2004级医学五年制有机化学结业试题答案
医学有机化学第二阶段练习题(含答案)
班级： 姓名： 学号： 记分：一、命名与写结构式1.CH 3NO 2O 2N2. 3.H COOH OH COOHH Cl 4.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷（优势构象）5.R-1-苯基-2-溴丁烷二、写出下列反应主要产物 CH 2CH 31.Br 2 2.CH 2Cl ClNaOH H 2OCH 2CH 33.(H 3C)3CKMnO 4△4.HBrCH 2CHCH 2CH NH △5.BrKOH/EtOHO6.HNO 3H 2SO 4HBr7.OHH 3C28.C CH 3H 3C CH 3CH CH 2三、按指定要求排序 1．亲电取代活性:a 乙苯b 苯c 苯酚d 硝基苯e 乙酰氨基苯（CH 3CONHC 6H 5） 2. 酸性： a 乙炔 b 乙烯 c 乙烷 d 水BrBrBrabc3.消除活性BrabcICl4.亲核取代活性四、鉴别1. 环丙烷 环己烷 环己烯 甲苯2. 丙炔 丙烯 烯丙基溴 异丙基溴五．判断对与错1. 含手性碳的分子一定有旋光性。
2. 产物的构型发生完全翻转是S N 2反应的特征，有重排产物是S N 1反应的特征。
3. 基团的优先顺序：-COOH ＞ ClCH 2- 4．(F 3C)3CBr 很难发生亲核取代。
5. 1,3-戊二烯所有的原子都在一个平面上。
六、用反应式表示下列转变1.CH 3COOHNO 2H 2C CHCH CH 3CH 2CH 2COOH2.医学有机化学第二阶段练习( 参考答案)一、命名与写结构式1.CH 3NO 2O 2N2.3.H COOH OH COOHH Cl 4.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷（优势构象） 5.R-1-苯基-2-溴丁烷2,4-二硝基甲苯8-甲基螺【3.4 】5-辛烯（2S,3S ）-2-羟基-3-氯丁二酸(H 3C)3CCH 3C 2H 5CH 2Br H (优先双键编号)（氯的原子序数大于氧）叔丁基一定处于e 键(以烃为母体)二、写出下列反应主要产物CH 2CH 31.Br 2 2.CH 2Cl ClNaOH H 2OCHCH 3BrCH 2OH Clα碳自由基比较稳定苯甲基碳正离子易形成CH 2CH 33.(H 3C)3CKMnO 4△4.HBrCOOH(H 3C)3C3CH 2C CH 3CH 3Br叔丁基无α-氢，难于氧化断裂最多氢和最少氢的碳碳键CH 2CHCH 2CH 3NH △5.KOH/EtOHCO6.HNO 3H 2SO 4CH CHCH 2CH 3NH CO NO 2+NH CO O 2N共轭体系延伸产物更稳定氨基为活化的邻对位定位基，羰基为钝化的间位定位基，活化基团其决定作用HBr7.OHH 3CBr 28.C CH 3H 3C CH 3CH CH OHH 3CBrBrC Br 3C 3CHCH 3CH 3经历碳正离子重排羟基活化作用强于甲基，且羟基为强烈活化基团三、按指定要求排序1．亲电取代活性: c ＞e ＞a ＞b ＞d （乙酰氨基为中等活化基团，通过ρ-π共轭活化苯环） a 乙苯 b 苯 c 苯酚 d 硝基苯 e 乙酰氨基苯（CH 3CONHC 6H 5） 2. 酸性： a 乙炔 b 乙烯 c 乙烷 d 水 d ＞a ＞b ＞cBrBrBrabc3.消除活性a ＞b ＞c （根据产物的稳定性）Br abc ICl4.亲核取代活性 a ＞b ＞c四、鉴别1. 环丙烷 环己烷 环己烯 甲苯高锰酸钾：不反应：环丙烷与环己烷，但环丙烷可使溴褪色；环己烯易使溴褪色 2. 丙炔 丙烯 烯丙基溴 异丙基溴提示：硝酸银乙醇溶液；硝酸银氨溶液或氯化亚铜的氨溶液。
有机化学作业本答案(全)
H2C CH
H
3.
CC
H
CH3
H
4.
C
H3C
H C
C H
H C
CH3
5. 3-甲基-2-乙基-4-溴-1-丁烯 6、3,3-二甲基-1-丁炔银
二.完成下列反应
1. CH3CHCHBr CH3
2. CF3CH2CH2Cl
CH3 3. CH3CCH2CH3
Br
4. CH3COOH
5. CH3CCH2CH3 O
CHCH3 Br
2. A.
O CH3
B. CH3CH CH3
CHCH3 OH
C. H3CC CHCH3 CH3
B.
OH
C. CH3I
6. H2C CHCH2C CH Br Br
7. CH3CCH 3
O
OHC CH 2CH 2CHO
HCHO
8.
HOOC(CH 2)4COOH
9. CH3CH2COOH
CH3CCH 2COOH
CO 2
O
三. 判断正误
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9、
四.选择题
1、C 2、A 3、A 4、A
五. 推断结构
1、 A. H2C CH CH2Br B. H2C CH CH2 CH2 CH CH2
C. HOOC CH2 CH2 COOH
D. H3C CH CH2 CH2 CH CH3
Br
Br
2. A. CH3CH2CH2CH2Br or CH3CHCH2Br
CH3
CH3
B. CH3CCH3 C. CH3CHCH2CH3
医学有机化学试题及答案
医学有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是醇类化合物？A. 乙醇B. 丙酮C. 乙酸D. 苯答案：A2. 以下哪种反应类型属于加成反应？A. 取代反应B. 消除反应C. 加成反应D. 重排反应答案：C3. 以下化合物中，哪一个是芳香族化合物？A. 环己烷B. 环戊烷C. 苯D. 环丙烷答案：C4. 以下哪种化合物是酮？A. 丙酮B. 丙醇C. 丙酸D. 丙烯5. 以下哪种化合物是羧酸？A. 乙酸B. 乙醇C. 丙酮D. 苯酚答案：A6. 以下哪种化合物是胺？A. 甲胺B. 甲醇C. 甲酸D. 甲烷答案：A7. 下列化合物中，哪一个是醛？A. 甲醛B. 乙醛C. 丙酮D. 丙醇答案：B8. 以下哪种反应类型属于氧化反应？A. 还原反应B. 氧化反应C. 加成反应D. 取代反应答案：B9. 以下哪种化合物是醚？B. 乙醇C. 乙酸D. 乙醛答案：A10. 以下哪种化合物是酯？A. 乙酸乙酯B. 乙醇C. 乙酸D. 乙醛答案：A二、填空题（每题3分，共15分）1. 醇的官能团是_______。
答案：羟基2. 酮的官能团是_______。
答案：羰基3. 芳香族化合物的特征是含有_______环。
答案：苯4. 羧酸的官能团是_______。
答案：羧基5. 胺的官能团是_______。
答案：氨基三、简答题（每题5分，共20分）1. 请简述什么是取代反应？答案：取代反应是指一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代的反应。
2. 请简述什么是加成反应？答案：加成反应是指两个或多个分子结合在一起形成一个新的分子的反应。
3. 请简述什么是氧化反应？答案：氧化反应是指物质失去电子或增加氧原子的反应。
4. 请简述什么是还原反应？答案：还原反应是指物质获得电子或减少氧原子的反应。
四、计算题（每题10分，共10分）1. 计算乙醇和乙酸反应生成乙酸乙酯和水的反应方程式。
答案：CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + H2O。
级医学五年制有机化学结业试题
2004级医学五年制有机化学结业试题题号 一 二 三 四 五 六 七 总分 得分一、 命名化合物或写出结构式（每小题1分，共16分） 1．2．3．4．5． 6．7． 8．系 姓 考N NH 2O N P HO OH 3C 3)2C CCH 3H CH 2CH 3COCH 33NHH 2C NH O O O CH 2COOHCOHCOOH2COOH 9．β–D–甲基吡喃甘露糖苷（构象式） 10．乙酰苯胺 11．（3S ，4R ）-4-甲基-3-己醇的Fischer 投影式 12．咖啡因13．琥珀酸酐 14．顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象15．苯丙氨酰半胱氨酰甘氨酸16．Sn-甘油-1-硬脂酸-2-油酸-3-磷脂酰乙醇胺二、完成下列反应式（每步反应1分，共15分） 1．2． 醇溶液 3．4．5．6．7．8．系姓 考AgNO 3+Br BrHNO 3+H SO O C O CH 2CHCH 22CH3ClCH 2CH CH 223Br 2/hv24COOH OH 32+CH 2OH 2OH干燥HCl4/OH -CH 3CHCH 2CHO 2++ CH 3OH O(1)LiAlH4(无水乙醚)CHO(2)H 3+O 9．10．11．三、 是非题（正确的打9，错误的打×。
每小题0.5分，共5分） 1．叔丁基溴在氢氧化钠水溶液中发生亲核取代反应时，得到的产物为外消旋体。
（ ） 2．醇的沸点比相对分子质量相同的醚的沸点高，是由于醇分子间可以形成氢键缔合的缘故。
（ ） 3．核酸的基本结构单位是核苷酸，它们是通过3＇,5＇-磷酸二酯键连接而成的。
（ ） 4．具有α-氢的醛酮既能发生卤仿反应又能发生醇醛缩合反应。
（ ） 5．邻对位定位基都是活化基，间位定位基都是钝化基。
（ ） 6．苯甲醛和苯乙酮可用Tollens 试剂或Fehling 试剂加以区别。
（ ） 7．凡是具有半缩醛羟基的糖一定具有还原性。
医学类有机化学习题参考答案
医 学 类 有 机 化 学有机化学习题参考答案第一章 绪论1. 现代有机化合物和有机化学的含义是什么?现代有机化合物是指含碳的化合物或碳氢化合物及其衍生物, 现代有机化学是指研究碳的化合物或碳氢化合物及其衍生物的化学. 2. 常见的有机化合物官能团有哪些?在有机化合物分子中, 能够体现一类化合物性质的原子或原子团, 通常称作官能团. 常见的官能团有羟基、卤素、羧基、氨基、醛基、酮基、碳碳双键和叁键等. 3. 写出下列化合物的路易斯结构式:(1)CHH H HOCHC HC OHHHC HHH H H(2)(4)C C H H H HHH(5)C CH HHH(6)NO O(7)CNH4.已知化合物A 含有C 、H 、N 、O 四种元素, 其重量百分比含量分别为49.3%、9.6%、19.6% 和22.7%; 又知, 质谱测得该化合物的相对分子量为146. 写出该化合物的实验式和分子式.N(C):N(H):N(N):N(O) =49.39.619.622.712.01 1.00814.00816.00:::=4:9.6:1.4:1.4= 3 : 7 : 1 :1实验式为C 3H 7NO, 其式量为73. 设该化合物的分子式为(C 3H 7NO)X , 则X =14673= 2该化合物的分子式为C 6H 14N 2O 2.5．指出下列化合物中标有*的碳原子的杂化方式（sp 3？sp 2？sp ？）。
（1）sp 3 （2）sp 2（3）sp6．将下列化合物中标有字母的碳-碳键，按照键长增加排列其顺序。
e ＞a ＞d ＞b ＞c7．写出下列酸的共轭碱。
去掉质子后的剩余部分，即为该酸的共轭碱，但需注意其相应的电荷变化: (1) CH 3OH (2) H 2O (3) CH 3O - (4) CH 3S - (5) OH - (6) CH 3COO - (7) HCO 3- (8) Cl - 8．指出下列化合物或离子哪些是路易斯酸，哪些是路易斯碱。
有机化学答案 (2)
有机化学答案简介有机化学是研究有机化合物的结构、性质、合成和反应的一个分支学科。
有机化合物是由碳和氢以及其他元素（如氮、氧、硫等）构成的化合物，是生命存在的基础。
有机化学的历史有机化学的起源可以追溯到古代，但真正发展起来的是18世纪末到19世纪初。
由于西班牙医生Alonso de Borjas发现一种具有药用价值的有机化合物——水银硫化物，使得人们开始对有机化合物进行研究。
直到19世纪初，德国化学家Friedrich Wöhler成功地合成了尿素，从而打破了当时的思维定势，即有机物只能通过生命体合成。
随后，有机化学迅速发展，结构理论的提出、合成方法的改进使得有机化学成为化学学科中的一个重要分支。
有机化学的基本原理有机化学的研究对象是有机化合物，它们由碳原子和氢原子以及其他元素构成。
有机化合物具有三个基本特征：1.碳原子的四价性质：碳原子可以与其他原子形成共价键，使得有机化合物具有多样的结构。
2.同系物性质：有机化合物的结构相似，因此同一个有机化合物家族的化合物通常具有类似的性质。
3.功能团性质：有机化合物中的功能团决定了其化学反应的特性。
有机化合物的命名为了方便科学研究和交流，有机化合物需要进行命名。
有机化合物的命名遵循一定的规则，通常包括以下几个方面：1.主链选择：找到碳原子数量最多的连续链作为主链。
2.取代基命名：给主链上的取代基命名，并用数字表示它们在主链上的位置。
3.功能团命名：根据有机化合物中的功能团，标识其类型和位置。
有机化合物的命名规则相对复杂，但它们是整个有机化学的基础，符合规范的命名可以准确描述有机化合物的结构。
有机化合物的常见反应有机化合物具有丰富的反应性，常见的有机化学反应有以下几种：1.取代反应：取代反应是指一个原子或基团被另一个原子或基团代替的反应。
2.加成反应：加成反应是指两个或多个物质结合形成一个新的化合物的反应。
3.消除反应：消除反应是指一个分子中的原子或基团与另一个分子中的原子或基团结合形成两个分子的反应。
医用有机化学答案
2.5.17试给出经臭氧氧化，还原水解后生成下列产物的烯烃的结构式。
（1）CH3CH2CH2CHO和HCHO （2） 和CH3CHO
（3）只有 （4）
解：（1）CH3CH2CH2CH=CH2（2）
（3） （4）
2.5.18在温度较高时，1mol共轭二烯与1molBr2加成，1，3–丁二烯以1，4加成为主，而1–苯基–1，3–丁二烯则以1，2–加成为主，试解释之。
3.5.10用化学方法区别下列化合物
（1）苯与甲苯（2）环戊二烯和环戊二烯负离子
解：
3.5.11有三种化合物A，B，C分子式相同，均为C9H12，当以KMnO4的酸性溶液氧化后，A 变为一元羧酸，B 变为二元羧酸，C变为三元羧酸。但经浓硝酸和浓硫酸硝化时，A和B分别生成两种一硝基化合物，而C只生成一种一硝基化合物。试写出A，B，C的结构和名称。
（3）2，2-二甲基-3-己烯（4）3-甲基-4-乙基-3-己烯
（5）4-甲基-3-丙基-1-己烯（6）丙烯基
（7）1-甲基乙烯基（8）2，2，6-三甲基-5-乙基癸烷
（9）3-甲基丁炔（10）2，4-二甲基-1，3，5己三烯
（11）顺，顺-2，4-庚二烯（12）3-乙基-4-己烯-1-炔
2.5.2写出下列化合物的结构式
解：A．CH3CH2CH=CHCH2CH3B．CH3CH2CHCHCH2CH3
C．CH3CH2C≡CCH2CH3D．CH3CH=CH—CH=CHCH3
E. CH3CH2COOH
2.5.26某化合物的相对分子质量为82，1mol该化合物能吸收2molH2，它与Cu2Cl2氨溶液不生成沉淀。如与1 mol H2反应时，产物主要是3–己烯，此化合物的可能结构式是什么？
临床医用化学有机部分复习资料带答案
临床医用化学有机部分复习资料带答案闭卷考试，有机和基础化学各50分，有机考题类型有①是非题（每题1分，共17分）②完成下列反应式（每题1分，共10分）③选择题（每题1分，共10分）④推测结构（每化合物1分，共3分）⑤鉴别题（每个箭头1分，共10分）以下是为大家针对题型准备的复习资料。
判断题练习1.H-X键的极性大小顺序为：H-F > H-Cl > H-Br > H-I。
√2.有机分子中饱和碳原子都是sp3杂化。
√3.烷烃分子是由σ键组成的。
√4.丙二烯（H2C=C=CH2)三个碳原子都是sp2杂化。
×5.1,3-丁二烯分子中碳原子都是sp2杂化。
√6.HC≡CH分子中，碳碳之间存在着2个σ键和1个π键。
×7.优先次序是乙烯基(-CH=CH2) << span=""> 乙基(-CH2CH3)。
×8.优先次序是醛基(-CHO) > 羟甲基(-CH2OH)。
√9.优先次序是巯甲基(−CH2SH) > 羧基(−COOH)。
√10.酸性从大到小的顺序是：乙酸 > 碳酸 > 苯酚 > 乙醇 > 水×11.酸性从大到小的顺序是：对硝基苯酚 > 苯酚 > 对甲基苯酚。
√12.酸性从大到小的顺序是： CH3COOH > HCOOH >ClCH2COOH ××13.酸性从大到小的顺序是：HOCH2CH2COOH > CH3CH(OH)COOH >CH3CH2COOH14.碱性从大到小的顺序是：对甲基苯胺 > 苯胺 > 对硝基苯胺√15.碱性从大到小的顺序是：叔胺 > 仲胺 > 伯胺×16.碱性从大到小的顺序是：脂肪胺 > 苯胺 > 氨 > 吡咯×17.环上发生亲电取代反应的活性顺序是：吡咯 > 苯 > 吡啶。
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5．
COOH OCCH3 O
6．
O NO2 O C +
NO2 O
O C
7．
CH3OCH2 CHCH3 OH
CH2OH
8．
9． NaO
CH2OH
第2 页
10．
COOH COOH
HO
NH2 H O OH H + N H N N N + H3PO4
11．
H H OH OH
三、 是非题（正确的打9，错误的打×。每小题 0.5 分，共 5 分） 1．×；2．√；3．√；4．×；5．×；6．×；7．√；8．×；9．√；10．×。 四、 鉴别下列各组化合物（每小题 2 分，共 4 分）
O O CH2OC(CH2)16CH3 CO H O CH2OPO OCH2CH2NH3+ O-
第1 页
二、完成下列反应式（每步反应 1 分，共 15 分） 1．
CH3CHCH2CHO + OH CH2OH 干燥HCl CH2OH O CH3CHCH2CH O OH KMnO4/OHH2O/H+ O CH3CCH2CH O O
COOH C C H
和
E：O CH3CCH3 Nhomakorabea六、 选择题（每小题 1 分，共 25 分） 1— 20 题为单选题 1．C；2． E；3．C；4．B；5．C；6．B；7．A；8．E；9．B；10．C；11．E；12．D； 13．B；14．D；15．C；16．D；17．D；18．C；19．E；20．D。 21—25 题为多选题 21．B、C；22．A、B、D；23．B、C；24．A、B、C；25．A、C、D、E。 七、 实验题（选择一个最好的答案，每题 1 分，共 10 分） 1．E；2．B；3．D；4．B；5．E；6．C；7．B；8．A；9．E；10．B。
2004 级医学五年制有机化学结业试题答案
一、 命名化合物或写出结构式（每小题 1 分，共 16 分） 1． 2．3，7-二甲基壬烷 （E）-3-乙基-3-戊烯-2-酮 3．N，N-二甲基对甲苯胺 4．柠檬酸 5． 6．脱氧胞苷酸 （2S，3S）-2，3-二羟基丁酸 7． 纤维二糖 8．丙二酰脲
H OH OH O H H
2，4-戊二酮 呈色 FeCl3 银镜 Tollens试剂 银镜 Br2水
1．
2-戊酮 3-戊酮
葡萄糖
I2，NaOH
黄色沉淀 褪色 -
2．
果 糖 蔗 糖
五、 推导结构（5 分） A：
CH3CHCH2COOH OH
B：
H C C CH3 H COOH
CH3CHCH2COONa OH
C 和 D：
CH3 H
CH2CH3 H OH 11． H CH3 CH2CH3
9． HO HO
OCH3 H H
10．
O NHCCH3
H3C N
O N CH3
12．
N
N O CH3
O
13．
O O
14．
CH3
O O CH2CHCNHCHCNHCH2COOH CH2SH NH
2
C(CH3)3
15．
16． CH3(CH2)7 CH=CH (CH2)7
CH3CCH2CHO + O
ONO2
CH2OH CH2OH
2．
Br
+ AgBr
3． CH2=CHCH=CHCH2CH3 4．
CH2 CHCH2 Br Br Br2/CCl4 CH2 CH=CH2 Br2/FeBr3 CH2 CH=CH2 Br CH2 CH=CH2 Br CH Br CH=CH2
Br2/hv
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