653份乳腺癌组织标本的ER-α36表达结果分析

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乳腺癌病理结果解读

四.组织学分级
• 一般分Ⅰ-Ⅲ级，分级越高，恶性程度越高 • 我国常见恶性肿瘤诊治规范的分级标准 • 1．腺管形成 • 2．细胞核大小、形状及染色质不规则 • 3．染色质增多及核分裂相(×400) • 各标准的3项指标所确定的分数相加，3～5分为I级(分化好)，6～7分为Ⅱ级(中等分化)，8～9分为Ⅲ
• 既往专家认为乳腺癌根治术后， 4枚及以上淋巴结转移，术后就建议放疗，但目前发现淋巴结转移1-3 个的乳腺癌放疗不同程度的获益，因此，更多的医生会推荐放疗了。
• T1-2N0切缘阳性通常要放疗，特别是如在淋巴脉管癌栓的患者需行放疗。
9.乳腺癌肿瘤增殖情况（ki 67)
• 一般用百分率表示，是细胞增殖最重要的指标，阳性比率越高，预后越差。
内分泌反应性分类
高内分泌反应
• 大部分肿瘤细胞有高水平的激素受体表达
不完全内分泌反应
• 有激素受体表达但表达水平较低，或ER或 PR阴性
内分泌无反应
• 无可检测到的激素受体水平表达
七、C-erbB-2/HER-2 情况
• 看免疫组化单C-erbB-2 /HER-2：C-erbB-2（–）、（+）时即判断为阴性。 • C-erbB-2（+++）时判断为HER-2阳性，C-erbB-2（++）时需再进行Fish检测进一步明确Her-2
乳头湿疹样乳腺癌。此型属早期，预后较好。
二、病理类型
▪ 2..早期浸润性癌 ▪ 包括早期浸润性导管癌（癌细胞突破管壁
基底膜，开始向间质浸润）； ▪ 早期浸润性小叶癌（癌细胞突破末梢乳管
或腺泡基底膜，开始向间质浸润，但仍局限于小叶内）。此型仍属早期，预后较好。（早期浸润是指癌的浸润成分小于l0％）

用于检测肿瘤组织中ER-α36表达水平的试剂盒[发明专利]

专利名称：用于检测肿瘤组织中ER-α36表达水平的试剂盒专利类型：发明专利
发明人：孟坤,陈凤,白伟,王伟娜,郭兰英,刘雅迪
申请号：CN201811598781.3
申请日：20181225
公开号：CN109596830A
公开日：
20190409
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供了一种用于检测肿瘤组织中ER‑α36表达水平的试剂盒，该试剂盒包括：
ER‑α36检测抗体试剂和乳腺癌组织质控片。

通过使用本发明的试剂盒检测患者乳腺癌组织中的ER‑α36的表达水平，从而辅助判断乳腺癌患者接受他莫昔芬治疗的预后，为临床治疗提供了指导意义。

申请人：北京珅奥基医药科技有限公司
地址：100085 北京市海淀区上地开拓路5号A205室
国籍：CN
代理机构：北京市柳沈律师事务所
代理人：张晓飞
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新型雌激素受体ERα36在张氏肝细胞和人肝癌细胞中的表达比较分析

Ｅ３Ｒａ６在ＳＭＭＣ７２一７１中表达水平较低，在ＨｅＧ而ｐ２细胞中表达水平较高，Ｅ６与Ｒａ６和Ｃｖｏｉ一ａｅｌ１的表达水平相关．ｎ提示新型雌激素受体ＥＲ３ａ６可能参与Ｃｖｏｉ一导的雌激素信号转导，在肝细胞的恶性增殖过程中发挥一定的ａｅｌ１介ｎ而
（｜宁师范大学生命科学学院，宁大连１６２；２辽宁省生物技术与分子药物研发重点实验室，宁大连１辽辽１０９．辽
３Ｃｅｈｏ．ｒｉｔｎ大学癌症研究中心，国ｇ美６１８８７）
１６２；１０９
激素受体在机体中其他器官的分布以及与经典的雌激素受体Ｅａ６关系的研究报道甚少．Ｒ６大量的临床和实验证据表明，激素在激素敏感器官的肿瘤发生过程中起着重要的作用［．雌１因此， ¨
研究不同组织细胞中雌激素受体的表达及其介导的不同信号通路激活的机制，探讨多种与雌激素相对
Ｃｖｏｉ１对肝细胞增殖的影响具有双重作用，其机制还不十分清楚［已知Ｃｖｏｉ一是细胞质膜ａｅｌ一ｎ但１．ａｅｌ１ｎ
结构一胞膜窖（ａｅｌｅ的标志蛋白，与细胞膜的重建和肝再生［］肝细胞和肝癌细胞都有不同程度ｃｖｏａ）参１．的Ｃｖｏｉ— ａｅｌｌ的表达］膜雌激素受体能通过与Ｃｖｏｉ１的脚手架结构域作用激活胞内相关信号ｎ．ａｅｌ一ｎ

ER-α36基因沉默对ER阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的作用及其影响

第３５卷第３期
２０１４年０６月
吉林医药学院学报
ＪｏｕｒｎａｌｏｆＪｉｌｉｎＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ
Ｖｏ１．３５Ｎｏ．３
Ｊｕｎ．２０１４
文章编号：１６７３ — ２９９５（２０１４）０３－０１６１０－５
・论
著・
ＥＲ — ｏｄ６基因沉默对ＥＲ阴性乳腺癌ＭＤＡ — ＭＢ一２３１细胞的作用及其影响
李东阳，王白石，崔枉花，罗速城医院检验科，天津
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｉｎｔｒｉｎｓｉｃｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎＥＲ．ｃｄ６ａｎｄｈｕｍａｎＥＲ — ｎｅｇａｔｉｖｅｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｃｅｌｌ
ＬＩＤｏｎｇ — ｙａｎｇ，ＷＡＮＧＢａｉ．ｓｈｉ，ＣＵＩＧｕｉ．ｈｕａ，ＬＵＯＳｕ（１．ＴｉａｎｊｉｎＴＥＤＡＨｏｓｐｉｔａｌＬａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｔｉａｎｊｉｎ，３００４５７；２．ＬａｂｏｒａｔｏｙｒｏｆｔｈｅＳｉｎｏ — ＳｉｎｇａｐｏｒｅＥｃｏ — ｃｉｔｙＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＴｉａｎｊｉｎＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｔｉａｎｊｉｎ，３００４６７；３．ＪｉｌｉｎＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ，ＪｉｌｉｎＣｉｔｙ，ＪｉｌｉｎＰｒｏｖｉｎｃｅ，１３２０１３；４．ＢｅｉｈｕａＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，ＪｉｌｉｎＣｉｔｙ，ＪｉｌｉｎＰｒｏｖｉｎｃｅ，１３２０１３，Ｃｈｉｎａ）

ER-α36在乳腺癌中激活非基因组信号通路及诱导耐药

・
ห้องสมุดไป่ตู้综
述・
ＥＲ一（ｘ３６在乳腺癌中激活非基因组信号通路及诱导耐药
吴水水，徐雪芬，黄剑
又称为膜性ＥＲ。ＥＲ一０ｌ３６是从ＥＲ — ｃＬ６６基因的第１个内含子中的启动子开始编码的，与ＥＲ — ｏ【６６的结构比较，缺乏ＡＦ．１和ＡＦ－２转录激活区，保留了ＤＮＡ结合结构域、部分二聚体
文献标志码：Ａ
关键词：乳腺肿瘤；肿瘤干细胞；非基因组信号通路；内分泌
治疗；ＥＲ；ＥＲ — ｃｔ３６中图分类号：Ｒ７３７．９文章编号：１００１— ７３９９（２０１７）１２—１３６８— ０３
（ｍｉｔｏｇｅｎ — ａｃｔｉｖａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅ，ＭＡＰＫ）／细胞外调节蛋白
的热点。ＥＲ，尤其是其变异剪切体ＥＲ — ｅ￣３６，在激活乳腺癌
非基因组信号通路、诱导耐药及促进肿瘤干细胞富集等方面的作用，近年来倍受关注。
ＥＲ主要有ＥＲ一、ＥＲ — Ｂ以及它们的变异体。ＥＲ一０ｌ主要包括ＥＲ — ａ６６及其剪切体ＥＲ一０【３６和ＥＲ — ａ４６＿６。Ｊ。ＥＲ一仅３６是一新型的膜性ＥＲ，主要通过介导非基因组信号通路来调
是ＥＲ一０【６６的剪切变异体，主要定位于细胞膜和细胞质，通

乳腺癌组织中ERα与ERβ的表达及诊断意义

乳腺癌组织中ERα与ERβ的表达及诊断意义摘要】目的探讨乳腺癌组织中雌激素α受体（ERα）和雌激素β受体（ERβ）蛋白表达对乳腺癌诊断的意义。

方法用免疫组化SP法检测85例乳腺癌组织和32例癌旁正常组织中ERα和ERβ蛋白的表达情况。

结果乳腺癌组ERα蛋白阳性表达率(75.3％)高于癌旁正常组(28.1％)，P=0.001；乳腺癌组ERβ阳性表达率(52.9％)低于癌旁正常组织(78.1％)，P=0.013；ERα和ERβ阳性表达均与组织学分级有关，高分化组ERα阳性表达率高于中、低分化组，P=0.035，而高分化组ERβ阳性表达率明显低于中、低分化组，P=0.042；但ERα和ERβ阳性表达均与肿瘤大小、临床分期、有无淋巴结转移无关(P＞0.05)。

结论ERα在乳腺癌的发生、发展过程中发挥着重要作用，ERβ随细胞恶变发生改变，联合检测ERα和E Rβ对乳腺癌的诊断、治疗及预后判断有一定意义。

【关键词】乳腺癌雌激素β受体雌激素α受体乳腺癌是女性常见恶性肿瘤之一，近年来发病率逐年上升，且发病年龄也趋于年轻化。

大量的研究认为[1-3]，其发病与雌激素刺激有关，而雌激素通过雌激素α受体（ERα）和雌激素β受体（ERβ）发挥作用，雌激素受体与乳腺癌关系一直是国内外研究的重点。

本研究采用免疫组织化学染色法检测乳腺癌组织中ERα和ERβ的表达情况，并结合临床病理学特征分析其在乳腺癌发生、发展中的作用及相关性，为进一步探明乳腺癌发生发展的分子调控机制，为临床诊断防治和预后判断提供理论指导。

1 资料与方法1.1 临床资料 85例为衡阳县人民医院2008年1月至2010年12月手术切除并检测雌激素受体阳性乳腺癌组织蜡块, 全部病例术前均未接受过放疗、化疗及内分泌治疗，均为女性, 年龄23～75岁, 平均49.5岁。

其中有淋巴结转移者34例，无淋巴结转移者51例。

按2003年世界卫生组织(WHO)组织乳腺肿瘤学分级标准：低分化27例，中分化32例，高分化26例。

乳腺癌组织中ERα、ERβ蛋白表达及其意义

乳腺癌组织中ERα、ERβ蛋白表达及其意义【摘要】［目的］探讨雌激素受体亚型在乳腺癌发生和发展中的作用。

［方法］应用免疫组化技术及医学图像分析仪检测正常乳腺组织、单纯性增生组织、不典型增生组织及乳腺癌组织中ERα、ERβ及Ki67的阳性细胞百分率及灰度值，分析相应抗体的表达量。

［结果］①与正常乳腺组织比较，乳腺癌患者组织中ERα阳性细胞百分率及灰度值明显升高；②ERβ的阳性细胞百分率在正常乳腺组织中高于不典型增生组织，而后者又高于乳腺癌组织，ERβ的灰度值在正常乳腺组织中也高于不典型增生；③不典型增生周围组织及癌旁组织中ERβ的表达水平高于病变组织中；④Ki67的表达水平与ERβ的表达呈负相关，与ERα表达无显着性相关。

［结论］在乳腺癌发生的不同病理阶段ERβ表达量是逐渐降低的，推测ERβ的表达降低与乳腺癌的发生有关。

【关键词】乳腺肿瘤随着乳腺癌中ERα、ERβ相继被发现，该受体得到了广泛的研究，但大多数是对mRNA 水平的表达变化的研究。

ERβ的表达水平比ERα低得多，获得高特异性的ERβ单克隆及多克隆抗体较为困难，因此，ERβ蛋白水平的研究相对缓慢，直到2000年才开始有零星的报道[1]。

近年来对ERβ研究的深入，人们认为受体真正发挥作用要有蛋白的表达和功能，因此ERβ蛋白水平的研究同样或更为重要。

本研究应用免疫组化技术及图像分析仪检测正常乳腺组织、不典型增生及乳腺癌组织等不同病理变化过程中ERα和ERβ蛋白表达量的变化，以探讨ERα和ERβ在乳腺癌发生、发展中的作用及意义。

1 材料与方法研究对象收集2001年1月～2003年12月期间武汉大学中南医院妇科的手术标本，每例样本均作病理确诊。

其中乳腺纤维瘤30例、乳腺增生26例、不典型增生22例、乳腺癌标本68例。

组织经甲醛固定，石蜡包埋备用。

所有患者术前均未经过治疗。

方法主要试剂单克隆抗体ERα和ERβ抗体：美国Sanata Cruz公司生产。

ER-α36在PC12细胞血清营养剥夺耐受性中的作用初探的开题报告

ER-α36在PC12细胞血清营养剥夺耐受性中的作用初探的开题报告背景和研究问题：血管新生是一种关键过程，在正常生理状态下通过调节调节血管壁内皮细胞的增殖和迁移来保持血管的稳态。

然而，某些疾病或病理状态会导致异常增生和血管新生，从而导致不良后果，如肿瘤、糖尿病和心血管疾病等。

因此，了解血管新生以及新生血管的发育过程和调控机制对于疾病预防和治疗具有重要意义。

ER-α36是一种在人类乳腺癌细胞中发现的新型雌激素受体，已被证实在很多方面具有重要的生物学作用，如乳腺癌细胞生长，细胞调控，血管生成等。

最近的研究表明，ER-α36与肝癌细胞的恶性转化和耐药性有关。

然而，目前对于ER-α36的作用机制和生物学功能的理解仍然相对有限。

本研究的目的是探索ER-α36在PC12细胞血清营养剥夺耐受性中的作用以及其可能调节的信号通路。

同时，通过评估ER-α36在PC12细胞的表达，以确定其在神经元功能中潜在的作用。

主要内容：本研究将使用PC12细胞作为模型，通过血清营养剥夺实验来模拟细胞受到环境应激的情况，以检测ER-α36在细胞耐受性中的作用。

具体来说，将进行以下的实验步骤：1. 建立PC12细胞株的培养条件和血清营养剥夺实验模型。

2. 确定ER-α36在PC12细胞中的表达及其在不同时间点的变化情况。

3. 采用siRNA技术靶向沉默ER-α36，并通过MTT检测戊二酸（SD）处理的PC12细胞的细胞增殖情况。

同样，将ER-α36过表达PC12细胞，以评估其对SD诱导细胞死亡的影响。

4. 进行Western blot和RT-PCR实验，以分析ER-α36调节的信号通路，如PI3K-Akt、MAPK等途径的激活情况。

预期结果：本研究的预期结果是通过实验验证ER-α36的作用机制和调节生物学功能，为开发与ER-α36相关的治疗策略提供新思路。

研究结果将为我们更好地理解ER-α36在神经元功能和代谢途径中的作用奠定基础，从而在未来设计和评估治疗神经退行性疾病药物时具有临床研究上的重要意义。

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国际检验医学杂志２０１５年７月第３６卷第１３期
ＩｎｔＪＬａｂＭｅｄ，Ｊｕｌｙ２０１５，Ｖｏｋ３６，Ｎｏ．１３
・
论
著・
６５３份乳腺癌组织标本的ＥＲ一３６表达结果分析
Ｘｉｎｘｉａｎｇ，Ｈｅｎａｎ４５０００３，Ｃｈｉｎａ；３．ＨｅｎａｎＢｏ￡ｅｃｈＺ０ｇＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｒｅ，Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ，Ｈｅｎａｎ４５０００１，Ｃｈｉｎａ）
ห้องสมุดไป่ตู้
ＰＲ阳性和阴性标本中的表达率差异无统计学意义（Ｐ＞Ｏ．０５）；在 Ⅲ ＋ Ⅳ 期乳腺癌组织中的阳性表达率（５４）明显高于Ｉ＋ Ⅱ期
的２８（Ｐ＜０．０５）；在淋巴结转移阳性乳腺癌组织中的表达率（５５）明显高于无转移组织的２３（Ｐ＜０．０５）。结论ＥＲ — ａ３６可
能在乳腺癌的发生、发展及淋巴结转移过程中具有重要作用，并与Ｈｅｒ一２的表达、乳腺癌分期及淋巴结转移有关，有望成为新的肿
瘤标记物及临床诊治的新靶点。
关键词：乳腺癌；雌激素受体ａ３６亚型；雌激素受体ａ６６亚型；孕激素受体；人表皮生长因子受体一２
Ａｂｓｔｒａｃｔ：０ｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｓｔｕｄｙｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｔａｔｕｓｏｆｅｓｔｒｏｇｅｎｒｅｃｅｐｔｏｒ — ａｌｐｈａ３６（ＥＲ— ａ３６）ｉｎｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｔｉｓｓｕｅａｎｄｉｔｓｒｅｌａ～
ｔｉｏｎｓｈｉｐｓｗｉｔｈｔｈｅｏｃｃｕｒｒｅｎｃｅ，ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌｐｒｏｇｎｏｓｉｓｏｆｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒ．Ｍｅｔｈｏｄｓ６５３ｃａｓｅｓｏｆｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｔｉｓｓｕｅｓｗｅｒｅ
晋佳路，朱仁书，马全祥，王云龙（１．鹤壁职业技术学院，河南鹤壁４５８０３０；２．新乡医学院，河南新乡４５０００３；３．河南省生物工程技术研究中心，河南郑州４５０００１）
ＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＥＲａ３６ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｉｎ６５３ｃａｓｅｓｏｆｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｔｉｓｓｕｅｓ
ＪｉｎＪｉａｌｕ，ＺｈｕＲｅｎｓｈｕ，ＭａＱｕａｎｘｉａｎｇ，ＷａｎｇＹｕｎｌｏｎｇ。
摘要：目的研究雌激素受体ａ３６亚型（ＥＲ — ａ３６）在乳腺癌组织的表达状态及其与乳腺癌发生、发展及临床预后的关系。方法选取６５３份乳腺癌组织标本，用实时荧光定量聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术和免疫组化技术检测组织中ＥＲ — ａ３６、雌激素受体ａ６６亚型（ＥＲ — ａ６６）、孕激素受体（ＰＲ）和人表皮生长因子受体一２（Ｈｅｒ￣２）的表达，分析ＥＲ — ａ３６的表达与上述指标及临床病理特征之间的关系。结果ＥＲａ３６的总体表达率为４Ｏ；在Ｈｅｒ一２阳性组织中的表达率为６３％，明显高于阴性组的４４（Ｐ＜０．０５）；在ＥＲ — ａ６６／ＰＲ／Ｈｅｒ一２三阴性组织中的表达率为６６，明显高于非三阴性组的３５（Ｐ＜０．０５）；在ＥＲ — ｄ６６阳性和阴性标本中及在
（１．ＨｅｂｉＣｏｌｌｅｇｅｏｆＶｏｃａｔｉｏｎａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｈｅｂｉ，Ｈｅｎａｎ４５８０３０，Ｃｈｉｎａ；２．ＸｉｎｘｉａｎｇＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，
ＤＯＩ：１Ｏ．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７３ — ４１３Ｏ．２０１５．１３．Ｏ２１文献标识码：Ａ文章编号：１６７３ — ４１３Ｏ（２Ｏ１５）１３ — １８５１一Ｏ３