2个地被菊品种对不同遮光处理的生理适应性
花卉栽培(2022秋)学习通课后章节答案期末考试题库2023年
花卉栽培（2022秋）学习通课后章节答案期末考试题库2023年1.在盆栽花卉施肥时，壮苗可少施，弱苗要多施，根部患病，暂停施肥。
参考答案:错2.花卉是环境绿化、（）、（）、（）的重要材料。
参考答案:美化###彩化###香化3.花卉播种繁殖的方式有（）参考答案:直播###育苗4.夏季芽接的一般在（）天后解除绑缚物后剪砧。
参考答案:10天5.（1）花卉嫁接是否成活的内因是接穗与砧木的亲缘关系，嫁接很难成活的是（）嫁接。
参考答案:不同科间6.夏季天气炎热，对于所有的花卉不仅要加大浇水量和增加浇水次数，保持土壤湿润。
还要适当给予叶面喷水，喷浇结合。
参考答案:错7.耐旱花卉的具有以下之一的形态和生理特征。
如（）等。
参考答案:叶退化变成刺毛状、针状，蒸腾作用很慢。
如仙人掌类花卉###器官肉质化，能贮存大量的水分。
如多肉植物。
###叶片气孔上的保卫细胞相当肥大，遇到干旱会立即收缩，将气孔关闭，以减少蒸腾作用。
###细胞的渗透压高，吸水能力强。
8.这是播种育苗的（）环节。
参考答案:覆土9..观赏花卉应该从花色美、（）美、（）美、（）美、（）美等五个方面入手。
参考答案:花姿美；花姿###花香美；花香###花韵美；花韵###花趣美；花趣10.播种育苗之（）参考答案:揭膜11.郁金香是哪个国家的国花？参考答案:荷兰###土耳其###伊朗12.花柱有以下几种形式。
参考答案:利用花灌木修剪成花柱###利用柱状构建，攀爬藤本植物###利用柱状构架支持容器模块，容器装入栽培基质，种植植物形成花柱13.提高插床地温，控制较低气温，可抑制插条发芽生长，促进插条基部生根，有利于插条的成活。
参考答案:对14.被称为幽香的花卉是（）。
参考答案:兰花15.枝条含氮量高有利于生根参考答案:错16.宿根植物是指多年生落叶草本植物，植株根系可以宿存于土壤中越冬形态上不发生变态，翌年重新萌芽、生长出茎叶、开花结籽的多年生草本花卉。
参考答案:对17.仙人掌科、凤梨、景天科及龙舌兰科的花卉。
《2024年高温胁迫下实用菊的生理响应及耐热性综合评价》范文
《高温胁迫下实用菊的生理响应及耐热性综合评价》篇一一、引言随着全球气候变暖的趋势，高温胁迫已经成为农作物生长过程中的一个重要问题。
作为我国传统的药用和观赏植物，实用菊的耐热性研究对于其适应日益严峻的气候变化，保持产量和品质具有重大意义。
本文以实用菊为研究对象，探讨其在高温胁迫下的生理响应及耐热性综合评价。
二、材料与方法（一）实验材料选择健康、无病虫害的实用菊幼苗作为实验材料。
（二）实验方法1. 将实用菊幼苗置于不同温度条件下（常温对照组和高温处理组），持续观察其生理变化。
2. 采用叶绿素含量测定、丙二醛含量测定、抗氧化酶活性测定等方法，分析实用菊在高温胁迫下的生理响应。
3. 对耐热性进行综合评价，包括生长状况、生物量、花色、香气等指标的观测与评价。
三、高温胁迫下实用菊的生理响应（一）叶绿素含量变化高温胁迫下，实用菊的叶绿素含量有所下降。
叶绿素是植物进行光合作用的重要物质，其含量的降低表明光合作用的减弱，对植物的生长产生负面影响。
（二）丙二醛含量变化丙二醛是植物细胞膜脂质过氧化的产物，其含量高低反映了植物细胞的损伤程度。
在高温胁迫下，实用菊的丙二醛含量显著增加，表明高温对植物细胞造成了损害。
（三）抗氧化酶活性变化为了抵抗高温胁迫，植物会启动抗氧化防御系统。
实验发现，在高温胁迫下，实用菊的抗氧化酶活性有所提高，表明其通过增强抗氧化防御系统来抵抗高温胁迫。
四、实用菊的耐热性综合评价（一）生长状况与生物量在高温胁迫下，部分实用菊品种表现出较好的生长状况和生物量积累能力，说明这些品种具有较强的耐热性。
（二）花色与香气除了生长状况和生物量外，花色和香气也是评价实用菊耐热性的重要指标。
在高温胁迫下，部分品种的花色更加鲜艳，香气更加浓郁，表明这些品种在高温环境下仍能保持良好的观赏价值。
（三）综合评价结果综合生长状况、生物量、花色、香气等指标，对实用菊的耐热性进行综合评价。
结果表明，部分品种具有较强的耐热性，能够在高温环境下保持良好的生长和观赏价值。
光照变化对菊花光合能力的影响
第34卷第3期2018年3月商丘师范学院学报JOUＲNAL OF SHANGQIU NOＲMAL UNIVEＲSITY Vol．34No．3March ，2018收稿日期：2017－05－25；修回日期：2017－06－02基金项目：河南省科技厅科技攻关项目（162102110161）；河南省教育厅项目（2016－JSJYYB －085）；青年骨干教师项目（2016GGJS11），作者简介：常涛（1994—），男，山东枣庄人，商丘师范学院在读本科，主要从事植物生理的研究．通讯作者：韩霜（1982—），女，河南商丘人，商丘师范学院副教授，博士，主要从事植物光合作用的研究．光照变化对菊花光合能力的影响常涛，刘现茂，韩霜*（商丘师范学院生物与食品学院，植物与微生物互作重点实验室，河南商丘476000）摘要：以菊花品种‘南农雪峰’为试材，研究了长期遮荫后全光照环境对植物形态的影响．结果表明：全光照条件下导致长期遮荫菊花对光的利用率发生显著改变．另外长期遮阴的菊花突然暴露于光强下亦会对使叶绿素浓度发生改变．经过对实验材料光合参数的变化和叶绿素浓度的显著性分析发现弱光使植物叶片对CO 2利用效率显著下降，长期遮荫再转入全光照未造成更严重的伤害，说明该品种具有较强的适应能力．关键词：菊花；光合参数；叶绿素；光抑制中图分类号：Q945．11文献标识码：A文章编号：1672－3600（2018）03－0040－03Effects of different light on photosynthesis of Chrysanthemum morifoliumCHANG Tao ，LIU Xianmao ，HAN Shuang *（Key Laboratory of Plant-Microbe Interactions ，College of Biology and Food Sciences ，Shangqiu Normal University ，Shangqiu 476000，China ）Abstract ：The effect of full light environment on plant morphology was studied by using chrysanthemum variety‘Nannong Xuefeng ’as test material．The results showed that the utilization rate of light was changed by long-termshade chrysanthemum under full light condition．In addition ，long-term shade of chrysanthemum suddenly exposed to light intensity will also make the chlorophyll concentration changes．After analyzing the fluorescence parameters ，light corresponding curves and chlorophyll mass concentration of the experimental materials ，it can be found that the full illumination of the chrysanthemum will change obviously after the long shade ，and the protective mechanism of chrysanthemum leaves was affected by the outside．Key words ：Chrysanthemum morifolium ；photosynthetic parameters ；chlorophyll ；photoinhibition光为植物提供了碳同化的能量，是影响植物生长发育和分布的最重要的环境因素［1］．菊花对光环境变化的适应能力决定了菊花的生长习性．在人工栽培喜阴植物的过程中，植物突然暴露在强光的情况时有发生，如此很容易对植物造成伤害．强光对植物造成伤害主要是因为叶片对光能的吸收、利用与耗散之间失去平衡［2，3］．当植物由遮荫条件下突然转入强光环境，由于叶片所吸收的光能远远地超出了光合作用碳同化所需能量，并且光保护途径也不能很好地将过剩光能耗散掉，从而引起光能在菊花体内转化为活跃的化学能后无法进一步转换，造成光抑制［4］．研究表明，不同植物的光保护途径对环境光强的响应并不一致［5］．而全光照条件下的单子叶植物散热的能力要远远高于处于阴暗中生长的植株，并且光抑制现象不显著［6］，积攒的热量可以迅速耗散．还有实验表明，在自然条件下生长的许多南亚热带的木本的散热能力更强，其原因是光呼吸分配的电子较多［7］．另外，在不同的光照情况下不同植物对光热的消耗能力也不同，比如高光强下喜光植株的耗散力就明显小于耐荫树种，而当光强较低时，两者差异就会很小．对于同科但不同习性的植物来讲，对于光破坏的防御性可通过热消散进行［8］．因此，为了适应不同的光环境，不同的植物在进化过程中也形成了不一样的光适应机制［9］．菊花（Chrysanthemum morifolium ）原产于我国，是我国栽培历史最悠久的传统名花之一．菊花品种‘南农雪峰’观赏价值高，但它对低光强敏感，适宜光照强度范围较窄，过强或过弱都会引起幼苗质量差［10］．光照强度改变引起的光合作用调节对提高苗期管理有一定的帮助［11］．有关其他环境因子与菊花生长发育关系的研究较普遍［12］．但有关菊花光照转变过程中光合作用变化却很少有报道．本次的研究目的在于研究长期遮荫后再转入到自然光照下菊花光合作用的变化情况．1材料与方法1．1供试材料试验于2016年5月至8月在商丘师范学院完成．供试材料为菊花（Chrysanthemum morifolium）切花品种‘南农雪峰’．扦插生根后移栽到口径25cm的花盆中，所用基质配方为珍珠岩ʒ蛭石ʒ营养土=1ʒ1ʒ2，正常水肥管理．1．2处理方法选取生长一致的菊花，随机分为两组，一组放于自然光照条件下（自然光照，对照组），另一组放于遮荫棚中（25%光照，试验组），分别在0d，遮荫处理45d和转入到自然光照5d测量光合参数和叶片叶绿素含量．1．3光合参数的测量LI－6400XT光合仪分别测量其净光合速率（Photo）、气孔导度（Cond）、胞间CO2浓度（Ci）、蒸腾速率（Trmmol）等光合参数．1．4叶绿素浓度的测量选择新鲜的叶片，将粗大的叶脉剪下并捣碎，称0．5g放入研钵，加入5mL纯丙酮、CaCO3和石英砂，研磨均匀，再加入5mL80%的丙酮，向离心管中转入匀浆，同时用适量的80%丙酮洗涤研钵，都转入离心管，离心后舍弃沉淀，将上清液用80%丙酮定容至20mL．根据公式ρT=ρa+ρb=8．02A663+20．21A645计算色素提取液中叶绿素a、b及a+b的浓度．再根据稀释倍数可分别计算色素含量．通过色素的计算公式，可以得出相应的表格．ρT为叶绿素质量浓度．将对应的ρT值采用Arnon的方法［13］进行测定．数据统计采用SPSS22．0软件进行方差分析，差异显著性采用Duncan检验．2结果与分析2．1光照变化对菊花净光合速率的影响遮光后的两组材料的净光合速率变化数据如图1，随着光照强度的变化可发现，长期弱光使菊花净光合速率显著降低，从弱光转入到全光照时光合速率有所提高，说明该品种适应光照变化的能力较强，这也印证了以前的报道‘南农雪峰’是非敏感型．图1光照变化对净光合速率的影响图2光照变化对气孔导度的影响Fig．1Effects of different light on net photo Fig．2Effects of different light on Cond conductance 2．2遮光后全光照对气孔导度的影响光照变化过程中气孔导度变化数据如图2，随着光照强度的变化，气孔导度受到限制影响．弱光使气孔导度限制下降，植株从弱光转入到全光照，气孔导度有所提高．2．3遮光后全光照对胞间CO2浓度的影响遮光后的两组材料的胞间CO2浓度变化数据如图3，弱光使菊花叶片的胞间CO2浓度显著增加，暴露到自然光照后胞间CO2浓度显著下降，对CO2的利用率提高．图3光照变化对胞间CO2浓度的影响图4遮光后全光照对蒸腾速率的影响Fig．3Effects of different light on Ci concentration Fig．4Effects of light on Trmmol after shading14第3期常涛，等：光照变化对菊花光合能力的影响24商丘师范学院学报2018年2．4遮光后全光照对蒸腾速率的影响遮光后的两组材料的蒸腾速率变化数据如图4，随着光照强度的变化可发现，实验组在暴露光后蒸腾速率显著下降，经过恢复后蒸腾速率有所提升．2．5遮荫后全光照对叶片色素的影响如表1所示，弱光处理使Chla和Chlb含量显著减少，Chla与Chlb比值降低，转入自然光照后变化不显著．表1遮荫后全光照对叶片色素的影响处理天数/（d）叶绿素a（Chla）/（mg·m－2）叶绿素b（Chlb）/（mg·m－2）Chla/b 0自然光照73．0ʃ1．53a23．0ʃ1．53a3．2ʃ0．31a 25%光照72．1ʃ1．65a22．1ʃ1．65a3．3ʃ0．29a 45自然光照93．2ʃ2．87a33．2ʃ2．87a2．8ʃ0．25a 25%光照60．6ʃ1．60b25．6ʃ1．60b2．4ʃ0．91b 5（转变后）自然光照91．3ʃ2．66a35．3ʃ2．66a2．6ʃ0．78a 25%光照60．5ʃ1．00b24．5ʃ2．00b2．5ʃ0．69a 注：数据代表平均值ʃ标准误（3个重复）．不同字母代表处理之间差异显著，显著水平是P＜0．053讨论由于长期处在阴暗条件下的菊花突然转移至高光强条件下，菊花无法利用过高的光强，产生过剩的激发能并导致光合效率的降低和光抑制，此时过剩的激发能若无法及时耗散，就会引起光合机构的破坏［15］．长期弱光使胞间CO2浓度的上升更一步印证了菊花叶片碳固定能力下降．由实验可知，长期遮荫再转入到全光照5d对菊花叶片未造成显著影响，说明此菊花品种是光照胁迫非敏感型，长期遮荫后全光照5d造成了菊花叶片叶绿素含量略下降但未达到显著水平（表1）．此次实验结果表明，全光照5d导致对CO2吸收的下降，这说明强光降低了菊花叶片天线色素的光能耗散能力［16］．弱光可以诱导植物超微结构发生改变，叶绿体是进行光合作用的细胞器，最易受到光变化的伤害，短期弱光可以促使基粒片层加厚以适应弱光［17，18］．综上所述，长期遮荫再转入全光照5d导致菊花叶片光合速率下降，对CO2的利用和吸收减少．参考文献：［1］敖金成，苏文华，张光飞，等．马耳蕨光合作用对生境光强增加的响应［J］．西北植物学报，2010，30（11）：2265－22701．［2］胡文海，段智辉，邹桂花，等．两种光环境下八角金盘与大叶黄阳光和特性比较［J］．井冈山大学学报（自然科学版），2013，31（1）：59－62．［3］刘鹏，康华靖，张志详，等．香果树幼苗生长特性和叶绿素荧光对不同光强的响应［J］．生态学报，2008，28（11）：5656－5664．［4］李西文，陈士林．遮荫下高原濒危药用植物川贝母光合作用和叶绿素荧光特征［J］．生态学报，2008，28（7）：3438－3446．［5］张进忠，林桂珠，林植芳，等．几种南亚热带木本植物光合作用对生长光强的响应［J］．热带亚热带植物学报，2005，13（5）：413－418．［6］张亚杰，冯玉龙．喜光榕树和耐荫榕树光适应机制的差异［J］．植物生理与分子生物学学报，2004，30（3）；297－304．［7］Ishida A，Nakano T，Matsumoto Y，et al．Diurnal changes in leaf gas exchange and chlorophyll fluorescence in tropical tree species with contrasting light requirements［J］．EcologicalＲesearch，1999，14（2）：77－88．［8］韩霜．22个菊花品种耐阴指标筛选与综合评价分析［J］．河北农业大学学报，2015，11（6）：46－51．［9］Arnon D I．Copper enzymes in isolated chloroplasts．Polyphenol oxidase in Beta vulgaris［J］．Plant Physiology，1949，24（1）：1－15．［10］胡文海，段智辉，邹桂花，等．两种光环境下八角金盘与大叶黄杨光合特性的比较［J］．井冈山大学学报（自然科学版），2010，31（1）：59－62．［11］Kramer D M，Johnson G，Kiirats O，et al．New fluorescence parameters for the determination of QA redox state and excitation energy fluxes［J］．PhotosynthesisＲesearch，2004，79（2）：209－218．［12］Demmig-Adams B，Adams Iii W W．Photo protection and other responses of plants to high light stress［J］．AnnualＲeview of Plant Physiology and Plant Molecular Biology，1992，43（1）：599－626．［13］吴文新，王洪铭．菊花花期调控技术的研究概况及展望［J］．福建农业科技，2001，（3）：21－23．［14］张昆，万勇善，刘凤珍，等．花生幼苗光合特性对弱光响应［J］．应用生态学报，2009，20（12）：2989－2995．［15］李志真，刘东焕，赵世伟，等．环境强光诱导玉簪叶片光抑制的机制［J］．植物生态学报，2014，38（7）：720－728．［16］许春辉．光逆境对叶绿体叶绿素蛋白质复合物的影响［J］．植物学通报，1991，11（4）：8－11．［17］Asada K．Production and active oxygen species in photosynthetic tissues［M］．CＲC Press，BocaＲaton，1994：77－104．［18］蔡志全，曹坤芳，郑丽．6种热带雨林木本植物幼苗光合诱导的研究［J］．植物生态学报，2003，27（5）：617－623．［责任编辑：徐明忠］。
干旱胁迫对地被菊光合生理特性及水分利用率的影响
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干旱 胁 迫 对 地 被 菊光 合 生理 特 性 及 水 分 利 用 率 的 影 响
中图分 类号 ： ６２ １ ￥ ８ ． １ 文 献 标 识 码 ：Ａ 文 章 编 号 ：１ ０ —３ ６ （０ １ ０ —０ １ —０ ０ ４ ２ ８２ １ ）３ １９ ３
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开放大学园艺植物育种学思考题及答案
国开大学园艺植物育种学思考题及答案第一章种质资源是具有种质并能繁殖的生物体的统称，也称为遗传资源。
重要性：（1）种质资源是现代育种的物质基础。
（2）稀有特异种质对育种成效具有决定性的作用。
（3）新的育种目标能否实现决定于所拥有的种质资源。
（4）种质资源是生物学理论研究的重要基础材料。
2．育种上如何利用种质资源？一是直接利用。
对搜集到的适应当地生态环境、具有开发潜力、可取得经济效益的种质材料，可直接在生产上应用。
二是间接利用。
对在当地表现不是很理想或不能直接应用于生产，但具有明显优良性状的种质材料，可作为育种的原始材料。
例如，美国已从印度搜集抗白粉病的野生甜瓜作抗病种质，和栽培品种杂交后，选育出抗白粉病的甜瓜品种。
三是潜在利用。
对于一些暂时不能直接利用或间接利用的材料，也不可忽视。
其潜在的基因资源有待于人们进一步研究认识、3．瓦维洛夫起源中心学说的主要论点及意义是什么？起源于中国的作物有那些？主要论点：（1）作物起源中心有两个主要特征，即基因的多样性和显性基因的频率较高，所以又可名为基因中心或变异多样性中心。
（2）作物最初始的起源地称为原生起源中心，现在一般称为初生中心，意为当地野生类型驯化的区域。
一般有4个标志：①有野生祖先；②有原始特有类型；③有明显的遗传多样性；④有大量的显性基因。
当作物由原生起源中心地向外扩散到一定范围时，在边缘地点又会因作物本身的自交和自然隔离而形成新的隐性基因控制的多样化地区，即次生起源中心或次生基因中心。
同初生中心相比，它也有4个特点：①无野生祖先；②有新的特有类型，如高粱，初生中心在非洲，但在中国形成糯质高粱，中国即为其次生中心；③有大量的变异；④有大量的隐性基因。
（3）在一定的生态环境中，一年生草本作物间在遗传性状上存在一种相似的平行现象。
瓦维洛夫将这种现象称为“遗传变异性的同源系列规律”。
（4）根据驯化的来源，将作物分为两类。
一类是人类有目的驯化的植物，如小麦、大麦、玉米、棉花等，称为原生作物。
转基因菊花遗传分析和杂交育种的研究
采种花
平均每花
代
杂交花序
产籽总数
杂交（或自交）组合
序数
号
数（朵）
（粒）
序产籽数 千粒重（g）
（朵）
（粒）
A
05株系ב晚粉’
14
14
910
65.00
0.398
a
‘美矮黄’ב晚粉’
12
12
800
66.67
0.359
05套袋不授粉
10
10
1
0.10
B
08ב玫瑰红’
13
13
970
74.62
0.431
b ‘美矮黄’ב玫瑰红’
菊花 (Dendranthema ×grandiflorum)是我国一大传统名花之一，具有悠久的栽培历史， 其中的地被菊在园林绿化中发挥重要的作用，本课题组已将与花色代谢有关的查尔酮合成酶 基因(chalcone synthase, CHS)转入优良的地被菊品种‘美矮黄’中[2]。在国内外，应用转基因技 术进行育种研究己有报道，但利用转基因植株进行杂交育种和对后代进行遗传分析的研究较 为少见。在此背景下，本实验将高亦珂(2000)转化成功的转基因地被菊作为一种新的种质资 源[3]，利用其中4个不同的转基因株系和对照未转基因植株分别与红、粉、黄、紫等颜色的 地被菊优良品种杂交，对地被菊若干性状的遗传分析，找出一些菊花性状的遗传规律，为菊 花杂交育种提供依据；在检测外源基因遗传的同时，分析菊花外源基因的遗传稳定性；最后 从杂交的Fl代中选出优良的单株，为进一步的育种作准备。
10.28
黄
5.45
36.8
5-6
10.10
10.28
黄
5.38
草坪与地被辅导题 答案整理1
草坪与地被辅导题一、简答题1、什么叫“单一草坪”？它有什么主要优点与缺点？单一草坪：一般指由同一草种草坪草构成的草坪，有时由同种不同品种，甚至单一品种的草坪草建成。
是高级草坪和专用草坪的一种特有形式。
优点：草坪外观高度的均一性，无论从高度、色泽、质地等方面都均匀一致，具有较好的观赏效果。
不存在种间或品种间的竞争问题。
缺点：高度单一性带来的生物多样性差，因此稳定性差。
对环境条件要求较单一和严格，适应能力较差。
2、草坪无性繁殖种类有哪些？.草坪植物的无性繁殖：1．利用匍匐枝、根、茎切断撒播选取生长健壮的草坪成片的连根铲起，洗去根部泥土，将匍匐茎及根茎切成3～5厘米长短的小段，堆起来，覆盖浇水，防止根茎干枯。
然后将切好的小段根茎，均匀地撒播在已整平的地表上，匍匐茎小段上加盖一层薄薄的细土，并用镇压器压实，不让根茎露出土面。
2．利用匍匐茎枝分栽一般多在早春草坪返青时进行，即将草皮片状铲起，抖落或洗去根部附土，然后将草块的根部拉开，有匍匐茎的可切开，同时将这些撕开的匍匐茎及时分栽到新的繁殖草场或苗床。
3．利用草块分栽此法即将母本草皮，切成10×10厘米大小的小方块，或切成5×15厘米大小的细长条状小草块。
分栽时，即将切好的小草块，按20×30或30×30厘米的株行距离分栽之。
栽好后，滚压浇水，以后，经常浇水，保持地面湿润，小草块很容易成活。
4；利用匍匐枝小段扦插此法一般在母本草坪缺乏的情况下采用。
使用它可以在短期内获得较多的草坪资源。
一般将母株草坪植物的部分匍匐茎，按2—3节，切成为小段，斜插于土中，覆土压实，留顶部一节露出土外，株行距可疏，亦可密植。
3、什么叫“无土草皮”？它同有土草皮相比有何优点？无土草皮：指不用土壤为栽培基质，而采用其他轻质或容易清理的材料，如河沙、泥炭、半分解的纤维素、蛭石、炉渣等作为栽培技术的草皮。
无土草坪与传统有土草皮相比的优势：有土草坪出售时，一定要铲走3-4厘米的熟土，以一年铲两次为例，五年之后至少被铲走30-40厘米的熟土，结果造成大片良田变成盐碱低洼地、土壤出现沙化，另外由于移植时要分割成一尺见方的小块，不仅造成损耗大，施工麻烦，运输不便，还造成草皮根系破坏，成活率低，重新返绿时间长，并且有土草坪施工时还需垫铺一层泥炭或泥土，既费工又费料。
地被菊在园林中的应用及研究现状
地被菊在园林中的应用及研究现状黄紫微(河南农业大学河南省郑州市450000)摘要:园林是我国城市环境重要绿化事业,城市绿化发展与我国地被菊在园林中应用及研究现状有着密切关系,因此需确保我国地被菊在园林中应用及研究顺利运行,来促进城市绿化发展。
在我国地被菊在园林中应用及研究过程中存在很多问题,严重制约了我国城市绿化发展,对此,本文就地被菊自身的形态特征、地被菊对贫瘠之地的适应性、地被菊在园林景观设计中的应用、地被菊研究现状方面等四方面进行了分析,并提出了具体解决这些问题的措施和方法。
关键词:地被菊;形态特征;园林应用;研究中图分类号:S682.11文献标识码:A文章编号:1005-7897(2018)08-0008-02众所周知,地被菊是我国经济发展不可或缺的绿化资源,所以国家对于地被菊的合理利用也十分重视,地被菊枝繁叶茂,抗逆性强,无需做特殊养护,大大地节约了绿化成本和人力物力,非常适合用来绿化。
在地被菊在园林中应用及研究过程中,必须最大程度的减少对于地被菊的浪费,这就对地被菊应用提出了更高要求,接下来我们具体了解地被菊的生物形态,并分析其相关特点以及如何在园林中应用。
1地被菊自身的形态特征地被菊是一种非常优良的品种,它具备很多特性,既抗寒又抗旱,即使生长环境贫瘠下,也能较好生长,地被菊不仅枝繁叶茂,花期也很长,此特点适合应用于城市绿化建造,地被菊品种多,花色多,容易组成不同图案,使城市绿化不再单调。
地被菊是经专家进行多次杂交所得,承及大量优点,地被菊植株本身不高,在30~45cm之间,它的茎在湿润环境中易生根,更容易获得新的个体,并能够迅速增长,从而大大减少了移植费用。
在冬季,如果它的茎枯萎而死,待冬季过后,茎上会生出大量的根,这表明地被菊生命力极其顽强,地被菊花期一般很长,长则好几个月,在五月以后就开始开花,有的品种会开到十一月份。
地被菊不仅品种繁多,花的颜色也非常多样,花色几乎包含了太阳的赤橙黄绿青蓝紫等所有种颜色,地被菊一般是单生或簇生,生长紧密,排列整齐,枝繁叶茂,繁花似锦,大大增大了观赏价值。
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ｃ ｋ ：全 光 照） 的遮 阳网对 它们进 行 遮 光逆境 胁 迫 处理 。结 果表 明 ：随 着遮 光程 度 的增加 ，地 被 菊株 高 、叶 面积 、节
间 长度 、叶绿 素质 量分数 和花 径 等呈 增加趋 势 ，冠幅 、基 径 、比 叶质 量 、叶绿 素 ａ ／ ｂ值 、 分 枝 数 和 成 花 量 等 呈 降 低
Ｕ ｎ ｉ ｖ ｔ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｂ ｅ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ ， １ ０ ０ ０ ８ ３ Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ； ３ ． Ｂ ｅ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｙ ｒ ｏ ｆ Ｕ ｒ ｂ ａ ｎ ａ ｎ ｄ Ｒ ｕ ｒ ａ ｌ Ｅ ｃ ｏ ｌ ｏ ｇ ｉ ｃ ａ ｌ Ｅ ｎ ｖ ｉ ｒ ｏ ｎ ｍ ｅ ｎ ｔ ， Ｂ ｅ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ Ｆ ｏ ｒ ｅ ｓ ｔ ｙ ｒ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｔ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｂ ｅ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ １ ０ ０ ０ ８ ３ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ； ４ ． Ｓ ｃ ｈ ｏ ｏ ｌ ｏ ｆ Ｌ ａ ｎ ｄ ｓ ｃ ａ ｐ ｅ Ａ ｒ ｃ ｈ ｉ ｔ ｅ ｃ ｔ ｕ ｒ ｅ ， Ｂ ｅ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ Ｆ ｏ ｒ ｅ ｓ ｔ ｙ ｒ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｂ ｅ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ １ ０ ０ ０ ８ ３ ，
中 图 分 类 号 ：￥ ６ ２ ８ ． １ 文 献 标 志 码 ：Ａ 文 章 编 号 ：２ ０ ９ ５ — ０ ７ ５ ６ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ５ — ０ ７ ０ ８ — ０ ８
Ｐ ｈ ｙ ｓ ｉ ｏ ｌ ｏ ｇ ｉ ｃ ａ ｌ ｃ ｈ ａ ｒ ａ ｃ ｔ ｅ ｒ ｉ ｓ ｔ ｉ ｃ ｓ ｏ ｆ ａ ｄ ａ ｐ ｔ ａ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ ｆ ｏ ｒ ｔ ｗｏ ｇ ｒ ｏ ｕ ｎ ｄ — ｃ ｏ ｖ ｅ ｒ
趋势 ；地被 菊在 遮 光条件 下的光 饱和 点 、光 补偿 点及 暗 呼吸 速 率下 降 ，表 现 出它们在 弱 光条 件 下的 生理 适应机 制 ； 地被 菊 虽是 阳 生植物 ，但 其 光照 生 态幅较 宽 ，轻 度遮 光 （ ８ ５ ％透 光 率 ） 能促 进 其光 合 效率 ，减 少光抑 制 ，促 进 长势 ， 当透 光 率达减 少到 ２ ５ ％时 ，仍 能 正 常开 花 ； 另外 ，不 同 品种 对光 的 适 应能 力存 在 一 定 的差异 性 ， ‘ ， 金 不换 ’对光 强 的生 态适应 范 围大 于 ‘ 梅红 ’ 。 图 ２表 ６参 ２ ４ 关 键词 ：园艺 学 ；地被 菊 ；遮 光处理 ；光 合特 性 ；叶绿 素 ；比叶质 量 ；观 赏特 性
２个地被菊 品种对不 同遮光处理 的生理适应性
雷 燕１ ， ２ ， ３ ， ４ 李庆 卫１ ， ２ ３ ， ４ 李 文 广 ， 景 珊 ２ Ｉ ３ ， 陈 俊 愉 － ３ ’ ４
（ １ ． 北 京林 业 大学 花 卉种 质创 新 与分 子育 种北 京 市重 点实 验 室 ，北京 １ ０ ０ ０ ８ ３ ；２ ． 北京 林业 大 学 国家花
浙 江 农 林 大 学 学 报 ，２ ０ １ ５ ，３ ２ （ ５ ） ：７ ０ ８ — ７ １ ５
Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆＺ ｈ ｅ ｊ ｉ ａ ｎ ｇ Ａ＆Ｆ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． １ １ ８ ３ ３ ￣ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． ２ ０ ９ ５ — ０ ７ ５ ６ ． ２ ０ １ ５ ． ０ ５ ． ０ ０ ８
摘 要 ：为探 究地 被 菊 Ｃ ｈ ｒ ｙ ｓ ａ ｍｈ ｅ ｍｕ ｍ ｇ ｒ ａ ｎ ｄ ｌｏ ｆ ｉ ｒ ｕ ｍ在 不 同遮 光 处理 下 的 生理 适 应性 ，以地 被 菊 ‘ 梅红 ’ ‘ Ｍｅ ｉ ｈ ｏ ｎ ｇ ’
‘ 金 不换 ’ ‘ Ｊ ｉ ｎ ｂ ｕ ｈ ｕ ａ ｎ ’ 为 试 验 材 料 ，通 过 人 工 搭 设 不 同透 光 率 （ Ａ：２ ５ ％透 光 率 ；Ｂ：５ ０ ％透 光 率 ；Ｃ：８ ５ ％透 光 率 ；
（１ ．Ｂ ｅ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ Ｋ ｅ ｙ Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｏ ｆ Ｏ ｒ ｎ ａ ｍ ｅ ｎ ｔ ａ ｌ Ｐ ｌ ａ ｎ ｔ ｓ Ｇ ｅ ｒ ｍｐ ｌ ａ ｓ ｍ Ｉ ｎ ｎ ｏ ｖ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ＆ Ｍｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ Ｂ ｒ ｅ ｅ ｄ ｉ ｎ ｇ ，Ｂ ｅ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ Ｆ ｏ ｒ ｅ ｓ ｔ ｒ ｙ
卉 工 程 技 术 研 究 中 心 ，北 京 １ ０ ０ ０ ８ ３ ；３ ． 北京 ３ ；４ ． 北 京
林 业 大学 园林学 院 ，北京 １ ０ ０ ０ ８ ３ ；５ ． 大 庆市城 市管 理局 ，黑 龙江 大庆 １ ６ ３ ３ １ １ ）
ｃ ｈ ｒ ｙ ｓ ａ ｎ ｔ ｈ ｅ ｍｕ ｍ ｃ ｕ ｌ ｔ ｉ ｖ ａ ｒ ｓ ｗｉ ｔ ｈ ｓ ｈ ａ ｄ ｉ ｎ ｇ
Ｌ Ｅ Ｉ Ｙ ａ ｎ 卫 ， Ｌ Ｉ Ｑ ｉ ｎ ｇ ｗ ｅ ｉ ＇ 。 ， Ｌ Ｉ Ｗｅ ｎ ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ， Ｊ Ｉ Ｎ Ｇ Ｓ ｈ ａ ｎ ， “ ， Ｃ ＨＥ Ｎ Ｊ ｕ ｎ ｙ ｕ ＇ 。