指定工程师执行5.实验试剂德国Dade Behring Marburg公司凝血酶原测定试剂，每瓶加4ml蒸镏水溶解（40人份），未开封试剂2〜8C贮存到说明书上有效期，复溶试剂2〜8C保存不超过5天。
4.【测定原理】凝固法确定量的血浆（50微升）样本经一定时间加温后，加入APTT试剂（50微升），一定时间孵育后加入氯化钙溶液（50微升），采用波长660nm的光照射样本，凝血过程中血浆的混浊度可以通过测量散射光光强度的改变来测定，然后通过凝固曲线得到活化的凝血活酶时间。
会议的进行检查使用表.docx
会议进行检查表□1、是否严守准时开会、准时散会？
□2、议题的主结晶说明是否精简？
□3、是否告知出席者会议进行程序，并请求协助？
□4、就讨论题目是否公平地接受质疑？
□5、是否强迫某特定人员发言？
□6、是否批评某人的发言？
□7、发言者是否有自现自夸的倾向？
□8、是否有感情用事的发言倾向？
□9、是否有特定某人独自发言的情况？
□10、是否很多闲谈、私语的情形？
□11、是否有人自始至终保持沉默？
□12、是否能在既定的时间内做出一个结论？
□13、在既定时间内没有结论时，是否有任何处理方式？
□14、意见对峙时，是否有解决的对策？
□15、是否也尊重少数意见？
备
注
会议议事录[]出席者[]
时间：年月日时分—时分缺席者[]
地点：
主席 [] 记录[]
议案主题讨论事项提议者
少数意见
MEMO
未决事项。
教学常规检查表格汇总
附件1：
期中教学进度检查记录表
系（部）：检查时段：
教研室主任签字：系（部）主任签字月日
附件2：
期中教学检查任课教师课堂考勤管理情况统计表
（抽查必修课、专选课、公选课各50%课程）系（部）年级教研室主任签字：
期中教学检查教师自查表
系（部）教研室教师姓名讲授课程任课班级统计周次 1—13周
期中教学检查记录表
系（部）：教研室：检查时段：1—13周检查日期：月日
教研室主任（签名）系主任（签名）
附件5：
系（部）教师（学生）座谈会纪要
会议名称：
时间：地点：
主持单位：主持人：
参会人员：
主要议题：
内容：
议案汇总：
附件6：
系（部）期中教学检查总结
检查时间：年月日——年月日（第周）
一、检查：
教学文件：教学文件齐全且符合要求的%，
不符合要求 %。
教学进度：基本符合授课计划的 %，不符合 %；
召开教师座谈会次（时间：），学生座谈会次（时间：）；
系领导听课次，教师互评次（时间：）；
全系教师作业批改率达（抽查） %；
学生考勤抽查达标 %；
教师调代停课各超4节以上统计：人次（以申请者统计）
二、存在的主要问题、改进的措施
系（章）
年月日
附件7：
“教学规范月”暨期中教学检查活动日程表
深圳信息职业技术学院
04/05第二学期教学进度调查表
班长学习委员2005．5．。
检测位检查记录表
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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仪 器 失 灵 记 录
1.每次生产前必须检查仪器是否正常,合格方可使用,对失灵的仪器应立即停用,并上报上级领导安排相关人员校准。
备 2.对失灵的仪器必须重新校准合格后，方可再投入使用，并对之前检查的产品重新检查。 注 3.每个工作日，每隔1小时检查一次，并在相应时间内作记录，正常划“√”；失灵划“×”；N/A表示未用。
检测位检查记录表
检测人:
日期: 年 月
仪器名称:
使用部门:
被测产品:
检测项目:
日 时间 期 8:00
监 督
时间
人 9:00
监 督
时间
监 督
时间
监 督
时间
人 10:00 人 11:00 人 1:30
监 督
时间
人 2:30
监 督
时间
人 3:30
监 督
时间
人 4:30
监时 督间 人 5:30
监 督 人
1
2
4.对有失灵的情况，必须记录于仪器失灵记录栏内。
审 核：
日 期：
临床常用生化检验项目参考区间
I C S11.100C50中华人民共和国卫生行业标准W S/T404.6 2015临床常用生化检验项目参考区间第6部分:血清总钙㊁无机磷㊁镁㊁铁R e f e r e n c e i n t e r v a l s f o r c o m m o n c l i n i c a l b i o c h e m i s t r y t e s t sP a r t6:S e r u mc a l c i u m,p h o s p h o r u s,m a g n e s i u m,i r o n2015-04-21发布2015-10-01实施前言W S/T404‘临床常用生化检验项目参考区间“分为8个部分:第1部分:血清丙氨酸氨基转移酶㊁天门冬氨酸氨基转移酶㊁碱性磷酸酶和γ-谷氨酰基转移酶;第2部分:血清总蛋白㊁白蛋白;第3部分:血清钾㊁钠㊁氯;第4部分:血清总胆红素㊁直接胆红素;第5部分:血清尿素㊁肌酐;第6部分:血清总钙㊁无机磷㊁镁㊁铁;第7部分:血清乳酸脱氢酶㊁肌酸激酶;第8部分:血清淀粉酶㊂本部分为W S/T404的第6部分㊂本部分按照G B/T1.1 2009给出的规则起草㊂本部分主要起草单位:中国医科大学附属第一医院㊁中国人民解放军第四军医大学附属第一医院㊁复旦大学附属中山医院㊁北京大学第三医院㊁四川大学华西医院㊁广东省中医院㊁北京医院㊂本部分起草人:尚红㊁郝晓柯㊁潘柏申㊁张捷㊁王兰兰㊁黄宪章㊁陈文祥㊁张传宝㊁申子瑜㊁穆润清㊁赵敏㊂临床常用生化检验项目参考区间第6部分:血清总钙㊁无机磷㊁镁㊁铁1 范围W S /T404的本部分规定了中国成年人群血清总钙㊁无机磷㊁镁㊁铁的参考区间及其应用㊂本部分适用于医疗卫生机构实验室血清总钙㊁无机磷㊁镁㊁铁检验结果的报告和解释,相关体外诊断产品生产厂商也可参照使用㊂2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的㊂凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件㊂凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件㊂W S /T402 临床实验室检验项目参考区间的制定3 术语和定义W S /T402界定的术语和定义适用于本文件㊂4 参考区间建立4.1 中国成年人群(20~79岁)血清总钙㊁无机磷㊁镁㊁铁参考区间见表1㊂表1 中国成年人群血清总钙㊁无机磷㊁镁㊁铁参考区间项目单位分组参考区间血清总钙(C a )mm o l /L 男/女2.11~2.52血清无机磷(I P )mm o l /L 男/女0.85~1.51血清镁(M g)mm o l /L 男/女0.75~1.02血清铁(I r o n)μm o l /L 男10.6~36.7女7.8~32.24.2 中国成年人群血清总钙㊁无机磷㊁镁㊁铁参考区间建立过程的相关信息参见附录A ㊂5 参考区间应用5.1 一般原则5.1.1 临床实验室应首先考虑引用本文件的参考区间㊂注1:参考区间建立研究工作量和成本巨大,临床实验室引用参考区间比自己建立参考区间更为现实㊁可行㊂注2:本参考区间基于中国成年人群多中心研究结果,研究中的检验结果可溯源至国际公认参考方法或标准物质,参见附录W S/T404.6 20155.1.2使用本文件的参考区间前应进行必要的验证或评估㊂注1:外部参考区间在实验室的适用性主要取决于实验室与参考区间建立时检验结果的可比性和人群的适用性㊂注2:检验结果只有存在恒定的系统偏倚(检验结果正确度)才影响参考区间的适用性,过大的实验室内变异是实验室分析质量问题,不是参考区间适用性问题㊂注3:本文件的参考区间基于血清的检测结果建立,若临床实验室使用的标本类型为血浆,应进行适当的评估以决定是否采用本参考区间㊂5.2参考区间评估㊁验证和使用5.2.1按W S/T402的有关规定进行参考区间评估和验证㊂5.2.2如实验室确认与参考区间建立时的检验结果可比且人群适用,则可直接引用本文件的参考区间,若不确定或基于实验室管理体系的要求需对引用的参考区间进行验证,可按下列步骤进行:a)筛选合格参考个体不少于20名,筛选标准参见A.2.2;b)按本实验室操作程序采集㊁处理㊁分析样品;c)按适当方法检查并剔除离群值(若有,则另选参考个体补足);注:离群值检验采用D i x o n方法:首先将检测结果按照大小排序并计算极差R,然后分别计算最大和最小值与其相邻数值之差D;若D/Rȡ1/3,则将最大值或最小值视为离群值予以剔除;将余下数据重复前述步骤进行离群值检验,直至剔除所有离群值㊂d)如选择20个合格的参考个体,将20个检验结果与参考区间比较,若超出参考区间的数据不超过2个,则通过验证;若超过2个,则另选20名合格参考个体重新按照上述判断标准进行验证㊂如参考个体多于20个,超出参考区间的数据不超过10%则通过验证;若超过10%的数据超出参考区间,则另选至少20名合格参考个体,重新按照上述判断标准进行验证㊂验证结果若符合要求,可直接使用参考区间,否则应查找原因㊂5.3参考区间未通过验证时的处理程序5.3.1对未通过验证的情况,应首先评价分析质量尤其是正确度,若证实是检测系统导致的分析质量问题,应改进或更换分析系统㊂分析质量评价可采用(但不限于)下列方式:a)分析可互通有证标准物质或其他适宜参考物质;b)参加适宜正确度验证计划或标准化计划;c)与性能可靠的其他系统或方法进行比较㊂5.3.2若证明是人群原因(如民族㊁高海拔地区㊁特殊生活习惯等因素)未通过验证,则应按W S/T402的要求建立或引用适宜参考区间㊂W S/T404.6 2015附录A(资料性附录)参考区间建立过程的相关信息A.1参考区间建立的步骤本文件参考区间按W S/T402的要求采用多中心的研究方式建立,主要包括以下步骤:a)选择参考个体,组成参考样本组;b)采集处理血液样品,获得血清样品;c)检测血清样品,获得参考值;d)统计处理参考值,建立参考区间㊂A.2参考个体选择A.2.1参考样本组的选择设计总体参考人群为我国成年健康人群,参考样本组选自东北㊁华北㊁西北㊁华东㊁华南和西南6地区城乡居民,年龄范围为20~79岁,六地区最终入选的参考个体共计4397人,其中男性为1878人,女性为2519人㊂A.2.2参考个体的选择各中心分别在所在地区募集足够的可能参考个体,征得知情同意,进行参考个体的筛选,组成参考样本组㊂通过问卷调查㊁体格检查㊁实验室检查筛选参考个体,满足以下要求:a)问卷调查㊁体格检查:1)自觉健康;2)无下列疾病:急慢性感染(急性上呼吸道感染㊁肺炎㊁肺结核等)㊁消化系统疾病(肝硬化㊁肝炎㊁脂肪性肝病㊁胆石病㊁胆囊炎㊁慢性腹泻㊁炎症性肠病等)㊁肾脏疾病(慢性肾脏病㊁急性肾损伤等)㊁代谢和营养疾病(糖尿病㊁代谢综合征㊁血脂异常和脂蛋白异常血症㊁高尿酸血症与痛风等)㊁风湿性疾病(类风湿性关节炎㊁系统性红斑狼疮等)㊁甲状腺疾病(甲状腺功能亢进症㊁甲状腺功能减退症等)㊁血液系统疾病(贫血㊁白血病等)㊁动脉粥样硬化和血管疾病㊁心脏病㊁肌病㊁恶性肿瘤㊁烧伤和肌肉损伤㊁肥胖或消瘦[B M I(体重指数)ȡ28k g/m2或<18.5k g/m2]㊁高血压[收缩压ȡ140mmH g和(或)舒张压ȡ90mmH g];3)6个月内未进行手术,4个月内未献血㊁输血或大量失血,2周内未服用药物;4)无营养不良㊁素食㊁酗酒(长期饮酒或2周内大量饮酒)㊁嗜烟(吸烟量>20支/d);5)近期无剧烈运动或重体力劳动;6)女性未处于妊娠或哺乳期㊂b)通过实验室检查排除:1)丙氨酸氨基转移酶>80U/L;2)甘油三酯ȡ2.26mm o l/L;总胆固醇W S/T404.6 20154)空腹血糖ȡ7.0mm o l/L;5)血红蛋白:男性<120g/L;女性<110g/L;6) H B s A g阳性㊁抗-H C V阳性㊁抗-H I V阳性㊂A.3血液样品采集与处理血液样品采集与处理原则按W S/T225 2002有关要求进行,具体要求如下:a)参考个体准备:采血前3d保持正常生活习惯,不做剧烈运动和重体力劳动㊂采血前1d晚餐后至第二天上午采血前禁食,禁食时间8h~14h;b)采血:受检者取坐位,使用血清分离胶管,采用真空采血方式,自肘前静脉采血;c)血液样品处理:样品在采集后2h内及时分离血清,检查并剔除溶血㊁黄疸或乳糜样品,血清分离后2h内进行分析㊂A.4血清样品分析A.4.1分析系统使用目前我国临床实验室常用的多种分析系统㊂注:本参考区间建立所使用的分析系统及其检测结果的计量学溯源参见附录B㊂各分析系统检测结果的正确度验证见A.4.2㊂血清无机磷由于没有人血清基质的有证标准物质进行验证和评估,本文件的无机磷参考区间是基于多个分析系统检测数据的统计结果和综合临床意见设定㊂A.4.2分析系统性能评估分析系统应于参考个体血清样品分析前进行分析性能评估㊂按仪器和试剂说明书规定的操作程序运行分析系统㊂精密度评估:分析两个水平质控物,每日测定1批,重复测定4次,测定5d;正确度验证:分析美国国家标准与技术研究院(N I S T)的标准物质S R M956c和中国国家标准物质G B W09152对钙㊁镁㊁铁进行正确度验证㊂精密度和正确度满足W S/T403的有关要求㊂A.4.3血清样品分析及其质量控制分析性能符合要求后进行血清样品分析,每份血清样品分析一次㊂精密度控制采用两个水平质控物质,每独立分析批前后进行质控物质分析;每月分析有证标准物质S R M956c进行正确度控制㊂A.5参考值处理与参考区间建立A.5.1离群值检查按照D i x o n方法检查并剔除各组离群值㊂A.5.2分组判断按照n e s t e dA N O V A方法对性别㊁年龄㊁地区各组参考值进行组-组检验,判断需否分组,将不需分组的参考值合并,确定实际参考样本组㊂A.5.3参考限和参考区间建立采用中间95%区间做参考区间㊂用非参数方法分别计算各实际参考样本组参考值的2.5百分位数和百分位数作为参考下限和参考上限㊂根据临床意见对参考限进行适当取整形成参考区间㊂W S/T404.6 2015附录B(资料性附录)血清总钙㊁无机磷㊁镁㊁铁检测方法和检测结果的计量学溯源血清总钙㊁无机磷㊁镁㊁铁检测方法和检测结果的计量学溯源见表B.1㊂表B.1血清总钙㊁无机磷㊁镁㊁铁检测方法和检测结果的计量学溯源项目测定方法计量学溯源性I S TS R M956c血清总钙(C a)邻甲酚酞络合酮比色法/间接离子选择电极法换算N血清无机磷(I P)磷钼酸紫外法血清镁(M g)二甲苯胺蓝法/c a l m a g i t e比色法原子吸收光谱法血清铁(I r o n)亚铁嗪比色法N I S TS R M937W S/T404.6 2015参考文献[1] W S/T225 2002临床化学检验血液标本的收集与处理[2] W S/T403 2012临床生物化学检验常规项目分析质量指标[3]王吉耀.内科学.2版.北京:人民卫生出版社,2010[4] D o n a l dS.Y o u n g.分析前因素对临床检验结果影响.3版.李艳,等,译.北京:人民军医出版社,2009[5] C l i n i c a l a n dL a b o r a t o r y S t a n d a r d s I n s t i t u t e(C L S I).D e f i n i n g,e s t a b l i s h i n g,a n d v e r i f y i n g r e f-e r e n c e i n t e r v a l s i nt h ec l i n i c a l l a b o r a t o r y:A p p r o v e d G u i d e l i n e T h i r dE d i t i o n.C L S Id o c u m e n tC28-A3c.C L S I,W a y n e,P A,U S A,2010[6]I c h i h a r a.A na p p r a i s a l o f s t a t i s t i c a l p r o c e d u r e su s e d i nd e r i v a t i o no f r e f e r e n c e i n t e r v a l s.C l i nC h e m L a b M e d,2010,48:1537-1551。
会议前工作检查表
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只供学习与交流
会议前工作检查表
年月日事项完成情况原因再次检查完成时间备注
查看交接班事项
打开会议厅门
检查灯光、音响、投影设备
开启空调、风机
开启热水器并注入水
会议室卫生情况
会议室绿化、花盆摆设
台椅、沙发、茶几是否摆放标准、统一
洗手间卫生、设备
房间空气及周围环境
员工仪容仪表
准备茶水、冰块、茶点
会议厅人员的安排
有无其他未完成事项
1、会议开始前30分钟完成。
2、对完成和达标的用“OK”表示，完成但不达标的用“OB”表示。
执行领班：质检经理：。
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- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
承包单位：中铁一局集团有限公司合同号：苏轨（2008）合计施字I-04号监理单位：铁四院（湖北）工程监理咨询有限公司编号：
单位（子单位）工程质量控制资料核查记录统表二
1、对质量控制资料核查，应按项目分别进行，施工单位应先将资料分项目整理成册，项目顺序按本表顺序。
每个项目按分部工程核查，并判断其能否满足规定要求。
2、核查由总监理工程师组织，有关专业监理工程师参加。
3、由施工（总包）单位项目经理和总监理工程师签字。
承包单位：中铁一局集团有限公司合同号：苏轨（2008）合计施字I-04号监理单位：铁四院（湖北）工程监理咨询有限公司编号：
单位（子单位）工程安全和功能检验
资料核查记录及主要功能抽查记录统表三
注：抽查项目有验收组协商确定。
填表说明：
1、按项目分别进行核查和检查，对在分部、子分部已抽查的项目，核查其结论是否符合设计要求；对在单位工程（子单位）抽查的项目，应进行全面检查，并核实其结论是否符合设计要求；
2、总监理工程师组织有关监理工程师核查、检查，有关施工单位项目经理、技术负责人参加；
承包单位：中铁一局集团有限公司合同号：苏轨（2008）合计施字I-04号监理单位：铁四院（湖北）工程监理咨询有限公司编号：
单位（子单位）工程观感质量检查记录统表四
2、质量评定为差的项目，应进行返修。
填表说明：
1、由总监理工程师组织有关监理工程师，合同参加验收的人员共同进行，通过现场全面检查，在听取有关人员的意见后，由总监理工程师为主与监理工程师共同确定质量评价，评价分为好、一般、差。
只要不影响安全和使用功能，都可通过验收，评为差时，能修的尽量修，不能修的按“统一标准”规定进行处理。
单位工程质量初验表
注：质量初验单位由建设单位在企业自评后组织，参加验收单位均须加盖公章。