AZ7550-hydrochloride-DataSheet-MedChemExpress
cas1204669-37-3_IDO inhibitor 1_MedBio相关参数
162542-90-7
50mg
≥98%
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MED15024
BW 755C
BW 755C
66000-40-6
10mg
≥98%
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MED14985
Amino Tadalafil
Amino Tadalafil
385769-84-6
50mg
≥98%
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MED14782
Pyrimethamine
Pyrimethamine
58-14-0
500mg
≥98%
Safinamide Mesyla0mg
≥98%
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MED14967
ML390
ML390
2029049-79-2
1mg
≥98%
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MED14953
CDP 840 hydrochloride
cas
1、产品物理参数：
常用名
艾卡哚司他
英文名
4-[[2-[(Aminosulfonyl)amino]ethyl]amino]-N'-(3-bromo-4-fluorophenyl)-N-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide
分子结构图
1、盐酸醋丁洛尔（Acebutolol Hydrochloride）化学名：N-[3-乙酰基-4-[2羟基-3-[（1-甲基乙基）氨基]丙氧基]苯基]丁酰胺盐酸盐；英文名：N-[3-Acetyl-4-[2-hydroxy-3-[（l-methylethyl）amino]Propoxy ]phenyl ]butanamide hydrochloride分子式：C18H28N2O4·HCl分子量：371．891\对丁酰胺基苯酚3\对丁酰胺基苯乙酮5\2-羟基-5-丁酰胺基苯乙酮8\2-环氧乙基甲氧基-5-丁酰胺基-苯乙酮10\醋丁洛尔2、醋谷胺铝（Aceglutamide Aluminum）化学名：N2-乙酰-L-谷氨酰胺四羟基三铝英文名：N2-Acetyl-L-glutamine aluminium complcx分子式：C35H59Al3N10O24分子量：1084．861\N-乙酰谷酰胺3、阿克他利(Actarit)化学名：4-乙酰胺基苯乙酸英文名：4-(Acetylamino)benzeneacetic acid 分子式：C10H11NO3分子量：193．211\4-氨基苯乙酸2\4-氨基苯乙酸乙酯3\4-乙酰胺基苯乙酸乙酯4\4-乙酰胺基苯乙酸，阿克他利4、阿昔洛韦（Acyclovir）化学名：2-氨基1,9-二氢-9-[(2-羟基乙氧基)甲基]-6H-嘌呤-6-酮英文名：2-amino-l,9-dihydro-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6H-purin-6-one 分子式：C8H11N5O3分子量：225．2１＼鸟嘌呤３＼９-(2-苯甲酰氧基乙氧基甲基) 鸟嘌呤４＼阿昔洛韦阿苯达唑(Albendazole)化学名：［５-(丙硫基)-l H-2-苯并咪唑基］氨基甲酸甲酯英文名：[5-(propylthio)-l H-benzimidazol-2-yl]carbamic acid methyl ester 分子式：C12H15O2S分子量：265．34１＼３-氯-6-硝基乙酰苯胺３＼2-硝基-5-丙硫基苯胺４＼4-丙硫基-邻苯二胺5＼2-氨基-5-丙硫基苯并咪唑===================================6、阿拉普拉(Alacepril)化学名：(S)-N-[l-[3-(乙酰硫基)-2-甲基丙酰]-L-脯氨酰]-L-苯丙氨酸英文名：(S)N-[l-[3-(Acetylthio)-2-methyl-l-oxopropyl]-L-prolyl]-L-phenylalanine 分子式：C20H26N2O5S分子量：406．501\l-(D-3-乙酰硫基-2-甲基丙酰)-L-脯氨酸2\L-苯丙氨酸-叔丁酯盐酸盐4\l-(D-3-乙酰硫基-2-甲基丙酰)-L-脯氨酰-L-苯丙氨酸-叔丁酯6\阿拉普拉7、阿氯芬酸(Alclofenac)化学名：3-氯-4-(2-丙烯氧)苯乙酸英文名：3-Chloro-4-(2-propenyloxy)benzeneacetic acid分子式：C11H11O3Cl分子量：2261\邻氯苯酚3\邻氯烯丙氧苯5\2-氯-4-氯甲基-烯丙氧苯6\3-氯-4-烯丙氧苯乙腈7\3-氯-4-(2-丙烯氧)苯乙酸,阿氯芬酸8、阿法骨化醇(Alfacalcidol)化学名：（1α，3β，5Z，7E）-9，10-并环胆甾-5，7，10（19）三烯-1，3-二醇英文名：（1α，3β，5Z，7E）-9，10-Secocholesta-5,7,10(19)-triene-1,3-diol分子式：C27H44O2分子量：400641\胆固醇2\ 3β-羟基-5α-胆甾烷-6-酮3\ 6-亚乙二氧基-5α-胆甾烷-3β-醇4\ 6-亚乙二氧基-胆甾烷-3 –酮4\\ 2α-溴-6-亚乙二氧基-胆甾烷-3-酮5\ 6-亚乙二氧基-l-胆甾烯-3-酮6\6-亚乙二氧基-lα ,2α–环氧胆甾烷-3-酮7\6,6-亚乙二氧基-胆甾烷-lα ,3(α,β)-双醇8\5α-胆甾烷-6-酮-lα,3(α,β)-双醇8\5α-胆甾烷-lα,3(α,β)-二乙酰氧-6-酮9\5α-胆甾烷-lα,3β-二乙酰氧-6-醇10\ lα,3β-二乙酰氧胆固醇10\\lα,3β-二乙酰氧-7-溴-胆固醇11\ lα,3β-二乙酰氧-胆甾-5,7-二烯12\ lα,3β-二乙酰氧-前维生素D313 lα,3β-二乙酰氧-维生素D314\ lα-羟维生素D39、阿明洛芬(Alminoprofen)化学名：2-[对-(2-甲基烯丙基)-氨基苯基]丙酸；α-甲基-4-[（2-甲基-2-丙烯基）氨基]苯乙酸英文名：α-Methyl-4-[(2-methyl-2-propenyl)amino]benzeneacetic acid分子式：C13H17NO2分子量：219．291\2-（对硝基苯基）丙酸甲酯2\2-（对氨基苯基）丙酸甲酯4\2-[对（2-甲基烯丙基）氨基苯基]丙酸甲酯盐酸盐5\阿明洛芬10阿普唑仑（Alprazolam）化学名：8-氯-l-甲基-6-苯基-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-α][1,4]苯并二氮杂草英文名：8-Chloro-l-methyl-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-α][1,4]benzodiazepine 分子式：C17H13ClN4分子量：308．771\ (2-氨基础理论-氯苯基)-苯甲酮2\ 甘氨酸乙酯盐酸盐3\7-氯-5-苯基-2-氧代-2,3-二氢-l H-1,4苯并二氨杂卓5\7-氯-5-苯基-2-硫代-2,3-二氢-l H-1,4苯并二氮杂卓7\ 2-(2-乙酰肼基)-7-氯-5-苯基-3 H-1,4苯并二氮杂卓8\阿普唑仑11盐酸阿普洛尔(Alprenolo Hydrochloride)化学名：1-[(1-甲基乙基)氨基]-3-[2-(2-丙烯基)苯氧基]-2-丙醇盐酸盐英文名：1-[(1-Methylethyl)amino]-3-[2-(2-propenyl)phenoxy]-2-propanol hydrochloride 分子式：C15H23O2N·HCl分子量：285．821\ 2-丙烯苯酚2\ 表氯醇3\ 1-(邻丙烯苯氧)-2,3-环氧丙烷5\1-(邻丙烯苯氧)-2-羟-3-异丙氨-丙烷,阿普洛尔12盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochloride)化学名：4-[[(2-氨基-3,5-二溴苯基)甲基]氨基]环已醇盐酸盐英文名：4-[[(2-Amino-3,5-dibromophenyl)methyl]amino]cyclohexanol hydrochloride 分子式：C13H18Br2N2O·HCl分子量：414．571\ 2-氨基-3,5-二溴-N-(羟基环已基)苯甲酰胺2\ 4-(2-氨基-3,5-二溴苄胺基)-环已醇3\ 盐酸氨溴索13氨芬酸钠(Amfenac Sodium)化学名：2-氨基-3-苯甲酰苯乙酸钠二水合物英文名：2-Amino-3-benzoylbenzeneacetic acid sadinmsalt dihydrate 分子式：C15H2NO3Na·2H2O分子量：277．181\ 1-氨基-1,3-二氢吲哚-2-酮2\苯基丙酮3\1-(2-甲基苯亚乙基亚氨基)1,3-二氢吲哚-2-酮4\ 2-(2-甲基-3-苯基吲哚-7-基)乙酸乙酯5\ 2-乙酰胺基-3-苯甲酰苯乙酸乙酯6\ 7-苯甲酰1,3-二氢吲哚-2-酮7\ 2-氨基-3-苯酰苯乙酸8\氨芬酸钠14苯磺酸氨氨地平(Amlodipine Besilate)化学名：(±)-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸-3-乙酯-5-甲酯苯磺酸盐英文名：(±)-2-[(2-Aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxy lic acid-3-ethyl-5-methylester Benzenesulfonate分子式：C20H25ClN2O5·C6H5SO3H分子量：567．06１、２-氯苯甲醛２、乙酰乙酸甲酯３、2-（2-氯苄叉基）乙酰乙酸甲酯４、4-氯-3-氧代丁酸乙酯，氯乙酰乙酸乙酯５、2-叠氮乙醇６、2-叠氮乙氧基乙酰乙酸乙酯７、2-[（2-叠氮乙氧基）甲基]-4-（2-氯苯基）-3-乙氧羰基-5-甲氧羰基-6-甲基-1，4二氢吡啶氨氯地平15盐酸氨磺洛尔（Amosulalol Hydrochloride）化学名：5-(±)-5-[1-羟基-2-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]氨基]乙基]-2-甲基苯磺酰胺盐酸盐英文名：5-(±)-5-[1-Hydroxy-2-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]amino]ethyl]-2-methylbenzenesalfonamide hydrochloride分子式：C18H24N2O5S·HCl分子量：416．931\ 5-溴乙酰-2-甲基苯磺酰胺2\ N-[2(2-甲氧基)苯氧基乙基]苄胺3\ 5-[N-苯甲基-N-[[2-(2-甲氧基)苯氧基]乙基]氨基]乙酰-2-甲基苯磺酰胺4\ 5-[1-羟基-2-[[N-苯甲基-N-2-(2-甲氧基)苯氧基乙基]氨基]乙基]-2-甲基苯磺酰胺5\5-[1-羟基-2-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]氨基]乙基]-2-甲基苯磺酰胺盐酸盐,盐酸氨磺洛尔16阿莫西林(Amoxicillin)化学名：[2S-[2α,5α,6β(S﹡)]]-6-[[氨基(4-羟苯基)乙酰基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫-1-氮杂二环[3,2,0]庚烷-2-羧酸英文名：[2S-[2α,5α,6β(S ﹡)]]-6-[[Amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]h eptane-2-carboxylic acid分子式：C16H19N3O5·3H2O分子量：419．411\ ( ±)苄氧甲酰氨-4-羟苯乙酸2\ (－)苄氧甲酰氨-对羟苯乙酸3\ 6-氨基-青霉烷酸4\6-[(－)-苄氧甲酰氨-对羟基苯乙酰胺]青霉烷酸5\ 阿莫西林17氨苄西林(Ampicillin)化学名：[2S-[2α,5α,6β(S﹡)]]-6-[(氨基苯乙酰)氨基]-3,3-二甲基7-氧代-4-硫杂-1-氮杂二环[3,2,0]庚烷-2-羧酸英文名：[2S-[2α,5α,6β(S ﹡)]]-6-[(Aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]heptane-2-car boxylic acid分子式：C16H19N3O4S分子量：．349．421\D(－)-α-氨基-α-苯乙酸2\ 氯甲酸苄酯3\ D(－)-苄氧基甲酰氨基-α-苯乙酸4\ 氯甲酸乙酯5\[3]和[4]的混合酸无水物6\ 6-氨基青霉烷酸7\ 6-[D(－)-α-(苄氧基甲酰氨基)苯乙酰氨]青霉烷酸8\氨苄西林18、氨力农（Amrinone）化学名：5-氨基-(3,4′-双吡啶)-6(1H)-酮英文名：5-Amino-(3,4′-bipyridin)-6(1H)-one 分子式：C10H9N3O分子量：187．201\ 4-甲基吡啶2\ 2-(4-吡啶基)-3-二甲胺基丙烯醛3\ 氰基乙酰胺4\ 3-氰基-5-(-4-吡啶基)-2(1H)-吡啶酮5\ 3-氨甲酰基-5-(-4-吡啶基)-2(1H)-吡啶酮19\阿加曲班(Argatroban)化学名：1-[5-[(氨基亚氨基甲基)氨基]-1-氧代-2[[(1,2,3,4四氢-3-甲基-8-喹啉基)磺酰]氨基]戊基]-4-甲基-2-哌啶羧酸英文名：1-[5-[(Aminoiminomethyl)amino]-1-oxo-2-[[(1,2,3,4-tetrahydro-3-methyl-8-quinolinyl)sulfonyl]a mino]pentyl]-4-methyl-2-piperidinecarboxylic acid分子式：C23H36N6O5S分子量：508．6420盐酸阿罗洛尔(Arotinolol Hydrochloride)化学名：(±)-5-[2-[[3-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-2-羟基丙基]硫]-4-噻唑基]-2-噻吩酰胺盐酸盐英文名：(±)-5-[2-[[3-[(1,1-Dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropyl]thio]-4-thiazolyl]-2-thiophenecarboxa mide hydrochloride分子式：C15H21N3O2S3·HCl分子量：．408．11\ 5-乙酰基噻吩-2-羧酸2\ 5-乙酰噻吩-2-甲酰氨3\ 5-溴乙酰噻吩-2-甲酰氨4\ 二硫代氨基甲酸铵5\ 5-(2-巯基4-噻唑基)-2-噻吩甲酰氨7\ 5-[2-(3’-叔丁基氨基-2’-羟基丙基硫)-4-噻唑基]-2-噻吩甲酰氨8\ 盐酸阿罗洛尔21阿司咪唑(Astemizole)化学名：1-[(4-氟苯基)甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]-4-哌啶基]-1H-2-苯并唑咪基胺英文名：1-[(4-Fluorophenyl)methyl] -N-[1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-piperidinyl] -1H-benzimidazol-2-amine分子式：C28H31FN4O分子量：．458．251\ 1-异硫氰基-2-硝基苯酯2\ 4-氨基-1-哌啶甲酸乙酯3\ N-(2-硝基苯基)-N’-(1-乙氧甲酰-4-哌啶基)硫脲4\ N-(2-氨基苯基)-N’-(1-乙氧甲酰-4-哌啶基)硫脲5\ 2-(1-乙氧甲酰-4-哌啶基氨基)苯并咪唑6\ 4-氟苄基氯7\1-(4-氟苄基)-2-(1-乙氧甲酰-4-哌啶基氨基)苯并咪唑8\1-(4-氟苄基)-2-(4-哌啶基氨基)苯并咪唑9\甲磺酸对甲氧苯基乙酯10 阿司咪唑22阿替洛尔(Atenolol)化学名：4[2-羟基-3-[(1-甲基乙基)氨基]丙氧基]苯乙酰胺英文名：4-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]benzeneacetamide 分子式：C14H22N2O3分子量：266．341\ 2-(4-环氧乙烷基甲氧苯基)-乙酰胺2\ 异丙胺3\1-对氨基甲酰甲基苯氧基-3-异丙胺基-2-丙醇,阿替洛尔23盐酸阿扎司琼(Azasetron Hydrochloride)化学名：（±）-N-1-氮杂二环[2,2,2]-3-辛基-6-氯-3,4-二氢-4-甲基-3-氧代-2H-1,4-苯并噁嗪-8-甲酰胺盐酸盐英文名：（±）-N-1-Azabicyclo[2,2,2]oct-3-yl-6-chloro-3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-8-carb oxamide hydrochloride分子式：C17H20ClN3O3·HCl分子量：368．281\ 5-氯-2-羟基苯甲酸甲酯2\ 5-氯-2-羟基-3-硝基苯甲酸甲酯3\ 5-氯-2-羟基-3-氨基苯甲酸甲酯5\氯乙酰氯6\ 6-氯-4-甲基-3-氧代-3，4-二氢-2H-1，4-苯并噁嗪-8-甲酸甲酯7\ 6-氯-4-甲基-3-氧代-3，4-二氢-2H-1，4-苯并噁嗪-8-甲酸8\ 6-氯-4-甲基-3-氧代-3，4-二氢-2H-1，4-苯并噁嗪-8-甲酰氯9\ 1-氮杂-3-二环[2，2，2]辛基胺10\ 盐酸阿扎司琼24盐酸氮卓斯丁（Azelastine Hydrochloride）化学名：4-[(4-氯苯基)甲基]-2-(六氢-1-甲基-1H-4-氮杂卓基)-1(2H)-酞嗪酮盐酸盐英文名：4-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-(hexahydro-1-methyl-1H-azepin-4-yl)-1(2H)-phthalazinonehydroc hloride分子式：C22H25N3Cl2O分子量：418．371、2-4氯苯乙酰酰基苯甲酸2、硫酸肼3、4-（4-氯苄基）-1（2H）-酞嗪酮2-（2-氯乙基）-N-甲基吡咯烷盐酸盐5、4-（4-氯苄基）-2[N-甲基全氢化氮杂卓基-（4）-]-1（2H）-酞嗪酮6、4-（4-氯苄基）-2-[N-甲基全氢化氮杂卓基-（4）-]-1-（2H）酞嗪酮盐酸盐，盐酸氮卓斯丁25奥（Azulene）化学名：环戊二烯并环庚三烯英文名：Cyclopentacycloheptene 分子式：C10H8分子量：128．161\ 1,6-己二酸2\ 6-羰基-壬二酸3\ 5-(2-乙酰基-1-环戊烯基)-戊酸4\ 2,3,5,6,7,8-六氢-1H–奥-4-酮5\ 八氢,奥-4-酮6\ 十氢奥-4-醇7\奥26盐酸巴氨西林(Bacampicillin Hydrochloride)化学名：[2S-[2α,5α,6β(S﹡)]]-6-[(氨基苯基乙酰)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代4-硫杂-1-氮杂二环[3,2,0]庚烷-2-羧酸-1-[(乙氧羰基)氧基]乙酯盐酸盐英文名：[2S-[2α,5α,6β(S﹡)]]-6-[(Aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]heptane-2-car boxylic acid 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl ester hydrochloride分子式：C21H27N3O7S·HCl分子量：502．001\ 碳酸-1-氯乙酯乙酯3\碳酸-1-溴乙酯乙酯4\ 6-[(氨基苯基乙酰)氨基]-3,3-二甲基7-氧代号-硫杂志-氮杂二环[3,2,0]庚烷-2-羧酸5\ 乙酰乙酸甲酯6\ 6-[2-(甲氧羰基)-1-甲基乙烯基氨基苯基(乙酰)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂二环[3,2,0]庚烷-2-羧酸7\ 盐酸巴氨西林27巴氯芬(Baclofen)化学名：β-(氨甲基)-4-氯苯丙酸英文名：β-(Aminomethyl)-4-chlorobenzenepropanoic acid分子式：C10H12ClNO2分子量：213．661\ 对氯肉桂酸乙酯2\ 硝基甲烷3\ β-硝甲基4-氯苯丙酸乙酯4\ 4-(对氯苯)-2-吡咯烷酮28苄达酸(Bendazac)化学名：[(1-苄基-1H-3-吲唑基)氧基]乙酸英文名：[(1-Phenylmethyl) -1H-indazol-3-yl]-oxy]-acetic acid 分子式：C16H14H2O3分子量：282．301\ 1-苄基-1H-3-吲唑醇钠2\ 氯乙晴3\ 1-苄-3-吲唑-氧乙腈4\ 苄达酸29盐酸苄丝肼(Benserazide Hydrochloride)化学名：DL-丝氨酸-2-[(2,3,4-三羟苯基)甲基]酰肼盐酸盐英文名：DL-Serine-2-[(2,3,4-trihydroxyphenyl)methyl]-hydrazidc hydrochloride 分子式：C10H15N3O5·HCL分子量：293．711\ DL-丝氨酰肼盐酸盐2\ 2,3,4-三羟苯甲醛3\ DL-丝氨酰-2-(2,3,4-三羟基亚苄基)酰肼盐酸盐4\ 盐酸苄丝肼30苯溴马隆(Benzbromarone)化学名：(3,5-二溴-4-羟基苯基)-(2-乙基-3-苯并呋喃)-甲酮英文名：(3,5-Dibromo-4-hydroxyphenyl)(2-ethyl-3-benzofuranyl)methanone 分子式：C17H12Br2O3分子量：424．091\ 水杨醛2\ 一氯丙酮3\2-乙酰苯并呋喃4\ 水合肼5\ 2-乙基苯并呋喃6\ 对甲氧基苯甲酰氯7\ 2-乙基3-茴香酰-苯井呋喃8\ 吡啶盐酸盐9\2-乙基地-3-(对-羟-苯甲酰)-苯并呋喃10\ 苯溴马隆31二丙酸倍他米松(Betamethasone Dipropionate)化学名：(11β,16β)-9-氟-11,17,21-三羟-16-甲基-孕甾-1,4-二烯-3,20-双酮-17,21-二丙酸酯英文名：(11β,16β)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione-17,21-dipropionate分子式：C28H37FO7分子量：504．591\ 9α-氟-11β,17α,21-三羟基-16β-甲基-5α-孕甾烷-3,20-二酮-21-乙酸酯3\ 11β三甲基硅烷氧基-9α-氟-17α,21-二羟基-16β-甲基-5α-孕甾烷-3,20-二酮-21-乙酸酯4\ 11β三甲基硅烷氧基-9α-氟-17α,21-二羟基-16β-甲基-5α-孕甾烷-3,20-二酮5\ 丙酸酐6\对甲苯磺酸7\11β三甲基硅烷氧基-9α-氟-17α,21-二羟基-16β-甲基-5α-孕甾烷-3,20-二酮-17,21-二丙酸酯8\ 2,3-二氯-5,6-二腈-苯醌(DDQ)9\ 11β三甲基硅烷氧-17α,21-二羟基-基-9α-氟-16β-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-17,21-二丙酸酯10\ 9α-氟-11β,17α,21-三羟基-16β-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-17,21-二丙酸酯, 二丙酸倍他米松32倍他米松磷酸钠(Betamethasone Sodium phosphate)化学名：9α-氟-11β,17α,21-三羟基-16β-甲基孕甾-1,4-二烯3,20-二酮-21-(二氢磷酸酯)二钠盐英文名：(11β,16β)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione-21-(dihydrogenph osphate)disodium salt分子式：C22H29FNaO8P分子量：494．431\ 3α-乙酰氧基-16-孕甾烯-11,20-二酮3\ 3α-乙酰氧基-16α,17α-亚甲偶氮孕甾-11,20-二酮4\ 3α-乙酰氧基-16-甲基-16-孕甾烯- 11,20-二酮6\ 16α,17α-环氧-3α-羟基-16β-甲基孕甾-11,20-二酮7\ 3α,17α-二羟基-16β-甲基孕甾- 11,20-二酮8\ 21-溴-3α,17α-二羟基-16β-甲基孕甾- 11,20-二酮10\ 3α,17α-21-三羟基-16β-甲基孕甾- 11,20-二酮-21-乙酸酯11\N-溴琥珀酰亚胺12\ 17α,21-二羟基-16β-甲基孕甾- 3,11,20-三酮-21-乙酸酯13\ 4-溴-17α,21-二羟基-16β-甲基孕甾-3, 11,20-三酮-21乙酸酯14\ 盐酸氨基脲15\ 17α,21-二羟基-16β-甲基-4-孕甾烯- 3,11,20-三酮-21-乙酸酯的-3-缩氨基脲16\ 17α,21-二羟基-16β-甲基-4-孕甾烯- 3,11,20-三酮-21-乙酸酯17\ 17α,21-二羟基-16β-甲基-4-孕甾烯- 3,11,20-三酮-21-乙酸酯的-3,20-二缩氨基脲19\11β,17α,21-三羟基-16β-甲基-4-孕甾烯- 3,,20-二酮的-3,20-二缩氨基脲20\ 11β,17α,21-三羟基-16β-甲基-4-孕甾烯- 3,20-二酮21\ 乙酐22\ 11β,17α,21-三羟基-16β-甲基-4-孕甾烯- 3,,20-二酮-21-乙酸酯23\ 甲磺酰氯24\ 17α,21-三羟基-16β-甲基-4,9(11)-孕甾二烯- 3,,20-二酮-21-乙酸酯25\ 9α-溴-11β,17α,21-三羟基-16β-甲基-4-孕甾烯- 3, 20-二酮-21-乙酸酯27\ 9β,11β-环氧- 17α,21-二羟基-16β-甲基-4-孕甾烯- 3, 20-二酮-21-乙酸酯28\ 9α-氟-11β,17α,21-三羟基-16β-甲基-4-孕甾烯- 3, 20-二酮-21-乙酸酯30\9α-氟-11β,17α,21-三羟基-16β-甲基-1,4-孕甾二烯- 3, 20-二酮-21-乙酸酯31\倍他米松32\ 9α-氟-11β,17α,21-三羟基-16β-甲基-4-孕甾烯- 3, 20-二酮-21-甲磺酸酯33\ 9α-氟-16β-甲基-11β,17α–二羟基- 3, 20-二氧代-21-碘-1,4-孕甾二烯34\ 9α-氟-16β-甲基11β,17α,21-三羟基- 3, 20-二氧代1,4-孕甾二烯-21-磷酸二氢酯35\倍他米松磷酸钠33\盐酸贝凡洛尔(Bevantolol Hydrochloride)化学名：1-[[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]胺基]-3-(3-甲苯氧基)-2-丙醇盐酸盐英文名：1-[[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]amino]-3-(3-methylphenoxy)-2-propanol hydrochloride分子式：C20H27NO4·HCl分子量：381．901\ 3-甲基苯酚2\ 氯甲基环氧乙烷3\ 3-甲苯氧基环氧乙烷4\2-(3,4-二甲氧苯基)乙胺5\盐酸贝凡洛尔34\盐酸溴己新(Bromhexine Hydrochloride)化学名：2-氨基-3,5二溴-N-环已基- N-甲基苯甲铵盐酸盐英文名：2-Amino-3,5-dibromo-N-cyclohexyl-N-methylbenzenemethanamine hydrochloride 分子式：C14H21N2Br2Cl分子量：412．631\ 2-硝基溴苄2\ N-甲基环已胺3\ N-(2-硝基苄)- N-甲基环已胺5\ N-(2-氨基苄)- N-甲基环已胺6\盐酸溴已新35\溴哌利多(Bromperidol)化学名：4[4-(4-溴苯基)-4羟基-1-哌啶基]-1-(4-氟苯基)-1-丁酮英文名：4[4-(4-Bromophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]-1-(-4-fluorophenyl)-1-butanone 分子式：C21H23BrFNO2分子量：420．331\4-溴苯基溴化镁2\ 1-(乙氧羰基)-4-氧代哌啶3\ 1-(乙氧羰基)-4-羟基-4-(4-溴苯基)哌啶4\ 4-羟基-4-(4-溴苯基)哌啶5\ 1-(4-氯丁酰)-4氟苯6\ 溴哌利多36\溴替唑仑(Brotizolam)化学名：2-溴-4-(2-氯苯基)-9-甲基-6H-噻嗯并-[3,2-f ]-[1,2,4]-三唑并-[4,3-α]-[1,4]-二氮杂卓英文名：2-Bromo-4-(2-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno-[3,2-f ]-[1,2,4]-triazolo-[4,3-α]-[1,4]-diazepine 分子式：C22H19Br分子量：363．311\ 7-溴-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢噻嗯-[2,3-e]-1,4-二氮杂卓-2-酮2\ 7-溴-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-[2,3-e]-噻嗯-1,4-二氮杂卓-2-硫酮3\ 7-溴-5-(2-氯苯基)-2-肼基-1,3-二氢-[2,3-e]- 噻嗯-1,4-二氮杂卓4\ 正乙酸二乙酯5\溴替唑仑37富马酸溴长春胺(Brovincamine Fumarate)化学名：(3α,14β,16α)-11-溴-14,15-二氢-14-羟基象牙烯宁-14-羧酸甲酯富马酸盐英文名：(3α,14β,16α)-11-Bromo-14-15-dihydro-14-hydroxyeburnamenine-14-carboxylic acid methylester fumarate分子式：C21H25BrN2O3·C4H4O4分子量：549．351\ (3α,14β,16α)-长春胺2\溴长春胺38布地奈德（Budesonide）化学名：(11β,16α)-16,17-[亚丁基双(氧)]-11,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3-20-二酮英文名：(11β,16α)-16,17-[Butylidenebis(oxy)]-11,21-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione分子式：C25H34O6分子量：430．551\ 16α-羟基泼尼松龙2\布地奈德39\盐酸布那唑嗪(Bunazosin Hydrochloride)化学名：1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-6-氢-4-(1-氧代丁基)-1H-1,4-二氮卓盐酸盐英文名：1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)hexahydro-4-(1-oxobutyl)-1H-1,4-diazepinehydrochlo ride分子式：C19H27N5O3·HCl分子量：409．931\ 2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉2\ N-甲酰高哌嗪3\ 2-(N-甲酰高哌嗪基)-4-氨基-6,7二甲氧基喹唑啉4\ 2-高哌嗪基-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉盐酸盐5\ n-丁酰氯6\ 盐酸布那唑嗪40盐酸布尼洛尔(Bunitrolol Hydrochloride)化学名：2-[3-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-2羟基丙氧基]苄腈盐酸盐英文名：2-[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]benzonitrile hydrochloride 分子式：C14H20ON2O2·HCl分子量：248．81\ 2-环氧乙烷甲氧基-苄腈3\盐酸布尼洛尔。
HPLC法测定消糖灵胶囊中格列本脲的含量
HPLC法测定降糖灵胶囊中格列本脲的含量龙再根1，丁野2 (1.中南大学湘雅二医院，长沙市 410011；2.湖南省药品检验所，长沙市 410001)摘要： 目的 建立高效液相色谱法测定降糖灵胶囊中格列本脲的含量。
方法：采用0DS柱，以甲醇—磷酸二氢铵溶液（取磷酸二氢铵1.725g，溶于300ml水中，用磷酸调节pH值3.5）(62：38)为流动相，检测波长为230nm，流速为0.9ml/min。
结果：检测量在0.105～1.26μg内，峰面积与进样量呈良好的线性关系（r=0.9999）；平均回收率为99.8％，且重现性较好（RSD＝1.27％ ）。
结论：本方法简单，快速，重现性好，可用于降糖灵胶囊的质量控制。
关键词：高效液相色谱法；降糖灵胶囊；格列本脲；含量测定Determination of the content of Glibenclamide in Jiagntangling Capsules by HPLCLONG Zaigen (The Second Hospital affiliated Central South Pharmacy ,Changsha 410011)DING Ye (Hunan Provincial Institute for Drug Control， Changsha 410001)ABSTRACT：OBJECTIVE To establish a HPLC method for determining the content of Glibenclamide in Jiangtangling Capsules. METHODS The detecting conditions of HPLC were as follows: ODS column; mobile phase, methanol-the solution of ammonium dihydrogen phosphate (weight 1.725g ammonium dihydrogen phosphate soluted in 300ml water and adjusted the value of pH 3.5 with phosphate acid)(62:38)；flow rate,0.9ml/min；detecting wavelength 230nm. RESULTS The calibration curve revealed linearity in the range of 0.105～1.26μg(r=0.9999).The mean recovery was 99.8% and the repeatability was satisfactory(RSD=1.27%). CONSTRUCTIONS The method is simple ,rapid and satisfactory in repeatability, and can be used for the quality contro1 of Jiangtangling Capsules.降糖灵胶囊是由人参、黄连、黄芪、格列本脲等8味组成的中西复方制剂，具有益气养阴，清热泻火，益肾缩尿之功效。
CAS104075-48-1_Atipamezolehydrochloride_使用方法MedBio
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中文名称
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MedBio
MED13200
Alprenolol hydrochloride
Alprenolol hydrochloride
13707-88-5
200mg
≥98%
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1、Atipamezole hydrochloride物理参数：
常用名
阿替美唑盐酸盐
英文名
Atipamezole hydrochloride
CAS号
104075-48-1
分子量
248.751
密度
1.115g/cm3
沸点
367.1ºC at 760mmHg
分子式
C14H17ClN2
熔点
无资料
闪点
纯度
MedBio
MED13063
N-Arachidonylglycine
N-Arachidonylglycine
179113-91-8
5mg
≥98%
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英文名称
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MED13083
CGS 15943
CGS 15943
104615-18-1
10mg
≥98%
品牌
货号
中文名称MED13268源自TUG 424TUG 424
1082058-99-8
5mg
≥98%
英文名称
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Moxonidine hydrochloride_75536-04-8_DataSheet_MedChemExpress
Product Name:Moxonidine hydrochloride CAS No.:75536-04-8Cat. No.:HY-B0374A Product Data SheetMWt:278.14Formula:C9H13Cl2N5O Purity :>98%Solubility:DMSOMechanisms:Biological Activity:Pathways:Neuronal Signaling; Target:Imidazoline Receptor Pathways:GPCR/G protein; Target:Imidazoline Receptor Moxonidine Hydrochloride is a selective agonist at the imidazoline receptor subtype 1, used asantihypertensive agent.Target: I1-R Moxonidine Hydrochloride is a centrally acting antihypertensive agent. Mixed Nischarin (I1imidazoline receptor) and α2-AR (adrenergic) agonist; displays 40-fold higher affinity for I1 receptors versus α2-adrenoceptors. Moxonidine reduced stimulated NE overflow (log EC50: -6.15 +/- 0.14).AGN192403, a selective ligand at I1-R, had no influence on the dose-response curve of moxonidine (log EC50: -6.01 +/- 0.25) [1]. The hypotensive and bradycardic actions of moxonidine but not clonidine are mediated through imidazoline receptors and are dependent on intact noradrenergic References:[1]. Schafer, U., et al., Presynaptic effects of moxonidine in isolated buffer perfused rat hearts: role of imidazoline-1 receptors and alpha2-adrenoceptors. J Pharmacol Exp Ther, 2002. 303(3): p. 1163-70.clonidine are mediated through imidazoline receptors and are dependent on intact noradrenergic pathways within the RVLM. Furthermore, the noradrenergic innervation may be associated with a 42kDa imidazoline receptor protein [2]....[2]. Chan, C.K., et al., Imidazoline receptors associated with noradrenergic terminals in the rostral ventrolateral medulla mediate the hypotensive responses of moxonidine but not clonidine.Neuroscience, 2005. 132(4): p. 991-1007.Caution: Not fully tested. For research purposes onlyMedchemexpress LLC18 W i l k i n s o n W a y , P r i n c e t o n , N J 08540,U S AE m a i l : i n f o @m e d c h e m e x p r e s s .c o m W e b : w w w .m e d c h e m e x p r e s s .c om。
核苷类药物知识
核苷类药物知识核苷类药物的综述,免费下载的，大家给好评吧！O(∩_∩)O~1. 前言核苷和脱氧核苷是由核苷碱基分别和核糖或脱氧核糖以苷键形式而构成的，它们是组成核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA）的基本元件，是遗传基因的基础。
核苷和脱氧核苷系列衍生物具有多种生物活性物质,可以直接或间接地作为药物使用，在治疗多种重大的疾病方面起到极其重要的作用，国外已经研究开发出系列化药物并商品化,国内研究与开发较晚，发展前景非常广阔.1。
1 核苷类药物的合成与生产从20世纪40年代末期，国外就开始核苷及其系列药物的合成与开发。
目前世界排名前25位制药大公司都有自己的核苷衍生物生产或加工厂,并且均有持有专利的核苷类药物上市，并且从20世纪90年代起投入巨资用于基因药物的研究。
据国外有关资料预计，2003年基因药物的市场价值将超过30亿美元.在亚洲，日本是最早开发核苷类药物和基因药物的国家，如武田、住友、味之素等公司均有相关的中间体开发机构和生产基地。
另外韩国、印度在20世纪90年代初开始投入这类产品的开发与生产.中国在核苷及其衍生物方面的开发研究与生产始于20世纪90年代末期，但是核苷及其中间体品种少,部分原料依赖进口,与目前快速发展的生命科学及相关药物研究不相适应。
1。
2 核苷类药物的应用核苷与脱氧核苷系列化合物主要用于医药领域，用途广泛，而且新产品层出不穷，应用范围不断扩大.（一）抗病毒药物。
核苷类抗病毒药物品种繁多，结构多样，主要以破坏病毒转录,干扰或终止病毒核酸的合成为目的，用于抗疱疹病毒、HIV、HBV、以及流感和呼吸系统病毒等DNA和RNA病毒。
目前在这方面应用最多，而且新出现的药物主要集中于治疗上述疾病。
(二）抗肿瘤药物。
目前用于临床和正在研究的核苷类抗肿瘤药物有数十种，它们的主要作用是干扰肿瘤的DNA合成，或者影响核酸的转录过程，抑制蛋白质的合成,从而达到治疗肿瘤的效果。
（三）抗真菌类药物.具有这方面作用的核苷类化合物已经有多种用于临床应用,其中有部分产品对多种真菌具有抑制作用,而且对哺乳动物几乎无毒性。
SHP099_hydrochloride_DataSheet_MedChemExpress
Inhibitors, Agonists, Screening Libraries Data SheetBIOLOGICAL ACTIVITY:SHP099 hydrochloride is a potent, selective, orally available SHP2 inhibitor with an IC 50 of 70 nM.IC50 & Target: IC50: 70 nM (SHP2)[1]In Vitro: The X–ray co–crystal for SHP099 with SHP2 reveals a new interaction with the basic amine and the Phe113 backbone carbonyl. SHP099 shows inhibition of cell proliferation (KYSE–520 model) with an IC 50 of 1.4 μM. SHP099 shows high solubility and high permeability with no apparent efflux in Caco–2 cells [1]. SHP099 concurrently binds to the interface of the N–terminal SH2,C–terminal SH2, and protein tyrosine phosphatase domains, thus inhibiting SHP2 activity through an allosteric mechanism. SHP099suppresses RAS–ERK signalling to inhibit the proliferation of receptor–tyrosine–kinase–driven human cancer cells [2].In Vivo: After a single doses of 30 and 100 mg/kg (red and blue lines, respectively), dose–dependent exposure and modulation of the pharmacodynamic marker p–ERK is observed in the xenografts. A daily oral dose of 10 or 30 mg/kg yield 19% and 61% tumor growth inhibition, respectively. Tumor stasis is achieved at 100 mg/kg [1].PROTOCOL (Extracted from published papers and Only for reference)Kinase Assay:[1]The inhibition of SHP2 from the tested compounds (SHP099) concentrations varying from 0.003–100 μM ismonitored using an assay in which 0.5 nM of SHP2 is incubated with of 0.5 μM of peptide IRS1_pY1172(dPEG8)pY1222. After 30–60minutes incubation at the surrogate substrate, DiFMUP is added to the reaction and incubated at 25 °C for 30 minutes. The reaction is then quenched by the addition of 5 μL of a 160 μM solution of bpV(Phen). The fluorescence signal is monitored using a microplate reader using excitation and emission wavelengths of 340 nm and 450 nm, respectively [1].Cell Assay:[1]Cells are plated onto 96–well plates in 100 μL medium. SHP099 with various concentrations (1.25, 2.5, 5, 10, 20 μM)are added 24 h after cell plating. At day 5, 50 μL Celltiter–Glo reagent is added, and the luminescent signal is determined [1].References:[1]. Garcia Fortanet J, et al. Allosteric Inhibition of SHP2: Identification of a Potent, Selective, and Orally Efficacious Phosphatase Inhibitor. J Med Chem. 2016Sep 8;59(17):7773–82.[2]. Chen YN, et al. Allosteric inhibition of SHP2 phosphatase inhibits cancers driven by receptor tyrosine kinases. Nature. 2016 Jul 7;535(7610):148–52.Product Name:SHP099 (hydrochloride)Cat. No.:HY-100388A CAS No.:1801747-11-4Molecular Formula:C 16H 20Cl 3N 5Molecular Weight:388.72Target:Discoidin Domain Receptor Pathway:Protein Tyrosine Kinase/RTK Solubility:DMSO: 4.1 mg/mL; H 2O: 7.69 mg/mL (Need ultrasonic andwarming)Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。
盐酸苯海拉明(溶出数据库)
【盐酸苯海拉明】
日文名：塩酸ジフェンヒドラミン
结构式：
（ジフェンヒドラミン塩酸塩）
英文名：Diphenhydramine Hydrochloride
解离常数（25℃）：pKa = 8.6（针对叔氨基、采用滴定法测定）
在各溶出介质中的溶解度（37℃）：pH1.2：1.0g/ml以上pH4.0：1.0g/ml以上
pH 6.8：1.0g/ml以上水：1.0g/ml以上
在各溶出介质中的稳定性：
水：未测定。
在各pH值溶出介质中：在酸性溶出介质中缓慢降解。
光：缓慢降解。
《四条标准溶出曲线》
溶出度试验条件：桨板法/50转、溶出介质中不添加表面活性剂。
< 10mg规格片剂（A型）>
< 10mg规格片剂（B型）>
《质量标准》
取本品，照溶出度测定法（桨板法），以水900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，弃去至少10ml初滤液，取续滤液作为供试品溶液。
另精密称取经105℃干燥3小时的对照品22mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。
取上述两种溶液照紫外-可见分光光度法，在220nm的波长处测定吸光度，计算出每片溶出量，限度为标示量的75%，应符合规定。