吉首大学药理学问答题
2022年吉首大学基础医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)
2022年吉首大学基础医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、毛果芸香碱过量可用_______治疗。
2、左旋多巴主要用于_________，但对_________所引的帕金森综合征无效。
3、氨基糖苷类抗生素的化学结构中都含有_______和_______。
4、主要松弛小动脉平滑肌的降压药是______；对小动脉和静脉都松弛的降压药是______；钾通道开放药有______和______。
5、药物一般是指可以改变或查明机体的_______及_______，用_______，_______，以疾病的物质。
6、西咪替丁阻断壁细胞的________受体，仑西平阻断胃壁细胞的________受体，两药都能抑制分泌________治疗消化性溃疡。
二、选择题7、下列关于安慰剂的叙述中错误的是（）A.安慰剂不含药理活性成分而仅含赋型剂B.安慰剂在外观和口味上与药理活性成分药物完全一样C.安慰剂对照试验可用以排除精神因素对药物效应的影响D.安慰剂不产生药理作用E.安慰剂与药物作用有相似的变化规律8、下列不属于选择性β，受体阻断药的是（）A.索他洛尔B.醋丁洛尔C.艾司洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔9、有关右旋糖酐的叙述，错误的是（）A.改善微循环B.抑制红细胞和血小板聚集C.具有渗透性利尿作用D.增加血液黏稠度E.提高血浆胶体渗透压10、下述药物中，对链球菌、肠球菌、厌氧菌、支原体、衣原体，体外抗菌活性最强的是（）A.诺氟沙星B.环丙沙星C.萘啶酸D.吡哌酸E.左氧氟沙星11、以下属于抗肿瘤分子靶向药物的是（）A.吉非替尼B.他莫替芬C.巯嘌呤D.卡铂E.博来霉素12、红霉素与下述哪种情况或不良反应有关（）A.胆汁阻塞性肝炎B.伪膜性肠炎C.剥脱性肠炎D.肺纤维性变E.肾功能严重损害13、只有透过血脑屏障在脑内变成多巴胺才能产生抗帕金森病作用的药物是（）A.司来吉兰B.苯海索C.金刚烷胺D.左旋多巴E.以上都不是14、下列药物常与麦角胺合用治疗偏头痛的是（）A.酚妥拉明B.前列腺素C.苯巴比妥D.巴比妥E.咖啡因15、患者，男，49岁，患胰岛素依赖型糖尿病，每12小时皮下注射4U胰岛素以确保血糖浓度维持在80~140mg/dl。
药理知识面试题及答案
药理知识面试题及答案一、单选题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用答案：C2. 药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物在体内的稳定时间答案：C二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的药效？A. 药物剂量B. 给药途径C. 个体差异D. 药物的化学结构答案：A, B, C, D2. 药物的不良反应包括哪些？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：A, B, C, D三、判断题1. 所有药物都具有治疗作用和副作用。
答案：错误2. 药物剂量越大，疗效越好。
答案：错误四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。
2. 什么是药物的个体差异，举例说明。
答案：药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能存在差异，这可能由遗传、年龄、性别、疾病状态等因素造成。
例如，某些人对青霉素过敏，而其他人则可以安全使用。
五、案例分析题1. 患者，男性，60岁，患有高血压，医生开具了降压药。
请分析可能的副作用，并给出合理用药建议。
答案：降压药可能的副作用包括头晕、乏力、低血压等。
合理用药建议包括：遵医嘱按时服药，定期监测血压，避免自行增减剂量，出现副作用时及时就医。
六、论述题1. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
答案：药物相互作用包括协同作用、拮抗作用和增敏作用等。
协同作用可以增强疗效，拮抗作用可能降低疗效或产生不良反应，增敏作用可以提高药物敏感性。
临床治疗中，医生需要根据药物相互作用选择合适的药物组合，以确保疗效和安全性。
2022年吉首大学护理学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)
2022年吉首大学护理学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、填空题1、研究药物对机体作用及作用机制的学科被称为_______，研究机体影响下药物的变化及规律的学科被称为_______2、毛果芸香碱对眼的作用有_______和_______，临床主要用于_______3、溴隐亭服用大剂量时，对_________受体有较强的激动作用，故可用于治疗_________4、拉贝洛尔可阻断______受体、______受体和______受体。
5、阿米卡星对革兰阴性杆菌和金黄色葡萄球菌作用较庆大霉素_______，不良反应中耳毒性较庆大霉素_______，肾毒性较庆大霉素_______6、泻药根据作用机制可分为________、________和________三大类。
二、选择题7、遗传药理学是研究（）A.药物如何影响人的遗传过程B.遗传性疾病的药物治疗C.基因治疗药物D.遗传因素对药物反应的影响E.药物对生殖的影响过程8、下列不属于β受体阻断药适应证的是（）A.支气管哮喘B.心绞痛C.心律失常D.高血压E.青光眼9、关于肝素的抗凝作用特点，叙述错误的是（）A.口服给药起效慢B.静脉给药起效迅速C.体内、外均有抗凝作用D.作用强大E.作用持续时间短10、缩宫素可以（）A.治疗尿崩症B.治疗乳腺分泌C.小剂量用于催产和引产D.小剂量用于产后止血E.治疗痛经和月经不调11、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是（）A.氮芥B.环磷酰胺C.白消安D.噻替派E.顺铂12、抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的是（）A.甲氧苄啶B.氧氟沙星C.环丙沙星D.磺胺嘧啶E.甲硝唑13、只有透过血脑屏障在脑内变成多巴胺才能产生抗帕金森病作用的药物是（）A.司来吉兰B.苯海索C.金刚烷胺D.左旋多巴E.以上都不是14、大环内酯类对下述哪类细菌无效（）A.革兰阳性菌B.革兰阴性球菌C.大肠埃希菌、变形杆菌D.军团菌E.衣原体和支原体15、患者，女，24岁，易怒、心神不宁、失眠、焦虑，服用地西泮治疗。
药理学问答题(附参考答案)72182
四、问答题1、药理学研究的主要内容包括哪几个方面？2、何谓首关消除，它有什么实际意义？3、试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。
4、何谓肝药酶的诱导和抑制？各举一例加以说明。
5、试述药物血浆半衰期的概念及实际意义。
6、什么是药物的表观分布容积（Vd）？有何意义？7、简述生物利用度及其意义8、药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说明。
9、何谓量效关系、最大效应和效价强度？10、简述药物的作用机制。
11、根据跨膜信息传递机制，受体可以分为哪些类型？并各举一例说明。
12、何谓竞争性拮抗药？有何特点？13、何谓非竞争性拮抗药，有何特点?14、试述受体调节方式及其意义。
15、列举新斯的明（neostigmine）的临床应用及禁忌证。
16、有机磷酸酯类中、重度中毒时用哪些药物解救？试述它们的解毒机制。
17、简述阿托品（atropine）的药理作用。
18、试述阿托品（atropine）的临床应用。
19、试述阿托品（atropine）的不良反应及禁忌证。
20、简述山莨菪碱（anisodamine）的药理作用及临床应用。
21、试述东莨菪碱（scopolamine）的药理作用和临床应用。
22、试比较筒箭毒碱（tubocurarine）和琥珀胆碱（succinylcholine）的肌松作用的特点。
23、肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。
24、简述肾上腺素（adrenaline）的药理作用和临床应用25、肾上腺素受体阻断药有哪些类型？每类各列举一个代表药。
26、简述酚妥拉明（phentolamine）的药理作用及临床应用。
27、试述β肾上腺素受体阻断药的药理作用。
28、试述β肾上腺素受体阻断药的临床应用及禁忌证。
29、何谓局麻药的吸收反应？30、简述diazepam的作用机制、药理作用及临床应用。
31、简述phenyltoin sodium的药理作用机制及其主要用途。
32、简述phenyltoin sodium的体内药动学特点以及不良反应。
药理学习题集大全(含答案)
药理学习题第一章绪言以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
药理学概念试题及答案
药理学概念试题及答案试题一：什么是药理学？答案：药理学是研究药物在生物体内的作用、副作用和代谢过程的科学。
试题二：临床药学与药理学有何区别？答案：临床药学是应用药理学知识对药物在临床上的使用进行评价和管理的学科。
而药理学则更注重于药物的理论研究，包括药物的作用机制、药物代谢途径等方面的研究。
试题三：请解释药物的作用机制。
答案：药物的作用机制是指药物与生物体内的目标分子相互作用，产生生理或生化效应的过程。
不同药物有不同的作用机制，可以通过影响受体、酶活性、细胞信号传导等途径来发挥作用。
试题四：什么是药物副作用？答案：药物副作用是指除了治疗预期效应之外，药物所产生的额外的不良效应。
副作用可能是药物与生物体其他组织或机制发生非特异性的相互作用所致。
试题五：请解释药物代谢。
答案：药物代谢是指药物在生物体内经过一系列化学反应发生转化的过程。
药物代谢多发生在肝脏中，一般分为两个阶段：相位I代谢和相位II代谢。
试题六：药物给药途径对药物吸收有何影响？答案：药物给药途径是指药物进入生物体的路径。
不同的给药途径会对药物的吸收产生影响。
例如，口服给药途径需要经过肠道吸收，而注射给药途径可以直接将药物注射到血液循环中，因此注射给药途径的药物吸收速度更快。
试题七：请解释药物药动学。
答案：药物药动学是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
药物药动学可以用来研究药物的体内行为，并帮助确定药物的合理用药方案。
试题八：什么是药物药效学？答案：药物药效学是研究药物与生物体之间的关系，包括药物的效应强度、药效曲线、剂量-响应关系等方面的科学。
药物药效学可以用来评估药物的疗效和安全性。
试题九：请解释药物选择性。
答案：药物选择性是指药物与目标分子之间的特异性相互作用。
选择性越高，药物对目标分子的作用越强，对其他分子的作用越弱，从而减少不良副作用的发生。
试题十：什么是药物相互作用？答案：药物相互作用是指两个或更多药物在体内同时使用时，彼此之间发生的相互影响。
吉首大学：药理学试卷(一)
药理学试卷（一）一、A型题：请从备选答案中选出1个最佳答案(每小题1分, 共35分)1．易逆性抗胆碱酯酶药是（）A．毛果芸香碱B．氯解磷定C．毒扁豆碱D．阿托品E．东莨菪碱2．主要激动α受体的药物是（）A．多巴胺B．去甲肾上腺素C．多巴酚丁胺D．麻黄碱E．沙丁胺醇3．琥珀胆碱使骨酪肌松弛的机制是（）A．与运动终板的胆碱酯酶结合，使运动终板的Ach↑B．与运动终板的M1受体结合，产生持久的去极化C．与运动终板的N2受体结合，产生持久的去极化D．与运动终板的N2受体结合，阻断Ach与其结合E．与运动终板的M1受体结合，阻断Ach与其结合4．对早期诊断有机磷酸酯类农药中毒极为重要的是（）A．N样症状B．M样症状C．α样症状D．β样症状E．中枢神经系统中毒症状5．作为神经递质，去甲肾上腺素释放到突触间隙后，其作用终止的主要方式是（）A．被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)灭活B．被单胺氧化酶(MAO)灭活C．被P450灭活D．被神经末梢突触前膜摄入E．被神经末梢突触后膜摄入6．普奈洛尔口服给药的体内过程特点为（）A．有明显首关效应，不能口服给药B．无明显首关效应，可口服给药C．有明显首关效应，但不存在个体差异D．有明显首关效应，且有明显的个体差异E．以上均不对7．治疗过敏性休克时首选（）A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．间轻胺E．异丙基肾上腺素8．后马托品比阿托品更适用于散瞳检查眼底和验光，因为它的作用（）A．持续时间较短B．出现慢C．更加稳定D．持续时间较长E．价格便宜9．普奈洛尔可以（）A．与胰岛素合用治疗糖尿病B．与硝酸酯类合用治疗心绞痛C．用于伴有支气管哮喘的高血压病患者D．用于伴有间歇跛行的甲状腺功能亢进患者E．用于伴有窦性心动过缓的糖尿病10．阿托品禁用于青光眼患者是由于它可以（）A．缩小瞳孔B．产生调节痉挛C．升高眼内压D．抑制泪腺分泌E．视物模糊11．氯氮平属于（）A．抗抑郁症药B．抗精神病药C．抗躁狂症药D．抗焦虑症药E．抗惊厥药12．治疗螺旋体感染的首选药是（）A．红霉素B．苄青霉素C．四环素D．氯霉素E．庆大霉素13．异烟肼的作用特点错误的是（）A．对结核杆菌具有高度选择性B．穿透力强，可进入细胞内，结核空洞及干酪样病灶C．抑制结核杆菌分枝菌酸的生物合成D．结核杆菌对其不易产生抗药性E．能损伤肝细胞14．吗啡使胃窦部、幽门和肛门括约肌的肌张力（）A．降低B．不变C．增加D．丧失E．痉挛15．与其他免疫抑制剂相比，环抱素的毒副作用（）A．较多B．相同C．相似D．较少E．最少16．只用于浅部真菌感染的药物是（）A．制霉菌素B．灰黄霉素C．两性霉素BD．克霉唑E．卷曲霉素17．阿奇霉素属于（）A．大环内酯类抗生素B．头霉素类抗生素C．头孢菌素类抗生素D．β一内酰胺酶抑制药E．氨基糖苷类抗生素18．对肠内外阿米巴都有效的药物是（）A．氯喹B．甲硝唑C．依米丁D．卡巴胂E．阿苯哒唑19．单独应用左旋多巴时（）A．绝大部分药物进人CNS B．部分药物在CNS转变为DA C．未进入CNS的药物不能转变为DA D．少部分药物在外周转变为DAE．全部进入CNS，故无外周不良反应20．用于治疗癫痫小发作的主要药物、但对其他类型癫痫无效的是（）A．乙琥胺B．苯巴比妥C．卡马西平D．地西泮E．酰胺咪嗪21．抗炎作用很弱且无实际应用价值，临床用于慢性钝痛、感冒发热的是（）A．阿司匹林B．双氯芬酸C．布洛芬D．对乙酰氨基酚E．吲哚美辛22．可用于治疗三叉神经痛的是（）A．苯巴比妥B．异戊巴比妥C．乙琥胺D．卡马西平E．丙戊酸钠23．左旋多巴和溴隐亭均具有的不良反应是（）A．消化性溃疡B．高血压C．体(立)位性低血压D．心律失常E．以上均有24．β-内酰胺酶抑制药是（）A．克拉维酸B．氨曲南C．头霉甲噻吩D．罗红霉素E．阿齐霉素25．下列治疗慢性心功能不全的药物中具有正性肌力作用的药物是（）A．呋塞米B．地高辛C．硝普钠D．依那普利E．普奈洛尔26．非诺贝特属于（）A．抗高血压药B．利尿药C．抗心律失常药D．调血脂药E．27．可乐定的主要不良反应是（）A．镇静B．心悸C．干咳D．体(立)位性低血压E．28．地尔硫卓可用于治疗（）A．动脉粥样硬化B．风湿性关节炎C．变异型心绞痛D．甲状腺功能亢迸E．糖尿病29．下列关于卡托普利的叙述中，错误的是（）A．对正常血压无影响B．降压时心率无明显改变C．不产生体(立)位性低血压D．无水钠潴留作用E．可引起咳嗽30．维拉帕米抗心律失常的机制是阻断心肌细胞的（）A．钠离子内流B．钙离子内流C．钾离子内流D．镁离子内流E．钠离子外流31．洋地黄毒苷（）A．口服后吸收很少B．全部以原形经肾排泄C．与血浆蛋白结合率低D．大部分经肝脏代谢E．与血浆蛋白结合率高32．下列抗心律失常药中，仅用于室性心律失常的是（）A．利多卡因B．普奈洛尔C．维拉帕米D．地尔硫卓E．以上均可用33．强心苷类可用于治疗（）A．心绞痛B．心房扑动C．高血压D．动脉粥样硬化E．房室传导阻滞34．对血管紧张素Ⅱ受体有阻断作用的药物是（）A．卡托普利B．硝普钠C．氯沙坦D．硝酸甘油E．地尔硫卓35．氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）A．促进髓袢升支粗段Na+一K+一Cl—的共同转运B．促进髓袢升支粗段皮质部对NaCI的重吸收C．抑制髓拌升支粗段Na+一K+一Cl—的共同转运D．抑制髓拌升支粗段皮质部对NaCl的重吸收E．促进髓袢升支细段Na+一K+一Cl—的共同转运二、X型题：请从备选答案中选出2个或2个以上正确答案，错选、多选、少选或不选均不得分。
吉首大学药理学题库
第1章药理学总论-绪论1以下对药物的叙述不正确的是A．用以诊断疾病的化学物质B．用以预防疾病的物质C．用以治疗疾病的物质D．药物一般没有毒性E．药物可以改变机体的生理功能及病理状态答案：D 2药理学研究的内容是A．药物作用的机制B．药物与机体间相互作用及作用规律C．药物在体内的变化D．影响药物疗效的因素E．药物对机体的作用答案：B3药理学既是理论科学，又是实践科学，即A．在不同的实验水平，观察药物的作用及其作用机制B．用动物实验研究药物的作用C．用药物治疗病人D．收集客观实验数据进行统计学处理E．用离体器官研究药物作用的机制答案：A第2章药物代谢动力学4大多数药物的跨膜转运方式是A．简单扩散B．滤过C．载体介导的易化扩散D．离子通道介导的易化扩散E．主动转运答案：A5药物的下列过程以主动转运方式进行的是A．肾小球滤过B．肝肠循环C．肾小管分泌D．胃粘膜吸收E．经血脑屏障答案：C6下列关于药物简单扩散的叙述错误的是A．药物从浓度高侧向浓度低侧转运B．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止C．不消耗能量D．需载体E．受药物分子量大小、脂溶性、极性影响答案：D 7影响药物简单扩散速度的因素不正确的是A．体液的pH值B．生物膜的面积与厚度C．生物膜两侧的浓度梯度D．药物的解离度E．以上均不是答案：E8药物易进行跨膜转运的情况是A．弱碱性药物在酸性环境中B．弱酸性药物在碱性环境中C．弱酸性药物在酸性环境中D．离子型药物在酸性环境中E．离子型药物在碱性环境中答案：C9弱酸性药物的跨膜特点是A．易自酸性一侧跨膜转运到碱性一侧B．易自碱性一侧跨膜转运到酸性一侧C．易自碱性一侧跨膜转运到碱性一侧D．易自酸性一侧跨膜转运到酸性一侧E．以上均不是答案：A10某弱酸性药pKa为4.4，在PH1.4的胃液中其解离率约为A．0.5B．0.1C．0.01D．0.001E．0.0001 答案：D11弱酸性药物与碳酸氢钠同服，则经胃吸收速度A．减慢B．加快C．不变D．不吸收E．不定答案：A12药物的吸收是指A．药物进入胃肠道的过程B．药物随血液分布到各器官或组织的过程C．药物自用药部位进入血液循环的过程D．药物与血浆蛋白的结合的过程E．药物与作用部位的结合的过程答案：C13关于口服给药，错误的叙述是A．口服给药是最常用的给药途径B．多数药物口服方便有效C．口服给药不适用于有首关消除的药物D．多肽类药物不宜口服给药E．胃肠分泌的酸、酶及肠道菌群均可能影响到药物的吸收答案：C14硝酸甘油口服，经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右，则说明该药A．活性低B．效能低C．首关消除显著D．排泄快E．分布快答案：C15某药首关消除多，血药浓度低，则该药物A．活性低B．效价强度低C．治疗指数低D．生物利用度低E．排泄快答案：D16生物利用度是指经任何给药途径药物的A．实际给药量B．吸收入血液循环的量C．被吸收进入体循环的药物相对量（百分率）D．药物被肝脏消除的药量E．药物首次通过肝脏就发生转化的药量答案：C17以下给药途径中，吸收速度最快的是A．肌内注射B．静脉注射C．吸入D．口服E．皮肤给药答案：C18药物与血浆蛋白结合后A．药物作用增强B．药物代谢加快C．药物排泄加快D．药物分布加快E．药物暂时失去活性答案：E19药物与血浆蛋白结合的特点不包括A．结合型药物不能跨膜转运B．结合是可逆的C．结合的特异性高D．血浆蛋白量可影响结合率E．药物与药物之间可发生竞争置换答案：C20药物通过血液进入组织器官的过程称为A．吸收B．分布C．生物转化D．排泄E．体内过程答案：B21以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是A．决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力B．药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应C．药物向组织器官的分布速度取决于其血流量D．药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因E．几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内答案：D22以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是A．药物主要在肝脏生物转化B．药物生物转化分两步C．药物的生物转化又称解毒D．肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统E．不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄答案：C23药物在体内的生物转化和排泄统称为A．代谢B．分布C．消除D．灭活E．解毒答案：C24药物在体内的生物转化是指A．药物的活化B．药物的灭活C．药物的化学结构的变化D．药物的消除E．药物的分布答案：C25药物肝肠循环影响了药物在体内的A．起效快慢B．代谢快慢C．分布快慢D．作用持续时间E．以上均不对答案：D26体液的pH值对下列哪项过程影响较小A．肾小管重吸收B．肾小管分泌C．细胞内外分布D．胃肠道吸收E．乳汁排泄答案：B27药物的半衰期是A．药物被机体吸收一半所需的时间B．药物效应在体内减弱一半所需的时间C．药物与血浆蛋白的结合一半所需的时间D．血浆药物浓度下降一半所需的时间E．以上均不对答案：D28某药血浆半衰期为12h，若按一定剂量每天服药2次，达稳态所需时间约为A．1天B．5天C．3天D．7天E．不可能答案：C29按一级动力学消除的药物其半衰期A．随给药剂量而变B．随给药次数而变C．口服比静脉注射长D．静脉注射比口服长E．固定不变答案：E30某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：A．2hB．3hC．4hD．5hE．0.5h 答案内容：B31多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为A．有效血浓度B．稳态血药浓度C．峰浓度D．阈浓度E．中毒浓度答案：B32经血管外途径给药的药物，在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，可将首次剂量A．增加半倍B．增加1倍C．增加1.44倍D．增加2倍E．增加4倍答案：B第3章药物效应动力学33药物的基本作用是指A．药物产生新的生理功能B．药物对机体原有功能水平的改变C．补充机体某些物质D．兴奋作用E．以上说法都不全面答案：B34药物作用的两重性是指A．原发作用与继发作用B．治疗作用与不良反应C．预防作用与治疗作用D．对症治疗与对因治疗E．防治作用与变态反应答案：B35以下不属于不良反应的是A．肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛B．眼科检查用后马托品引起瞳孔扩大C．使用氨基糖苷类抗生素引起耳聋D．久服四环素引起伪膜性肠炎E．以上都不是答案：B36选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A．毒性较大B．副作用较多C．较易发生过敏反应D．易产生耐受E．容易成瘾答案：B37以下有关药物副作用的叙述正确的是A．药物治疗后引起的不良后果B．用药剂量过大引起的反应C．药物转化为抗原引起的反应D．副作用与治疗作用可互相转化E．以上都不是答案：D38药物治疗过程中疗效不佳，不可采取的措施是A．分析原因B．适当延长治疗时间观察C．适当增加剂量观察D．不断增加剂量并延长治疗时间E．更换药物答案：D39下列关于药物毒性反应的描述错误的是A．毒性反应包括药物的致突变、致畸、致癌作用B．一次用药超过极量可引起毒性反应C．长期用药逐渐积蓄可引起毒性反应D．过敏体质病人可引起毒性反应E．肝、肾功能低下消除能力差者可引起毒性反应答案：D 40患者经链霉素治疗后听力下降属于A．停药反应B．过敏反应C．治疗作用D．副作用E．毒性反应答案：E41与药物的变态反应最相关的是A．剂量大小B．药物毒性C．免疫功能D．用药途径E．年龄性别答案：C42以下与遗传异常有关的不良反应是A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．特异质反应E．后遗效应答案：D43量-效曲线的X轴取对数剂量，Y轴用效应强度%，图形为A．正态分布曲线B．对称S型曲线C．长尾S型曲线D．直线E．双曲线答案：B44以下有关药物量-效关系叙述不正确的是A．药物的量效关系曲线中段较陡提示药效较温和B．剂量-效应曲线为直方双曲线C．药物的量效关系有量反应与质反应的量效关系D．药物的量效关系曲线中刚引起效应的浓度称阈浓度E．药物的量效关系指药理效应与剂量在一定范围内成比例答案：A 45药物的量-效曲线平行右移提示A．作用发生改变B．作用性质发生改变C．效价强度发生改变D．最大效应发生改变E．作用机制发生改变答案：C46质反应的量效曲线可以提供以下哪种参考A．药物的毒性性质B．药物的疗效大小C．药物的给药方案D．药物的体内过程E．药物的安全范围答案：E47A药的LD50值比B药大，说明A．A的效能比B小B．A毒性比B小C．A的效能比B大D．A毒性比B大E．以上均不对答案：B48B药较A药效能高，正确的依据是A．B药的效价强度比A药大B．B药的LD50/ED50比A药小C．B药是一种完全激动药，而A药是同一受体的部分激动药D．B药的ED50比A药小E．B药可以达到最大效应的90% 答案：C49以下关于药物安全性的叙述，正确的是A．LD50越大用药越安全B．LD50/ED50的比值越大用药越安全C．LD50/ED50的比值越小用药越安全D．药物的极量越大，用药越安全E．以上都不是答案：B50以下关于药物作用机制的叙述，正确的是A．改变组织细胞周围理化环境B．参与或干扰细胞物质代谢过程C．对某些酶抑制或促进D．影响细胞膜的通透性或影响递质释放E．以上都对答案：E51甘露醇的脱水作用机制属于A．改变组织细胞周围理化环境B．影响细胞代谢C．对受体的作用D．对酶的作用E．以上都不是答案：A52以下关于受体的叙述正确的是A．受体与配体结合后引起兴奋性效应B．受体是遗传基因决定的，其分布密度是固定不变的C．受体都是细胞膜上的蛋白质D．受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分E．以上都不是答案：D53以下关于受体的叙述错误的是A．受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质B．受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强C．受体不是酶的底物或酶的竞争物D．无饱和性E．受体与药物的结合是可逆的答案：D54以下关于受体的叙述不正确的是A．各种受体都有其固定的分布与功能B．受体能与激动药或拮抗药结合C．受体激动的结果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D．受体均有相应的内源性配体E．药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应答案：E55药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于A．效价强度B．效能高低C．剂量大小D．机体不同状态E．有否内在活性答案：E56某药能与受体结合，并具有内在活性，则称该药为A．兴奋剂B．抑制剂C．激动剂D．拮抗剂E．以上都不是答案：C57受体激动剂的特点是A．对受体无亲和力，有内在活性B．对受体有亲和力，有内在活性C．对受体有亲和力，无内在活性D．对受体无亲和力，无内在活性E．能使受体变性失去活性答案：B58以下叙述不正确的是A．亲和力指药物与受体结合的能力B．内在活性表示药物与受体结合后产生效应的能力C．亲和力与KD成反比D．亲和力与pD2成反比E．内在活性可用α表示，且0≤α≤1 答案：D59药物的内在活性是指A．药物对受体亲和力的大小B．受体激动时的反应强度C．药物脂溶性的高低D．药物穿透生物膜的能力E．以上都不是答案：B60以下关于受体阻断药的叙述，不正确的是A．对受体无激动作用B．有亲和力，无内在活性C．能拮抗激动药过量的毒性反应D．通过占据受体，而阻断激动药与受体的结合E．对效应器官必定呈现抑制效应答案：E61pD2反映药物与受体的亲和力，pD2大说明A．药物与受体亲和力小，用药剂量大B．药物与受体亲和力大，用药剂量小C．药物与受体亲和力大，用药剂量大D．药物与受体亲和力小，用药剂量小E．以上均不对答案：B62竞争性拮抗药拮抗参数pA2的定义是A．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数B．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C．使激动药效应加强1倍时的拮抗药浓度的负对数D．使2倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数E．以上均不是答案：D63竞争性拮抗药的特点是A．能降低激动药的效能B．具有激动药的部分特性C．增加激动药剂量不能对抗其效应D．使激动药量-效曲线平行右移，最大反应不变E．与受体结合后能产生效应答案：D64下列可能发生竞争性拮抗作用的一组药物是A．组胺和雷尼替丁B．毛果芸香碱和新斯的明C．去甲肾上腺素和异丙肾上腺素D．阿托品和氯丙嗪E．肾上腺素和乙酰胆碱答案：A65若药物的量效曲线平行右移，则说明A．受体结构发生改变B．作用机制发生改变C．有激动剂存在D．有竞争性拮抗剂存在E．效价强度增加答案：D第4章影响药物效应的因素66安慰剂是一种A．可以增加疗效的药物B．阳性对照药C．口服制剂D．使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E．不具有药理活性的剂型答案：E67先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在A．口服吸收速度不同B．药物体内生物转化异常C．药物体内分布差异D．肾脏排泄速度E．以上都不对我答案：B68药物的常用量是指A．最小有效量到最小致死量之间的剂量B．最小有效量到极量之间的剂量C．最小有效量到最小中毒量之间的剂量D．治疗量E．以上均不是答案：B69肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意A．高敏性B．选择性C．过敏性D．个体差异E．酌情减少剂量答案：E70患者对某药产生耐受性，意味着机体A．出现了副作用B．已获得了对该药的最大效应C．需增加剂量才能维持原来的效应D．可以不必处理E．肝药酶数量减少有关答案：C71影响药物效应的因素是A．年龄与性别B．体表面积C．给药时间D．病理状态E．以上均是答案：E72服麻黄碱2~3天后对哮喘不再有效，其原因可能是A．致敏性B．耐受性C．抗药性D．耐药性E．快速耐受性答案：E73麻醉药品不产生的现象是A．耐药性B．依赖性C．成瘾性D．习惯性E．欣快感答案：A第5章传出神经药理概论74以下不属于胆碱能神经的是A．几乎全部交感神经节后纤维B．全部交感神经的节前纤维C．全部副交感神经的节后纤维D．运动神经E．全部副交感神经的节前纤维答案：A75β1受体主要分布在A．骨骼肌运动终板B．胃壁C．腺体D．支气管粘膜E．心脏答案：E76M受体兴奋可引起A．心脏兴奋B．胃肠平滑肌收缩C．膀胱逼尿肌舒张D．瞳孔扩大E．膀胱括约肌收缩答案：B77通过影响递质释放而发挥作用的药物是A．利血平B．可乐定C．可卡因D．新斯的明E．麻黄碱答案：E78以下关于乙酰胆碱的叙述，不正确的是A．乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质B．其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位C．其性质不稳定，极易被体内乙酰胆碱酶水解，无临床实用价值D．用过阿托品后，大剂量乙酰胆碱静注则可见血压下降E．乙酰胆碱可使腺体分泌增加答案：D79下列效应器，除哪项外均受自主神经系统支配Ａ．心肌Ｂ．腺体Ｃ．骨骼肌Ｄ．平滑肌Ｅ．血管答案：C80下列哪种神经末梢释放去甲肾上腺素Ａ．支配汗腺的交感神经节后纤维Ｂ．支配肾上腺的交感神经节前纤维Ｃ．支配骨骼肌的运动神经Ｄ．支配血管平滑肌的交感神经节后纤维Ｅ．支配心脏的副交感神经节后纤维答案：D81乙酰胆碱作用消失主要依赖于Ａ．摄取—1Ｂ．摄取—2Ｃ．单胺氧化酶的作用Ｄ．乙酰胆碱转移酶的作用Ｅ．胆碱酯酶水解答案：E82下列关于N N受体叙述正确的是Ａ．即神经节N受体和外周N受体Ｂ．即神经肌肉接头N受体Ｃ．即神经节N受体和中枢N受体Ｄ．即神经节N受体和神经肌肉接头N受体Ｅ．以上都不对答案：C83下列关于N M受体叙述正确的是Ａ．N M分布于骨骼肌Ｂ．主要存在于睫状肌Ｃ．主要存在于括约肌Ｄ．主要存在肾上腺髓质Ｅ．主要存在于植物神经节答案：A84以下哪一器官组织无β2受体分布Ａ．窦房结Ｂ．子宫平滑肌Ｃ．支气管平滑肌Ｄ．骨骼肌血管Ｅ．皮肤、内脏血管答案：E85下列效应器，除哪项外均受自主神经系统支配Ａ．心肌Ｂ．腺体Ｃ．骨骼肌Ｄ．平滑肌Ｅ．血管答案：C86下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体Ａ．α1肾上腺素受体Ｂ．β1肾上腺素受体Ｃ．M胆碱受体Ｄ．N胆碱受体Ｅ．以上都不对答案：D87下列叙述除哪项外均是正确的Ａ．麻黄碱可促进去甲肾上腺素释放Ｂ．氨甲酰胆碱可促进乙酰胆碱释放Ｃ．利血平可促进去甲肾上腺素的再摄取Ｄ．可乐定能抑制去甲肾上腺素的释放Ｅ．以上均不对答案：C第6章胆碱受体激动药88激动外周M受体可引起：A．瞳孔散大B．支气管松弛C．皮肤粘膜血管舒张D．睫状肌松弛E．糖原分解答案：C89毛果芸香碱缩瞳是：A．激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩B．激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C．阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩D．阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩E．阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛答案：B90毛果芸香碱不具有的药理作用是A．腺体分泌增加B．胃肠道平滑肌收缩C．心率减慢D．骨骼肌收缩E．眼内压减低答案：D91毛果芸香碱是A．作用于a受体的药物B．β受体激动剂C．作用于M受体的药物D．M受体激动剂E．M受体拮抗剂答案：D第7章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药92新斯的明最强的作用是：A．膀胱逼尿肌兴奋B．心脏抑制C．腺体分泌增加D．骨骼肌兴奋E．胃肠平滑肌兴奋答案：D93有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：A．山莨菪碱对抗新出现的症状B．毛果芸香碱对抗新出现的症状C．东莨菪碱以缓解新出现的症状D．继续应用阿托晶可缓解新出现症状E．持久抑制胆碱酯酶答案：B94治疗重症肌无力，应首选：A．毛果芸香碱B．阿托品C．琥珀胆碱D．毒扁豆碱E．新斯的明答案：E95用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象：A．表示药量不足，应增加用量B．表示药量过大，应减量停药C．应用中枢兴奋药对抗D．应该用琥珀胆碱对抗E．应该用阿托品对抗答案：B96碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是：A．与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B．与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C．与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制D．与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用E．与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄答案：A97毒扁豆碱对眼的作用和应用是：A．阻断瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼B．阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼C．兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼D．抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼E．兴奋瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼答案：D 98具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是：A．琥珀胆碱B．有机磷酸酯类C．毛果芸香碱D．毒扁豆碱E．新斯的明答案：E99碘解磷定对有机磷中毒的症状缓解最快的是A．大小便失禁B．血压下降C．骨骼肌震颤D．中枢神经兴奋E．瞳孔缩小答案：C第8章胆碱受体阻断药（Ⅰ）-M胆碱受体阻断药100以下关于阿托品的叙述，错误的是A．阿托品对M受体有较高选择性B．大剂量的阿托品对神经节的N受体有阻断作用C．对胆管支气管的解痉作用较弱D．解救阿托品中毒主要是对症治疗E．对休克伴有高热者应用阿托品效果较好答案：E101阿托品对多种内脏平滑肌具有松弛作用，其中作用最为显著的是A．输尿管、胆道平滑肌B．支气管平滑肌C．子宫平滑肌D．胃幽门括约肌E．过度活动或痉挛的胃肠平滑肌答案：E102解救有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是A．消化道症状B．中枢症状C．呼吸抑制症状D．腺体分泌增多症状E．骨骼肌肌束震颤答案：E103应用阿托品来治疗可取得较好效果的休克类型是A．感染性休克B．失血性休克C．心源性休克D．过敏性休克E．神经性休克答案：A104阿托品不会引起的不良反应是A．口干、汗闭B．恶心呕吐C．心率加快D．视力模糊E．排尿困难答案：B105山莨菪碱可用于治疗A．晕动病B．青光眼C．感染性休克D．帕金森病E．麻醉前给药答案：C106东莨菪碱对帕金森病有一定疗效，是因为它有A．中枢抗胆碱的作用B．直接松弛骨骼肌的作用C．外周抗胆碱的作用D．扩血管，改善微循环的作用E．使运动神经终板膜发生持久的除极化的作用答案：A 107以下关于毒扁豆碱的叙述，错误的是A．为易逆性胆碱酯酶抑制药，但无直接兴奋受体作用B．作用与新斯的明相似，但全身毒性反应较新斯的明严重C．滴眼局部应用时，其作用类似于毛果芸香碱，但较弱而持久D．本品滴眼后可引起调节痉挛，并可出现头疼E．局部用于治疗青光眼，且奏效较快，刺激性较强答案：C 108关于阿托品作用的叙述中，下面哪—项是错误的：A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收，必须注射给药C、可以升高血压D、可以加快心率E、解痉作用与平滑肌功能状态有关答案：B109阿托品抗休克的主要机制是：A．对抗迷走神经，使心跳加快B．兴奋中枢神经，改善呼吸C．舒张血管，改善微循环D．扩张支气管，增加肺通气量E．舒张冠状动脉及肾血管答案：C110阿托品显著解除平滑肌痉挛是：A．支气管平滑肌B．胆管平滑肌C．胃肠平滑肌D．子宫平滑肌E．膀胱平滑肌答案：C111治疗过量阿托品中毒的药物是：A．山莨菪碱B．东莨菪碱C．后马托品D．琥珀胆碱E．毛果芸香碱答案：E112东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：A．抑制腺体分泌B．松弛胃肠平滑肌C．松弛支气管平滑肌D．中枢抑制作用E．扩瞳、升高眼压答案：D113山莨菪碱抗感染性休克，主要是因：A．扩张小动脉，改善微循环B．解除支气管平滑肌痉挛C．解除胃肠平滑肌痉挛D．兴奋中枢E．降低迷走神经张力，使心跳加快答案：A第9章胆碱受体阻断药（Ⅱ）-N胆碱受体阻断药114可解救筒箭毒碱过量引起的呼吸抑制的药物是A．阿托品B．新斯的明C．毛果芸香碱D．尼可刹米E．氯化钙答案：B115以下关于琥珀胆碱的叙述，错误的是A．静脉注射作用快而短暂，对喉肌的松弛作用较强B．可引起强烈的窒息感，故对清醒患者禁用C．过量可致呼吸肌麻痹，用时需备有人工呼吸机D．在血液中可被血浆假性胆碱酯酶迅速水解E．新斯的明可用于解救琥珀胆碱引起的中毒反应答案：E 116以下关于除极化型肌松药的特点，不正确的是A．连续用药可产生快速耐受性B．并无神经节阻滞作用C．最初可出现短时肌束颤动D．抗胆碱酯酶药不能拮抗其肌松的作用E．能竞争性阻断Ａch的除极化作用答案：E117神经节阻滞药的作用，错误的是A．对交感神经节有阻滞作用B．对副交感神经节有阻滞作用C．用药后，可使血压明显上升D．用药后，可出现口干，尿潴留E．用药后，可出现胃肠分泌减少等症状答案：C。
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1054试述普萘洛尔降血压的主要作用机制。
【答案及评分细：普萘洛尔的降压机制目前认为主要与下列作用有关：①减少心输出量：阻滞心脏β1受体，使心脏收缩力减弱，心率减慢，心输出量减少而发挥作用；②抑制肾素分泌：阻滞肾小球旁器部位的β1受体，减少肾素分泌，从而抑制肾素-血管紧张素系统；③降低外周交感神经活性：阻滞去甲肾上腺素能神经突触前膜β2受体，消除正反馈作用，减少去甲肾上腺素的释放；④中枢性降压：阻滞血管运动中枢的β受体，从而抑制外周交感神经张力而降压；⑤促进具有扩血管作用的前列环素生成。
（每点1分）】
1058抗心绞痛药分为哪几类？各类列举一个代表药并简要说明其作用机制。
【答案及评分细：分为三类：(1)硝酸酯类，硝酸甘油，通过扩张血管，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量，扩张冠脉增加心肌缺血及血流供应；（2分）(2)β受体阻断药，普萘洛尔，通过阻断心肌β1受体，减慢心率，抑制心收缩力，降低心耗氧量，降低心率后，舒张期延长，增加和改善心肌缺血区血流供应;改善心肌代谢；（1.5分）(3)钙拮抗剂，地尔硫卓，抑制Ca2+内流、减慢心率和心收缩力，降低心耗氧量，扩张外周血管和冠脉，降低心脏负荷，增加心脏冠脉血流量；保护缺血心肌。
（1.5分）】
1074青霉素过敏性休克的防治措施。
【答案及评分细：①详细询问患者用药史、过敏史及家族史，有青霉素过敏史者禁用，对其他药物过敏者慎用；（1分）②注射前做皮肤过敏试验；（0.5分）③避免滥用和局部用药；（0.5分）避免在饥饿时用药，（0.5分）④不在没有急救药物和抢救设备的条件下使用；（0.5分）⑤注射液需现用现配；（0.5分）病人用药后需观察30min后再离去；（0.5分）⑥备好抢救药品（肾上腺素、糖皮质激素等等）和器材，以便应急使用。
（1分）】
1077简述磺胺类药物的不良反应和防治措施。
及抗菌机制
【答案及评分细：泌尿系统损害：多饮水和碱化尿液；过敏反应：服药前询问过敏史，出现反应及时停药；血液系统反应：用药期间定期查血象；神经系统反应：高空或驾驶作业者慎用；消化系统反应：饭后服药。
肝损害：勤查肝功能，肝功能不全者慎用；核黄疸：新生儿及孕妇禁用。
（各1分）】
抗菌机制是干扰细菌的叶酸代谢，为广谱慢效抑菌药！
磺胺类的基本化学结构与PABA相似，可与其相互竞争同一酶系，当磺胺类药物浓度远高于PABA的时候，就能与细菌内的二氢叶酸合成酶结合而竞争性的抑制该酶的活性，使二氢叶酸合成受阻，就不能进一步生成活化型的四氢叶酸，导致DNA和RNA合成受阻，从而抑制细菌生长繁殖。
甲氧苄啶能竞争二氢叶酸还原酶。
因此磺胺类药物与其合用能达到双重阻断的效果！！。