易制毒化学试剂使用报告
易制毒化学试剂管理
易制毒化学试剂管理1、易制毒化学品分类易制毒化学品分为三类。
第一类是可以用于制毒的主要原料；第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。
具体的分类为：易制毒化学品的分类和品种目录第一类1．1－苯基－2－丙酮2．3，4－亚甲基二氧苯基－2－丙酮3．胡椒醛4．黄樟素5．黄樟油6．异黄樟素7．N－乙酰邻氨基苯酸8．邻氨基苯甲酸9．麦角酸＊10．麦角胺＊11．麦角新碱＊12．麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质＊第二类1．苯乙酸2．醋酸酐3．三氯甲烷4．乙醚5．哌啶第三类1．甲苯2．丙酮3．甲基乙基酮4．高锰酸钾5．硫酸6．盐酸第一类、第二类所列物质可能存在的盐类，也纳入管制。
带有＊标记的品种为第一类中的药品类易制毒化学品，第一类中的药品易制毒化学品包括原料药及其单方制剂。
2、易制毒化学品购买管理1.申请购买第一类易制毒化学品，应当提交下列证件，经行政主管部门审批，取得购买许可证：（一）经营企业提交企业营业执照和合法使用需要证明；（二）其他组织提交登记证书（成立批准文件）和合法使用需要证明。
2.申请购买第一类中的药品类易制毒化学品的，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审批；申请购买第一类中的非药品类易制毒化学品的，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府公安机关审批。
行政主管部门应当自收到申请之日起10日内，对申请人提交的申请材料和证件进行审查。
对符合规定的，发给购买许可证；不予许可的，应当书面说明理由。
审查第一类易制毒化学品购买许可申请材料时，根据需要，可以进行实地核查。
3.持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构购买第一类中的药品类易制毒化学品的，无须申请第一类易制毒化学品购买许可证。
个人不得购买第一类、第二类易制毒化学品。
4.购买第二类、第三类易制毒化学品的，应当在购买前将所需购买的品种、数量，向所在地的县级人民政府公安机关备案。
易制毒工作情况汇报
易制毒工作情况汇报
今天的工作进展情况如下：
1. 昨天下午，我根据上级指示，前往了化工厂采购了所需的化学原料，包括盐酸、硫酸、甲醇等。
在采购过程中，我严格按照相关规定操作，保证了采购的原料的质量和数量的准确性。
2. 昨晚回到实验室后，我开始着手制作毒品的工作。
首先是把采购回来的化学原料进行分装和储存，确保实验室的安全和原料的保存。
3. 然后，我根据之前的经验和知识，开始了毒品的制作工作。
在操作过程中，我严格遵守实验室安全规定，穿戴防护装备，并对每一步操作进行了详细的记录。
4. 经过几个小时的操作，我们成功制作出了一定数量的毒品样品。
在制作过程中，我对产品进行了初步的质量检测，确保了产品的质量满足要求。
5. 今天上午，我们进行了产品的进一步检测和包装工作。
在这个过程中，我严格按照操作规程进行操作，确保产品的质量和安全。
6. 同时，我还对实验室进行了清洁和消毒工作，保证了实验室的环境卫生和安全。
7. 明天，我们将进行产品的储存和交付工作，我会继续严格按
照操作规程进行，确保产品的安全储存和交付。
总的来说，今天的工作进展顺利，我们按照计划完成了毒品的制作和包装工作。
在整个工作过程中，我始终把安全和质量放在首位，尽职尽责地完成了工作任务。
希望上级领导对我们的工作满意，也希望在接下来的工作中能够再接再厉，完善自己的工作技能，为公司的发展做出更大的贡献。
易制毒化学品的使用及销毁操作规程
4.3.3根据申请单的领用量，液体的领用时，用移液管量取所需领用量，置洁净的烧杯中，用保鲜膜封好，待发；固体的领用时，用专用钥匙量取所需领用量，置称量纸中，包好待发；取用完毕后，用精度为0.001的分析天平，称取剩余瓶的重量，并填写领用及发放记录，内容包括：品名，领用日期，领用量，剩余重量，领用人，用途，发放人，复核人。
4.程序
4.1目录
易制毒化学品
第一类
无
第二类
乙酸酐、三氯甲烷、乙醚
第三类
甲苯、丙酮、高锰酸钾、硫酸、盐酸
4.2编号规则
Y (01) - 1 -1
4.3使用
4.3.1领用人凭经批准的特殊物料申请单，交至保管员，准备发放物料。两位保管员必需在现场，穿戴好必要的防护措施（口罩、手套等）后，依次打开保险柜密码、门锁，取出试剂。
4.4.2三氯甲烷的处理
将三氯甲烷废液置于分液漏斗中,依次用水、浓硫酸(用量为氯仿的1/10)、纯水、盐酸羟胺(0.5%,分析纯)洗涤。用重蒸馏水洗后,再用无水碳酸钾脱水,放置几天,过滤后蒸馏,收集76～77℃的馏分。
4.4.3乙醚的处理
加入碳酸.4甲苯的处理
4.3.4领用完毕后，加贴封条，注明封口人、封口日期、剩余重量，由保管员放回专柜中，依次上
安徽双鹤药业有限责任公司
标准操作规程
编号
名称
易制毒化学品的使用及销毁操作规程
页数
6-2
SOP-QC-
版本号
5.0
锁，并打乱密码。
4.4销毁
4.4.1乙酸酐的处理
空瓶及剩余废弃物的处理，在热水中水解成乙酸，用氢氧化钠调节至中性，即可排放。
学校实验室危险化学品使用情况的自查报告（通用5篇）
学校实验室危险化学品使用情况的自查报告（通用5篇）学校实验室危险化学品使用情况的自查报告（通用5篇）难忘的工作生活已经告一段落了，回顾这一段时间存在的工作问题，不妨坐下来好好写写自查报告吧。
在写之前，可以先参考范文，以下是小编为大家收集的学校关于实验室危险化学品使用情况的自查报告（通用5篇），欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
学校实验室危险化学品使用情况的自查报告篇1根据《关于转发市安委会关于认真开展危险化学品使用领域安全生产专项检查的通知》的通知要求，我校于9月开学后，组织专人对学校科学实验室进行了认真自查，现将有关情况汇报如下：我校现有涉及危险化学品的科学实验室一个，科学实验专用教室一个，兼职实验室管理员一人。
学校能够按照国家课程标准开全开足科学课，科学实验室的管理规范化、经常化，没有发生过安全事故。
为了进一步落实市教育局的安全工作要求，在认真自查的基础上，学校经过研究，完善并重申了实验室管理制度：1、树立“安全第一、预防为主”的思想，坚持“谁主管、谁负责”的原则，加强安全管理责任心，时刻提高警惕，积极做好学生的安全教育工作，将安全管理责任落实到每个房间，每个药品柜、每个实验台，不留死角。
2、认真执行国家有关法律法规和学校制定的剧毒化学品、易制毒化学品、特种设备、危险药品、实验室“三废”等安全管理规章制度。
3、对自己分管的实验室、药品保管室、准备室、仪器室等严格管理，做好防火、防盗、防水、防爆、防触电、防污染、防中毒、防传染等安全管理工作，确保不出安全事故。
4、坚持每天进行安全巡查，并在做好安全巡查记录，发现安全隐患及时排除，自己不能解决的问题及时向领导汇报。
5、严格执行安全操作规程，维护实验室秩序，不私自转让、出借危险化学品，防止学生将危险药品、器具带出实验室。
不在实验室内吸烟、饮食。
能熟练使用灭火器，一旦本实验室出现安全事故，能迅速实施应急救援。
6、实验室中暂时不用的危险药品要及时归橱上锁，长期不用的危险药品及时退库，标签不清的及时更换标签、容器破损的药品及时更换容器。
易制毒化学品试剂自查报告
易制毒化学品试剂自查报告硚口公安局：我医院在接到局里会议精神通知后，本着实事求是的态度，按照会议要求，由院长牵头，医院制剂检验室配合对我医院的易制毒化学品检验用的试剂情况进行全面自查。
现将自查结果汇报如下：一、为严格管理易制毒化学品试剂，我公司认真贯彻实施《禁毒法》、《易制毒化学品管理条例》和《药品类易制毒化学品管理办法》，以专项整治为契机，我医院制剂建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。
我医院领导高度重视，多次召开对易制毒化学品试剂的专题会议，使全医院制剂检验人员了解并认识到加强易制毒化学品试剂保管、储存、发放、使用的重要性，防止和杜绝了易制毒化学品试剂流入非法渠道的现象发生。
二、我医院制剂类易制毒化学品试剂的采购严格按照国家《易制毒化学品管理条例》要求，医院采购部统一从有销售类易制毒化学品试剂资质的企业进货，并开具合法发票，建立供货商的资质档案，按规定采购易制毒化学品试剂，采取银行转账方式付款。
试剂验收由医院质检部专人负责，验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿用专用箱上锁保存。
三、我医院制剂检验用易制毒化学品试剂定点放置在专用柜里储存，保管实行专人负责。
对进出专柜的易制毒化学品试剂建立专用帐册且逐笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、配送部门、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产单位、复核人），做到帐、物、批号相符。
库存数量每天结算，无账、物、批号不相符情况发生，落实了易制毒化学品检验用试剂专人保管、专柜储存和专帐登记制度。
四、通过自查，我医院未发生易制毒化学品试剂丢失、被盗、被抢事件。
通过这次自查自纠工作，使我医院进一步加强了对易制毒化学品试剂的监督管理，规范了试剂的使用，切实保护公众健康安全，维护社会和谐稳定。
易制毒试剂的使用流程
易制毒试剂的使用流程1. 试剂介绍易制毒试剂是一种用于检测和鉴定毒品的化学试剂，可用于快速筛查和确认各类毒品。
本文将介绍易制毒试剂的使用流程，旨在帮助用户正确、安全地使用该试剂。
2. 使用前的准备在使用易制毒试剂之前，需要进行以下准备工作：•检查试剂包装：确保试剂包装完好且未过期。
•准备工作台：清洁、整理工作台，确保没有与易制毒试剂相互干扰的物质。
•佩戴个人防护装备：戴上实验手套、护目镜等必要的个人防护装备。
3. 使用步骤步骤1：准备样品将待测样品放置在样品瓶或容器中，确保样品不泄露并保持完整。
步骤2：打开试剂瓶小心打开易制毒试剂瓶的盖子，避免试剂溅出或挥发。
步骤3：取样品与试剂混合使用滴管或其他合适的工具，将一小滴样品滴入试剂瓶中。
轻轻晃动试剂瓶，使样品与试剂充分混合。
步骤4：观察变化根据试剂瓶中反应发生的颜色或其他特征的变化，判断样品是否含有毒品成分。
注意观察变化的时间、速度和强度。
步骤5：记录结果根据观察到的变化，记录下样品是否含有毒品成分。
可以使用纸笔或电子设备进行记录。
步骤6：妥善处理样品和试剂根据实验室的规定和标准操作程序，妥善处理样品和试剂。
可能需要进行废弃物处理或回收，以确保安全环保。
4. 注意事项•个人防护：在操作过程中，请佩戴个人防护装备，如实验手套、护目镜，以避免接触试剂对身体的伤害。
•通风环境：在操作过程中，请确保在通风良好的环境中进行，避免试剂挥发对健康造成潜在危险。
•正规渠道购买：请通过正规渠道购买易制毒试剂，并确保试剂的包装无损、未过期。
•谨慎操作：在使用易制毒试剂时，务必谨慎操作，避免试剂的误用或泄漏。
•合法用途：请遵守相关法律法规，在合法的范围内使用易制毒试剂。
5. 总结通过按照上述步骤正确使用易制毒试剂，可以有效地帮助筛查和确认各类毒品。
使用时务必妥善保管试剂、遵守操作规程，并注意个人防护和环境安全。
任何时候，都应该将合法、安全使用放在首位，并遵循相关法律法规的规定。
易制毒(易制爆)化学品使用安全管理制度
易制毒（易制爆）化学品使用安全管理制度一、目标依法建立本企业易制毒（易制爆）化学品使用、储存管理标准和相关人员行为规范。
二、范围适适用于本企业易制毒（易制爆）化学品使用。
三、生产、采购、化学品仓库、生产车间采购部、仓库、车间。
四、程序依据《中国禁毒法》、《易制毒化学品管理条例》和《易制毒化学品购销和运输管理措施》相关要求，为预防易制毒（易制爆）化学品流入非法渠道，结合企业实际，特制订本制订。
1、使用、运输、存放易制毒（易制爆）化学品，必需遵守国家相关法律法规，并成立易制毒（易制爆）化学品使用权使用管理小组，由关键领导任组长，并确定1名专兼职易制毒（易制爆）化学品管理人员。
2、定时对易制毒（易制爆）化学品联络员、仓库员、使用人员进行考察，定时对上述人员进行教育和培训。
3、每次购置和使用易制毒（易制爆）化学品，均由联络员在网上申报，并将经过审核立案证实打印下来交予单位供销人员进行操作。
4、购置易制毒（易制爆）化学品时必需严格根据购用立案证实上数量购置，不得超出购置证实上所限定数额。
5、购用证实仅限证实上所注明购用单位使用，应由购用单位派员前往销售单位购置，不得将购置以任何形式交给其它单位和个人使用，或请其它单位或个人代为购置。
6、所购置易制毒（易制爆）化学品必需是本单位使用，不得以转让，转借等形式交给其它单位或个人使用，不得为其它单位代为办理购用证实。
7、易制毒（易制爆）化学品运抵单位后，必需由联络员在场监视卸货、入库。
数量查对无误后，有送货人、仓管员、监督员分别在易制毒化学出入库证实本上署名。
8、易制毒（易制爆）化学品必需存放到灌区对应罐中。
仓管员和联络员应每个月盘点当月使用数量和库存数量，查对无误后，据实做好统计，并在每个月5日前将盘点情况寄交易制毒（易制爆）化学品管理办公室。
如在盘点中发觉存在数量不对应，应了解汇报易制毒（易制爆）化学品管理办公室，由管理办公室和使用企业共同复核。
如发觉被盗应立即向公安机关报案。
化验室剧毒试剂易制毒试剂管理制度
化验室剧毒试剂易制毒试剂管理制度一、前言化验室剧毒试剂和易制毒试剂的管理是化学实验室安全管理工作中的重要内容之一。
剧毒试剂和易制毒试剂在化学实验室中的使用具有很高的危险性，如果管理不善，容易造成严重的后果。
因此需要建立科学的剧毒试剂和易制毒试剂管理制度，确保试剂的安全使用，保障实验人员的健康和生命安全。
二、管理职责和制度内容（一）管理职责实验室主任为本实验室剧毒试剂和易制毒试剂的安全负责人，具体职责如下：1、制定剧毒试剂和易制毒试剂进出管理制度，明确试剂的目录、号码、数量、存放地点、用途等。
2、指导管理人员负责试剂进出管理、存放、使用过程中的监督和安全管理等工作。
3、组织实验人员进行安全教育和操作培训，落实防护措施，加强安全意识。
4、与上级安全专家、有关部门保持密切联系，及时获取安全信息，对实验室安全事故进行及时处理和报告。
（二）试剂进出管理制度1、剧毒试剂和易制毒试剂必须在实验室主任或经指定的其他负责人的批准下进出实验室，进出单据由实验人员填写，并签字确认。
2、试剂进出必须进行登记，记录剧毒试剂和易制毒试剂名称、数量、品牌、厂家、使用日期、有效期、存放地点、使用人等信息；使用结束后必须注明试剂使用情况、废弃处理方式等。
3、剧毒试剂和易制毒试剂存放必须单独放置，建立存放台帐，按规定分类存储，禁止混放，严禁长期堆放。
4、剧毒试剂和易制毒试剂的存放地点必须有专人管理，必须有固定的标识，标明试剂名称、危险性等信息。
5、剧毒试剂和易制毒试剂使用必须严格按照试验程序和操作规程进行，实验中必须携带相应的防护措施，严禁单独操作，必须有他人在旁协助。
（三）废弃试剂处理制度1、废弃试剂必须统一储存，按照国家有关规定进行处理，禁止随意倾倒。
二次使用或与其他化学品混合使用严格禁止。
2、废弃试剂处理必须严格按照规定的程序和方式进行，禁止擅自处理或混存。
三、结语剧毒试剂和易制毒试剂管理制度是实验室安全管理的重要内容，必须采取严格管理措施，确保试剂的安全和稳定。
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使用报告
本次申请购买的易制毒化学药品如下：丙酮、无水乙醚、甲苯、盐酸、浓盐酸、盐酸（相对密度1.18-1.19g/cm3或36%-38%）、硫酸（密度为1.39-1.41g/cm3或65%-68%）、纯硫酸、分析纯汞、高锰酸钾。
上述化学药品通过从市场各个化学药品店选购，选购过程中我们公司派有专人专车负责。
所申请购买化学药品将用于试验检测作的开展，其中丙酮用于水泥中氯离子含量的检验；无水乙醚和甲苯用于沥青试验的参数检测；盐酸、浓盐酸、盐酸（相对密度 1.18-1.19g/cm3或36%-38%）、硫酸（密度为 1.39-1.41g/cm3或65%-68%）、纯硫酸、分析纯汞是用来检测无机及合料和集料中的参数；高锰酸钾是用来检测水质氯离子的含量。
药品使用将遵循国家《易制毒化学品管理条例》相关制度规定，同时严格执行公司《程序文件化学试剂、药品的管理程序》的管理制度，药品的发放以及多余药品将由公司化学试剂管理员统一入库登记并严格保管。
针对试验检测过程中产生的废弃物，通过良好的通风设备解决废气对试验操作人员人生安全的威胁；检测活动中产生的废液(物)，将按照国家有关规定及技术要求进行无害化处理，符合《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》、《废弃危险化学品污染环境防治办法》、《污水综合排放标准》等相关规定后，才废弃。
废废液(物)通过分类收集，集中管理，若用常规方法（例如，酸碱中和法，注水稀释法）不能有效处理的，将送交环保部门妥善处理，避免对环境造成污染，威胁人生安全。
单位印章
年月日。