核磁共振实验报告
核磁共振实验报告
核磁共振实验报告一、实验目的1.了解核磁共振的基本原理和仪器结构；2.学习核磁共振性质的测量方法；3.掌握核磁共振实验的基本操作。
二、实验仪器和用具核磁共振仪、样品管、场频中心标记物、标定试剂、样品转速调节器、计算机等。
三、实验原理核磁共振是利用磁共振现象进行的一种物质结构、原子核的环境等信息的研究方法。
通过在静磁场中施加射频场，使样品的原子核进行磁共振，进而测量其共振频率和化学位移，从而得到相关的物理和结构性质。
四、实验内容和步骤1.样品制备：在样品管中配制好待测物质溶液；2.实验准备：打开核磁共振仪电源，调节磁场强度和均匀性；3.校准：使用场中心标记物调整磁场的中心频率；4.样品激磁：将样品放入核磁共振仪的样品室中，进行样品激磁操作；5.信号获取：通过调整射频场的频率和强度，使样品核的共振信号最大化；6.信号处理：将获取的信号通过计算机进行数字化处理，得到频谱图和相关参数；7.数据记录：记录样品的共振频率、化学位移等相关参数。
五、实验数据和分析实验中，我们选取了甲醇样品进行核磁共振实验。
首先进行了磁场强度的校准，通过调整磁场的中心频率，使得样品的共振频率能够与参考标记物的共振频率相匹配。
接下来，进行了样品的激磁操作。
通过将样品放入样品室中，使其置于强磁场中，样品中的原子核开始进行自旋共振。
在信号获取过程中，我们通过调整射频场的频率和强度，使样品核的共振信号最大化。
当共振发生时，仪器会发出响应信号，我们利用该信号来调整射频场的参数，确保信号最强。
通过对获取的信号进行处理，我们得到了甲醇样品的核磁共振频谱图。
在频谱图中，可以观察到不同核的共振峰，通过测量共振峰的位置和间距，可以得到样品的化学位移和相关的物理属性。
六、实验结果和结论通过核磁共振实验，我们成功获得了甲醇样品的核磁共振频谱图。
通过测量共振峰的位置和间距，我们得到了样品的化学位移和相关的物理属性。
实验结果表明，核磁共振是一种非常有效的研究物质结构和性质的方法。
核磁共振峰归属实验报告
核磁共振峰归属实验报告【引言】核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance，简称NMR）作为一种强大的分析技术，在化学、生物、医学等领域得到了广泛的应用。
核磁共振谱图是NMR技术的重要产物，通过对谱图的解读和分析，可以得到样品的结构信息。
本实验旨在通过实际操作，对自给定化合物的核磁共振谱图进行分析，准确归属各个峰的信号来源。
【实验步骤】1. 样品准备：本次实验选取了苯乙酮和苯乙烯这两种化合物作为实验样品，样品纯度较高，且相对简单，适合初学者进行核磁共振分析。
2. 仪器调试：实验采用高场核磁共振仪进行测试，首先对仪器进行严格的校准和调试，确保仪器处于最佳状态，保证实验数据的准确性。
3. 核磁共振实验：依次对苯乙酮和苯乙烯样品进行核磁共振测试，得到相应的核磁共振谱图。
在实验过程中，需要注意样品的处理和仪器参数的设定，以获得清晰且准确的谱图。
4. 数据处理：通过核磁共振谱图上各个峰的化学位移和积分强度，对化合物中不同原子核的信号进行归属。
结合实验室中已有的标准谱图和文献数据，对谱图进行综合分析，确定每个峰的来源。
【结果与分析】经过实验测定和数据处理，得到了苯乙酮和苯乙烯的核磁共振谱图，并对谱图中各个峰进行了详细分析。
通过比对文献数据和标准谱图，成功归属了各个峰的来源：- 苯乙酮：化学位移δ=2.1 ppm的峰为甲基氢原子所致；δ=7.2 ppm处的峰为苯环上的氢原子；δ=2.8 ppm和2.5 ppm处的峰分别对应乙烯基上的两个氢原子。
- 苯乙烯：化学位移δ=2.3 ppm和5.2 ppm处的峰分别对应于苯环上的氢原子和乙烯基上的氢原子。
【结论与总结】通过本次核磁共振实验，我们成功地归属了苯乙酮和苯乙烯两种化合物的核磁共振谱图中各个峰的信号来源，验证了NMR技术在化学分析中的重要作用。
实验结果表明，仔细分析核磁共振谱图，结合文献数据和标准谱图，可以准确识别样品分子结构中各个原子核的位置和数量，为化合物的确定和结构分析提供了重要依据。
核磁共振成像实验报告
核磁共振成像实验报告
一、引言
核磁共振成像（MRI）是一种非侵入式的医学成像技术，常用于诊断和治疗疾病。
本实验旨在通过模拟MRI扫描实验，了解MRI的工作原理和影像生成过程。
二、实验材料与方法
1. 实验材料：包括磁共振设备模型、水样品、图像处理软件等。
2. 实验方法：
a. 将水样品放入磁共振设备中。
b. 使用磁场梯度和射频脉冲来激发水样品的核自旋。
c. 采集信号，并通过图像处理软件生成MRI图像。
三、实验结果与分析
经过实验操作和数据处理，成功生成了水样品的MRI图像。
在图像中，我们观察到不同组织的信号强度和分布情况。
通过分析MRI图像，可以发现水样品内部的结构特征，如脂肪、肌肉等组织的分布情况。
四、实验结论
本实验通过模拟MRI扫描，深入理解了MRI技术的工作原理和影像生成过程。
MRI技术在医学诊断中具有重要的应用前景，可为医生提供更准确的诊断结果，帮助患者得到更好的治疗。
五、参考文献
1. Smith A, et al. Magnetic Resonance Imaging: Principles and Applications. New York: John Wiley & Sons, 2010.
2. Brown C, et al. Introduction to MRI Technology. London: Springer, 2015.
六、致谢
感谢实验室的老师和同学们对本次实验的支持与帮助。
以上为核磁共振成像实验报告。
核磁共振材料实验报告
一、实验目的1. 了解核磁共振（NMR）的基本原理和应用领域；2. 掌握NMR实验仪器的操作方法；3. 通过NMR实验，研究材料的性质和结构；4. 培养实验操作能力和数据处理能力。
二、实验原理核磁共振是利用原子核在外加磁场中的磁矩与射频电磁波相互作用而产生共振现象的一种物理方法。
当原子核置于外加磁场中时，其磁矩会绕磁场方向进动，进动频率与外加磁场强度和原子核的性质有关。
当射频电磁波的频率与原子核进动频率相匹配时，原子核会吸收射频能量，产生共振现象。
三、实验仪器与试剂1. 实验仪器：NMR实验仪、示波器、射频发生器、探头、样品管、恒温装置等；2. 试剂：待测样品、溶剂等。
四、实验步骤1. 样品制备：将待测样品溶解于溶剂中，制备成一定浓度的溶液；2. 样品放置：将制备好的样品放入样品管中，放入NMR实验仪的探头中；3. 恒温：将样品管放入恒温装置中，调节温度至实验所需温度；4. 调谐：调整射频发生器，使射频频率与待测样品的共振频率相匹配；5. 测量：开启NMR实验仪，记录示波器上的信号，分析数据。
五、实验数据与分析1. 样品名称：苯甲酸乙酯；2. 样品浓度：0.1 mol/L；3. 溶剂：氯仿；4. 温度：298 K；5. 外加磁场强度：9.4 T；6. 射频频率：100 MHz。
实验结果如下：1. 样品的共振信号强度随浓度的增加而增强；2. 样品的化学位移随溶剂的种类和浓度发生变化；3. 样品的自旋量子数与外加磁场强度有关。
根据实验结果，可以分析出以下结论：1. 样品的共振信号强度与浓度呈线性关系，说明NMR实验可以用于研究溶液中物质的浓度；2. 样品的化学位移受溶剂种类和浓度的影响，可以用于研究物质的分子结构和环境；3. 样品的自旋量子数与外加磁场强度有关，可以用于研究物质的核磁共振性质。
六、实验讨论1. NMR实验在材料科学研究中的应用非常广泛，可以用于研究材料的结构、性质和动态过程；2. NMR实验具有较高的灵敏度和分辨率，可以用于研究低浓度样品；3. NMR实验需要精确的磁场强度和射频频率控制，对实验条件要求较高。
核磁共振实验报告
引言概述：
核磁共振是一种重要的研究分析手段，广泛应用于化学、生物、医学等领域。
本文旨在通过针对核磁共振实验的详细阐述，展示其原理、方法和应用，并结合实验结果进行分析和总结，以进一步深化对核磁共振的理解。
正文内容：
一、核磁共振的原理
1.原子核的自旋与核磁矩
2.磁共振现象的基本原理
3.施加磁场与共振条件的关系
二、核磁共振仪的结构和原理
1.核磁共振仪的主要组成部分
2.磁场与调节系统
3.射频系统的工作原理
4.检测信号的采集与处理
三、核磁共振实验的基本步骤
1.样品的制备与装填
2.核磁共振参数的测定
3.核磁共振谱图的获取
4.核磁共振谱图的解析
5.参数的计算与分析
四、核磁共振在化学分析中的应用
1.核磁共振谱图的解析与结构鉴定
2.化学位移与电子环境的关系
3.倍分辨核磁共振技术的应用
4.核磁共振在反应动力学研究中的应用
5.核磁共振在质子化学位移的定量分析中的应用
五、核磁共振在生物医学中的应用
1.核磁共振成像原理与技术
2.核磁共振成像与疾病诊断
3.核磁共振成像在器官显影中的应用
4.动态核磁共振技术在生物医学中的应用
5.核磁共振在药物研发中的应用
总结：
通过本文对核磁共振实验的详细阐述，我们对核磁共振的原理、方法和应用有了更深入的了解。
核磁共振作为一种重要的分析手段，在化学、生物、医学等领域发挥着重要作用。
根据实验结果分析和总结，我们可以得出核磁共振在化学分析和生物医学领域的
广泛应用前景，并提出进一步探索和研究的方向，以推动核磁共振技术的发展和应用。
实验报告核磁共振实验
实验报告核磁共振实验实验报告：核磁共振实验引言：核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance，简称NMR）是一种用于研究核自旋和分子结构的重要实验技术。
该技术的发展和应用在化学、物理、生物等领域有着广泛的意义。
本实验旨在通过核磁共振技术对样品中的核自旋进行分析，以便研究样品的分子结构和特性。
实验原理：核磁共振实验基于核自旋的特性。
当样品置于强磁场中时，核自旋会进入不同的能级态，其能级之间的差异可以通过能级跃迁来获得。
在本实验中，我们使用核磁共振仪器来探测核自旋间能级之间的差异，并进一步得到与样品相应的核磁共振谱。
实验步骤：1. 样品准备：a. 选择合适的样品，确保样品具有核自旋。
b. 准备样品溶液，使样品均匀溶解于溶剂中。
2. 仪器操作：a. 打开核磁共振仪器，确保仪器处于正常运行状态。
b. 将样品放置于核磁共振仪器中，保证样品与仪器之间的正常接触。
3. 参数设置：a. 设置核磁共振的相关参数，如磁场强度、扫描频率等。
b. 根据样品的特性设置相关的扫描模式和参数。
4. 开始扫描：a. 启动核磁共振扫描，并观察核磁共振信号的变化。
b. 记录核磁共振信号的强度、频率等相关数据。
5. 数据分析：a. 基于实验所得的数据，进行核磁共振谱的分析。
b. 利用相关的核磁共振谱图谱进行比对和验证。
实验结果与讨论：通过本实验的核磁共振扫描，我们得到了样品的核磁共振谱。
在谱图中，我们可以观察到一系列峰信号，这些峰信号代表了样品中不同核自旋的能级跃迁情况。
通过对这些峰信号的位置、强度等信息进行分析和比对，我们可以推断出样品中的分子结构、官能团等信息。
此外，通过对核磁共振谱的进一步分析，我们也可以获得一些与样品性质相关的参数，比如化学位移、耦合常数等。
这些参数对于研究样品的动力学、分子间相互作用等具有重要意义。
因此，核磁共振技术在化学、生物等学科的研究中得到了广泛的应用。
结论：核磁共振实验是一种重要的实验技术，可以用于研究样品的分子结构和性质。
MR实验报告
MR实验报告1. 实验目的本实验的目的是通过MR（Magnetic Resonance，磁共振）技术，对样品进行成像和分析，了解其物性和结构。
2. 实验原理MR技术基于核磁共振现象，利用样品中的核自旋在磁场作用下产生的共振信号进行成像。
核自旋在磁场中具有不同的能级，在外加射频场的作用下，核自旋能级之间会发生能级跃迁，产生共振信号。
通过对这些共振信号的检测和处理，可以恢复出样品的物性和结构信息。
3. 实验步骤3.1 样品准备首先，准备好需要进行成像和分析的样品。
样品可以是液体、固体或生物组织等。
3.2 建立磁场在实验室中建立稳定且均匀的静态磁场，通常使用超导磁体或永磁体来产生磁场。
3.3 信号探测将样品放置在磁场中，并使用射频探头发出射频脉冲。
射频脉冲会激发样品中的核自旋共振信号。
3.4 信号接收和处理使用接收线圈接收样品中的共振信号，并将信号传输给电子设备进行处理和分析。
通过对信号的处理，可以得到样品的MR图像。
4. 实验结果与分析根据实验所得的MR图像，可以分析样品的物性和结构。
通过对图像中的信号强度、空间分布等信息的分析，可以得到样品的磁性、密度、组织结构等重要参数。
5. 实验总结MR技术是一种在医学、材料科学、化学等领域广泛应用的非侵入性成像技术。
通过本次实验，我们深入了解了MR技术的原理和应用。
同时，实验结果也为今后的科研和应用提供了有价值的参考。
6. 参考文献- 张三, 李四. MR技术在医学中的应用. 医疗科学杂志, 20XX, XX(X): XXX-XXX.以上是本次MR实验报告的内容。
核磁共振实验报告
核磁共振实验报告核磁共振实验报告引言：核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance，NMR）是一种重要的物理现象和科学技术，广泛应用于化学、生物、医学等领域。
本实验旨在通过核磁共振技术，了解其基本原理、仪器构成和应用。
一、核磁共振的基本原理核磁共振是基于原子核的磁性性质而产生的一种现象。
原子核具有自旋，即角动量，当处于外磁场中时，原子核会产生磁矩，并与外磁场相互作用。
这种相互作用会导致原子核发生能级分裂，产生能级差，从而形成共振吸收。
二、核磁共振的仪器构成核磁共振实验主要依赖于核磁共振仪器，其主要包括磁体、射频线圈、探测线圈和数据采集系统等组成部分。
1. 磁体磁体是核磁共振仪器的核心部分，用于产生稳定的外磁场。
常见的磁体有永磁体和超导磁体。
永磁体可以产生较弱的磁场，适用于一些小型实验室；而超导磁体可以产生较强的磁场，适用于大型实验室和医学影像设备。
2. 射频线圈射频线圈是用于产生射频场的设备，用于激发样品中的原子核共振吸收。
射频线圈的设计和制造对于实验结果的准确性和稳定性起着重要作用。
3. 探测线圈探测线圈用于接收样品中的核磁共振信号，并将其转化为电信号。
探测线圈的设计和性能直接影响到实验的信噪比和分辨率。
4. 数据采集系统数据采集系统用于记录、处理和分析核磁共振信号。
现代核磁共振仪器通常配备了先进的数据采集系统，可以实现高速、高分辨率的数据采集和处理。
三、核磁共振的应用核磁共振技术在化学、生物、医学等领域有着广泛的应用。
1. 化学领域核磁共振技术可以用于分析和鉴定化合物的结构。
通过测量样品中的核磁共振信号，可以推断出化合物的分子结构、官能团等信息。
这对于化学合成、药物研发等具有重要意义。
2. 生物领域核磁共振技术在生物领域中被广泛应用于蛋白质结构研究、代谢组学等方面。
通过核磁共振技术，可以揭示生物大分子的结构和功能，有助于理解生物体内的生物过程。
3. 医学领域核磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging，MRI）是医学影像学中常用的一种无创检查方法。
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1、前言和实验目的
核磁共振是指受电磁波作用的原子核系统在外磁场中磁能级之间发生共振跃迁的现象。
本实验的样品在外磁场中，外磁场使样品核能级因核自旋不同的取向而分裂，在数千高斯外磁场下核能级的裂距一般在射频波段，样品在射频电磁波作用下，粒子吸收电磁波的能量，从而产生核能级的跃迁。
1932年发现中子后，才认识到核自旋是质子自旋和中子自旋之和，质子和中子都是自旋角动量为2 的费米子，只有质子数和中子数两者或其一为奇数时，核才有非零的核磁矩，正是这种磁性核才能产生核磁共振。
核磁共振信号可提供物质结构的丰富信息，如谱线的宽度、形状、面积、谱线在频率或磁场刻度上的准确位置、谱线的精细结构、超精细结构、弛豫时间等，加之是对样品的无损测量，广泛的应用于分子结构的确定、液相和固相的动力学研究、医用诊断、固体物理学、分析化学、分子生物学等领域，是确定物质结构、组成和性质的重要实验方法。
核磁共振还是磁场测量和校准磁强计的标准方法之一，其不确定度可达001.0±%。
实验目的：
（1）掌握核磁共振的实验原理和方法
（2）用核磁共振方法校准外磁场B ，测量氟核的F g 因子以及横向驰豫时间2T
2、实验原理
如原子处在磁场中会发生能级分裂一样，许多原子核处在磁场中也会发生能级的分裂，因为
原子核也存在自旋现象。
质子和中子都是自旋角动量等于2 的费米子，当质子数和中子数都为偶数时原子核的磁矩为0，当其一为奇数时原子核磁矩为半整数，当两个都为奇数时核磁矩为整数。
只有具有核磁矩的原子核才有核磁共振现象。
我们知道在微观世界里物理量都只能取分立的值，即都是量子化的。
原子核的角动量也只能取分立的值 )1(+=
I I p ,I 为自旋量子数，取分立的值。
对于本实验用到的H 1和F 19，自旋量
子数I 都为1/2。
沿z 方向的角动量为 m p z =，在这里m 只能取1/2或-1/2。
而自旋角动量不为0的核具有核磁矩p m e g
p 2F =，考虑沿z 轴方向则有N z p
Z mgF p m e
G F ==2，其中以 γ==
p z m e F 2为原子核磁矩的基本单位，p
m e
2=γ。
在没有磁场作用时，原子核的能量时一样的，但处于磁场中则会发生能级分裂，
B m
γ-B -F B F E Z =⋅=⋅-=，本实验中1=∆m ，故有B E γ=∆。
外加一射频场，当满足一定
的条件时就会发生共振吸收，条件为πγγυ2hB B E h =
=∆= ，从而有共振频率B π
γ
υ2=。
通过
测量ν，B 可以得到γ；而在已知某原子核γ值的情况下，通过测量共振频率即可得磁场强度。
通过以上的讨论我们已经了解了核磁共振的机理，而为了观察到共振现象通常有两种方法：一种是固定B 连续改变频率，称为扫频法；另一种为固定频率连续改变磁场大小，称为扫场法，也是本实验采用的方法。
如果扫场速度慢将得到洛伦兹型曲线，若变化较快则得到带有尾波的衰减振荡曲线。
但对于不同原子核而言，快慢的定义是不同。
在本实验中采用的频率为50hz, 对H 1
而言是快场，而对F 19
而言则为慢场。
另外磁场越是均匀，尾波的振荡次数就越多。
3、实验器材
永久磁铁(含扫场线圈)、边限振荡器(包括探头两个(样品分别为水和聚四氟乙烯))、数字频率计、示波器、可调变压器
4、注意事项
1、应注意尽量把样品放至中间以获得较均匀磁场，可通过对示波器的观察进行调节。
2、注意接线，本实验对外界信号较为敏感，故要注意保证接线的可靠性。
3、调节时要有耐心，不宜太快，以得到较高的精确度。
4、要爱护器材，这种器材一旦有所损坏会导致灵敏度迅速降低甚至得不到结果。
5、实验数据、实验数据处理、计算结果和估算不确定度等
根据实验测量得实验数据如下：
1.估测永久磁铁中心最均匀处磁场0B 及其不确定度0B ∆的实验数据
数据处理：
中间最均匀磁场的估计值为：
()H
H
B πγν20=
=0.58886T
扫场幅度为：
()
()H
H H
B πγνν22
'“'-=
=0.00021T
测量的不确定度为：
10
'
0B B =
∆=0.00002T 故计算结果如下：
T )0.000020.58886(0±=B
2.测量19
F 的
γ
值所得的实验数据 由以上数据得π
γ
2估计值为： 0
00)2(
B υπγ
==40.054MHz/T 不确定度为： 20
020F 0B B 22）（）（）（∆+∆=∆
ννπγ
πγ=0.002MHz/T 所以所得结果为：
1)002.0054.402-±=MHzT （π
γ 实验册附录中给的值为40.055MHz/T,测量所得结果与之相符。
6、分析实验结果和不确定度的来源及谈谈心得和改进方法
分析实验结果和不确定度来源：
实验所得结果与实际值基本相符，较为理想，但也存在一些因素使测量的精度受限： ①示波器的使用带了的观察上的误差，精度有限
②射频器的频率调节变化太快，无法实现更为精确的调节 ③中间均匀磁场的寻找会引入误差，手动粗调一般误差较大 改进方法：
①改进示波器的精度；或将信号输入电脑处理，用电脑判断给出尾波数，以得更精确结果 ②改进频率调节器如设置微调旋钮，使其能实现微调
③采用机械方式调节样品位置，如可设置为通过旋钮调节其空间位置
实验心得：
本实验所使用的仪器有两种，开始时我采用的是调节难度较大的复旦大学的仪器，由于实验仪器受损外界干扰大未能完成实验。
不过通过这个不成功的实验也颇有体会，在做精确要求较高的实验时采用视觉判断和手动直接调节难以得到理想的实验结果，且实验时必须屏蔽外界的干扰信号。
复旦大学仪器采用人工调节位置且自由度巨大，放样品的线圈也即振荡线圈可以扳动，靠视觉判断其是否竖直向下，放入后可上下左右前后纯手工调节。
另外各种设备可能屏蔽外界干扰不到位使得得不到稳定信号。
感觉用这种实验仪器做精确的近代物理实验是没什么意义的，不过倒是可以作为我们设计实验仪器应注意事项的反面教材。
于是后来只好到同学已做完的实验仪器上完成本实验。
7、选择题
1）、在核磁共振实验系统中磁场调制的主要作用：C
A、产生一正弦波。
B、与外磁场，叠加形成合磁场。
C、帮助实验者比较容易地发现共振信号。
D、便于从示波器获得稳定清晰波形。
2）、在本实验中产生核磁共振信号的方法是：B
A、脉冲波法。
B、连续波法。
C、感应辐射法。
D、上述任意一种方法。
3）用示波器扫描信号观察核磁共振吸收信号中，当射频振荡输出频率等于核磁共振频率时，共振吸收峰的特征是：B
A、峰位置要随调制磁场幅度值的改变而移动。
B、峰位置等间距，峰位置会随调制磁场幅度值改动而移动。
C、峰位置等间距，峰位置不随调制磁场幅值改变而移动，仅峰值有微小变化。
D、峰的位置及幅值都会随调制磁场幅值的改变而改变。
4）当射频振荡频率为适合外磁场
B的原子核拉摩尔频率时，调制磁场的
幅度改变不影响共振吸收峰的位置的原因是：A
A、核磁共振吸收峰出现在调制磁场瞬时值为0的时刻。
B、示波器扫描信号频率为共振信号的整数倍时。
C、原子核拉摩尔频率为射频振荡频率的整数倍。
D、射频振荡频率为调制磁场频率的整数倍。
5）射频边缘振荡线圈在NMR实验中的作用：C
A、只作高频磁场的发射线圈。
B、只作共振信号的接收线圈。
C、既作高频磁场的发射线圈又作共振信号的检测线圈。
D、以利用自差法观测共振现象。
6）本实验采用连续波方法产生NMR信号，其调制磁场的产生装置是D A、Hz
500交流电。
B、通电的赫姆霍兹线圈
C、通电的长直螺线管。
D、通以Hz
50工作频率电流的一对特制线圈。
8、思考题
1). 什么样的原子核具有核磁矩？什么样原子核能产生核磁共振？本实验中的样品是什么原子核？
答：质子数或中子数为奇数的原子核具有核磁矩，具有磁矩的核能产生核磁共振，本实验用的样品是水和聚四氟乙烯，故为1H和19F
2).实验中不加扫场能否观察到共振信号？为什么？
答：能，可采用固定磁场大小而改变射频频率的办法实现，
时产生共振。
3). 怎样利用核磁共振测量磁场强度？
答：用水做样品，通过1
H 的核磁共振来测量磁场强度。
将样品放入磁
场中，测量发生共振时射频场的频率，则
4).存在扫场时，如何根据所观察到的共振信号的图形，确定共振磁场0B 的值。
为什么质子样品的共振频率N ν和氟样品的共振频率F ν必须在同一磁场下测出？ 答：调节射频场的频率使共振吸收信号的峰值与调制磁场的零点对齐，此时所得的频率即可用来确定共振磁场。
因为我们要测量的量是氟样品的g 因子，必须校准磁场，质子样品就是用来校准磁场用的，自然应在同一磁场下测出。
B
2π
γν=π
γυ/2B =。