原子吸收作业指导书
原子吸收光谱仪作业指导书
原子吸收光谱仪作业指导书仪器名称：Jena 原子吸收光谱仪 仪器型号：AAS novAA350原子化器：火焰原子化器原理：原子吸收光谱仪的基本结构如图1所示。
其主要由光源、原子化器、单色器和检测器组成。
图 1 传统原子吸收光谱仪的结构示意图空心阴极灯 (HCL)是最具代表性的光源 (a)，它用待测元素制成阴极。
原子化器 (b) 使待测原子成为基态，光源发射出的辐射光通过原子化器后衰减并被送入单色器 (c)。
单色器由入射狭缝、分散元件 (衍射光栅)、若干反射镜和出射狭缝组成。
光栅的作用是将通过原子化器的辐射严格地分散开，出射狭缝分开来自总光谱的分析线，阻挡来自光源的其他射线。
检测器 (d) 将光子流 (辐射流)转换成电信号，并记录分析线的衰减。
操作程序：开机：1、打开乙炔气瓶总阀，调节气体减压阀使气体出口压力为0.1～0.15 MPa。
2、打开空气压缩机电源，调节气体出口压力为0.5 MPa左右。
3、打开计算机电源。
4、打开AAS novAA350主机电源（仪器右侧面）。
5、双击AAS图标进入应用软件，选择分析任务：Application/Cookbook（推荐参数）, 或Method(已存方法)。
6、单击“HCL current”，确认空心阴极灯处于所选的正确位置上（Pos）。
选择待测元素，点击“Load”，进入初始化过程。
7、初始化之后，点击“Spectrometer”，调节待测元素空心阴极灯光源能量为50～60之间，若不在此区间则点击按钮“AGC”进行自动调节。
若选用了氘灯扣背景，则需调节被测元素空心阴极灯光源能量与氘灯D2能量关系，二者能量相差不超过10%、氘灯D2电流在10～30mA、EHT负高压在200～500之间。
8、点击“Flame”进入菜单，点击“Test Air”和“Test Fuel”检测空气、燃气流量和压力，当“Siphon”、“Fuel”、“Air”均OK后，点击“Ignite”点燃火焰，点火前应保证进样管处于空气中，待火焰点着后再放入去离子水中。
原子吸收作业指导书
1. 目的规范原子吸收分光光度计操作程序，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行、操作人员人身及设备安全。
2. 适用范围适用于TAS-990原子吸收分光光度计的使用操作。
3. 职责3.1 操作人员按照本规程操作仪器，对仪器进行日常维护，做好使用登记。
3.2 保管人员负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行定期维护、保养。
3.3 科室负责人负责仪器综合管理。
4. 操作程序4.1 安全操作注意事项和特别提示。
4.1.1 该仪器必须有专人保管，专人使用。
使用人员必须经过专门培训，取得相应的操作证书。
4.1.2 注意仪器室净化度，保持无灰尘环境，进入仪器室需穿工作服。
4.1.3 使用环境：温度范围：10℃～30℃，相对湿度小于70％；使用电源：为三项电，230V，50Hz，功率在5000W以上。
放置仪器台面须坚固，燃烧器上方配有通风设备。
4.1.4 严格遵守操作规程，如仪器出现故障，应马上退出检测状态，立即向保管人员及科室负责人报告，查明原因，及时处理，不得擅自“修理”，并做好使用和故障情况登记及实验记录。
4.1.5 不可在仪器室内制备和贮存样品。
4.1.6 样品测定完毕，需将样品移出仪器室。
关好仪器及水、电、门、窗等。
4.2 开机前准备。
4.2.1安装元素空心阴极灯。
4.2.2打开排风装置。
4.3 仪器运行步骤。
4.3.1 火焰原子吸收分光光度法4.3.1.1 接通电源，确认仪器主机和计算机已经连接入到合适的电源上。
4.3.1.2打开空气压缩机，使其输出压力在0.23Mpa。
4.3.1.3打开乙炔气钢瓶阀门,使其输出压力在0.1Mpa。
4.3.1.4打开计算机，使其进入到WINDOWS操作系统界面。
4.3.1.5打开原子吸收分光光度计主机开关，仪器进行自检。
4.3.1.6当听到“嗒”声后,双击AAWin v2.1图标，仪器再次自检后进入工作站。
4.3.1.7在操作界面进行待测元素相关条件设置，包括波长、灯电流、狭缝、燃气与助燃气比例、样品信息和数据保存位置等信息。
原子吸收光谱仪期间核查作业指导书
原子吸收光谱仪期间核查作业指导书拟制:审核:批准:万年万拓环境检测有限公司1、目的为保持原子吸收光谱仪使用过程中校准状态的可信度，使其满足检测工作的要求，制定本规程。
2、适用范围本规程适用于本公司的原子吸收光谱仪的期间核查。
3、依据文件JJG 694-2009《中华人民共和国国家计量检定规程原子吸收分光光度计》。
4、职责4.1 核查人员记录期间核查数据。
4.2 质量监督员监督执行情况。
4.3 实验室主任审核期间核查记录。
5、期间核查周期在两次校准/检定之间进行至少一次的期间核查。
6、环境条件6.1 环境温度：10～30℃。
6.2 相对湿度：≤80%RH。
7、计量性能要求原子吸收分光光度计的计量性能要求见表1：表1 仪器计量性能要求8、通用技术要求8.1 仪器应有下列标识：仪器名称、型号、出厂编号、制造厂名、制造日期、额定工作电压及频率。
8.2 所有紧固件均应安装牢固，连接件应连接良好，各调节旋钮、按键、和开关均能正常工作，无松动现象，电缆的连接插件应接触良好。
8.3 气路连接正确，不得有漏气现象，起源压力应符合出厂说明规定的指标。
8.4 外观不应有影响仪器正常工作的损伤。
仪表的所有刻度线应清晰、粗细均匀。
指针的宽度不应大于刻度的宽度，并应与刻线平行。
9、期间核查步骤9.1 标志、标记、外观结构检查按照第8章的要求，用目视及手动方法逐一进行检查。
9.2 基线稳定性在0.2nm 光谱带宽条件下，按测铜的最佳火焰条件（波长为324.8nm ），点燃乙炔/空气火焰，吸喷二次蒸馏水或去离子水，10min 后，用“瞬时”测量方式，设置时间常不大于0.5s ，通过观察，记录15min 内零点漂移（以起始点为基准计算）和瞬时噪声（峰-峰值）。
9.3 火焰原子化法测铜的检出限9.3.1 将仪器各参数调至正常工作状态，用空白溶液调零，根据仪器灵敏度条件，选择系列1：0.0，0.5，1.0，3.0μg/ml 或系列2：0.0，1.0，3.0，5.0μg/ml 铜标准溶液，对每一浓度点分别进行三次吸光度重复测定，取三次测定的平均值后，按线性回归法由仪器换算出工作曲线（i i bc a I +=）及其线性相关系数(r)。
原子吸收分光光度计作业指导书
原子吸收分光光度计作业指导书1.目的建立原子吸收分光光度计操作规程、日常维护保养实施办法。
2.适用范围适用水体、气体、固体中重金属的检测和仪器维护保养，常用于铜、锌、铅、镉、镍等重金属的检测。
3.操作方法3.1 火焰原子吸收操作方法3.1.1 打开乙炔气，使输出压力在0.05-0.07MPa之间。
打开空气压缩机，通过调节调压阀将压力调到0.24MPa。
3.1.2向仪器后方水封中加水至水从管路流出。
将元素灯按对应号码插好。
3.1.3 打开仪器主机，再打开仪器软件，开始自检，自检完毕，选择工作元素灯和预热元素灯，点击下一步，参数不需改动，点击下一步，寻峰（波动范围在±0.25nm为正常），寻峰结束点击关闭，下一步，完成。
3.1.4 进入测量页面，点击能量，能量自动平衡，然后将对光板插在燃烧头上，通过调整燃烧头位置，使光线刚好透过小孔打到对面。
3.1.5 点击样品，在样品设置向导窗口中选择标准曲线法，修改样品单位、样品数量、样品名称和待测标准样品的浓度。
3.1.6 点击点火，进样针放入样品空白中，点击校零。
依次吸标准溶液和未知样品并点击开始，进行测量。
样品测量完毕，将进样针放入纯水中，冲洗2-3分钟。
3.1.7点击视图下的校正曲线，查看曲线的相关系数，决定测量数据的可靠性，进行保存或打印处理。
3.1.8 关闭乙炔气，火焰熄灭后，关闭仪器主机，关闭软件，关闭空气压缩机。
3.1.9 出现异常状况时，立即按下紧急灭火开关，并赶快关闭乙炔主气阀门。
3.2 石墨炉原子吸收操作方法3.2.1 打开氩气，使输出压力为0.4-0.5 Mpa。
打开冷却循环水，再自右向左依次打开石墨炉电源、自动进样器开关、仪器主机开关。
3.2.2 打开仪器软件，开始自检。
选择工作元素灯和预热元素灯，点击下一步，寻峰结束点击关闭，下一步，完成。
3.2.3进入测量界面，点击能量，能量自动平衡，点击样品，在样品设置向导窗口中选择标准曲线法，修改样品单位、样品数量、样品名称和待测标准样品浓度。
原子吸收光谱仪法测定金属元素作业指导书
原子吸收光谱仪法测定金属元素作业指导书(依据标准: GB/T7475-1987)1概述1．1分析对象和适用范围原子吸收光谱法是通过测量试样所产生的原子蒸汽对特定谱线的吸收，来测定试样中待测元素的浓度或含量的一种分析方法，这种方法操作简便，分析速度快，应用范围广，适用于绝大多数金属元素的分析。
环境监测中多用于饮用水，地表水，大气降水，海水，生活和工业废水中金属元素的分析。
除饮用水外，其他样品诸如废水，土壤，淤泥，沉积物以及固体废弃物的分析，均需先经过消解。
1．2 方法的依据1．2．1 对于基体复杂的样品，需经过消解，特别是土壤，淤泥，固体废弃物等样品的分析，应通过一系列的消解步骤，将待测元素转移到溶液中进行分析，这就需要对不同样品采用不同的预处理方法。
固体样品的预处理参见《土壤元素的近代分析方法》第四章第二节水样的预处理参见《水和废水监测分析方法》第五章第一节气样的预处理参见《空气和废气监测分析方法》第六章第十节大气降水参见大气质量分析方法GB13580.12-921．2．2 经过处理的样品，可直接用于原子吸收法的分析元素火焰法铜 GB7475-87铅 GB7475-87锌 GB7475-87铬《水和废水监测分析方法（第四版）》（B）锰 GB11911-89铁 GB11911-89镉 GB7475-87镍 GB11912-89银 GB11907-89钾 GB13580.12-92钙 GB13580.13-92钠 GB13580.12-92镁 GB13580.13-921．3 检出限待测样品的基体组成不同，以及分析所使用的原子吸收光谱仪型号的不同，很可能导致同种待测元素具有不同的检测限。
特别是前者的影响很大，以下给出各元素的检测限可做参考。
元素检出限火焰法(mg/L)铜 0.05铅 0.2锌 0.05铬 0.05锰 0.01铁 0.03镉 0.05镍 0.05银 0.03钾 0.013钙 0.02钠 0.008镁 0.00251．4干扰及消除办法1．4．1火焰法1．4．1．1 化学干扰: 主要由于火焰中分子未完全原子化或原子又生成更难分解的氧化物而造成的干扰。
原子吸收光谱仪900T作业指导书
一、安全使用注意事项1、用气安全1）、乙炔会爆炸，气路一定得检漏，与助燃气应单独存放，做到人走气关，不用气关；2）、打开气瓶时脸部不要正对表头，防止因表头质量问题导致人体的伤害； 3）、重新拆卸燃烧室后一定检查各个密封圈是否良好，尤其是雾化器处的密封圈。
检查乙炔气路有否泄露。
2、强磁场使用石墨炉时，当塞曼启动时，米的范围内有强磁场，因此，带有心脏起搏器的人要远离仪器，会被磁化的物件远离仪器。
二、火焰部分1、开机1）、开机前的准备工作将空压机的插头插上，顺时针关闭空压机的放气钮，检查空气压力是否为350－400KPa（一定得等空气压力到达标准后才可开主机电源）。
2）、打开墙壁上的空气开关，打开电脑电源。
3）、打开主机电源，等主机初始化完毕后（约30秒），双击软件联机。
2、编辑方法（以Cu为例）1）、点击，2）、点击，3）、元素选中Cu，点击，信号类型一般选择吸收，复杂样品选择吸收－背景。
其余默认即可。
4）、点击，修改重复次数。
其余参数默认。
5）、点击，一般选线性过原点。
6）、点击，输入空白，标准及浓度。
7）、方法中的其余参数按照默认的即可。
8）、方法编辑完后，可以点击、，检查方法是否合适，如果不合适，按照提示修改方法。
9）、保存方法。
依次点击，，。
在名称处输入方法的名字，点击确定保存方法。
3、点灯点击，出现图2－4－1（假设Cu灯放在3号位）。
开/关：点亮/熄灭灯；灯3：将Cu灯点亮且将仪器波长设置到处。
是将灯扣背景的氘灯打开。
国产灯需要手动输入灯元素符号和灯电流。
4、点火1）、打开排风。
2）、打开乙炔气瓶，检查乙炔压力，保证主表大于（使用后的压力，使用前应比大很多），次级表压力位于90－100KPa。
一定得检查乙炔有否漏气。
3）、点击，出现图2－5－1。
检查安全互锁装置是否好。
好，不好。
不好时点击该红色区域将提示互锁原因。
可能的原因有：A、燃烧头安装位置是否正确；B、雾化器安装位置是否正确；C、排放系统的水封、水满；D、乙炔压力是否合适；E、空气压力是否合适。
原子吸收作业指导书
原子吸收法法作业指导书
1 原理
将光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的蒸汽中待测元素的基态原子所吸收，由发射光谱被减弱的程度，进而求得样品中待测元素的含量，符合朗伯-比尔定律。
2 适用范围
水和废水中铁、铅、镉、铜、镍、锰、锌、铬、钡的测定；生活饮用水中铁、锰、铜、锌、钼、钴、镉、铅、钡、镍的测定；空气废气中铅、锡的测定
3 有关标准
GB/T 11911-1989 《水和废水监测分析方法》 GB/T 7475-1987 GB/T 11912-1989
HJ 602-2011 HJ 603-2011 GB/T 11907-1989 GB/T 8538-2008 GB/T5750.6-2006
HJ 538-2009 HJ 539-2009 HJ/T65-2001
4 测试依据：见上述具体标准
5 测试方法
5.1 试剂配制：见上述具体标准
5.2 操作步骤：见上述具体标准
5.3样品保存：见上述具体标准
5.3 样品的分析（包括预处理）：见上述具体标准
5.4质控
5.4.1标准曲线：
每条标准曲线做一个质控样，相对偏差应≤5%，标准曲线的相关系数r≥0.995
5.4.2样品质控样：
样品不足10个时做一个质控样，之后每增加10个多做一个质控样，质控样相对偏差应≤5%
5.5平行样
样品不足10个时做一个平行样，之后每增加10个多做一个平行样，平行样相对偏差应≤5%。
018原子吸收分光光度计作业指导书
原子吸收分光光度计作业指导书一、火焰原子化法操作规程1. 准备1.1打开空压机，出口压力调节到350 kPa 左右。
1.2打开乙炔钢瓶，出口压力调节到75kPa左右。
(乙炔气压力如低于 700 kPa ，请更换钢瓶，防止丙酮溢出)。
1.3 打开通风系统。
确认通风系统工作正常。
2. 操作2.1打开仪器及各附件电源开关，开计算机，双击SpectrAA进入操作系统，仪器开始进行初始化自检，自检完毕后，出现Load Method页面。
2.2安装所测元素的元素阴极灯。
2.3点击“文档”新建一个文件，添加一个方法选择要测的元素，编辑方法：类型、模式：选择进样模式（手动）测量：选择测量模式（积分），时间（10S），光学参数：选择灯位标样：输入标样浓度，修改有效上限浓度校正：曲线拟合法（新合理或线性），重置斜率点2.4设置样品参数：修改标签，修改总行数，输入样品数据。
2.5打开/关闭元素灯（火焰实用工具），优化元素灯（调节到灯能量最强），调节燃烧头（外层旋钮调节前后，内层旋钮调节上下）。
2.6优化信号：点火，先仪器调零，再进标准样品，调节提升量（黑旋钮），调节撞击球（白旋钮）到信号最强。
2.7选择要测量的样品开始测量（按提示操作）。
2.8测量结束后熄火。
3. 关机3.1样品做完后，吸蒸馏水3-5分钟，清洗雾化器系统。
3.2关闭乙炔气瓶阀。
3.3按点火按钮点燃火焰，并让火焰自然熄灭，将管路中的乙炔放掉。
(或在点火情况下关乙炔瓶总阀门，使火焰自动熄灭)3.4关闭空压机。
3.5按点火按钮，将管路中的空气放掉。
3.6关闭所有被打开的窗口并退出 SpectrAA 软件。
3.7关闭所有附件电源，关闭仪器电源和计算机。
3.8关闭通风系统。
3.9清空废液容器(火焰法)，按照相应手册拆卸、清洗并维护附件。
二、石墨炉原子化法操作规程1. 准备1.1打开冷却水系统，水温20℃（冬天），水温25℃（夏天），压力在30psi左右。
1.2.打开氩气，出口压力调节到140-200kPa1.3打开通风系统，确认通风系统工作正常。
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ICE 3500原子吸收光谱仪操作与维护规程
1.目的
规范原子吸收分光光谱仪操作程序，正确使用仪器，保证监测工作顺利进行，操作人员安全和设备安全。
2.适用范围
适用于ICE 3500原子吸收光谱仪的使用操作。
3.职责
3.1、ICE 3500原子吸收光谱仪操作人员按照本规程操作仪器，做好使用记录登记。
3.2、ICE 3500原子吸收光谱仪保管员负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行日常维护及定期保养。
4.仪器用途
本台ICE 3500原子吸收光谱仪可以对大部分金属进行定量分析。
5.主要技术参数
主机：
1. 光源：单元素或多元素空心阴极灯
2. 灯座：全自动6 灯座，配独立灯电源，全自动准直
3. 灯电流：0-20mA
4. 光学系统：专利Stockdale 双光束系统；全新Ebert 单色器。
大面积1800条/mm刻线光栅，焦距270mm色散倒数为1.5nm/mm，带宽0.2, 0.5和1.0nm
5. 波长选择：180-900nm, 自动寻找峰
6. 检测器：高性能光电倍增管
7. 吸收范围：-0.15A-3.000A
8. 电源100-240V（±10%）， 50/60Hz, 300VA
9. 尺寸：567mm×510mm×589mm
10. 重量：33kg
火焰系统
1. 燃烧头：100mm或50mm通用钛制燃烧头，高度自动调节，90°旋转角度
2. 雾化室：全聚四氟乙烯材料，包括碰撞球与扰流器
3. 雾化器：Pt/Ir合金毛细管与聚四氟乙烯喷嘴
4. 气体控制：全自动气体控制
5. 点火方式：高频自动点火，自动切换火焰类型
6. 安全性：燃烧头、助燃气、燃气传感器，全高度保护门；火焰状态监视探头、超硬度过压前防护片和后防爆膜保护
7. 灵敏度：5ppm Cu≥1.0吸光度
8. 稳定性：2ppm Cu重复7次RSD%≤0.5%
石墨炉系统
1. 加热方式：纵向加热
2. 控温方式：电压反馈与精密光学温控
3. 温度范围：室温至3000℃
4. 最大升温速率：3500℃/秒
5. 程序升温：20段线性或非线性升温与20段平台保持
6. 状态时间：0-200秒，以0.1秒递增
7. 气体控制：管内/外气体分别控制，内气可变并原子化停气
8. 冷却水：流速- 最小0.7L/min，压力1.4-6.9bar ( 20-100psi )可选择冷却水循环系统
9. 安全性：电源、冷却水、保护气告警，石墨管使用次数记录、石墨管损坏告警、水温过热保护
10. 电源：220V，50Hz，30A，单相，7.5kV
11. 尺寸：265mm×390mm×495mm
12. 重量：约50kg
石墨炉自动进样器
1. 样品盘容量：标准60位样品杯，6位试剂杯。
可扩展至120位
2. 杯材质：聚丙烯，可选择聚四氟乙烯杯
3. 基体改进剂数目：6种
4. 标准杯容积：2ml样品，25ml 试剂，1.5ml小容积样品杯
5. 进样系统：100μL注射器
6. 进样体积：0.5-70μL
7. 进样体积重复性：当体积≥10μL，优于1%
8. 最小增量：0.5μL
9. 重复进样次数：高达99次
10. 进样温度速度：200℃以下热注射，粘滞样品可选择慢注射
11. 惰性气体压力：0.34bar
12. 清洗及废液容器容积：各1L
6.火焰操作规程
6.1、打开光谱仪主机和计算机电源，启动SOLAAAR操作软件，如果主机与工作站未建立通讯，则可下拉<动作>菜单,在<通讯>中选择<连接>来建立通讯。
6.2打开空气压缩机,设定压力在0.25Mpa左右,如分水器中有水可间歇的按手动放气阀放水。
6.3打开乙炔气阀,压力调整在0.05-0.07Mpa左右，如果管道较长可适当提高压力。
6.4安装空心阴极灯，并点亮5--10分钟。
6.5编辑或调用待测元素的分析方法。
并点调整光路。
6.6观察光谱仪左侧的点火准备灯闪烁，若不闪烁可打开软件中<火焰状态>窗口，确认火焰系统各部分均正常，则可准备点火。
按住点火按钮，直至火焰点燃。
6.7将吸液毛细管放入去离子水中，按<分析>键根据提示完成操作。
6.8继续喷吸5%盐酸5分钟后，从水中取出毛细管，按光谱仪左下方的红色按钮熄火。
6.9关闭乙炔钢瓶气阀，关闭空压机，放气至压力为0
6.10关闭空心阴极灯，退出SOLAAR软件，关闭光谱仪电源，并关闭计算机。
7.石墨炉操作
7.1打开光谱仪主机和计算机电源，启动SOLAAR操作软件，如果主机与工作站未建立通讯，则可下拉<动作>菜单,在<通讯>中选择<连接>来建立通讯.
7.2打开石墨炉电源，打开氩气钢瓶气阀，调整压力约为0.12-0.15Mpa，打开冷却水系统。
7.3在自动进样器的洗液瓶中装半瓶去离子水并加2毫升硝酸，并拧紧瓶盖以防漏气。
7.4安装或调用一个空心阴极灯，并点亮预热15分钟。
7.5编辑或调用待测元素的分析方法，并点调整光路。
7.6根据不同应用，安装各种石墨管，并在方法中设置石墨管类型。
7.7按<准直进样针>键来调整自动进样针的位置和深度，如配置GFTV可视系统的可打开它便于观察，没用则需用牙签镜来观察,反复按<准直进样针>键，确保进样针位于最佳位置。
7.8新更新的石墨管至少高温清洗2-3次，以消除石墨管空白。
7.9按<分析>键根据提示完成分析，分析过程中要注意防止样液暴沸飞溅现象。
7.10分析完毕后要确保自动进样器臂已正常复位，否则按<清洗>键使之复位。
7.11关闭冷却循环水系统，关闭氩气钢瓶气阀。
7.12关闭空心阴极灯，退出SOLAAR软件，关闭石墨炉和光谱仪电源，关闭计算机
8.维护及注意事项
8.1 火焰法部分
8.1.1 测试样品应该是澄清透明的，不能有悬浮物或沉淀
8.1.2 燃烧头长久燃烧会积盐，可用刮片经常清理
8.1.3 测试高盐样，每测完一个样后需要将样品管放在水中清洗一会
8.1.4 分水器中的水需要及时清理
8.1.5 排风需要防止雨水倒灌，下班前可以将仪器防水套盖住
8.1.6 仪器间应该保持适宜的温度与湿度
8.1.7 至少每六个月做一次进行气体检漏测试，仪器搬动或发现漏气时也需要进行气体检漏测试
8.1.8 定期检查并添加水封，长时间不用，开机前应检查水封。
保持废液排放管道畅通避免形成二次水封
8.2.1 冷却循环水温度不得低于室温5摄氏度，水压力根据使用时间适当上调，石墨管电源入水口过滤网要在更新循环水时清洁
8.2.2 更新石墨管时注意清洁腔体内的石墨粉渣，必要时也要对温控石英窗？进行清洗，对各石墨管可进行编号，记录使用次数，更换石墨管时，注意修改使用次数
8.2.3 进样针如果出现挂水珠，用棉签沾酒精擦拭进样管表面
8.2.4 必要时对石墨管两边石英窗清洗，用工具拆开石英窗，棉签沾酒精清洗石英窗内外镜片表面
8.2.5 排风需要防止雨水倒灌，下班前可以将仪器用放水套盖住
8.2.6 仪器间应该保持适宜的温度与湿度
编制人：审核人：审批人：年月日年月日年月日。